化學(xué)選修5第二章第一節(jié)-烷烴和烯烴-烯烴的順?lè)串悩?gòu)(共17頁(yè))
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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-----傾情為你奉上 第一節(jié) 脂肪烴 第1課時(shí) 烷烴和烯烴 烯烴的順?lè)串悩?gòu) 1.了解烷烴、烯烴的物理性質(zhì)與分子中碳原子數(shù)目的關(guān)系?!?.理解烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)。 3.了解烯烴的順?lè)串悩?gòu)。 知識(shí)點(diǎn)一 烷烴和烯烴的性質(zhì)[學(xué)生用書(shū)P23] 閱讀教材P28~P31,思考并填空。 1.烷烴和烯烴的物理性質(zhì) 物理性質(zhì) 變化規(guī)律 狀態(tài) 當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于4時(shí),烷烴和烯烴在常溫下呈氣態(tài),其他的烷烴和烯烴常溫下呈液態(tài)或固態(tài)(新戊烷常溫下為氣態(tài)) 溶解性 都不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑 沸點(diǎn) 隨碳原子數(shù)的增加,沸點(diǎn)逐漸升高。碳原子數(shù)相同的烴,
2、支鏈越多,沸點(diǎn)越低 密度 隨碳原子數(shù)的增加,相對(duì)密度逐漸增大。烷烴、烯烴的密度小于水的密度 2.烷烴的化學(xué)性質(zhì) (1)穩(wěn)定性:常溫下烷烴很不活潑,與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑等都不發(fā)生反應(yīng),只有在特殊條件下(如光照或高溫)才能發(fā)生某些反應(yīng)。 (2)特征反應(yīng)——取代反應(yīng) 烷烴可與鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫,如乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷,化學(xué)方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl。 (3)氧化反應(yīng)——可燃性 烷烴可在空氣或氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O,燃燒的通式為 CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O。 (4)分解反應(yīng)——高溫裂化或裂解
3、 烷烴受熱時(shí)會(huì)分解產(chǎn)生含碳原子數(shù)較少的烷烴和烯烴,如 C16H34C8H16+C8H18。 3.烯烴的化學(xué)性質(zhì) (1)特征反應(yīng)——加成反應(yīng) 丙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2二溴丙烷的化學(xué)方程式為 (2)氧化反應(yīng) ①烯烴能使紫色高錳酸鉀酸性溶液褪色。 ②可燃性 烯烴燃燒的通式為 CnH2n+O2nCO2+nH2O。 (3)加聚反應(yīng) 烯烴加聚反應(yīng)的通式為。 1.判斷正誤 (1)符合CnH2n+2的烴都是烷烴。( ) (2)符合CnH2n的烴都是烯烴。( ) (3)等質(zhì)量的烷烴和烯烴燃燒,烷烴比烯烴耗氧氣多。( ) (4)碳原子數(shù)小于5的烷烴和烯烴常溫下都
4、為氣體。( ) (5)制取1氯乙烷時(shí)可用乙烷和氯氣反應(yīng),也可用乙烯與HCl反應(yīng)。( ) 答案:(1)√ (2) (3)√ (4)√ (5) 2.下面是我們已經(jīng)學(xué)過(guò)的烷烴或烯烴的化學(xué)反應(yīng),寫(xiě)出其化學(xué)方程式和反應(yīng)類(lèi)型。 (1)乙烷與氯氣生成一氯乙烷的反應(yīng): ________________________________________________________________________。 (2)乙烯與溴的反應(yīng): ________________________________________________________________________。 (3)
5、乙烯與水的反應(yīng): ________________________________________________________________________。 (4)乙烯生成聚乙烯的反應(yīng): ________________________________________________________________________。 答案:(1)C2H6+Cl2C2H5Cl+HCl(取代反應(yīng)) (2)CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br(加成反應(yīng)) (3)CH2===CH2+H2OCH3CH2OH(加成反應(yīng)) (4)nCH2===CH2 (加聚反應(yīng))
