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安徽省高中化學(xué)(第1輪)總復(fù)習(xí) 第8章第30課時(shí) 難溶電解質(zhì)的溶解平衡課件 新人教版

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1、第八章第八章 水溶液中的離子平衡水溶液中的離子平衡第第 課時(shí)課時(shí) 難溶并非不溶,任何難溶電解質(zhì)在水中均存在溶解平衡。難溶電解質(zhì)的溶解平衡如同化學(xué)平衡一樣也是有條件的,條件變化,平衡被破壞。沉淀溶解平衡受溫度和濃度等條件的影響,通過(guò)條件的變化可以使沉淀生成、溶解,也可以使沉淀轉(zhuǎn)化。難溶電解質(zhì)的溶解平衡難溶電解質(zhì)的溶解平衡 電離平衡、水解平衡、溶解平衡的共性: 加水均能促進(jìn)三大平衡; 加熱均能促進(jìn)三大平衡(溶解平衡個(gè)別例外); 三大平衡均為水溶液中的平衡,故都不受壓強(qiáng)的影響; 均遵循勒夏特列原理。 沉淀物并非絕對(duì)不溶,其在水及各種不同的溶液中溶解度有所不同,同離子效應(yīng)、絡(luò)合物的形成都會(huì)使沉淀物的溶

2、解度有所改變。下圖是AgCl在NaCl、AgNO3溶液中的溶解情況。 由以上信息可知: (1)AgCl的溶度積常數(shù)的表達(dá)式: _,由圖知AgCl的溶度積常數(shù)為_(kāi)。 (2)AgCl在NaCl溶液中的溶解出現(xiàn)如圖所示情況的原因是_ _ _。 (3)反應(yīng)AgCl+NaBrAgBr+NaCl能在水溶液中進(jìn)行,是因?yàn)開(kāi) _。Ksp=c(Ag+)c(Cl-)10-12Cl-抑制了抑制了AgCl的溶解,的溶解,但但Cl-濃度的增大使?jié)舛鹊脑龃笫笰gCl形成絡(luò)合物:形成絡(luò)合物:AgCl+Cl-AgCl2-AgBr的溶解度小于的溶解度小于AgCl的溶解度的溶解度 一定溫度下,難溶電解質(zhì)AmBn在水中溶解平衡的溶

3、度積為Ksp=cm(An+)cn(Bm-)。25 ,向AgCl的白色懸濁液中,依次加入等濃度的KI溶液和Na2S溶液,先出現(xiàn)黃色沉淀,最終生成黑色沉淀。已知有關(guān)物質(zhì)的顏色和溶度積如下:物質(zhì)AgClAgIAg2S顏色白黃黑Ksp(25 )1.810-101.510-161.810-50 下列敘述不正確的是( ) A.溶度積小的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶度積更小的沉淀 B.若先加入Na2S溶液,再加入KI溶液,則無(wú)黃色沉淀產(chǎn)生 C.25 時(shí),飽和AgCl、AgI、Ag2S溶液中所含Ag+的濃度相同 D.25 時(shí),AgCl固體在等物質(zhì)的量濃度的NaCl、CaCl2溶液中的溶度積相同C 1.溶度積和溶解度的關(guān)系

4、 對(duì)于同類(lèi)型的難溶電解質(zhì),在相同條件下,溶度積越大,溶解度就越大,溶度積越小,溶解度就越小。如AgCl、AgBr、AgI的溶解度逐漸減小,溶度積也逐漸減小。 對(duì)于不同類(lèi)型的難溶電解質(zhì),不能直接根據(jù)溶度積比較溶解度的大小。要通過(guò)計(jì)算。沉淀反應(yīng)的應(yīng)用沉淀反應(yīng)的應(yīng)用 2.沉淀的生成和分步沉淀 同一類(lèi)型的難溶電解質(zhì)(如AgCl、AgI)沉淀的析出順序是溶度積小的物質(zhì)(AgI)先沉淀,溶度積較大的物質(zhì)(如AgCl)后沉淀,這種先后沉淀叫分步沉淀。利用分步沉淀原理,可以分離離子,對(duì)于同一類(lèi)型的難溶電解質(zhì),溶度積差別越大,分離的效果越好。分步沉淀的先后次序,不僅與溶度積有關(guān),還與溶液中對(duì)應(yīng)的離子的濃度有關(guān)。

