《高考生物一輪復(fù)習(xí)（基礎(chǔ)知識(shí)鞏固+考點(diǎn)互動(dòng)探究+考例考法直擊+教師備用習(xí)題）第7單元 遺傳、變異與進(jìn)化 第20講 遺傳、變異與進(jìn)化課件》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《高考生物一輪復(fù)習(xí)（基礎(chǔ)知識(shí)鞏固+考點(diǎn)互動(dòng)探究+考例考法直擊+教師備用習(xí)題）第7單元 遺傳、變異與進(jìn)化 第20講 遺傳、變異與進(jìn)化課件（37頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第20講PART 07遺傳、變異與進(jìn)化基礎(chǔ)知識(shí)鞏固考點(diǎn)互動(dòng)探究考例考法直擊教師備用習(xí)題第20講基因突變和基因重組考試說(shuō)明1. 細(xì)基因重組及其意義()。2. 基因突變的特征和原因()?；A(chǔ)知識(shí)鞏固鏈接教材一、基因突變1基因突變的實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥(1)病因圖解如下：AUTATA (2)實(shí)例要點(diǎn)歸納圖示中a、b、c過(guò)程分別代表_、_和_。突變發(fā)生在_(填字母)過(guò)程中。患者貧血的直接原因是_ 異常，根本原因是發(fā)生了_ ，堿基對(duì)由T-A突變成A-T。DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯a血紅蛋白基因突變圖7201基礎(chǔ)知識(shí)鞏固鏈接教材2基因突變要點(diǎn)歸納增添、缺失和替換結(jié)構(gòu)間期間期復(fù)制等位基因體細(xì)胞普遍存在隨機(jī)不定向很

2、低有害的新基因根本來(lái)源原始材料二、基因重組1概念：生物體進(jìn)行_生殖的過(guò)程中控制_的基因的重新組合。2類(lèi)型(1)a細(xì)胞的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成_的時(shí)期，位于_上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著_的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致同源染色體上_的重組。基礎(chǔ)知識(shí)鞏固鏈接教材圖圖112有性不同性狀四分體同源染色體非姐妹染色單體等位基因(2)b細(xì)胞的基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的_期，_上的非等位基因自由組合。3結(jié)果：產(chǎn)生新的_，導(dǎo)致 _出現(xiàn)。4意義：有性生殖的基因重組能夠產(chǎn)生_的子代，是_的來(lái)源之一，為_(kāi)提供豐富的原材料，對(duì)生物的進(jìn)化具有重要的意義。后非同源染色體生物變異多樣化的基因組合重組性狀基因型生物進(jìn)化基礎(chǔ)知識(shí)鞏固

3、銜接課堂1正誤辨析(1) 病毒、大腸桿菌及動(dòng)植物都可能發(fā)生基因突變。()(2)人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)生的根本原因是基因突變。()(3)基因突變只能發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期。()(4)DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失一定會(huì)引起基因突變。()(5)生殖細(xì)胞發(fā)生的基因突變一定會(huì)傳遞給后代。() (6)同源染色體的姐妹染色單體上等位基因的交叉互換引起基因重組。()(7)基因重組不產(chǎn)生新基因，但可以產(chǎn)生新性狀。()(8)若發(fā)生基因突變，生物的表現(xiàn)型一定改變。()(9)基因突變對(duì)生物的生存總是有害的。()(10)自然突變是不定向的，人工誘變是定向的。()基礎(chǔ)知識(shí)鞏固答案 (1)(2)(3)(4)(5)

4、(6)(7)(8)(9)(10)解析 (3)基因突變不是只發(fā)生在細(xì)胞分裂間期。(4)DNA分子中堿基對(duì)的替換、增添或缺失的部位如果沒(méi)有引起基因結(jié)構(gòu)的改變，就不能引起基因突變。(5)生殖細(xì)胞發(fā)生基因突變，且該生殖細(xì)胞參與受精，形成新個(gè)體，變異才可能傳給后代。(6)同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換引起基因重組。(7)基因重組不產(chǎn)生新基因，也不能產(chǎn)生新性狀，而是產(chǎn)生新的性狀組合。(8)若發(fā)生基因突變，生物的表現(xiàn)型不一定改變。(9)基因突變對(duì)生物的生存大多數(shù)是有害的，但也有少數(shù)是有利的。(10) 人工誘變是人工誘發(fā)基因突變，依然是不定向的?；A(chǔ)知識(shí)鞏固銜接課堂2深度思考(1)基因突變?yōu)槭裁闯０l(fā)生

