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1、1 / 59 文檔可自由編輯打印衢州市醫(yī)療衛(wèi)生單位醫(yī)用耗材衢州市醫(yī)療衛(wèi)生單位醫(yī)用耗材協(xié)議采購協(xié)議采購招招 標標 文文 件件招標編號：6840-180305 項目名稱：檢驗試劑項目（四）-尿沉渣、全自動五分類血球、糞便檢測和凝血試劑 委托單位：衢州市藥品集中采購服務管理中心委托單位：衢州市藥品集中采購服務管理中心招標代理機構：浙江省成套工程有限公司招標代理機構：浙江省成套工程有限公司2018年3月2 / 59 文檔可自由編輯打印目 錄浙江省成套工程有限公司關于衢州市醫(yī)療衛(wèi)生單位浙江省成套工程有限公司關于衢州市醫(yī)療衛(wèi)生單位檢驗試劑項目（四）檢驗試劑項目（四）- -尿沉渣、全自動尿沉渣、全自動五分類

2、血球、糞便檢測和凝血試劑五分類血球、糞便檢測和凝血試劑 的公開招標公告的公開招標公告第二章第二章 投標人須知投標人須知 .7 7前 附 表.7一、總 則 .9二、招標文件 .11三、投標文件的編制 .12四、開 標 .16五、評 標 .17六、定 標 .18七、合同授予及履行 .19八、商務條款 .20第三章第三章 產品明細表產品明細表 .2222第四章第四章 評標辦法及評分標準評標辦法及評分標準 .3434一、總 則 .34二、評標內容及標準 .34第五章第五章 政府采購合同主要條款政府采購合同主要條款 .3838衢州市醫(yī)療衛(wèi)生單位醫(yī)用耗材政府部門采購協(xié)議 .38衢州市藥品集中采購服務管理中

3、心采購協(xié)議供貨承諾書 .42衢州市醫(yī)療衛(wèi)生單位醫(yī)用耗材協(xié)議采購質量貨源保證書 .44衢州市醫(yī)療衛(wèi)生單位醫(yī)用耗材協(xié)議采購質量貨源保證書 .45第六章第六章 投標文件格式投標文件格式 .4646一、資信/商務文件格式 .46二、 產品明細表文件格式 .503 / 59 文檔可自由編輯打印浙江省成套工程有限公司關于衢州市醫(yī)療衛(wèi)生單位檢驗試劑項目浙江省成套工程有限公司關于衢州市醫(yī)療衛(wèi)生單位檢驗試劑項目（四）（四）-尿沉渣、全自動五分類血球、糞便檢測和凝血試劑的尿沉渣、全自動五分類血球、糞便檢測和凝血試劑的 公開招標公告公開招標公告根據(jù)中華人民共和國政府采購法 、 政府采購貨物和服務招標投標管理辦法等規(guī)

4、定，浙江省成套工程有限公司受衢州市藥品集中采購服務管理中心委托，就衢州市醫(yī)療衛(wèi)生單位檢驗試劑項目（四）-尿沉渣、全自動五分類血球、糞便檢測和凝血試劑及伴隨服務進行公開招標協(xié)議采購，采購周期為 2018 年 5 月 1 日至 2019 年 4 月 30 日。歡迎所有符合要求的醫(yī)用耗材生產、經營企業(yè)前來參與投標。一、采購編號：一、采購編號：6840-180305二、采購方式：二、采購方式：公開招標三、采購內容：三、采購內容：檢驗試劑項目（四）-尿沉渣、全自動五分類血球、糞便檢測和凝血試劑 標項 1：尿沉渣試劑(國產)標項 2：全自動五分類血球試劑（國產）標項 3：糞便檢測試劑（國產）標項 4：凝血

5、試劑（國產）標項 5：尿沉渣試劑(進口)標項 6：全自動五分類血球試劑（進口）標項 7：糞便檢測試劑(進口)標項 8：凝血試劑(進口)四、委托單位：四、委托單位：衢州市藥品集中采購服務管理中心* *五、合格投標人的資格要求：五、合格投標人的資格要求：（1）符合中華人民共和國政府采購法第二十二條規(guī)定的投標人資格條件。（2）投標人為投標國產產品的生產企業(yè)，生產企業(yè)設立的銷售本公司產品的商業(yè)公司。投標人為投標進口（含港、澳、臺地區(qū)）產品的制造商、代理商（代理商必須具有制造商直接出具的能覆蓋到本次所有采購人的唯一授權書） 。進口投標產品的代理權存在爭議，且在投標信息確認之前爭議各方仍無法自行解決的，采

6、購人有權拒絕該投標企業(yè)和有關產品的投標。4 / 59 文檔可自由編輯打?。?）提供投標人有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照 （進口產品） 。（4）提供投標人有效的醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證 （進口產品） 。（5）進口產品必須提供制造商的有效授權書及中文翻譯件。（6）提供投標人有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照 （國產產品） 。（7）提供投標人有效的醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證 （國產產品） 。（8）提供投標產品有效的醫(yī)療器械注冊證 、 醫(yī)療器械產品注冊登記表或醫(yī)療器械產品生產制造認可表 ；如是藥字號產品需提供藥品生產、經營許可證 、 藥品注冊證 。（9）不同投標人對同一評審目錄標項授權同一個人為其“法定代表授權人”的，視為串標

7、行為，一律拒絕投標。特別提醒：進口產品制造商對投標企業(yè)的授權期限必須涵蓋到自采購文件中指定的資質材料遞交時間起至 2019 年 4 月 30 日止。六、投標人購買六、投標人購買招標文件招標文件時需提供以下證件資料：時需提供以下證件資料：（1）投標人有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照 （進口產品） 。（2）投標人有效的醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證 （進口產品） 。（3）投標人有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照 （國產產品） 。（4）投標人有效的醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證 （國產產品） 。（5）進口產品必須提供制造商的有效授權書及中文翻譯件。（6）法定代表人需攜帶身份證復印件；授權代表人需攜帶法人授權委托書及本人身份證復印件。（7

8、）投標單位名稱、組織機構代碼證號、地址、聯(lián)系電話、傳真號碼、電子郵箱。以上所有要求的證件和資料，應提供復印件并加蓋公章、注明日期。七、招標文件的發(fā)售：七、招標文件的發(fā)售：1.1.發(fā)售時間：發(fā)售時間：20182018 年年 3 3 月月 1616 日至日至 20182018 年年 3 3 月月 2626 日日（上午 9:00-11:30，下午 14:00至17:00，節(jié)假日除外） 。 2.2.發(fā)售地點：發(fā)售地點：浙江省成套工程有限公司（衢州市花園中大道 91 號鑫港大廈 709 室） 。 3.3.售價售價：人民幣 500 元，售后不退。5 / 59 文檔可自由編輯打印八、投標截止時間和地點：八、

