高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點專項突破練習(xí):專題九 化學(xué)反應(yīng)原理綜合練習(xí) 3含解析
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1、 2020屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點專項突破練習(xí) 專題九 化學(xué)反應(yīng)原理綜合練習(xí)(3) 1、世界能源消費的 90%以上依靠化學(xué)技術(shù)。其中清潔燃料氫氣(H2)和甲醇(CH3OH)是研究的熱點。 (1)工業(yè)制氫有多種渠道: ① 其中一個重要反應(yīng)是:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) △H。 已知: C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H1=﹣394kJ/mol 2C(s,石墨)+O2(g)=2CO(g)△H2=﹣222kJ/mol H2(g)+O2(g)=H2O(g)△H3=﹣242kJ/mol 則△H=________________kJ/mol。
2、② 一種“金屬(M)氧化物循環(huán)制氫”的原理如圖1所示。寫出該流程制氫的總反應(yīng)式:______________。 ③ 氫氣可用于制備 H2O2. 已知:H2(g)+A(l)=B(l)△H1、O2(g)+B(l)=A(l)+H2O2(l)△H2,這兩個反應(yīng)均為自發(fā)反應(yīng),則 H2(g)+O2(g)=H2O2(l) 的△H___________________0( 填“>”、“<”或“=”)。氫氣可用于燃料電池,寫出堿性氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:___________________。 (2)圖2為一定條件下1mol CH3OH(甲醇)與O2反應(yīng)時生成CO、CO2或HCHO(甲醛)的能量變化圖,反
3、應(yīng)物O2(g)和生成物H2O(g)略去。如有催化劑,CH3OH與O2反應(yīng)的主反應(yīng)式為:_____________________;HCHO發(fā)生不完全燃燒的熱化學(xué)方程式為:_________________。 2、研究氮及其化合物的性質(zhì)在人類進(jìn)步過程中具有極為重要的意義。 1.肼(N2H4)與N2O4分別是火箭發(fā)射中最常用的燃料與氧化劑。已知2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(l) ΔH=-1225kJ·mol-1。幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下: 化學(xué)鍵 N—H N—N N≡N O—H 鍵能/(kJ·mol-1) 390 190 946
4、 460 則1mol N2O4(l)完全分解成相應(yīng)的原子時需要吸收的能量是________。 2.N2O4與NO2轉(zhuǎn)化的熱化學(xué)方程式為N2O4(g)2NO2(g) ΔH=+24.4kJ·mol-1。 ①將一定量的N2O4投入固定容積的真空容器中,下述現(xiàn)象能說明反應(yīng)達(dá)到平衡的是___(填字母)。 a.v正(N2O4)=2v逆(NO2) b.體系顏色不變 c.氣體平均相對分子質(zhì)量不變 d.氣體密度不變 在一密閉容器中發(fā)生該反應(yīng),達(dá)到平衡后,保持體積不變升高溫度,再次達(dá)到平衡時,則混合氣體的顏色_____(填“變深”“變淺”或“不變”),判斷理由_________________
5、_____________________。 ③平衡常數(shù)K可用反應(yīng)體系中氣體物質(zhì)平衡分壓表示,即K表達(dá)式中平衡濃度可用平衡分壓代替,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)[例如:p(NO2)=p總×x(NO2)]。寫出上述反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達(dá)式________(用p總、各氣體物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x表示)。 3.氨是一種重要的化工原料,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的應(yīng)用。在773K時,分別將2.00mol N2和6.00mol H2充入一個固定容積為1L的密閉容器中,限著反應(yīng)的進(jìn)行,氣體混合物中n(H2)、n(NH3)與反應(yīng)時間(t)的關(guān)系如表所示: t/min 0 5 10 15 20 25
6、 30 n(H2)/mol 6.00 4.50 3.60 3.30 3.03 3.00 3.00 n(NH3)/mol 0 1.00 1.60 1.80 1.98 2.00 2.00 ①該溫度下,若向同容積的另一容器中投入N2、H2、NH3,其濃度均為3mol·L-1,則此時v正_____v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。 ②由表中的實驗數(shù)據(jù)可得到“c-t”的關(guān)系,如圖1所示,表示c(N2)—t的曲線是________。在此溫度下,若起始充入4mol N2和12mol H2,則反應(yīng)剛達(dá)到平衡時,表示c(H2)-t的曲線