6、 1.烷烴、烯烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律 (1)烴都是無(wú)色物質(zhì),不溶于水而易溶于苯、乙醚等有機(jī)溶劑,密度比水小。 (2)隨著分子中碳原子數(shù)的增加,常溫下脂肪烴的狀態(tài)由氣態(tài)逐漸過(guò)渡到液態(tài)或固態(tài)。分子中的碳原子數(shù)≤4的脂肪烴在常溫下都是氣體,其他脂肪烴在常溫下是液體或固體。 (3)熔、沸點(diǎn)一般較低。其變化規(guī)律如下: ①組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)(即同系物),相對(duì)分子質(zhì)量越大,其熔、沸點(diǎn)越高。 ②相對(duì)分子質(zhì)量相近或相同的物質(zhì)(如同分異構(gòu)體),支鏈越多,其熔、沸點(diǎn)越低。 ③組成與結(jié)構(gòu)不相似的物質(zhì),當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量相同或相近時(shí),分子的極性越大,其熔、沸點(diǎn)越高。 2.烷烴、烯烴的化學(xué)性質(zhì)的比較
7、 烷烴 烯烴 通式 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥2) 代表物 CH4 CH2===CH2 結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 全部為單鍵,飽和鏈 烴;正四面體結(jié)構(gòu) 含碳碳雙鍵;不飽 和鏈烴;平面型 分子,鍵角120 化學(xué)性質(zhì) 取代 反應(yīng) 光照,鹵代 - 加成 反應(yīng) 不能發(fā)生 能與H2、X2、 HX、H2O、HCN 等發(fā)生加成反應(yīng) 氧化 反應(yīng) 燃燒火焰較明亮 燃燒火焰明 亮帶黑煙 不與KMnO4酸 性溶液反應(yīng) 能使KMnO4 酸性溶液褪色 加聚 反應(yīng) 不能發(fā)生 能發(fā)生 鑒別 溴水不褪色; KMnO4酸性溶 液不褪色 溴水
8、褪色;KMnO4 酸性溶液褪色 符合通式CnH2n+2的物質(zhì)一定是烷烴,但是符合通式CnH2n的物質(zhì)不一定是烯烴,也可能是環(huán)烷烴。 3.加成反應(yīng)與取代反應(yīng)的比較 名稱(chēng) 比較 內(nèi)容 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 概念 有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng) 有機(jī)物分子中不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng) 反應(yīng)前后 分子數(shù)目 一般相等 減少 反應(yīng)特點(diǎn) 反應(yīng)常常分步發(fā)生,多步反應(yīng)共同進(jìn)行 有時(shí)只有一種加成方式,有時(shí)有多種加成方式 加成反應(yīng)是有機(jī)物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合
9、生成新的化合物的反應(yīng),其特點(diǎn)是“斷一加二,都進(jìn)來(lái)”?!皵嘁弧笔侵鸽p鍵或三鍵中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂;“加二”是指加兩個(gè)其他原子或原子團(tuán),即每一個(gè)不飽和碳原子上各加上一個(gè),此反應(yīng)類(lèi)似無(wú)機(jī)反應(yīng)中的化合反應(yīng)。 取代反應(yīng)是分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。其特點(diǎn)是“上一下一,有進(jìn)有出”,類(lèi)似無(wú)機(jī)反應(yīng)中的置換反應(yīng)。 既可以用來(lái)鑒別乙烷和乙烯,又可以用來(lái)除去乙烷中混有的乙烯,以得到純凈乙烷的方法是( ) A.通過(guò)足量的NaOH溶液 B.通過(guò)足量的溴水 C.在Ni催化、加熱條件下通入H2 D.通過(guò)足量的KMnO4酸性溶液 [解析] 乙烷是飽和烴,不與溴水、KMnO4酸性
10、溶液反應(yīng),不能使它們褪色。乙烯通過(guò)溴水時(shí)與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷(液態(tài)),B方法可行。乙烯通過(guò)KMnO4酸性溶液,有氧化生成的CO2逸出,乙烷中乙烯雖被除去,卻混入了CO2,D方法不可行。通入的H2的量不好控制,通入少了不能將乙烯全部除去,通入多了就會(huì)使乙烷中混有H2,而且反應(yīng)條件要求高,C方法不可行。乙烯與NaOH溶液不反應(yīng),A方法不可行。 [答案] B 根據(jù)對(duì)上題的理解,你認(rèn)為鑒別物質(zhì)和除雜有何本質(zhì)的不同? 答案:鑒別物質(zhì)時(shí)選擇的試劑只要與要鑒別的物質(zhì)反應(yīng)的現(xiàn)象均不相同即可;而除雜要求加入物質(zhì)要過(guò)量,既要除盡雜質(zhì),又不能引入新的雜質(zhì),如例題中若通過(guò)KMnO4酸性溶液,