9、投標截止時間和地點：投標人應于 2018 年 4 月 11 日 9:30 時（北京時間）前將投標文件密封送交到衢州市公共資源交易中心（五樓）開標廳（衢州市西區(qū)花園東大道 169 號五樓）開標，逾期送達或未密封的投標文件將予以拒收。九、開標時間和地點：九、開標時間和地點：本次招標將于 20182018 年年 4 4 月月 1111 日日 9:309:30 時時（北京時間）在衢州市公共資源交易中心衢州市公共資源交易中心（五樓）開標廳（衢州市西區(qū)花園東大道（五樓）開標廳（衢州市西區(qū)花園東大道 169 號五樓）號五樓）開標，投標人可以派授權代表出席開標會議（授權代表應當攜帶身份證及投標人（投標單位）為

10、其繳納的 2017 年第四季度的社保證明等有效證明出席） 。十、投標保證金：十、投標保證金：交付方式：匯票、支票或電匯收款單位（戶名）：浙江省成套工程有限公司衢州分公司開戶銀行：招商銀行股份有限公司衢州龍游支行賬號：5701投標保證金人民幣 10000 元。投標人應于 20182018 年年 4 4 月月 1111 日日 9:309:30 前前遞交投標保證金以確保投標保證金在投標截止時間前入賬。投標人必須在開標截止時間前攜帶投標保證金交納依據(jù)（如匯款底單等）到衢州市公共資源交易中心(五樓)開標廳（衢州市西區(qū)花園東大道 169 號五樓）與代理機構完成保證金交納確認手續(xù)，未遞交或逾期遞交保證金確認

11、依據(jù)的，其投標文件將作無效標處理。 （聯(lián)系人：傅女士電話）十一、本次招標有關信息刊登在：十一、本次招標有關信息刊登在：“浙江政府采購網(wǎng)” （）“衢州市公共資源交易網(wǎng)” （ ）十二、其他事項：十二、其他事項：質疑和投訴：投標人如認為招標文件、采購過程和中標結果使自身的合法權益受到損害的，可以在知道或者應知其權益受到損害之日起七個工作日內，以書面形式向招標人或招標代理機構提出質疑（聯(lián)系人：毛女士， ） ；投標人對招標人或招標代理機構的質疑答復不滿意或者招標人或招標代理機構未在規(guī)定時間內作出答復的，可以在答復期滿后十五個工作日內向衢州市財政局政府采購監(jiān)管處投訴（聯(lián)系人：琚先生；電話：） 。十三、聯(lián)系

12、方式：十三、聯(lián)系方式：6 / 59 文檔可自由編輯打印采購人：衢州市藥品集中采購服務管理中心招標代理機構：浙江省成套工程有限公司地址：衢州市花園中大道 91 號鑫港大廈 709 室報名咨詢：報名咨詢： 傅女士，聯(lián)系電話 郵箱：招標文件業(yè)務咨詢：毛女士招標文件業(yè)務咨詢：毛女士 （）（） 徐先生（）徐先生（）溫女士溫女士 （）（）傳真：特此公告。 衢州市藥品集中采購服務管理中心 浙江省成套工程有限公司2018 年 3 月 16 日7 / 59 文檔可自由編輯打印第二章第二章 投標人須知投標人須知前前 附附 表表序號序號項項 目目內容與要求內容與要求1項目名稱檢驗試劑項目（四）-尿沉渣、全自動五分類

13、血球、糞便檢測和凝血試劑 2采購單位衢州市醫(yī)療衛(wèi)生單位3委托單位衢州市藥品集中采購服務管理中心4供貨期限 20182018 年年 5 5 月月 1 1 日日20192019 年年 4 4 月月 3030 日，如需延長采購周期，將另行公告。日，如需延長采購周期，將另行公告。（在供貨協(xié)議周期內，上級主管部門如另有規(guī)定，按新規(guī)定執(zhí)行）（在供貨協(xié)議周期內，上級主管部門如另有規(guī)定，按新規(guī)定執(zhí)行）5投標保證金人民幣 10000 元整，應按公開招標公告第十條規(guī)定交納。 6答疑與澄清 投標人如認為招標文件表述不清晰、存在歧視性、排他性或者其他違法內容的，應當于 2018 年 3 月 27 日 16:00 時前

14、，以書面形式要求招標代理機構作出書面解釋、澄清或者向招標代理機構提出書面質疑；招標代理機構將于 2018 年 3月 30 日 14:00 時組織答疑；答疑內容是招標文件的組成部分，并將于書面形式送達所有已報名的投標人。7答疑時間答疑時間：2018 年 3 月 30 日 14:00 時。答疑地點：衢州市中心血站 3 樓會議室（衢州市荷花東路 252 號)。若不參加答疑會則視同對招標文件及補充文件（如有）無疑議。8投標文件組成資信及技術文件 1 份正本， 5 份副本。投標報價文件（產品明細表） 1 份正本， 5 份副本。投標報價文件電子版本（產品明細表） 2 份 U 盤（標明投標單位及標項） 。資

15、信及技術文件 1 正 5 副，密封在一個檔案袋中。投標報價文件（產品明細表）1 正 5 副，密封在一個檔案袋中。投標報價文件電子版本（產品明細表）2 份 U 盤，密封在一個檔案袋中。如有要求提供樣品的按招標文件規(guī)定提供（詳見產品明細表）提供的樣品單獨包裝并標明標項、產品名稱、規(guī)格、投標單位，樣品需退還的，請在標簽上注明8 / 59 文檔可自由編輯打印“退還”字樣，由于評審的需要，退還時不保證樣品的完整性，樣品應與中標后供貨的產品（包括包裝等）相一致，否則投標人應承擔違約責任，如有需要評標專家將進行詢標。9投標截止時間2018 年 4 月 11 日上午 9：30 時止（北京時間） ，投標文件開標

16、當天現(xiàn)場遞交。10投標地點 衢州市公共資源交易中心（五樓）開標廳（衢州市西區(qū)花園東大道 169 號五樓） 。11開標時間2018 年 4 月 11 日上午 9：30 時整（北京時間） 。12開標地點 衢州市公共資源交易中心（五樓）開標廳（衢州市西區(qū)花園東大道 169 號五樓） 。13評標辦法及評分標準詳見招標文件第四章14采購公告、更正公告、中標公告發(fā)布網(wǎng)址中標公告發(fā)布于浙江政府采購網(wǎng)()、衢州市公共資源交易網(wǎng)（ ） 。15中標公示中標公示 1 個工作日，中標結果質疑期 7 個工作日。16投標保證金退還入圍通知書發(fā)出后 5 個工作日內，即退還未入圍人的投標保證金。未入圍人根據(jù)投標時交納的投標保

17、證金數(shù)額開具收據(jù)并加蓋單位財務章，在備注欄中注明單位賬號，招標代理機構在收到此收據(jù)后將以支票、匯票、電匯及轉賬四種方式之一，退還至未中標人賬戶。入圍人的投標保證金在領取入圍通知書時由入圍單位與代理機構簽訂交納代理服務費合同并交納履約保證金后 5 個工作日內，根據(jù)投標時交納的投標保證金數(shù)額開具收據(jù)并加蓋單位財務章，在備注欄中注明單位賬號，招標代理機構在收到此收據(jù)后將以支票、匯票、電匯及轉賬四種方式之一，退還至入圍人賬戶。17簽訂合同時間中標公示結束后 15 日內。18投標文件有效期90 天19解釋本招標文件的解釋權屬招標人。20* * 特別提醒特別提醒招標公告、招標文件及采購結果公示的質疑時間根

