《西北民族大學(xué)化工學(xué)院有機(jī)化學(xué)期末考試題庫(kù)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《西北民族大學(xué)化工學(xué)院有機(jī)化學(xué)期末考試題庫(kù)（24頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第二章 烷烴 1．引起烷烴構(gòu)象的原因是（ ） A. 分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻 B. 分子中的單雙鍵共軛 C. 分子中的兩個(gè)碳原子圍繞碳碳單鍵作相對(duì)旋轉(zhuǎn) D. 分子中有吸電子基團(tuán) 2．丁烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是（ ） A. 全重疊式 B. 部分重疊式 C. 對(duì)位交叉式 D. 鄰位交叉式 3．下列化合物沸點(diǎn)最高的是（ ） A、2-甲基己烷 B、庚烷 C、2-甲基庚烷 D、3，3-二甲基戊烷 4．化合物HOCH2-CH2OH的穩(wěn)定構(gòu)象是（

2、 ） 5. A、3-甲基-3-乙基-6-異丙基辛烷 B、2,2-二乙基-5-異丙基庚烷 C、2,2，5-三乙基-6-甲基庚烷 D、2，6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 第三章 烯烴 1．下列具有順?lè)串悩?gòu)體的是（ ） A、FCH=CH2 B、CH3CH2CH=CHCH3 C、CH3CH=C(CH3)2 D、(CH3)2C=C(CH3)2 2．下列烯烴氫化熱最大的是（ ） A、反-3-己烯 B、2-甲基-2-戊烯 C、順-3

3、-己烯 D、2，3-二甲-2-丁烯 3．下列哪種烯烴的氫化熱最?。浚? ） A．E-2-丁烯 B．Z-2-丁烯 C． 1-丁烯 D．異丁烯 4. A．1-苯基-2-溴丙烷 B．1-苯基-1-溴丙烷 C．1-苯基-3-溴丙烷 D．鄰溴苯基丙烷 5. A．（2Z，4E）-4-叔丁基-2,4-己二烯 B．（2E，4Z）-3-叔丁基-2,4-己二烯 C．（2Z，4E）-3-叔丁基-2,4-己二烯 D．（2E，4Z）-4-叔丁基-2,4-己二烯 請(qǐng)預(yù)覽后下載！

4、 6.關(guān)于烯烴的催化加氫反應(yīng)，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ） A．催化加氫反應(yīng)是在催化劑表面進(jìn)行的 B．催化加氫反應(yīng)是定量進(jìn)行的 C．催化加氫反應(yīng)是反式加成 D．催化加氫反應(yīng)是放熱的 方程式： 1. 2. 3. 4. 5. 第四章 炔烴 二烯烴 1．丁二烯與下列烯烴衍生物進(jìn)行Diels-Alder反應(yīng)最活潑的是（ ） 2．下列二烯烴氫化熱最小的是（ ） A. 1，2-丁二烯 B. 1，4-戊二烯 C. 1，3-丁二烯 D. 1，3-戊二烯 3．下列二烯烴最穩(wěn)定的是

5、（ ） A. 1，2-丁二烯 B. 1，4-戊二烯 C. 1，3-丁二烯 D． 1，3-戊二烯 4. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是（ ） 5．Lindler催化可用于那種反應(yīng)（ ） A．二元醇脫水 B．末端炔烴水合成醛 C．芳烴的硝化 D．炔烴部分還原成順式烯烴 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 6. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是（ ） 7．下列化合物最易與環(huán)戊二烯發(fā)生反應(yīng)的是( ) A．CH2=CHCOOCH3 B．CH2

6、=CHOCH3 C． CH2=CHCH3 D．CH2=CH2 8. 下列化合物氫化熱最小的是（ ）。 A. B. C. D. 9．順丁烯二酸酐與下列雙烯最容易加成的是（ ） A． B． C． D． 1． 2．CH2=CH-CH=CH2 + CH2=CHCHO 3． 4． 5. 6. 7. 鑒別： 1.戊烷 1-戊烯 1-戊炔 2.1,3-戊二烯 1-戊烯 1-戊炔 2-戊炔 3.2-甲基丁烷 2-甲基-2-丁烯 3-甲

