《高考生物一輪復習 練案17 基因突變和基因重組課件 新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高考生物一輪復習 練案17 基因突變和基因重組課件 新人教版必修2（10頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、Content一、選擇題（每小題一、選擇題（每小題5 5分，共分，共3535分）分）本練案共本練案共8 8題，滿分為題，滿分為5050分，用時分，用時2020分鐘分鐘 【解析】生物的變異包括可遺傳的變異和不可遺傳的變異。可遺傳的【解析】生物的變異包括可遺傳的變異和不可遺傳的變異。可遺傳的變異是由于生物體內遺傳物質發(fā)生改變而引起的變異，包括基因突變、變異是由于生物體內遺傳物質發(fā)生改變而引起的變異，包括基因突變、基因重組和染色體變異等；不可遺傳的變異則是由環(huán)境條件引起的生物基因重組和染色體變異等；不可遺傳的變異則是由環(huán)境條件引起的生物變異，其遺傳物質沒有發(fā)生改變，如變異，其遺傳物質沒有發(fā)生改變，如

2、B B項，甲狀腺激素可促進蝌蚪的生長項，甲狀腺激素可促進蝌蚪的生長發(fā)育，發(fā)育成的青蛙比對照組大，但其體內的遺傳物質沒有改變，其后發(fā)育，發(fā)育成的青蛙比對照組大，但其體內的遺傳物質沒有改變，其后代若飼喂普通飼料，則生長狀況和對照組相同。代若飼喂普通飼料，則生長狀況和對照組相同。B B練案練案17 基因突變和基因重組基因突變和基因重組1.1.下列變異現(xiàn)象，屬于不可遺傳的變異的是（下列變異現(xiàn)象，屬于不可遺傳的變異的是（ ） A.A.夫婦雙方正常，他們所生的兒子是色盲夫婦雙方正常，他們所生的兒子是色盲 B.B.用甲狀腺激素制劑喂蝌蚪，發(fā)育的青蛙比正常青蛙體型大的多用甲狀腺激素制劑喂蝌蚪，發(fā)育的青蛙比正常

3、青蛙體型大的多 C.C.普通金魚與透明金魚雜交，后代為五花魚普通金魚與透明金魚雜交，后代為五花魚 D.D.神舟號飛船搭載的種子，返回地面播種后，植物所結果實與對神舟號飛船搭載的種子，返回地面播種后，植物所結果實與對 照照組相比更碩大組相比更碩大 Content 【解析】【解析】A A項屬于堿基替換，由于密碼子存在簡并性，可能沒有影響，項屬于堿基替換，由于密碼子存在簡并性，可能沒有影響，也可能有影響；也可能有影響；B B項屬于堿基的增添，一定會引起堿基序列的變化，自增添項屬于堿基的增添，一定會引起堿基序列的變化，自增添處開始合成的多肽序列將會全部被改變；處開始合成的多肽序列將會全部被改變；C C

4、項屬于整個密碼子被替換，只引項屬于整個密碼子被替換，只引起多肽序列中一個氨基酸的改變；起多肽序列中一個氨基酸的改變；D D項屬于堿基的缺失，自缺失處開始合成項屬于堿基的缺失，自缺失處開始合成的多肽序列將會全部被改變，但對氨基酸序列的影響比的多肽序列將會全部被改變，但對氨基酸序列的影響比B B項小。項小。B B2.2.圖圖17-117-1為大腸桿菌某基因的堿基序列，下列變化對其所控制合成為大腸桿菌某基因的堿基序列，下列變化對其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼子）（的多肽的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼子）（ ） A.A.第第6 6位的位的C C被替換為被替換為T