11、會(huì)引入新的雜質(zhì)CO2。 烷烴的性質(zhì) 1.下列關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述中,不正確的是( ) A.烷烴隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大,熔點(diǎn)、沸點(diǎn)逐漸升高,常溫下的狀態(tài)由氣態(tài)遞變到液態(tài),相對(duì)分子質(zhì)量大的則為固態(tài) B.烷烴的密度隨相對(duì)分子質(zhì)量增大逐漸增大 C.烷烴跟鹵素單質(zhì)在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng) D.烷烴都能使溴水、KMnO4酸性溶液褪色 解析:選D。烷烴是飽和烴,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,具有代表性的反應(yīng)是取代反應(yīng),C對(duì);與烷烴發(fā)生取代反應(yīng)的必須是鹵素單質(zhì),溴水不能與烷烴反應(yīng),KMnO4酸性溶液也不能將烷烴氧化,D錯(cuò)。 2.寫(xiě)出下列各烷烴的分子式。 (1)烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是氫氣的36
12、倍__________。 (2)烷烴B的分子中含有200個(gè)氫原子________。 (3)1 L烷烴D的蒸氣完全燃燒時(shí),生成同溫同壓下15 L水蒸氣________。 (4)0.01 mol烷烴E完全燃燒時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣2.464 L________。 解析:(1)烷烴通式為CnH2n+2,M=DMH2=362 gmol-1=72 gmol-1,即分子式為C5H12。 (2)據(jù)題意2n+2=200,n=99,即分子式為C99H200。 (3)據(jù)H原子守恒,1 mol CnH2n+2~15 mol H2O,故n=14,分子式為C14H30。 (4)由烷烴燃燒通式1 mol
13、CnH2n+2~ mol O2,本題中0.01 mol E完全燃燒消耗O2=0.11 mol,可得E為C7H16。 答案:(1)C5H12 (2)C99H200 (3)C14H30 (4)C7H16 烯烴的性質(zhì) 3.下列關(guān)于乙烯和乙烷相比較的說(shuō)法中,不正確的是( ) A.乙烯屬于不飽和鏈烴,乙烷屬于飽和鏈烴 B.乙烯分子中所有原子處于同一平面上,乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu),所有原子不在同一平面上 C.乙烯分子中的雙鍵和乙烷分子中的C—C單鍵相比較,雙鍵的鍵能大,鍵長(zhǎng)長(zhǎng) D.乙烯能使KMnO4酸性溶液褪色,乙烷不能 解析:選C。A、B、D均為正確的描述;因?yàn)殡p鍵鍵能比C—C單鍵鍵
14、能大,從而決定鍵長(zhǎng)要短一些,故C項(xiàng)是錯(cuò)誤的。 4.下列各組中的兩個(gè)反應(yīng)所屬反應(yīng)類(lèi)型相同的是( ) A.光照甲烷和氯氣的混合氣體,混合氣體顏色變淺;乙烯能使溴水褪色 B.乙烷在氧氣中燃燒;乙烯在氧氣中燃燒 C.乙烯能使溴水褪色;乙烯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 D.工業(yè)上由乙烯制聚乙烯;乙烯能使溴水褪色 解析:選B。A選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為取代反應(yīng)和加成反應(yīng);B選項(xiàng)中的反應(yīng)均為氧化反應(yīng);C選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和氧化反應(yīng);D選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為加聚反應(yīng)和加成反應(yīng)。 知識(shí)點(diǎn)二 烯烴的順?lè)串悩?gòu)[學(xué)生用書(shū)P25] 閱讀教材P31~P32,思考并填空。 1.產(chǎn)生原因 由于碳碳雙鍵
15、不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同。 2.存在條件 每個(gè)雙鍵碳原子上連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)。 3.異構(gòu)分類(lèi) (1)順式結(jié)構(gòu):兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)。 (2)反式結(jié)構(gòu):兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)分別排列在雙鍵的兩側(cè)。 4.性質(zhì)特點(diǎn) 化學(xué)性質(zhì)基本相同,物理性質(zhì)有一定的差異。 例如: 順2丁烯 反2丁烯 熔點(diǎn): -139.3 ℃ -105.4 ℃ 沸點(diǎn): 4 ℃ 1 ℃ 相對(duì)密度: 0.621 0.604 1.判斷正誤 答案:(1)√ (2) (3)√ (4)√ 2.已知乙烯為平面結(jié)構(gòu),因此1,2
