《高中化學(xué)選修五有機(jī)化學(xué)總復(fù)習(xí)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué)選修五有機(jī)化學(xué)總復(fù)習(xí)（78頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)類類 別別結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要性質(zhì)主要性質(zhì)烷烴烷烴碳碳單鍵（碳碳單鍵（C CC C）1.1.穩(wěn)定：通常情況下不與強(qiáng)酸、穩(wěn)定：通常情況下不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)2.2.取代反應(yīng)（鹵代）取代反應(yīng)（鹵代）3.3.氧化反應(yīng)（燃燒）氧化反應(yīng)（燃燒）4.4.加熱分解加熱分解烯烴烯烴碳碳雙鍵（碳碳雙鍵（C CC C） 二烯烴二烯烴（C CC CC CC C) )1.1.加成加成反應(yīng)；與反應(yīng)；與H H2 2、X X2 2、HXHX、H H2 2O O2.2.氧化反應(yīng)（燃燒；被氧化反應(yīng)（燃燒；被KMnOKMnO4 4HH+ + 氧化）氧化）3.3.加聚加聚反應(yīng)反應(yīng) ( (加成時

2、有加成時有1,41,4加成和加成和1,21,2加成加成) )一、各類有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)一、各類有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)（一）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和官能團(tuán)性質(zhì)（一）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和官能團(tuán)性質(zhì) 類別類別結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要性質(zhì)主要性質(zhì)炔炔烴烴碳碳三碳碳三鍵鍵( (C CC C) )1.1.加成加成反應(yīng)（加反應(yīng)（加H H2 2、X X2 2、 HXHX、H H2 2O O）2.2.氧化反應(yīng)（燃燒；氧化反應(yīng)（燃燒； 被被KMnOKMnO4 4HH+ + 氧化）氧化）苯苯苯的苯的同系同系物物 苯環(huán)苯環(huán)（ ） 只有一個苯環(huán)及側(cè)只有一個苯環(huán)及側(cè)鏈為烷基鏈為烷基1.1.易易取代取代( (鹵代、硝化）鹵代、硝化）2.2.較難較難加成加成（

3、加（加H H2 2 ）3.3.燃燒燃燒 側(cè)鏈易被氧化、側(cè)鏈易被氧化、鄰對位上氫原子活潑鄰對位上氫原子活潑類類 別別鹵代烴鹵代烴（X X）結(jié)結(jié) 構(gòu)構(gòu) 特特 點(diǎn)點(diǎn)烴基與烴基與X X相連，相連，C CX X鍵有極性鍵有極性主主 要要 性性 質(zhì)質(zhì)1.1.水解水解醇（氫氧化鈉的水溶液）醇（氫氧化鈉的水溶液） 2.2.消去消去烯烴（氫氧化鈉醇溶液）烯烴（氫氧化鈉醇溶液）醇醇（OHOH）烴基與烴基與OHOH直接相直接相連，連，O OH H、C CO O鍵鍵均有極性均有極性1.1.取代反應(yīng)取代反應(yīng) ： 1 1）與）與活潑金屬活潑金屬反應(yīng)反應(yīng)(Na(Na、 K K等）等） 2 2）與氫鹵酸反應(yīng)）與氫鹵酸反應(yīng) 3

4、 3）酯化反應(yīng)）酯化反應(yīng) 4 4）分子間脫水：生成醚）分子間脫水：生成醚2.2.消去反應(yīng)消去反應(yīng)：分子內(nèi)脫水：分子內(nèi)脫水3.3.氧化：（燃燒、被氧化：（燃燒、被氧化劑氧化氧化劑氧化）酚酚 OHOH 苯環(huán)與苯環(huán)與OHOH直接相直接相連，連，O OH H極性大極性大1.1.弱酸性弱酸性（與（與NaOHNaOH反應(yīng)）反應(yīng)）2.2.取代取代反應(yīng)反應(yīng)（NaNa、濃、濃BrBr2 2水）水）3.3.顯色顯色反應(yīng)反應(yīng)( (與與FeClFeCl3 3：呈紫色呈紫色) )4.4.易被氧化易被氧化：無色晶體變粉紅色：無色晶體變粉紅色類類 別別結(jié)結(jié) 構(gòu)構(gòu) 特特 點(diǎn)點(diǎn)主主 要要 性性 質(zhì)質(zhì)醛醛 O O （ C CH

5、H ) ) O O C CH H 雙鍵有極性，雙鍵有極性，有不飽和性有不飽和性1 1. .還原反應(yīng)還原反應(yīng) （與（與H H2 2加成）加成）2.2.氧化反應(yīng)氧化反應(yīng) （與弱氧化劑：）（與弱氧化劑：）羧酸羧酸 O O （ C COHOH） O OOHOH受受C C 影響，變影響，變得活潑，且能部分電離得活潑，且能部分電離出出H H+ +1.1.酸的通性酸的通性2.2.酯化酯化反應(yīng)反應(yīng)酯酯 O O（ C CO O- -） O OR RC C與與OROR間的鍵易間的鍵易斷裂斷裂水解水解反應(yīng)反應(yīng) 注意注意1.1.能區(qū)別同一有機(jī)物在不同條件下發(fā)生能區(qū)別同一有機(jī)物在不同條件下發(fā)生的的不同斷鍵方式不同斷鍵方

6、式2.2.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中分子結(jié)構(gòu)的變化分子結(jié)構(gòu)的變化。3.3.相同官能團(tuán)連在不同有機(jī)物分子中相同官能團(tuán)連在不同有機(jī)物分子中 對性質(zhì)的影響對性質(zhì)的影響。 如：以乙醇為例如：以乙醇為例 H HH H H HC CC CO OH H H H H H.d dc cb ba a問：問：斷斷d d鍵發(fā)生什么反應(yīng)？鍵發(fā)生什么反應(yīng)？（消去）（消去）斷斷b b鍵能發(fā)生什么反應(yīng)？鍵能發(fā)生什么反應(yīng)？（消去或取代）（消去或取代）什么樣的醇可催化氧化？什么樣的醇可催化氧化？（與羥基相連的碳上要有氫。（與羥基相連的碳上要有氫。）什么樣的醇不能發(fā)生消去？什么樣的醇不能發(fā)生消去？( (無相鄰無相鄰C C 或鄰或

