高優(yōu)指導(dǎo)高三生物一輪復(fù)習(xí) 第6單元 遺傳定律 1 基因的分離定律課件 蘇教版
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1、第第6 6單元遺傳定律單元遺傳定律第1講基因的分離定律-3-考點(diǎn)一自主梳理核心突破典題試做考點(diǎn)二考點(diǎn)三考點(diǎn)一分離定律的相關(guān)概念及研究過(guò)程1.一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)(1)豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)嚴(yán)格的自花受粉植物,自然狀態(tài)下一般都是純種。具有易于區(qū)別的相對(duì)性狀。-4-考點(diǎn)一自主梳理核心突破典題試做考點(diǎn)二考點(diǎn)三(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程-5-考點(diǎn)一自主梳理核心突破典題試做考點(diǎn)二考點(diǎn)三2.對(duì)性狀分離現(xiàn)象的解釋及驗(yàn)證(1)理論解釋生物的性狀是由基因決定的。體細(xì)胞中基因是成對(duì)存在的。在形成生殖細(xì)胞時(shí),成對(duì)的基因彼此分離,分別進(jìn)入不同的配子中。配子中只含有每對(duì)基因中的一個(gè)。受精時(shí),雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。-6-考點(diǎn)一自
2、主梳理核心突破典題試做考點(diǎn)二考點(diǎn)三(2)遺傳圖解雜交實(shí)驗(yàn):錯(cuò)混辨析F1產(chǎn)生的配子中A()=a()、A()=a();A()A()、a()a()。 -7-考點(diǎn)一自主梳理核心突破典題試做考點(diǎn)二考點(diǎn)三3.對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證(1)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解。(2)測(cè)交后代的性狀及比例取決于雜種子一代產(chǎn)生配子的種類(lèi)及比例。錯(cuò)混辨析 測(cè)交法應(yīng)用的前提條件是已知生物性狀的顯隱性。此方法常用于生物遺傳因子組成的檢測(cè)。 -8-考點(diǎn)一自主梳理核心突破典題試做考點(diǎn)二考點(diǎn)三判一判判一判(1)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的操作是去雄套袋授粉套袋。()(2)用豌豆雜交時(shí),須在開(kāi)花前除去母本的雌蕊。()(3)孟德?tīng)柪昧送愣棺曰ㄊ芊鄣奶匦浴?)(
3、4)在雜交后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。()(5)在揭示分離定律的過(guò)程中,孟德?tīng)柕难堇[推理是若F1與隱性純合子雜交,F1產(chǎn)生兩種配子,測(cè)交后代分離比是1 1。()(6)兩親本雜交,F1表現(xiàn)顯性性狀,F2顯性性狀與隱性性狀之比為3 1,這屬于對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證過(guò)程。 ()提示:應(yīng)除去母本的雄蕊。提示:對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證過(guò)程是F1與隱性個(gè)體測(cè)交,測(cè)交后代顯性性狀與隱性性狀之比為1 1。-9-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做1.分離定律的研究方法假說(shuō)演繹法觀(guān)察現(xiàn)象紫花豌豆與白花豌豆雜交,F1全為紫花,F1自交后代紫花和白花的比例為3 1,其他6對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)均
4、如此提出問(wèn)題F1中全為紫花,白花哪里去了呢F2中白花出現(xiàn)了,說(shuō)明了什么為什么后代的比值都接近3 1分析問(wèn)題白花可能并沒(méi)有消失,只是在F1中未表現(xiàn)出來(lái)。因?yàn)镕2中出現(xiàn)了白花紫花相對(duì)于白花來(lái)說(shuō)是顯性性狀相對(duì)性狀可能受到遺傳因子的控制,遺傳因子成對(duì)存在,可能有顯、隱之分-10-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做提出假說(shuō)生物的性狀是由遺傳因子決定的。遺傳因子有顯性與隱性之分體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的生物體在形成生殖細(xì)胞配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子彼此分離,分別進(jìn)入不同的配子中,配子中只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)受精時(shí),雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的演繹推理將F1植株與白花豌豆雜交,預(yù)期后代中紫花植株與白花植