16、二氯乙烯可以形成兩種不同的立體異構(gòu)體:下列各物質(zhì)中,能形成類(lèi)似上述兩種立體異構(gòu)體的是( ) A.1,1二氯乙烯 B.丙烯 C.2丁烯 D.1丁烯 解析:選C。分別寫(xiě)出四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,雙鍵碳原子上連有相同的原子或原子團(tuán)的沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)。 1.產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象的條件 (1)這里的順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象是以分子中存在碳碳雙鍵為前提的,烷烴、炔烴不存在這種異構(gòu)現(xiàn)象。 (2)順式異構(gòu)和反式異構(gòu)是以分子中存在不同基團(tuán)為前提的,每個(gè)雙鍵碳原子連接兩種不同的原子或原子團(tuán),如CH2CHCH3無(wú)順?lè)串悩?gòu)。兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)在碳碳雙鍵同側(cè)的為順式,兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)在碳碳雙鍵異側(cè)
17、的為反式。 2.順?lè)串悩?gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同,但物理性質(zhì)不同。 下列有機(jī)分子中,可形成順?lè)串悩?gòu)的是( ) A.CH2===CHCH3 B.CH2===CHCH2CH3 C.CH3CH===C(CH3)2 D.CH3CH===CHCl [解析] 能否形成順?lè)串悩?gòu)主要看兩個(gè)方面:一看是否有雙鍵,二看雙鍵兩端的基團(tuán)是否不同。A、B、C三項(xiàng)雙鍵兩端的基團(tuán)有相同的原子或原子團(tuán),不可能形成順?lè)串悩?gòu),D項(xiàng)可形成兩種順?lè)串悩?gòu)體。 [答案] D 烴均存在順?lè)串悩?gòu)嗎?下列圖示的Ⅰ式和Ⅱ式分別是某烯烴兩種順?lè)串悩?gòu)體的球棍模型和比例模型。你認(rèn)為哪種表示是順式結(jié)構(gòu)?哪種表示是反式結(jié)構(gòu)
18、? 答案:不是,只有含有碳碳雙鍵的烴才會(huì)有順?lè)串悩?gòu),烷烴、炔烴不存在順?lè)串悩?gòu)。如果雙鍵一端連接相同的原子或原子團(tuán)也不存在順?lè)串悩?gòu),如CH3—CH===CH2。Ⅰ式為順式結(jié)構(gòu),Ⅱ式為反式結(jié)構(gòu)。 烯烴的順?lè)串悩?gòu) 1.下列物質(zhì)能形成順?lè)串悩?gòu)的是( ) A.1-戊烯 B.2甲基丙烯 C.2-甲基-2-丁烯 D.2,3-二氯-2-丁烯 解析:選D。A項(xiàng)中的一個(gè)雙鍵碳原子上連有兩個(gè)氫原子,不能形成順?lè)串悩?gòu);B項(xiàng),其中的一個(gè)雙鍵碳原子上都連有兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán),不能形成順?lè)串悩?gòu);D項(xiàng)為順?lè)串悩?gòu),符合題意。 烴分子的空間異構(gòu) 2.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)鉑的兩種化合物:其中
19、b具有抗癌作用,而a沒(méi)有。下列判斷正確的是( ) A.a(chǎn)和b是同素異形體 B.a(chǎn)和b為同一物質(zhì) C.a(chǎn)、b分子中,Pt原子與兩個(gè)Cl原子及兩個(gè)N原子均在同一平面內(nèi) D.a(chǎn)、b分子中,Pt原子與兩個(gè)Cl原子及兩個(gè)N原子呈四面體構(gòu)型 解析:選C。根據(jù)a和b的性質(zhì)表現(xiàn)可知分子式相同結(jié)構(gòu)不同,所以是同分異構(gòu)體,故A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;a、b分子如果是四面體結(jié)構(gòu),則無(wú)同分異構(gòu)現(xiàn)象,而兩者互為同分異構(gòu)體,所以是平面結(jié)構(gòu),故C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3.1,2,3三苯基環(huán)丙烷的三個(gè)苯基可以分布在環(huán)丙烷平面的上下方,因此有如下的兩個(gè)異構(gòu)體: Φ是苯基,環(huán)用鍵線(xiàn)表示,C、H原子均未畫(huà)出。據(jù)此,可判斷