7、基-1-丁炔 分離： 1.除去粗乙烯氣體中少量的乙炔 2.丙烷中含有少量的丙烯和丙炔 3、除去2-戊炔中少量的1-戊炔 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 合成： 1. 2、四個(gè)碳原子及以下烴為原料合成 3、四個(gè)碳原子及以下烴為原料合成 第五章 脂環(huán)烴 1．下列環(huán)烷烴中，穩(wěn)定性最差的是（ ） A、環(huán)丙烷 B、環(huán)丁烷 C、環(huán)戊烷 D、環(huán)己烷 2．下列環(huán)烷烴中，沸點(diǎn)最高的是（ ） A. 環(huán)丙烷 B. 環(huán)丁烷 C. 環(huán)戊烷 D. 環(huán)己烷 3．下列環(huán)烷烴中，環(huán)張力最大的是（

8、 ） A、環(huán)丙烷 B、環(huán)丁烷 C、環(huán)戊烷 D、環(huán)己烷 4．環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象是（ ） A、椅式 B、船式 C、扭船式 D、蝶式 5. A．5,6-二甲基二環(huán)[2.2.2.]-2-辛烯 B．2,3-二甲基二環(huán)[2.2.2.]-5-辛烯 C．2,3-二甲基二環(huán)[2.2.0.]-1-辛烯 D．5,6-二甲基二環(huán)[2.2.2.]-1-辛烯 6. 命名 A． 2,8,8-三甲基-雙環(huán)[3.2.1]-6-辛烯 B．5,8,8-三甲基-雙環(huán)[3

9、.2.1]-2-辛烯 C． 1,1,3-三甲基-雙環(huán)[3.2.1]-7-辛烯 D．4,8,8-三甲基-雙環(huán)[3.2.1]-6-辛烯 1． 2. 3. 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 4. 5. 第六章 單環(huán)芳烴 1．下列化合物環(huán)上硝化反應(yīng)速度最快的是（ ） A、苯 B、溴苯 C、硝基苯 D、甲苯 2．下列化合物環(huán)上硝化反應(yīng)速度最快的是（ ） A. 苯 B. 甲苯 C. 間二甲苯 D. 對(duì)二甲苯 3．下列化合物環(huán)上硝化反應(yīng)速度最快的是（ ） A、對(duì)苯二甲酸

10、 B、甲苯 C、對(duì)甲苯甲酸 D、對(duì)二甲苯 4.下列紅外光譜數(shù)據(jù)，哪一個(gè)是芳環(huán)骨架的伸縮振動(dòng)吸收峰的位置（ ） A、1625～1575cm-1,1525～1475 cm-1 B、3100～3031 cm-1 C、2100～2140 cm-1 D、1600～1680cm-1 5.下列基團(tuán)哪一個(gè)是間位定位基（ ） A. -OH B. -OCH3 C. –OCOCH3 D. –COCH3 1． 2． 3. 4. 5. 6. 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 鑒別： 1、C6H

11、5CH2CH3 C6H5CH=CH2 2、環(huán)己烷 環(huán)己烯 苯 3、苯 甲苯 甲基環(huán)己烷 合成： 2、甲苯為原料合成3-硝基-4-溴苯甲酸 3、苯為原料合成間氯苯甲酸 第七章 多環(huán)芳烴 1．下列化合物具有芳香性的是（ ） 2．下列離子不具有芳香性的是（ ） 3. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是（ ） 4.下列化合物或離子哪個(gè)具有芳香性？（ ） A．環(huán)辛四烯 B．[16]輪烯 C． 環(huán)戊二烯正離子 D．環(huán)戊二烯鉀 5. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是（ ） 1． 2.

12、 3. 4. 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 5. 第八章 立體化學(xué) 1．下列敘述錯(cuò)誤的是（ ） A. 含一個(gè)手性碳原子的化合物一定具有旋光性。 B. 含兩個(gè)或兩個(gè)以上手性碳原子的化合物不一定具有旋光性。 C. 有旋光性的化合物不一定具有手性碳原子。 D. 有旋光性的化合物一定具有手性碳原子。 2．化合物 在丙酮-水溶液中放置時(shí)將會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的醇，此醇的 正確構(gòu)型為（ ） A、構(gòu)型保持不變 B、外消旋化 C、構(gòu)型翻轉(zhuǎn) D、內(nèi)消旋化 3．下列化合物是手性分子的是（ ） A． CH3CHDCH2