5、于DNA復(fù)制時(shí)？基因突變是染色體上某個(gè)位點(diǎn)上基因的改變，這種改變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下是無(wú)法直接觀察到的，那么一個(gè)人是否患鐮刀型細(xì)胞貧血癥能否通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到？(2)就“插入”“缺失”“替換”而言，哪類(lèi)堿基序列改變導(dǎo)致的變異幅度更大？有無(wú)例外？基礎(chǔ)知識(shí)鞏固(1)在DNA復(fù)制時(shí)，穩(wěn)定的雙螺旋結(jié)構(gòu)首先部分解開(kāi)形成DNA單鏈，這時(shí)DNA的穩(wěn)定性會(huì)大大下降，極易受到外界因素干擾，使原來(lái)的堿基序列發(fā)生變化，導(dǎo)致基因發(fā)生突變。雖然基因突變不能通過(guò)光學(xué)顯微鏡直接觀察到，但由于鐮刀型細(xì)胞貧血癥可通過(guò)直接觀察紅細(xì)胞形態(tài)來(lái)鑒定，所以可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到。(2)基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的替換往往僅涉及一個(gè)氨基酸改變(也可能不

6、變)，影響相對(duì)較小，但堿基對(duì)增添、缺失將引發(fā)改變部位之后的“連鎖反應(yīng)”，故其影響較大，但若增添、缺失正好處于轉(zhuǎn)錄相鄰密碼子的序列之間，且堿基數(shù)目為3或3的倍數(shù)，則影響也可能較小。考點(diǎn)一基因突變的機(jī)理、類(lèi)型及特點(diǎn)考點(diǎn)互動(dòng)探究1. 基因突變機(jī)理考點(diǎn)互動(dòng)探究2基因突變與性狀的關(guān)系堿基對(duì)影響范圍對(duì)氨基酸的影響替換小只改變1個(gè)氨基酸或不改變?cè)鎏泶蟛挥绊懖迦胛恢们暗男蛄?，而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列，而影響缺失位置后的序?1)基因突變對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響(2)基因突變可改變生物性狀的4種情況基因突變可能引發(fā)肽鏈不能合成；肽鏈延長(zhǎng)(終止密碼子推后出現(xiàn))；肽鏈縮短(終止密碼子提前出現(xiàn))；

7、肽鏈中氨基酸種類(lèi)改變。以上改變會(huì)引發(fā)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能改變，進(jìn)而引發(fā)生物性狀的改變?？键c(diǎn)互動(dòng)探究 (3)基因突變不引起生物性狀改變的情況突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。密碼子具有簡(jiǎn)并性，突變前后有可能翻譯出相同的氨基酸。純合子的顯性基因突變?yōu)殡s合子的隱性基因，如AA突變成Aa ，不會(huì)引起性狀的改變。某些突變雖改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的位置，但并不影響該蛋白質(zhì)的功能。3基因突變對(duì)子代的影響(1)基因突變發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中(配子形成時(shí))，將遵循遺傳規(guī)律隨配子傳遞給后代。(2)若基因突變發(fā)生在體細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程中，則一般不能遺傳給后代，但有些植物體細(xì)胞中的突變可以通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞給后代。 4基因突變的

8、類(lèi)型與判斷方法(1)類(lèi)型顯性突變：如aA，該突變一旦發(fā)生即可表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。隱性突變：如Aa，突變性狀一旦在生物個(gè)體中表現(xiàn)出來(lái)，該性狀即可穩(wěn)定遺傳。(2)判定方法 選取突變體與其他已知未突變體(即野生型)雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。讓突變體自交，通過(guò)觀察子代有無(wú)性狀分離而判斷?？枷?基因突變的概念、類(lèi)型及特點(diǎn)1下列關(guān)于基因突變的敘述，不正確的是()A基因突變可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期B等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果CDNA中堿基對(duì)替換后一定發(fā)生基因突變D基因突變一定引起遺傳信息的改變考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤答案 C解析 基因突變是隨機(jī)的，可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，A項(xiàng)正確。等位基因的產(chǎn)生是基因