5、株的比例為1 1-11-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果:后代中紫花植株與白花植株的比例為1 1得出結(jié)論預(yù)期結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致,假說(shuō)正確,得出基因的分離定律-12-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做2.遺傳學(xué)基本概念辨析(1)幾種交配類(lèi)型的區(qū)分-13-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做-14-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做(2)基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)因,表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果。表現(xiàn)型是基因型的表現(xiàn)形式,表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同,如DD和Dd均表現(xiàn)為高莖。在相同的環(huán)境條件下,基因型相同,表現(xiàn)型一般相同;在不同
6、環(huán)境中,即使基因型相同,表現(xiàn)型也未必相同。-15-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做例題(2015貴州貴陽(yáng)監(jiān)測(cè))下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述,正確的是()A.后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離B.純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀C.不同環(huán)境下,基因型相同,表現(xiàn)型不一定相同D.兔的白毛和黑毛,狗的長(zhǎng)毛和卷毛都是相對(duì)性狀 答案解析解析關(guān)閉雜種自交,后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離;具有一對(duì)相對(duì)性狀的兩純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀是顯性性狀;性狀的表現(xiàn)是基因與環(huán)境相互作用的結(jié)果,基因型相同,環(huán)境不同,表現(xiàn)型不一定相同;兔的白毛和黑毛是一對(duì)相對(duì)
7、性狀,狗的長(zhǎng)毛和卷毛不是一對(duì)相對(duì)性狀。 答案解析關(guān)閉C-16-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做對(duì)應(yīng)訓(xùn)練1假說(shuō)演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法,包括“提出問(wèn)題、作出假設(shè)、演繹推理、檢驗(yàn)推理、得出結(jié)論”五個(gè)基本環(huán)節(jié)。利用該方法,孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)了兩個(gè)遺傳規(guī)律。下列關(guān)于孟德?tīng)柕难芯窟^(guò)程的分析不正確的是()A.提出問(wèn)題是只建立在豌豆純合親本雜交實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的B.孟德?tīng)査骷僭O(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由遺傳因子控制的”C.為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確,孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)D.孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不可以解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象 答案解析解析關(guān)閉提出問(wèn)題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交兩組實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)
8、上的;孟德?tīng)査骷僭O(shè)的核心內(nèi)容是性狀是由遺傳因子控制的;演繹推理過(guò)程用的是測(cè)交驗(yàn)證;孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的適用范圍是真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí)的細(xì)胞核遺傳。 答案解析關(guān)閉A-17-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做對(duì)應(yīng)訓(xùn)練2孟德?tīng)柌捎眉僬f(shuō)演繹法提出基因的分離定律,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.觀(guān)察到的現(xiàn)象:具一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交得F1,F1自交得F2,其表現(xiàn)型之比接近3 1B.提出的問(wèn)題:F2中為什么出現(xiàn)3 1的性狀分離比C.演繹推理的過(guò)程:具一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交得F1,F1與隱性親本測(cè)交,對(duì)其后代進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,表現(xiàn)型之比接近1 1D.得出的結(jié)論:配子形成時(shí),成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離,