7、鄰C C上無上無H H）（二）常見有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系（二）常見有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系CH3CH3CH2CH2CHCHC2H5BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5C2H5ONaC2H5OC2H5水解HBrO2加加H2O2水解水解C2H5OH+ H2+ H2 Na分子間脫水分子間脫水+ Cl2FeCl3水解水解+ NaOHCO2 或或 強(qiáng)酸強(qiáng)酸+HBr消去消去HBr消消去去H2O O2 H2OClOHONa延伸轉(zhuǎn)化關(guān)系舉例延伸轉(zhuǎn)化關(guān)系舉例CHCHCH2CH2CH2BrCH2BrCOOHCOOHCH2OHCH2OH H2 Br2水解水解CHO CHO O2脫脫H2+ H

8、2BrBrOHOHBrBrH2Br2水解水解消去消去Br2 有機(jī)反應(yīng)主要包括有機(jī)反應(yīng)主要包括八大八大基本類型：基本類型： 取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)、顯色反應(yīng)，縮聚反應(yīng)、顯色反應(yīng)， （三）有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型酯化酯化1. 1. 取代反應(yīng)：取代反應(yīng)：有機(jī)物分子中某些原子或原有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。 包括：包括：鹵代、硝化、酯化鹵代、硝化、酯化、水解、分子間脫水、水解、分子間脫水 2. 2. 加成反應(yīng)：加成反應(yīng)： 有機(jī)物分子中有機(jī)

9、物分子中未飽和的碳原子未飽和的碳原子跟跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)。其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)。包括：烯烴及含包括：烯烴及含C=CC=C的有機(jī)物、炔烴及含的有機(jī)物、炔烴及含CCCC的的有機(jī)物與有機(jī)物與HH2 2、X X2 2、HXHX、HH2 2OO加成、苯環(huán)、醛加成、苯環(huán)、醛基、不飽和油脂與基、不飽和油脂與HH2 2加成。加成。有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型加成反應(yīng)加成反應(yīng) 和和HH2 2加成的條件一般是催化劑（加成的條件一般是催化劑（NiNi）+ +加熱加熱 和水加成時，條件寫溫度、壓強(qiáng)和催化劑和水加成時，條件寫溫度、壓強(qiáng)和催化劑 不對稱不對稱烯烴或炔烴和烯烴或炔

10、烴和HH2 2OO、HXHX加成時可能產(chǎn)加成時可能產(chǎn)生兩種產(chǎn)物生兩種產(chǎn)物 醛基的醛基的C=OC=O只能和只能和HH2 2加成，不能和加成，不能和X X2 2加成，加成，而羧基和酯的而羧基和酯的C=OC=O不能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生加成反應(yīng) 原理：原理： 包括：包括：醇醇消去消去HH2 2OO生成烯烴、生成烯烴、 鹵代物鹵代物消去消去HXHX生成不飽和化合物生成不飽和化合物3、消去反應(yīng)：、消去反應(yīng)：有機(jī)物在一定條件下，從一個分子有機(jī)物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子（如：中脫去一個小分子（如：H2O、HX、NH3等）等）生生成成不飽和化合物不飽和化合物的反應(yīng)（消去小分子）。的反應(yīng)（消去小分

11、子）。有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型消去反應(yīng)消去反應(yīng) 消去反應(yīng)的實質(zhì)：消去反應(yīng)的實質(zhì)：OHOH或或X X與所在碳的與所在碳的鄰鄰位碳原子位碳原子上的上的-H-H結(jié)合生成結(jié)合生成H H2 2O O或或HXHX而消去而消去 區(qū)分區(qū)分不能消去不能消去和和不能氧化的醇不能氧化的醇 有不對稱消去的情況，由信息定產(chǎn)物有不對稱消去的情況，由信息定產(chǎn)物 消去反應(yīng)的條件：醇類是濃硫酸消去反應(yīng)的條件：醇類是濃硫酸+ +加熱；加熱； 鹵代烴是鹵代烴是NaOHNaOH醇溶液醇溶液+ +加熱加熱4、氧化反應(yīng)：、氧化反應(yīng)：有機(jī)物得氧或失氫的反應(yīng)。有機(jī)物得氧或失氫的反應(yīng)。5、還原反應(yīng)：、還原反應(yīng)：有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng)。有機(jī)物加

12、氫或去氧的反應(yīng)。 3H2 C C17H33 O CH2 C O CH C O O CH2 C17H33 C17H33 O O 催 化 劑 加 熱 ，加 壓 C C17H35 O CH2 C O CH C O O CH2 C17H35 C17H35 O O 氧化反應(yīng)氧化反應(yīng):有機(jī)物分子里有機(jī)物分子里“加氧加氧”或或“去氫去氫”的反應(yīng)的反應(yīng)有機(jī)物的燃燒，烯烴、炔烴、苯的同系物的有機(jī)物的燃燒，烯烴、炔烴、苯的同系物的側(cè)鏈、醇、醛等可被某些氧化劑所氧化。它側(cè)鏈、醇、醛等可被某些氧化劑所氧化。它包括兩類氧化反應(yīng)包括兩類氧化反應(yīng)1）在有催化劑存在時被氧氣氧化）在有催化劑存在時被氧氣氧化 從結(jié)構(gòu)上看，能夠發(fā)