9、突變的結(jié)果，B項(xiàng)正確?；蛲蛔冎窪NA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，若替換發(fā)生在DNA中的不具有遺傳效應(yīng)的片段中，則不會(huì)引起基因突變，C項(xiàng)錯(cuò)誤。 基因突變一定導(dǎo)致基因中的堿基序列發(fā)生改變，遺傳信息一定改變，D項(xiàng)正確。2如圖7203表示的是控制正常酶1的基因突變后所引起的氨基酸序列的改變。兩種基因突變分別是() A堿基對(duì)的替換堿基對(duì)的缺失B堿基對(duì)的缺失堿基對(duì)的增添C堿基對(duì)的替換堿基對(duì)的增添或缺失D堿基對(duì)的增添或缺失堿基對(duì)的替換考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤答案 C解析 從圖中可以看出，突變只引起一個(gè)氨基酸的改變，所以應(yīng)屬于堿基對(duì)的替換。突變引起突變點(diǎn)以后的多種氨基酸的改變，所

10、以應(yīng)屬于堿基對(duì)的增添或缺失。圖7203易錯(cuò)警示(1)無(wú)絲分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA復(fù)制時(shí)均可發(fā)生基因突變。(2)基因突變一定會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，但卻不一定會(huì)引起生物性狀的改變。(3)基因突變是DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對(duì)種類(lèi)和數(shù)目的改變，基因的數(shù)目和位置并未改變。(4)生殖細(xì)胞的突變率一般比體細(xì)胞的突變率高，這是因?yàn)樯臣?xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)對(duì)外界環(huán)境變化更加敏感。(5)基因突變的利害性取決于生物生存的環(huán)境條件。如昆蟲(chóng)突變產(chǎn)生的殘翅性狀若在陸地上則為不利變異，而在多風(fēng)的島嶼上則為有利變異。(6)基因突變不只發(fā)生在分裂間期?？键c(diǎn)互動(dòng)探究考向2基因突變與性狀的關(guān)系3用人工誘變的方法使黃色短桿

11、菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACGCCGCGAACG，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能用到的密碼子：天冬氨酸GAU、GAC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG)()A基因突變，性狀改變B基因突變，性狀沒(méi)有改變C染色體結(jié)構(gòu)改變，性狀沒(méi)有改變D染色體數(shù)目改變，性狀改變考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤答案 A解析由題意可知，基因模板鏈中CTA轉(zhuǎn)變成CGA，mRNA中相應(yīng)的密碼子由GAU轉(zhuǎn)變成GCU，多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨酸。因此，黃色短桿菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了改變。4 2016煙臺(tái)一 模 編碼酶X的基因中某個(gè)堿基被替換時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下

12、表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對(duì)這四種狀況出現(xiàn)的原因，判斷正確的是()A狀況一定是因?yàn)榘被嵝蛄袥](méi)有變化B狀況一定是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)減少了50%C狀況可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼位置變化D狀況可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致tRNA的種類(lèi)增加考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤答案 A解析由題意可知，基因模板鏈中CTA轉(zhuǎn)變成CGA，mRNA中相應(yīng)的密碼子由GAU轉(zhuǎn)變成GCU，多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨酸。因此，黃色短桿菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了改變。比較指標(biāo)酶Y活性/酶X活性100% 50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1題后感悟基因突變類(lèi)問(wèn)題的解題方法(1)確

13、定突變的形式：若只是一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，則一般為堿基對(duì)的替換；若氨基酸序列發(fā)生大的變化，則一般為堿基對(duì)的增添或缺失。(2)確定替換的堿基對(duì)：一般根據(jù)突變前后轉(zhuǎn)錄成的mRNA的堿基序列判斷，若只有一個(gè)堿基存在差異，則該堿基所對(duì)應(yīng)的基因中的堿基就為替換的堿基?？键c(diǎn)互動(dòng)探究考向3突變體類(lèi)型及突變位置的確定5一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型(一般均為純合子)變?yōu)橥蛔冃?。讓該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄鼠中均有野生型和突變型。由此可以推斷，該雌鼠的突變?yōu)?)A顯性突變 B隱性突變CY染色體上的基因突變 DX染色體上的基因突變考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤答案 A解析 由于這只野生型雄鼠為純合

