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1、 第19講　基因在染色體上和伴性遺傳 [考綱要求]　伴性遺傳(Ⅱ)。 考點(diǎn)一　基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù) 1．薩頓的假說(shuō) (1)研究方法：類比推理。 (2)假說(shuō)內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。 (3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，具體如下表所示。 比較項(xiàng)目 基因 染色體 生殖過(guò)程中 在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性 在配子形成和受精過(guò)程中，染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定 存 在 體細(xì)胞 成對(duì) 成對(duì) 配子 成單 成單 體細(xì)胞 中來(lái)源 成對(duì)基因，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方 一對(duì)同源染色體，一條來(lái)自父方，一

2、條來(lái)自母方 形成配子時(shí) 非同源染色體上的非等位基因自由組合 非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合 2．基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) (1)證明者：摩爾根。 (2)研究方法：假說(shuō)—演繹法。 (3)研究過(guò)程 ①實(shí)驗(yàn) P　紅眼(♀)　　×　　白眼(♂) 　　　　　　　　↓ F1　　紅眼(♀)　　×　　紅眼(♂) 　　　　　　　 ↓F1個(gè)體之間交配 F2 紅眼(♀、♂) 白眼(♂) ②提出問(wèn)題 ③提出假說(shuō)，進(jìn)行解釋 a．假設(shè)：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。 b．用遺傳圖解進(jìn)行解釋(如圖所示)： ④演繹推理，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)

3、證：進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)(親本中的白眼雄果蠅與F1中的紅眼雌果蠅交配)。 ⑤得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上。 ⑥基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。 [深度思考] (1)假說(shuō)—演繹法與類比推理有怎樣的區(qū)別？ 提示　假說(shuō)—演繹法是建立在假說(shuō)基礎(chǔ)之上的推理，并通過(guò)驗(yàn)證得出結(jié)論，如孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律；而類比推理是借助已知的事實(shí)及事物間的聯(lián)系推理得出假說(shuō)。 (2)若控制某一性狀的基因在X、Y染色體上有等位基因，則顯性雄性個(gè)體的基因型有幾種？寫出其基因型(用A、a表示)。 提示　3種。XAYa、XAYA、XaYA。 題組一　薩頓假說(shuō)的判

4、斷與分析 1．下列有關(guān)染色體和基因關(guān)系的敘述，正確的是(　　) A．X和Y兩條性染色體上所含的基因數(shù)量不同 B．染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成的 C．減數(shù)分裂時(shí)非等位基因都會(huì)隨非同源染色體發(fā)生自由組合 D．性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中表達(dá)，常染色體上的基因在體細(xì)胞中表達(dá) 答案　A 解析　由于X和Y兩條性染色體長(zhǎng)度不同，所以它們所含的基因數(shù)量也不同；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，另外也含有其他成分；非等位基因并不一定位于非同源染色體上；體細(xì)胞中也含有性染色體，性染色體上的基因也可在體細(xì)胞中表達(dá)。 2．科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說(shuō)—演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法，人

5、類在探索基因神秘蹤跡的歷程中，進(jìn)行了如下研究： ①1866年孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)：提出了生物的性狀由遺傳因子(基因)控制?、?903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，提出假說(shuō)：基因在染色體上?、?910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。他們?cè)谘芯康倪^(guò)程中所使用的科學(xué)研究方法依次為(　　) A．①假說(shuō)—演繹法?、诩僬f(shuō)—演繹法　③類比推理 B．①假說(shuō)—演繹法?、陬惐韧评怼、垲惐韧评? C．①假說(shuō)—演繹法?、陬惐韧评怼、奂僬f(shuō)—演繹法 D．①類比推理?、诩僬f(shuō)—演繹法?、垲惐韧评? 答案　C 解析　孟德?tīng)柼岢錾锏男誀钣蛇z傳因子控制和摩爾根找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證

