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高中生物第2章 章末檢測(cè)試卷(二).docx

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1、章末檢測(cè)試卷(二) (時(shí)間:90分鐘滿分:100分) 一、選擇題(本題包括25小題,每小題2分,共50分)(2019-江蘇泰州中學(xué)高一下期中)下列關(guān)于同源染色體與四分體的敘述,正確的是() A. 兩條染色體復(fù)制后形成一個(gè)四分體一對(duì)同源染色體就是一個(gè)四分體 B. 同源染色體聯(lián)會(huì)后形成四分體X染色體和Y染色體不是同源染色體 答案C解析減數(shù)分裂I前期同源染色體聯(lián)會(huì)后形成四分體,A、B錯(cuò)誤,C正確;一般來說,同 一細(xì)胞中X染色體和Y染色體是同源染色體,D錯(cuò)誤。 1. (2019-江蘇徐州一中月考)如圖為某生物(正常體細(xì)胞染色體數(shù)為2〃)一個(gè)細(xì)胞分裂模式圖, 下列說法正確的是() A. 該

2、細(xì)胞處于有絲分裂后期該細(xì)胞上一分裂時(shí)期含有染色單體 B. 該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞該細(xì)胞中1與2、3與4是同源染色體 答案B解析 題圖細(xì)胞處于減數(shù)分裂II后期,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該細(xì)胞上一分裂時(shí)期為減數(shù)分裂II中期, 含有染色單體,B項(xiàng)正確;該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的,因此該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或極 體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該細(xì)胞中沒有同源染色體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2. 從顯微鏡中看到一個(gè)正在分裂的動(dòng)物細(xì)胞(如圖所示),此動(dòng)物的初級(jí)卵母細(xì)胞中四分體個(gè) 數(shù)、染色體條數(shù)及核DNA分子數(shù)依次是() C. 3, 6, 12 D. 6, 6, 12 答案B解析 甲母若是攜帶者,在減數(shù)分裂I中,2條X染色

3、體未分開而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì) 胞,形成XBxb的卵細(xì)胞,與正常精子Y結(jié)合,可產(chǎn)生XBXbY的甲,①正確;甲母減數(shù)分裂 II中,2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞,形成XBXB或XbX15的卵細(xì)胞,與正常精 子Y結(jié)合,不會(huì)產(chǎn)生XBXbY的甲,②錯(cuò)誤;甲父減數(shù)分裂I中,2條性染色體未分開而是 一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞,形成X*的精子,與正常卵細(xì)胞XB結(jié)合,可產(chǎn)生XBXbY的甲, ③正確;甲父減數(shù)分裂II中,2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞,形成XbXb或YY 的精子,與正常卵細(xì)胞結(jié)合,不會(huì)產(chǎn)生X^XbY的甲,④錯(cuò)誤,所以可能性較大的是①?, 故選Bo 25. 雞的性別遺傳受性染色體控

4、制,公雞的性染色體組成為ZZ,母雞的性染色體組成為ZW。 雞羽毛顯色需要顯性基因C存在,基因型為cc的雞表現(xiàn)為白羽。己知雞的蘆花斑紋由Z染 色體I?.的基因B控制,?只基因型為ccZ^W的白羽母雞跟-只蘆花公雞交配,子-代全部表 現(xiàn)蘆花性狀。如果子代個(gè)體相互交配,下列相關(guān)敘述正確的是()后代中公雞和母雞比例為1 : 1②蘆花雞中公雞和母雞比例為2: 1③公雞中蘆花和白 羽比例為3 : 1④母雞中蘆花、非蘆花、白羽比例為3 : 3 : 2 A.①③B.②④C.①②③ D.①②③④答案D 解析 由題意可知,這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。由于子一代全部表現(xiàn) 為蘆花性狀,故親代蘆花公

5、雞的基因型應(yīng)為CCZBZB ,雜交結(jié)果可表示為 早ccZ^WX/CCZBzBf早CcZBw、(?CcZBZbo若后代雌雄個(gè)體相互交配,根據(jù)自由組合定律 可知,可將兩對(duì)等位基因分開考慮,即CcXCc、ZBWXZBZb: CcXCc-*_(顯色)、}cc(白 羽);zBwxzBzb-5zBz"(蘆花/)、(蘆花早)、抄¥(非蘆花早)。所以后代中公雞和母 雞比例為1:1,①正確:蘆花雞中公^(C_ZBZ_)和母雞(C_ZBW)比例為(*!):俶3 =311 2 : 1,②正確;公雞中蘆<t(C_ZBZ~)和白羽(ccZBZ_)比例為彳:彳=3: 1,③正確;母雞中有萬 3131X,蘆花(C_ZBW