14、子，而突變型雌鼠有一條染色體上的基因發(fā)生突變，F(xiàn)1的雌、雄鼠中均出現(xiàn)性狀分離，所以該突變基因?yàn)轱@性基因，即該突變?yōu)轱@性突變，突變基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上。6將果蠅進(jìn)行相關(guān)處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發(fā)生突變等情況，遺傳學(xué)家想設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)出上述四種情況。實(shí)驗(yàn)時(shí)，將經(jīng)相關(guān)處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配(B表示紅眼基因)，得F1，使F1單對(duì)交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的性狀分離情況。下列說(shuō)法不正確的是( )A若為隱性突變，則F2中表現(xiàn)型比例為31，且雄性中有隱性突變體B若不發(fā)生突變，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無(wú)隱性突變體C若

15、為隱性致死突變，則F2中雌雄12D若為隱性不完全致死突變，則F2中雌雄介于11和21之間考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤答案 C解析 由題意可得遺傳圖解如下：如果其X染色體上發(fā)生隱性突變，則X為Xb，F(xiàn)2中表現(xiàn)型比例為31，且雄性中有隱性突變體。如果不發(fā)生突變，則X為XB，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無(wú)隱性突變體。如果為隱性致死突變，則XY不能存活，F(xiàn)2中雌雄21。如果為隱性不完全致死突變，即XY部分存活，則F2中雌雄介于11和21之間?？键c(diǎn)二基因重組考點(diǎn)互動(dòng)探究1.三種基因重組方式的比較重組類(lèi)型交叉互換型自由組合型基因工程重組型發(fā)生時(shí)間減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生機(jī)制同源染色體的非姐

16、妹染色單體之間交叉互換導(dǎo)致染色單體上的基因重新組合同源染色體分開(kāi)，等位基因分離，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上非等位基因間的重新組合目的基因經(jīng)運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因重組示意圖考點(diǎn)互動(dòng)探究2.比較基因突變和基因重組項(xiàng)目基因突變基因重組變異本質(zhì)基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變?cè)谢虻闹匦陆M合發(fā)生時(shí)期一般發(fā)生于細(xì)胞分裂間期減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期和減數(shù)第一次分裂后期適用范圍所有生物(包括病毒)進(jìn)行有性生殖的真核生物和基因工程中的原核生物結(jié)果產(chǎn)生新基因(等位基因)，控制新性狀產(chǎn)生新基因型，不產(chǎn)生新基因意義是生物變異的根本來(lái)源，提供生物進(jìn)化的原始材料生物變異的重要來(lái)源，有利于生物進(jìn)化應(yīng)用

17、人工誘變育種雜交育種 聯(lián)系通過(guò)基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供了自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ)考向1基因重組 的特點(diǎn)、意義 1下列過(guò)程中發(fā)生基因重組的是()A雜合高莖豌豆自交后代出現(xiàn)矮莖B雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同類(lèi)型的子代個(gè)體C雜合黃色圓粒豌豆自交后代出現(xiàn)綠色皺粒豌豆D紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌、雄個(gè)體均為紅眼考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤答案 C解析 雜合高莖豌豆自交后代出現(xiàn)矮莖屬于性狀分離，A項(xiàng)錯(cuò)誤；雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同類(lèi)型的子代個(gè)體是受精作用導(dǎo)致的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；雜合黃色圓粒豌豆自交后代出現(xiàn)綠色皺粒豌豆屬于控制不同性狀的基因自由組合，屬于基因重組，C項(xiàng)正確；紅眼雌果蠅與白眼

