《臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的量值溯源-課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的量值溯源-課件（31頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級(jí),第三級(jí),第四級(jí),第五級(jí),編輯版ppt,*,臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的量值溯源,1,編輯版ppt,臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的量值溯源1編輯版ppt,三級(jí)檢測(cè)方法關(guān)系圖,常規(guī)方法,參考方法,決定性方法,加,圍,增,范,用,應(yīng),加,增,度,確,準(zhǔn),分級(jí)依據(jù)：,IFCC,根據(jù)分析方法的準(zhǔn)確性與精密度的不同。,2,編輯版ppt,三級(jí)檢測(cè)方法關(guān)系圖常規(guī)方法參考方法決定性方法加圍增范用應(yīng)加增,檢測(cè)方法的分級(jí),決定性方法（,definitive method),：,準(zhǔn)確度最高，系統(tǒng)誤差最小，用于評(píng)價(jià)參考方法和一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品。,參考方法（,reference method,）：,

2、準(zhǔn)確度與精密度已充分證實(shí)的分析方法，干擾，系統(tǒng)誤差小，用于鑒定常規(guī)方法和二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品。,常規(guī)方法（,routine method,）：,性能指標(biāo)符合臨床需要，有適當(dāng)分析范圍，經(jīng)濟(jì)實(shí)用，用于臨床常規(guī)標(biāo)本的檢測(cè)。,3,編輯版ppt,檢測(cè)方法的分級(jí)決定性方法（definitive method,決定性方法（,definitive method),定義：,是指準(zhǔn)確度最高，系統(tǒng)誤差最小，經(jīng)過(guò)詳細(xì)的研究，沒有發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生誤差的原因或在某些方面不夠明確的方法，其測(cè)定結(jié)果與真值最為接近。,主要方法：,重量分析法、中子活化法、同位素稀釋,-,質(zhì)譜分析法（,ID-MS,）,應(yīng)用：,由于技術(shù)要求太高，費(fèi)用昂貴，這類方法不

3、直接用于鑒定常規(guī)方法的準(zhǔn)確性，只用于評(píng)價(jià)參考方法與一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品。,4,編輯版ppt,決定性方法（definitive method)定義：4編輯,參考方法（,reference method,）,定義：,是指準(zhǔn)確度與精密度已經(jīng)被充分證實(shí)，且經(jīng)公認(rèn)的權(quán)威機(jī)構(gòu)（國(guó)家主管部門、相關(guān)學(xué)術(shù)團(tuán)體和國(guó)際性組織等）頒布的方法。這類方法干擾因素少，系統(tǒng)誤差很小，有適當(dāng)?shù)撵`敏度、特異度、較寬的分析范圍并且線性良好，重復(fù)測(cè)定中的隨機(jī)誤差可以忽略不計(jì)。,主要方法：,原子吸收分光光度法、火焰光度法、免疫化學(xué)法，離子交換層析法等,應(yīng)用：,能在條件優(yōu)越的實(shí)驗(yàn)室作常規(guī)分析，主要用于鑒定常規(guī)方法，評(píng)價(jià)其誤差大小、干擾因素并決定是

4、否可以被接受；用于鑒定二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品和為質(zhì)控血清定值；用于商品試劑盒的質(zhì)量評(píng)價(jià)。,5,編輯版ppt,參考方法（reference method）定義：5編輯版p,常規(guī)方法（,routine method,）,定義：,應(yīng)具有足夠的精密度、準(zhǔn)確度和特異度，有適當(dāng)?shù)姆治龇秶?，?jīng)濟(jì)實(shí)用，其性能指標(biāo)符合臨床或其它目的的需要。,主要方法：,溴甲酚綠法、雙縮脲法、,J-G,法等。,應(yīng)用：,臨床常規(guī)檢驗(yàn)使用，常規(guī)方法在作出評(píng)定以后，經(jīng)有關(guān)學(xué)術(shù)組織認(rèn)可，可以作為推薦方法（,recommended method,）。,6,編輯版ppt,常規(guī)方法（routine method）定義：6編輯版ppt,臨床生化部分項(xiàng)目的三