7、上相應(yīng)的點為_____。 4.有人設(shè)想以N2和H2為反應(yīng)物,以溶有A的稀鹽酸為電解質(zhì)溶液,可制造出既能提供電能,又能固氮的新型燃料電池,裝置如圖2所示。電池正極的電極反應(yīng)式是_______________________,A是_______。 3、已知:① NaHCO3(s)=Na+(ag)+ (aq)?ΔH=+18.81kJ·mo1-1 ②Na2CO3(s)=2Na+(aq)+CO2(aq)?ΔH=-16.44k J· mol-1 ③2NaHCO3(s)=Na2CO3(s)+CO2(g)+H2O(l)?ΔH=+92.34kJ·mol-1 請回答: 1.資料顯示,NaHCO3
8、固體加熱到100℃發(fā)生分解,但是加熱NaHCO3溶液不到80℃就有大量CO2氣體放出,用反應(yīng)熱角度說明原因________________________________________________________________________。 2.NaHCO3溶液中主要存在2種化學(xué)平衡: a. +H2O H2CO3+OH-, b.2+H2O+CO2。 根據(jù)理論計算0.10mol·.L-1 NaHCO3溶液中2個反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示(不考慮相互影響): ①計算25℃ 0.10mol·L-1 NaHCO3溶液中CO2與H2CO3的總濃度最大可能為___________
9、mol·L-1。 ②加熱蒸干NaHCO3溶液最后得到的固體是___________。 ③25℃時0.10mol·L-1的NaHCO3溶液pH=8.3,加熱到4分鐘溶液沸騰,后保溫到7分鐘。已知常溫下Na2CO3溶液濃度和pH的關(guān)系如下表(忽略溫度對Kw的影響): c(mol·L-1) 飽和 0.20 0.10 0.010 0.0010 pH 12.1 11.8 11.5 11.1 10.6 請在圖中作出NaHCO3溶液pH隨時間變化曲線 4、(1)在一個恒溫恒容的密閉容器中,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是 (填序號)。 ①反
10、應(yīng)速率 ②各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變 ③體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化 ④混合氣體的密度不變 ⑤單位時間內(nèi)生成n?mol的同時,生成3n?mol? ⑥ ⑦單位時間內(nèi)有3 mol H—H鍵斷裂的同時有2 mol N—H 鍵也斷裂 ⑧混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變 (2)向某容積固定的密閉容器中加入0.3 mol A、0.1 mol C和一定量(未知)的B三種氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時間變化如下圖所示。已知在反應(yīng)過程中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量沒有變化。請回答下列問題。 ①密閉容器的容積是 L。 ②若=15 s,則
11、階段以C物質(zhì)濃度變化表示的反應(yīng)速率為y (C)= 。 ③寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。 ④B的起始物質(zhì)的量是 。 5、甲烷、甲醇都是清潔能源。 1.已知下列熱化學(xué)方程式: ①CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0kJ/mol ②CH4(g)+2O2(g)2H2O(g)+CO2(g) ΔH=-802.3kJ/mol ③2H2(g)+O2(g)2H2O(l) ΔH=-571.6kJ/mol ④H2O(g)H2O(l) ΔH=-
12、44.0kJ/mol 則__________。 2.工業(yè)上合成甲醇的另一種方法是2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) ΔH。 一定溫度下在3個體積均為1.0L的恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),相關(guān)物理量見下表: 容器 溫度(K) 物質(zhì)的起始濃度(mol/L) 物質(zhì)的平衡濃度(mol/L) c(H2) c(CO) c(CH3OH) c(CH3OH) Ⅰ 400 0.20 0.10 0 0.080 Ⅱ 400 0.40 0.20 0 Ⅲ 500 0 0 0.10 0.025 ①該反應(yīng)的ΔH__________0(填">"或"<")。