18、雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌、雄個(gè)體均為紅眼，屬于伴X染色體遺傳，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2下列有關(guān)基因重組的說(shuō)法，正確的是()A基因重組可以產(chǎn)生多對(duì)等位基因B發(fā)生在生物體內(nèi)的基因重組都能遺傳給后代C基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表現(xiàn)為新的表現(xiàn)型D基因重組會(huì)改變基因中的遺傳信息考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤答案 C解析 基因重組屬于基因的重新組合，不會(huì)改變基因內(nèi)部的堿基序列，不可能產(chǎn)生新的基因，基因中的遺傳信息也不會(huì)改變。生物體內(nèi)經(jīng)過(guò)基因重組所產(chǎn)生的配子不一定能夠形成合子，所以不一定能夠傳遞給后代?；蛑亟M能產(chǎn)生新基因型，但表現(xiàn)型可能與原有個(gè)體的表現(xiàn)型相同。考向2基因重組與基因突變的比較3下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述

19、，正確的是()A獲得能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌的原理是基因突變B非同源染色體片段之間局部交換可導(dǎo)致基因重組C同源染色體上的基因也可能發(fā)生基因重組D發(fā)生在水稻根尖內(nèi)的基因重組比發(fā)生在花藥中的更容易遺傳給后代考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤答案 C解析 獲得能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌的過(guò)程是基因工程，依據(jù)的原理是基因重組，A項(xiàng)錯(cuò)誤。非同源染色體片段之間局部交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，不是基因重組，B項(xiàng)錯(cuò)誤。在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換屬于基因重組，C項(xiàng)正確。發(fā)生在水稻花藥中的變異比發(fā)生在根尖內(nèi)的變異更容易遺傳給后代，基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂中，水稻根尖內(nèi)不能發(fā)生基

20、因重組，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4圖7204是某個(gè)二倍體(AABb)動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷不正確的是()A甲細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變B乙細(xì)胞表明該動(dòng)物可能在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變C丙細(xì)胞表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂時(shí)可能發(fā)生了交叉互換D甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異都一定能遺傳給后代考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤答案 D解析 據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂圖分析可知：甲圖表示有絲分裂后期，染色體上基因A與a不同是基因突變的結(jié)果；乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期，其染色體上基因A與a不同，沒(méi)有同源染色體交叉互換的特征，可能是基因突變的結(jié)果；丙細(xì)胞也處于減數(shù)第二次分裂后期，基因B與b所在

21、的染色體顏色不一致，則染色體上基因B與b不同可能是交叉互換造成的。由于該生物為二倍體動(dòng)物，則甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生的是體細(xì)胞，體細(xì)胞中產(chǎn)生的變異一般不遺傳給后代。歸納提煉 “三 看法”判斷基因突變與基因重組考點(diǎn)互動(dòng)探究(1)一看親子代基因型如果親代基因型為BB或bb，則引起姐妹染色單體上基因B與b不同的原因是基因突變。如果親代基因型為Bb，則引起姐妹染色單體上基因B與b不同的原因是基因突變或交叉互換。(2)二看細(xì)胞分裂方式如果是有絲分裂中染色單體上基因不同，則為基因突變的結(jié)果。如果是減數(shù)分裂過(guò)程中染色單體上基因不同，可能發(fā)生了基因突變或交叉互換。(3)三看細(xì)胞分裂圖 圖7205如果是有絲分裂后期圖像，

22、兩條子染色體上相應(yīng)位置的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖甲。如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(同白或同黑)上相應(yīng)位置的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖乙。如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(顏色不一致)上相應(yīng)位置的兩基因不同，則為交叉互換(基因重組)的結(jié)果，如圖丙。考例考法直擊1 2015四川卷 M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG，表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說(shuō)法正確的是()AM基因突變后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加B在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間通過(guò)堿基配對(duì)連接C突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不

