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1、一、氣相色譜法有哪些特點?
答:氣相色譜是色譜中的一種,就是用氣體做為流動相的色譜法,在分離分析方面,具有如下一些特點:
1、高靈敏度:可檢出10-10 克的物質(zhì),可作超純氣體、高分子單體的痕跡量雜質(zhì)分析和空氣中微量毒物的分析。
2、高選擇性:可有效地分離性質(zhì)極為相近的各種同分異構(gòu)體和各種同位素。
3、高效能:可把組分復(fù)雜的樣品分離成單組分。
4、速度快:一般分析、只需幾分鐘即可完成,有利于指導(dǎo)和控制生產(chǎn)。
5、應(yīng)用范圍廣:即可分析低含量的氣、液體,亦可分析高含量的氣、液體,可不受組分含量的限制。
6、所需試樣量少:一般氣體樣用幾毫升,液體樣用幾微升或幾十微升。
7、設(shè)備和操作
2、比較簡單儀器價格便宜。
氣相色譜法
1.氣相色譜法(GC):
是以氣體為流動相的色譜分析法。
2.氣相色譜要求樣品:
氣化,不適用于大部分沸點高和熱不穩(wěn)定的化合物,對于腐蝕性能和反應(yīng)性能較強的物質(zhì)更難于分析。
大約有15%~20%的有機物能用氣相色譜法進行分析。
3.氣相色譜儀的組成:
氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)。
4.氣路系統(tǒng):
包括氣源、凈化器和載氣流速控制;
常用的載氣有:
氫氣、氮氣、氦氣。
5.進樣系統(tǒng):
包括:
進樣裝置和氣化室,氣體進樣器(六通閥):
試樣首先充滿定量管,切入后,載氣攜帶定量管中的
3、試樣氣體進入分離柱;
液體進樣器:
不同規(guī)格的微量注射器,填充柱色譜常用10μL;毛細管色譜常用1μL;新型儀器帶有全自動液體進樣器,清洗、潤沖、取樣、進樣、換樣等過程自動完成,一次可放置數(shù)十個試樣。
6.進樣方式:
分流進樣:
樣品在汽化室內(nèi)氣化,蒸氣大部分經(jīng)分流管道放空,只有極小一部分被載氣導(dǎo)入色譜柱;
不分流進樣:
樣品直接注入色譜的汽化室,經(jīng)過揮發(fā)后全部引入色譜柱。
7.分離系統(tǒng):
色譜柱:
填充柱(2~6mm直徑,1~5m長),毛細管柱(0.1~0.5mm直徑,幾十米長)。
8.溫控系統(tǒng)的作用:
溫度是色譜分離條件的重要選擇參數(shù);
氣化室、色譜柱
4、恒溫箱、檢測器三部分在色譜儀操作時均需控制溫度;
氣化室:保證液體試樣瞬間氣化;
檢測器:保證被分離后的組分通過時不在此冷凝;
色譜柱恒溫箱:準確控制分離需要的溫度。
9.檢測系統(tǒng):
作用:將色譜分離后的各組分的量轉(zhuǎn)變成可測量的電信號;
指標:靈敏度、線性范圍、響應(yīng)速度、結(jié)構(gòu)、通用性,通用型——對所有物質(zhì)均有響應(yīng);專屬型——對特定物質(zhì)有高靈敏響應(yīng);
檢測器類型:
濃度型檢測器:
熱導(dǎo)檢測器、電子捕獲檢測器;
質(zhì)量型檢測器:
氫火焰離子化檢測器、火焰光度檢測器。
10.熱導(dǎo)檢測器的主要特點:
結(jié)構(gòu)簡單,穩(wěn)定性好;
對無機物和有機物都有響應(yīng),不破壞樣品;
靈敏
5、度不高。
11.氫火焰離子化檢測器的特點:
優(yōu)點:
(1)典型的質(zhì)量型檢測器;
(2)通用型檢測器(測含C有機物);
(3)氫焰檢測器具有結(jié)構(gòu)簡單、穩(wěn)定性好、靈敏度高、響應(yīng)迅速、死體積小、線性范圍寬等特點;
(4)比熱導(dǎo)檢測器的靈敏度高出近3個數(shù)量級,檢測下限可達10-12g·g-1;
缺點:
(1)對載氣要求高;
(2)檢測時要破壞樣品,無法回收樣品;
(3)不能檢測永久性氣體、水及四氯化碳等。。。
12.電子俘獲檢測器的特點:
對鹵素、硫、磷、氮、氧有很強的響應(yīng);