6、). 2X4非蘆花(C_Zb\V)、彳白羽(ccZ'W),其比例為3 : 3 : 2,④正確。 二、非選擇題(本題包括5小題,共5()分)(14分)(2019?廣西河池高級(jí)中學(xué)月考煤動(dòng)物細(xì)胞中染色體數(shù)為2嘰 下圖為某雌性動(dòng)物細(xì) 胞增殖過程中某物質(zhì)數(shù)量變化曲線圖和細(xì)胞示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問題: (1)曲線表示細(xì)胞內(nèi) 分裂方式的場所是. (2)細(xì)胞A的名稱為. 數(shù)量變化,表示的細(xì)胞分裂方式為. 與之相對(duì)應(yīng)的曲線線段是 .(以橫軸上的數(shù)字段表示)。細(xì)胞A內(nèi)染色體數(shù)為 條,染色單體數(shù)為. 條,DNA數(shù)為. 個(gè)。 (3)細(xì)胞B是否有同源染色體? .(填“是"或“否”),與之相對(duì)

7、應(yīng)的曲線線段是 細(xì)胞C中有四分體個(gè),C細(xì)胞最終能形成個(gè)成熟生殖細(xì)胞,生殖細(xì)胞 內(nèi)染色體數(shù)為條。 (4) 在曲線為4時(shí),DNA含量變化是由于,分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞。 答案(1)核DNA減數(shù)分裂卵巢(2)次級(jí)卵母細(xì)胞或極體4?5 2 4 4 (3)否5?6 (4)2 1 〃[或2 (5)同源染色體分離 26. (8分)回答下列有關(guān)遺傳的問題: X的差別部分同源部分 同源部分 的差別部分 J}同源部分 1口。正常男性、女性 j—形患甲病男性 n甲2~[3 4患乙病男性、女性 m □O患甲、乙兩病女性1 圖2 (1) 圖I是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種

8、遺傳病,僅由父親傳給兒子不傳給女兒,該致病基因位于圖中的部分。 (2) 圖2是某家族系譜圖。 ① 甲病屬于遺傳病。 ② 從理論上講,II—2和II-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的概率是土由此可見,乙病屬于遺傳病。 ③ 若II-2和II-3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是。 ④ 該家系所在地區(qū)的人群中,每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者,II-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率是 答案(1)Y的差別(2)①常染色體隱性②伴X染色體顯性③| ?530 解析(1)由題意知,該種遺傳病僅由父親傳給兒子不傳給女兒,故該種病為伴Y染色體遺傳 病,該致

9、病基因位于Y的差別部分。(2)①由圖2可知,1一1和1一2不患甲病,而生出的 11一2患甲病,首先可判斷甲病為隱性遺傳病,然后再根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病具有“女 病父必病”的特點(diǎn),排除為伴X染色體隱性遺傳病,最終確定甲病為常染色體隱性遺傳病。 ②乙病男女患病概率不同,說明該病為伴X染色體遺傳病,再結(jié)合I 一1和I 一2患乙病, 而11一1正常,可知該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病。③假設(shè)控制甲、乙兩種病的基因分 別為A與a、B與b,則11一2的基因型為aaXBxb(因III 一 1表現(xiàn)正常,它的X15來自II 一 2)、I?2 11 II-3的基因型為^AAXbY. ^AaXBY, II 一2

10、與II-3生出患甲病孩子的概.率為= V生313 1 出患乙病孩子的概率為永 故生出同時(shí)患兩種病孩子的概率是粕=%④只考慮甲病,II -4的基因型為aa,正常女性為Aa的概率為則H ~4與正常女性婚配,生育一個(gè)患甲病男 孩的概率是僉 27. (1()分)果蠅的長翅、殘翅為一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用A、a表示),圓眼和棒眼為另一對(duì) 相對(duì)性狀(相關(guān)基因用B、b表示),控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上?,F(xiàn)有 K翅圓眼雌果蠅和殘翅棒眼雄果蠅雜交,R隨機(jī)交配,F(xiàn)?的表型及比例如圖甲所示,圖乙表 示果蠅性染色體的形態(tài)。請(qǐng)回答下列問題: 口雄果蠅 口雌果蠅 3/81/4 1/?。長翅蚓

11、眼長翅棒眼殘規(guī)IMI眼殘翅棒眼 甲(1)果蠅的翅型和眼型這兩對(duì)相對(duì)性狀中,顯性性狀分別為。 (2)控制果蠅翅型的基因位于染色體上,判斷的理由是。 (3)親代雌果蠅的基因型為。圖甲的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果(填“能”或“不能”)確定控制眼型的基因位于圖乙的I區(qū)段還是1【區(qū)段。請(qǐng)從自然種群中選擇適當(dāng)個(gè)體,設(shè)計(jì)一次 雜交實(shí)驗(yàn)加以探究。 ① 寫出雜交組合(表型): ② 預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:o答案(1)長翅、圓眼⑵常F2雌、雄果蠅長翅與殘翅的比例均為3:1,性狀表現(xiàn)與性別 無關(guān)(3)AAXbXb不能①純合的圓眼雄果蠅和棒眼雌果蠅(或純合的圓眼雄果蠅和雜合 的圓眼雌果蠅)②若雜交子代雌雄個(gè)體都為圓眼,則控制