20、1,2,3,4,5五氯環(huán)戊烷(假設(shè)五個(gè)碳原子也處于同一平面)的異構(gòu)體數(shù)是( ) A.4 B.5 C.6 D.7 解析:選A。從1,2,3三苯基環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)可以看出苯環(huán)可處于平面的上方或下方,可以得出:氯原子全部在面上或面下,1種;4個(gè)氯原子在面上,1個(gè)氯原子在面下(或者1個(gè)氯原子在面上,4個(gè)氯原子在面下),1種;3個(gè)氯原子在面上,2個(gè)氯原子在面下(或2個(gè)氯原子在面上,3個(gè)氯原子在面下),2種(如圖)。 重難易錯(cuò)提煉 1.比較烷烴的熔、沸點(diǎn)思維流程 2.烷烴的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要性質(zhì) 碳原子以單鍵形成鏈狀結(jié)構(gòu),烷烴的主要性質(zhì)有取代(光照)、氧化(點(diǎn)燃)、分解(
21、高溫)。 3.烯烴的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要性質(zhì) 課后達(dá)標(biāo)檢測(cè)[學(xué)生用書(shū)P104(獨(dú)立成冊(cè))] [基礎(chǔ)鞏固] 1.①丁烷 ②2甲基丙烷?、畚焱椤、?甲基丁烷?、?,2二甲基丙烷,以上各物質(zhì)沸點(diǎn)的排列順序正確的是( ) A.①>②>③>④>⑤ B.⑤>④>③>②>① C.③>④>⑤>①>② D.②>①>⑤>④>③ 解析:選C??疾橥闊N同系物熔、沸點(diǎn)的遞變規(guī)律。①碳原子數(shù)越多,熔、沸點(diǎn)越高;②碳原子數(shù)相同的烷烴,支鏈越多,其熔、沸點(diǎn)越低。 2.丙烷是一種優(yōu)良的燃料,也是一種綠色燃料。有關(guān)丙烷敘述正確的是( ) A.常溫下呈液態(tài) B.1 mol丙烷完全燃燒消耗5 mol
22、 O2 C.其分子式為C3H6 D.燃燒產(chǎn)物只有水,無(wú)污染 解析:選B。丙烷常溫下呈氣態(tài),完全燃燒時(shí)應(yīng)生成CO2和H2O,丙烷的分子式為C3H8,1 mol丙烷完全燃燒消耗5 mol O2,B正確。 3.下列有關(guān)烯烴的說(shuō)法中正確的是( ) A.烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上 B.烯烴在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng) C.分子式是C4H8的烴分子中一定含有碳碳雙鍵 D.烯烴既能使溴水褪色也能使KMnO4酸性溶液褪色 解析:選D。烯烴分子中,雙鍵碳原子及與其相連的原子處于同一平面上,而其他的原子則不一定處于該平面上,如丙烯CH3—CH===CH2分子中—CH
23、3上的氫原子最多只有一個(gè)處于其他6個(gè)原子所在的平面上,選項(xiàng)A說(shuō)法不正確;加成反應(yīng)是不飽和鍵的特征反應(yīng),但若烯烴中還含有烷基等其他原子團(tuán)時(shí),一定條件下也可發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)B說(shuō)法不正確;分子式為C4H8的烴可以是烯烴,也可以是環(huán)烷烴,而環(huán)烷烴中并不含碳碳雙鍵,選項(xiàng)C說(shuō)法不正確;烯烴中的碳碳雙鍵既可以與Br2加成而使溴水褪色,也可以被KMnO4酸性溶液氧化而使KMnO4酸性溶液褪色,選項(xiàng)D說(shuō)法正確。 4.下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是( ) ①CH3CHCH3CHBrCH2Br ②CH3CH2OHCH2 ④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O A.①② B.③④
24、 C.①③ D.②④ 解析:選B。③是酯化反應(yīng),④是硝化反應(yīng)。酯化反應(yīng)和硝化反應(yīng)為取代反應(yīng),B正確。 5.下列說(shuō)法正確的是( ) A.C2H4與C4H8一定是同系物 B.丙烯和乙烷都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 C.1-丁烯與2-丁烯互為同分異構(gòu)體 D.新戊烷和2,2-二甲基丙烷互為同分異構(gòu)體 解析:選C。C4H8可以是烯烴也可以是環(huán)烷烴,A錯(cuò);丙烯能使KMnO4酸性溶液褪色,而乙烷不能,B錯(cuò);新戊烷和2,2-二甲基丙烷是同一種物質(zhì),D錯(cuò)。 6.下列物質(zhì)由于發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色的是( ) A.SO2 B.乙烷 C.2戊烯 D.己烷 解析:選C。SO2與溴水
25、發(fā)生氧化還原反應(yīng)使溴水褪色,故A錯(cuò)誤。乙烷不能與溴水發(fā)生反應(yīng),也不能使溴水褪色,故B錯(cuò)誤。己烷是液態(tài)烷烴,可將溴水中的溴萃取出來(lái)而使溴水褪色,但不是發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤。 7.有關(guān)簡(jiǎn)單飽和鏈烴的下列敘述:①都易燃燒;②特征反應(yīng)是取代反應(yīng);③相鄰兩個(gè)烷烴在組成上相差一個(gè)甲基。其中正確的是( ) A.①和③ B.②和③ C.只有① D.①和② 解析:選D。簡(jiǎn)單的飽和鏈烴即為烷烴,烷烴都易燃燒,在光照的條件下,易與鹵素發(fā)生取代反應(yīng)。相鄰兩個(gè)烷烴在組成上相差一個(gè)—CH2—,而不是一個(gè)—CH3。 8.下列各組物質(zhì)在一定條件下反應(yīng),可以制得較純凈的1,2二氯乙烷的是( ) A.乙