18、據(jù)浙江省政府采購供應商質疑處理辦法的通知的第八條規(guī)定執(zhí)行。超出該規(guī)定時間的質疑概不受理。9 / 59 文檔可自由編輯打印10 / 59 文檔可自由編輯打印一、總一、總 則則本次投標人應是投標國產產品的生產企業(yè)，生產企業(yè)設立的銷售本公司產品的商業(yè)公司。投標人為投標進口（含港、澳、臺地區(qū)）產品的制造商、代理商（代理商必須具有制造商直接出具的能覆蓋到本次所有采購人的唯一授權書） 。入圍后，入圍人可以直接進行配送；也可以授權合適的供貨商進行配送，但只可選擇兩家配送企業(yè)在全市范圍內進行配送，配送企業(yè)資質由衢州市藥品集中采購服務管理中心核實確認。在協(xié)議采購周期內，原則上中途不變更供貨商，如有不可抗力因素須

19、中途變更供貨商，入圍人須向本代理機構提出書面申請說明原因并由入圍供應商填寫“配送企業(yè)變更申請表” ，報市藥械集中采購工作領導小組辦公室審批，審核同意后予以更換。同時書面承諾做好原供貨商和新供貨商之間的銜接工作，并對其行為承擔相應的法律責任。在協(xié)議采購周期內，供應商必須嚴格按照投標文件中的規(guī)格、型號供貨，中途不得更換產品規(guī)格、型號或停止供貨。如有此類情況發(fā)生，該類產品作無效標處理，視醫(yī)療單位臨床需要招標人將按評標結果順序增補入圍人。（一）適用范圍（一）適用范圍 本招標文件適用于衢州市醫(yī)療衛(wèi)生單位檢驗試劑項目（四）-尿沉渣、全自動五分類血球、糞便檢測和凝血試劑 的招標、投標、評標、定標、驗收、合同

20、履約、付款等行為（法律、法規(guī)另有規(guī)定的，從其規(guī)定） 。（二）定義（二）定義1.“招標人”系指衢州市藥品集中采購服務管理中心。2.“招標代理機構”系指組織本次招標的代理機構。3.“采購人”系指衢州市各醫(yī)療衛(wèi)生單位。4.“投標人”系指向招標人提交投標文件的單位。5.“入圍人”系指經評標委員會審查通過，并經公示無異議的投標人。6.“產品”系指投標人按招標文件規(guī)定，須向采購人提供的一切招標產品、保險、稅金、備品備件、工具、手冊及其它有關技術資料和材料。7.“服務”系指招標文件規(guī)定投標人須承擔的安裝、調試、技術協(xié)助、校準、培訓、技術指導以及其他類似的義務。8.“項目”系指投標人按招標文件規(guī)定向采購人提供

21、的產品和服務。9.“書面形式”包括信函、傳真、電報等。11 / 59 文檔可自由編輯打印10.“*”系指實質性要求條款。（三）招標方式（三）招標方式 公開招標。（四）投標委托（四）投標委托投標代表必須是投標單位的正式職工，投標代表須攜帶有效身份證及投標單位為其繳納的最近一個季度（2017 年第四季度）的社保證明，以當?shù)厣绫C構出具的憑證為準。以當?shù)厣绫C構出具的憑證為準。如社保由第三方中介機構代繳，則需提供投標單位與第三方中介機構簽訂代繳社保合同（合同原件或復印件）或第三方出具的代繳社保證明文件及社保機構出具的憑證，如投標人代表不是法定代表人，須有法定代表人出具的授權委托書（正本用原件，副本用

22、復印件） 。（五）投標費用（五）投標費用投標人應承擔其編制投標文件、提交投標文件和詢標時提供投標樣品及與投標有關的全部費用。不論投標結果如何，招標代理機構對上述費用不負任何責任。（六）質疑和投訴（六）質疑和投訴1.投標人認為招標文件、招標過程或中標結果使自己的合法權益受到損害的，應當在知道或者應知其權益受到損害之日起七個工作日內（具體質疑時間參照浙江省政府采購供應商質疑處理辦法通知的第八條規(guī)定） ，以書面形式向招標代理機構提出質疑。投標人對招標代理機構的質疑答復不滿意或者招標代理機構未在規(guī)定時間內做出答復的，可以在答復期滿后十五個工作日內向同級采購監(jiān)管部門投訴。2.質疑、投訴應當采用書面形式，

23、質疑書、投訴書均應明確闡述招標文件、招標過程或中標結果中使自己合法權益受到損害的實質性內容，提供相關事實、依據(jù)和證據(jù)及其來源或線索，便于有關單位調查、答復和處理。3.3.合格投標人的資格條件及資格證明文件合格投標人的資格條件及資格證明文件（1）符合中華人民共和國政府采購法第二十二條規(guī)定的投標人資格條件（提供投標人的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照 、投標人（投標單位）納稅情況和社?；鹄U納情況證明文書（最近一個季度 2017 年第四季度企業(yè)納稅和社保繳納憑證復印件）注：以當?shù)囟悇詹块T、社保機構出具的憑證為準） 。（2）提供投標人有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照 （進口產品） 。（3）提供投標人有效的醫(yī)療器械經營企業(yè)許可

24、證 （進口產品） 。（4）提供投標人有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照 （國產產品） 。12 / 59 文檔可自由編輯打印（5）提供投標人有效的醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證 （國產產品） 。 （6）提供投標產品有效的醫(yī)療器械注冊證 、 醫(yī)療器械產品注冊登記表或醫(yī)療器械產品生產制造認可表 。如是藥字號產品需提供藥品生產、經營許可證 、 藥品注冊證 。(7）進口產品必須提供制造商的有效授權書及中文翻譯件。（8）投標人為投標國產產品的生產企業(yè)，生產企業(yè)設立的銷售本公司產品的商業(yè)公司。投標人為投標進口（含港、澳、臺地區(qū)）產品的制造商、代理商（代理商必須具有制造商直接出具的能覆蓋到本次所有采購人的唯一授權書） 。進口投標

25、產品的代理權存在爭議，且在投標信息確認之前爭議各方仍無法自行解決的，采購人有權拒絕該投標企業(yè)和有關產品的投標。（9）不同投標人對同一評審目錄標項 授權同一個人為其“法定代表授權人”的，視為串標行為，一律拒絕投標。特別提醒：進口產品制造商對投標企業(yè)的授權期限必須涵蓋到自采購文件中指定的資質材料遞交時間起至 2019 年 4 月 30 日止。二、招標文件二、招標文件（一）招標文件的構成。本招標文件由以下部分組成：（一）招標文件的構成。本招標文件由以下部分組成：1.公開招標公告2.投標人須知3.招標要求產品明細表4.評標辦法及評分標準5.政府采購合同主要條款6.投標文件的格式7.本項目招標文件的澄清