13、②達(dá)到平衡時,容器Ⅱ中c(CH3OH)__________0.16mol/L(填">""<"填"=")。 ③400K時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__________。 3.文獻(xiàn)報道某課題組利用CO2催化制甲烷的研究過程如下: 反應(yīng)結(jié)束后,氣體中檢測到CH4和H2,濾液中檢測到HCOOH,固體中檢測到鎳粉和Fe3O4。CH4、HCOOH、H2的產(chǎn)量和鎳粉用量的關(guān)系如下圖所示(只改變鎳粉用量,其他條件不變)。研究人員根據(jù)實驗結(jié)果得出結(jié)論: HCOOH是CO2轉(zhuǎn)化為CH4的中間體,即: CO2HCOOHCH4 ①寫出產(chǎn)生H2的反應(yīng)方程式__________。 ②由圖可知,鎳粉是___
14、_______(填字母序號)。 a.反應(yīng)Ⅰ的催化劑?? b.反應(yīng)Ⅱ的催化劑?? c.反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ的催化劑?? d.不是催化劑 ③當(dāng)鎳粉用量從1m mol增加到10m mol,反應(yīng)速率的變化情況是__________(填字母序號)。 a.反應(yīng)Ⅰ的速率增加,反應(yīng)Ⅱ的速率不變 b.反應(yīng)Ⅰ的速率不變,反應(yīng)Ⅱ的速率增加 c.反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ的速率均不變 d.反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ的速率均增加,且反應(yīng)Ⅰ的速率增加的快 e.反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ的速率均增加,且反應(yīng)Ⅱ的速率增加的快 f.反應(yīng)Ⅰ的速率減小,反應(yīng)Ⅱ的速率增加 6、金屬鎵是一種廣泛用于電子工業(yè)和通訊領(lǐng)域的重要金屬,鎵元素()在元素周期表中位于第四周期,Ⅲ族,化
15、學(xué)性質(zhì)與鋁元素相似。 1.工業(yè)上利用與合成固體半導(dǎo)體材料氮化鎵()同時有氫氣生成。反應(yīng)中,生成3?時就會放出30.8的熱。 ?①反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是??????????????????????????? 。 ②反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是????????????????????? ;溫度升高時,反應(yīng)的平衡常數(shù)??????????????? 。(填“變大”“變小”或“不變”)。 ③在恒溫恒容的密閉體系內(nèi)進(jìn)行上述可逆反應(yīng),下列有關(guān)表達(dá)正確的是 。 A.Ⅰ圖像中如果縱坐標(biāo)為正反應(yīng)速率,則時刻改變的條件可以為升溫或加壓 B.Ⅱ圖像中縱坐標(biāo)可以為鎵的轉(zhuǎn)化率 C.Ⅲ圖像中縱坐標(biāo)可以為化學(xué)反
16、應(yīng)速率 D.Ⅳ圖像中縱坐標(biāo)可以為體系內(nèi)混合氣體平均相對分子質(zhì)量 ④氮化鎵()性質(zhì)穩(wěn)定,但能緩慢的溶解在熱的溶液中,該反應(yīng)的離子方程式是???????????????????????? 。 2.將一塊鎵鋁合金完全溶于燒堿溶液中得到溶液。已知: ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 酸式電離常數(shù) ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 堿式電離常數(shù) ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 往溶液中緩緩?fù)ㄈ?最先析出的氫氧化物是__________。 3.工業(yè)上以電解精煉法提煉鎵的原理
17、如下:以待提純的粗鎵(內(nèi)含、、雜質(zhì))為陽極,以高純鎵為陰極,以水溶液為電解質(zhì)溶液。在電流作用下使粗鎵在陽極溶解進(jìn)入電解質(zhì)溶液,并通過某種離子遷移技術(shù)到達(dá)陰極并在陰極放電析出高純鎵。 ①已知離子氧化性順序為: ,電解精煉鎵時陽極泥的成分是???????????? 。 ②在陰極放電的電極方程式是??????????????????????? 。 7、汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一,嚴(yán)重時導(dǎo)致霧霾。 1.汽車尾氣凈化的主要原理為。在固定容積為2的密閉容器中通入0.8的和0.8的,發(fā)生該反應(yīng)時, 隨溫度()、催化劑的表面積()和時間()的變化曲線,如下圖所示。 ?據(jù)此判斷:
18、 ① 該反應(yīng)的__________0(填“>”、“<”或“=”)。 ②在溫度下,0~2內(nèi)的平均反應(yīng)速率__________。 ③ 在溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)__________(填計算結(jié)果和單位)。 2.直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣也會引起嚴(yán)重的環(huán)境問題。 ①煤燃燒產(chǎn)生的也是空氣污染源,假設(shè)用酸性高錳酸鉀溶液吸收煤燃燒產(chǎn)生的,該過程中高錳酸根被還原為 ,請寫出該過程的離子方程式__________。 ②將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳加以回收,可降低碳的排放。下圖是通過人工光合作用,以和為原料制備和的原理示意圖,據(jù)此完成下列問題: 電極名稱:__________(填“正極”或“負(fù)極”), 電極的反應(yīng)
19、式:__________。 3.某化學(xué)興趣小組擬采用氫氧化鋇和氫氧化鈣溶液來吸收氣體?,F(xiàn)分別以0.01的氫氧化鈣和氫氧化鋇溶液吸收氣體,應(yīng)采用__________溶液(填“”或“”)吸收氣體效果更好。假設(shè)采用氫氧化鈣溶液吸收(假設(shè)吸收過程中溶的體積不變),當(dāng)溶液中達(dá)到__________時, 開始沉淀。(已知的,的) 8、氫氣是一種高能燃料,也廣范應(yīng)用在工業(yè)合成中。 1.標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓是指在25℃和101,最穩(wěn)定的單質(zhì)生成1化合物的焓變。已知25℃和101時下列反應(yīng): ① ; ② (石墨, ) ; ③ . 寫出乙烷標(biāo)準(zhǔn)生成焓的熱化學(xué)方程式:__________________
20、_____________。 2.已知合成氨的反應(yīng)為: 。某溫度下,若將1 和2.8?分別投入到初始體積為2的恒溫恒容、恒溫恒壓和恒容絕熱的三個密閉容器中,測得反應(yīng)過程中三個容器(用、、表示)內(nèi)的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化如圖所示,請回答下列問題: ①圖中代表反應(yīng)在恒容絕熱容器中進(jìn)行的曲線是__________。 ②曲線條件下該反應(yīng)的平衡常數(shù)__________。 ③容器中點,__________(填“大于”、“小于”或“等于”)。 3.利用氨氣可以設(shè)計成高能環(huán)保燃料電池,用該電池電解含有的堿性工業(yè)廢水,在陰極產(chǎn)生。陰極電極反應(yīng)式為_________________;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,當(dāng)陰極
21、收集到11.2 時,理論上消耗的體積為______________。 4.氨水是制備銅氨溶液的常用試劑,通過以下反應(yīng)及數(shù)據(jù)來探究配制銅氨溶液的最佳途徑。 已知: ; (深藍(lán)色) ?. ①請用數(shù)據(jù)說明利用該反應(yīng): 配制銅氨溶液是否可行:____________________________。 ②已知反應(yīng) 。向盛有少量固體的試管中加入14的氨水,得到懸濁液;此時若加入適量的硫酸銨固體,出現(xiàn)的現(xiàn)象為____________________;解釋出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因是_______________________________。 答案以及解析
22、 1答案及解析: 答案:(1)﹣41;2H2O=O2+2H2;<;H2+2OH﹣﹣2e﹣=2H2O; (2)2CH3OH+O2═2HCHO+2H2O;2HCHO(g)+O2(g)═2CO(g)+2H2O(g)△H=﹣470 KJ·mol﹣1; 解析:(1)① C(石墨)+O2 (g)═CO2(g);△H1=﹣394 kJ·mol﹣1① C(石墨)+O2 (g)═CO (g);△H2=﹣111 kJ·mol﹣1② H2(g)+O2(g)═H2O(g);△H3=﹣242kJ·mol﹣1③ 根據(jù)蓋斯定律,①﹣﹣③得到:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=△H1﹣﹣△
23、H3=﹣394 kJ·mol﹣1+111 kJ·mol﹣1+242kJ·mol﹣1=﹣41kJ·mol﹣1,故答案為:﹣41; ② 根據(jù)“金屬(M)氧化物循環(huán)制氫”的原理可知:金屬(M)氧化物在反應(yīng)前后沒有變化,實際反應(yīng)是水發(fā)生分解反應(yīng),所以制氫的總反應(yīng)式為2H2O O2+2H2,故答案為:2H2O O2+2H2; ③ H2(g)+A(l)=B(l)△S<0,O2(g)+B(l)=A(l)+H2O2(l)△S<0,這兩個反應(yīng)均為自發(fā)反應(yīng),由△H﹣T△S<0有△H1<0,△H2<0,結(jié)合蓋斯定律有H2(g)+O2(g)=H2O2(l) 的△H=△H1+△H2<0,堿性氫氧燃料電池中H2失去電