26、烷與氯氣光照反應(yīng) B.乙烯與氯化氫氣體混合 C.乙烯與氯氣混合 D.乙烯通入濃鹽酸中 解析:選C。A項(xiàng)乙烷與氯氣光照反應(yīng)得到1,2二氯乙烷較少,且雜質(zhì)多;B項(xiàng)乙烯與氯化氫氣體混合得到氯乙烷;D項(xiàng)乙烯通入濃鹽酸中不發(fā)生反應(yīng)。 9.1 mol有機(jī)物只能與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),其加成后的產(chǎn)物是2,2,3-三甲基戊烷,則此有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有____________________、____________________、____________________。 解析:首先寫(xiě)出2,2,3-三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。因?yàn)? mol有機(jī)物只能與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),所以
27、原烴為單烯烴。由于加成反應(yīng)不能改變碳的骨架,可知原有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)為,則原烴分子中的CC鍵可分別在①、②、③處。也可根據(jù)加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式直接判斷,凡是直接相鄰的碳原子(C—C)都結(jié)合有氫原子,則此處原來(lái)可能有C=C鍵。 10.(1)包括順?lè)串悩?gòu)體在內(nèi),分子式為C4H8的烯烴類(lèi)的同分異構(gòu)體有________種。 (2)苯丙烯(C9H10)具有(A)、(B)兩種位置異構(gòu)體,其中(A)具有順式(C)和反式(D)兩種異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 (A)____________;(B)____________; (C)____________;(D)____________。 解析:(
28、1)分子式為C4H8的烯烴的構(gòu)造異構(gòu)體有 CH2===CHCH2CH3、CH3CH===CHCH3和 三種,其中只有CH3CH===CHCH3存在順?lè)串悩?gòu)。(2)苯丙烯(C9H10)的兩種位置異構(gòu)體分別為,其中前者存在順?lè)串悩?gòu)。 [能力提升] 11.有一類(lèi)組成最簡(jiǎn)單的有機(jī)硅化物叫硅烷,它的分子組成與烷烴相似。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( ) A.硅烷的分子通式可表示為SinH2n+2 B.甲硅烷(SiH4)燃燒生成SiO2和H2O C.甲硅烷的沸點(diǎn)高于甲烷 D.甲硅烷的穩(wěn)定性比甲烷強(qiáng) 解析:選D。硅與碳在同主族,所以甲硅烷性質(zhì)與甲烷相似并符合同主族元素氫化物的性質(zhì)遞變規(guī)律。
29、12.有人認(rèn)為CH2=CH2與Br2的加成反應(yīng),實(shí)質(zhì)是Br2先斷裂為Br+和Br-,然后Br+首先與CH2 =CH2一端碳原子結(jié)合,第二步才是Br-與另一端碳原子結(jié)合。根據(jù)該觀(guān)點(diǎn)如果讓CH2FCH2與Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反應(yīng),則得到的有機(jī)物不可能是( ?。? A.BrCH2CH2Br B.ClCH2CH2I C.BrCH2CH2I D.BrCH2CH2Cl 解析:選B。根據(jù)題干信息可知:加成反應(yīng)的原理是帶正電荷的離子先與一端的碳原子結(jié)合,然后才是帶負(fù)電荷的離子再與另一端的碳原子結(jié)合,據(jù)此可知當(dāng)Br+與CH2FCH2中的一端碳原子結(jié)合后,另一端與碳原子結(jié)合的離子
30、可能是Br-、I-、Cl-,分別會(huì)得到A、C、D項(xiàng)中物質(zhì)。 13.現(xiàn)有兩種烯烴:CH2===CH2和,它們的混合物進(jìn)行聚合反應(yīng),則聚合反應(yīng)的產(chǎn)物中含有如下四種物質(zhì)中的( ) 解析:選D。烯烴的重要性質(zhì)之一是發(fā)生加成聚合反應(yīng)。當(dāng)兩種烯烴混合后,一定會(huì)有兩種烯烴的自身的加成聚合反應(yīng),得到①④;另外兩種烯烴的共聚,得到②;所以D項(xiàng)正確。 14.已知烯烴能被KMnO4酸性溶液氧化:。 。 某烴的分子式為C11H20,1 mol該烴在催化劑作用下可以吸收2 mol H2;用熱的KMnO4酸性溶液氧化,得到下列三種有機(jī)物:; 由此推斷該烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _____________