5、如,有Cl-、I-的混合溶液中,Cl-濃度大到與Ag+濃度的乘積達(dá)到AgCl的溶度積時(shí),則AgCl沉淀可先于AgI沉淀析出。 控制溶液pH分離金屬氫氧化物。金屬氫氧化物的沉淀或溶解和溶液的pH緊密相關(guān),可以通過(guò)控制溶液的pH來(lái)達(dá)到分離金屬氫氧化物的目的。下表是常見(jiàn)金屬氫氧化物生成沉淀的pH。 常見(jiàn)金屬氫氧化物沉淀的溶度積和pH(25 )氫氧化物溶度積pH開(kāi)始沉淀金屬離子濃度(0.1 molL -1)沉淀完全金屬離子濃度(10-5 molL-1)Fe(OH)31.110-362.33.7Al(OH)3210-333.44.8Fe(OH)21.6410-147.69.6Mg(OH)21.210-1

6、19.011.0 某溫度時(shí),BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( ) 提示:BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO2-4 (aq)的平衡常數(shù)Ksp=c(Ba2+)c(SO2-4),稱(chēng)為溶度積常數(shù)。 A.加入Na2SO4可以使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn) B.通過(guò)蒸發(fā)可以使溶液由d點(diǎn)變到c點(diǎn) C.d點(diǎn)無(wú)BaSO4沉淀生成 D.a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp大于c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp A項(xiàng),當(dāng)加入Na2SO4溶液時(shí),c(SO42-)增大,因Ksp為常數(shù),則c(Ba2+)就會(huì)減小,故A錯(cuò);B項(xiàng),蒸發(fā)會(huì)使溶液的c(SO42-)和c(Ba2+)都變大,故B錯(cuò);C項(xiàng),在d點(diǎn)時(shí),因其在沉淀溶解平衡點(diǎn)c點(diǎn)的下方,

7、c(Ba2+)較小,故它們濃度的乘積小于Ksp,則無(wú)BaSO4沉淀生成,C正確;D項(xiàng),因ac兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的都是在相同溫度下的Ksp,故二者的Ksp相同,D錯(cuò)。C 已知Ag2SO4的Ksp為2.010-5,將適量Ag2SO4固體溶于100 mL水中至剛好飽和,該過(guò)程中Ag+和SO2-4濃度 隨時(shí)間變化關(guān)系如右 圖飽和Ag2SO4溶液 中c(Ag+)=0.034 molL-1。 若t1時(shí)刻在上述體系中 加入100 mL 0.020 molL-1Na2SO4溶液,下列示意圖中,能正確表示t1時(shí)刻后Ag+和SO2-4濃度隨時(shí)間變化關(guān)系的是( ) 本題考查沉淀溶解平衡的移動(dòng)。Ag2SO4剛好為100 mL的

8、飽和溶液,因?yàn)閏(Ag+)=0.034 mol/L,所以c(SO2-4)=0.017 mol/L;當(dāng)加入100 mL 0.020 mol/L Na2SO4溶液后,c(SO2-4)=0.0185 mol/L,c(Ag+)=0.017 mol/L(此時(shí)QcAgIAg2CrO4 BAgClAg2CrO4AgI CAg2CrO4AgClAgI DAg2CrO4AgIAgClC 2.(2010山東)某溫度下,F(xiàn)e(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,金屬陽(yáng)離子濃度的變化如圖所示。據(jù)圖分析,下列判斷錯(cuò)誤的是( ) AKspFe(OH)3KspCu(OH)2 B

9、加適量NH4Cl固體可使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn) Cc、d兩點(diǎn)代表的溶液中c(H)與c(OH) 乘積相等 DFe(OH)3、Cu(OH)2分別在b、c兩點(diǎn)代表的溶液中達(dá)到飽和 b、c兩點(diǎn)金屬陽(yáng)離子的濃度相等,都設(shè)為x,c(OH)c109.6,c(OH)b1012.7,則KspFe(OH)3x(1012.7)3,KspCu(OH)2x(109.6)2,故KspFe(OH)3K,沉淀要析出,故D正確。 3.(2010江蘇)下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康乃脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是( )B選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A某鉀鹽溶于鹽酸,產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的無(wú)色無(wú)味氣體說(shuō)明該鉀鹽是K2CO3B向含有少量FeCl3的M

