《湖南省高考生物復(fù)習(xí) 遺傳與進化 第4講 基因在染色體上和伴性遺傳(遺傳類實驗的答題技巧：判斷基因位置的方法)課件 新人教版 必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《湖南省高考生物復(fù)習(xí) 遺傳與進化 第4講 基因在染色體上和伴性遺傳(遺傳類實驗的答題技巧：判斷基因位置的方法)課件 新人教版 必修2（31頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 一、基因在染色體上 【答案】 染色體染色體染色體行為 【答案】 摩爾根性別XWXWY染色體上線性 二、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋 1基因分離定律的實質(zhì) (1)雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的_。 ( 2 ) 在 減 數(shù) 分 裂 形 成 配 子 時 ， 等 位 基 因 隨_的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨_遺傳給后代。 2基因自由組合定律的實質(zhì) (1)位于非同源染色體上的_的分離或組合是互不干擾的。 (2)在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，_上的非等位基因自由組合。 【答案】 獨立性同源染色體配子非等位基因非同源染色體 三、伴性遺傳 【答

2、案】 性別隱性致病男性隔代交叉X女性世代連續(xù)性預(yù)測優(yōu)生診斷 一、 性染色體與性別決定 1. 染色體類型 2. 性別決定( 性染色體決定類型) (2)過程(以XY型為例) (3)決定時期：受精作用中精卵結(jié)合時。 【友情提醒】由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。 性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。 【例1】下列關(guān)于人類性別決定的敘述，正確的是() A人類屬于XY型性別決定，男性個體的性染色體是同型的 B人類女性正常體細胞染色體組成可表示為44XY C精子的類型決定了子代的性別 DX染色體上的基因在Y染色體上均有相應(yīng)的等

3、位基因 【解析】人類屬于XY型性別決定，男性個體的性染色體是異型的，即XY，女性個體的性染色體是同型的，即XX；人類女性正常體細胞染色體組成可表示為44XX，男性正常體細胞染色體組成可表示為44XY；Y染色體較小，其上的基因很少，X染色體上的某些基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。 【答案】C 二、伴性遺傳及其與遺傳規(guī)律的關(guān)系 1伴性遺傳的方式及特點 .伴X隱性遺傳 (1)實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼的遺傳 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 患者中男多女少； 女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母

4、女正”。 .伴X顯性遺傳病 (1)實例：抗維生素D佝僂病 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象； 患者中女多男少； 男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”； 正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。 .伴Y遺傳 (1)實例：人類外耳道多毛癥 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點 致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男全病，女全正”。 致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。 2伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系 (1)遵循的遺傳規(guī)律 常染色體和性染色體上的基因的遺

5、傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律。 常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。 (2)伴性遺傳的特殊性 有些基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，因而XbY個體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。 有些基因只位于Y染色體，X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在雄性個體之間傳遞。 位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的，其性狀遺傳與分離定律相同，只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。 【例1】根據(jù)下面人類遺傳病系譜圖中世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是() A是常染色體隱性遺傳

6、B可能是伴X染色體隱性遺傳 C可能是伴X染色體顯性遺傳 D可能是常染色體顯性遺傳 【解析】雙親都不患病，后代出現(xiàn)女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者。 雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來的可能性最大，而致病基因位于常染色體上且三個男性患病，一個女性正常的概率極少，因而此病一般為伴X染色體隱性遺傳。 父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，是其他遺傳病的概率非常小。 父親有病，兒子全患病，女兒正常，則判定為伴Y染色體遺傳病，是其他遺傳病的可能性極小。

7、 【答案】D 1.(2009廣東)如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于( ) A1 B2 C3 D4B 【解析】紅綠色盲為交叉遺傳，而9只有一條X染色體，且其父親7號正常，所以致病基因來自母親6號，6號表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親2患病，所以其致病基因一定來自父親。 2.(2009廣東)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和性染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題。 (1)黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_

8、種。 (2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是_，雌鳥的羽色是_。 (3)兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_。 (4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。64黑色灰色AaZBWAaZBZBAaZbWAaZBZb332 【解析】(1)據(jù)題目所提供的信息可知黑鳥有6種基因型，灰鳥有4種基因型。 (2)親代基因型為AAZbZbAaZBW1AaZBZb1AAZbW，即雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。 (3)兩只親本黑鳥基因型為A_ZBZ、A_ZBW，后代有白色個體，所以雙親各有一個a基因，后代中不存在灰色個體，所以雙親中不存在Zb基因，因此雙親的基因型為AaZBW，AaZBZB。 (4)親本基因型為A_ZBZ 和A_ZbW，后代有白色個體，所以雙親各有一個a基因；后代中有灰色個體，則雄性親本肯定有Zb基因；因此雙親基因型為AaZbW，AaZBZb；根據(jù)遺傳圖解，后代分離比為332。