《高考化學二輪復習考點專項突破練習 專題十二 有機化學基礎 6含解析》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高考化學二輪復習考點專項突破練習 專題十二 有機化學基礎 6含解析（12頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、 2020屆高考化學二輪復習考點專項突破練習 專題十二 有機化學基礎（6） 1、對羥基扁桃酸是農藥、藥物、香料合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得。 下列有關說法不正確的是( ) A．上述反應屬于加成反應 B．分子式為C7H8O且與苯酚互為同系物的化合物有5種 C．對羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應、取代反應和縮聚反應且分子中所有碳原子可能共平面 D．1mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應，消耗2mol NaOH 2、R是一種香精的調香劑,其水解反應的方程式如下: 下列說法不正確的是( ) A.R的分子式為 B.R能發(fā)生加成

2、、氧化、取代反應 C.N的芳香族同分異構體有3種(不含N) D.用溴的四氯化碳溶液可以區(qū)分M和N 3、實驗室制備溴苯的反應裝置如圖所示，關于實驗操作或敘述錯誤的是（ ） A．向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開K B．實驗中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色 C．裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫 D．反應后的混合液經稀堿溶液洗滌、結晶，得到溴苯 4、利用石油裂化和裂解得到的乙烯、丙烯合成丙烯酸乙酯的路線如下： 下列判斷正確的是( ) A.由⑥→④的過程原子利用率為100% B.有機物①②③④⑤⑥在一定條件下均可發(fā)生加聚反應 C.丙烯酸乙

3、酯在稀硫酸中不能發(fā)生水解反應 D.有機物④⑥在一定條件下反應可得 5、Bhatti合成了調節(jié)中樞神經系統(tǒng)的藥物其中間體為。下列有關說法正確的是( ) A.可發(fā)生氧化、中和反應 B.與互為同分異構體 C.碳原子上的一氯代物共有7種(不含立體異構) D.所有碳原子均處于同一平面 6、證明溴乙烷與醇溶液共熱發(fā)生的是消去反應,分別設計甲、乙、丙三個實驗: (甲)向反應混合液中滴入溴水,溶液顏色很快褪去. (乙)向反應混合液中滴入過量稀硝酸,再滴入溶液,有淺黃色沉淀生成. (丙)向反應混合液中滴入酸性溶液,溶液顏色褪去. 則上述實驗可以達到目的是( ??) A.甲

4、?????????B.乙?????????C.丙?????????D.都不行 7、下列關于有機物的說法正確的是(?? ) A.甲烷和苯都是重要的化工原料,可從石油分餾中獲得 B.淀粉、菜籽油和蛋白質都是天然高分子化合物 C.室溫下,在水中的溶解度:乙醇大于溴乙烷 D.苯乙烯( )在一定條件下可加聚反應,不可以發(fā)生取代反應 8、下列說法不正確的是( ) A.將在空氣中灼燒呈黑色的銅絲趁熱插入盛有乙醇的試管中,銅絲變紅色;反復數(shù)次,試管中的液體出現(xiàn)刺激性氣味,表明乙醇已被銅氧化為乙醛 B.在一定條件下,乙酸、氨基乙酸、蛋白質均能與發(fā)生反應 C.的系統(tǒng)命名為: 2,2-二甲基丁烷,

5、其一氯代物有3種 D.1化合物()跟足量溶液反應最多耗4 9、下列關于有機物的敘述不正確的是(?? ) A.乙酸的分子模型可表示為 B.糖類、油脂、蛋白質都是高分子化合物 C.新制的氫氧化銅可以鑒別乙酸、葡萄糖和乙醇 D.丁酸和乙酸乙酯互為同分異構體 10、某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結構簡式為:, 當它完全水解時,可能得到的產物有(?? ) A.2種????????B.3種????????C.4種????????D.5種 11、關于下列三種常見高分子材料的說法正確的是(? ?) ??????? 酚醛樹脂????????????????????????? 滌綸??????????