13、生氧化反應(yīng)的醇一定是從結(jié)構(gòu)上看，能夠發(fā)生氧化反應(yīng)的醇一定是連有連有OH的碳原子上必須有氫原子，否則不能的碳原子上必須有氫原子，否則不能發(fā)生氧化反應(yīng)發(fā)生氧化反應(yīng)就不能發(fā)生氧化反應(yīng)就不能發(fā)生氧化反應(yīng)如如CH3COH CH3CH3有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)2）有機(jī)物被除）有機(jī)物被除O2外的某些氧化劑外的某些氧化劑（如強(qiáng)（如強(qiáng)KMnO4、弱、弱Cu(OH)2、Ag(NH3)2OH等等氧化）氧化）CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+2H2O 醛醛 羧酸羧酸還原反應(yīng)：有機(jī)物分子里還原反應(yīng)：有機(jī)物分子里“加氫加氫”或或“去氧去氧”的的反應(yīng)反應(yīng)其中加氫反應(yīng)又屬加成反應(yīng)其中加

14、氫反應(yīng)又屬加成反應(yīng)不飽和烴、芳香族化合物，醛、酮等都可進(jìn)行不飽和烴、芳香族化合物，醛、酮等都可進(jìn)行加氫還原反應(yīng)加氫還原反應(yīng)CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OH有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型還原反還原反應(yīng)應(yīng) (1)加聚反應(yīng)：加聚反應(yīng)：通過加成反應(yīng)聚合成高分子化通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)（加成聚合）。主要為含雙鍵的合物的反應(yīng)（加成聚合）。主要為含雙鍵的單體聚合。單體聚合。6、聚合反應(yīng)：、聚合反應(yīng)：生成高分子化合物的反應(yīng)。生成高分子化合物的反應(yīng)。催化劑溫度壓強(qiáng) 丁二烯型加聚（破兩頭，移中間）丁二烯型加聚（破兩頭，移中間） n CHn CHCHCHC CCHCH2 2CHCHCHCHC

15、CCHCH2 2n n A B A B A B A B天然橡膠（聚異戊二烯）天然橡膠（聚異戊二烯）氯丁橡膠（聚一氯丁二烯）氯丁橡膠（聚一氯丁二烯）乙烯型加聚乙烯型加聚 a d a da d a d n C n CC CC CC C b e b e nb e b e n 催化劑催化劑 加聚反應(yīng)的類型加聚反應(yīng)的類型（聯(lián)系書上的高分子材料聯(lián)系書上的高分子材料）聚丙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚氯乙烯、 聚丙烯腈、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲聚甲基丙烯酸甲酯（有機(jī)玻璃）酯（有機(jī)玻璃）含有雙鍵的不同單體間的共聚（混合型） 乙丙樹脂（乙烯和丙烯共聚）， 丁苯橡膠（丁二烯和苯乙烯共聚） n n C

16、H CHCHCH2 2+ + n n CH CH2 2CHCH2 2 CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2 n 或或 CH CH2 2CHCHCHCH2 2CHCH2 2 n nOO催化劑O催化劑加聚反應(yīng)的特點(diǎn)加聚反應(yīng)的特點(diǎn): :1 1、單體含不飽和鍵：、單體含不飽和鍵：2 2、產(chǎn)物中僅有高聚物，無其它小分子，、產(chǎn)物中僅有高聚物，無其它小分子，3 3、鏈節(jié)和單體的化學(xué)組成相同；但結(jié)構(gòu)不同、鏈節(jié)和單體的化學(xué)組成相同；但結(jié)構(gòu)不同如烯烴、二烯烴、炔烴、醛等。如烯烴、二烯烴、炔烴、醛等。單體和高分子化合物互推：單體和高分子化合物互推： CH2= CH CH2=CH Cl縮合聚合反應(yīng)縮合聚

17、合反應(yīng) 小分子間通過小分子間通過縮合反應(yīng)縮合反應(yīng)的形式形成高分子化的形式形成高分子化合物的反應(yīng)叫縮合聚合反應(yīng)；簡稱縮聚反應(yīng)。合物的反應(yīng)叫縮合聚合反應(yīng)；簡稱縮聚反應(yīng)。（酯化、成肽（酯化、成肽）nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2OH 催化劑催化劑單單 體體M聚合物聚合物= 單體的相對質(zhì)量單體的相對質(zhì)量n - (2n-1) 18+ (2n-1)H2O端基原子端基原子端基原子團(tuán)端基原子團(tuán)HO OC(CH2)4COOCH2CH2O nH 鏈鏈 節(jié)節(jié)縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)縮聚反應(yīng)的特點(diǎn): :1 1、單體含雙官能團(tuán)、單體含雙官能團(tuán)（如（如OHOH、COOHCOOH、NHNH2 2、X X及活潑氫原子

18、等）及活潑氫原子等）或多官能團(tuán)；官能團(tuán)間易形成小或多官能團(tuán)；官能團(tuán)間易形成小分子；分子；2 2、有小分子有小分子(H2O(H2O、HCl) HCl) 同時生成；同時生成；3 3、聚合物鏈節(jié)和單體的化學(xué)組成不相同；、聚合物鏈節(jié)和單體的化學(xué)組成不相同；如二元醇與二元酸；氨基酸、羥基酸等。如二元醇與二元酸；氨基酸、羥基酸等。HOOC(CH2)4COOHHOCH2CH2OH 縮合聚合反應(yīng)小結(jié)縮合聚合反應(yīng)小結(jié)（1 1）方括號外側(cè)寫）方括號外側(cè)寫鏈節(jié)鏈節(jié)余下的余下的端基原子端基原子（或（或端基端基原子團(tuán)）原子團(tuán)）（2 2）由一種單體縮聚時，生成小分子的物質(zhì)的量）由一種單體縮聚時，生成小分子的物質(zhì)的量應(yīng)為應(yīng)

19、為（n-1n-1）（3 3）由兩種單體縮聚時，生成小分子的物質(zhì)的量由兩種單體縮聚時，生成小分子的物質(zhì)的量應(yīng)為應(yīng)為（2 2n-1n-1）你能看出下列你能看出下列聚合物是由什聚合物是由什么單體縮聚而么單體縮聚而成呢？成呢？ 注意單體和高分子化合物互推：注意單體和高分子化合物互推：縮聚物單體的推斷方法常用縮聚物單體的推斷方法常用“切割法切割法”有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型顯色反應(yīng)顯色反應(yīng) 包括包括苯酚遇苯酚遇FeClFeCl3 3溶液顯溶液顯紫色紫色淀粉遇碘單質(zhì)顯淀粉遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色藍(lán)色含苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸凝結(jié)顯含苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸凝結(jié)顯黃色黃色有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型酯化反應(yīng)拓展酯化反應(yīng)拓展 一般為