23、同D在突變基因的表達(dá)過(guò)程中，最多需要64種tRNA參與答案 C解析 本題考查基因的表達(dá)過(guò)程。根據(jù)題目信息可知，此基因突變?yōu)椴迦肓?個(gè)堿基對(duì)，mRNA增加了3個(gè)堿基序列，并沒(méi)有影響起始密碼子和終止密碼子，而是增加了一個(gè)密碼子；基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，在DNA中，嘌呤核苷酸數(shù)與嘧啶核苷酸數(shù)相等，基因突變后，不影響嘌呤核苷酸的比例，A項(xiàng)錯(cuò)誤。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過(guò)程，應(yīng)是脫氧核苷酸與核糖核苷酸之間通過(guò)堿基配對(duì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤。mRNA增加的3個(gè)堿基可以在原來(lái)2個(gè)密碼子之間，也可以是插入到其中一個(gè)密碼子中，最多會(huì)改變2個(gè)密碼子，從而使2個(gè)氨基酸不同，C項(xiàng)正確。決定氨基酸的密碼子

24、只有61個(gè)，相對(duì)應(yīng)反密碼子最多為61個(gè)，根據(jù)反密碼子情況，最多需要tRNA 61種，D項(xiàng)錯(cuò)誤?？祭挤ㄖ睋? 2015海南卷 關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是()A等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因BX射線(xiàn)的照射不會(huì)影響基因B和基因b的突變率C基因B中的堿基對(duì)GC被堿基對(duì)AT替換可導(dǎo)致基因突變D在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變答案 B解析 本題考查對(duì)基因突變的理解?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐裕任换駼和b都可以突變成為不同的等位基因，A項(xiàng)正確。X射線(xiàn)是物理誘變因子，可提高基因突變的頻率，B項(xiàng)錯(cuò)誤。基因中堿基對(duì)的替換、增添或缺失都可導(dǎo)致基因突變，C、D項(xiàng)正確。

25、考例考法直擊32015江蘇卷 經(jīng)X射線(xiàn)照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開(kāi)白花植株，下列敘述錯(cuò)誤的是()A白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存BX 射線(xiàn)不僅可引起基因突變，也會(huì)引起染色體變異C通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定是顯性突變還是隱性突變D觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異答案 A解析 白花的出現(xiàn)是X射線(xiàn)誘發(fā)的基因突變而非對(duì)環(huán)境的主動(dòng)適應(yīng)，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。考例考法直擊4 2014浙江卷 除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因。下列敘述正確的是()A突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B突變體若為1

26、對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈答案 A解析 本題考查的是基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異。突變體若為1條染色體的片段缺失所導(dǎo)致，那么由原來(lái)的敏感型變?yōu)榭剐?，缺失的?yīng)為顯性基因，則抗性基因?yàn)殡[性基因，A項(xiàng)正確。突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所導(dǎo)致，又因?yàn)槊舾谢蚺c抗性基因是1對(duì)等位基因，則不能再恢復(fù)為敏感型，B項(xiàng)錯(cuò)誤。突變體若為基因突變引起，再誘變有可能恢復(fù)為敏感型，C項(xiàng)錯(cuò)誤。若基因突變屬于單個(gè)堿基對(duì)替換導(dǎo)致，則該抗性可能編碼肽鏈，D項(xiàng)

27、錯(cuò)誤。教師備用習(xí)題1基因重組和基因的自由組合(定律)是遺傳學(xué)中易被混淆的生物專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)，下列關(guān)于二者的相互關(guān)系及應(yīng)用的說(shuō)法，不正確的是()A基因重組包括基因的自由組合B基因的自由組合包括基因重組C基因的自由組合的實(shí)質(zhì)是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合D自然狀況下，病毒和原核生物均不會(huì)發(fā)生基因重組和基因的自由組合解析 B基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合，基因重組的類(lèi)型包括四分體時(shí)期同源染色體 上的等位基因隨非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生的交換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因的自由組合，基因工程也屬于基因重組的范疇?；虻淖杂山M

28、合是指減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合，因此二者的關(guān)系是基因重組包括基因的自由組合。基因重組和基因自由組合定律適用于進(jìn)行有性生殖的生物。教師備用習(xí)題2對(duì)一株玉米白化苗的研究發(fā)現(xiàn)，控制葉綠素合成的基因缺失了一段堿基序列，導(dǎo)致該基因不能正常表達(dá)，無(wú)法合成葉綠素，該白化苗發(fā)生的變異類(lèi)型屬于()A染色體數(shù)目變異B基因突變C染色體結(jié)構(gòu)變異 D基因重組解析 B基因突變是指基因內(nèi)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的變異，題中控制葉綠素合成的基因缺失了一段堿基序列，變異發(fā)生在基因內(nèi)部，屬于基因突變，B正確。教師備用習(xí)題3下圖表示基因突變的一種情況，其中a、b是核酸鏈，c是肽鏈。下列說(shuō)法正