6、據(jù)運(yùn)用的都是假說(shuō)—演繹法。薩頓提出基因在染色體上的假說(shuō)運(yùn)用的是類比推理。 歸納提升 基因在染色體上的“2”個(gè)要點(diǎn) (1)薩頓利用類比推理提出基因位于染色體上；摩爾根利用假說(shuō)—演繹法證明了基因位于染色體上。 (2)真核生物的細(xì)胞核基因位于染色體上，細(xì)胞質(zhì)基因位于葉綠體和線粒體的DNA上。 題組二　判斷基因是在X染色體上還是在常染色體上 3．(2013·海南，14)對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響的是(　　) A．孟德?tīng)柕倪z傳定律 B．摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) C．薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō) D．克里克提出的中心法則 答案　D 解析　摩爾根等人提

7、出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論是建立在孟德?tīng)柕倪z傳定律、薩頓提出的“基因位于染色體上”的假說(shuō)及摩爾根利用白眼果蠅進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的；該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達(dá)即中心法則無(wú)關(guān)。 4．摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是(　　) A．白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1 B．F1自交，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性 C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1 D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性

8、答案　B 解析　白眼基因無(wú)論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個(gè)體雜交時(shí)，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為1∶1，A、C錯(cuò)誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，故B正確，D錯(cuò)誤。 技法提煉 判斷基因在常染色體上還是在X染色體上的方法 (1)若已知性狀的顯隱性： 隱性雌×顯性雄 (2)若未知性狀的顯隱性： 設(shè)計(jì)正反交雜交實(shí)驗(yàn)? 考點(diǎn)二　伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析 1．伴性遺傳的概念 性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。 2．紅綠色盲遺傳 (1)子代XBXb的個(gè)體中XB來(lái)自母

9、親，Xb來(lái)自父親。 (2)子代XBY個(gè)體中XB來(lái)自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳。 (3)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。 (4)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性。 3．伴性遺傳病的實(shí)例、類型及特點(diǎn)(連線) 4．X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律 X和Y染色體有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示： (1)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如： 　 ♀XaXa　×　XaYA♂　　♀XaXa　×　XAYa♂ 　　　　 Xa

10、YA　　　　XaXa　　　 XAXa　　　　XaYa (♂全為顯性) (♀全為隱性)　(♀全為顯性)　(♂全為隱性) (2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳 觀察下表中的遺傳系譜圖，判斷遺傳方式并說(shuō)明判斷依據(jù)。 序號(hào) 圖譜 遺傳方式 判斷依據(jù) ① 常隱 父母無(wú)病，女兒有病，一定是常隱 ② 常顯 父母有病，女兒無(wú)病，一定是常顯 ③ 常隱或X隱 父母無(wú)病，兒子有病，一定是隱性 ④ 常顯或X顯 父母有病，兒子無(wú)病，一定是顯性 ⑤ 最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱) 父親有病，女兒全有病，最可能是X顯 ⑥ 非X隱(可能是常隱

11、、常顯、X顯) 母親有病，兒子無(wú)病，非X隱 ⑦ 最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱) 父親有病，兒子全有病，最可能在Y上 [深度思考] (1)X1Y中X1和Y的來(lái)源和傳遞有什么特點(diǎn)？ 提示　X1Y中X1來(lái)自母親，Y來(lái)自父親，向下一代傳遞時(shí)，X1只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。 (2)X2X3中X2、X3的來(lái)源和傳遞有什么特點(diǎn)？ 提示　X2X3中X2、X3一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親。向下一代傳遞時(shí)，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。 題組一　性染色體的組成及傳遞特點(diǎn) 1．(2012·江蘇，10)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　)

12、 A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 答案　B 解析　人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上。染色體是基因的載體，性染色體的遺傳必然與其攜帶基因相關(guān)聯(lián)。生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動(dòng)，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)。在初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，發(fā)生同源染色體的分離，所以形成的次級(jí)精母細(xì)胞中可能不含Y染色體。 2．雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的