26、、答復、修改、補充的內容（二）投標人的風險（二）投標人的風險投標人沒有按照招標文件要求提供全部資料，或者投標人沒有對招標文件在各方面做出實質性響應是投標人的風險，并可能導致其投標被拒絕。13 / 59 文檔可自由編輯打?。ㄈ┱袠宋募某吻迮c修改（三）招標文件的澄清與修改 1.投標人應認真閱讀本招標文件，發(fā)現(xiàn)其中有誤或有不合理要求的，投標人必須在2018 年 3 月 27 日 16：00 前以書面形式要求招標代理機構澄清。招標代理機構對已發(fā)出的招標文件進行必要澄清、答復、修改或補充的，應當在招標文件要求提交投標文件截止時間 15 日前，在財政部門指定的政府采購信息發(fā)布媒體上發(fā)布更正公告，并以書

27、面形式通知所有購買招標文件的投標人。 2.招標代理機構必須以書面形式答復投標人要求澄清的問題，并將不包含問題來源的答復書面通知所有購買招標文件的投標人，除書面答復以外的其他澄清方式及澄清內容均無效。3.招標文件澄清、答復、修改、補充的內容為招標文件的組成部分。當招標文件與招標文件的答復、澄清、修改、補充通知就同一內容的表述不一致時，以最后發(fā)出的書面文件為準。4.招標文件的澄清、答復、修改或補充都應該通過本代理機構以法定形式發(fā)布。三、投標文件的編制三、投標文件的編制（一）投標文件組成（一）投標文件組成投標文件由資信及技術文件、投標報價文件產品明細表及投標報價文件產品明細表電子版本三部分組成。投標

28、人應按招標文件要求認真編寫投標文件，電子文檔電子文檔（必須是（必須是 EXCELEXCEL 表格表格，不符合招標文件要求制作的投標文件將作無效標處理）不符合招標文件要求制作的投標文件將作無效標處理）須與紙質文檔保持一致，兩者有差異時以紙質文檔為準。紙質文檔中產品明細表需每頁加蓋投標人公章。1.1. 資信及技術文件資信及技術文件：（1）衢州市醫(yī)療衛(wèi)生單位醫(yī)用耗材協(xié)議采購投標函（附件一） 。（2）投標人代表：投標人代表如是法定代表人須提供本人身份證復印件；投標人代表如是授權代表人則須提供法人授權委托書、投標單位為其繳納的最近一個季度（2017年第四季度）的社保證明及本人身份證復印件（附件二） 。（

29、3）國產產品生產企業(yè)、商業(yè)公司基本情況；進口產品制造商、代理商基本情況（附件三） 。14 / 59 文檔可自由編輯打?。?）投標人有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照 （進口產品） 。（5）投標人有效的醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證 （進口產品） 。（6）投標人有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照 （國產產品） 。（7）投標人有效的醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證 （國產產品） 。（8）進口產品必須提供制造商的有效授權書及中文翻譯件。 （9）提供投標產品有效的醫(yī)療器械注冊證 、 醫(yī)療器械產品注冊登記表或醫(yī)療器械產品生產制造認可表 。如是藥字號產品需提供藥品生產、經營許可證 、 藥品注冊證 。（10）企業(yè)納稅情況和社保基金交納情況證明文書。

30、投標人最近一個季度（2017 年第四季度）依法納稅的完稅憑證（復印件，格式略） ，無納稅記錄的，應提供由投標人所在地主管國稅、地稅部門出具的依法納稅或依法免稅證明 （格式自擬，復印件，原件備查） ， 依法納稅或依法免稅證明原件一年內均保持有效。投標人最近一個季度（2017 年第四季度）依法繳納社保費的憑證（復印件，格式略），無繳費記錄的，應提供由投標人所在地社保部門出具的依法繳納或依法免繳社保費證明 （格式自擬，復印件，原件備查） ， 依法繳納或依法免繳社保費證明原件一年內均保持有效。（11）投標產品質量承諾書（格式自擬） 。（12）投標產品售后服務保障承諾書（格式自擬） 。（13）衢州市醫(yī)療

31、衛(wèi)生單位醫(yī)用耗材政府部門采購協(xié)議（見第五章 政府采購合同主要條款） 。（14）衢州市藥品集中采購服務管理中心采購協(xié)議供貨承諾書（見第五章 政府采購合同主要條款） 。（15）衢州市醫(yī)療衛(wèi)生單位醫(yī)用耗材協(xié)議采購質量貨源保證書（國產產品生產企業(yè)、商業(yè)公司用；進口產品制造商、代理商用） ；（見第五章 政府采購合同主要條款） 。（16）投標人的廉政承諾函（附件四） 。（17）支付代理服務費承諾書（附件五） ?？勺鳛橥稑巳速Y信評分的資質證明材料可作為投標人資信評分的資質證明材料（可選）：15 / 59 文檔可自由編輯打?。?8）投標人的信譽、榮譽證書。（19）投標人質量管理和質量保證體系等方面的認證證書。

32、（20）投標人認為可以證明其能力或業(yè)績的其他材料。（21）投標保證金交納憑證（單獨提交） 。*2.*2. 投標報價文件投標報價文件（產品明細表 格式見第三章）（1）投標文件中產品明細表紙質需每頁加蓋投標人公章。（2）投標人必須按招標文件中產品明細表報人民幣單價，只允許有一個報價不接受任何有選擇或有條件的報價以及其它貨幣報價。報價應包括運輸（到使用單位） 、風險、全額（含稅發(fā)票） 、合同實施過程中應預見和不可預見費用、相關手術器械工具的使用、招標代理服務費等所有費用。（3）投標人本次投標價格高于該產品（產品規(guī)格型號一致）上一輪衢州地區(qū)中標價；其他企業(yè)投標報價高于上一年衢州地區(qū)銷售價。以上兩種情形

33、均取消該類產品在本期投標中的有效性。如果本次投標產品與原供貨產品的規(guī)格、型號相同，但技術指標或用材升級的，其投標報價上限由投標人提交有效的書面材料（包括材料供貨合同、發(fā)票的復印件及成本構成分析表（格式自擬） ） ，最終由評標專家認定。* *（4）產品明細表不得自行更改刪減，同一注冊證內的相同產品名稱、不同型號、規(guī)格可在表格內插入，但取有效產品的平均價格進行商務評審。如投標報價經評標委員會集體討論認定嚴重偏離市場價評標專家應當作出否決處理取消該類產品的投標有效性。（5）投標人的入圍價格為合同履行過程中的最高限價。（二）投標文件的簽署和份數(shù)（二）投標文件的簽署和份數(shù)1.投標人應仔細閱讀招標文件的所

34、有內容，按要求提供投標文件，做出打“* *”條款實質性響應，并保證所提供的投標文件全部資料的真實性，投標人在投標活動中提供任何虛假材料，其投標無效，并報監(jiān)管部門查處。中標后發(fā)現(xiàn)的，中標人須依照中華人民共和國消費者權益保護法第 49 條之規(guī)定雙倍賠償采購人，且民事賠償并不免除違法投標人的行政與刑事責任。2.投標人應按本招標文件規(guī)定的格式和順序編制、裝訂投標文件并標注頁碼。投標文件內容不完整、編排混亂導致投標文件被誤讀、漏讀或者查找不到相關內容的，是投標人的責任。16 / 59 文檔可自由編輯打印3.投標文件分資信及技術文件、投標報價文件產品明細表及投標報價文件產品明細表電子版三部分。 （1）資信