6、?????????????????? 順丁橡膠 A.順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于天然高分子材料 B.順丁橡膠的單體與反-2-丁烯互為同分異構體 C.滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應得到的 D.酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇 12、已知:可由E二聚得到.完成下列各題: 1.A的名稱是__________,反應③的反應類型是__________。 2.寫出反應②的化學方程式:__________ 3.為研究物質的芳香性,將E三聚、四聚成環(huán)狀化合物,寫出它們的結構簡式:__________、__________。鑒別這兩種環(huán)狀化合物的試劑為__________。 4.以下是由A制

7、備工程塑料PB的原料之一 1,4-丁二醇(BDO)的合成路線:寫出上述由A制備BDO的化學方程式:__________ 13、通過對煤的綜合利用,可以獲得多種有機物。化合物A含有碳、氫、氧3種元素,其質量之比是12:3:8.液態(tài)烴B是一種重要的化合物,其摩爾質量為78g·mol-1.E是有芳香氣味的酯。它們之間的轉化關系如下(含有相同官能團的有機物通常具有相似的化學性質) 請回答: 1.化合物A所含的官能團名稱是__________。 2.B和CH2=CH2反應生成C的反應類型為__________。 3.E在氫氧化鈉溶液中水解的化學方程式是__________. 4.下列說法

8、正確的是(?? ) A.將銅絲在空氣中灼燒后迅速插入A中,反復多次,可得到能發(fā)生銀鏡反應的物質 B.在一定條件下,C可通過取代反應轉化為 C.苯甲酸鈉(常用作防腐列)可通過D和氫氧化鈉反應得到 D.共a mol的B和D混合物在氧氣中完全燃燒,消耗氧氣大于7.5a mol 14、有機物Ⅰ是有機合成中間體，如可合成J或高聚物等，其合成J的線路圖如圖： 已知：①，A苯環(huán)上的一氯代物只有2種 ②有機物B是最簡單的單烯烴，J為含有3個六元環(huán)的酯類 ③（、為烴基或H原子） 回答以下問題： （1）A的化學名稱為_____；E的化學式為_____。 （2）的反應類型：____；H分子

9、中官能團的名稱是____。 （3）J的結構簡式為____。 （4）寫出I在一定條件下生成高聚物的化學反應方程式____。 （5）有機物K是G的一種同系物，相對分子質量比G少14，則符合下列條件的K的同分異構體有___種（不考慮立體異構）。 a．苯環(huán)上只有兩個取代基 b．既能發(fā)生銀鏡反應也能與溶液反應 寫出其中核磁共振氫譜有6個峰，峰面積之比為2:2:1:1:1:1的結構簡式____。 15、艾司洛爾(I )是預防和治療手術期心動過速的一種藥物，某合成路線如下： 回答下列問題： (1)A的結構簡式為_____________________，D的化學名稱為_________

10、_________。 (2)G→H的反應類型為______________，H中所含官能團的名稱為______________。 (3)C→D中步驟①的化學反應方程式為_________________。 (4)已知：1mol D和1mol 丙二酸在吡啶、苯胺中反應生成1mol E、1mol H2O和1mol CO2，且E能與溴水發(fā)生加成反應，則E的結構簡式為 ____________。 (5)X是F的同分異構體，寫出滿足下列條件的X的結構簡式________。 ①與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳 ②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應③核磁共振氫譜有四組峰且峰面積之比為6:2:1:1 (

11、6)參照上述合成路線，設計以和為主要原料制備的合成路線。 答案以及解析 1答案及解析： 答案：B 解析： 2答案及解析： 答案：C 解析：由R的結構簡式可知其分子式為,A項正確;R含有碳碳雙鍵、酯基,能發(fā)生氧化、加成、取代反應,B項正確;N的芳香族同分異構體有、,共4種,C項錯誤;M中的碳碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應而使溴的溶液褪色,N不可以,D項正確。 3答案及解析： 答案：D 解析：A項、若關閉K時向燒瓶中加注液體，會使燒瓶中氣體壓強增大，苯和溴混合液不能順利流下。打開K，可以平衡氣壓，便于苯和溴

12、混合液流下，故A正確； B項、裝置b中四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的苯和溴蒸汽，溴溶于四氯化碳使液體逐漸變?yōu)闇\紅色，故B正確； C項、裝置c中碳酸鈉溶液呈堿性，能夠吸收反應生成的溴化氫氣體，故C正確； D項、反應后得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氫氧化鈉溶液洗滌，除去其中溶解的溴，振蕩、靜置，分層后分液，向有機層中加入適當?shù)母稍飫?，然后蒸餾分離出沸點較低的苯，可以得到溴苯，不能用結晶法提純溴苯，故D錯誤。 故選D。 4答案及解析： 答案：D 解析：由⑥→④的過程還有生成，原子利用率不是100%，A項錯誤;有機物②為,不能發(fā)生加聚反應,B項錯誤;丙烯酸乙酯的結構簡式為,該有