靈敏度高,可用于痕量農(nóng)藥殘留物的分析;
線性范圍較窄。
13.火焰光度檢測器(FPD
6、):
是一種對含硫、磷化合物具有高選擇性的檢測器。含硫、磷化合物在富氫火焰中燃燒被打成有機碎片,發(fā)出不同波長的特征光譜。
14.固定相:
固體固定相:固體吸附劑;
液體固定相:由載體和固定液組成;聚合物固定相。
15.固體固定相:
一般為固體吸附劑,常用的有活性炭,硅膠,氧化鋁和分子篩。
優(yōu)點:
吸附容量大、熱穩(wěn)定性好、價格便宜;
缺點:
柱效低、吸附活性中心易中毒,使用前要進行活化。
應(yīng)用:
主要用于惰性氣體、H2、O2、N2、CO、CO2和CH4等一般氣體和低沸點物質(zhì)。
16.作為載體使用的物質(zhì)應(yīng)滿足的條件:
表面有微孔結(jié)構(gòu),孔徑均勻,比表面積大;
7、
化學(xué)和物理惰性,即,與樣品組分不起化學(xué)反應(yīng),無吸附作用或吸附很弱;
熱穩(wěn)定性好;
有一定的機械強度和浸潤性,不易破碎;
具有一定的粒度和規(guī)則的形狀,最好是球形。
17.對固定液的要求:
在使用溫度下是液體,具有較低的揮發(fā)性;具有良好的熱穩(wěn)定性;對要分離的各組分應(yīng)具有合適的分配系數(shù);化學(xué)穩(wěn)定性好,不與樣品組分、載氣、載體發(fā)生任何化學(xué)反應(yīng)。
18.固定液的分類:
非極性固定液、中等極性固定液、強極性固定液、氫鍵型固定液。
19.非極性固定液:
主要是一些飽和烷烴和甲基硅油,它們與待測物質(zhì)分子之間的作用力以色散力為主。組分按沸點由低到高順序流出,若樣品中兼有極性和非極
8、性組分,則同沸點的極性組分先出峰。
常用的固定液有角鯊?fù)?異三十烷)、阿皮松等。。。適用于非極性和弱極性化合物的分析。
20.中等極性固定液:
由較大的烷基和少量的極性基團或可以誘導(dǎo)極化的基團組成,它們與待測物質(zhì)分子間的作用力以色散力和誘導(dǎo)力為主,組分基本上按沸點順序出峰,同沸點的非極性組分先出峰。常用的固定液有鄰苯二甲酸二壬酯、聚酯等,適用于弱極性和中等極性化合物的分析。
21.強極性固定液:
含有較強的極性基團,它們與待測物質(zhì)分子間作用力以靜電力和誘導(dǎo)力為主,組分按極性由小到大的順序出峰。常用的固定液有氧二丙腈等,適用于極性化合物的分析。
22.氫鍵型固定液:
是
9、強極性固定液中特殊的一類,與待測物質(zhì)分子間作用力以氫鍵力為主,組分依形成氫鍵的難易程度出峰,不易形成氫鍵的組分先出峰。常用的固定液有聚乙二醇、三乙醇胺等,適用于分析含F(xiàn)、N、O等的化合物。
23.固定液的選擇:
①按極性相似原則選擇:
極性相似,溶解度大,分配系數(shù)大,保留時間長;
②按官能團相似選擇:
酯類——酯或聚酯類固定液;
醇類——聚乙二醇固定液。
③按主要差別選擇:
各組分間沸點是主要差別——非極性固定液;極性為主要差別——極性固定液。
④選擇混合固定液:
對于難分離的復(fù)雜樣品,可選用兩種或兩種以上固定液。
24.聚合物固定相:
既可作為固體固定相,也可
10、作為載體,又稱高分子多孔微球。物質(zhì)在其表面既存在吸附作用,又存在溶解作用。
(1)具有較大的比表面積,表面孔徑均勻;
(2)對非極性及極性物質(zhì)無有害的吸附活性,拖尾現(xiàn)象小,極性組分也能出對稱峰;
(3)由于不存在液膜,無流失現(xiàn)象,熱穩(wěn)定性好;
(4)機械強度和耐腐蝕性較好,系均勻球形,在填充柱色譜中均勻性、重現(xiàn)性好,有助于減少渦流擴散。
25.載氣種類的選擇:
檢測器的適應(yīng)性,載氣流速的大小。
26.柱溫的選擇:
(1)首先應(yīng)使柱溫控制在固定液的最高使用溫度(超過該溫度固定液易流失)和最低使用溫度(低于此溫度固定液以固體形式存在)范圍之內(nèi)。
(2)提高柱溫,可以改善傳
