生物第三單元 細胞的能量供應(yīng)和利用 熱考培優(yōu)(三)整合生物學(xué)知識提高農(nóng)作物的產(chǎn)量
熱考培優(yōu)熱考培優(yōu)(三三)|整合生物學(xué)知識,提高農(nóng)作整合生物學(xué)知識,提高農(nóng)作物的產(chǎn)量物的產(chǎn)量第三單元第三單元 細胞的能量供應(yīng)和利用細胞的能量供應(yīng)和利用第三單元第三單元 細胞的能量供應(yīng)和利用細胞的能量供應(yīng)和利用解析:解析:(1)光強低于光強低于 800 molm2s1時時,影響轉(zhuǎn)基因水稻光合速影響轉(zhuǎn)基因水稻光合速率的主要因素是光照強度率的主要因素是光照強度,在大于在大于 1 000 molm2s1光強下光強下,兩種水稻氣孔導(dǎo)度開始下降兩種水稻氣孔導(dǎo)度開始下降, 原種水稻的氣孔導(dǎo)度下降但光合速原種水稻的氣孔導(dǎo)度下降但光合速率基本不變率基本不變, 可能的原因是光照強度增加與二氧化碳供給不足對可能的原因是光照強度增加與二氧化碳供給不足對光合速率的正負值影響相互抵消。 而轉(zhuǎn)基因水稻的光合速率明顯光合速率的正負值影響相互抵消。 而轉(zhuǎn)基因水稻的光合速率明顯增加增加, 推測光合速率增加的原因不是通過氣孔導(dǎo)度增加使進入葉推測光合速率增加的原因不是通過氣孔導(dǎo)度增加使進入葉片細胞內(nèi)的片細胞內(nèi)的 CO2量增加。量增加。(2)由于測得原種水稻和轉(zhuǎn)基因水稻葉由于測得原種水稻和轉(zhuǎn)基因水稻葉肉細胞間隙的肉細胞間隙的 CO2濃度分別穩(wěn)定到濃度分別穩(wěn)定到 62 molm2s1和和 50 molm2s1,說明此時光合作用強度等于呼吸作用強度說明此時光合作用強度等于呼吸作用強度,兩兩種水稻的凈光合速率都為種水稻的凈光合速率都為 0。從而說明在高光強下轉(zhuǎn)。從而說明在高光強下轉(zhuǎn)基因水稻基因水稻葉葉 肉細胞內(nèi)有氧呼吸過程中肉細胞內(nèi)有氧呼吸過程中,線粒體釋放的線粒體釋放的 CO2較多地被固定。較多地被固定。(3)研磨水稻葉片研磨水稻葉片,獲得酶粗提取液獲得酶粗提取液,利用電泳技術(shù)分離水稻葉利用電泳技術(shù)分離水稻葉片中的各種酶蛋白片中的各種酶蛋白,結(jié)果顯示轉(zhuǎn)基因水稻中結(jié)果顯示轉(zhuǎn)基因水稻中 PEPC 以及以及 CA(與與CO2濃縮有關(guān)的酶濃縮有關(guān)的酶)含量顯著增加。結(jié)合實驗二的結(jié)果進行推含量顯著增加。結(jié)合實驗二的結(jié)果進行推測測,轉(zhuǎn)基因水稻光合速率提高的原因可能是轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)基因水稻光合速率提高的原因可能是轉(zhuǎn)入 PEPC 基因引基因引起起CA酶基因的表達酶基因的表達, 進而使細胞利用低濃度進而使細胞利用低濃度CO2的能力提高。的能力提高。
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編號:57872518
類型:共享資源
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格式:PPT
上傳時間:2022-02-25
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生物第三單元
細胞的能量供應(yīng)和利用
熱考培優(yōu)三整合生物學(xué)知識,提高農(nóng)作物的產(chǎn)量
生物
第三
單元
細胞
能量
供應(yīng)
利用
熱考培優(yōu)
整合
生物學(xué)
知識
提高
農(nóng)作物
產(chǎn)量
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熱考培優(yōu)熱考培優(yōu)(三三)|整合生物學(xué)知識,提高農(nóng)作整合生物學(xué)知識,提高農(nóng)作物的產(chǎn)量物的產(chǎn)量第三單元第三單元 細胞的能量供應(yīng)和利用細胞的能量供應(yīng)和利用第三單元第三單元 細胞的能量供應(yīng)和利用細胞的能量供應(yīng)和利用解析:解析:(1)光強低于光強低于 800 molm2s1時時,影響轉(zhuǎn)基因水稻光合速影響轉(zhuǎn)基因水稻光合速率的主要因素是光照強度率的主要因素是光照強度,在大于在大于 1 000 molm2s1光強下光強下,兩種水稻氣孔導(dǎo)度開始下降兩種水稻氣孔導(dǎo)度開始下降, 原種水稻的氣孔導(dǎo)度下降但光合速原種水稻的氣孔導(dǎo)度下降但光合速率基本不變率基本不變, 可能的原因是光照強度增加與二氧化碳供給不足對可能的原因是光照強度增加與二氧化碳供給不足對光合速率的正負值影響相互抵消。 而轉(zhuǎn)基因水稻的光合速率明顯光合速率的正負值影響相互抵消。 而轉(zhuǎn)基因水稻的光合速率明顯增加增加, 推測光合速率增加的原因不是通過氣孔導(dǎo)度增加使進入葉推測光合速率增加的原因不是通過氣孔導(dǎo)度增加使進入葉片細胞內(nèi)的片細胞內(nèi)的 CO2量增加。量增加。(2)由于測得原種水稻和轉(zhuǎn)基因水稻葉由于測得原種水稻和轉(zhuǎn)基因水稻葉肉細胞間隙的肉細胞間隙的 CO2濃度分別穩(wěn)定到濃度分別穩(wěn)定到 62 molm2s1和和 50 molm2s1,說明此時光合作用強度等于呼吸作用強度說明此時光合作用強度等于呼吸作用強度,兩兩種水稻的凈光合速率都為種水稻的凈光合速率都為 0。從而說明在高光強下轉(zhuǎn)。從而說明在高光強下轉(zhuǎn)基因水稻基因水稻葉葉 肉細胞內(nèi)有氧呼吸過程中肉細胞內(nèi)有氧呼吸過程中,線粒體釋放的線粒體釋放的 CO2較多地被固定。較多地被固定。(3)研磨水稻葉片研磨水稻葉片,獲得酶粗提取液獲得酶粗提取液,利用電泳技術(shù)分離水稻葉利用電泳技術(shù)分離水稻葉片中的各種酶蛋白片中的各種酶蛋白,結(jié)果顯示轉(zhuǎn)基因水稻中結(jié)果顯示轉(zhuǎn)基因水稻中 PEPC 以及以及 CA(與與CO2濃縮有關(guān)的酶濃縮有關(guān)的酶)含量顯著增加。結(jié)合實驗二的結(jié)果進行推含量顯著增加。結(jié)合實驗二的結(jié)果進行推測測,轉(zhuǎn)基因水稻光合速率提高的原因可能是轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)基因水稻光合速率提高的原因可能是轉(zhuǎn)入 PEPC 基因引基因引起起CA酶基因的表達酶基因的表達, 進而使細胞利用低濃度進而使細胞利用低濃度CO2的能力提高。的能力提高。
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