35、及技術文件：一份正本、五份副本，字跡清晰，分別裝訂成書。 （產品注冊證按標項及產品明細表順序排放） 。（2）投標報價文件產品明細表：一份正本、五份副本，字體要求宋體 9 號字以上字跡清晰分別裝訂成書。（3）投標報價文件產品明細表電子文本：二份 U 盤，電子版本只受理電子版本只受理 ExcelExcel 格式制作的表格格式制作的表格，字體要求宋體 9 號字以上字跡清晰（在 U 盤外殼上面標注投標單位和投標標項） 。（4）投標文件正本、副本數(shù)量不符合招標文件要求的投標文件將作無效標處理。投標文件正本、副本數(shù)量不符合招標文件要求的投標文件將作無效標處理。4.投標人在投標截止時間之前，可以對已提交的投

36、標文件進行修改或撤回，并書面通知招標代理機構。投標截止時間后，投標人不得撤回、修改投標文件。修改后重新遞交的投標文件應當按本招標文件的要求簽署、蓋章和密封。（三）投標文件的包裝、遞交（三）投標文件的包裝、遞交1.投標人應按資信及技術文件、投標報價文件產品明細表及投標報價文件產品明細表電子版本三部分分別密封包裝，投標文件的封面應注明“正本” 、 “副本”字樣，在封口處加蓋投標人公章，同時標明招標編號、投標標項、投標單位、聯(lián)系電話、經辦人（制作標書的人員） 。所有正本紙質文本每頁均須蓋投標人公章（紅章）所有正本紙質文本每頁均須蓋投標人公章（紅章） ，副本可，副本可用蓋過紅章的正本的復印件，活頁裝訂

37、的投標文件將作無效標處理。用蓋過紅章的正本的復印件，活頁裝訂的投標文件將作無效標處理。2.投標人應在招標文件要求提交投標文件的截止時間前，將投標文件密封送達開標地點。招標代理機構收到投標文件后，雙方簽字確認。任何單位和個人不得在開標前開啟投標文件。3.投標文件未按要求密封的投標文件，招標代理機構不予接收。4.超過投標截止時間送達的投標文件，招標代理機構不予接收。（四）投標文件的有效期（四）投標文件的有效期1.自投標截止日起 90 天投標文件應保持有效。有效期不足的投標文件將被拒絕。2.在特殊情況下，招標人可與投標人協(xié)商延長投標書的有效期，這種要求和答復均以書面形式進行。3.投標人可拒絕接受延期

38、要求而不會導致投標保證金被沒收。同意延長有效期的投17 / 59 文檔可自由編輯打印標人需要相應延長投標保證金的有效期，但不能修改投標文件。 4.入圍人的投標文件自開標之日起至合同履行完畢均應保持有效。（五）投標保證金（五）投標保證金1.投標人須按規(guī)定提交投標保證金。否則，其投標文件將作無效標處理作無效標處理。2.保證金形式：匯票、電匯。 3.投標人的投標保證金在入圍通知書發(fā)出后（入圍人的投標保證金由入圍人與代理機構簽訂交納代理費合同后）5 個工作日內憑投標人投標時投標保證金數(shù)額提供本單位開具的退還保證金的收據(jù)（須加蓋單位財務章）和本單位開戶銀行及賬號，退還至投標人賬戶。退還方式為支票、匯票、

39、電匯及轉賬四種方式之一。4.4.投標人發(fā)生下列情況之一的，投標保證金不予退還：投標人發(fā)生下列情況之一的，投標保證金不予退還：（1）投標人在投標有效期內無故撤回投標文件的。（2）投標人提供虛假材料謀取中標的。（3）投標人相互串通投標的。（4）入圍人未按中標通知書規(guī)定的時間與招標人簽訂合同。（5）修改或拒絕接受已確定的條款。（6）法律法規(guī)規(guī)定的其他情形。四、開四、開 標標（一）開標準備（一）開標準備招標代理機構將在規(guī)定的時間和地點進行開標。開標時，由市政府采購辦、衢州市衛(wèi)生和計劃生育委員會（以下簡稱衛(wèi)計委）對開標的過程進行監(jiān)督。投標人的法定代表人或其授權代表應參加開標會并簽到。投標人的法定代表人或

40、其授權代表未按時簽到的，視同放棄開標監(jiān)督權利、認可開標結果。（二）開標程序：（二）開標程序：1.開標會由招標代理機構主持，主持人宣布開標會議開始。2.主持人介紹參加開標會的人員名單。3.投標人或其代表確認投標文件的密封情況并簽字。4.根據(jù)各投標人提交投標文件時間按后到先開的順序打開投標文件，檢查投標文件是否活頁裝訂并清點投標文件正本、副本數(shù)量，檢查電子文本是否以 Excel 格式制作，18 / 59 文檔可自由編輯打印符合招標文件要求的送評標室評審；不符合要求的，由投標人代表簽字確認，送至評標室由專家評定。5.采用播放 U 盤的形式公布投標報價文件產品明細表 ，以及招標代理機構認為有必要公布的

41、其他內容。6.開標會議結束。五、評標五、評標（一）組建評標委員會（一）組建評標委員會本項目評標委員會由技術和管理等方面的政府采購評審專家五人以上（含五人）組成。其中技術專家不少于 2/3，可邀請異地專家。評標工作由市政府采購辦、衛(wèi)計委監(jiān)督，具體評標事務由招標代理機構依法組建的評標委員會負責。招標代理機構不負責對評標結果的解釋。（二）評標的方式（二）評標的方式本項目采用不公開方式評標，評標的依據(jù)為招標文件和投標文件。（三）評標程序（三）評標程序1.1.形式審查形式審查形式審查分為資格審查和初步審查。審查內容詳見第四章：評標辦法及評分標準 。2.2.詳細評審詳細評審（1）評標委員會審查投標文件的實

42、質性內容是否符合招標文件的實質性要求。（2）評標委員會將根據(jù)投標人的投標文件進行審查、核對,如有疑問,將對投標人進行詢標,投標人要向評標委員會澄清有關問題,并最終以書面形式進行答復。投標人代表未到場或者拒絕澄清或者澄清的內容改變了投標文件的實質性內容的，評標委員會有權對該投標文件做出不利于投標人的評判。（3）評標委員會根據(jù)詢標情況，按招標文件技術分、資信及其他分的評分標準，獨立打分。各投標人的得分為所有評委的有效評分的算術平均數(shù)，由招標代理機構工作人員進行計算復核。19 / 59 文檔可自由編輯打?。?）招標代理機構工作人員將投標人的投標報價輸入計算機，由計算機價格評分軟件，算出價格分。（5）