5、級(jí)方法,決定性方法 參考方法 常規(guī)方法,鉀,ID-MS,火焰光度法 離子選擇電極,鈉 中子活化法 火焰光度法 離子選擇電極,總蛋白,凱氏定氮法 雙縮脲法,肌酐,ID-MS,離子交換層析 苦味酸比色法,葡萄糖,ID-MS,己糖激酶法,G,氧化酶法,7,編輯版ppt,臨床生化部分項(xiàng)目的三級(jí)方法 決定,臨床生化部分項(xiàng)目的三級(jí)方法,項(xiàng)目,決定性方法,參考方法,鈣,ID-MS,原子吸收分光光度法,氯,電量滴定法、中子活化法,電流滴定法,鎂,ID-MS,原子吸收分光光度法,磷,ID-MS,鉀,ID-MS,、中子活化法,火焰光度法,鈉,重量分析法、中子活化法,火焰光度法,白蛋白,免疫化學(xué)法,總蛋白,凱氏定氮

6、法,肌酐,ID-MS,、離子交換層析法,尿素,ID-MS,離子交換層析法,尿素酶法,尿酸,ID-MS,尿酸酶法（紫外法,）,膽紅素,重氮反應(yīng)法,葡萄糖,ID-MS,己糖激酶法,膽固醇,ID-MS,Abell-Kendall,法，膽固醇氧化酶法,甘油三酯,ID-MS,酶法,AST,（,GOT,）,MDH-NADH,法,ALT,（,GPT,）,LDH-NADH,法,轉(zhuǎn)肽酶（,r-GT,）,連續(xù)監(jiān)測(cè)產(chǎn)物生成法,肌酸激酶,NAD,+,偶聯(lián)法,8,編輯版ppt,臨床生化部分項(xiàng)目的三級(jí)方法免疫化學(xué)法離子交換層析法,溯源性概念,溯源性,(,可追溯性）,Traceability,通過(guò)一條具有規(guī)定不確定度的不間

7、斷的比較鏈，使測(cè)量結(jié)果或測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)，通常是與國(guó)家測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)系起來(lái)的特性,ISO 17511;VIM,：,1993,，定義,6.10,9,編輯版ppt,溯源性概念溯源性(可追溯性）Traceability9編輯版,溯源性的要求,歐盟指令要求：,“,校準(zhǔn)物和（或）質(zhì)控物的定值，必須通過(guò)現(xiàn)有較高級(jí)別的參考測(cè)量程序和（或）參考物質(zhì)保證其溯源性,”,10,編輯版ppt,溯源性的要求歐盟指令要求：“校準(zhǔn)物和（或）質(zhì)控物的定值，必須,溯源性的目的,對(duì)于臨床實(shí)驗(yàn)室定量檢測(cè)來(lái)說(shuō)，最基本的要求是要保證試驗(yàn)結(jié)果足夠準(zhǔn)確（正確和精密），以保證臨床的正確診斷并且具有時(shí)間和空間的可比性

8、。,11,編輯版ppt,溯源性的目的對(duì)于臨床實(shí)驗(yàn)室定量檢測(cè)來(lái)說(shuō)，最基本的要求是要保,溯源性應(yīng)用原理,利用參考系統(tǒng)（尤其是參考方法和參考物質(zhì)）提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性,參考系統(tǒng)是溯源的基礎(chǔ),12,編輯版ppt,溯源性應(yīng)用原理利用參考系統(tǒng)（尤其是參考方法和參考物質(zhì)）提高檢,參考系統(tǒng),包括三個(gè)方面,參考方法,參考物質(zhì),參考實(shí)驗(yàn)室,其中最主要的是參考物質(zhì)和參考方法，對(duì)于有參考方法的檢驗(yàn)項(xiàng)目，關(guān)鍵又是參考方法,13,編輯版ppt,參考系統(tǒng)包括三個(gè)方面13編輯版ppt,參考方法分類,參考方法分為,一級(jí)參考方法,/,決定性方法,二級(jí)參考方法,/,參考方法,在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域所指的參考方法一般為二級(jí)參考方法。

