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浙科版生物必修2第三節(jié)《性染色體與伴性遺傳》教案

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1、 3 / 3 2019最新浙科版生物必修 2第三節(jié)《 性染色體與伴性 遺傳》教案 、教學(xué)目標(biāo) 【知識目標(biāo)】 1. 了解染色體組型的概念,初步認(rèn)識人類染色體組型。. 2. 了解性別決定,理解XY型性別決定的方式,能用簡單的符號表示遺傳圖譜。 3. 以人的紅綠色盲為例理解伴性遺傳的遺傳規(guī)律。 【能力目標(biāo)】 1 .培養(yǎng)學(xué)生用探究性解決問題的能力。 2 .培養(yǎng)學(xué)生對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析的能力。 【情感態(tài)度與價(jià)值觀】 1 . 聯(lián)系實(shí)際激發(fā)學(xué)生 2 .激發(fā)學(xué)生的探究欲望,培養(yǎng)學(xué)生的科學(xué)素質(zhì) 教學(xué)重難點(diǎn) 1 .重點(diǎn):人類的伴性遺傳 2 .難點(diǎn):人類的

2、伴 X隱性遺傳 教學(xué)策略和方法: 本節(jié)內(nèi)容主要采用問題研究的方式進(jìn)行 論、分析等方式,師生共同分析討論問題 學(xué)習(xí)生物學(xué)的興趣 ,在解決問題過程中獲得成功的體驗(yàn)。 及伴性遺傳的傳遞規(guī)律 ,在面對問題的解決過程中,采用 觀察、討 ,最后形成對性別決定以及伴性遺傳的總體認(rèn) 識,在分析人類紅綠色盲遺傳現(xiàn)象的過程中強(qiáng)化對伴性遺傳特點(diǎn)的理解 .,驗(yàn)證假設(shè)的正 確性,并得出結(jié)論。 學(xué)情分析 在上減數(shù)分裂時(shí)已經(jīng)講解了染色體及染色體組型這部分知識 ,所以學(xué)生對染色體組型這 部分知識已了解,對這個(gè)知識只要提及即可,因此可直接進(jìn)入性別決定和伴性遺傳知識 的學(xué)習(xí)。關(guān)于性別決定中生男生女比例為

3、何是 1: 1,伴性遺傳中的色盲遺傳,血友病遺 傳及外耳道多毛癥等例子都貼近學(xué)生的生活 ,容易激發(fā)學(xué)生興趣。所以,可利用實(shí)例和遺 傳圖譜激發(fā)學(xué)生追根究底的欲望,通過分析人類的紅綠色盲等現(xiàn)象,歸納伴性遺傳的特 點(diǎn)。 四、教具準(zhǔn)備:課件 五、課時(shí)安排:2課時(shí) 六、教學(xué)過程 第一課時(shí) [弓I入]由泰國“人妖”如何產(chǎn)生? “人妖”是男是女?引入新課 ,激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,把 學(xué)生帶入到第一個(gè)探究問題中。 [新課教學(xué)]本節(jié)課主要通過五個(gè)探究問題展開來完成學(xué)習(xí)任務(wù)。 一.染色體與性別決定 探究一,性別究竟是怎么回事? (學(xué)生從個(gè)體水平上討論男女有什么不同?)出示人類染色體組型圖 ,

4、從細(xì)胞水平上來分 析。 講解:通過對人類染色體組型圖的分析知道 ,人白1-22號染色體,在男性和女性中都 相同,與性別沒有關(guān)系,這些染色體叫做常染色體;另一類是在男性和女性中不同的染色體 , 與性別有關(guān),這樣的染色體叫性染色體,如X染色體和丫染色體。所以,人的性別是由性染色 體決定的。自然界中,由性染色體決定生物性別的類型主要有 XY型和ZW型。 過渡:那么,人的性別決定屬于哪種類型呢? 屬XY型性別決定的生物,雄性個(gè)體是一對異型的性染色體 ,用XY表示,減數(shù)分裂形成精 子時(shí),可同時(shí)產(chǎn)生含有,X染色體的精子和含有 Y染色體的精子,這兩種精子的數(shù)目相等,雌性 個(gè)體是一對同型的性染色體

