《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí) 專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 1含解析》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí) 專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 1含解析（11頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 2020屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí) 專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（1） 1、下列對(duì)物質(zhì)的分類正確的是( ) A. 屬于酚 B. 屬于芳香烴 C. 屬于酮 D. 屬于鹵代烴 2、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如CH3—CH=CH—CH3可簡(jiǎn)寫為，有機(jī)物X的鍵線式為。下列說(shuō)法中不正確的是( ) A．X的分子式為C8H8 B．有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C．X能使KMnO4酸性溶液褪色 D．X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯化物有4種 3、迷迭香酸具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效,它的

2、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: 以鄰苯二酚為原料合成迷迭香酸的路線為: 下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.有機(jī)物A分子中所有原子可能在同一平面上 B.有機(jī)物B可以發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應(yīng) C.1 mol C在在催化劑作用下,與H2加成最多可消耗8 mol H2 D.1 mol C與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗6 mol NaOH 4、化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體,可通過(guò)下列路線制得,下列說(shuō)法正確的是( ) A.X分子中所有原子在同一平面上 B.Y與足量H2的加成產(chǎn)物分子中有2個(gè)手性碳原子 C.可用FeCl3溶液鑒別Y和Z D.1molZ最多能與2molNaOH

3、反應(yīng) 5、一種免疫調(diào)節(jié)劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的是( ) A．屬于芳香族化合物，分子式為C9H11O4N B．可以發(fā)生的反應(yīng)類型有：加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng) C．分子中所有碳原子有可能在同一平面上 D．1mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與3 mol NaOH反應(yīng) 6、有機(jī)物a和苯通過(guò)反應(yīng)合成b的過(guò)程如圖(無(wú)機(jī)小分子產(chǎn)物略去)。下列說(shuō)法正確的是(?? ) A.該反應(yīng)是加成反應(yīng) B.若R為CH3時(shí),b中所有原子可能共面 C.若R為C4H9時(shí),取代b苯環(huán)上的氫的一氯代物的可能的結(jié)構(gòu)共有4種 D.若R為C4H5O時(shí),1mol b最多可以與5mo

4、l H2加成 7、結(jié)合下表數(shù)據(jù)分析,下列關(guān)于乙醇、乙二醇的說(shuō)法,不合理的是( ) 物質(zhì) 分子式 沸點(diǎn)/℃ 溶解性 乙醇 78.5 與水以任意比混溶 乙二醇 197.3 與水和乙醇以任意比混溶 A.二者的溶解性與其在水中能夠形成氫鍵有關(guān) B.可以采用蒸餾的方法將二者進(jìn)行分離 C.丙三醇的沸點(diǎn)應(yīng)該高于乙二醇的沸點(diǎn) D.二者組成和結(jié)構(gòu)相似,互為同系物 8、下圖是某有機(jī)物的球棍模型,下列關(guān)于該有機(jī)物的性質(zhì)敘述中錯(cuò)誤的是( ) A.能與NaOH發(fā)生反應(yīng),也能與鹽酸反應(yīng) B.能發(fā)生縮聚反應(yīng) C.能發(fā)生加成反應(yīng) D.能發(fā)生水解反應(yīng) 9、下列敘述都

5、涉及有機(jī)化學(xué)相關(guān)知識(shí),其中正確的是（? ） A.燒菜時(shí)加少量的醋和料酒會(huì)使菜味清香可口,是因?yàn)榇姿岷途凭季哂邢阄? B.氯化汞()的稀溶液可用于手術(shù)器械消毒,因?yàn)樗鼤?huì)使蛋白質(zhì)變性,殺菌消毒 C.一定條件下,稻草可制得酒精和氨基酸 D.氟利昂()會(huì)破壞大氣臭氧層,從而導(dǎo)致“溫室效應(yīng)” 10、下列說(shuō)法不正確的是(???? ) A.蛋白質(zhì)及其水解產(chǎn)物均是兩性化合物 B.用新制的可鑒別乙醇、乙醛和乙酸 C.植物油的不飽和程度比動(dòng)物油高,植物油更易氧化變質(zhì) D.淀粉和纖維素均可用表示,二者互為同分異構(gòu)體 11、下列關(guān)于常見有機(jī)物的說(shuō)法中，正確的是( ) A．金剛烷()的同分異構(gòu)

6、體中有可能存在苯的同系物 B．等質(zhì)量的甲烷和乙烯分別在氧氣中完全燃燒，乙烯的耗氧量更多 C．C5H9BrO2的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2的有12種 D．油脂在酸或堿催化條件下均可水解，油脂的水解反應(yīng)又叫皂化反應(yīng) 12、下圖是實(shí)驗(yàn)室用乙醇與濃硫酸和溴化鈉反應(yīng)來(lái)制備溴乙烷的裝置,反應(yīng)需要加熱,圖中省去了加熱裝置。有關(guān)數(shù)據(jù)見下表。 乙醇 溴乙烷 溴 狀態(tài) 無(wú)色液體 無(wú)色液體 深紅棕色液體 密度/g.cm-3 0.79 1.44 3.1 沸點(diǎn)/℃ 78.5 38.4 59 1.制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋,其目的是_______

