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1、 第3節(jié)　伴性遺傳 學(xué) 習(xí) 目 標(biāo) 核 心 素 養(yǎng) 1．總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點(diǎn)。(重點(diǎn)) 2.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。(重、難點(diǎn)) 3.明確雞的性別決定方式和遺傳特點(diǎn)。 1．通過(guò)分析伴性遺傳現(xiàn)象，認(rèn)同生命的結(jié)構(gòu)與功能觀。 2.學(xué)會(huì)構(gòu)建人類遺傳病的系譜圖。 3.通過(guò)對(duì)常見(jiàn)遺傳病的學(xué)習(xí)，了解遺傳病對(duì)人類的危害。 一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥 1．伴性遺傳 (1)概念：性染色體上的基因所控制的性狀遺傳，與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。 (2)常見(jiàn)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。 2．人類紅綠色盲癥 (1)致病基因及其位置

2、 ①顯隱性：紅綠色盲基因是隱性基因。 ②位置：紅綠色盲基因位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有等位基因。 (2)遺傳特點(diǎn) ①男性患者人數(shù)多于女性患者。 ②女性患者的父親和兒子一定是患者。 ③具有交叉遺傳現(xiàn)象，即男性色盲的基因只能從母親遺傳而來(lái)，且只能遺傳給女兒。 二、抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳 1．基因位置：位于X染色體上。 2．遺傳特點(diǎn) (1)男性患者人數(shù)少于女性。 (2)男性患者的母親和女兒都是患者。 三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 1．雞的性別決定 性別 性染色體類型 性染色體組成 雌性 異型 ZW 雄性 同型 ZZ 2.根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌

3、性和雄性 判斷對(duì)錯(cuò)(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”) 1．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。 (　　) 2．無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者。 (　　) 3．男性的X染色體來(lái)自母親，遺傳給女兒；Y染色體來(lái)自父親，遺傳給兒子。 (　　) 4．某女孩為色盲基因攜帶者，其母親色覺(jué)正常，則該色盲基因一定來(lái)自其父親。 (　　) 提示：1．×　性染色體上有決定性別的基因，但不是所有基因都與性別決定有關(guān)，如人類紅綠色盲基因與性別決定無(wú)關(guān)。 2．×　男性只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者，但女性只有兩條X染色體上都含有致病基因時(shí)才是紅綠色盲患者。 3

4、．√ 4．×　女孩的母親也可能是色盲基因攜帶者，即該色盲基因也可能來(lái)自其母親。 伴性遺傳的類型及特點(diǎn) 1．伴X染色體隱性遺傳 (1)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的眼色遺傳。 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點(diǎn) ①男患者多于女患者。 女性只有在兩條X染色體上都攜帶隱性基因時(shí)，才表現(xiàn)出相應(yīng)性狀；而男性只要X染色體上有隱性基因，就表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。 ②往往具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 a．女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。 b．正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。 2．伴X染色體顯性遺傳 (1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病。 (2)

5、典型系譜圖 (3)遺傳特點(diǎn) ①女患者多于男患者。 女性只要一條X染色體上有顯性基因就可表現(xiàn)出相應(yīng)性狀，而男性只有X染色體上有顯性基因時(shí)，才表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。 ②往往具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 a．男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。 b．正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”。 3．伴Y染色體遺傳 (1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點(diǎn) ①致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。 ②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，

6、簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”。 易錯(cuò)提醒：隔代遺傳≠交叉遺傳 (1)隔代遺傳是指在遺傳過(guò)程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遺傳特點(diǎn)，是隱性遺傳病具有的特點(diǎn)之一。 (2)交叉遺傳是指在遺傳過(guò)程中男傳女、女傳男的遺傳特點(diǎn)，是伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)之一。 (3)兩者不一定同時(shí)發(fā)生。 4．性別決定 (1)性別決定是指細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)對(duì)性別的作用。受精卵的遺傳物質(zhì)是性別決定的物質(zhì)基礎(chǔ)。 (2)性別決定的常見(jiàn)方式 ①XY型 ②ZW型 (3)性別決定的時(shí)期：精卵結(jié)合時(shí)。 特別提醒： (1)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其遺傳遵循基因的分離定律。 (2)只有雌雄異體的生物才含有性染