20、一般為羧酸脫羥基，醇脫氫羧酸脫羥基，醇脫氫 類型類型一元羧酸和一元醇反應(yīng)生成一元酯一元羧酸和一元醇反應(yīng)生成一元酯二元羧酸和二元醇二元羧酸和二元醇部分酯化生成部分酯化生成一元酯一元酯和和1 1分子分子HH2 2OO，生成生成環(huán)狀酯環(huán)狀酯和和2 2分子分子HH2 2OO，生成生成高聚酯高聚酯和（和（2n-1 2n-1 ）HH2 2OO羥基羧酸自身反應(yīng)既可以部分酯化生成普羥基羧酸自身反應(yīng)既可以部分酯化生成普通酯，也可以生成環(huán)狀酯，還可以生成高通酯，也可以生成環(huán)狀酯，還可以生成高聚酯。如乳酸分子聚酯。如乳酸分子 乙二酸和乙二醇酯化乙二酸和乙二醇酯化+H2O+2H2O+(2n-1)H2OOHH （四）反

21、應(yīng)條件小結(jié)（四）反應(yīng)條件小結(jié)1 1、需加熱的反應(yīng)、需加熱的反應(yīng)水浴加熱水浴加熱：熱水?。簾崴。恒y鏡反應(yīng)、酯的水解、銀鏡反應(yīng)、酯的水解、蔗糖水解蔗糖水解、 沸水?。悍兴。悍尤渲闹迫》尤渲闹迫】販厮。嚎販厮。褐葡趸剑ㄖ葡趸剑?050-60 -60 KNOKNO3 3溶解度的測定溶解度的測定） 直接加熱直接加熱：制乙烯，酯化反應(yīng)、與新制氫氧：制乙烯，酯化反應(yīng)、與新制氫氧 化銅懸濁液反應(yīng)化銅懸濁液反應(yīng)2 2、不需要加熱的反應(yīng)、不需要加熱的反應(yīng) 制乙炔、溴苯制乙炔、溴苯3 3、需要溫度計反應(yīng)、需要溫度計反應(yīng) 水銀球插放位置水銀球插放位置 （1 1）液面下：液面下： 測反應(yīng)液的溫度，如

22、測反應(yīng)液的溫度，如制乙烯制乙烯 （2 2）水浴中水浴中： 測反應(yīng)條件溫度，如制測反應(yīng)條件溫度，如制硝基苯硝基苯 （3 3）蒸餾燒瓶支管口略低處蒸餾燒瓶支管口略低處： 測產(chǎn)物沸點(diǎn)，如測產(chǎn)物沸點(diǎn)，如石油分餾石油分餾 4 4、使用回流裝置、使用回流裝置 （1 1）簡易冷凝管（空氣）：）簡易冷凝管（空氣）： 長彎導(dǎo)管：制溴苯長彎導(dǎo)管：制溴苯 長直玻璃管：制硝基苯長直玻璃管：制硝基苯 、酚醛樹脂、酚醛樹脂 （2 2）冷凝管（水）：石油分餾）冷凝管（水）：石油分餾根據(jù)根據(jù)反應(yīng)條件反應(yīng)條件推斷推斷官能團(tuán)或反應(yīng)類型官能團(tuán)或反應(yīng)類型 濃硫酸：濃硫酸： 稀酸催化或作反應(yīng)物的：稀酸催化或作反應(yīng)物的： NaOH/Na

23、OH/水水 NaOH/NaOH/醇醇 HH2 2/Ni/Ni催化劑催化劑 OO2 2/Cu/Cu或或Ag/Ag/ 醇醇 醛或酮醛或酮 BrBr2 2/FeBr/FeBr3 3 含苯基的物質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)含苯基的物質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng) ClCl2 2、光照、光照 發(fā)生在烷基部位發(fā)生在烷基部位, ,如間甲基苯如間甲基苯 NaHCONaHCO3 3酯基酯基的酯化反應(yīng)、的酯化反應(yīng)、醇醇的消去反應(yīng)、的消去反應(yīng)、醇醇分子間脫分子間脫水、水、苯環(huán)苯環(huán)的硝化反應(yīng)、的硝化反應(yīng)、纖維素纖維素水解水解淀粉水解、（羧酸鹽、苯酚鈉）的淀粉水解、（羧酸鹽、苯酚鈉）的酸化酸化1、乙烯、乙烯化學(xué)藥品化學(xué)藥品反應(yīng)方程式反應(yīng)方程式注意點(diǎn)

24、及雜質(zhì)凈化注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化CH2-CH2 170 CH2=CH2+H2OH OH無水乙醇（酒精）、濃硫酸無水乙醇（酒精）、濃硫酸藥品混合次序藥品混合次序：濃硫酸加入到無水乙醇中：濃硫酸加入到無水乙醇中(體積比為體積比為3：1)，邊加，邊加邊振蕩，以便散熱；邊振蕩，以便散熱；加碎瓷片加碎瓷片，防止暴沸；，防止暴沸；溫度：溫度：要快速升致要快速升致170，但不能太高；，但不能太高；除雜：除雜：氣體中?；煊须s質(zhì)氣體中?；煊须s質(zhì)CO2、SO2、乙醚、乙醚及乙醇，可通過堿溶液、水除去；及乙醇，可通過堿溶液、水除去；收集收集：常用排水法收集乙烯：常用排水法收集乙烯溫溫度計的位置度計的位置：水銀球放在反應(yīng)液

