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1、麻醉藥品第一類精神藥品管理制度麻醉藥品第一類精神藥品管理制度為加強我院麻醉藥品和精神藥品管理，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用。根據藥品管理法、處方管理辦法、麻醉藥品和精神藥品管理條例等有關法律的規(guī)定，制定本制度。第一章 管理機構和人員第一章 管理機構和人員第一條醫(yī)院建立由分管院長負責，醫(yī)療管理、藥學、護理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理領導小組，指定專職人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。第二條醫(yī)院建立并嚴格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責。日常工作由藥學部門

2、承擔。第三條醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員應當掌握與麻醉、精神藥品相關的法律、法規(guī)、規(guī)定，熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。第四條醫(yī)院定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學、醫(yī)護人員進行有關法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓。第二章 麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存第二章 麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存第五條 醫(yī)院根據本單位醫(yī)療需要，持麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡到具有麻醉藥品、第一類精神藥品經營資格的醫(yī)藥公司購買麻醉藥品、第一類精神藥品。購買藥品付款應當采取銀行轉賬方式。第六條 麻醉藥品、精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收

3、，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應當采用專薄記錄，內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。第七條 儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負責、專柜加鎖。對進出專柜的麻醉、精神藥品建立專用賬冊，進出逐筆記錄，內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、入出庫數量、批號、有效期、生產單位、質量情況、發(fā)藥人、復核人和領用簽字，做到賬、物、批號相符。專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于 2 年。第八條 在驗收中發(fā)現缺少、缺損的麻醉、精神藥品應當雙人清點登記，報藥庫負責人向供貨單位查詢

4、、處理。對過期、損壞的麻醉、精神藥品進行銷毀時，向區(qū)衛(wèi)生局提出申請，在衛(wèi)生局監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記。第三章 麻醉藥品、第一類精神藥品的調配和使用第三章 麻醉藥品、第一類精神藥品的調配和使用第九條 本院執(zhí)業(yè)醫(yī)師經考試合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權，藥師經考試合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格。第十條 醫(yī)院對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人。專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于 2 年。第十一條 門（急）診癌癥疼痛

5、患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署知情同意書并告知患者持以下手續(xù)到藥學部建立檔案?；颊邞峁┫铝胁牧蠌陀〖皇絻煞萁会t(yī)務科建立檔案：病歷中應當留存下列材料復印件：1.二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；2.患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件；3.為患者代辦人員身份證明文件。第十二條 長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，應每 3 個月復診或隨診一次，重新到醫(yī)務科辦理以上手續(xù)。第十三條 患者每次開具麻醉藥品和第一類精神藥品，應憑身份證明文件到醫(yī)務科提取檔案，然后到醫(yī)生處開具

6、相關藥品。醫(yī)生應單獨開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，并填寫病歷（防止病人套購麻醉藥品，分別到門診藥房和住院藥房取藥）?；颊呃U費后憑病歷和檔案到門診藥房取藥，并將檔案返回醫(yī)務科。藥房人員檢查檔案完整和醫(yī)生填寫的病歷后才能調配處方。第十四條 除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構內使用。第十五條 為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3 日常用量。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7 日常用

7、量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3 日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^ 15 日常用量。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^ 7 日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。第十六條 為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3 日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7 日常用量。第十七條 為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?1 日常用量。第十八條 對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為

8、一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構內使用。第十九條 麻醉藥品針劑不能直接發(fā)放到患者或親屬手中。對確需使用針劑的患者，應由經治科室的護士或醫(yī)生（門診患者由急診科護士取藥）持患者處方到藥房取藥，直接注射到患者肌體。患者在農村可委托鄉(xiāng)村醫(yī)生或社區(qū)醫(yī)生（應持執(zhí)業(yè)醫(yī)師許可證和身份證復印件到藥學部登記備案）領藥和注射，并詳細登記，使用完畢后將空安瓿交回藥房（再次取藥時將上次使用后的空安瓿交回藥房）?；颊叻名}酸二氫埃托啡含片時，應由護士在一旁守候患者服下 5 分鐘后才離開。第二十條 臨床科室根據醫(yī)療業(yè)務需要確定本科室麻醉藥品和第一類精神藥品基數，由護士長填寫基

9、數申請表到藥學部領取。本科醫(yī)生為住院病人開具麻醉藥品或第一類精神藥品醫(yī)囑后，由護士對醫(yī)囑進行復核，如病人確需使用麻醉藥品或第一類精神藥品，先取科室備用藥品使用，使用后由護士持空安瓿和紅處方到藥房取藥，補充到科室麻醉藥品和第一類精神藥品基數中。第二十一條 患者使用麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑或者貼劑后，由經治科室護士將患者使用過的將原批號的空安瓿或者貼劑當天交回藥房，填寫空安瓿回收登記表。藥房定期將麻醉藥品空安瓿或廢貼交回藥品庫房，由專人負責計數、監(jiān)督銷毀，并作記錄。第二十二條醫(yī)院各病區(qū)、手術室等調配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應收回空安瓿，核對批號和數量，并作記錄。剩余的麻醉藥品、第

10、一類精神藥品應辦理退庫手續(xù)。第二十三條 患者不再使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，醫(yī)療機構應當要求患者將剩余的麻醉藥品和第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機構，由醫(yī)療機構按照規(guī)定銷毀處理。第二十四條 麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為 3 年。處方保存期滿后，經醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。第四章 安全管理第四章 安全管理第二十五條醫(yī)院麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設施。門診、住院房配備保險柜作為周轉柜，并配備相應的防盜措施。藥房調配窗口、各病區(qū)、手術室存放麻醉藥品、第一類精神藥品應當配備必要的防盜設施。第二十六條麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應當指定專人負責，明確責任，交接班應當有記錄。第二十七條對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。第二十八條藥房對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數管理，建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。