13、橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒(méi)有橫斑條紋。以下說(shuō)法正確的是(　　) A．一般地，母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定是Z B．正常情況下，公雞體細(xì)胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體 C．非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花 D．蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)非蘆花雞一定是公雞 答案　B 解析　一般地，母雞(ZW)產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是Z或者W；正常情況下，公雞體細(xì)胞(ZZ)有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，含有4條Z染色體；非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代公雞全為蘆花雞(ZBZ

14、b)，母雞全為非蘆花雞(ZbW)；蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是ZbW，一定是母雞。 歸納提升 性染色體決定類型 類型 XY型 ZW型 性別 雌 雄 雌 雄 體細(xì)胞染 色體組成 2A＋XX 2A＋XY 2A＋ZW 2A＋ZZ 性細(xì)胞染 色體組成 A＋X A＋X、 A＋Y A＋Z、 A＋W A＋Z 實(shí)例 人等大部分動(dòng)物 鱗翅目昆蟲、鳥類 特別提醒　①Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。 ②性狀的遺傳與性別相聯(lián)

15、系。在書寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。 題組二　伴性遺傳特點(diǎn)的應(yīng)用分析 3．血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，某對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦均有一個(gè)患病的弟弟，但家庭的其他成員均不患病，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，他們的子女患病的概率為(　　) A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．0 答案　A 解析　表現(xiàn)正常的夫婦均有一個(gè)患病的弟弟，家庭的其他成員均不患病，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，判斷丈夫的基因型為XBY，妻子的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，他們的子女患病的概率為1/2×1/4＝1/8。 4．一個(gè)家庭中，父親是色覺(jué)正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母

16、親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是(　　) A．該孩子的色盲基因來(lái)自外祖母 B．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2 C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4 D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3 答案　C 解析　設(shè)控制手指的基因用A、a表示，控制色覺(jué)的基因用B、b表示，則該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來(lái)自他的母親，由于不知道外祖父母的表現(xiàn)型，故無(wú)法判斷色盲基因來(lái)自于誰(shuí)，故A錯(cuò)誤；這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)

17、×1/2(男孩患色盲概率)＝1/4，故B錯(cuò)誤；生育的女孩色覺(jué)都正常，這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，故C正確；從父親的基因型分析，基因型為aXB、aY的精子中不攜帶致病基因，占1/2，故D錯(cuò)誤。 技法提煉 患病概率推理技巧 (1)由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理如下： 男孩患病概率＝＝＝＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。以患病男孩概率為例推理如下： 患病男孩概率＝＝＝×1/2＝患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色體上的基因

18、控制的遺傳病 ①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 ②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。 題組三　遺傳系譜圖的分析與判斷 5．如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是(　　) A．母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病 D．子女的致病基因不可能來(lái)自父親 答案　C 解析　根據(jù)系譜圖中4號(hào)患病、2號(hào)正?？芍?，該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳??；若該病為常染色體顯性遺傳病，母親可

19、以為雜合子；若該病為常染色體遺傳病，則該病在女性與男性中的發(fā)病率相同；若該病為常染色體隱性遺傳病，則子女的致病基因可能來(lái)自父親。 6．以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是(　　) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 答案　C 解析?、俅嬖凇盁o(wú)中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因?yàn)榛疾〉呐畠浩涓赣H正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。②代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。③存在“無(wú)中生有”的現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必

20、患、女患父必患”，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。④存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是伴Y染色體遺傳。 技法提煉 “四步法”分析遺傳系譜圖 步驟 現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶 圖解表示 第一，排除或確定伴Y遺傳 若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳?。蝗粝底V圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳 第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 “無(wú)中生有”(無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳 “有中生無(wú)”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的)，則為顯性遺傳 第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上 ①雙親有病兒子正常