25、中：水銀球放在反應(yīng)液中五、常見的有機(jī)實驗、有機(jī)物分離提純五、常見的有機(jī)實驗、有機(jī)物分離提純濃硫酸濃硫酸制乙烯制乙烯2、乙炔、乙炔化學(xué)藥品化學(xué)藥品儀器裝置儀器裝置 教材教材P32反應(yīng)方程式反應(yīng)方程式注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2電石、水（或飽和食鹽水）電石、水（或飽和食鹽水）不能用啟普發(fā)生器原因不能用啟普發(fā)生器原因：反應(yīng)速度太快、反應(yīng)大量放：反應(yīng)速度太快、反應(yīng)大量放熱及生成漿狀物。熱及生成漿狀物。如何控制反應(yīng)速度如何控制反應(yīng)速度：水要慢慢滴加，：水要慢慢滴加，可用飽和食鹽水以減緩反應(yīng)速率；可用飽和食鹽水以減緩反應(yīng)速率；雜質(zhì)雜質(zhì)：氣體中?；欤簹怏w中?；?/p>

26、有磷化氫、硫化氫，可通過硫酸銅、氫氧化鈉溶液除有磷化氫、硫化氫，可通過硫酸銅、氫氧化鈉溶液除去；去；收集收集：常用排水法收集。：常用排水法收集。制乙炔制乙炔3、溴苯、溴苯化學(xué)藥品化學(xué)藥品反應(yīng)方程式反應(yīng)方程式注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化C6H6+Br2(液液) Fe C6H5Br+HBr苯、液溴（純溴）、還原鐵粉苯、液溴（純溴）、還原鐵粉加藥品次序加藥品次序：苯、液溴、鐵粉；：苯、液溴、鐵粉；催化劑：催化劑：實為實為FeBr3； 長導(dǎo)管作用長導(dǎo)管作用：冷凝、回流冷凝、回流除雜：除雜：制得的溴苯常溶有溴而呈制得的溴苯常溶有溴而呈褐色褐色，可用稀，可用稀NaOH洗滌洗滌，然后，然后分液分液得純溴

27、苯。得純溴苯。12制溴苯制溴苯實驗原理：實驗原理：4 4、制硝基苯、制硝基苯+HO-NO2-NO2H2SO4(濃濃)+H2O600C制硝基苯制硝基苯5、銀鏡反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)化學(xué)藥品化學(xué)藥品儀器裝置儀器裝置反應(yīng)方程式反應(yīng)方程式AgNOAgNO3 3 、氨水、氨水 、乙醛、乙醛Ag+ + NH3H2O = AgOH + NH4+ AgOH + 2NH3H2O =Ag(NH3)2+ + OH- + 2H2O CH3CHO + 2Ag(NH3)2+ + 2OH- CH3COO - + NH4+ + 2Ag + 3NH3 + H2O注意點(diǎn)注意點(diǎn)銀氨溶液的配制銀氨溶液的配制：AgNOAgNO3 3溶液溶液中

28、中滴加氨水滴加氨水至沉淀恰好溶解；至沉淀恰好溶解；實驗成功的條件實驗成功的條件：試管潔凈；試管潔凈；熱水浴熱水??；加熱時不可振；加熱時不可振蕩試管；堿性環(huán)境蕩試管；堿性環(huán)境 ，氨水不能過量，氨水不能過量. .（防止生成易爆物）（防止生成易爆物）銀鏡的處理銀鏡的處理：用硝酸溶解；：用硝酸溶解；銀鏡反應(yīng)銀鏡反應(yīng)6、乙醛與新制Cu(OH)Cu(OH)2 2化學(xué)藥品化學(xué)藥品：NaOHNaOH溶液、溶液、CuSOCuSO4 4溶液、乙醛溶液、乙醛化學(xué)方程式：化學(xué)方程式： CHCH3 3CHOCHO2Cu(OH)2Cu(OH)2 2 CHCH3 3COOHCOOHCuCu2 2O OH H2 2O O注意

29、點(diǎn)：注意點(diǎn)： 實驗成功的關(guān)鍵：實驗成功的關(guān)鍵：堿性環(huán)境堿性環(huán)境 新制新制Cu(OH)Cu(OH)2 2 直接加熱煮沸直接加熱煮沸7、乙酸乙酯、乙酸乙酯化學(xué)藥品化學(xué)藥品儀器裝置儀器裝置反應(yīng)方程式反應(yīng)方程式注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化無水乙醇、冰醋酸、濃硫酸、無水乙醇、冰醋酸、濃硫酸、飽和碳酸鈉溶液飽和碳酸鈉溶液CH3COOH+HOCH2CH3 CH3COOC2H5+H2O加入藥品的次序加入藥品的次序：乙醇、濃硫酸、醋酸：乙醇、濃硫酸、醋酸導(dǎo)管的氣體出口位置導(dǎo)管的氣體出口位置在飽和碳酸鈉溶液液面上在飽和碳酸鈉溶液液面上加碎瓷片作用：加碎瓷片作用：防止暴沸；防止暴沸； 飽和碳酸鈉溶液作用：飽和碳

30、酸鈉溶液作用：可除去未反應(yīng)的乙醇、乙酸，可除去未反應(yīng)的乙醇、乙酸， 并降低乙酸乙并降低乙酸乙 酯的溶解度。酯的溶解度。制備乙酸乙酯制備乙酸乙酯 在一個大試管里加入苯酚在一個大試管里加入苯酚2 g，注入，注入3 mL甲醛溶液甲醛溶液和和3滴滴濃鹽酸（催化劑）濃鹽酸（催化劑）混合后，用帶有玻璃管的橡皮混合后，用帶有玻璃管的橡皮塞塞好，放在塞塞好，放在沸水浴沸水浴里加熱約里加熱約15 min。待反應(yīng)物接近。待反應(yīng)物接近沸騰時，液體變成白色渾濁狀態(tài)。從水浴中取出試管，沸騰時，液體變成白色渾濁狀態(tài)。從水浴中取出試管，用玻璃棒攪拌反應(yīng)物，稍冷。將試管中的混合物倒入用玻璃棒攪拌反應(yīng)物，稍冷。將試管中的混合物