13、CH3 B. BrCH2CHBrCH2Br C. (CH3)3CCH(CH3)2 D. (CH3)2CClCH2CH3 4．下列各對(duì)化合物之間的立體關(guān)系，是對(duì)映異構(gòu)的是（ ） 5．下列化合物的立體異構(gòu)體中，有內(nèi)消旋體的是（ ） A、CH3CHBrCHBrC2H5 B、HOOCCHOHCHClCOOH C、 CH3CHBrCHBrCH3 D、CH3CHBrCHClCH3 6．下列手性碳原子的構(gòu)型為R型的是（ ） 7．(1R，2S)-2-甲氨基-1-苯基-1-丙

14、醇的費(fèi)舍爾投影式是（ ） 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 8．下列化合物沒(méi)有旋光性的是( ) 9． A．（2R，3S）-3-甲基-4-戊烯-2-醇 B．（2R，3R）-3-甲基-4-戊烯-2-醇 C．（2S，3R）-3-甲基-4-戊烯-2-醇 D．（2R，3R）-3-甲基-1-戊烯-4-醇 10．1,2-二溴環(huán)戊烷立體異構(gòu)體的數(shù)目有（ ） A．2個(gè) B．3個(gè) C． 4個(gè) D．無(wú) 11．下列化合物中具有手性的是（ ） 12． A．(2Z,4S)-3-

15、乙基-4-溴-2-戊烯 B．(2E,4R)-3-乙基-4-溴-2-戊烯 C．(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯 D．(2Z,4R)-3-乙基-4-溴-2-戊烯 第九章 鹵代烴 1．下列關(guān)于鹵代烷親核取代的敘述，錯(cuò)誤的是（ ） A、SN1過(guò)程產(chǎn)生碳正離子 B、SN2過(guò)程中要發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn) 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ C、叔鹵代烷一般以SN1歷程為主 D、仲鹵代烷一般以SN2歷程為主 2．鹵烷與NaOH在水與乙醇混合物中進(jìn)行反應(yīng)，屬于SN1反應(yīng)歷程的是（ ） A．產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 B. 反應(yīng)不分階段

16、，一步完成 C．有重排產(chǎn)物 D、堿濃度增加，反應(yīng)速度加快 3．穩(wěn)定是由于（ ） A. π-π共軛效應(yīng) B. σ-π超共軛效應(yīng) C. σ-P超共軛效應(yīng) D. P-π共軛效應(yīng) 4．化合物（1）（2）（3） 按SN1反應(yīng)速度大小為（ ） A、(1)>(2)>(3) B、(2)>(1)>(3) C、(2)>(3)>(1) D、(3)>(2)>(1) 5．下列溴代烴消除HBr最容易的是（ ） A、CH3CH2CH2CH2Br B、CH3CHBr

17、CH2CH3 C、 D、 6．下列基團(tuán)親核性最強(qiáng)的是（ ） A、C2H5O- B、HO- C、C6H5O- D、CH3COO- 7. 下列離子最容易離去的是（ ） A．I- B．RO- C． HO- D．-NH2 8．下列化合物與NaOH乙醇溶液發(fā)生SN1反應(yīng)速率最快的是（ ） 9．下列化合物中哪一個(gè)無(wú)論按SN1或SN2歷程反應(yīng)時(shí)，其相對(duì)活性均為最小。（　　　） 10．在CH3I的親核取代反應(yīng)中，哪種離子的親核性最強(qiáng)？（ ） A．CH3COO-

18、 B． CH3CH2O- C． OH- D．C6H5O- 11．2-戊烯與NBS反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（ ） A．BrCH2CH2CH=CHCH3 B． CH3CHBrCH=CHCH3 C．CH3CH2CH=CHCH2Br D．BrCH2CH2CH=CHCH2Br 12．下列鹵代烴在2%AgNO3-乙醇溶液中反應(yīng)活性最大的是（ ） A. B. C. D. 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 13．下列化合物發(fā)生SN2反應(yīng)活性最小的是（ ）

19、 A. 溴甲烷 B. 溴乙烷 C. 2-溴丙烷 D. 2-溴-2-甲基丙烷 1． 2. 3.CH3CH2CH2Br + NaCN 4．CH3CH2CH2CH2Br + NaI 5． 6. 7. 8. 鑒別： 1、CH3CH=CHCl CH2=CHCH2Cl CH3CH2CH2Cl 2、1-氯丁烷 2-氯丁烷 2-甲基-2-氯丙烷 3、1-氯丁烷 1-溴丁烷 1-碘丁烷 推斷結(jié)構(gòu)： 1、某化合物A與溴作用生成含有三個(gè)鹵原子的化合物B。A能使稀、冷KMnO4溶液褪色，生成含有一個(gè)溴原子的1,2-二醇