12、圓眼和棒眼的基因在I區(qū)段上;若雜交子代中雌性個(gè)體都為圓眼,雄性個(gè)體都為棒眼(或雄性個(gè)體圓眼與棒眼的比例為1:1), 則控制圓眼和棒眼的基因在II區(qū)段上 解析(1)由題圖可知,F(xiàn)2雌雄個(gè)體中長翅:殘翅=3 : 1;雄果蠅中圓眼:棒眼=1 : 1,雌果 蠅中無棒眼,故翅型中長翅為顯性性狀,D艮型中圓眼為顯性性狀。(2)控制果蠅翅型的基因位 于常染色體上,因?yàn)镕?雌、雄果蠅長翅與殘翅的比例均為3 : 1,性狀表現(xiàn)與性別無關(guān):控 制果蠅眼型的基因位于X染色體上,因?yàn)镕2中棒眼個(gè)體都是雄果蠅,在雌果蠅中沒有棒眼 個(gè)體。⑶由F2雌雄個(gè)體表型及比例可知,F(xiàn)i雌雄果蠅基因型為AaXBX\ AaXBY或AaX

13、BY% 故親代雌雄果蠅基因型為AAXBX13、aaX、Y或aaXbYb,圖甲的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能確定控制眼 型的基因位于圖乙的【區(qū)段還是II區(qū)段,需要選擇純合的圓眼雄果蠅和棒眼雌果蠅(或純合的 圓眼雄果蠅和雜合的圓眼雌果蠅)做雜交實(shí)驗(yàn)來進(jìn)行臉證判斷。若控制圓眼和棒眼的基因在1 區(qū)段上,選擇的實(shí)驗(yàn)果蠅的基因型為XBy13和XbX%或XByB和XBXb),則雜交后代雌雄個(gè)體 都為圓眼(或雌雄個(gè)體都為圓眼):若控制圓眼和棒眼的基因在I【區(qū)段上,選擇的實(shí)驗(yàn)果蠅的 基因型為XbY XbXb(^. XbY XBXb),則雜交子代中雌性個(gè)體都為圓眼,雄性個(gè)體都為棒 眼(或雄性個(gè)體中圓眼與棒眼的比例為1 : l

14、)o(8分)豚鼠毛的顏色由兩對(duì)等位基因(E和e、F和f)控制,其中一對(duì)等位基因控制色素的 合成,另一對(duì)等位基因控制顏色的深度,豚鼠毛的顏色與基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。 基因型 E_ff E_Ff E_FF 或 ee_ _ 豚鼠毛的顏色 黑色 灰色 白色 某課題小組用一只基因型為EeFf的雄性灰毛豚鼠探究兩對(duì)等位基因(E和c、F和f)在染色體 上的位置,進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)補(bǔ)充完整并作出相應(yīng)預(yù)測(cè)。 (1)實(shí)驗(yàn)假設(shè):兩對(duì)等位基因(E和e、F和f)在染色體上的位置有以下三種類型。 (2)實(shí)驗(yàn)方法: 觀察并統(tǒng)計(jì)其子代豚鼠毛的顏色和比例。 (3)可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果(不考慮同源染色體非姐

15、妹染色單體互換)及相應(yīng)結(jié)論: ① 若子代豚鼠表現(xiàn)為,則兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,符合圖中第一種類型。 ② 若子代豚鼠表現(xiàn)為,則兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上,符合圖中第二種類型。 ③ 若子代豚鼠表現(xiàn)為,則兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上,符合圖中第三種類型。(清在圖C中標(biāo)出基因在染色體上的 位置) 答案(2)讓該基因型為EeFf的雄性灰毛豚鼠與多只隱性純合雌性白毛豚鼠進(jìn)行測(cè)交(3)① 灰毛:黑毛:白毛=1 : 1 : 2②灰毛:白毛=1 : 1③黑毛:白毛=1 : 1如圖所不第三種類型 解析 判斷豚鼠毛色基因在染色體上的位置需用測(cè)交法,故讓該只基因型為EeFf的雄性灰毛 豚鼠與多只

