《高中生物 第五章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習 新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高中生物 第五章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習 新人教版必修2（8頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、 第1節(jié) 基因突變和基因重組 1．人類能遺傳的基因突變，常發(fā)生在(　　) A．減數第二次分裂 B．四分體時期 C．減數第一次分裂前的間期 D．有絲分裂間期 答案：C 2．基因突變是生物變異的根本來源。下列關于基因突變特點的說法正確的是(　　) A．無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變 B．生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生突變 C．突變只能定向形成新的等位基因 D．突變對生物的生存往往是有利的 答案：A 3．基因突變是生物變異的根本來源和生物進化的原始材料，其原因是 (　　) A．能產生新基因　　　 B．發(fā)生的頻率高 C．能產生大量有利變異 D．

2、能改變生物的表現型 答案：A 4．基因的自由組合可導致生物多樣性的原因是(　　) A．產生了新的基因型 B．改變了基因的結構 C．產生了新的基因 D．改變了基因的數量 答案：A 5．以下幾種生物，其可遺傳的變異既可以來自基因突變，又可以來自基因重組的是(　　) A．藍細菌 B．噬菌體 C．煙草花葉病毒 D．豌豆 解析：基因突變可以發(fā)生在所有生物中，而基因重組只發(fā)生在進行有性生殖的生物中。病毒和原核生物都無法進行有性生殖，而豌豆可以進行有性生殖，所以豌豆既可以發(fā)生基因突變，也可以發(fā)生基因重組。 答案：D 6．鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個氨基酸發(fā)

3、生了替換。下圖是該病的病因圖解?；卮鹣铝袉栴}： (1)圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學上具體稱為________。 (2)圖中②以DNA的一條鏈為模板，按照________原則，合成mRNA的過程，遺傳學上稱為________，該過程的主要場所是________。 (3)圖中③過程稱為________，完成該過程的場所是________。 (4)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG，組氨酸的密碼子為CAU或CAC，天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC，纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是________。 解析：(1)讀圖知，DNA分子內部堿基對突變

4、為，屬于替換。 (2)②為轉錄，遵循堿基互補配對原則，轉錄的主要場所是細胞核。 (3)圖中③為翻譯，其場所為核糖體。 (4)編碼氨基酸甲的密碼子是GAA，即氨基酸甲為谷氨酸。 答案：(1)替換　(2)堿基互補配對　轉錄　細胞核　(3)翻譯　核糖體　(4)谷氨酸 [A級　基礎鞏固] 1．鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是決定血紅蛋白的相關基因發(fā)生了突變，如圖所示。這種基因突變的情況屬于(　　) A．增添一對堿基　　 B．替換一對堿基 C．缺失一對堿基 D．缺失兩對堿基 解析：題圖顯示：正常人DNA分子片段中堿基對被替換后，導致決定血紅蛋白的相關基因發(fā)生了突變。 答案：B

5、 2．用輻射量超標的大理石裝修房屋，會對未生育夫婦造成危害進而影響生育的質量。以下說法正確的是(　　) A．射線易誘發(fā)基因突變，通過受精作用傳給后代 B．射線易誘發(fā)基因突變，通過有絲分裂傳給后代 C．射線易誘發(fā)基因重組，通過減數分裂傳給后代 D．射線易誘發(fā)基因重組，通過有絲分裂傳給后代 解析：射線能引起生物發(fā)生基因突變，若突變發(fā)生在體細胞的有絲分裂過程中，則一般不遺傳給后代；若突變發(fā)生在減數分裂過程中，則可通過受精作用傳給后代。 答案：A 3．如圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導致1 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼帷?/p>

6、該基因發(fā)生的突變是(　　) A．①處插入堿基對G－C B．②處堿基對A－T替換為G－C C．③處缺失堿基對A－T D．④處堿基對G－C替換為A－T 解析：由題干可知，該基因突變造成了1 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?，則必然是發(fā)生了堿基對的替換。賴氨酸的密碼子是AAA、AAG，而谷氨酸的密碼子是GAA、GAG，說明是第一位堿基發(fā)生了替換，由A－T替換為G－C。 答案：B 4．下圖表示在生物的一個種群中某一基因的類型及其關系。下列哪項不能從圖中分析得到(　　) A．表明基因突變具有不定向性 B．表明基因突變具有可逆性 C．這些基因的堿基序列一定不同 D．表明基因突變具有普

7、遍性 答案：D 5．下列有關基因重組的敘述中，正確的是(　　) A．基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導致子代性狀分離 B．基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組 C．非姐妹染色單體間的互換可能導致基因重組 D．造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組 答案：C 6．下圖為某植物種群(雌雄同花，自花授粉)中甲植株的A基因和乙植株的B基因發(fā)生突變的過程。已知A基因和B基因是獨立遺傳的，請分析該過程，回答下列問題： (1)簡述上述兩個基因發(fā)生突變的過程：__________________ ______________________