9、分別進(jìn)入不同的配子中 答案 答案關(guān)閉C-18-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理典題試做核心突破考點(diǎn)二顯隱性的判斷、純合子和雜合子的鑒定及基因型、表現(xiàn)型的推導(dǎo)1.完善下面核心概念之間的聯(lián)系-19-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理典題試做核心突破2.總結(jié)一對(duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)中的相關(guān)種類(lèi)和比例(1)F1(Dd)的配子種類(lèi)和比例:2種(D、d),1 1。(2)F2的基因型種類(lèi)和比例:3種(DD、Dd、dd),1 2 1。(3)F2的表現(xiàn)型種類(lèi)和比例:2種(顯性、隱性),3 1。(4)F1的測(cè)交后代基因型種類(lèi)和比例:2種(Dd、dd),1 1。(5)F1的測(cè)交后代表現(xiàn)型種類(lèi)和比例:2種(顯性、隱性),1 1。-20
10、-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理典題試做核心突破判一判判一判(1)兩親本雜交子代表現(xiàn)型為3 1,則雙親均為雜合子。()(2)純合子自交后代都是純合子,雜合子自交后代并非都是雜合子。()-21-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理典題試做核心突破1.顯隱性的判斷(1)根據(jù)子代性狀判斷具有相對(duì)性狀的親本雜交,不論正交、反交,若子代只表現(xiàn)一種性狀,則子代所表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。具有相同性狀的親本雜交,若子代出現(xiàn)了不同性狀,則親本的性狀為顯性性狀,子代出現(xiàn)的不同于親本的性狀為隱性性狀。(2)遺傳系譜圖中的顯隱性判斷若雙親正常,子代有患者,則為隱性遺傳病;若雙親患病,子代有正常者,則為顯性遺傳病。-22-考點(diǎn)一考點(diǎn)
11、二考點(diǎn)三自主梳理典題試做核心突破(3)若以上方法無(wú)法判斷時(shí),可以用假設(shè)法來(lái)判斷性狀的顯隱性在運(yùn)用假設(shè)法判斷顯隱性性狀時(shí),若出現(xiàn)假設(shè)與事實(shí)相符的情況,要注意兩種性狀同時(shí)作假設(shè)或?qū)ν恍誀钭鲀煞N假設(shè),切不可只根據(jù)一種假設(shè)得出片面的結(jié)論。但若假設(shè)與事實(shí)不相符,則不必再作另一假設(shè),可直接予以判斷。-23-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理典題試做核心突破2.純合子和雜合子的鑒定(1)測(cè)交法(在已確定顯隱性性狀的條件下)(2)自交法(一般用于植物)-24-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理典題試做核心突破(3)花粉鑒定法(4)單倍體育種法待測(cè)個(gè)體花粉幼苗秋水仙素處理獲得植株-25-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理典題試做核心
12、突破3.基因型和表現(xiàn)型的推導(dǎo)(1)由親代推斷子代的基因型、表現(xiàn)型(正推型)-26-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理典題試做核心突破(2)由子代推斷親代的基因型(逆推型)基因填充法。先根據(jù)親代表現(xiàn)型寫(xiě)出能確定的基因,如顯性性狀的基因型可用“A_”來(lái)表示,那么隱性性狀的基因型只有一種“aa”,根據(jù)子代中一對(duì)基因分別來(lái)自?xún)蓚€(gè)親本,可推出親代中未知的基因。隱性純合突破法。如果子代中有隱性個(gè)體存在,它往往是逆推過(guò)程的突破口,因?yàn)殡[性個(gè)體是純合子(aa),因此親代基因型中必然都有一個(gè)a基因,然后再根據(jù)親代的表現(xiàn)型進(jìn)一步判斷。-27-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理典題試做核心突破根據(jù)分離定律中規(guī)律性比值直接判斷(用基
13、因B、b表示)。-28-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理典題試做核心突破例題(2015湖南衡陽(yáng)模擬)某種品系的鼠毛色灰色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀,科學(xué)家進(jìn)行了大量的雜交實(shí)驗(yàn)得到了如下結(jié)果,由此推斷不正確的是()A.雜交A后代不發(fā)生性狀分離,親本為純合子B.由雜交B可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因C.雜交B后代黃色毛鼠既有雜合子也有純合子D.鼠毛色這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律 答案解析解析關(guān)閉由雜交B的結(jié)果可知,黃色為顯性性狀,灰色為隱性性狀,且雜交B中的雙親為雜合子;雜交A的親子代均表現(xiàn)為隱性性狀(灰色),因此,親代均為隱性純合子;結(jié)合雜交B后代中黃色為2/3、灰色為1/3,可知導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因