21、 ②父病女必病，子病母必病 伴X顯性遺傳 ①雙親有病女兒正常 ②父病女不病或者子病母不病 常染色體顯性遺傳 ①父親正常兒子有病 ②母病子必病，女病父必病 伴X隱性遺傳 ①雙親正常女兒有病 ②母病子不病或女病父不病 常染色體隱性遺傳 第四，若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè) ①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→ 顯性遺傳— ②若該病在系譜圖中隔代遺傳→ 隱性遺傳— 題組四　伴性遺傳異?，F(xiàn)象分析 7．一個(gè)性染色體為XXY的男孩，下列情況中，其染色體變異一定與他的父親有關(guān)的是(　　) A．男孩色盲，其父正常，其母色盲 B．男孩色盲，其父正常

22、，其母正常 C．男孩正常，其父色盲，其母正常 D．男孩正常，其父正常，其母色盲 答案　D 解析　設(shè)控制色盲的基因?yàn)閎。A項(xiàng)，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，則該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生與其父無(wú)關(guān)；B項(xiàng)，其父母都正常，該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生也與其父無(wú)關(guān)；C項(xiàng)，其父色盲(XbY)其母正常(XBX－)，該正常男孩(XBX－Y)的產(chǎn)生可能與其父有關(guān)，也可能與其母有關(guān)；D項(xiàng)，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，該正常男孩(XBXbY)的產(chǎn)生一定與其父有關(guān)。 8．人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌

23、兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為(　　) A．3/4與1∶1 B．2/3與2∶1 C．1/2與1∶2 D．1/3與1∶1 答案　B 解析　雌兔為(XTO)，雄兔為(XtY)，兩兔交配，其子代基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY，因沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型的兔，且數(shù)量之比為1∶1∶1，子代中XTXt為褐色雌兔，XtO為正常灰色雌兔，XTY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比為2∶1。 題組五　X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞特點(diǎn) 9．已知果蠅紅

24、眼(A)和白眼(a)由位于X染色體Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上一對(duì)等位基因控制，且突變型都表現(xiàn)隱性性狀，如下圖所示。下列分析正確的是(　　) A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體 B．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體 C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體 D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體 答案　C 解析　A項(xiàng)中親本基因型是XBXB和XbYb，可見(jiàn)后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體；B項(xiàng)中親

25、本基因型是XAXA和XaY，可見(jiàn)后代應(yīng)全為紅眼個(gè)體；C項(xiàng)中親本基因型是XBYB和XbXb，可見(jiàn)后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體，不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體；D項(xiàng)中親本基因型是XAY和XaXa，可見(jiàn)后代雌性全表現(xiàn)為紅眼，雄性全表現(xiàn)為白眼。 10．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性 B．若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上 C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D．若某病是由位于非同源

26、區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者 答案　C 解析　Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性，A正確；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段Ⅱ上，B正確；Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C錯(cuò)誤；Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D正確。 技法提煉 判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上 (1)方法：隱性雌性×純合顯性雄性 (2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論： ①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y

27、染色體的同源區(qū)段。 ②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。 網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建 要語(yǔ)強(qiáng)記 1．薩頓運(yùn)用類比推理提出了基因在染色體上的假說(shuō)。 2．摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓假說(shuō)。 3．一條染色體上有許多基因，呈線性排列。 4．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式有XY型和ZW型兩種。 5．伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男患者多于女患者、女患者的父親、兒子都是患者的特點(diǎn)。 6．伴X顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者的母親、女兒都是患者的特點(diǎn)。 7．伴Y遺傳病表現(xiàn)

28、出全男性遺傳特點(diǎn)。 探究高考　明確考向 1．(2013·山東，5)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C．為持續(xù)高效地繁殖玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D．只有黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓 答案　D 解析　由題干信息可知黑色的基因型為XBXB、XBY，黃色為XbXb、XbY，玳瑁色為XBXb。A項(xiàng)中只有雌性貓具有玳瑁色；B項(xiàng)中玳瑁貓與黃貓雜交，后代中玳瑁貓占25%；C項(xiàng)中由于只有雌性