20、。A很容易與NaOH作用，生成C和D，C和D氫化后分別給出兩種互為異構(gòu)體的飽和一元醇E和F，E比F更容易脫水。E脫水后產(chǎn)生兩個(gè)異構(gòu)化合物，F(xiàn)脫水后僅產(chǎn)生一個(gè)化合物。這些脫水產(chǎn)物都能被還原成正丁烷。寫(xiě)出A、B、C、D、E、和F的構(gòu)造式。 2、化合物A的分子式為C3H7Br，與氫氧化鉀(KOH)醇溶液作用生成B(C3H6)，用高錳酸鉀氧化B得到CH3COOH和CO2，H2O，B與HBr作用得到A的異構(gòu)體C。試寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)和各步反應(yīng)式。 3、化合物A具有旋光性，能與Br2/CCl4反應(yīng)，生成三溴化合物B，B亦具有旋光性；A在熱堿的醇溶液中生成一種化合物C；C能使溴的四氯化碳溶液褪色，

21、經(jīng)測(cè)定C無(wú)旋光性，C與丙烯醛（CH2=CH-CHO）反應(yīng)可生成。試寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)和各步反應(yīng)式。 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 4、某開(kāi)鏈烴（A）的分子式為C6H12，具有旋光性，加氫后生成相應(yīng)的飽和烴（B）。（A）與溴化氫反應(yīng)生成（C），分子式為C6H13Br。試寫(xiě)出（A）、（B）、（C）可能的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式，并指出（B）有無(wú)旋光性。 第十章 醇和醚 1．醚之所以能與強(qiáng)酸形成垟鹽是由于（ ） A．氧原子電負(fù)性較強(qiáng) B. 碳氧鍵的極性 C．醚可作為路易斯酸 D. 氧原子上具有未共用電子對(duì) 2．下列化合物在水中溶解度最大的是（ ）

22、 A、CH3CH2CH2OH B、CH2OH-CH2-CH2OH C、CH2OH-CHOH-CH2OH D、CH3OCH2CH3 3．下列化合物脫水速度最快的是 ( ) A、CH2=CHCHOHCH2CH=CH2 B、CH3CH=CHCHOHCH2CH3 C、CH3CH2CH=CHCH2CH2OH D、CH3CH=CHCH2CH2CH2OH 4．下列化合物在水中溶解度最大的是（ ） A．正丁醇 B．丙醇 C． 1-氯丁烷 D．2-氯丙烷 5．Williamson合成法是合成

23、什么的重要方法？（ ） A．鹵代烴 B．高級(jí)炔 C． 混合醚 D．伯胺 6．下列醇在硫酸存在下脫水最容易的是（ ） 1． 2． 3． 4． 5. 6. 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 7. 8. 鑒別： 1、CH3CH2CH(OH)CH3 CH3CH2CH2CH2OH (CH3)3COH 2、1-戊醇 2-戊醇 3-戊醇 2-甲基-2-丁醇 3、CH2=CHCH2OH CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2Cl 4、苯甲醚 甲基環(huán)己基醚 甲基環(huán)己烷 分離： 1、乙醚中混有少量

24、乙醇. 2、戊烷 1-戊炔 1-甲氧基-3-戊醇 3、除去1-溴丁烷中少量的1-丁醇和正丁醚 將混合物用濃硫酸洗滌后，分去酸層，有機(jī)層即為1-溴丁烷。 合成： 1、乙烯為原料合成正丁醚 2、苯和甲醇為原料合成2,4-二硝基苯甲醚 3、叔丁醇和乙烯為原料合成3,3-二甲基-1-丁醇 推斷結(jié)構(gòu)： 1、有一化合物A的分子式為C5H11Br，和NaOH水溶液共熱后生成分子式C5H12O的B。B具有旋光性，能和鈉作用放出氫氣，和濃硫酸共熱生成分子式C5H10的C。C經(jīng)臭氧化和在還原劑存在下水解，則生成丙酮和乙醛。推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出相應(yīng)反應(yīng)式。 2