11、質(zhì)阻力,有利于提高柱效,縮短分析時間,但降低了容量因子和選擇性,不利于分離。一般的原則是:在使最難分離的組分盡可能分離的前提下,盡量采用較低的柱溫,但以保留時間適宜,峰形不拖尾為度。
(3)柱溫一般選擇在接近或略低于組分平均沸點時的溫度。
(4)組分復(fù)雜,沸程寬的試樣,采用程序升溫。
27.載體和固定液含量的選擇:
配比:
固定液在載體上的涂漬量,一般指的是固定液與擔(dān)體的百分比,填充柱的配比通常在5%~25%之間。
配比越低,擔(dān)體上形成的液膜越薄,傳質(zhì)阻力越小,柱效越高,分析速度也越快。配比較低時,固定相的負載量低,允許的進樣量較小。分析工作中通常傾向于使用較低的配比。
12、28.進樣條件的選擇:
進樣量應(yīng)控制在柱容量允許范圍及檢測器線性檢測范圍之內(nèi),進樣要求動作快、時間短,汽化室一般較柱溫高30~70°C。
29.提高色譜分離能力的途徑:
(1)塔板理論:
增加柱長,減小柱徑,即增加柱子塔板數(shù);
(2)速率理論:
減小組分在柱中的渦流擴散和傳質(zhì)阻力,可降低塔板高度。
30.毛細管色譜柱的結(jié)構(gòu)特點:
(1) 不裝填料阻力小,長度可達百米的毛細管柱,管徑0.2mm;
(2)氣流單途徑通過柱子,消除了組分在柱中的渦流擴散;
(3)固定液直接涂在管壁上,總柱內(nèi)壁面積較大,涂層很薄,則氣相和液相傳質(zhì)阻力大大降低。
(4)毛細管色譜柱柱效高達每
13、米3000~4000塊理論塔板,一支長度100米的毛細管柱,總的理論塔板數(shù)可達104~106。
31.毛細管色譜具有以下優(yōu)點:
(1)分離效率高:
比填充柱高10~100倍;
(2)分析速度快:
用毛細管色譜分析比用填充柱色譜速度;
(3)色譜峰窄、峰形對稱,較多采用程序升溫方式;
(4)靈敏度高,一般采用氫焰檢測器。
(5)渦流擴散為零。
32.毛細管色譜的類型:
(1)涂壁毛細管柱:
將固定液直接涂敷在管內(nèi)壁上。柱制作相對簡單,但柱制備的重現(xiàn)性差、壽命短。
(2)多孔層毛細管柱:
在管壁上涂敷一層多孔性吸附劑固體微粒,構(gòu)成毛細管氣固色譜。
(3)載體涂漬
14、毛細管柱:
將非常細的擔(dān)體微粒粘接在管壁上,再涂固定液。柱效較涂壁毛細管柱高。
(4)化學(xué)鍵合或交聯(lián)毛細管柱:
將固定液通過化學(xué)反應(yīng)鍵合在管壁上或交聯(lián)在一起。使柱效和柱壽命進一步提高。
二、氣相色譜的分離原理為何?
答:氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質(zhì)各組分在不同兩相間分配系數(shù)(溶解度)的微小差異,當兩相作相對運動時,這些物質(zhì)在兩相間進行反復(fù)多次的分配,使原來只有微小的性質(zhì)差異產(chǎn)生很大的效果,而使不同組分得到分離。
三、何謂氣相色譜?它分幾類?
答:凡是以氣相作為流動相的色譜技術(shù),通稱為氣相色譜。一般可按以下幾方面分類:
1、按固定相聚集態(tài)分類:
①氣固色譜:固
15、定相是固體吸附劑,
②氣液色譜:固定相是涂在擔(dān)體表面的液體。
2、按過程物理化學(xué)原理分類:
①吸附色譜:利用固體吸附表面對不同組分物理吸附性能的差異達到分離的色譜。
②分配色譜:利用不同的組分在兩相中有不同的分配系數(shù)以達到分離的色譜。?
③其它:利用離子交換原理的離子交換色譜:利用膠體的電動效應(yīng)建立的電色譜;利用溫度變化發(fā)展而來的熱色譜等等。
3、按固定相類型分類:
①柱色譜:固定相裝于色譜柱內(nèi),填充柱、空心柱、毛細管柱均屬此類。
②紙色譜:以濾紙為載體,
③薄膜色譜:固定相為粉末壓成的薄漠。
4、按動力學(xué)過程原理分類:可分為沖洗法,取代法及迎頭法三種。
四、氣相色譜法簡單分析裝置流程是什么??
答:氣相色譜法簡單分析裝置流程基本由四個部份組成:
1、氣源部分 ? 2、進樣裝置 ? 3、色譜柱 ? 4、鑒定器和記錄器