7、色體，雌雄同體的生物沒(méi)有性染色體。 (3)性染色體決定性別是性別決定的主要方式，此外，有些生物的性別決定還與卵細(xì)胞是否受精、基因的差別及環(huán)境條件等有密切關(guān)系。 (4)性別是由性染色體上的基因決定的，但性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如果蠅的眼色基因。 1．下列關(guān)于人類紅綠色盲的說(shuō)法，正確的是(　　) A．父親正常，女兒必正常；母親色盲，兒子必色盲 B．若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來(lái)的 C．人類色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色體上 D．男性色盲基因不傳兒子只傳女兒，女兒一定會(huì)生下患色盲的外孫 A　[女孩有兩條X染色體，色盲攜帶者的色盲基因可

8、能來(lái)自母方或父方；Y染色體上沒(méi)有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因會(huì)傳給女兒，女兒可能是攜帶者，不一定生下患色盲的外孫。] 2．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(　　) A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然是兒子正常、女兒患病 D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 D　[抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男患者與女患者結(jié)婚，其女兒都是患者，A錯(cuò)誤；男患者與正常女子結(jié)婚，其女兒都是患者，兒子都正常，B錯(cuò)誤；女患者與正常男子結(jié)婚，若女患者是純合子

9、，其子女都是患者，若女患者是雜合子，其兒子和女兒都是50%正常、50%患病，C錯(cuò)誤；正常子女不可能帶有顯性遺傳病致病基因，D正確。] 遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷 1．首先確定是否為伴Y遺傳 (1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如下圖： (2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。 2．其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 (1)“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如下圖1。 (2)“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如下圖2。 圖1　　　　　 圖2 3．再確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳 (1)在已確定是隱性遺傳的系譜中 ①若女患者的

10、父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳，如下圖1。 ②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖2。 圖1　　　　　　　　　　圖2 (2)在已確定是顯性遺傳的系譜中 ①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳，如下圖1。 ②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖2。 圖1　　　　　　　　　圖2 4．若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè) (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如下圖： (2)如下圖最可能為伴X顯性遺傳。 1．下圖是患苯丙

11、酮尿癥的家族系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．8號(hào)一定不攜帶致病基因 B．該病是常染色體隱性遺傳病 C．若8號(hào)與9號(hào)婚配生了兩個(gè)正常孩子，則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9 D．若10號(hào)與7號(hào)婚配，生正常男孩的概率是1/2 B　[根據(jù)遺傳病的判斷方法，即“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常為常隱”可知，該病為常染色體隱性遺傳?。灰?號(hào)是患者，其父母應(yīng)為雜合子，所以8號(hào)可能攜帶致病基因，其概率為2/3；因5號(hào)是患者，9號(hào)表現(xiàn)正常，則9號(hào)為雜合子，所以8號(hào)和9號(hào)婚配生第三個(gè)孩子的患病概率為2/3×1/4＝1/6；由題圖分析可知，10號(hào)應(yīng)為雜合子，7號(hào)為患者，則10號(hào)與7號(hào)婚

12、配生正常男孩的概率為1/2×1/2＝1/4。] 2．荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性狀遺傳的系譜圖，下列敘述正確的是(　　) A．V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制 B．由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推定Ⅲ1為雜合子 C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可來(lái)自Ⅰ1 D．Ⅲ2與Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性為1/3 C　[根據(jù)題意和分析圖示可知：荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制，遵循基因的分離定律。根據(jù)Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖，而其后代Ⅲ2出現(xiàn)性狀分離，所以可以判斷V形耳尖為顯性性狀。根據(jù)Ⅰ1和Ⅱ3可判斷V形耳尖不是由X染

13、色體上的顯性基因控制，所以V形耳尖由常染色體上的顯性基因控制，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推定Ⅱ1和Ⅱ2為雜合子，但無(wú)法判斷Ⅲ1是否為雜合子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因來(lái)自Ⅱ3和Ⅱ4，而Ⅱ3中控制非V形耳尖的基因則來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2，C項(xiàng)正確；Ⅲ2的基因型為aa，Ⅲ5的基因型為Aa，所以Ⅲ2與Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性為1/2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] [課堂小結(jié)] 知 識(shí) 網(wǎng) 絡(luò) 構(gòu) 建 核 心 語(yǔ) 句 歸 納 1．XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。 2．伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn) (1)

14、男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父親和兒子一定是患者。(3)交叉遺傳。 3．伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn) (1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母親和女兒一定是患者。(3)交叉遺傳。 1．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 B．在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 B　[果蠅中Y染色體比X染色體大，A錯(cuò)誤；若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲

15、，B正確；含X染色體的配子也可能是雄配子，C錯(cuò)誤；沒(méi)有性別之分的生物沒(méi)有性染色體與常染色體之分，如豌豆，D錯(cuò)誤。] 2．如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A．1號(hào)個(gè)體的父親一定是色盲患者 B．6號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自3號(hào)和1號(hào)個(gè)體 C．1號(hào)和4號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為3/4 D．3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2 B　[紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，分析系譜圖可知，5號(hào)個(gè)體的基因型為XbY，則1號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，其色盲基因可能來(lái)自她的父親或母親，因此，1號(hào)個(gè)體的父親不一定是色盲患者，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中6號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自3號(hào)和4號(hào)個(gè)

16、體，而4號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自1號(hào)個(gè)體，B項(xiàng)正確；圖中1號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體的基因型均為XBXb，基因型相同的概率為1，C項(xiàng)錯(cuò)誤；3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2×1/2＝1/4，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 3．下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅰ－2無(wú)乙病致病基因，下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．甲病為常染色體顯性遺傳病 B．乙病為伴X染色體隱性遺傳病 C．Ⅱ－3是純合子的概率為1/8 D．若Ⅱ－4與一位正常男性結(jié)婚，生下正常男孩的概率為3/8 C　[圖中1號(hào)和2號(hào)均患有甲病，但其子代中有一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒(4

17、號(hào))，說(shuō)明該病為常染色體顯性遺傳?。?號(hào)和2號(hào)均無(wú)乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子(6號(hào))，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，又已知Ⅰ－2無(wú)乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病；Ⅱ－3的基因型為A_XBX－，其為純合子(AAXBXB)的概率為1/3×1/2＝1/6；Ⅱ－4的基因型及概率為1/2 aaXBXB、1/2 aaXBXb，正常男性的基因型為aaXBY，二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率為1/2×1/2＋1/2×1/4＝3/8。] 4．如圖為某家族進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b)的遺傳系譜圖，其中Ⅱ3不攜帶該病的致病基因。 (1)該病的遺傳方式是________染色體___

18、_____性遺傳。 (2)Ⅲ7個(gè)體的基因型是________________。若她與正常男子結(jié)婚生了患病的孩子后再生育，后代為患病男孩的概率是________。 (3)如果Ⅲ8個(gè)體同時(shí)患有白化病(設(shè)基因?yàn)閍)，則Ⅱ4個(gè)體的基因型為_(kāi)___________________；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)孩子，則該孩子只患一種病的概率是________。 [解析]　(1)根據(jù)系譜圖“無(wú)中生有”可判斷該病為隱性遺傳病，又因?yàn)棰?不攜帶該病的致病基因而Ⅲ8患病，所以可判斷致病基因位于X染色體上。(2)Ⅱ3基因型為XBY，Ⅲ8基因型為XbY，所以Ⅱ4的基因型為XBXb，所以Ⅲ7基因型為XBXB或XBXb。若

19、她與正常男子(XBY)結(jié)婚生了患病的孩子，則其基因型為XBXb，再生育所得后代為患病男孩的概率是1/4。(3)如果Ⅲ8個(gè)體同時(shí)患有白化病(常染色體隱性遺傳病)，即Ⅲ8基因型為aaXbY，則Ⅱ4個(gè)體的基因型為AaXBXb，Ⅱ3基因型為AaXBY，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)孩子，則該孩子只患一種病的概率是1/4×3/4＋3/4×1/4＝3/8。 [答案]　(1)伴X　隱　(2)XBXB或XBXb　1/4 (3)AaXBXb　3/8 教材課后習(xí)題　(教師用書(shū)獨(dú)具) 一、基礎(chǔ)題1．C　2.B　3.C 4．提示：(1)AaXBXb(婦)、AaXBY(夫)。 (2)會(huì)出現(xiàn)。既不患白化病也不患紅綠色盲

20、的孩子的基因型：AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY，AAXBY。 二、拓展題 提示：雌果蠅卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，在2 000～3 000個(gè)細(xì)胞中，有一次發(fā)生了差錯(cuò)，兩條X染色體不分離，結(jié)果產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，或者含有兩條X染色體，或者不含X染色體。如果含XwXw的卵細(xì)胞與含Y的精子受精，產(chǎn)生XwXwY的個(gè)體為白眼雌果蠅，如果不含X的卵細(xì)胞與含XW的精子受精，產(chǎn)生OXW的個(gè)體為紅眼雄果蠅，這樣就可以解釋上述現(xiàn)象?？梢杂蔑@微鏡檢查細(xì)胞中的染色體，如果在上述雜交中的子一代出現(xiàn)的那只白眼雌果蠅中找到Y(jié)染色體，在那只紅眼雄果蠅中找不到Y(jié)染色體，就可以證明解釋是正確的。