16、隱性純合雌性白毛豚鼠進(jìn)行測(cè)吏。若基因的位置是第一種類型,則這兩對(duì)基因遵 循基因的自由組合定律,測(cè)交后代有4種基因型:EeFf、Eeff. eeFf和eeff,表型為灰毛:黑 毛:白毛=1 : 1 : 2;若基因的位置是第二種類型,則該個(gè)體可產(chǎn)生EF和cf兩種配子,測(cè)交 后代為EeFf(灰色):eeff(白色)=1 : 1;第三種類型如答案圖所示,該個(gè)體可產(chǎn)生Ef和eF兩 種配子,測(cè)交后代為Eeff(黑色):eeFf(白色)=1 : 1。 28. (10分)(2020?內(nèi)蒙古鄂爾多斯一中月考煤種魚的性別決定方式為XY型,這種魚有多對(duì) 相對(duì)性狀,如眼型有正常眼、非正常眼,尾鰭有單尾鰭、雙尾鰭等。

17、 (1)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一條純種雌性佝的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,由正常眼突變成為非正常眼,則顯性性狀是,用上述魚與正常眼雄魚雜交,R雌雄魚中均有正常眼,也有非 正常眼,據(jù)此(填“能”或“不能”)確定控制眼型的基因在X染色體上還是在常染色體上。 (2)已知魚的單、雙尾鰭由一對(duì)等位基因控制,清設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究這對(duì)等位基因是位于常染色體 上還是X染色體上。(要求:寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)實(shí)驗(yàn)思路:O 預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論: ① 若,則該等位基因位于常染色體上;若,則該等位基因位于X染色體上。 (3)若己證實(shí)控制尾鰭的基因位于X染色體上,單尾鰭對(duì)雙尾鰭為顯性。某養(yǎng)殖場出于生產(chǎn)的需求

18、,需要通過雜交育種培養(yǎng)出一批通過尾鰭就能識(shí)別出雌雄的魚苗。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡單實(shí) 用的雜交方案:o 答案(1)非正常眼不能(2)取單尾鰭的雌雄魚與雙尾鰭的雌雄魚,進(jìn)行正交和反交(即單尾鰭早X雙尾鰭雙尾鰭 早X單尾鰭/),觀察后代的表型①正、反交后代表型一致②正、反交后代表型不一致 (3)單尾鰭3X雙尾鰭早答案c 解析 該細(xì)胞處于減數(shù)分裂II中期,且染色體數(shù)目為3條,所以初級(jí)卵母細(xì)胞內(nèi)有6條染色 體、3個(gè)四分體、12個(gè)核DNA分子。 3. (2020-東北有才中學(xué)高一月考)果蠅的某個(gè)細(xì)胞中只存在4種形態(tài)的染色體,該細(xì)胞不可能 是()卵原細(xì)胞B.極體 C.精原細(xì)胞D.精子答案C 解析 果蠅

19、的卵原細(xì)胞中含有3對(duì)常染色體和1對(duì)X染色體,共有4種形態(tài)的染色體,故A 項(xiàng)不符合題意;果蠅的極體中含有3條形態(tài)不同的常染色體和I條X染色體,共有4種形態(tài) 的染色體,B項(xiàng)不符合題意;果蠅的精原細(xì)胞中有3對(duì)常染色體和X、Y兩種異型性染色體, 所以存在5種形態(tài)的染色體,故C項(xiàng)符合題意;果蠅的捋子中含有3條形態(tài)不同的常染色體 和1條X染色體或1條Y染色體,共有4種形態(tài)的染色體,D項(xiàng)不符合題意。 4. 人的體細(xì)胞內(nèi)含有23對(duì)同源染色體,在減數(shù)分裂II后期時(shí),正常情況下細(xì)胞內(nèi)不可能含 有()44條常染色體+ XX染色體 A. 44條常染色體+ XY染色體44條常染色體+ YY染色體 B. 兩組數(shù)目和

20、形態(tài)相同的染色體答案B 解析 若經(jīng)減數(shù)分裂I產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞含X染色體,則減數(shù)分裂II后期時(shí)細(xì)胞內(nèi)含有44 條常染色體+ XX染色體,A項(xiàng)正確;X、Y為一對(duì)同源染色體,正常情況下,在減數(shù)分裂I 過程中已經(jīng)分離,所以減數(shù)分裂II后期時(shí)細(xì)胞內(nèi)不可能含有44條常染色體+ XY染色體,B 項(xiàng)錯(cuò)誤;若經(jīng)減數(shù)分裂I產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞含Y染色體,則減數(shù)分裂II后期時(shí)細(xì)胞內(nèi)含有 44條常染色體+ YY染色體,C項(xiàng)正確:由于減數(shù)分裂II后期著絲粒分裂,姐妹染色單體分 開形成染色體分別移向細(xì)胞兩極,所以細(xì)胞內(nèi)可能含有兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體,D項(xiàng) 正確。 5. 下列有關(guān)成年人體細(xì)胞減數(shù)分裂過程中染色體、核