10、gCl2溶液中加入足量Mg(OH)2粉末,攪拌一段時(shí)間后過(guò)濾除去MgCl2溶液中少量FeCl3C常溫下,向飽和Na2CO3溶液中加少量BaSO4粉末,過(guò)濾,向洗凈的沉淀中加稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生說(shuō)明常溫下Ksp(BaCO3)Ksp(BaSO4)DC2H5OH與濃硫酸170 共熱,制得的氣體通入酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)制得氣體是否為乙烯 1.下列化學(xué)原理的應(yīng)用用溶解平衡原理來(lái)解釋的是( ) 熱的純堿溶液洗滌油污效果好;誤服可溶性的鋇鹽可通過(guò)口服低濃度的硫酸鈉來(lái)解毒;溶洞、珊瑚的形成;碳酸鋇不能作鋇餐而硫酸鋇可以;泡沫滅火器的原理 A B C DA 2.有關(guān)AgCl沉淀的溶解平衡說(shuō)法正確的是( ) AA

11、gCl的溶解速率為0 BAgCl難溶于水,溶液中沒(méi)有Ag和Cl C升高溫度,AgCl沉淀的溶解度增大 D向AgCl沉淀中加入NaCl固體,AgCl沉淀的溶解度不變C 3.Cu(OH)2在水溶液中存在著如下沉淀溶解平衡:Cu(OH)2(s) Cu2(aq)2OH(aq),在常溫下Ksp21020。在常溫下如果要生成Cu(OH)2沉淀,需要向0.02 molL1的CuSO4溶液中加入堿來(lái)調(diào)整溶液的pH,應(yīng)使溶液的pH大于( ) A2 B3 C4 D5D 4.下列說(shuō)法正確的是( ) A溶度積常數(shù)大者,溶解度也大 B由于AgCl水溶液導(dǎo)電性很弱,所以它是弱電解質(zhì) C難溶電解質(zhì)離子濃度的乘積就是該物質(zhì)的

12、溶度積常數(shù) D難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)與溫度有關(guān)D 5.常溫下二價(jià)鋅在水溶液中的存在形式與pH的關(guān)系如圖,縱坐標(biāo)為Zn2或Zn(OH)42物質(zhì)的量濃度的對(duì)數(shù)。下列說(shuō)法正確的是( ) ApH12的溶液中不存在Zn(OH)42 B如果溶液中c(Zn2)0.1 molL1,則c(H)1106 molL1 C控制pH在812可以分離出溶液中的鋅離子 DZn(OH)2(s) Zn2(aq)2OH(aq)的平衡常數(shù)為11010BC 6.向5 mL NaCl溶液里滴入一滴AgNO3溶液,出現(xiàn)白色沉淀,繼續(xù)加入一滴KI溶液,沉淀變?yōu)辄S色,再加入一滴Na2S溶液,沉淀又變?yōu)楹谏?,?jù)此分析此三種沉淀物的Ksp的一般

13、關(guān)系為( ) AKsp(AgCl)Ksp(AgI)Ksp(Ag2S) BKsp(AgCl)Ksp(AgI)Ksp(Ag2S) CKsp(AgCl)Ksp(AgI)Ksp(Ag2S) D因發(fā)生特殊反應(yīng),無(wú)法判斷 C 7.(2010浙江高三五校聯(lián)考)常溫時(shí),KspMg(OH)21.11011,Ksp(AgCl)1.81010,Ksp(Ag2CrO4)1.91012,Ksp(CH3COOAg)2.3103,下列敘述不正確的是( ) A濃度均為0.2 molL1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液等體積混合一定產(chǎn)生CH3COOAg沉淀 B將0.001 molL1的AgNO3溶液滴入0.001 mol