43、評標委員會完成評標后,評委對各部分得分匯總,計算出各標項 最終得分。評標委員會按評標原則推薦入圍候選人同時起草評標報告。（四）評標原則和評標辦法（四）評標原則和評標辦法1.評標原則：評標委員會必須公平、公正、客觀。不帶任何傾向性和啟發(fā)性；不得向外界透露任何與評標有關的內容；任何單位和個人不得干擾、影響評標的正常進行；評標委員會及有關工作人員不得私下與投標人接觸；評標委員會配合招標代理機構答復投標人提出的質疑，配合有關部門進行投訴處理。2.評標辦法：本項目評標辦法是綜合評分法，具體評標內容及評分標準等詳見第四章評標辦法及評分標準 。（五）評標過程的監(jiān)管（五）評標過程的監(jiān)管本項目評標過程由衢州市政

44、府采購辦、衛(wèi)計委進行現(xiàn)場監(jiān)督，投標人在評標過程中所進行的試圖影響評標結果的不公正活動，可能導致其投標被拒絕。（六）保密（六）保密公開開標后直到宣布授予中標人合同為止，凡屬于審查、澄清、評估和比較投標的有關資料且與授予合同有關的信息都不得向任何投標人或上述評標過程無關的人員透露。投標人對評標、比較或授予合同決定的過程施加影響的企圖和行為都可能導致其投標被拒絕。六、定六、定 標標（一）確定入圍人（一）確定入圍人1.評標委員會根據(jù)投標人的評標總得分（價格分+技術分+商務分+資信及其他分） ，由高到低順序排列，得分相同的，按投標報價由低到高順序排列；得分且投標報價相同的，按技術得分由高到低順序排列。各

45、標項有效投標人 16 家（含）以上的得分前五名為入圍人；有效投標人 15 家（含）至 10 家（含）的得分前四名為入圍人；有效投標人 920 / 59 文檔可自由編輯打印家（含）至 4 家（含）的得分前三名為入圍人；有效投標人為 3 家及以下的由評標委員會進行價格談判確認入圍資格。評分過程中采用四舍五入法，并保留小數(shù) 2 位。2.招標代理機構在評標結束后將評標結果報告交招標人確認。3.招標人依法確定入圍結果后,招標代理機構在發(fā)布招標公告的網(wǎng)站上發(fā)布入圍公告。入圍公告只公布入圍單位名稱及標項，未入圍的單位及其綜合得分不公布。各投標人自行查詢結果視為招標代理機構書面通知，招標代理機構不再另行通知。

46、評定結果經公示1 個工作日無異議，招標代理機構將向衢州市檢察機關查詢入圍人有無行賄犯罪記錄情況。對查詢無行賄犯罪記錄的入圍人，招標代理機構將以書面形式發(fā)出入圍通知書 。入圍通知書一經發(fā)出即發(fā)生法律效力，并作為簽訂合同的依據(jù)。招標人無義務向未中標人解釋落選原因，不退回投標文件。七、合同授予及履行七、合同授予及履行（一）簽訂合同（一）簽訂合同1.招標代理機構發(fā)出入圍通知書后，采購人根據(jù)需要與入圍人簽訂購銷合同。2.簽訂購銷合同說明：（1）入圍人與采購人簽訂購銷合同的依據(jù)是中華人民共和國合同法 。（2）招標文件、投標文件、招標文件澄清及詢標承諾的所有內容均是履行合同不可分割的部分。（3）入圍價格是合

47、同執(zhí)行過程中的最高限價。3.入圍人不遵守投標文件的要約、承諾，擅自修改投標文件的內容或在接到中標通知書規(guī)定的時間內，借故拖延、拒簽合同者，其投標保證金不予返還，同時，招標人將取消該供應商的中標資格。4.入圍人與采購人簽訂購銷合同的副本由入圍人向招標代理機構備案。5.招標采購檔案：由招標文件、投標文件、招標文件澄清及詢標承諾等內容，共同構成招標采購檔案。其保存期限為，從采購結束之日起不少于十五年。（二）合同的履行（二）合同的履行1.入圍人有履行合同的義務。如果入圍人在履行合同時發(fā)生違約或違法行為，經招標代理機構查實報市政府采購辦、衢州市藥品集中采購服務管理中心核實批準，取消其21 / 59 文檔

48、可自由編輯打印入圍人資格，且取消該類產品下一輪在衢州地區(qū)的投標資格，并追究其經濟及法律責任。2.2.上款違法行為是指發(fā)生下列情形之一的：上款違法行為是指發(fā)生下列情形之一的：（1）提供回扣或其他商業(yè)賄賂進行促銷活動的。（2）以低于成本的報價擾亂市場秩序或無法供應產品的。（3）相互串通投標，或排斥其他投標人，或損害醫(yī)療衛(wèi)生單位及其他投標人合法權益的。（4）以向醫(yī)療機構、或招標代理機構、或評審專家行賄的手段牟取入圍人資格的。（5）提供虛假證明文件，或者以其他方式弄虛作假，騙取入圍人資格的。（6）其他違反法律法規(guī)行為的。（三）招標代理服務費（三）招標代理服務費（1）入圍人應向招標代理機構交納招標代理服

49、務費。招標代理服務費收費標準按國家規(guī)定計價格20021980 號收費標準的 80%，每季度按實際銷售額收取代理服務費。（2）入圍人未按照規(guī)定交納招標代理服務費的，除應承擔相應違約責任外，還會影響其在以后參加招投標中的投標信譽。（四）違約終止合同（四）違約終止合同入圍人未能履行合同中承諾的義務，采購人有權向招標代理機構書面申請終止與其簽訂的全部或部分合同；招標代理機構接到采購人的報告，須對情況進行核實后報市政府采購辦、衢州市藥品集中采購服務管理中心備案。八、商務條款八、商務條款（一）供貨方式（一）供貨方式 在供貨期限內，入圍人應按與采購人簽訂的購銷合同，保證在服務響應時間內送貨至采購人指定地點。

50、（二）驗收（二）驗收在驗收過程中發(fā)現(xiàn)數(shù)量不足包裝破損或有質量技術等問題，入圍人應負責按照采購人的要求及時采取補足、更換或退貨等處理措施，并承擔由此發(fā)生的一切費用和損失。（三）貨款支付（三）貨款支付22 / 59 文檔可自由編輯打印醫(yī)療機構向乙方（入圍人）或指定的配送企業(yè)回款，回款時間原則上為到貨驗收合格之日起 90 天內，具體由供應商和采購的醫(yī)療單位自行協(xié)商。（四）質量保證（四）質量保證1.入圍人應保證其提供的貨物及服務完全符合合同規(guī)定的質量、規(guī)格和性能的要求；并保證所提供的貨物在其使用有效期內，同時其性能符合國家、行業(yè)的有關標準。2.入圍人應確保為所供植入產品提供可靠的植入器械及合格的跟蹤技

51、術人員。3.因產品原因而發(fā)生的醫(yī)療事故（醫(yī)療事故爭議） 、或醫(yī)療糾紛，入圍人承擔全部的經濟及法律責任。4.入圍人必須按采購人實際采購量和價格如實開具發(fā)票，并如實記賬。23 / 59 文檔可自由編輯打印第三章第三章 產品明細表產品明細表國國 產產12356789101112131415投標報價投標報價標項標項編碼編碼標項名稱標項名稱適用設備適用設備品牌品牌適用設備適用設備型號型號產品類別產品類別醫(yī)療器械注醫(yī)療器械注冊證產品名冊證產品名稱稱醫(yī)療器械注醫(yī)療器械注冊證規(guī)格、冊證規(guī)格、型號型號醫(yī)療器械注醫(yī)療器械注冊證號冊證號計量單計量單位位 元元/桶或桶或元元/箱箱試劑單價試劑單價 (元元/條條)每個標