31、倒入蒸發(fā)皿中，傾去上層的水，下層就是縮聚成線型結(jié)構(gòu)蒸發(fā)皿中，傾去上層的水，下層就是縮聚成線型結(jié)構(gòu)的熱塑性酚醛樹脂（米黃色中略帶粉色）。它能的熱塑性酚醛樹脂（米黃色中略帶粉色）。它能溶于溶于丙酮、乙醇丙酮、乙醇等溶劑中。等溶劑中。8、制備酚醛樹脂、制備酚醛樹脂(線型線型) p108實驗實驗5-1OHCH2 nOHH酚醛樹脂酚醛樹脂制取制取酚醛樹脂酚醛樹脂1、沸水浴加熱沸水浴加熱（不需溫度計）（不需溫度計）2、導(dǎo)管的作用：、導(dǎo)管的作用：導(dǎo)氣、冷凝回流導(dǎo)氣、冷凝回流3、用濃鹽酸作、用濃鹽酸作催化劑催化劑4、實驗完畢用、實驗完畢用酒精洗滌酒精洗滌試管試管制備酚醛樹脂的注意事項制備酚醛樹脂的注意事項H+

32、OHCH2 nOHH+(n-1)H2OOHCH2OHn+ HCHO OHOHCH2OHH+思考與交流1.生成的氣體通入高錳酸鉀溶液前要先通入盛水的試管?2.還可以用什么方法鑒別乙烯,這一方法還需要將生成的氣體先通入盛水的試管中嗎?P42 科學(xué)探究科學(xué)探究9、溴乙烷消去反應(yīng)產(chǎn)物的檢驗、溴乙烷消去反應(yīng)產(chǎn)物的檢驗10、科科學(xué)學(xué)探探究究P60碳酸鈉固體碳酸鈉固體乙酸溶液乙酸溶液苯酚鈉溶液苯酚鈉溶液酸性：酸性：Na2CO3+2CH3COOH 2CH3COONa+CO2+H2O乙酸乙酸 碳酸碳酸 苯酚苯酚分離、提純分離、提純1 1、物理方法：根據(jù)不同物質(zhì)的物理性質(zhì)差異，、物理方法：根據(jù)不同物質(zhì)的物理性質(zhì)差

33、異， 采用過濾、洗氣、分液、采用過濾、洗氣、分液、 萃取后分液、蒸餾等方法。萃取后分液、蒸餾等方法。 2 2、化學(xué)方法：、化學(xué)方法： 一般是加入或通過某種試劑進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。一般是加入或通過某種試劑進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。常見有機(jī)物的分離、提純常見有機(jī)物的分離、提純除去少量雜質(zhì)除去少量雜質(zhì) （贏在課堂（贏在課堂P112)P112)常見有機(jī)物的檢驗與鑒別常見有機(jī)物的檢驗與鑒別1 1、溴水、溴水（1 1）不褪色不褪色：烷烴、苯及苯的同系物、羧酸、酯：烷烴、苯及苯的同系物、羧酸、酯（2 2）褪色褪色：含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵和還原性物質(zhì)：含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵和還原性物質(zhì) ( (醛）醛）（3 3）產(chǎn)生沉淀產(chǎn)生沉淀：苯

34、酚：苯酚注意區(qū)分：注意區(qū)分： 溴水褪色溴水褪色：發(fā)生加成、取代、氧化還原反應(yīng)：發(fā)生加成、取代、氧化還原反應(yīng) 萃取萃?。篊4C4烷烴、汽油、苯及苯的同系物、烷烴、汽油、苯及苯的同系物、 R-XR-X、酯、酯（1 1）不褪色不褪色：烷烴、苯、羧酸、酯：烷烴、苯、羧酸、酯（2 2）褪色褪色：含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯的同系物：含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯的同系物 和還原性物質(zhì)和還原性物質(zhì)3 3、銀氨溶液銀氨溶液：CHO CHO （可能是（可能是醛類醛類或或甲酸甲酸、 甲酸某酯甲酸某酯或或甲酸鹽甲酸鹽、葡萄糖葡萄糖、麥芽糖麥芽糖）4 4、新制、新制氫氧化銅氫氧化銅懸濁液懸濁液 （1 1）H H+ + 不加熱

35、（不加熱（中和中和形成形成藍(lán)色溶液藍(lán)色溶液） （2 2）CHO CHO 加熱（加熱（氧化氧化產(chǎn)生產(chǎn)生磚紅色沉淀磚紅色沉淀）5 5、三氯化鐵三氯化鐵溶液：酚溶液：酚-OH-OH（溶液顯（溶液顯紫色紫色）2 2、酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)性質(zhì)性質(zhì)條件條件結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式反應(yīng)類型反應(yīng)類型化學(xué)方程式化學(xué)方程式審題審題挖掘明挖掘明暗條件暗條件找突找突破口破口綜合綜合分析分析推導(dǎo)推導(dǎo)結(jié)論結(jié)論同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體 加成反應(yīng)加成反應(yīng) 如：如：CH2CH2 Cl2 CH2ClCH2Cl CH2CH2 HCl CH3CH2Cl 取代反應(yīng)取代反應(yīng) 如：如： Br2 HBrBrFe1 1、引入鹵原子、引

36、入鹵原子 烷烴與鹵素烷烴與鹵素取代取代 苯或苯的同系物與鹵素苯或苯的同系物與鹵素取代取代 醇與氫鹵酸醇與氫鹵酸取代取代 烯烴、炔烴與鹵素或鹵化氫烯烴、炔烴與鹵素或鹵化氫加成加成 加成反應(yīng)加成反應(yīng) 如：如：CH2CH2 H2O CH3CH2OH 水解反應(yīng)水解反應(yīng) 如：如： CH3CH2X H2O CH3CH2OH HX CH3COOC2H5 H2O CH3COOH CH3CH2OH 還原反應(yīng)還原反應(yīng) 如：如：CH3CHO H2 CH3CH2OH 發(fā)酵法發(fā)酵法 如：如：C6H12O6 2C2H5OH 2CO2催化劑催化劑加熱加熱 加壓加壓NaOHNaOHNi酒化酶酒化酶葡萄糖葡萄糖 2 2、引入羥