25、、化合物A的分子式為C6H14O,能與金屬鈉作用放出氫氣；A氧化后生成一種酮B；A在酸性條件下加熱，則生成分子式為C6H12的兩種異構(gòu)體C和D。C經(jīng)臭氧化再還原水解可得兩種醛，而D經(jīng)同樣反應(yīng)只得到一種醛。試寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)和各步反應(yīng)式。 3、化合物2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇可由分子式為C6H13Br的A制得的格氏試劑與丙酮作用得到。A可發(fā)生消除反應(yīng)生成兩種互為異構(gòu)體的產(chǎn)物B和C。將B臭氧化再還原水解，得到相同碳原子數(shù)的醛D和酮E。試寫(xiě)出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)和各步反應(yīng)式。 第十一章 酚和醌 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 1．苯酚為無(wú)色晶體，在空氣中

26、放置能變成粉紅色，是由于（ ） A．被還原 B. 被氧化 C. 被水解 D. 分子間締合 2．下列哪一個(gè)試劑可用來(lái)保護(hù)酚羥基（ ） A、NaOH B、(CH3)2SO4 C、HI D、Br2 3．下列離子中親核性最強(qiáng)的是（ ） 4．分子內(nèi)氫鍵最易形成的分子是（ ） 5．下列化合物最容易氧化的是（ ） A． B． C． D． 1. 2． 3. 4. 5. 6． 鑒別： 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 1、苯甲醚 鄰

27、甲苯酚 苯甲醇 2、環(huán)己醇 苯酚 對(duì)硝基苯酚 3、苯酚 甲苯 環(huán)己烷 4、苯酚 2,4,6-三甲基苯酚 2,4,6-三硝基苯酚 5、 分離： 1、環(huán)己醇中混有少量苯酚. 2、苯甲醚和對(duì)甲苯酚 3、分離氯苯 苯甲醚 對(duì)甲苯酚 合成： 1、苯為原料合成2，4-二氯苯氧乙酸 2、苯為原料合成2,6-二氯苯酚 3、苯為原料合成2,4-二硝基苯甲醚 推斷結(jié)構(gòu)： 1、有一芳香族化合物A，分子式為C7H8O，不與鈉發(fā)生反應(yīng)，但能與濃HI作用生成B和C兩個(gè)化合物，B能溶于NaOH，并與FeCl3作用呈顯紫色。C能與AgNO3溶液作用，生成黃色碘化銀。寫(xiě)出A

28、、B、C的構(gòu)造式及相應(yīng)方程式。 2、兩個(gè)芳香族含氧化合物A和B，分子式均為C7H8O，A可與金屬鈉作用而B(niǎo)不能，用濃氫碘酸處理A容易轉(zhuǎn)變成C（C7H7I），B則轉(zhuǎn)變成D（C6H6O），D遇溴水迅速產(chǎn)生白色沉淀。試寫(xiě)出A、B、C、D的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。 第十二章 醛和酮 核磁共振譜 1．下列羰基化合物與飽和亞硫酸氫鈉溶液加成，反應(yīng)速度最快的是（ ） A、CH3COCH2CH3 B、CH3COCH3 C、HCHO D、CH3CH2CHO 2．有機(jī)合成中常用于保護(hù)醛基的反應(yīng)是（ ） A、羥醛縮合反應(yīng)

29、 B、坎尼扎羅反應(yīng) C、碘仿反應(yīng) D、縮醛反應(yīng) 3． 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ A．I2 / NaOH B．O3 C． KMnO4 D．HNO3 4．下列分子哪些能進(jìn)行碘仿反應(yīng)？（ ） A．HCHO B．CH3CHO C． (CH3)3CCHO D．(CH3CH2)2CHOH 5．在核磁共振譜圖中，δ=1.3ppm處具有雙峰，在δ=3.8ppm處具有七重峰的化合物是（ ） 6．化學(xué)反應(yīng)CH2=CHCH2OH → CH2=CHCHO的轉(zhuǎn)變，選擇的氧化劑是（ ） A．KMnO4 / H2O

30、 B．K2Cr2O7 / H2SO4 C． H2O2 D．CrO3(C5H5N)2 7．下列化合物中，哪一個(gè)在氫核磁共振譜中化學(xué)位移（δ）最大？（ ） A．CH3Cl B． CH3I C． (CH3)4Si D．CH3Li 1． CH3CH2CHO + NaHSO3 2．2CH3CH2CHO 3． 4． 5． 6. 2CH3CH2CHO 7． 8. 9. 10. 鑒別： 1、正丙醇 異丙醇 丙醛 丙酮 2、2-己酮 3-己酮 2-己醇 3-己醇