21、DNA分子數(shù)目的敘述,錯(cuò)誤的是()次級(jí)精母細(xì)胞中的核DNA分子數(shù)目和神經(jīng)細(xì)胞的核DNA分子數(shù)目相等 A. 減數(shù)分裂II后期,細(xì)胞中染色體數(shù)目只有正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半初級(jí)精母細(xì)胞中姐妹染色單體的數(shù)目正好和細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目相等 B. 哺乳動(dòng)物的細(xì)胞中染色體數(shù)目總是與著絲粒數(shù)目相同答案B 解析 人體次級(jí)精母細(xì)胞中含46個(gè)核DNA分子,人體神經(jīng)細(xì)胞核中也含46個(gè)DNA分子,A項(xiàng)正確:減數(shù)分裂II后期,染色體的著絲粒分裂,染色體數(shù)目暫時(shí)加倍,此時(shí)的次級(jí)精母 細(xì)胞中有46條染色體,與正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;任何細(xì)胞的姐妹染色單 體數(shù)目總是與同期的核DNA分子數(shù)目相同,C項(xiàng)

22、正確;任何細(xì)胞的染色體數(shù)目總是與其含 有的著絲粒數(shù)目相同,D項(xiàng)正確。 6. 某男性體內(nèi)的兩個(gè)精原細(xì)胞,一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂得到兩個(gè)子細(xì)胞為Ai和A2;另 一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂【得到兩個(gè)子細(xì)胞為Bi和B2,其中一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞再經(jīng)過減 數(shù)分裂II產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞為G和C2。那么一般情況下,下列說法不符合事實(shí)的是()Ai和A2、Bi和B2的染色體形態(tài)相同 A. A】和A2、Ci和C?的核遺傳信息相同Bi和B2、G和C2的細(xì)胞大小相同 B. Bi和G、B2和C2的染色體數(shù)目相同答案A 7. (2020-合肥一六八中學(xué)高一周測(cè))XYY綜合征患者的性染色體組成為XYY,如圖所示。下列關(guān)于X

23、YY綜合征的敘述正確的是() A. 患者可能是由母方減數(shù)分裂I異常所致患者可能是由母方減數(shù)分裂II異常所致 B. 患者可能是由父方減數(shù)分裂II異常所致患者可能是由父方減數(shù)分裂I異常所致 答案C解析 與正常人相比,該患者的體細(xì)胞多了一條Y染色體,說明父親在形成精細(xì)胞的減數(shù)分 裂II過程中,Y染色體的著絲粒分裂后形成的2條Y染色體沒有分開,而是移向了細(xì)胞的同 一極,進(jìn)而產(chǎn)生了 YY精子。 8. 甲、乙、丙、丁 4個(gè)圖分別表示某生物(假設(shè)只含有兩對(duì)染色體)的4個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì) 胞,下列說法正確的是() A. 4個(gè)圖表示的細(xì)胞分裂順序是丁一甲一乙一丙甲圖表示減數(shù)分裂II中期,分裂產(chǎn)生的

24、兩個(gè)子細(xì)胞基因相同(不考慮突變和同源染色體非 姐妹染色單體間的互換)丙圖表示有絲分裂后期,分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中有4條染色單體,4個(gè)核DNA分子 B. 丁圖表示減數(shù)分裂I中期,該時(shí)期出現(xiàn)2個(gè)四分體答案B 解析 4個(gè)圖表示的細(xì)胞分裂順序是乙一丙一丁一甲,A項(xiàng)錯(cuò)誤;甲圖表示減數(shù)分裂II中期, 有姐妹染色單體,在不考慮突變及同源染色體非姐妹染色單體互換的情況下,分裂形成的子 細(xì)胞基因相同,因?yàn)榻忝萌旧珕误w是在減數(shù)分裂前的間期復(fù)制而來的,B項(xiàng)正確;丙圖表示 有絲分裂后期,分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞有4個(gè)核DNA分子,沒有染色單體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;丁圖表 示減數(shù)分裂I中期,四分體不是在該時(shí)期出現(xiàn)的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 9.

25、 (2019-山東濟(jì)南歷城二中月考)圖1為人體細(xì)胞正常分裂時(shí)有關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相 關(guān)曲線,圖2為某細(xì)胞分裂過程中染色體變化的示意圖,下列分析正確的是()數(shù)址 圖1圖2若圖1曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目變化的部分曲線,則n=\ A. 若圖1曲線表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化的部分曲線,貝5 = 23圖1曲線可表示有絲分裂部分時(shí)期染色單體數(shù)目的變化 B. 圖2所示為同源染色體非姐妹染色單體之間的互換,相應(yīng)變化可發(fā)生在圖1中的b點(diǎn)時(shí) 答案A解析 每條染色體上的DNA數(shù)目為1或2,若圖1曲線,表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA 分子數(shù)目變化的部分曲線,則/?= 1, A項(xiàng)正

