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1、單擊此處編輯母版標題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,癲癇的,MRI,及,MRS,檢查,癲癇是大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電,導致短
2、暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。,癲癇發(fā)作分類:部分性發(fā)作、全身性發(fā)作和不能分類的發(fā)作。,MRI,及,1,H MRS,可顯示導致癲癇發(fā)作的腦結構和功能的異常。,1,H MRS,對于顳葉癲癇的定側提供了高敏感的方法,當,cMRI,正?;蛑伙@示一側病變時,1,H MRS,可提示雙側病變。,提高術前致癲灶的精確定位,促進外科手術切除成功率。,男,,10,歲,運動言語發(fā)育遲緩學習困難,10,年,反復抽搐發(fā)作,10,個月。,右側腦裂畸形,透明隔缺如,左顳葉灰質異位。,男,,24,歲,,1,歲起間歇發(fā)作抽搐。,結節(jié)性硬化,女,,2,歲,5,個月,反復抽搐發(fā)作,1,年。,結節(jié)性硬化,女,,14,歲,發(fā)作性人
3、事不省、肢體抽搐,5,年。,病理示左側額葉穿通畸形囊腫。,男,,43,歲,發(fā)作性愣神,10,余天,癥狀性癲癇。,COR-T2FLAIR,COR-T2FLAIR,COR-T2FLAIR,SAG-T2WI,MRS,MRS,大腦膠質瘤?。?WHO,級)。,IHC,:,CD56,、,GFAP,:();,Nestin,(,f,),,NF,、,CD68,背景();,NeuN,神經(jīng)元(),,P53,(、,70,)、,MIB,1LI40,、,MGMT,(、,10,)。,術后復查。,T2WI,T1WI,女,,44,歲,反復發(fā)作性頭頂部疼痛,2,年,意識障礙伴抽搐,2,次。,(左額葉)少突膠質細胞瘤(,WHO,級
4、)。,免疫組化:,GFAP,(部分)、,CD56,()、,Oligo-2,();,Meu-N,神經(jīng)元();,LCA,()、,EGFR,();,P53,(、,5,)、,Ki-67LI20,、,MGMT,局灶(、,10,)。,術后,1,天復查,CT,片,男,,34,歲,發(fā)作性肢體抽搐,1,周。,T1WI,T2WI,T2WI,T2WI,T2WI,T2WI,男,,34,歲,發(fā)作性肢體抽搐,1,周。,T1WI,T1WI,T1WI,(,左頂部)血管瘤型腦膜瘤(,WHO,級)伴侵及顱骨。,術后復查腫塊已完全切除。,T2WI-C+,T2WI-C+,男,,21,歲,陳發(fā)性抽搐,2,次。,同前病例,,CT,及,C
5、TA,。,病理(左顳葉)海綿狀血管瘤。,術后復查。,T1WI,T1WI,男,,17,歲,肢體抽搐。,右側額葉動靜脈畸形。,T2WI,T1WI,T1WI,男,,76,歲,發(fā)作性肢體抽搐、人事不省半年。,T1WI,T2WI,T1WI,DWI,ADC,圖,COR-T2FLAIR,COR-T2FLAIR,右側顳葉、枕葉、右側海馬腦軟化灶,腦梗死后遺改變,DWI,顯示的病灶較常規(guī)序列多,對比更強。,男,,47,歲,人事不省、肢體抽搐、發(fā)熱,2,天。,DWI,顯示的病灶較常規(guī)序列多,對比更強。,熱射病,男,,42,歲,反復四肢抽搐,精神異常,1,周。,病毒性腦炎,2010,11,6,2011,11,23,
6、17,天后雙側枕葉病灶完全消失。,腦后部可逆性腦病綜合征,女,,37,歲,產(chǎn)后,15,天,發(fā)作性四肢抽搐,神志不清,1,天。,癲癇的病因,先天異常,腫瘤,感染,梗死,外傷,脫髓鞘病變,缺氧性損害,MRI,能夠很好地顯示以上病變,,成為癲癇病因診斷的最有效工具。,140991,,男,,25,歲,反復抽搐伴意識障礙,13,年。,140991,,男,,25,歲,反復抽搐伴意識障礙,13,年。,右側經(jīng)海馬層面矢狀位,T1WI,左側經(jīng)海馬層面矢狀位,T1WI,左側海馬硬化:,左側海馬體積縮小伴,FLAIR,高信號。,COR-FLAIR,海馬研究的理想方案:,3mm,層厚的冠狀位,FLAIR,序列,雙側海
7、馬硬化:,雙側海馬體積縮小伴,FLAIR,高信號。,140574,,女,,51,歲,發(fā)作性意識障礙伴抽搐,3,年半,COR-FLAIR,海馬硬化的,MRI,表現(xiàn),主要海馬表現(xiàn),1,、海馬萎縮,2,、信號改變,3,、內部結構異常,繼發(fā)性表現(xiàn),顳葉:顳角擴大,顳葉萎縮,顳葉前部白質改變等,,顳葉外表現(xiàn):穹隆萎縮,乳頭體萎縮,丘腦萎縮,尾狀核萎縮。,女,,57,歲,,7,天前突發(fā)人事不省,口吐白沫,1,次。,雙側海馬硬化,男,,36,歲,發(fā)作性人事不省,16,年。,140058A,顳葉癲癇,1,H MRS,表現(xiàn),NAA,,,NAA/Cr,NAA/Cho,NAA/Cho+Cr,Cho,,,Cr,Lip
8、,和,Lac,(至,7,天),-,用于癲癇發(fā)作后第一個,24,小時內定側。,NAA/Cho+Cr,是最有用的參數(shù)。低于,0.71,則認為是病理性。雙側不平衡指數(shù)超過,11%,。,117822,,,男,,20,歲,發(fā)作性人事不省,10,余年。,灰質異位?,(左額葉)符合局灶皮質發(fā)育不良(,IIb,型)。,IHC,:,NeuN,:神經(jīng)元(,+,);,CR,、,NF,:部分神經(jīng)元(,+,);,GFAP,:膠質(,+,)。,局灶皮質發(fā)育不良(,II,型):多見于額葉,局部腦回形態(tài)異常,皮質下白質長,T2,及高,FLAIR,信號,并向腦室呈束帶狀延伸。,灰質異位的,MRI,特征:在所有掃描序列上與正?;屹|信號相同。,125655,,,男,,25,歲,發(fā)作性人事不省,2,年余。,1.,(右顳皮層)局灶皮層發(fā)育不良(,b,型)。,2.,(右顳海馬)硬化。,局灶皮質發(fā)育不良(,I,型):,多見于顳葉,局部灰白質分界模糊,皮質增厚,。,138507,,女,,,21,歲。右側額葉灰質異位。,癲癇發(fā)作病人的典型,MRI,表現(xiàn),T2WI,上高信號。,常位于大腦皮質,皮質下白質,海馬,丘腦及小腦。,鑒別,T2WI,上高信號是由于癲癇的致病病因或繼發(fā)于癲癇發(fā)作后,隨訪復查是必要的。,謝 謝!,