31、 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 3、正丁醇 丁醛 丁酮 正丁基溴 4、丙酮 2,4-戊二酮 苯酚 芐醇 5、丙酮 丙醛 2,4-戊二酮 分離： 1、環(huán)戊烯和環(huán)戊酮 2、環(huán)己酮 3-己酮和苯酚 3、分離正丁基溴 正丁醚和丁醛 合成： 1、 2、 3、 推斷結(jié)構(gòu)： 1、有一化合物A分子式為C8H14O，A可使溴水迅速褪色，可以與苯肼反應(yīng)，A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性，與NaOCl反應(yīng)生成一分子氯仿和一分子丁二酸。試寫(xiě)出A、B可能的結(jié)構(gòu)式及相應(yīng)反應(yīng)式。 2、某化合物A（C12H14O2）可在堿存在下由芳醛和丙酮作用得到，紅

32、外光譜顯示A在1675cm-1有一強(qiáng)吸收峰，A催化加氫得到B，B在1715cm-1有強(qiáng)吸收峰。A和碘的堿溶液作用得到碘仿和化合物C（C11H12O3），使B與C進(jìn)一步氧化均得酸D（C9H10O3），將D和氫碘酸作用得到另一個(gè)酸E（C7H6O3），E能用水氣蒸餾蒸出。試推測(cè)各化合物的結(jié)構(gòu)。 3、分子式為C6H12O的化合物A與羥胺有反應(yīng)，A與托倫斯試劑，亞硫酸氫鈉飽和溶液都沒(méi)有反應(yīng)。A催化加氫得到分子式為C6H1４O的化合物B。Ｂ和濃H2SO4作用脫水生成分子式C6H12為的化合物C。C經(jīng)臭氧化分解生成分子式為C3H6O的兩種化合物D和E。D有碘仿反應(yīng)而無(wú)銀鏡反應(yīng)。E有銀鏡反應(yīng)而無(wú)碘仿

33、反應(yīng)。試寫(xiě)出A、B、C、D、E的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。 4、某烴A的分子式為C6H10，催化加氫得到分子式為C6H12的化合物B，A經(jīng)臭氧化分解得到分子式為C6H10O2的化合物C。C與Ag2O作用得到分子式為C6H10O3的化合物D，D與次碘酸鈉反應(yīng)生成碘仿和E(C5H8O4)。D與Zn-Hg/HCl反應(yīng)得到正己酸。試寫(xiě)出A、B、C、D的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 5、化合物A，分子是為C9H10O2，能溶于氫氧化鈉水溶液，可以和羥胺加成，但不和托倫斯試劑反應(yīng)。A經(jīng)NaBH4還原生成B（C9H12O2）。A和B均能發(fā)生碘仿反應(yīng)。A用Zn-Hg/HCl還原生成

34、C（C9H12O），C與NaOH溶液反應(yīng)，再和碘甲烷反應(yīng)得D（C10H14O），用高錳酸鉀氧化D生成對(duì)甲氧基苯甲酸。試寫(xiě)出A、B、C、D的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。 第十三章 羧酸及其衍生物 1．下列化合物，酸性最強(qiáng)的是（ ） 2．下列負(fù)離子作為離去基團(tuán)最容易離去的是（ ） A.Cl- B.RCOO- C.RO- D.NH2— 3．下列化合物沸點(diǎn)最高的是（ ） A.CH3CH2CH2OH B. CH3CH2CONH2 C. CH3COCH3 D.CH3CH2C

35、OOH 4．下列化合物，酸性最強(qiáng)的是（ ） A、醋酸 B、丙二酸 C、甲酸 D、草酸 5．下列化合物，酸性最強(qiáng)的是（ ） A、CH3COOH B、F3CCOOH C、ClCH2COOH D、CH3CH2OH 6．羧酸具有明顯酸性的原因是（ ） A、σ-π超共軛效應(yīng) B、-COOH的-I效應(yīng) C、R的+I效應(yīng) D、P-π共軛效應(yīng) 7．下列化合物，酸性最強(qiáng)的是（ ） 8．下列化合物，酸性最強(qiáng)的是（ ） 9．用α-溴代酯和金屬鋅與醛或酮反應(yīng)生成（

36、 ） A．β-羥基酯 B．γ-酮酸 C． δ-內(nèi)酯 D．α-羥基酸 10．下列化合物酸性最大的是（ ） 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ A．草酸 B．丙酸 C． 碳酸 D．苯酚 11．下列化合物①CH3CH2COOEt ②CH3CH2COCl ③CH3CH2CONH2 ④(CH3CH2CO)2O水解反應(yīng)活性大小次序?yàn)椋? ） A．①>②>③>④ B．②>④>①>③ C．②>①>④>③ D．④>②>③>① 方程式： 1． CH3CH2COOH +PCl5 2．CH3CH2COOH +