52、本測試試劑每個標本測試試劑理論計算綜合報價理論計算綜合報價（本報價作為參考，（本報價作為參考，不作為評分依據(jù)）不作為評分依據(jù)） 單位為元單位為元制造商制造商/產產地地/ 品牌品牌備注備注須標明報告名稱及理論測試數(shù)值須標明報告名稱及理論測試數(shù)值標項 1Q0101全自動尿干化學分析試紙條（10 項）須標明報告名稱及理論測試數(shù)值24 / 59 文檔可自由編輯打印須標明報告名稱及理論測試數(shù)值須標明報告名稱及理論測試數(shù)值Q0102全自動尿干化學分析試紙條（11 項）須標明報告名稱及理論測試數(shù)值Q0103尿沉渣試劑（尿沉渣）元/ml須標明報告名稱及理論測試數(shù)值標項 2Q0201全自動五分類血球試劑(血常規(guī)

53、)報告項目22 項，須標明報告名稱及理論25 / 59 文檔可自由編輯打印測試數(shù)值報告項目22 項，須標明報告名稱及理論測試數(shù)值12345678910111213投標價投標價標項號標項號編碼編碼標項名稱標項名稱產品類別產品類別醫(yī)療器械醫(yī)療器械注冊證產注冊證產品名稱品名稱醫(yī)療器械醫(yī)療器械注冊證規(guī)注冊證規(guī)格、型號格、型號醫(yī)療器械醫(yī)療器械注冊證號注冊證號品牌品牌計量單位計量單位元元/瓶瓶/盒盒試劑單價試劑單價 (元元/人份人份)制造商制造商/產地產地備注備注Q0301糞便樣本采集處理器元/個Q0302糞便螺桿菌測試劑盒標項 3Q0303糞便檢測試劑機用糞便標本計數(shù)板元/條26 / 59 文檔可自由編

54、輯打印Q0304糞便潛血12345678910111213投標價投標價標項號標項號編碼編碼標項名稱標項名稱產品類別產品類別醫(yī)療器械注醫(yī)療器械注冊證產品名冊證產品名稱稱醫(yī)療器械醫(yī)療器械注冊證規(guī)注冊證規(guī)格、型號格、型號醫(yī)療器械醫(yī)療器械注冊證號注冊證號品牌品牌計量單位計量單位元元/瓶瓶/盒盒試劑單價試劑單價 (元元/人份人份)制造商制造商/產地產地備注備注Q0401PT(PT 試劑）提供測試項目內各組成試劑的單獨報價（元/ml） 。并承諾保證提供Q0402APTT(APTT試劑 1）提供測試項目內各組成試劑的單獨報價（元/ml） 。并承諾保證提供Q0403APTT(APTT試劑 2）提供測試項目內各

55、組成試劑的單獨報價（元/ml） 。并承諾保證提供標項 4Q0404凝血試劑TT 試劑（凝血酶時間檢測試劑）提供測試項目內各組成試劑的單獨報價（元/ml） 。并承諾保證提供27 / 59 文檔可自由編輯打印Q0405FIB提供測試項目內各組成試劑的單獨報價（元/ml） 。并承諾保證提供Q0406D-二聚體提供測試項目內各組成試劑的單獨報價（元/ml） 。并承諾保證提供Q0407清洗液元/ml提供測試項目內各組成試劑的單獨報價（元/ml） 。并承諾保證提供Q0408血凝反應杯元/個提供測試項目內各組成試劑的單獨報價（元/ml） 。并承諾保證提供注：注：1 1產品名稱、規(guī)格、型號必須嚴格與有效注冊證

56、中內容相對應一致，必須與產品標簽的名稱、規(guī)格相對應。產品名稱、規(guī)格、型號必須嚴格與有效注冊證中內容相對應一致，必須與產品標簽的名稱、規(guī)格相對應。2.2. 如是藥字號的產品，注冊證號請?zhí)顚懺卺t(yī)療器械注冊證一欄。如是藥字號的產品，注冊證號請?zhí)顚懺卺t(yī)療器械注冊證一欄。3 3在同一注冊證內，相同產品名稱、規(guī)格型號以及產品標簽名稱、規(guī)格型號相同，價格應唯一，如有多個投標價，該產品投標價視為無效報價。在同一注冊證內，相同產品名稱、規(guī)格型號以及產品標簽名稱、規(guī)格型號相同，價格應唯一，如有多個投標價，該產品投標價視為無效報價。28 / 59 文檔可自由編輯打印4 4產品明細表不得自行更改刪減，如有多種規(guī)格的產

57、品可在對應的目錄內插入，未投標項不得刪除、產品明細表內容不得更改，如有更改刪減，作無產品明細表不得自行更改刪減，如有多種規(guī)格的產品可在對應的目錄內插入，未投標項不得刪除、產品明細表內容不得更改，如有更改刪減，作無效標處理。效標處理。投標人承諾：投標人承諾：1 1上述投標產品與有效注冊證及產品標簽一致，如有偏差，愿作無效投標處理；上述投標產品與有效注冊證及產品標簽一致，如有偏差，愿作無效投標處理；2.2. 如是藥字號的產品，注冊證號請?zhí)顚懺卺t(yī)療器械注冊證一欄。如是藥字號的產品，注冊證號請?zhí)顚懺卺t(yī)療器械注冊證一欄。3 3在同一注冊證內，相同產品名稱、規(guī)格型號以及產品標簽名稱、規(guī)格型號相同，價格唯一

58、，如有多個投標價，該產品投標價視為無效報價。在同一注冊證內，相同產品名稱、規(guī)格型號以及產品標簽名稱、規(guī)格型號相同，價格唯一，如有多個投標價，該產品投標價視為無效報價。4.4. 產品明細表不得自行更改刪減，如有多種規(guī)格的產品可在對應的目錄內插入，未投標項不得刪除、產品明細表內容不得更改，如有更改刪減，愿作產品明細表不得自行更改刪減，如有多種規(guī)格的產品可在對應的目錄內插入，未投標項不得刪除、產品明細表內容不得更改，如有更改刪減，愿作無效標處理無效標處理 。 投標人蓋章：投標人蓋章：29 / 59 文檔可自由編輯打印進進 口口12456789101112131415投標報價投標報價標項標項編碼編碼產

59、品類別產品類別適用設備適用設備品牌品牌適用設備適用設備型號型號產品類別產品類別醫(yī)療器械注醫(yī)療器械注冊證產品名冊證產品名稱稱醫(yī)療器械注醫(yī)療器械注冊證規(guī)格、冊證規(guī)格、型號型號醫(yī)療器械注醫(yī)療器械注冊證號冊證號計量單計量單位位 元元/桶或桶或元元/箱箱試劑單價試劑單價 (元元/條條)每個標本測試試劑每個標本測試試劑理論計算綜合報價理論計算綜合報價（本報價作為參考，（本報價作為參考，不作為評分依據(jù)）不作為評分依據(jù)） 單位為元單位為元制造商制造商/產產地地/ 品牌品牌備注備注須標明報告名稱及理論測試數(shù)值須標明報告名稱及理論測試數(shù)值標項 5Q0501全自動尿干化學分析試紙條（10 項）須標明報告名稱及理論測