29、貓為玳瑁色，淘汰其他體色的貓，將得不到玳瑁貓；D項(xiàng)中黑色雌貓與黃色雄貓雜交或黑色雄貓與黃色雌貓雜交，子代中雌性貓全為玳瑁色。 2．(2013·廣東，25)果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體，果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死，一對(duì)都缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中(雙選)(　　) A．白眼雄果蠅占1/4 B．紅眼雌果蠅占1/4 C．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 D．缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4 答案　AC 解析　由題可知，紅眼和白眼在性染色體上，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，XBXb和XBY交配后代的基因型

30、為：XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，親本中均缺失一條Ⅳ號(hào)染色體，因此后代中缺失一條的占1/2，缺失兩條的和染色體正常的均占1/4，缺失兩條的不能存活，因此后代正常染色體的占1/3，缺失一條染色體的占2/3。因此后代白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占3/4×1/3＝1/4，缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4×2/3＝1/6，因此答案為AC。 3．(2012·天津，6)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1

31、/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C．F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16 D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞 答案　C 解析　通過(guò)分析果蠅的親子代之間的關(guān)系，先推導(dǎo)親代基因型，然后逐項(xiàng)排查即可。從題目中F1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅，再結(jié)合親本的表現(xiàn)型可知，紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型為BbXRXr，白眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型為BbXrY，A項(xiàng)正確；由親本基因型可進(jìn)一步推知兩親本產(chǎn)生Xr配子的概率：父方為1/2，母方也為1/2，因此整體比例為1/2，B項(xiàng)正確；其F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率

32、是1/2(雄)×3/4(長(zhǎng)翅)，即3/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離，染色體數(shù)目減半，在減數(shù)第二次分裂后期，每個(gè)著絲點(diǎn)一分為二，使兩條復(fù)制而來(lái)的姐妹染色單體分開(kāi)，由于其上基因相同(不考慮突變和交叉互換)，因此，其形成的次級(jí)卵母細(xì)胞基因型是bbXrXr，D項(xiàng)正確。 4．(2013·江蘇，31)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)該種遺傳病的遺傳方式________(是/不

33、是)伴X隱性遺傳，因?yàn)榈冖翊赺_______個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是______________。 (2)假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ-1的基因型為_(kāi)_______，Ⅱ-2的基因型為_(kāi)_______。在這種情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_(kāi)_______。 答案　(1)不是　1、3　常染色體隱性遺傳　(2)AaBb　AABB或AaBB(AABB或AABb)　5/9 解析　(1)根據(jù)系譜圖中的女兒(Ⅱ-3或Ⅱ-6)患病而父親(Ⅰ-1或Ⅰ-3)不患病，可排除該病為伴X染色體隱性遺傳方式的可能，該遺傳

34、病應(yīng)為常染色體隱性遺傳。(2)據(jù)題意分析可知，Ⅰ-1與Ⅰ-2家庭帶一種致病基因，設(shè)為a，不帶另一種致病基因，設(shè)為B；而Ⅰ-3與Ⅰ-4家庭帶另一種致病基因，設(shè)為b，不帶a致病基因，即為A；也就是說(shuō)，Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型都為AaBB，Ⅰ-3與Ⅰ-4的基因型都為AABb，這樣，Ⅰ-1與Ⅰ-4、Ⅰ-2與Ⅰ-3婚配所生后代的基因型都為A_B_，都表現(xiàn)為不患病。進(jìn)一步推導(dǎo)可知，Ⅱ-2的基因型是AABB(占1/3)或AaBB(占2/3)(注：兩種基因A與B可以交換)，Ⅱ-3的基因型是aaBB，Ⅱ-4的基因型是AAbb，Ⅱ-5的基因型是AABB(占1/3)或AABb(占2/3)，則Ⅲ-1的基因型是AaBb；

35、Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配后代攜帶致病基因的交配方式有三種可能，即為1/3AABB×2/3AABb、2/3AaBB×1/3AABB、2/3AaBB×2/3AABb，后代攜帶致病基因的概率是：1/3×2/3×1/2＋2/3×1/3×1/2＋2/3×2/3×3/4＝5/9。 5．(2012·福建，27)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖。 P　　　　裂翅♀　　×　非裂翅♂ 　　　　　　　　　　 F1　　　　裂翅　　　　　非裂翅 　　　(♀102、♂92)　　　(♀98、♂109) 請(qǐng)回答： (1)上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)_______(純合子/雜合子)。