26、確;人體體細(xì)胞中含有46條染色體,若圖1曲 線表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化的部分曲線,則〃=46, B項(xiàng)錯(cuò)誤;有絲分裂過程中,染 色單體數(shù)目沒有出現(xiàn)過減半的情況,C項(xiàng)錯(cuò)誤;圖2所示為同源染色體非姐妹染色單體之間 的互換,相應(yīng)變化發(fā)生在減數(shù)分裂I前期,可對(duì)應(yīng)圖1中的a點(diǎn)時(shí),D項(xiàng)錯(cuò)誤。 10. (2019-北京朝陽區(qū)期末)如圖為某高等動(dòng)物的一組細(xì)胞分裂示意圖。下列分析正確的是 ( ) 甲、乙、丙細(xì)胞可同時(shí)出現(xiàn)在該動(dòng)物體內(nèi)的同一器官中 A. 乙細(xì)胞和內(nèi)?細(xì)胞中染色體數(shù)目相同,核DNA分子數(shù)也相同乙產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型均為AaBbCC,丙產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型一個(gè)為ABC, —個(gè)為abC B.

27、丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合答案A 解析 分析題圖可知,乙細(xì)胞中含有同源染色體,且著絲粒都排列在赤道板上,處于有絲分 裂中期,丙細(xì)胞不含同源染色體,且看絲粒分裂,處于減數(shù)分裂II后期,卵巢或者睪丸中可 以同時(shí)發(fā)生有絲分裂和減數(shù)分裂,A項(xiàng)正確;乙細(xì)胞和丙細(xì)胞中的染色體數(shù)相同,均為6條, 但乙細(xì)胞中含有12個(gè)核DNA分子,丙細(xì)胞中含有6個(gè)核DNA分子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙細(xì)胞進(jìn) 行的是有絲分裂,其產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型與親代細(xì)胞相同,即為AaBbCC,丙細(xì)胞進(jìn)行的 是減數(shù)分裂,由于減數(shù)分裂II后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分離,因此其產(chǎn)生的兩個(gè)子 細(xì)胞的基因型相同,可

28、能為ABC、abC或aBC、AbC, C項(xiàng)錯(cuò)誤;同源染色體上等位基因的 分離和非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂I后期,而丙細(xì)胞處于減數(shù) 分裂1【后期,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 11. 己知某種細(xì)胞有4條染色體,且兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。某同學(xué)用示意圖表示這種細(xì)胞在正常減數(shù)分裂過程中可能產(chǎn)生的細(xì)胞。其中表示錯(cuò)誤的是() B 答案D 解析 由題圖可知,等位基因G、g和H、h分別位于兩對(duì)同源染色體上。A項(xiàng)中兩個(gè)細(xì)胞大 小相等,每條染色體上有兩條染色單體,兩條染色體上有由DNA復(fù)制而來的兩個(gè)相同的基 因,為處于減數(shù)分裂II前期的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,A項(xiàng)正確;B項(xiàng)中兩個(gè)細(xì)胞

29、大小相等,為 處于戒數(shù)分裂II前期的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,與A項(xiàng)細(xì)胞不同的原因是非同源染色體上的非等 位基因自由組合的方式不同,產(chǎn)生了基因組成為ggHH、GGhh的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,B項(xiàng)正 確;C項(xiàng)中4個(gè)細(xì)胞大小相同,為4個(gè)精細(xì)胞,兩兩相同,C正確;D項(xiàng)中雖然4個(gè)大小相 同的精細(xì)胞也是兩兩相同,但是每個(gè)精細(xì)胞中不能出現(xiàn)同源染色體、等位基因,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 12. 下圖中,甲、乙、丙、丁分別表示某哺乳動(dòng)物細(xì)胞(2〃)進(jìn)行減數(shù)分裂的不同時(shí)期,其中a A. 核DNA分子數(shù)、染色體數(shù)、染色單體數(shù)染色體數(shù)、核DNA分子數(shù)、染色單體數(shù) B. 核DNA分子數(shù)、染色單體數(shù)、染色體數(shù)染色單體數(shù)、染色體數(shù)、核D

30、NA分子數(shù) 答案A解析 分析題圖可知,d存在數(shù)量為0的時(shí)期,故d為染色單體數(shù);b在細(xì)胞乙、丙中數(shù)量都 與d相等,故b為核DNA分子數(shù);c在細(xì)胞甲、丁中數(shù)量都與b相等,故c為染色體數(shù)。故 符合題意的選項(xiàng)為Ao 13. (2020-天津南開中學(xué)高一檢測(cè))下列關(guān)于精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵過程的敘述,錯(cuò)誤 的是()受精卵中的遺傳物質(zhì)主要來自染色體 A. 受精卵中的染色體一半來自父方,一半來自母方發(fā)育成女孩的受精卵來白父母雙方染色體上的遺傳物質(zhì)的量相等 B. 發(fā)育成男孩的受精卵來自父母雙方染色體上的遺傳物質(zhì)的量相等答案D 解析 X染色體上的遺傳物質(zhì)的量比Y染色體上的多,因此發(fā)育成男孩的受精卵