14、可能是黃色個(gè)體純合時(shí)會(huì)死亡,因此,雜交B后代黃色毛鼠都是雜合子,沒(méi)有純合子。 答案解析關(guān)閉C-29-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理典題試做核心突破對(duì)應(yīng)訓(xùn)練1某二倍體植物中,抗病和感病這對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制,要確定這對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系,應(yīng)該選用的雜交組合是()A.抗病株感病株B.抗病純合子感病純合子C.抗病株抗病株,或感病株感病株D.抗病純合子抗病純合子,或感病純合子感病純合子 答案 答案關(guān)閉B-30-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理典題試做核心突破對(duì)應(yīng)訓(xùn)練2蘇格蘭牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀,由一對(duì)等位基因控制。以下是蘇格蘭牛耳尖性狀遺傳的家系圖,下列敘述正確的是()A.V形耳尖由X染色體
15、上的顯性基因控制B.由2的表現(xiàn)型可推定1為雜合子C.3中控制非V形耳尖的基因可來(lái)自1D.2與5生出V形耳尖子代的可能性為1 答案解析解析關(guān)閉由1、2都是V形耳尖,生出非V形耳尖2可知,控制耳尖性狀的V形基因是顯性基因,但是代的雌性子代有非V形的,因此V形耳尖由常染色體上的顯性基因控制;由2的表現(xiàn)型可推定1和2均為雜合子,但是1是否是雜合子未知;3中控制非V形耳尖的基因,雙親各提供一個(gè),其母本的非V形耳尖的基因可能來(lái)自1或2;2是隱性純合子,5是雜合子,因此生出V形耳尖子代的可能性為1/2。 答案解析關(guān)閉C-31-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做考點(diǎn)三分離定律的實(shí)質(zhì)、應(yīng)用1.分離定律的
16、實(shí)質(zhì)、發(fā)生時(shí)間及適用范圍(1)實(shí)質(zhì):等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離。(2)時(shí)間:減數(shù)第一次分裂后期。(3)適用范圍真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳。一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。2.應(yīng)用(1)農(nóng)業(yè)生產(chǎn):指導(dǎo)雜交育種。(2)醫(yī)療實(shí)踐:分析單基因遺傳病的基因型和發(fā)病概率;為禁止近親結(jié)婚提供理論依據(jù)。-32-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做判一判判一判(1)一般情況下,雜合子與純合子基因型不同,表現(xiàn)型也不同。()(2)孟德?tīng)柷擅钤O(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型。()(3)配子形成過(guò)程中等位基因的分離是雌雄配子中基因隨機(jī)結(jié)合的基礎(chǔ)。()(4)兔的白毛與黑毛,狗的長(zhǎng)毛與卷毛都是相對(duì)
17、性狀。 ()(5)分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。()(6)基因分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨同源染色體分開(kāi)而分離。()提示:一般情況下,雜合子(Aa)與顯性純合子(AA)的表現(xiàn)型相同。提示:測(cè)交實(shí)驗(yàn)還可用于檢測(cè)F1產(chǎn)生配子的種類(lèi)及比例。提示:狗的長(zhǎng)毛與短毛、卷毛與直毛是相對(duì)性狀。-33-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做1.正確解釋某些遺傳現(xiàn)象兩個(gè)有病的雙親生出無(wú)病的孩子,即“有中生無(wú)”,肯定是顯性遺傳病;兩個(gè)無(wú)病的雙親生出有病的孩子,即“無(wú)中生有”,肯定是隱性遺傳病。-34-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做2.指導(dǎo)雜交育種(1)優(yōu)良性狀為隱性性狀一旦出現(xiàn)就能穩(wěn)定遺傳,便可
18、留種推廣。(2)優(yōu)良性狀為雜合子:兩個(gè)純合的不同性狀個(gè)體雜交,后代都是雜合子,但每年都要育種。(3)優(yōu)良性狀為顯性性狀:連續(xù)自交(如下述表格、曲線(xiàn)圖分析),直到不發(fā)生性狀分離為止,收獲性狀不發(fā)生分離的植株上的種子,留種推廣。-35-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做3.雜合子Aa連續(xù)自交,第n代的比例分析根據(jù)上表比例,雜合子、純合子所占比例的坐標(biāo)曲線(xiàn)圖為:-36-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做錯(cuò)混辨析(1)在逐代淘汰隱性個(gè)體的情況下,Fn中顯性純合子所占比例為(2)在雜交育種時(shí),可通過(guò)雜合子連續(xù)自交的方法獲得顯性純合子。-37-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做4.