9、,14,編輯版ppt,參考方法分類參考方法分為14編輯版ppt,參考物質(zhì),一級(jí)參考物質(zhì)：高度純化的分析物,二級(jí)參考物質(zhì)：基質(zhì)與實(shí)際樣本相似的參考物質(zhì)，二級(jí)參考物質(zhì)一般由二級(jí)參考方法定值,15,編輯版ppt,參考物質(zhì)一級(jí)參考物質(zhì)：高度純化的分析物15編輯版ppt,溯源性有關(guān)文件,ISO17511,（,2003,），體外診斷醫(yī)學(xué)器具生物樣本中量的測(cè)量校準(zhǔn)物質(zhì)和質(zhì)控物質(zhì)定值的計(jì)量學(xué)溯源,ISO18153,（,2003,），體外診斷醫(yī)學(xué)器具生物樣本中量的測(cè)量 酶催化濃度校準(zhǔn)物質(zhì)和質(zhì)控物質(zhì)定值的計(jì)量學(xué)溯源,ISO15193,（,2002,），體外診斷醫(yī)學(xué)器具生物樣本中量的測(cè)量參考測(cè)量程序的表述,ISO1

10、5194(2002),體外診斷醫(yī)學(xué)器具生物樣本中量的測(cè)量參考物質(zhì)的描述,ISO15195(2002),體外診斷醫(yī)學(xué)器具生物樣本中量的測(cè)量參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室的要求,16,編輯版ppt,溯源性有關(guān)文件ISO17511（2003），體外診斷醫(yī)學(xué)器具,溯源性國(guó)際機(jī)構(gòu),檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源性聯(lián)合委員會(huì)（,JCTLM,）,2002,年成立，由國(guó)際計(jì)量委員會(huì)（,CIMP,）、國(guó)際臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(huì)（,IFCC,），國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織（,ILAC,）共同成立,17,編輯版ppt,溯源性國(guó)際機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源性聯(lián)合委員會(huì)（JCTLM）17編,JCTLM,的兩個(gè)工作小組,涉及參考測(cè)量程序和參考物,涉及參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)

11、絡(luò),18,編輯版ppt,JCTLM的兩個(gè)工作小組涉及參考測(cè)量程序和參考物18編輯版p,ISO17511,校準(zhǔn)品和質(zhì)控品定值的量值溯源圖,制造商工作校準(zhǔn)品,制作商產(chǎn)品校準(zhǔn)品,常規(guī)樣品,結(jié)果,制造商選定測(cè)量程序,制造商常設(shè)測(cè)量程序,終端用戶常規(guī)測(cè)量程序,一級(jí)校準(zhǔn)品,二級(jí)校準(zhǔn)品,一級(jí)參考測(cè)量程序,二級(jí)參考測(cè)量程序,SI,單位,不 確 定 度,溯 源 性,19,編輯版ppt,ISO17511校準(zhǔn)品和質(zhì)控品定值的量值溯源圖制造商工作校準(zhǔn),量值溯源,量值溯源的理想情況是可溯源至國(guó)際單位制,SI,，要溯源至國(guó)際單位，必須有一級(jí)參考測(cè)量程序,目前滿足上述條件的檢驗(yàn)指標(biāo)有,25-30,種定義明確的小分子化合物（

12、如某些電解質(zhì)，代謝產(chǎn)物和底物類、甾體激素、甲狀腺激素）,20,編輯版ppt,量值溯源量值溯源的理想情況是可溯源至國(guó)際單位制SI，要溯源至,量值溯源,檢測(cè)不能溯源到,SI,的情況,有國(guó)際約定參考測(cè)量程序（非一級(jí)參考測(cè)量程序）和一種或多種用此參考測(cè)量程序定值的國(guó)際約定校準(zhǔn)物質(zhì)，如,GHb,有一種國(guó)際約定參考測(cè)量程序,無(wú)國(guó)際約定校準(zhǔn)物質(zhì)，如高密度脂蛋白膽固醇,一種或多種國(guó)際約定校準(zhǔn)物質(zhì)及定值方案，無(wú)國(guó)際約定參考測(cè)量程序，如抗體和腫瘤標(biāo)記物等,300,多種指標(biāo),既無(wú)參考測(cè)量程序也無(wú)校準(zhǔn)的參考物質(zhì),21,編輯版ppt,量值溯源檢測(cè)不能溯源到SI的情況21編輯版ppt,臨床實(shí)驗(yàn)室的溯源,欲使醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的測(cè)