31、來自父母雙 方染色體上的遺傳物質(zhì)的量不相等,來自母方的較多,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 14. 遺傳的染色體學(xué)說提出的依據(jù)是基因和染色體的行為存在明顯的“平行”關(guān)系。下列不 屬于所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是()基因和染色體,在體細(xì)胞中都成對(duì)存在,在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè) A. 在形成配子時(shí),某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合作為遺傳物質(zhì)的DNA,都分布在染色體上 B. 在配子形成和受精過程中,基因和染色體都有一定的獨(dú)立性和完整性答案C 解析 DNA不都分布在染色體上,細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體中也含有DNA,故不能體現(xiàn) 基因與染色體的平行關(guān)系,C符合題意。 15. 果蠅的紅眼基因(W)對(duì)白

32、眼基因(w)為顯性,位于X染色體上。在摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn) 中,下列敘述正確的是()親本雌果蠅的基因型為X'VX'、’ A. F?白眼果蠅中既有雄性,又有雌性R全為紅眼果蠅,F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離 B. 控制果蠅眼色的基因和性染色體遵循自由組合定律答案C 解析在摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中,親本雌果蠅的基因型為X''‘XW,親本雄果蠅的基因型為 X'、Y; Fi的基因型為XWXW. XWY,全為紅眼果蠅;Fi雌雄果蠅交配,F(xiàn)2的基因型及其比例 為XWXW : XWXW : XWY : XwY=i : 1 : 1 : 1,表型及其比例為統(tǒng)眼:白眼=3 : 1,可見F2 出現(xiàn)性狀分離,F(xiàn)?白眼果蠅均為雄

33、性;控制果蠅眼色的基因位于性染色體上,遵循基因的分 離定律且表現(xiàn)為伴性遺傳。綜上分析,A、B、D項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確。 16. 紅綠色盲男性的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲粒剛分開時(shí),該細(xì)胞可能存在()兩條Y染色體,兩個(gè)色盲基因 A. 兩條X染色體,兩個(gè)色盲基因一條X染色體,一條Y染色體,一個(gè)色盲基因 B. 一條Y染色體,沒有色盲基因答案B 解析 設(shè)該紅綠色盲男性的基因型為X*。次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I【前期和中期只含性染 色體中的一條(X染色體或Y染色體),而后期(看絲粒分裂)含兩條X染色體或兩條Y染色體, 如含有兩條X染色體,則含有兩個(gè)色盲基因,如含有兩條Y染色體,則沒有色盲基因。 17.

34、 某性別決定方式為XY型的動(dòng)物從出生到成年,雌雄個(gè)體在外觀上幾乎完全-樣,僅憑 肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復(fù)等位基因BA(灰紅色)對(duì)B(藍(lán)色)為顯性,B對(duì)b(巧克 力色)為顯性?,F(xiàn)有一只灰紅色個(gè)體和一只藍(lán)色個(gè)體交配,后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體。 則親代灰紅色、藍(lán)色和子代巧克力色的性別可能分別是()雄性、雌性、雌性B.雌性、雄性、雌性 C.雄性、雌性、雄性D.雄性、雌性、不能確定答案C 解析若親本中灰紅色個(gè)體為雄性(XbaY),則藍(lán)色個(gè)體為雌性(XBXb),后代中可能出現(xiàn)巧克 力色的個(gè)體為雄性(XbY);若親本中灰紅色個(gè)體為雌性(XBAXb),則藍(lán)色個(gè)體為雄性(XbY),則 后代中

35、也可能出現(xiàn)巧克力色的個(gè)體為雄性(XbY),只有C項(xiàng)符合題意。 18. 抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為 伴X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的 敘述,正確的是()短指的發(fā)病率男性高于女性 A. 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 B. 白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B 解析 常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等,A項(xiàng)錯(cuò)誤;伴X染色體隱性遺傳病的女性 患者,其父親和兒子一定是患者,B項(xiàng)正確;伴X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性 發(fā)病率,C項(xiàng)錯(cuò)誤:白化

36、病屬于常染色體隱性遺傳病,一般不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù) 出現(xiàn),D項(xiàng)錯(cuò)誤。 19. (2019-湖南長郡中學(xué)月考)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段,雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果 如表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是() 雜交組合1 P剛毛(早)X截毛(/)-Fi全部剛毛 雜交組合2 P截毛(早)X剛毛(S)fFi剛毛(早):截毛((?)=! : 1 雜交組合3 P截毛(早)X剛毛0)fFi截毛(早):剛毛(/)=1 : 1 A. X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異通過雜交組合1可判斷剛毛對(duì)截毛為顯性 B. 通過雜交組合2,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染