19、分離定律的實(shí)質(zhì)下圖表示一個(gè)基因型為Aa的精原細(xì)胞產(chǎn)生精細(xì)胞的過(guò)程。由圖得知,基因型為Aa的精原細(xì)胞可能產(chǎn)生A和a兩種類(lèi)型的配子,比例為1 1。-38-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做5.分離定律的適用條件(1)雌、雄個(gè)體分別形成等量的不同類(lèi)型的配子。(2)不同類(lèi)型的雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等。(3)子二代不同基因型的個(gè)體存活率相同。(4)等位基因間的顯隱性關(guān)系為完全顯性。(5)觀(guān)察子代樣本數(shù)目足夠多。-39-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做例題對(duì)圖甲中14號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè),將含有該遺傳病基因或正?;虻南嚓P(guān)DNA片段各自用電泳法分離,正常基因顯示一個(gè)條帶,患病基因顯示為另一
20、不同的條帶,結(jié)果如圖乙。下列有關(guān)分析判斷,錯(cuò)誤的是()A.圖乙中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體B.條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C.8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3D.9號(hào)個(gè)體與該遺傳病攜帶者結(jié)婚,孩子患病的概率為1/8 答案解析解析關(guān)閉由圖甲可知,該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,假設(shè)基因用A、a表示,則1號(hào)個(gè)體和2號(hào)個(gè)體的基因型都是Aa,4號(hào)個(gè)體的基因型是aa,3號(hào)個(gè)體的基因型為A_,圖乙中的c代表的是患者(aa);條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因(a);由圖乙可知,3號(hào)個(gè)體的基因型只能為Aa,8號(hào)個(gè)體基因型為Aa的概率為2/3,故8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的
21、基因型相同的概率為2/3;9號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AA、2/3Aa,其與該遺傳病患病基因攜帶者(Aa)結(jié)婚,生一個(gè)患病孩子的概率為2/31/4=1/6。 答案解析關(guān)閉D-40-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做對(duì)應(yīng)訓(xùn)練1人類(lèi)常染色體上-珠蛋白基因(A+)既有顯性突變(A),又有隱性突變(a),突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對(duì)皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子,這對(duì)夫妻可能()A.都是純合子B.都攜帶隱性突變基因C.都是雜合子D.都不攜帶顯性突變基因 答案解析解析關(guān)閉由題意可知A對(duì)A+是顯性,A+對(duì)a是顯性,所以正常孩子的基因型可能是A+A+或A+a,則這對(duì)患地中海貧血的夫妻的基因型為
22、AA+、AA+或AA+、Aa或AA+、aa。 答案解析關(guān)閉C-41-考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三自主梳理核心突破典題試做對(duì)應(yīng)訓(xùn)練2下圖所示為一對(duì)夫婦的基因型和他們子女的基因型及其他們對(duì)應(yīng)的表現(xiàn)型(禿頂與非禿頂)。下列敘述正確的是()A.在人群中,男性、女性在禿頂和非禿頂方面的表現(xiàn)沒(méi)有差異B.若一對(duì)夫婦均為禿頂,則所生子女應(yīng)全部表現(xiàn)為禿頂C.若一對(duì)夫婦均為非禿頂,則所生女兒為禿頂?shù)母怕蕿?D.若一對(duì)夫婦的基因型為b+b和bb,則生一個(gè)非禿頂孩子的概率為1/2 答案 答案關(guān)閉C-42-遺傳特例剖析遺傳特例剖析一、復(fù)等位基因若同源染色體上同一位置上的等位基因的數(shù)目在兩個(gè)以上,則稱(chēng)為復(fù)等位基因。如控制人類(lèi)ABO
