《中圖版生物必修二講義：第4單元 素能提升課 把握 “正常人群”中雜合體基因型頻率取值方法 Word版含答案》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《中圖版生物必修二講義：第4單元 素能提升課 把握 “正常人群”中雜合體基因型頻率取值方法 Word版含答案（4頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、 [核心精要] 針對常染色體隱性遺傳病而言，正常人群應包含AA、Aa兩種基因型，倘若求解“與人群中某正常異性結婚生一患病孩子的概率”類問題時，切不可直接認定該異性基因型為Aa，必須先求得Aa的概率，方可求解，該異性基因型為Aa的概率＝×100%。如：已知某常染色體隱性遺傳病在人群中患病率為，某女表現(xiàn)正常且有一患該病的弟弟，該女與人群中無血緣關系的某正常男子結婚，他們生一患病孩子的概率是多少？ 求解方法如下： (1)該女的弟弟患病，則其父母基因型均為Aa，該女的基因型為AA，Aa。 (2)人群中該病發(fā)病率為，即aa為，則a的基因頻率為，A＝。 (3)人群中正常男子為攜帶者(Aa)

2、的概率＝×100%＝＝。 (4)該女與人群中某正常男子結婚所生孩子患病率為××＝。 特別提醒：(1)本題最易出現(xiàn)的誤區(qū)是許多同學將人群中正常男子的Aa概率直接按2×A×a求解而忽視了該男子也可能為AA的狀況。 (2)(AA＋Aa)也可按(1－aa)計算。 [對點訓練] 1．下圖為苯丙酮尿癥(PKU)的家系圖，該病受一對等位基因A、a控制，下列敘述正確的是(　　) A．8號的基因型為Aa B．PKU為X染色體上的隱性遺傳病 C．該地區(qū)PKU發(fā)病率為，9號女子與當地一正常男子結婚，則生出患病孩子的概率為 D．若8號與9號近親結婚，生了兩個正常孩子，第3個孩子患PKU的概率為

3、 D　[據圖分析可知，3號與4號正常，生出患病的女兒，則苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳?。?號與4號的基因型都為Aa，則8號的基因型為AA或Aa；若該地區(qū)苯丙酮尿癥發(fā)病率為，即aa的基因型頻率為，則a的基因頻率為，A的基因頻率為，已知9號女子的基因型為Aa，正常男子的基因型為AA或Aa，則該正常男子為苯丙酮尿癥攜帶者的概率為＝，則9號與當地一正常男子婚配生出患病孩子的概率為×＝；8號的基因型為AA、Aa，9號的基因型為Aa，生出第3個孩子患PKU的概率為×＝。] 2．某海島人群中約3 600人中有一個白化病患者，現(xiàn)有一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，其弟弟是白化病并且為色盲患者的女性，與該島一個無

4、親緣關系的正常男性婚配，他們所生男孩同時患兩種病的概率為(　　) A. B. C. D. D　[由該女性“表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，其弟弟是白化病并且為色盲患者”可推知該女孩基因型就白化病而言為AA、Aa，就色盲病而言，為XBXB、XBXb；該島無親緣關系的正常男性，其色覺基因型為XBY，白化病相關基因型中，Aa概率為×100%或，由該海島人群中約3 600人中有一個白化病患者可求得a＝，則A＝，Aa＝＝，則該女子與該正常男子結婚后所生男孩中aa概率為××，所生男孩中色盲的概率為×，綜合分析兩病兼患的概率為。] 3．如圖是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因

5、(A)序列中一個堿基對的替換而形成的。 (1)Ⅱ2的基因型是________。 (2)一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配，他們第一個孩子患病的概率為________。如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為________。 (3)研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合體(Aa)的頻率存在著明顯的差異。請簡要解釋這種現(xiàn)象。 ①____________________________________________________； ②___________________________________________________

6、_。 (4)B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關系，遺傳學家對若干基因型為AaBb和AABB的個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析。結果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據此，可以判斷這兩對基因位于________染色體上，理由是 ______________________________________________________ ______________________________________________________ ______________________________________________________。

7、 (5)基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的________，并切割DNA雙鏈。 [解析](1)審讀題干及示意圖可以判斷該遺傳病為常染色體上的隱性遺傳病，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別為Aa、Aa，推斷出Ⅱ2的基因型是AA或Aa，其中AA占1/3、Aa占2/3。(2)一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q，A的基因頻率為(1－q)，患病個體(aa)的基因(表現(xiàn))型頻率為q2，Aa的基因型頻率為2q(1－q)，A_的基因型頻率為(1－q2)，如果Ⅱ2與一個正常男性(A_)隨機婚配，他們第一個孩子患病(aa)的概率為2/3×1/4[2q(1－q)÷(1－q2)]＝。如果第一個孩子是患者，說明

8、這對夫婦的基因型都為Aa，他們第二個孩子正常的概率為3/4。(3)世界不同地區(qū)的群體之間，雜合體(Aa)的頻率存在著明顯的差異的原因是不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同，不同環(huán)境條件下選擇作用會有所不同。(4)基因型為AaBb和AABB的個體婚配，后代的基因型只有AaBB和AABb兩種，說明基因型為AaBb的個體只產生aB、Ab兩種配子，由此可以判斷這兩對基因位于同源染色體上，是完全連鎖關系，其遺傳符合連鎖遺傳規(guī)律，不符合自由組合定律。(5)基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列 [答案](1)AA或Aa　(2)　3/4　(3)①不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同　②不同環(huán)境條件下，選擇作用會有所不同　(4)同源　基因型為AaBb的個體只產生Ab、aB兩種類型的配子，不符合自由組合定律　(5)特定核苷酸序列