8、________________________________。 (2)突變產生的a基因與A基因、a基因與B基因分別是什么關系？________________________。 (3)若a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀，則A基因發(fā)生突變的甲植株基因型為________，B基因發(fā)生突變的乙植株基因型為________。 解析：(1)圖甲中C∥G替換為G∥G，圖乙中C∥G替換為A∥G，因此甲、乙都是堿基替換。(2)基因突變產生等位基因，A與a為等位基因，a與B為非等位基因。(3)由題干可知，基因a和b都是突變而來的，原親本為純合子，因此突變后的甲植株基因型為AaBB，乙植株基因型為AA

9、Bb。 答案：(1)DNA復制的過程中一個堿基被另一個堿基替換，導致基因的堿基序列發(fā)生了改變 (2)等位基因、非等位基因 (3)AaBB　AABb B級　能力訓練 7．下圖為某植物細胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應的序列。下列有關敘述，正確的是(　　) A．基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現了基因突變具有普遍性 B．Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變 C．一個細胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時間相對較長 D．在減數分裂的四分體時期，b、c之間可發(fā)生交叉互換 解析：基因a、b、c都可能發(fā)生基

10、因突變，但這體現的是基因突變的隨機性，而不是普遍性。Ⅰ、Ⅱ也會發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但因為不是具有遺傳效應的DNA片段，不屬于基因突變。一個細胞周期中，間期基因突變頻率較高，因為間期DNA復制而解旋，結構穩(wěn)定性降低，與間期時間長短沒有必然的關系。在減數分裂的四分體時期，b和c是位于同一條染色體上的基因，不能發(fā)生交叉互換。 答案：B 8．下列有關生物遺傳和變異的敘述，正確的是(　　) A．一對夫婦生了一個孩子患白化病(不考慮突變)，則雙親均為雜合子 B．在減數分裂過程中，基因突變、基因重組都可能發(fā)生 C．一個基因型為AaBb(位于兩對染色體上)的精原細胞只能形成兩種精子 D．

11、同源染色體的姐妹染色單體之間局部交叉互換可導致基因重組 解析：一對夫婦生了一個患白化病(不考慮突變)的孩子，這一對夫婦可能均為雜合子，也可能都患病，或者一方患病，一方為雜合子；一個基因型為AaBb(位于兩對染色體上)的精原細胞可形成兩種精子(無交叉互換)或四種精子(有交叉互換)；同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換可導致基因重組。 答案：B 9．結合下圖，下列說法不正確的是(　　) A．基因突變發(fā)生于Ⅰ過程，基因重組發(fā)生于Ⅱ過程 B．Ⅲ過程是在細胞分裂和細胞分化基礎上進行的 C．有性生殖實現了基因重組，增強了生物變異性 D．有性生殖方式的出現加快了生物進化的過程 解析：

12、題圖中Ⅰ為減數分裂，可發(fā)生基因突變和基因重組，Ⅱ為受精作用，Ⅲ為細胞的分裂、分化。 答案：A 10．二倍體水毛茛的黃花基因q1中丟失3個相鄰堿基對后形成基因q2，導致基因編碼的蛋白質中氨基酸序列發(fā)生了改變。下列敘述正確的是(　　) A．正常情況下q1和q2可存在于同一個配子中 B．利用光學顯微鏡可觀測到q2的長度較q1短 C．突變后翻譯時堿基互補配對原則發(fā)生了改變 D．突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變 解析：基因突變后產生的是等位基因，等位基因在減數第一次分裂后期分離，正常情況下，q1和q2不可能存在于同一個配子中，A項錯誤；基因突變在光學顯微鏡下觀察不到，B項錯誤；基因突變

13、對堿基互補配對原則沒有影響，C項錯誤；如果突變后產生的是隱性基因，或基因突變發(fā)生在葉片或根細胞中，則水毛茛的花色性狀不會發(fā)生改變，D項正確。 答案：D 11．果蠅的野生型和突變型為一對相對性狀，受一對等位基因控制。某自然種群的果蠅全為野生型，現用該自然種群中一對野生型果蠅交配，后代中出現了一只突變型雄果蠅。研究發(fā)現突變型雄果蠅出現的原因是其中一個親本的一個基因發(fā)生了基因突變。請回答下列問題： (1)突變型基因的產生是由于野生型基因發(fā)生了堿基對的__________________________________________________________， 而導致基因結構發(fā)生了改變

14、。 (2)若控制該對相對性狀的基因位于常染色體上。則顯性性狀為________，發(fā)生基因突變的親本是________(填“父本”“母本”或“父本或母本”)。 (3)若控制該對相對性狀的基因位于X染色體上，則發(fā)生基因突變的親本是________，判斷理由是___________________________ ______________________________________________________。 解析：(1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，而引起的基因結構改變。 (2)若控制該對相對性狀的基因位于常染色體上，則野生型果蠅的后代出現的突變型是