37、基、引入羥基 鹵代烴的鹵代烴的水解水解（NaOHNaOH水溶液）水溶液）酯的酯的水解水解（H H+ +或或OHOH） 醛的醛的還原還原 烯烴與水烯烴與水加成加成 酚鈉與酸的反應(yīng)酚鈉與酸的反應(yīng)催化劑催化劑濃濃H2SO4170NaOH / 醇醇 加成反應(yīng)加成反應(yīng) 如：如：CHCH H2 CH2CH2 消去反應(yīng)消去反應(yīng) 如：如： CH3CH2OH CH2CH2 H2O CH3CH2Cl CH2CH2 H2O3 3、引入雙鍵、引入雙鍵 醇的醇的消去消去（濃（濃H H2 2SOSO4 4，一定溫度），一定溫度） 鹵代烴的鹵代烴的消去消去（NaOHNaOH醇溶液，）醇溶液，） 炔烴加成炔烴加成 醇的醇的氧

38、化氧化（催化氧化）（催化氧化） 烯烴的烯烴的氧化氧化 炔烴與水炔烴與水加成加成 烯醇重排（烯醇重排（C CC COHOH） 2CH2CH3 3CHCH2 2OHOHO O2 2 2CH 2CH3 3CHOCHO2H2H2 2O O2CH2CH3 3CHOCHOO O2 2 2CH 2CH3 3COOHCOOH2CH2CH3 3CHCHCHCH3 3+O+O2 2 2CH 2CH3 3C CCHCH3 32H2H2 2O O催化劑催化劑催化劑催化劑OH催化劑催化劑O4 4、引入醛基、羰基或羧基、引入醛基、羰基或羧基5、引入羧基、引入羧基 醛的醛的氧化氧化（O2） 酯的酯的水解水解（H+或或OH）

39、 苯的同系物的苯的同系物的氧化氧化 羧酸鈉鹽與酸的反應(yīng)羧酸鈉鹽與酸的反應(yīng)做好有機(jī)推斷題的做好有機(jī)推斷題的3 3個個“三三” 審題做好三審：審題做好三審： 1）文字、框圖及問題信息 2）先看結(jié)構(gòu)簡式，再看化學(xué)式 3）找出隱含信息和信息規(guī)律找出隱含信息和信息規(guī)律v找突破口有三法：找突破口有三法： 1）數(shù)字 2) 官能團(tuán) 3）衍變關(guān)系衍變關(guān)系v答題有三要：答題有三要： 1）找關(guān)鍵字詞 2）要規(guī)范答題要規(guī)范答題 3）要找得分點(diǎn) 小結(jié)小結(jié) 合成路線的選擇合成路線的選擇 原料價廉，原理正確，路線簡捷，便于操作，原料價廉，原理正確，路線簡捷，便于操作， 條件適宜、易于分離，產(chǎn)率高，成本低。條件適宜、易于分離

40、，產(chǎn)率高，成本低。 有機(jī)合成的實質(zhì)有機(jī)合成的實質(zhì) 利用有機(jī)物的性質(zhì)，進(jìn)行必要的化學(xué)利用有機(jī)物的性質(zhì)，進(jìn)行必要的化學(xué)反應(yīng)，通過引入或消除某些官能團(tuán)，實現(xiàn)反應(yīng)，通過引入或消除某些官能團(tuán)，實現(xiàn)某些官能團(tuán)的衍變或碳鏈的增長、縮短的某些官能團(tuán)的衍變或碳鏈的增長、縮短的目的，從而生成新物質(zhì)。目的，從而生成新物質(zhì)。例例1：以乙烯、空氣和：以乙烯、空氣和H218O等為原料等為原料 合成合成CH3CO18OC2H5 RCHCH2鹵代烴一元醇一元醛鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯一元羧酸酯一元化合物的合成路線一元化合物的合成路線例例2：以對：以對-二甲苯和乙醇為主要原料合成二甲苯和乙醇為主要原料合成 聚酯纖維聚酯纖維

41、OCH2CH2OCCOOn二元化合物的合成路線二元化合物的合成路線CH2CH2CH2XCH2X二元醇二元醛二元醇二元醛 二元羧酸二元羧酸 鏈酯、環(huán)酯、聚酯鏈酯、環(huán)酯、聚酯 芳香化合物的合成路線芳香化合物的合成路線ClOHCH3CH2ClCH2OHCHOCOOH芳香酯有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定有機(jī)物燃燒規(guī)律及其應(yīng)用有機(jī)物燃燒規(guī)律及其應(yīng)用M=22.4MA=DMB根據(jù)化學(xué)方程式計算根據(jù)化學(xué)方程式計算各元素的質(zhì)量比各元素的質(zhì)量比各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)燃燒后生成的水蒸氣燃燒后生成的水蒸氣和二氧化碳的量和二氧化碳的量摩摩爾爾質(zhì)質(zhì)量量相相對對分分子子質(zhì)質(zhì)量量通式法通式法商

42、余法商余法最簡式法最簡式法各元各元素原素原子的子的物質(zhì)物質(zhì)的量的量之比之比化化學(xué)學(xué)式式已知化學(xué)式，根據(jù)性質(zhì)推斷結(jié)構(gòu)式已知化學(xué)式，根據(jù)性質(zhì)推斷結(jié)構(gòu)式燃燒產(chǎn)物只有燃燒產(chǎn)物只有H H2 2O O和和COCO2 2 烴烴和和烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物C Cx xH Hy yO Oz z+ +（x+y/4-z/2x+y/4-z/2）O O2 2 XCOXCO2 2+y/2H+y/2H2 2O O1 1、耗氧量的比較：、耗氧量的比較： （1 1）等物質(zhì)的量等物質(zhì)的量時：時：方法一：據(jù)（方法一：據(jù)（x+y/4-z/2x+y/4-z/2）計算（）計算（C C、H H、O O個數(shù)）個數(shù)）方法二：方法二：化學(xué)式