13、量結(jié)果具有溯源性，最直接、簡(jiǎn)便的途徑是進(jìn)入,“,不間斷的溯源鏈,”,22,編輯版ppt,臨床實(shí)驗(yàn)室的溯源欲使醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的測(cè)量結(jié)果具有溯源性，最直接,RANDOX,的校準(zhǔn)品是如何溯源的,23,編輯版ppt,RANDOX的校準(zhǔn)品是如何溯源的23編輯版ppt,溯源性的驗(yàn)證,參考物質(zhì),參考程序,檢測(cè)體系,校準(zhǔn)品,儀器,試劑,檢測(cè)結(jié)果的比對(duì),結(jié)果具有可比性,證明溯源性有保證,結(jié)果不具可比性,證明溯源性缺乏保證,參考體系,24,編輯版ppt,溯源性的驗(yàn)證檢測(cè)體系檢測(cè)結(jié)果的比對(duì)結(jié)果具有可比性結(jié)果不具可比,第一個(gè)試驗(yàn),日立體系,奧林巴斯體系,貝克曼體系,參考物質(zhì),A,例：,IRMM/IFCC-454,靶值,1

14、86,校準(zhǔn),參考物質(zhì),A,人血清,B,測(cè)定,結(jié)果,130,120,127,185,186,185,25,編輯版ppt,第一個(gè)試驗(yàn)日立體系奧林巴斯體系貝克曼體系參考物質(zhì)A例：IRM,為什么測(cè)定值會(huì)產(chǎn)生差異？,參考物質(zhì),A,的測(cè)定,儀器和試劑的分析差異,血清,B,的測(cè)定,儀器和試劑的分析差異,基質(zhì)效應(yīng),26,編輯版ppt,為什么測(cè)定值會(huì)產(chǎn)生差異？參考物質(zhì)A的測(cè)定26編輯版ppt,第二個(gè)試驗(yàn),日立體系,奧林巴斯體系,貝克曼體系,校準(zhǔn),參考物質(zhì),A,人血清,B,測(cè)定,結(jié)果,130,120,127,185,186,185,人血清,B,130,120,127,27,編輯版ppt,第二個(gè)試驗(yàn)日立體系奧林巴斯

15、體系貝克曼體系校準(zhǔn)參考物質(zhì)A人血清,應(yīng)用人血清,B,校準(zhǔn)的結(jié)果,基質(zhì)問(wèn)題消除了,檢測(cè)系統(tǒng)之間差異確定了,可以追溯到賦值的參考物質(zhì),朗道校準(zhǔn)品,=,人血清,B,28,編輯版ppt,應(yīng)用人血清B校準(zhǔn)的結(jié)果基質(zhì)問(wèn)題消除了朗道校準(zhǔn)品=人血清B28,第二個(gè)試驗(yàn),日立體系,奧林巴斯體系,貝克曼體系,校準(zhǔn),參考物質(zhì),A,朗道校準(zhǔn)品,測(cè)定,結(jié)果,130,120,127,185,186,185,朗道校準(zhǔn)品,130,120,127,29,編輯版ppt,第二個(gè)試驗(yàn)日立體系奧林巴斯體系貝克曼體系校準(zhǔn)參考物質(zhì)A朗道校,生產(chǎn)廠家如何保證溯源性,校準(zhǔn)品的生產(chǎn)符合,ISO17511,、,18153,和,13485,規(guī)范及歐盟,CE,認(rèn)證規(guī)范,以上所示的圖表即是,RANDOX,校準(zhǔn)品賦值和驗(yàn)證的過(guò)程,RANDOX,校準(zhǔn)品是完全人源的基質(zhì)，真正類似病人的樣本，最大限度避免基質(zhì)效應(yīng),30,編輯版ppt,生產(chǎn)廠家如何保證溯源性校準(zhǔn)品的生產(chǎn)符合ISO17511、18,謝 謝,31,編輯版ppt,謝 謝31編輯版ppt,