24、子、發(fā)生氧化反應(yīng),通入H2的電極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為故答案為:H2+2OH﹣﹣2e﹣=2H2O,故答案為:<,H2+2OH﹣﹣2e﹣=2H2O; (2)根據(jù)圖象可知有催化劑時CH3OH轉(zhuǎn)化成CO或CO2的活化能反而升高,CH3OH轉(zhuǎn)化成甲醛時活化能降低,所以使用催化劑時主要產(chǎn)物為HCHO,即有催化劑時,CH3OH 與 O2 反應(yīng)的主反應(yīng)式為2CH3OH+O2═2HCHO+2H2O,2HCHO 發(fā)生不完全燃燒時,2HCHO(g)+O2(g)═2CO(g)+2H2O(g)△H=﹣2(676﹣158﹣283) KJ·mol﹣1=﹣470 KJ·mol﹣1;故答案為:2CH3OH+O2═2HCHO+
25、2H2O;2HCHO(g)+O2(g)═2CO(g)+2H2O(g)△H=﹣470 KJ·mol﹣1; 2答案及解析: 答案:1.1793kJ;2.①bc;②變深;正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),其他條件不變,溫度升高平衡正向移動,c(NO2)增大,氣體顏色加深;③K=p總·x2(NO2)/x(N2O4); 3.大于;乙;B;4.;氯化銨(或NH4Cl) 解析: 3答案及解析: 答案:1.2 (aq) = (aq)+CO2(g)+H2O(l) ΔH=+38.28kJ?mol-1,反應(yīng)需要的能量比固體小 2.1.7×10-3?;Na2CO3 ; 解析:
26、 4答案及解析: 答案:(1)②③⑥⑧ (2)①2②③④ 0.04 mol 解析: (1)無論反應(yīng)是否達(dá)到平衡,反應(yīng)速率之比始終等于物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之比,①⑤錯;由于氣體的質(zhì)量不變、容器的容積不變,故混合氣體的密度始終不變,④錯;達(dá)到平衡時,單位時間內(nèi)有3 mol H—H鍵斷裂的同時一定有6 mol N—H鍵斷裂,⑦錯。(2)①根據(jù)加入0.3 mol A,題圖中的 濃度為0.15可知容器的容積為2 L。②階段C物質(zhì)的濃度變化為0.ll -0.05 =0.06,故階段以C物質(zhì)濃度變化表示的反應(yīng)速率③根據(jù)反應(yīng)過程中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量沒有變化,可知該反 應(yīng)是一個等體積反應(yīng)
27、,根據(jù)反應(yīng)速率之比等于物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之比,可寫出化學(xué)方程式為3A( g )# B ( g )+2C ( g )。 ④根據(jù)化學(xué)方程式, B的物質(zhì)的量的變化是C的一半,故B的物質(zhì)的量的變化為0.06 mol, 因此B的起始物質(zhì)的量是 5答案及解析: 答案:1.-125.9kJ/mol; 2.①<;? ②>;? ③2.5×103 3.①3Fe+4H2OFe3O4+4H2;? ②c;? ③e 解析:1.考查熱化學(xué)方程式的計算。①+②-③×+④×3得出: 2.考查勒夏特列原理、化學(xué)平衡的計算。①對比Ⅰ和Ⅲ,升高溫度,甲醇的物質(zhì)的量濃度降低,根據(jù)勒夏特列原理可知,正反應(yīng)是
28、放熱反應(yīng),即ΔH<0。 ②Ⅱ在Ⅰ的基礎(chǔ)上再通過0.20mol/L H2和0.10mol/L CO,相當(dāng)于在Ⅰ的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動,即c(CH3OH)>0.16mol·L-1。 ③????????????????? 2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) 起始(mol/L)?? 0.20???? 0.10????????????? 0 變化(mol/L)???0.16???? 0.080?????????? 0.080 平衡(mol/L)?? 0.040?? 0.020?????????? 0.080 。 3.考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素。①根據(jù)信息知得到氫氣和F
29、e3O4,顯然是鐵再高溫下與水蒸氣發(fā)生反應(yīng)得到氫氣,即化學(xué)方程式為3Fe+4H2OFe3O4+4H2。 ②根據(jù)信息,反應(yīng)前后均有鎳粉,從圖像上看,隨著鎳粉的用量不同,曲線的走勢不同,即反應(yīng)的快慢不同,滿足催化劑的條件,故選項c正確。 ③從圖像上分析,當(dāng)鎳粉用量從1m mol增加到10m mol時,H2和HCOOH的產(chǎn)量均快速減少,即反應(yīng)速率增大,由于甲酸的量變化較快,說明反應(yīng)速率Ⅱ較快,故選項e正確。 6答案及解析: 答案:1.①??? ; ②;變小; ③A; ④; 2.Al(OH)3; 3.①、;②. 解析: 7答案及解析: 答案:1.<; 0.05mol/(l·s);=""> 2.①; ②負(fù)極, 3. ; 解析: 8答案及解析: 答案:1. (石墨, ); 2.c; 800; 小于; 3. ;22.4 4. ,反應(yīng)很難進(jìn)行; 固體溶解,得到深藍(lán)色溶液; 溶液中存在平衡,加入硫酸銨固體增大了銨根離子濃度,平衡正向移動. 解析:
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