37、NH3 3. CH3CH2COOH + NaHCO3 4． 5． 6． 7．CH3CH2CN + H2O 8. 9. 鑒別： 1、甲酸 乙酸 丙二酸 2、乙醇 乙醛 乙酸 3、乙酰氯 乙酸酐 氯乙烷 4、乙酸 乙酰氯 乙酸乙酯 乙酰胺 5、甲酸 草酸 丙二酸 丁二酸 分離： 1、CH3CH2COCH2CH3 CH3(CH2)2CHO CH3CH2CH2CH2OH及CH3CH2CH2COOH的混合物. 2、乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯 3、鄰羥基苯甲酸和鄰羥基苯甲酸甲酯 4、除去苯甲醇中少量的苯甲酸 合成：

38、 1、對(duì)甲氧基苯乙酮和乙醇合成β-甲基-β-羥基對(duì)甲氧基苯丙酸乙酯（雷福爾馬斯基反應(yīng)合成） 2、丙醇為原料合成α-甲基-β-羥基戊酸（雷福爾馬斯基反應(yīng)合成） 3、甲苯為原料合成苯乙酸 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 推斷結(jié)構(gòu)： 1、化合物（A）的分子式為C5H6O3。它能與乙醇作用得到兩個(gè)互為異構(gòu)體的化合物（B）和（C）。（B）和（C）分別與亞硫酰氯作用后再加入乙醇，則兩者都生成同一化合物（D）。試推測(cè)（A）、（B）、（C）和（D）的結(jié)構(gòu)。并寫(xiě)出相關(guān)反應(yīng)式。 2、A、B、C三個(gè)化合物的分子式均為C3H6O2，A 與碳酸鈉作用放出CO2，B和C不能。B和C分別在氫氧化鈉溶液中加熱水解，B的水

39、解餾出液能發(fā)生碘仿反應(yīng)，C不能。試寫(xiě)出A、B、C的構(gòu)造式和相應(yīng)的反應(yīng)方程式。 3、某化合物A的分子式為C7H6O3，它能溶于NaOH和Na2CO3。A與FeCl3作用有顏色反應(yīng)；與(CH3CO)2O作用后生成分子式為C9H8O4的化合物B。A與甲醇作用生成香料化合物C，C的分子式為C8H8O3，C經(jīng)硝化主要得到一種一元硝基化合物。試寫(xiě)出A、B、C的構(gòu)造式和相應(yīng)的反應(yīng)方程式。 4、化合物A和B的分子式均為C4H6O2，它們不能溶于NaOH溶液，和Na2CO3沒(méi)有作用，可使Br2水褪色，有類似乙酸乙酯的香味。A和NaOH溶液共熱后變成CH3COONa和CH3CHO。而B(niǎo)和NaOH溶液共熱后生成

40、了甲醇和一個(gè)羧酸鈉鹽，該鈉鹽用H2SO4中和后蒸餾出的有機(jī)物可使Br2水褪色。 試寫(xiě)出A、B的構(gòu)造式和相應(yīng)的反應(yīng)方程式。 第十四章 β-二羰基化合物 方程式： 1、 2、 3、 4、 5、 合成題： 1、以甲醇、乙醇為主要原料，用丙二酸酯法合成α-甲基丁酸 2、乙醇為原料經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊酮 3、以甲醇、乙醇為主要原料，用丙二酸酯法合成3-甲基己二酸 4、乙醇為原料經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成γ-戊酮酸 5、乙醇為主要原料用丙二酸酯法合成1，4-環(huán)己烷二甲酸 第十五章 硝基化合物和胺 選擇： 1．苯胺為無(wú)色透明液體，空氣中放

41、置時(shí)顏色變深至紅棕色，是因?yàn)椋? ） A、被還原 B、被氧化 C、被水解 D、分子間締合 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 2．由 的過(guò)程中，需要保護(hù)的 基團(tuán)是（ ） A、苯環(huán) B、甲基 C、氨基 D、羧基 3．季銨堿加熱分解，發(fā)生消除反應(yīng)遵循以下規(guī)則（ ） A、馬氏規(guī)則 B、休克爾規(guī)則 C、查依采夫規(guī)則 D、霍夫曼規(guī)則 4．下列化合物堿性最強(qiáng)的是（ ） A、CH3CONH2 B、CH3NH2 C、NH3 D、C6H5NH2