23、血型的IA、i、IB三個(gè)基因,ABO血型由這三個(gè)復(fù)等位基因決定。因?yàn)镮A對(duì)i是顯性,IB對(duì)i是顯性,IA和IB是共顯性,所以,IAIA、IAiA型血,IBIB、IBiB型血,IAIBAB型血,iiO型血。-43-對(duì)應(yīng)訓(xùn)練1人的IA、IB、i基因可以控制血型。在一般情況下,ii表現(xiàn)為O型血,IAIA或IAi表現(xiàn)為A型血,IBIB或IBi表現(xiàn)為B型血,IAIB表現(xiàn)為AB型血。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.子女之一為A型血時(shí),雙親至少有一方是A型血B.雙親之一為AB型血時(shí),不能生出O型血的孩子C.子女之一為B型血時(shí),雙親有一方有可能是A型血D.雙親之一為O型血時(shí),子女不可能是AB型血 答案解析解析關(guān)閉人體
24、ABO血型的遺傳遵循基因的分離定律。子女之一為A型血時(shí),雙親至少有一方是A型血或AB型血;雙親之一為AB型血時(shí),其子女的血型可能是AB型、A型或B型;子女之一為B型血時(shí),雙親有一方有可能是A型(IAi)血;雙親之一為O型(ii)血時(shí),其子女血型可能是A型(IAi)、B型(IBi)或O型(ii),不可能是AB型(IAIB)。 答案解析關(guān)閉A-44-二、某些致死基因?qū)е逻z傳分離比發(fā)生變化1.隱性致死:隱性基因同時(shí)存在于同一對(duì)同源染色體上時(shí),對(duì)個(gè)體有致死作用,如鐮刀型細(xì)胞貧血癥,紅細(xì)胞異常,使人死亡;植物中的白化基因(bb),使其不能形成葉綠素,從而因不能進(jìn)行光合作用而死亡。2.顯性致死:顯性基因具
25、有致死作用,又分為顯性純合致死和顯性雜合致死。3.配子致死:致死基因在配子時(shí)期發(fā)生作用,從而不能形成有生活力的配子的現(xiàn)象。4.合子致死:致死基因在胚胎時(shí)期或成體階段發(fā)生作用,從而不能形成活的幼體或個(gè)體早夭的現(xiàn)象。-45-對(duì)應(yīng)訓(xùn)練2請(qǐng)根據(jù)如下小鼠毛色(由基因F、f控制)遺傳的雜交實(shí)驗(yàn),推測(cè)胚胎致死(不能完成胚胎發(fā)育)的基因型為()黑色黑色黑色黃色黃色2黃色 1黑色黃色黑色1黃色 1黑色A.FFB.FfC.ffD.不能確定 答案解析解析關(guān)閉由可以判斷小鼠的毛色中黃色為顯性性狀,黑色為隱性性狀,且親本為雜合子(Ff),理論上后代表現(xiàn)型及比例為黃色 黑色=3 1,結(jié)合親本基因可以判斷,后代出現(xiàn)黃色 黑
26、色=2 1的原因是基因型為FF的胚胎死亡。 答案解析關(guān)閉A-46-三、果皮、種皮等遺傳問(wèn)題1.果皮(包括豆莢)、種皮分別由子房壁、珠被(母本體細(xì)胞)發(fā)育而來(lái),基因型與母本相同。2.胚(由胚軸、胚根、胚芽、子葉組成)由受精卵發(fā)育而來(lái),基因型與其發(fā)育成的植株相同。3.胚乳由受精極核發(fā)育而來(lái),基因型為母本配子基因型的兩倍加上父本配子基因型,如下圖表示:-47-對(duì)應(yīng)訓(xùn)練3孟德?tīng)栕隽巳鐖D所示的雜交實(shí)驗(yàn),以下描述正確的是()A.所結(jié)豆莢細(xì)胞的基因型由植株甲與植株乙決定B.所結(jié)豆莢細(xì)胞的基因型與植株甲相同,屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳C.豆莢中的每一粒種子的種皮是親代的,胚是F1的D.豆莢中的種子萌發(fā)后的植株表現(xiàn)型都與植株甲相同 答案解析解析關(guān)閉所結(jié)豆莢由子房壁發(fā)育而來(lái),是由母本的基因型決定的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;但該母本的基因型是由其父本和母本共同決定的,不屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳,B項(xiàng)錯(cuò)誤;豆莢中的每一粒種子的種皮都是由珠被發(fā)育而來(lái)的,可以看成親代的一部分,胚是由受精卵發(fā)育而來(lái)的,是F1的幼體,C項(xiàng)正確;種子萌發(fā)后的植株表現(xiàn)型是由植株甲與植株乙共同決定的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案解析關(guān)閉C
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