43、拆分化學(xué)式拆分：寫成：寫成COCO2 2或或H H2 2O O，意味著不耗氧，意味著不耗氧 （二）燃燒規(guī)律的應(yīng)用：（二）燃燒規(guī)律的應(yīng)用：如：乙酸乙酯和丙烷、如：乙酸乙酯和丙烷、 環(huán)丙烷和丙醇。環(huán)丙烷和丙醇。方法三、方法三、 等物質(zhì)的量的幾種不同化合物完全等物質(zhì)的量的幾種不同化合物完全燃燒，如果耗氧量相同，則由這幾種有機(jī)燃燒，如果耗氧量相同，則由這幾種有機(jī)物物(或無機(jī)物或無機(jī)物)以任意比組成的同物質(zhì)的量以任意比組成的同物質(zhì)的量的混合物，完全燃燒，耗氧量也相同的混合物，完全燃燒，耗氧量也相同 。例：下列各組物質(zhì)中各有兩組分，兩組分例：下列各組物質(zhì)中各有兩組分，兩組分各取各取1mol1mol，在足量

44、氧氣中燃燒，兩者耗氧，在足量氧氣中燃燒，兩者耗氧量不相同的是量不相同的是 A A 乙烯和乙醇乙烯和乙醇 B B 乙炔和乙醛乙炔和乙醛 C C 乙烷和乙酸甲酯乙烷和乙酸甲酯 D D 乙醇和乙酸乙醇和乙酸 答案：D練習(xí)：兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,在105時，1 L該混合烴與9 L氧氣混合,充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài),所得氣體體積仍是10 L.下列各組混合烴中不符合此條件的是(A)CH4 C2H4 (B)CH4 C3H6(C)C2H4 C3H4 (D)C2H2 C3H6BD（2 2）等質(zhì)量等質(zhì)量時：時：方法一：方法一： 同質(zhì)量的有機(jī)物完全燃燒時，有機(jī)物同質(zhì)量的有機(jī)物完全燃燒時，有機(jī)物實驗式實驗式相同，相

45、同，所需所需O O2 2的量相同的量相同方法二方法二 烴用烴用CHCHY/XY/X形式表示，同質(zhì)量的烴完全燃燒時，形式表示，同質(zhì)量的烴完全燃燒時， Y/XY/X越大越大，所，所需需O O2 2的量越多的量越多，生成的水越多，生成的生成的水越多，生成的 二氧化碳越少二氧化碳越少如：燃燒等質(zhì)量的乙炔、乙二醇、乙醛、丙醛如：燃燒等質(zhì)量的乙炔、乙二醇、乙醛、丙醛 所需所需O O2 2的量的量2 2、有機(jī)物無論以何種比例混合，只要總質(zhì)量一、有機(jī)物無論以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒后有關(guān)量的討論定，完全燃燒后有關(guān)量的討論 1 1）當(dāng)兩種有機(jī)物無論以何種比例混合，只要總質(zhì)量一當(dāng)兩種有機(jī)物無論以何種

46、比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒后定，完全燃燒后 生成二氧化碳的量總為恒量生成二氧化碳的量總為恒量 生成水的量總為恒量生成水的量總為恒量 耗氧的量總為恒量耗氧的量總為恒量則則 兩種有機(jī)物的兩種有機(jī)物的C C、H H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同 或有機(jī)物或有機(jī)物實驗式相同實驗式相同 或者可認(rèn)為： 最簡式相同的有機(jī)物，由于分子中各元素最簡式相同的有機(jī)物，由于分子中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同 ，所以，相同質(zhì)量的這類有，所以，相同質(zhì)量的這類有機(jī)物在氧氣中完全燃燒機(jī)物在氧氣中完全燃燒 ，耗氧量相等，生成，耗氧量相等，生成的二氧化碳和水的量也相等。的二氧化碳和水的量也相等。 2 2）兩種有機(jī)物無

47、論以何種比例混合，）兩種有機(jī)物無論以何種比例混合， 只要只要總質(zhì)量總質(zhì)量一定，一定， 含含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等則生成則生成COCO2 2總為一恒量總為一恒量含含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等則生成則生成H H2 2O O總為一恒量總為一恒量3 3、利用差值法確定分子中的含、利用差值法確定分子中的含H H數(shù)數(shù)C Cx xH Hy y + +（x + y/4x + y/4）O O2 2 xCO xCO2 2 + y/2H+ y/2H2 2O VO V 1 x + y/4 x 1 x + y/4 x （液）（液） 減少減少1 + y/41 + y/4 1 x + y/4 x y/2 1

48、 x + y/4 x y/2（氣氣） 減少減少1 - y/41 - y/4 增加增加y/4 y/4 1 1H H2 2O O為氣態(tài)為氣態(tài) ：體積不變：體積不變 y = 4y = 4 體積減小體積減小 y 4y 4y 4氣態(tài)烴完全燃燒時，氣體體積的變化情況氣態(tài)烴完全燃燒時，氣體體積的變化情況例：例：120120時時,1,1體積某烴和體積某烴和4 4體積體積O O2 2混和混和, ,完完全燃燒后恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng)，體積全燃燒后恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng)，體積不變，該烴分子式中所含的碳原子數(shù)不可不變，該烴分子式中所含的碳原子數(shù)不可能是能是( ) ( ) A A、1 B1 B、2 C2 C、3 3 D D、5 5例例 燃燒下列混合燃燒下列混合 氣體，所產(chǎn)生的二氧化碳?xì)怏w，所產(chǎn)生的二氧化碳的量一定小于燃燒相同質(zhì)量丙烯所產(chǎn)生的二的量一定小于燃燒相同質(zhì)量丙烯所產(chǎn)生的二氧化碳的是氧化碳的是 A 乙烯乙烯 丙烷丙烷 B 乙炔乙炔 乙烯乙烯 C 乙炔乙炔 丙烷丙烷 D 乙烯乙烯 丙烯丙烯 E 乙烷乙烷 環(huán)丙烷環(huán)丙烷A E