36、 (2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。 (3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是位于X染色體上。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：__________(♀)×__________(♂)。 (4)實(shí)驗(yàn)得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因________(遵循/不遵循)自由組合定律。 答案　(1)雜合子 (2)遺傳圖解如下： 　　　P　　　　

37、　XAXa　　×　　XaY 　　　　　　　　　裂翅　　　　　非裂翅 　　　　　　　　　　　　　　 　　　　F1　　XAXa　XAY　　XaXa　　　XaY 　　　　　　　裂翅♀　裂翅♂　非裂翅♀　非裂翅♂ 　　　　　　　　1　∶　1　∶　1　　∶　1 (3)非裂翅　裂翅(或裂翅　裂翅) (4)不遵循 解析　(1)由于F1中出現(xiàn)了非裂翅個(gè)體(隱性純合子)，說(shuō)明裂翅的親本是雜合子。(2)該等位基因位于常染色體上時(shí)，親本為(♀)Aa×(♂)aa；位于X染色體上時(shí)，親本為(♀)XAXa×(♂)XaY。這兩種情況產(chǎn)生的子代雌雄個(gè)體都有裂翅和非裂翅兩種性狀，且比例約為1∶1(遺傳圖解見(jiàn)答案

38、)。(3)若用一次雜交實(shí)驗(yàn)確定該等位基因位于常染色體上還是X染色體上，常選用的親本(XY型性別決定方式的生物)是具隱性性狀的雌性和具顯性性狀的雄性；即：♀非裂翅×♂裂翅。若是伴X染色體遺傳，后代雌性全為裂翅，雄性全為非裂翅；若是常染色體遺傳，后代裂翅和非裂翅無(wú)性別之分。[由于實(shí)驗(yàn)材料可利用實(shí)驗(yàn)中的果蠅，且根據(jù)(2)題分析可知F1的裂翅個(gè)體為雜合子，故也可選F1的雌、雄裂翅為親本。若位于X染色體上且親本為(♀)XAXa×(♂)XAY時(shí)，子代雌性全為裂翅，雄性既有裂翅又有非裂翅；若位于常染色體上且親本為(♀)Aa×(♂)Aa時(shí)，子代雌雄個(gè)體均既有裂翅又有非裂翅，且比例為3∶1。]　(4)兩對(duì)等位基

39、因位于同一對(duì)常染色體上，所以不遵循自由組合定律。 練出高分 1．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 B．在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 答案　B 解析　果蠅中Y染色體比X染色體大。若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲。沒(méi)有性別之分的生物沒(méi)有性染色體與常染色體之分，如豌豆。 2．一種魚的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值?？茖W(xué)家發(fā)

40、現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對(duì)等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為(　　) A．XDXD×XDY B．XDXD×XdY C．XDXd×XdY D．XdXd×XDY 答案　D 解析　由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能會(huì)出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體，而淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng)；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，不符合題意。故選D項(xiàng)。 3．果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為(　　) A．3∶1

41、 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶1 答案　C 解析　設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，可推知親代的基因型為XAXa和XAY，子代為XAXA、XAXa、XAY、XaY。子一代果蠅自由交配時(shí)，雌蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞XA∶Xa＝3∶1，雄蠅產(chǎn)生的精子為XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2。精子和卵子隨機(jī)結(jié)合。 　　　精子 卵子　　　 XA Xa 2Y 3XA 3XAXA 3XAXa 6XAY Xa XAXa XaXa 2XaY 因此子二代果蠅中紅眼∶白眼＝13∶3。 4.某對(duì)夫婦的1對(duì)同源染色體上的部分基因如圖所示，A、b、D分別為甲、乙、丙三

