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無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病父正非伴性(雙親都正常卻生了患病的后代,此病就是,然后找到一個(gè)女性患者,如果他的爸爸是患者則是。)
有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,男病母正非伴性(雙親都患病卻生了正常的后代,此病就是,然后找到一個(gè)男性患者,如果他的媽媽是患者則是。)
顯性男病女必病
隱形女病男必病
母隱子必隱 父顯女必顯
X隱性 母病子必病 女病父必病
X顯性 父病女必病 子病母必病
父?jìng)髯樱觽鲗O,子子孫孫無窮盡,遺傳
代代相傳為顯性,隔代相傳為隱形(這個(gè)并不能通用,當(dāng)親本Aa ×aa 時(shí),不論A,a哪個(gè)是患病,后代都有得病
2、的可能性。)
下面是一些參考:
1、 無中生有(隱性遺傳),F(xiàn)1 患病為女性——常染色體隱性遺傳;
隱性遺傳中: 母病子正常 或 女病父正?!H旧w隱性遺傳;
2. 有中生無(顯性遺傳), F1 女性健康——常染色體顯性遺傳;
顯性遺傳中: 父病女正常 或 子病母正?!H旧w顯性遺傳;
二、遺傳方式的判斷
※能確定的判斷類型:
第一步:判斷顯隱性。
1.雙親正常,子女中出現(xiàn)患者,一定為隱性遺傳病。(無中生有是隱性)
2.雙親均患病,子女中出現(xiàn)正常,一定為顯性遺傳病。(有中生無是顯性)
第二步:判斷基因所在染色體。
1.如果1)父病,女兒全病
3、2)兒子病,母親一定病,則為X染色體顯性遺傳。如果無,則為常染色體。
2.如果1)母親病,兒子全病2)女兒病,父親一定病,則為X染色體隱性遺傳病。若無,則為常染色體
※不能確定的判斷類型:
第一步:判斷顯隱性:
1.該病代代都出現(xiàn),則很可能是顯性遺傳病。
2.該病隔代才出現(xiàn),則很可能是隱性遺傳病。
第二步:判斷基因所在染色體:
1.男女比例接近,一般為常染色體
2.男女比例差別大一般為性染色體。若男性全患病一般為Y染色體,如果患者中男多女少一般為X染色體隱性遺傳病,如果患者中男少女多一般為X染色體顯性遺傳病。
3.母病,則子女全病,很可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳。
※另常染色體與性染色體同時(shí)存在致病基因的處理方法:
當(dāng)既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)及以上的性狀遺傳時(shí):
由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;
由常染色體上的基因控制的性狀按分離規(guī)律處理;
整體上則按基因的自由組合定律來處理。
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