14、L1的KCl和0.001 molL1的K2CrO4的混合溶液中,產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀 Cc(Mg2)為0.11 molL1的溶液中要產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀,溶液的pH要控制在9以上 D在其他條件不變的情況下,向飽和AgCl水溶液中加入NaCl溶液,Ksp(AgCl)不變B 二、非選擇題(有4小題,共51分) 8.(10分)痛風(fēng)是以關(guān)節(jié)炎反復(fù)發(fā)作及產(chǎn)生腎結(jié)石為特征的一類(lèi)疾病,關(guān)節(jié)炎的原因歸結(jié)于在關(guān)節(jié)滑液中形成了尿酸鈉(NaUr)晶體,有關(guān)平衡如下: HUr(尿酸,aq) Ur(尿酸根,aq)H(aq)(37 時(shí),Ka4.0106) NaUr(s) Ur(aq)Na(aq) (1)37 時(shí),1.

15、0 L水中可溶解8.0103 mol尿酸鈉,此溫度下尿酸鈉的Ksp為_(kāi)。 (2)關(guān)節(jié)炎發(fā)作大都在腳趾和手指的關(guān)節(jié)處,這說(shuō)明溫度降低時(shí),反應(yīng)的Ksp_(填“增大”、“減小”或“不變”),生成尿酸鈉晶體的反應(yīng)是_(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。6.4105 (mol/L)2(單位可不寫(xiě)單位可不寫(xiě))減小減小放熱放熱 (1)尿酸鈉的Kspc(Na)c(Ur)8.01038.01036.4105。 (2)由題給信息,關(guān)節(jié)炎是因?yàn)樾纬闪四蛩徕c晶體,說(shuō)明反應(yīng)的平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),Ksp減小。溫度降低平衡逆向移動(dòng),說(shuō)明生成尿酸鈉晶體的反應(yīng)是放熱反應(yīng)。 (3)37 時(shí),某病人尿液中尿酸分子和尿酸根離子的總濃度為

16、2.0103 mol/L,其中尿酸分子的濃度為5.0104 mol/L,該病人尿液的c(H)為_(kāi)。1.33106 mol/L (3)c(HUr)5.0104 molL1,c(Ur)2.0103 molL15.0104 molL11.5103molL1, 根據(jù):Kac(H)c(Ur)/c(HUr), c(H)4.01065.0104/1.51031.33106(molL1)。 9.(12分)(2010江蘇)以水氯鎂石(主要成分為MgCl26H2O)為原料生產(chǎn)堿式碳酸鎂的主要流程如下: (1)預(yù)氨化過(guò)程中有Mg(OH)2沉淀生成,已知常溫下Mg(OH)2的Ksp1.81011,若溶液中c(OH)3

17、.0106molL1,則溶液中c(Mg2)_。 (2)上述流程中的濾液濃縮結(jié)晶,所得主要固體物質(zhì)的化學(xué)式為_(kāi)。2.0 molL1NH4Cl (3)高溫煅燒堿式碳酸鎂得到MgO。取堿式碳酸鎂4.66 g,高溫煅燒至恒重,得到固體2.00 g和標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2 0.896 L,通過(guò)計(jì)算確定堿式碳酸鎂的化學(xué)式。 答案:n(CO2)0.896 L/22.4 Lmol14.00102 mol n(MgO)2.00 g/40 gmol15.00102 mol n(H2O)4.66g4.00102mol44 gmol12.00 g/18 gmol15.00102 mol n(MgO) n(CO2) n(H2

18、O) 5.00102:4.00102:5.001025 4 5 堿式碳酸鎂的化學(xué)式為: Mg(OH)24MgCO34H2O (4)若熱水解不完全,所得堿式碳酸鎂中將混有MgCO3,則產(chǎn)品中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_(填“升高”“降低”或“不變”)。升高升高 10.(12分)已探明我國(guó)錳礦儲(chǔ)量居世界第三位,但富礦僅占6.4%,每年尚需進(jìn)口大量錳礦石。有人設(shè)計(jì)了把我國(guó)的貧菱錳礦(MnCO3 含量較低)轉(zhuǎn)化為高品位“菱錳礦砂”(MnCO3含量高)的綠色工藝。該工藝流程如下圖所示: 已知焙燒反應(yīng)的化學(xué)方程式:(NH4)2SO4MnCO3 MnSO4+2NH3+CO2+H2O。 (1)寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式_。 (2