60、試數(shù)值30 / 59 文檔可自由編輯打印須標明報告名稱及理論測試數(shù)值須標明報告名稱及理論測試數(shù)值Q0502全自動尿干化學分析試紙條（11 項）須標明報告名稱及理論測試數(shù)值Q0503尿沉渣試劑（尿沉渣）元/ml須標明報告名稱及理論測試數(shù)值標項 6Q0601全自動五分類血球試劑(血常規(guī))報告項目22 項，須標明報告名稱及理論測試數(shù)值31 / 59 文檔可自由編輯打印報告項目22 項，須標明報告名稱及理論測試數(shù)值12345678910111213投標價投標價標項號標項號編碼編碼標項名稱標項名稱產品類別產品類別醫(yī)療器械醫(yī)療器械注冊證產注冊證產品名稱品名稱醫(yī)療器械醫(yī)療器械注冊證規(guī)注冊證規(guī)格、型號格、型號

61、醫(yī)療器械注醫(yī)療器械注冊證號冊證號品牌品牌計量單位計量單位元元/瓶瓶/盒盒試劑單價試劑單價 (元元/人份人份)制造商制造商/產地產地備注備注Q0701糞便樣本采集處理器元/個Q0702糞便螺桿菌測試劑盒Q0703機用糞便標本計數(shù)板元/條標項 7Q0704糞便檢測試劑糞便潛血32 / 59 文檔可自由編輯打印12345678910111213投標價投標價標項號標項號編碼編碼標項名稱標項名稱產品類別產品類別醫(yī)療器械醫(yī)療器械注冊證產注冊證產品名稱品名稱醫(yī)療器械醫(yī)療器械注冊證規(guī)注冊證規(guī)格、型號格、型號醫(yī)療器械醫(yī)療器械注冊證號注冊證號品牌品牌計量單位計量單位元元/瓶瓶/盒盒試劑單價試劑單價 (元元/人份人

62、份)制造商制造商/產地產地備注備注Q0801PT(PT 試劑）提供測試項目內各組成試劑的單獨報價（元/ml） 。并承諾保證提供Q0802APTT(APTT 試劑 1）提供測試項目內各組成試劑的單獨報價（元/ml） 。并承諾保證提供Q0803APTT(APTT 試劑 2）提供測試項目內各組成試劑的單獨報價（元/ml） 。并承諾保證提供標項 8Q0804凝血試劑TT 試劑（凝血酶時間檢測試劑）提供測試項目內各組成試劑的單獨報價（元/ml） 。并承諾保證提供33 / 59 文檔可自由編輯打印Q0805FIB提供測試項目內各組成試劑的單獨報價（元/ml） 。并承諾保證提供Q0806D-二聚體提供測試項

63、目內各組成試劑的單獨報價（元/ml） 。并承諾保證提供Q0807清洗液元/ml提供測試項目內各組成試劑的單獨報價（元/ml） 。并承諾保證提供Q0808血凝反應杯元/個提供測試項目內各組成試劑的單獨報價（元/ml） 。并承諾保證提供注：注：1 1產品名稱、規(guī)格、型號必須嚴格與有效注冊證中內容相對應一致，必須與產品標簽的名稱、規(guī)格相對應。產品名稱、規(guī)格、型號必須嚴格與有效注冊證中內容相對應一致，必須與產品標簽的名稱、規(guī)格相對應。2.2. 如是藥字號的產品，注冊證號請?zhí)顚懺卺t(yī)療器械注冊證一欄。如是藥字號的產品，注冊證號請?zhí)顚懺卺t(yī)療器械注冊證一欄。3 3在同一注冊證內，相同產品名稱、規(guī)格型號以及產品

64、標簽名稱、規(guī)格型號相同，價格應唯一，如有多個投標價，該產品投標價視為無效報價。在同一注冊證內，相同產品名稱、規(guī)格型號以及產品標簽名稱、規(guī)格型號相同，價格應唯一，如有多個投標價，該產品投標價視為無效報價。4 4產品明細表不得自行更改刪減，如有多種規(guī)格的產品可在對應的目錄內插入，未投標項不得刪除、產品明細表內容不得更改，如有更改刪減，作無產品明細表不得自行更改刪減，如有多種規(guī)格的產品可在對應的目錄內插入，未投標項不得刪除、產品明細表內容不得更改，如有更改刪減，作無效標處理。效標處理。34 / 59 文檔可自由編輯打印投標人承諾：投標人承諾：1 1上述投標產品與有效注冊證及產品標簽一致，如有偏差，愿

65、作無效投標處理；上述投標產品與有效注冊證及產品標簽一致，如有偏差，愿作無效投標處理；2.2. 如是藥字號的產品，注冊證號請?zhí)顚懺卺t(yī)療器械注冊證一欄。如是藥字號的產品，注冊證號請?zhí)顚懺卺t(yī)療器械注冊證一欄。3 3在同一注冊證內，相同產品名稱、規(guī)格型號以及產品標簽名稱、規(guī)格型號相同，價格唯一，如有多個投標價，該產品投標價視為無效報價。在同一注冊證內，相同產品名稱、規(guī)格型號以及產品標簽名稱、規(guī)格型號相同，價格唯一，如有多個投標價，該產品投標價視為無效報價。4.4. 產品明細表不得自行更改刪減，如有多種規(guī)格的產品可在對應的目錄內插入，未投標項不得刪除、產品明細表內容不得更改，如有更改刪減，愿作產品明細表

66、不得自行更改刪減，如有多種規(guī)格的產品可在對應的目錄內插入，未投標項不得刪除、產品明細表內容不得更改，如有更改刪減，愿作無效標處理無效標處理 。 投標人蓋章：投標人蓋章：35 / 59 文檔可自由編輯打印第四章第四章 評標辦法及評分標準評標辦法及評分標準為公正、公平、科學地選擇入圍人，根據(jù)中華人民共和國政府采購法等有關法律法規(guī)的規(guī)定，并結合本項目的實際，制定本辦法。本辦法適用于衢州市醫(yī)療衛(wèi)生單位檢驗試劑項目（四）-尿沉渣、全自動五分類血球、糞便檢測和凝血試劑 政府采購項目的評標。一、總則一、總則本次評標采用綜合評分法，國產產品（“準”字號產品和其它“藥”字號、 “消”字號產品)；進口及港澳臺產品（“進”字號、港澳臺“許”字號的產品）為依據(jù)分別評標?？偡譃?100 分，其中價格分 40 分、技術分 50 分、資信及其他 10 分四部分。合格投標人的評標得分為各項目匯總得分，入圍資格按評標得分由高到低順序排列，得分相同的，按投標報價由低到高順序排列；得分且投標報價相同的，按技術得分由高到低順序排列。各標項有效投標人 16 家（含）以上的得分前五名為入圍人；有效投標人 15 家（含）至10 家