37、色體的非同源區(qū)段通過雜交組合3,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段 答案C解析 X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異,A項(xiàng)正確;通 過雜交組合1可判斷剛毛對(duì)截毛為顯性,B項(xiàng)正確:雜交組合2中,若基因位于X、Y染色 體的非同源區(qū)段(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示),P:截毛(XbXb)X剛毛(XbY)-Fi: Pl')-L(XBXb): 截毛(XbY)=l : 1;若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,則P:裁毛(XbXb)X剛毛(xBYb)-F!: 剛毛(XBXb): <毛0卜丫卜)=1 : 1,兩種情況下Fi結(jié)果相同,因此不能判斷控制該性狀的基因 一定位于X

38、、Y染色體的非同源區(qū)段,C項(xiàng)錯(cuò)誤;雜交組合3中,若基因位于X、Y染色體 的同源區(qū)段上,P:裁毛(XbXb)X剛毛(XbYB)-*Fi:截毛(XbXb):剛毛(XbYB)=l : 1,故通過 雜交組合3,可以判斷控制該性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,D項(xiàng)正確。 20. 荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀,由一對(duì)等位基因控制。以下是荷斯坦牛 耳尖性狀的遺傳系譜圖,下列敘述正確的是() □v形耳尖公牛 口非v形耳尖公牛 Ov形耳尖母牛 。非V形耳尖母牛 V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制 A. 由11【2的表型可推定IIL為雜合子III3中控制非V形耳尖的基因可來自I I

39、B. 11板與Ilk交配生出V形耳尖子代的可能性為? 答案c解析 根據(jù)III和112都是V形耳尖,而其后代JII2出現(xiàn)性狀分離,所以可以判斷V形耳尖為 顯性性狀。根據(jù)I]是V形耳尖,而1【3為非V形耳尖,可判斷V形耳尖由常染色體上的顯 性基因控制,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由的表型可推知,III和1【2為雜合子,但無法判斷Hh是否為雜合子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;1山中控制非V形耳尖的基因來自1【3和IL,而II3中控制非V形耳尖的基 因則來自I I和I 2, C項(xiàng)正確:設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a, III2的基因型為aa, III5的基因型為Aa, 所以III2和【Ik交配生出V形耳尖子代的可能性為£ D項(xiàng)錯(cuò)誤。 21. 如

40、圖表示兩對(duì)等位基因在染色體上的分布情況。若圖I、2、3中的同源染色體均不發(fā)生 非姐妹染色單體之間的互換,則圖中所示個(gè)體自交后代的表型種類依次是() A. 2、3、4 B. 4、4、4 C. 2、4、4 D. 2、2、4答案A 解析 圖I個(gè)體自交后代有3種基因型(AaBb、AABB、aabb), 2種表型;圖2個(gè)體自交后代 有3種基因型(AAbb、aaBB、AaBb), 3種表型:圖3個(gè)體自交后代有9種基因型,4種表型。 故選A。 22. 某紅綠色盲男性(X、Y)的一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞與某女性紅綠色盲基因攜帶者 (XBXb)的一個(gè)處于減數(shù)分裂I后期的細(xì)胞相比(不考慮基因突變和同源染色

41、體非姐妹染色單 體的互換),不正確的是()A. X染色體數(shù)目之比為1:2 B. B基因數(shù)目之比是0: 2 C.染色單體數(shù)目之比是0 : 92 D.子細(xì)胞核內(nèi)DNA數(shù)目之比是I : 1答案A 解析 男性有絲分裂后期X染色體數(shù)目是2,女性減數(shù)分裂I后期X染色體數(shù)目不變,也是 2,所以X染色體數(shù)目之比為1 : 1, A錯(cuò)誤:男性(XbY)有絲分裂后期B基因數(shù)目是0個(gè), 女性減數(shù)分裂I后期B基因數(shù)目是2個(gè),所以B基因數(shù)目之比是0 : 2, B正確;男性有絲 分裂后期著絲粒分裂,細(xì)胞中染色單體的數(shù)目是0,女性減數(shù)分裂【后期細(xì)胞中染色單體的 數(shù)目是92,所以染色單體數(shù)目之比是0 :92, C正確;男性產(chǎn)生的子細(xì)胞中核內(nèi)DNA數(shù)目 是46,女性產(chǎn)生的子細(xì)胞核內(nèi)DNA數(shù)目也是46,所以核內(nèi)D NA數(shù)目之比是1 : 1, D正確。 23. (2019-陜西長安區(qū)一中期中)基因組成為X^XbY的甲,其父患色盲、其母表現(xiàn)正常。下列 分析中可能性較大的是()①甲母減數(shù)分裂I中,2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞 ②甲母減數(shù)分裂 II中,2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞 ③甲父減數(shù)分裂I中,2條性染色體未 分開而是一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞 ④甲父減數(shù)分裂I【中,2條性染色體未分開而是一起進(jìn) 入了精細(xì)胞 A.①②B.①③C.②③D.②④

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