《2025年生物制藥新產(chǎn)品研發(fā)合作合同.docx》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2025年生物制藥新產(chǎn)品研發(fā)合作合同.docx（4頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2025年生物制藥新產(chǎn)品研發(fā)合作合同 甲方（以下簡稱“甲方”）： 乙方（以下簡稱“乙方”）： 鑒于甲方在生物制藥領域具備豐富的研發(fā)經(jīng)驗和優(yōu)秀的技術團隊，乙方在市場推廣和銷售方面擁有強大的實力，雙方為共同開發(fā)新型生物制藥產(chǎn)品，達成如下協(xié)議： 一、合作目標 1. 雙方合作研發(fā)的新型生物制藥產(chǎn)品（以下簡稱“新產(chǎn)品”）應具備創(chuàng)新性、高效性、安全性和市場前景。 2. 乙方負責新產(chǎn)品在____年度內(nèi)的市場推廣和銷售工作，確保產(chǎn)品市場份額達到____%。 二、合作內(nèi)容 1. 甲方負責新產(chǎn)品的研發(fā)工作，包括但不限于以下方面： （1）新產(chǎn)品的設計、研發(fā)和試驗； （2）新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝優(yōu)化；

2、 （3）新產(chǎn)品的臨床前研究和臨床試驗； （4）新產(chǎn)品的注冊審批和知識產(chǎn)權保護。 2. 乙方負責新產(chǎn)品的市場推廣和銷售工作，包括但不限于以下方面： （1）新產(chǎn)品的市場調(diào)研和需求分析； （2）新產(chǎn)品的市場推廣策略制定； （3）新產(chǎn)品的銷售渠道拓展； （4）新產(chǎn)品的售后服務和客戶關系管理。 三、合作期限 本協(xié)議自雙方簽字之日起生效，有效期為____年。合作期間，雙方可根據(jù)實際情況進行協(xié)商延期。 四、知識產(chǎn)權 1. 新產(chǎn)品的研發(fā)成果歸雙方共有，雙方均有權進行使用、轉讓、許可和實施。 2. 雙方應積極推動新產(chǎn)品的知識產(chǎn)權保護工作，包括但不限于專利申請、商標注冊等。 3. 雙方在合

3、作期間所形成的研發(fā)資料、技術秘密和商業(yè)秘密應予以保密，未經(jīng)對方書面同意不得向第三方披露。 五、費用承擔 1. 甲方承擔新產(chǎn)品的研發(fā)費用，包括但不限于研發(fā)人員的工資、設備購置、試驗費用等。 2. 乙方承擔新產(chǎn)品的市場推廣和銷售費用，包括但不限于廣告宣傳、人員培訓、渠道拓展等。 六、利益分配 1. 雙方按照____%：____%的比例分享新產(chǎn)品的銷售收入。 2. 乙方在新產(chǎn)品銷售過程中所獲得的利潤，應按照____%：____%的比例分配給甲方。 七、違約責任 1. 雙方應嚴格按照本協(xié)議約定的內(nèi)容履行義務，如一方違反協(xié)議，另一方有權要求違約方支付違約金，違約金為合同總金額的____%

4、。 2. 雙方因履行本協(xié)議所產(chǎn)生的爭議，應首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權向有管轄權的人民法院提起訴訟。 八、其他約定 1. 本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。 2. 本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行簽訂補充協(xié)議。 3. 本協(xié)議自雙方簽字之日起生效。 甲方（蓋章）：____ 乙方（蓋章）：____ 甲方代表（簽名）：____ 乙方代表（簽名）：____ 簽訂日期：____年____月____日 （以下為附件，如有需要可附上） 附件一：新產(chǎn)品研發(fā)計劃書 附件二：新產(chǎn)品市場推廣計劃書 附件三：新產(chǎn)品銷售渠道拓展計劃書 附件四：新產(chǎn)品研發(fā)費用預算表 附件五：新產(chǎn)品銷售費用預算表 第 4 頁 共 4 頁