13、機物在稀硫酸中也能發(fā)生水解反應，C項錯誤；和在一定條件下發(fā)生加聚反應可生成，D項正確。 5答案及解析： 答案：A 解析： 6答案及解析： 答案：D 解析：解:本題考查有機化合物官能團及性質。溴乙烷水解反應:C2H5Br+NaOH→C2H5OH+NaBr(氫氧化鈉水溶液共熱);消去反應:CH3CH2Br+NaOH→CH2=CH2+NaBr+H2O(氫氧化鈉乙醇共熱),即無論發(fā)生水解反應還是消去反應,混合液里面都有Br-。A、甲同學未向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,過量的NaOH可與溴水反應使溶液顏色很快褪去,A不正確。B、乙同學向反應混合液中滴入稀硝

14、酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有淺黃色沉淀生成, 可證明混合液里含有Br-,不能證明發(fā)生了消去反應,B不正確。C、酸性KMnO4溶液遇醇類也可以發(fā)生氧化還原反應顏色變淺,C不正確。D符合題意。答案選D 7答案及解析： 答案：C 解析： 8答案及解析： 答案：C 解析： 9答案及解析： 答案：B 解析： 10答案及解析： 答案：C 解析：該有機物中含有2個酯基1個肽鍵,水解時都斷開,得到4種產物。 11答案及解析： 答案：C 解析：順丁橡膠、滌綸、酚醛樹脂均屬于人工合成高分子材料,A

15、不正確;順丁橡膠的單體是CH2=CH—CH=CH2,反-2-丁烯的結構簡式為,二者不互為同分異構體,B不正確;滌綸的單體C正確;酚醛樹脂的單體顯苯酚與甲醛,D不正確; 12答案及解析： 答案：1.1,3-丁二烯; 加聚反應; 2. 3.;;溴水(或酸性高錳酸鉀溶液,合理即可) 4.、 解析：1.由M的結構簡式可推知，C的結構簡式為，B為則A為. 2.分子內含有氯原子,且氯原子的鄰位碳上有氫原子,在堿的醇溶液存在下可以發(fā)生消去反應,生成新的不飽和鍵:. 3.E應為乙炔(),它的三聚物、四聚物分別為和,前者為苯分子,分子內不含有碳碳雙鍵,后者為環(huán)辛四烯,分子內含有碳碳雙

16、鍵,二者可用溴水或酸性高錳酸鉀溶液鑒別。 4.由1,3-丁二烯()制備1,4-丁二醇(),可以由1,3-丁二烯先與氯氣發(fā)生加成反應,得到,再在堿性條件下永解得到,最后加氫得到1,4-丁二醇() 13答案及解析： 答案：1.羧基; 2.加成反應; 3. 4.ABC 解析： 14答案及解析： 答案：(1) 對甲基苯甲醛（或4-甲基苯甲醛）； (2)消去反應； 氯原子、羧基 (3) (4) n +(n-1)H2O (5) 6； 解析： 15答案及解析： 答案：（1）；對羥基苯甲醛 （2）取代反應；酯基和醚鍵

17、 （3） （4） （5） （6） 解析：（1）根據A的化學式C7H8O，由C逆推得出A的結構簡式為，B為，根據C→D發(fā)生的兩步反應推出D為，1mol D和1mol 丙二酸在吡啶、苯胺中反應生成1mol E、1mol H2O和1mol CO2，且E 能與溴水發(fā)生加成反應，結合E的分子式，E為，E和氫氣發(fā)生加成反應生成F為，F(xiàn)和CH3OH發(fā)生酯化反應生成G為。根據A的化學式C7H8O，由C逆推得出A的結構簡式為，根據C→D發(fā)生的兩步反應①+4NaOH+2NaCl+CH3COONa+2H2O，②在H+條件下，轉化為D，D的化學名稱為對羥基苯甲醛，故答案為：；對羥基

18、苯甲醛。 （2）G為， G中酚羥基上的氫原子被所取代從而得到H，故G→H的反應類型為取代反應，根據H 的結構簡式可知，所含官能團的名稱為酯基和醚鍵，故答案為：取代反應；酯基和醚鍵。 （3）C→D中步驟①的化學反應方程式為 （4）1mol D（）和1mol丙二酸（HOOC-CH2-COOH）在吡啶、苯胺中反應生成1mol E、1mol H2O和1mol CO2，且E 能與溴水發(fā)生加成反應，可知E中含碳碳雙鍵，E的化學式為C9H8O3， E為，故答案為：。 （5）X的分子式為C9H10O3，根據①與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳，說明含有-COOH②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基③核磁共振氫譜有四組峰且峰面積之比為6∶2∶1∶1，有四種不同環(huán)境的氫原子，故符合題意的X有。 （6）以和為主要原料制備，對比原料和目標產物的結構簡式，中羧基發(fā)生酯化反應引入—COOCH3，碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，模仿流程中G→H引入醚鍵，則合成路線為： 。