5、T B. B.第第9 9位與第位與第1010位之間插入位之間插入1 1個個T T C. C.第第100100、101101、102102位被替換為位被替換為TTTTTT D. D.第第103103至至105105位被替換為位被替換為1 1個個T T圖圖17-117-1Content 【解析】基因突變具有普遍性、隨機性、不定向性、低頻性、多害【解析】基因突變具有普遍性、隨機性、不定向性、低頻性、多害少利性的特點。少利性的特點。3.3.基因突變是生物變異的根本來源。下列關于基因突變特點的說法，正的基因突變是生物變異的根本來源。下列關于基因突變特點的說法，正的是（是（ ） A.A.無論是低等生物還是

6、高等生物都可能發(fā)生突變無論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生突變 B.B.生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生突變生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生突變 C.C.突變只能定向形成新的等位基因突變只能定向形成新的等位基因 D.D.突變對生物的生存往往是有利的突變對生物的生存往往是有利的A A4.4.下列有關基因重組的敘述，錯誤的是（下列有關基因重組的敘述，錯誤的是（ ） A.A.非同源染色體的自由組合能導致基因重組非同源染色體的自由組合能導致基因重組 B.B.非姐妹染色單體的交換可引起基因重組非姐妹染色單體的交換可引起基因重組 C.C.純合體自交因基因重組導致子代性狀分離純合體自交因基因重組導致子代性狀

7、分離 D.D.同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關C C 【解析】基因重組是指非等位基因間的重新組合，能產【解析】基因重組是指非等位基因間的重新組合，能產生大量的變異類型，但只產生新的基因型，不產生新的基生大量的變異類型，但只產生新的基因型，不產生新的基因。基因重組的細胞學基因是性原細胞的減數(shù)第一次分裂，因。基因重組的細胞學基因是性原細胞的減數(shù)第一次分裂，同源染色體彼此分離的時候，非同源染色體之間的自由組同源染色體彼此分離的時候，非同源染色體之間的自由組合和同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換。合和同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換。Con

8、tent5.5.擬南芥擬南芥P P基因的突變體表現(xiàn)為花發(fā)育異常。用生長素極性運輸抑基因的突變體表現(xiàn)為花發(fā)育異常。用生長素極性運輸抑制劑處理正常擬南芥，也會造成相似的花異常。下列推測錯誤的制劑處理正常擬南芥，也會造成相似的花異常。下列推測錯誤的是（是（ ） A.A.生長素與花的發(fā)育相關生長素與花的發(fā)育相關 B.B.生長素極性運輸與花的發(fā)育有關生長素極性運輸與花的發(fā)育有關 C.PC.P基因可能與生長素極性運輸有關基因可能與生長素極性運輸有關 D.D.生長素極性運輸抑制劑誘發(fā)了生長素極性運輸抑制劑誘發(fā)了P P基因突變基因突變D D 【解析】突變體是遺傳物質發(fā)生改變形成的，其表現(xiàn)出【解析】突變體是遺傳

9、物質發(fā)生改變形成的，其表現(xiàn)出現(xiàn)了異常性狀。擬南芥現(xiàn)了異常性狀。擬南芥P基因的突變體與用生長素極性運基因的突變體與用生長素極性運輸抑制劑處理的性狀相似，只能初步說明基因突變后的遺輸抑制劑處理的性狀相似，只能初步說明基因突變后的遺傳效應是什么，而非抑制劑誘發(fā)引起了突變，即在使用抑傳效應是什么，而非抑制劑誘發(fā)引起了突變，即在使用抑制劑前已發(fā)生了突變。制劑前已發(fā)生了突變。Content 【解析】基因重組發(fā)生在四分體時期和減數(shù)第一次【解析】基因重組發(fā)生在四分體時期和減數(shù)第一次分裂后期，而分裂后期，而DNADNA分子復制發(fā)生在細胞分裂間期。分子復制發(fā)生在細胞分裂間期。6.6.當家兔的卵原細胞正在進行當家兔