42、種病的致病基因，不考慮同源染色體的交叉互換和基因突變，則他們的孩子(　　) A．同時(shí)患三種病的概率是1/2 B．同時(shí)患甲、丙兩病的概率是3/8 C．患一種病的概率是1/2 D．不患病的概率為1/4 答案　D 解析　由題意可知，父親產(chǎn)生ABD和aBd兩種精子，母親產(chǎn)生Abd和abd兩種卵細(xì)胞，后代的基因型為1/4AABbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。 5．如圖為某男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖(白化病基因?yàn)閍、色盲基因?yàn)閎)，該男性與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲的兒子。下列敘述錯(cuò)誤的是(　

43、　) A．此男性的某些體細(xì)胞中可能含有4個(gè)染色體組 B．該夫婦所生兒子的色盲基因一定來(lái)自于母親 C．該夫婦再生一個(gè)正常男孩的概率是3/16 D．若再生一個(gè)女兒，患病的概率是1/16 答案　D 解析　形成精原細(xì)胞的過(guò)程進(jìn)行的是有絲分裂，有絲分裂后期細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組；患病兒子的色盲基因一定來(lái)自于母親；該男性的基因型為AaXbY，正常女性的基因型為AaXBXb，若再生一女兒，患白化病的概率為1/4，患色盲的概率為1/2，則該女兒患病的概率為(1/4＋1/2)－1/4×1/2＝5/8。 6．下圖是一家族某種遺傳病(基因?yàn)镠、h)的系譜圖，下列選項(xiàng)分析正確的是(　　) A．此系

44、譜中致病基因?qū)儆陲@性，一定位于X染色體上 B．此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，一定位于常染色體上 C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4 D．Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh 答案　D 解析　由圖判斷該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳，也可能是伴X隱性遺傳病。若為常染色體遺傳，Ⅱ2和Ⅱ3再生一患病男孩的概率為1/8。 7．下圖為某家族甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜圖，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是(　　) A．Ⅱ6的基因型為BbXAXa B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，則表現(xiàn)完全正常 C．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥 D．若

45、Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/3 答案　C 解析　根據(jù)系譜圖Ⅱ5和Ⅱ6的女兒Ⅲ10患病，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病為紅綠色盲癥。根據(jù)親代和子代的性狀判斷Ⅱ6的基因型為AaXBXb，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ7(AaXbY)和Ⅱ8(AaXBXb)如果生男孩，則表現(xiàn)可能正常，也可能患病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅲ11(1/3AAXBY或2/3AaXBY)和Ⅲ12(1/3AAXBXb或2/3AaXBXb)婚配其后代發(fā)病率為1/3，D錯(cuò)誤。 8．下圖是一個(gè)家族的遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶該病的致病基因，下列敘述正確的是(　　) A．該病是伴X染色體的隱性遺傳病 B．若7號(hào)與8號(hào)結(jié)婚，他們生的男孩

46、中患病的概率是1/2 C．4號(hào)帶有致病基因的概率是2/3 D．9號(hào)的致病基因來(lái)自于1號(hào)或2號(hào) 答案　A 解析　由Ⅲ9患病，Ⅱ5、Ⅱ6正常，判斷該病為隱性遺傳病，由于Ⅱ6不攜帶該病的致病基因，因此該病為伴X隱性遺傳??；7號(hào)基因型為XbY,8號(hào)基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，他們生的男孩中患病的概率為1/4；4號(hào)一定帶有致病基因；9號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào)。 9．果蠅是XY型性別決定的生物，正常雄性和雌性果蠅的體細(xì)胞中分別含有XY、XX性染色體。但果蠅種群中偶爾也會(huì)出現(xiàn)性染色體異常的種類，如表所示是性染色體異常果蠅的性別、育性情況。下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是(　　) 項(xiàng)目 XXY