5、,用XX表示,減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種含 X染色體的卵細(xì)胞。 提問:一位丈夫要求他的妻子必須給他生個(gè)兒子 ,這能做到嗎?(分析人的性別決定 過程) 受精的卵細(xì)胞將來發(fā)育成什么性別,取決于受精卵中性染色體的組成。當(dāng)男性提供含 x 染色體的精子時(shí),它與卵細(xì)胞結(jié)合,形成受精卵xx,發(fā)育為女孩;當(dāng)男性提供含 y染色體的 精子時(shí),它與卵細(xì)胞結(jié)合,形成受精卵xy,發(fā)育成男孩,因?yàn)榕灾荒芴峁┖?x染色體的卵細(xì) 胞,而男性可提供含x染色體或含y染色體的精子。由此我們知道 ,生男生女主要由誰決 定? 生:男性。 師:回答正確。人類的性別是由性染色體決定的 ,生男生女的奧秘在于卵細(xì)胞與哪種類型的 精子結(jié)合

6、。 師:課后大家思考一下這些問題: 1、有些人想生個(gè)男孩或女孩,去求神拜佛,吃所謂的“轉(zhuǎn)胎藥”,他們能如愿嗎? 2、我們平時(shí)知道的通過動(dòng)手術(shù)而成的“變性人”或“人妖” ,他們體內(nèi)的性染色體改 變了嗎? 3、男同學(xué)以后生不到自己想要的男孩或女孩 ,能怪自己的老婆嗎? 補(bǔ)充:性染色體決定性別的類型還有 ZWS1,鳥類、某些兩棲類和爬行類動(dòng)物的性別決 定屬于此種類型。 二.伴性遺傳 探究二,你知道他們得了什么病嗎? 通過白化病,外耳道 多毛癥指出常染色體和性染色體遺傳的不同引入伴性遺傳知識 探究三,如何論證“紅綠色盲遺傳和外耳道多毛癥遺傳是否與性別有關(guān)”的猜想呢? (運(yùn)用實(shí)踐證

7、明和理論推導(dǎo)) 探究四,紅綠色盲基因最可能位于什么染色體上? (講解伴性遺傳得出伴 X隱性遺傳 特點(diǎn)) (1)紅綠色盲遺傳(伴 X染色體隱性遺傳) 由位于X染色體攜帶的隱性致病基因所表現(xiàn)的遺傳方式。 教師講解:假定b為隱性紅綠色盲基因,B為顯性的正常基因。 學(xué)生活動(dòng):教師要求學(xué)生分析一下在人群當(dāng)中有關(guān)紅綠色盲病的各種基因型和表現(xiàn)型 的可能性。 女性 男性 基因型 XBXB X Bx b x"x" XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 正常 學(xué)生活動(dòng):根據(jù)這五種基因型分別婚配 ,分析后代患病的可能性 (這一步可由

8、師生用圖 解共同完成)。 通過引導(dǎo),由學(xué)生總結(jié)出伴 X隱性遺傳病的家族系譜有以下特點(diǎn): ①隔代遺傳;②女病其父子必病;③男性患者多于女性患者 (2)外耳道多毛癥(伴 Y遺傳) 探究五,外耳道多毛癥基因最可能位于哪條染色體上?(指出伴 Y遺傳及特點(diǎn)) 教師講解: 有的遺傳性狀或遺傳病的基因位于 丫染色體上 叢染色體上缺少相應(yīng)的等 位基因,這些基因隨Y染色體在上下代之間傳遞,即父傳子,子傳孫。女性不會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的遺 傳性狀,也不傳遞有關(guān)的基因。這種限雄遺傳方式叫做 Y連鎖遺傳。 特點(diǎn):父傳子,子傳孫,傳男不傳女。 (3)抗VD佝僂?。ò閄顯性遺傳)(可放在第二課時(shí)講解) 特點(diǎn):①女

9、性患者多于男 性患者;②患者雙親中必有一方是患者; ③男性患者的女 兒都將發(fā)病,兒子都為正常;④有世代連續(xù)性。 [課堂小結(jié)]讓學(xué)生得出什么叫伴性遺傳,指出除色盲以外,還有課本中講到的血友病等其他 一些伴性遺傳現(xiàn)象.O [鞏固練習(xí)] 1 .判斷題: (1)母親患血友 病,兒子一定患此病。() (2)父親是血友病患者,兒子一定患血友病。() (3)女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。() (4)女兒是色盲患者,母親一定患色盲。() 2 .母親是紅綠色盲,她的兩個(gè)兒子有 個(gè)是紅綠色盲。 3 .一個(gè)色覺正常的婦女,她的雙親色覺正常,哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因 攜帶者的可能性是 。 [板書設(shè)計(jì)] 第三節(jié)性染色體與伴性遺傳 一、染色體 r常染色體 \性染色體 [XY 型 〔ZW d 型 二、伴性遺傳 I 1 .紅綠色盲遺傳一一伴 X隱性遺傳 特點(diǎn):(1) (2) (3) 2 .外耳道多毛癥一一伴 丫遺傳 特點(diǎn):父傳子,子傳孫,傳男不傳女 3 .概念 4 5

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