7、___(選填序號(hào))。 a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b.減少Br2的生成 c.減少HBr的揮發(fā) d.水是反應(yīng)的催化劑 2.已知加熱溫度較低時(shí)NaBr與硫酸反應(yīng)生成NaHSO4,寫出加熱時(shí)A中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。 3.儀器B的名稱__________,冷卻水應(yīng)從B的__________(填“上”或“下”)口流進(jìn)。 4.反應(yīng)生成的溴乙烷應(yīng)在__________中(填“A”或“C”中)。 5.若用濃的硫酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),得到的溴乙烷呈棕黃色,最好選擇下列__________(選填序號(hào))溶液來(lái)洗滌產(chǎn)品。 a.氫氧化鈉 b.亞硫酸鈉 c.碘化亞鐵 d.碳酸氫鈉

8、洗滌產(chǎn)品時(shí)所需要的玻璃儀器有__________。 13、某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。 柳胺酚 已知： 回答下列問(wèn)題： （1） 寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。 (2)寫出D中的官能團(tuán)名稱______________。 (3)寫出B→C的化學(xué)方程式__________________________________。 (4)對(duì)于柳胺酚，下列說(shuō)法不正確的是( ) A．1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反應(yīng)

9、B．不發(fā)生硝化反應(yīng) C．可發(fā)生水解反應(yīng) D．可與溴發(fā)生取代反應(yīng) (5)寫出同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________(寫出2種)。 ①遇FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子； ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 14、化合物F是一種常見的化工原料,可以通過(guò)以下方法合成: 1.寫出化合物C中含氧官能團(tuán)的名稱:__________和__________。 2.化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________;由D→E的反應(yīng)類型是__________。 3.寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________

10、_。 4.寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________。 Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ; Ⅱ.水解產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液顯色; Ⅲ.分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。 5.已知。請(qǐng)寫出以為原料,制備化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選)。 合成路線流程圖示例如下: 15、有機(jī)物F是一種香料，其合成路線如圖所示： （1）A的名稱為 。 (2)步驟Ⅱ反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 （3）試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，步驟Ⅵ的反應(yīng)

11、類型為 。 （4）F中所含官能團(tuán)的名稱為 。 （5）滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜峰面積比為6︰2︰2︰1︰1的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 ①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基 ②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ③能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng) （6）依據(jù)題中信息，完成以為原料制取的合成路線圖。 合成路線圖示例如下：

12、 答案以及解析 1答案及解析： 答案：D 解析：中羥基與苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連，屬于芳香醇，故A錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵的環(huán)狀烴，應(yīng)屬于環(huán)烯烴，故B錯(cuò)誤；中含有醛基，屬于醛，故C錯(cuò)誤；中含有氯原子，屬于鹵代烴，故D正確。 2答案及解析： 答案：D 解析：A. 分子中含有8個(gè)碳原子和8個(gè)氫原子,其分子式為，故A正確； B. 的分子式為,Y中含有苯環(huán),Y的支鏈含有2個(gè)碳原子和3個(gè)氫原子,則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故B正確； C. 含有碳碳雙鍵，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，故C正確； D. Z中心對(duì)稱，并且鏡面對(duì)稱，所以角上一種

13、，“Y“型交叉點(diǎn)一種，共有兩種類型的氫原子，則Z的一氯代物有2種，故D錯(cuò)誤。 故選D 3答案及解析： 答案：C 解析：A項(xiàng)，有機(jī)物A分子中所有原子可能在同一平面上，A正確；B項(xiàng)，有機(jī)物B分子中含有羥基、羧基、苯環(huán)，因此可以發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應(yīng)，故B正確；C項(xiàng)，1個(gè)迷迭香酸分子即C中含有2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵，因此1 mol C在催化劑作用下，與氫氣加成最多消耗7 mol H2，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，1個(gè)迷迭香酸分子即C中含有4個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基、1個(gè)酯基，1 mol C最多消耗6 mol NaOH，故D正確。 4答案及解析： 答案：C 解析：A. 根

14、據(jù)甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),由于X中存在甲基,故X分子中所有原子不可能在同一平面上,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B. Y與足量H2的加成產(chǎn)物 分子中有4個(gè)手性碳原子,如圖,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C. Y中含有酚羥基能使氯化鐵溶液顯紫色,而Z不含,可用FeCl3溶液鑒別Y和Z,選項(xiàng)C正確;D. Z中含有兩個(gè)酯基且水解后的酚能與氫氧化鈉反應(yīng),故1mol Z最多能與3mol NaOH反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C. 5答案及解析： 答案：D 解析： 6答案及解析： 答案：D 解析：A.烴基取代苯環(huán)的氫原子,同時(shí)生成氯化氫,為取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤; B.R為CH3時(shí),應(yīng)具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),則所有的