10、的卵原細胞正在進行DNADNA分子復制時，細胞中不可分子復制時，細胞中不可能進行的是能進行的是 （ ） A.A.子鏈與母鏈形成新的子鏈與母鏈形成新的DNA DNA B. B.解旋和子鏈合成解旋和子鏈合成 C.C.基因重組基因重組 D.D.某些蛋白質的合成某些蛋白質的合成C CContent 【解析【解析】輸血不影響受血者的基因型，相關】輸血不影響受血者的基因型，相關性狀自然也不會遺傳性狀自然也不會遺傳。7.7.如果將鐮刀型細胞貧血癥患者的血液輸給一血型相同的如果將鐮刀型細胞貧血癥患者的血液輸給一血型相同的正常人，將使該正常人（正常人，將使該正常人（ ） A.A.基因產生突變，使此人患病基因產生

11、突變，使此人患病 B.B.無基因突變，性狀不遺傳給此人無基因突變，性狀不遺傳給此人 C.C.基因重組，將病菌遺傳給此人基因重組，將病菌遺傳給此人 D.D.無基因重組，此人無病，其后代患病無基因重組，此人無病，其后代患病B BContent二、非選擇題二、非選擇題( (1515分分) )8.8.（1515分）圖分）圖17-217-2為人類鐮刀型細胞貧血癥病因的示意圖，請分析回答：為人類鐮刀型細胞貧血癥病因的示意圖，請分析回答： 蛋白質蛋白質 正常正常 異常異常 氨基酸氨基酸 谷氨酸谷氨酸 纈氨酸纈氨酸 (b) (b) RNA GAA GUA RNA GAA GUA (a) (a) DNA CTT

12、 (c) CAT DNA CTT (c) CAT 圖圖17-217-2 （1 1）人體正常血紅蛋白分子由）人體正常血紅蛋白分子由4 4條肽鏈構成，其含有條肽鏈構成，其含有574574個氨基酸，則一個個氨基酸，則一個 血紅蛋白分子共含有血紅蛋白分子共含有_個個肽鍵。肽鍵。 （2 2）圖中（）圖中（a a）、（）、（b b）、（）、（c c）分別代表）分別代表_、_、_。若細胞進。若細胞進 行減數(shù)分裂，則（行減數(shù)分裂，則（c c）過程發(fā)生的時期是）過程發(fā)生的時期是_。 （3 3）HbHba a代表鐮刀型細胞貧血癥的致病基因，代表鐮刀型細胞貧血癥的致病基因，HbHbA A代表它的等位基因（這對代表它

13、的等位基因（這對 基因位于常染色體上，隱性純合體往往不能存活）?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型基因位于常染色體上，隱性純合體往往不能存活）?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型 正常的夫婦生了正常的夫婦生了7 7個孩子，其中兩個夭折于此病。那么，該夫婦的基個孩子，其中兩個夭折于此病。那么，該夫婦的基 因型為因型為_、_。GAAGAAGTAGTAContent 【解析】肽鍵數(shù)目等于氨基酸數(shù)目減去肽鏈的條【解析】肽鍵數(shù)目等于氨基酸數(shù)目減去肽鏈的條數(shù)，所以該血紅蛋白分子共含有數(shù)，所以該血紅蛋白分子共含有570570個肽鍵；基因控個肽鍵；基因控制蛋白質的過程包括轉錄、翻譯。（制蛋白質的過程包括轉錄、翻譯。（c c）過程表示基）過程表示基因突變，發(fā)生在因突變，發(fā)生在DNADNA復制時，若細胞進行減數(shù)分裂，復制時，若細胞進行減數(shù)分裂，則（則（c c）過程發(fā)生的時期是減數(shù)第一次分裂的間期。）過程發(fā)生的時期是減數(shù)第一次分裂的間期。 【答案】【答案】 （1 1）570 570 （2 2）轉錄）轉錄 翻譯翻譯 基因突變基因突變 減數(shù)第一次分裂的間期減數(shù)第一次分裂的間期 （3 3）HbHbA AHbHba a Hb HbA AHbHba a