42、 5．下列化合物堿性最強(qiáng)的是（ ） A、(CH3)4N+OH- B、CH3N02 C、NH3 D、CH3NH2 方程式： 1. 2． 3. CH3CH2NH2 + CHCl3 + 3KOH 4. 5. 6. 7. 8. 鑒別： 1、乙醛 乙酸 乙胺 乙醇 2、鄰甲苯胺 N-甲基苯胺 N, N-二甲基苯胺 3、苯胺 芐胺 苯酚 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 分離： 1、 分離苯酚 苯胺 對(duì)氨基苯甲酸 2、正己醇 2-己酮 正己胺 3、1-硝基丙烷 2-甲基-2-硝基丙烷 己胺

43、 合成： 1、 2、 3、 推斷結(jié)構(gòu)： 1．某堿性化合物A（C4H9N）經(jīng)臭氧化再水解，得到的產(chǎn)物中有一種是甲醛。A經(jīng)催化加氫得B（C4H11N）。B也可由戊酰胺和溴的的氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到。A和過(guò)量的碘甲烷作用，能生成鹽C（C7H16IN）。該鹽和濕的氧化銀反應(yīng)并加熱分解得到D（C4H6）。D和丁炔二酸二甲酯加熱反應(yīng)得E（C10H12O4）。E在鈀存在下脫氫生成鄰苯二甲酸二甲酯。試推測(cè)A、B、C、D和E的結(jié)構(gòu)。 2.分子式為C5H11NO2的化合物A，能還原成分子式為C5H13N的化合物B，B用過(guò)量CH3I反應(yīng)后再用AgOH作用得到分子式為C8H21NO的產(chǎn)物C，C經(jīng)加熱分解

44、生成三甲胺和2-甲基1-丁烯。試寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)和相應(yīng)方程式。 3. 分子式為C7H7NO2的化合物A，與Sn+HCl反應(yīng)生成分子式為C7H9N的化合物B；B和NaNO2+HCl在0℃下反應(yīng)生成分子式為C7H7ClN2的一種鹽C；在稀酸中C與CuCN(或KCN)反應(yīng)生成分子式為C8H7N的化合物D；D在稀酸中水解得到分子式為C8H8O2的有機(jī)酸E；E用KMnO4氧化得到另一種酸F；F受熱時(shí)生成分子式為C8H4O3的酸酐G。試寫(xiě)出A、B、C、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)。 4．有一芳香族化合物A，分子式為C9H11NO2，用稀酸水解得B和一分子乙酸。B進(jìn)行重氮化反應(yīng)并在過(guò)量稀酸下加熱水解得C，C

45、用氫碘酸處理得碘甲烷和D。D用酸性重鉻酸鉀處理轉(zhuǎn)變?yōu)閷?duì)苯醌（）。B能形成兩種一硝基化合物。試寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)和相應(yīng)方程式。 第十六章 重氮化合物 1. 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 2． 3. 4. 5. 合成題： 1. 2. 3． 4. 第十七章 雜環(huán)化合物 1. 吡啶分子中氮原子的未共用電子對(duì)類型是（ ） A. SP3電子 B. SP2電子 C. SP電子 D. P電子 2．下列芳香族化合物最不容易發(fā)生親電取代反應(yīng)的是（ ） 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 3．下列化

46、合物中，哪個(gè)最容易進(jìn)行磺化反應(yīng)（ ） A．呋喃 B．噻吩 C． 吡啶 D．苯 4. 吡咯分子中氮原子的未共用電子對(duì)類型是（ ） A. SP3電子 B. SP2電子 C. SP電子 D. P電子 5. 下列化合物中，哪一個(gè)可作為縛酸劑（ ） A．呋喃 B．噻吩 C． 吡啶 D．吡咯 方程式： 1、 2． 3． 4． 5． 6． 7． 鑒別題： 1、苯 噻吩 苯酚 2、吡啶 六氫吡啶 β-甲基吡啶 3、α-甲基呋喃 糠醛 苯甲醛 分離與提純： 1．苯中混有少量噻吩 2．甲苯中混有少量吡啶 3. 分離萘 α-萘酚 吡啶 （注：可編輯下載，若有不當(dāng)之處，請(qǐng)指正，謝謝!） 請(qǐng)預(yù)覽后下載！