29、確的是()Aabc表示基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B圖中由于氨基酸沒(méi)有改變，所以沒(méi) 有發(fā)生基因突變C圖中氨基酸沒(méi)有改變的原因是密碼子具有簡(jiǎn)并性D除圖示情況外，基因突變還包括染色體片段的缺失和增添解析 C由圖可知，abc表示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；只要基因中堿基對(duì)序列發(fā)生改變，該基因就發(fā)生了基因突變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中氨基酸沒(méi)有發(fā)生改變，是由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，C項(xiàng)正確；染色體片段缺失和增添屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，D項(xiàng)錯(cuò)誤。教師備用習(xí)題42016南昌模擬 下圖表示細(xì)胞中出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復(fù)合物識(shí)別而發(fā)生降解的過(guò)程，該過(guò)程被稱(chēng)為NMD作用，能阻止有害異常蛋白的表達(dá)。NMD作用常見(jiàn)于人類(lèi)遺傳病中，如我國(guó)

30、南方地區(qū)高發(fā)的地中海貧血癥(AUG、UAG分別為起始和終止密碼子)。請(qǐng)回答：(1)圖中異常mRNA與正常mRNA長(zhǎng)度相同，推測(cè)終止密碼子提前出現(xiàn)的原因是基因中發(fā)生了_。(2)異常mRNA來(lái)自突變基因的_，其降解產(chǎn)物為_(kāi)。如果異常mRNA不發(fā)生降解，細(xì)胞內(nèi)就會(huì)產(chǎn)生肽鏈較_的異常蛋白。教師備用習(xí)題(3)常染色體上的正常珠蛋白基因(A)既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a)，兩者均可導(dǎo)致地中海貧血癥。據(jù)下表分析： ._； _。.除表中所列外，貧血患者的基因型還有_。基因型aaAAAa表現(xiàn)型重度貧血中度貧血輕度貧血原因能否發(fā)生NMD作用能能分析珠蛋白合成情況合成少量合成少量教師備用習(xí)題答案 (1)堿基

31、對(duì)替換(2)轉(zhuǎn)錄核糖核苷酸短(3).無(wú)合成不能.AA、Aa解析 (1)圖中異常mRNA與正常mRNA長(zhǎng)度相同，推測(cè)終止密碼子提前出現(xiàn)的原因是基因中發(fā)生了堿基對(duì)的替換。(2)突變后的異?；蛲ㄟ^(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程形成異常mRNA，mRNA的基本組成單位是核糖核苷酸，因此mRNA降解產(chǎn)物是核糖核苷酸。分析題圖可知，異常mRNA中終止密碼子比正常mRNA中的終止密 碼子提前出現(xiàn)，因此如果異常mRNA不發(fā)生降解，細(xì)胞內(nèi)翻譯過(guò)程會(huì)產(chǎn)生肽鏈較短的異常蛋白質(zhì)。(3).分析表格中的信息可知，基因型AA和Aa分別表現(xiàn)為中度貧血和輕度貧血，合成的珠蛋白少，基因型為aa的個(gè)體重度貧血，不能合成珠蛋白；根據(jù)題干可知，基因的顯隱性關(guān)系為AAa；Aa的個(gè)體能發(fā)生NMD作用，體內(nèi)只有正?；虻谋磉_(dá)產(chǎn)物，所以表現(xiàn)為輕度貧血；基因型為aa的個(gè)體能發(fā)生NMD作用，無(wú)珠蛋白合成，表現(xiàn)為重度貧血；基因型為AA的個(gè)體表現(xiàn)為中度貧血，說(shuō)明其異常珠蛋白基因的表達(dá)未能被抑制，因此不能發(fā)生NMD作用。.由題意可知，顯性突變(A)和隱性突變(a)均可導(dǎo)致地中海貧血癥，因此除表中所列外，貧血患者的基因型還有AA、Aa。