15、顯性性狀，可能是父本或母本的基因型由aa突變?yōu)锳a的結果。 (3)若控制該對相對性狀的基因位于X染色體上，親本的基因型應該為XaXa、XaY，后代雄果蠅為XAY，說明母本的基因發(fā)生了突變，因為雄果蠅X染色體上的基因只能來自母本。 答案：(1)增添、缺失或替換 (2)突變型　 父本或母本 (3)母本　雄果蠅X染色體上的基因只能來自母本 12．已知幾種氨基酸的密碼子為：a.精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG、AGG、AGA　b．纈氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG　c．甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG　d．組氨酸：CAU、CAC　e．色氨酸：UGG　f．甲硫氨酸：AUG (

16、1)用化學方法使一種六肽分子降解，在其產物中測出3種三肽： 甲硫氨酸—組氨酸—色氨酸；精氨酸—纈氨酸—甘氨酸；甘氨酸—甲硫氨酸—組氨酸。 ①這種六肽的氨基酸順序是_________________________。 ②編碼這個六肽的DNA分子至少含有________個脫氧核糖。 (2)某一蛋白質分子分析表明，在編碼甘氨酸的位點上發(fā)生了三個突變都是由一個堿基替換引起的。突變的起源如圖所示，則甘氨酸可能的密碼子是________。 甘氨酸纈氨酸→甲硫氨酸精氨酸 (3)當基因片段轉錄鏈中轉錄成GUC的CAG突變?yōu)镃AA時，這種突變的結果對該生物的影響是__________________

17、______ _____________________________________________________。 解析：(1)基因控制蛋白質的合成過程中，mRNA與核糖體結合，翻譯一旦開始就連續(xù)進行，不間斷，直到遇到終止密碼子為止。根據這個特點，我們可以判斷這幾個氨基酸的排列順序為精氨酸—纈氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸—組氨酸—色氨酸；DNA分子中的脫氧核苷酸的數量和蛋白質中氨基酸的數量比至少為6∶1，所以6個氨基酸應該至少對應DNA中36個脫氧核糖。(2)根據題中所給信息，甲硫氨酸的密碼子是AUG；如果是由纈氨酸突變來的，則纈氨酸的密碼子為GUG；如果纈氨酸是由甘氨酸突變得來的，則甘

18、氨酸的密碼子是GGG。(3)當基因片段中CAG突變?yōu)镃AA時，轉錄出的密碼子應為GUU，它與GUC一樣，編碼的氨基酸都是纈氨酸。因此將來合成的蛋白質中氨基酸序列不變，故這種突變對生物沒有影響。 答案：(1)①a—b—c—f—d—e?、?6 (2)GGG　(3)不變 C級　拓展提升 13．小鼠毛色的黃與黑、尾形的彎曲與正常各為一對相對性狀，分別由等位基因B、b和D、d控制。在毛色遺傳中，具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，雜交所得F1的表現型及比例如下表所示，請分析回答： 黃毛彎曲尾 黃毛正常尾 黑毛

19、彎曲尾 黑毛正常尾 雄性 2/12 2/12 1/12 1/12 雌性 4/12 0 2/12 0 (1)控制毛色的基因在________染色體上，不能完成胚胎發(fā)育的合子的基因型是________。 (2)父本的基因型是________，母本的基因型是________。 (3)若F1出現一只正常尾雌鼠，欲通過雜交實驗探究這只雌鼠是基因突變的結果還是由環(huán)境因素引起的，寫出能達到這一目的的雜交親本，并給出相應的實驗結果預期。 ①親本組合___________________________________________。 ②預期實驗結果。 a．若是

20、由基因突變導致，則雜交后代的表現為______________； b．若是由環(huán)境因素導致，則雜交后代的表現為_______________。 解析：(1)分析后代表現型和比例可知，黃毛∶黑毛＝2∶1，相同基因型組合中，后代出現了黃毛和黑毛，可知親本基因型均為Bb，后代中黃毛只占2份，說明顯性純合致死。(2)分析后代可知，彎曲尾的全為雌性，表現型和性別相關聯(lián)，應位于X染色體上。根據比例可知，父本的基因型是XDY，母本的基因型是XDXd。(3)若要探究這只雌鼠是基因突變的結果(基因型為XdXd)，還是由環(huán)境因素引起的(基因型為XDXd)，應設計某基因型的雄鼠與其雜交，使后代的表現型及比例在兩種

21、情況下不同。分析可知用正常尾或彎曲尾雄鼠都能達到目的。 答案：(1)?！B (2)BbXDY　BbXDXd (3)方案一：①尾正常雌鼠尾彎曲雄鼠 ②a.雌鼠全為彎曲尾，雄鼠全為正常尾 b．雄鼠出現彎曲尾 方案二：①尾正常雌鼠尾正常雄鼠 ②a.全為正常尾　b．出現彎曲尾 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375