19、)上述工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)有(NH4)2SO4、_、_。從物料守恒角度看,理論上生產(chǎn)過(guò)程中_(填“需要”或者“不需要”)添加(NH4)2SO4。450 CO2H2O 2NH4MnCO3Mn22NH3NH3CO2不需要不需要 (3)向物質(zhì)的量濃度均為0.01 molL1的MnSO4和BaCl2混合溶液中,滴加Na2CO3溶液,先沉淀的是_(填離子符號(hào));當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),溶液中c(Ba2)/c(Mn2)_。Ksp(BaCO3)8.1109,Ksp(MnCO3)1.81011Mn2540 工業(yè)流程的實(shí)質(zhì)是將MnCO3富集,(NH4)2SO4可循環(huán)使用,不需要添加(NH4)2SO4。由Ks

20、p(BaCO3)8.1109,可知當(dāng)c(CO32)為8.1107 molL1時(shí),BaCO3開(kāi)始沉淀。Ksp(MnCO3)1.81011,可知當(dāng)c(CO32)為1.8109 molL1時(shí),MnCO3開(kāi)始沉淀。先沉淀的是MnCO3。當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),兩者均達(dá)到飽和狀態(tài),則溶液中c(Ba2)Ksp(BaCO3)/c(CO32),c(Mn2)Ksp(MnCO3)/c(CO23),則c(Ba2)/c(Mn2)Ksp(BaCO3)/Ksp(MnCO3)450。 11.(17分)粗鹽提純的研究。 【有關(guān)資料】 某研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)粗鹽的提純和檢驗(yàn)進(jìn)行研究,并提出一些新的方案。已知該粗鹽樣品中主要含有不溶性雜質(zhì)

21、、Mg2、Ca2等(忽略SO42的存在),該小組設(shè)計(jì)流程如下:化學(xué)式CaCO3CaSO3CaC2O4Mg(OH)2Ksp4.961094.961092.341095.611012 【設(shè)計(jì)除雜過(guò)程】 (1)操作中需要使用的玻璃儀器有操作中需要使用的玻璃儀器有_、_。操作的名稱(chēng)為。操作的名稱(chēng)為_(kāi)。 (2)混合液混合液A的主要成分是的主要成分是_。(填化學(xué)式填化學(xué)式)燒杯燒杯玻璃棒玻璃棒過(guò)濾過(guò)濾NaOH、Na2CO3 【檢驗(yàn)除雜效果】 (3)為檢驗(yàn)溶液B中Mg2、Ca2是否除盡,通常分別取少量溶液B于兩支試管中,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn): 步驟一:檢驗(yàn)Mg2是否除盡。向其中一支試管中加入_溶液(填化學(xué)式),看是

22、否有沉淀生成。NaOH 步驟二:檢驗(yàn)Ca2是否除盡。向另一支試管中加入某溶液,看是否有沉淀生成。效果最好的是 _(填字母)。 ANa2CO3 BNa2SO3 CNa2C2O4C 【獲取純凈食鹽】 (4)對(duì)溶液B加熱并不斷滴加6 molL1的鹽酸溶液,同時(shí)用pH試紙檢測(cè)溶液,直至pH2時(shí)停止加鹽酸 , 得 到 溶 液 C , 該 操 作 的 目 的 是_。 (5)將溶液C倒入_(填儀器名稱(chēng))中,加熱 蒸 發(fā) 并 用 玻 璃 棒 不 斷 攪 拌 , 直 到_時(shí)(填現(xiàn)象),停止加熱。 除去除去NaOH和和Na2CO3蒸發(fā)皿蒸發(fā)皿蒸發(fā)皿中有大量固體析出蒸發(fā)皿中有大量固體析出 【問(wèn)題討論】 (6)在除雜過(guò)程中,向粗鹽懸濁液中加混合液A,該操作中控制溶液pH12可確保Mg2除盡,根據(jù)提供的數(shù)據(jù)計(jì)算,溶液B中Mg2物質(zhì)的量濃度將被控制在_以下。5.61108 molL1

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