15、原子不可能共平面,故B錯(cuò)誤; C.-C4H9有4種,分別為:①CH3-CH2-CH2-CH2-、②CH3-CH2-CH(CH3)-、③(CH3)2CH-CH2-、④(CH3)3C-,苯環(huán)的H被取代,各有鄰、間、對(duì)3種,共12種,故C錯(cuò)誤; D.R為C4H5O時(shí),不飽合度為,且1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣,則lmol b最多可以與5mol H2加成,故D正確;故選D。 7答案及解析： 答案：D 解析：D項(xiàng)，乙醇和乙二醇分子中所含羥基數(shù)目不同，即二者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物。 8答案及解析： 答案：D 解析：根據(jù)該有機(jī)物的球棍模型可知，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

16、為，該物質(zhì)屬于氨基酸，既能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，也能與鹽酸發(fā)生反應(yīng)，A正確；該有機(jī)物分子中含氨基和羧基，可以通過(guò)形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)，B正確；該有機(jī)物分子中含苯環(huán)，能與發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；該有機(jī)物分子中只含有兩種官能團(tuán)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，D錯(cuò)誤。 9答案及解析： 答案：B 解析： 10答案及解析： 答案：D 解析：蛋白質(zhì)及其水解產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中含有和,與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿均反映,均是兩性化合物,A正確; 新制的懸濁液溶于乙酸生成藍(lán)色溶液,加熱時(shí)和乙醛反應(yīng)生成磚紅色氧化亞銅沉淀,可以鑒別,B正確; 植物油中的油酸甘油酯含有雙鍵,更易氧化變質(zhì),C正確; 淀粉和纖維素

17、均可用表示,但由于聚合度不同,二者不是同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤. 11答案及解析： 答案：C 解析： 12答案及解析： 答案：1.abc; 2.CH3CH2OH+NaBr+H2SO4NaHSO4+CH3CH2Br+H2O 3.球形冷凝管; 下; 4.C; 5.c; 分液漏斗、燒杯 解析：1.制取溴乙烷的反應(yīng)方程式:利用沸點(diǎn)高制取沸點(diǎn)低,NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4,然后利用取代反應(yīng):CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,乙醇在濃硫酸加熱條件下生成醚或乙烯,濃硫酸遇水放出大量的熱,增加HBr的揮發(fā),濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,能把HBr中-1價(jià)

18、Br氧化成Br2,故abc正確; 2.根據(jù)(1)的分析,A中發(fā)生的反應(yīng)是:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4NaHSO4 +CH3CH2Br+H2O; 3.儀器B是冷凝管或球形冷凝管,為了增加冷凝效果,從下口進(jìn)水; 4.溴乙烷的沸點(diǎn)較低,生成的溴乙烷應(yīng)在C中; 5.用濃硫酸,利用其氧化性把HBr轉(zhuǎn)化成Br2,使溴乙烷呈棕黃色,a、氫氧化鈉不僅和溴單質(zhì)反應(yīng),同時(shí)使溴乙烷水解,故錯(cuò)誤;b、利用溴單質(zhì)的氧化性把Na2SO3氧化成Na2SO4,故正確;c、溴單質(zhì)把碘離子氧化成碘單質(zhì),使溴乙烷混有碘單質(zhì),故錯(cuò)誤;d、不跟溴單質(zhì)反應(yīng),故不能除去溴單質(zhì),錯(cuò)誤;溴乙烷是液體,采用分液的方法除去雜質(zhì)

19、,需要的儀器有:分液漏斗、燒杯。考點(diǎn):考查濃硫酸的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)儀器、物質(zhì)雜質(zhì)的處理等知識(shí)。 13答案及解析： 答案：（1） （2）硝基、羥基 （3） （4）AB（5）、、 (其中兩種)； 解析： 由柳胺酚分子結(jié)構(gòu)與F的分子式,逆推可知F為,E為,D生成E發(fā)生根中信息的反應(yīng),所以D為,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B中含有硝基,苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A與試劑X反應(yīng)得到B,則B中含有氯原子、硝基,且處于對(duì)位,故B為,A為,A→B引入硝基,必有硝酸參與反應(yīng),還需濃硫酸做催化劑,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C,C與HCl反應(yīng)生成D,故C為， (3)在加熱條件

20、下,對(duì)硝基氯苯和氫氧化鈉發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯酚鈉和氯化鈉,反應(yīng)方程式為： ； (5)①屬酚類化合物,且苯環(huán)上有二種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明苯環(huán)上含有酚羥基,且苯環(huán)上有二種類型的氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明該有機(jī)物中含有醛基,所以符合條件的F的同分異構(gòu)體有：、、 (其中兩種)； 14答案及解析： 答案：1.羧基; 硝基; 2.;還原反應(yīng) 3. 4. 5. 解析： 15答案及解析： 答案：（1）甲苯 （2）C6H5-CH2Cl + NaOH C6H5-CH2OH + NaCl （3）CH3CHClCOOH ； 取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)） （4）酯基、醚鍵 ； （5） （6） 解析：