31、___________________________________________________。 解析:由題給信息可知,烯烴能被KMnO4酸性溶液氧化,碳碳雙鍵變?yōu)樘佳蹼p鍵,且碳碳雙鍵碳原子上氫原子被氧化為—OH。 答案: 15.0.2 mol某烴A在氧氣中充分燃燒后,生成化合物B、C各1.2 mol。試回答: (1)烴A的分子式為_(kāi)_______。 (2)若取一定量的烴A完全燃燒后,生成B、C各3 mol,則有________g烴A參加了反應(yīng),燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣________L。 (3)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下,能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物只有一
32、種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 (4)若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基,則烴A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ________________________________________________________。 解析:n(A)∶n(C)∶n(H)=0.2∶1.2∶(1.22)=1∶6∶12,則烴A分子式為C6H12。生成CO2、H2O各3 mol,則消耗A為0.5 mol,0.5 mol84 gmol-1=42 g,消耗O2體積4.5 mol22.4 Lmol-1=100.8 L。 16.環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑,環(huán)己烷是重
33、要的有機(jī)溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線(xiàn)式和某些有機(jī)化合物的反應(yīng)式(其中Pt、Ni是催化劑)。 結(jié)構(gòu) 簡(jiǎn)式 CH2CH2CH2CH2 BrCH2CH2CHCH3CH2Br 鍵線(xiàn) 式 (環(huán)己烷) (環(huán)丁烷) 回答下列問(wèn)題: (1)環(huán)烷烴和與其碳原子數(shù)相等的____________互為同分異構(gòu)體。 (2)從反應(yīng)①~③可以看出,最容易發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是____________(填名稱(chēng))。判斷依據(jù)為_(kāi)___________________________________________________________________
34、____ ________________________________________________________________________。 (3)環(huán)烷烴還可以與鹵素單質(zhì)、鹵化氫發(fā)生類(lèi)似的開(kāi)環(huán)加成反應(yīng),如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng),其化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________(不需注明反應(yīng)條件)。 (4)若要鑒別環(huán)丙烷和丙烯,所需試劑為_(kāi)___________________;現(xiàn)象與結(jié)論為_(kāi)_______________________________________________________________________ ____
35、____________________________________________________________________。 解析:(1)由不飽和度可知環(huán)烷烴和與其碳原子數(shù)相等的單烯烴互為同分異構(gòu)體。(2)比較反應(yīng)①②③的反應(yīng)條件可得出最容易發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)的是環(huán)丙烷,因?yàn)樗姆磻?yīng)溫度最低。(3)根據(jù)開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)的特點(diǎn)可知環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (4)環(huán)烷烴不能使高錳酸鉀酸性溶液和溴水褪色,但是烯烴可以,所以可以用KMnO4酸性溶液或溴水鑒別環(huán)丙烷和丙烯。 答案:(1)單烯烴 (2)環(huán)丙烷 環(huán)丙烷發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)所需溫度最低 (3) (4)KMnO4酸性溶液(或溴水) 若所加溶液褪色則為丙烯,不褪色則為環(huán)丙烷 專(zhuān)心---專(zhuān)注---專(zhuān)業(yè)
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