47、XXX XYY YY OY XO 性別 雌性 － 雄性 － － 雄性 育性 可育 死亡 可育 死亡 死亡 不育 A.表中結(jié)果顯示果蠅性染色體的組成類型會(huì)影響果蠅的性別 B．XrXrY與XRY的個(gè)體雜交后代中最多出現(xiàn)3種可育基因型的個(gè)體 C．性染色體異常果蠅出現(xiàn)的原因是染色體數(shù)目的變異 D．果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有兩種類型 答案　B 解析　由題表中結(jié)果可知果蠅性染色體的組成類型會(huì)影響果蠅的性別；XrXrY的個(gè)體可產(chǎn)生四種卵細(xì)胞，即XrXr、XrY、Xr、Y，XRY的個(gè)體可產(chǎn)生兩種精子，即XR、Y，則它們雜交產(chǎn)生的后代的基因型最多有8種

48、，但XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出現(xiàn)6種可育基因型的個(gè)體；果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有XYY、XY兩種類型。 10．已知性染色體組成為XO(體細(xì)胞內(nèi)只含1條性染色體X)的果蠅，性別為雄性，不育。用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本進(jìn)行雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“W”)。為探究W果蠅出現(xiàn)的原因，某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)將W果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，再根據(jù)雜交結(jié)果，進(jìn)行分析推理獲得。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)論的敘述中，正確的是(　　) A．若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W的出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起的 B．若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅

49、都是白眼，則W的出現(xiàn)是由基因突變引起的 C．若無(wú)子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XrO，由不能進(jìn)行正常的減數(shù)第一次分裂引起 D．若無(wú)子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XrY，由基因重組引起 答案　C 解析　若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W的出現(xiàn)是由基因突變引起的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則W的出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若無(wú)子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XrO，由不能進(jìn)行正常的減數(shù)第一次分裂引起，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 11．下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的兩種遺傳病的家系圖，其中和甲病有關(guān)的基因是A和a，和乙病有關(guān)的基因是B和b,1號(hào)個(gè)體無(wú)甲病的等位基因，則：

50、 (1)甲病是________遺傳病，理由是____________________________________。 (2)乙病是________遺傳病，理由是________________________________________________。 (3)6號(hào)個(gè)體的基因型是____________，7號(hào)個(gè)體的基因型是________________。 (4)若基因型和概率都分別和6、7號(hào)個(gè)體相同的兩個(gè)體婚配，則生一個(gè)只患一種病的孩子的概率為_(kāi)_______；生一個(gè)只患一種病的男孩的概率為_(kāi)_______。 答案　(1)伴X染色體顯性　由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ7(無(wú)甲病)知，甲病為顯

51、性遺傳病，Ⅰ1無(wú)甲病的等位基因，則甲病為伴X染色體顯性遺傳病　(2)常染色體顯性　由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ6(無(wú)乙病)知，乙病為顯性遺傳病，因甲病與乙病是獨(dú)立遺傳，故控制乙病的基因不在X染色體上，在常染色體上　(3)bbXAXA或bbXAXa　BBXaY或BbXaY　(4)5/12　5/24 解析　由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ7(無(wú)甲病)可知，甲病是顯性遺傳病，Ⅰ1無(wú)甲病的等位基因，故甲病不是常染色體遺傳病，而是伴X染色體顯性遺傳病；由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ6(無(wú)乙病)，可知乙病為顯性遺傳病，因甲、乙病是獨(dú)立遺傳的，故控制乙病的基因位于常染色體上，可知乙病是常染色體上的顯性遺傳病。Ⅱ6的基因型是bbXAXA的概率是

52、1/2，是bbXAXa的概率是1/2，Ⅱ7的基因型是BBXaY的概率是1/3，是BbXaY的概率是2/3，基因型和概率都分別和Ⅱ6、Ⅱ7相同的兩個(gè)體婚配生一個(gè)不患甲病孩子的概率＝1/2×1/2＝1/4，生一個(gè)患甲病孩子的概率是3/4，生一個(gè)不患乙病孩子的概率＝2/3×1/2＝1/3，生一個(gè)患乙病孩子的概率是2/3。生一個(gè)只患一種病的孩子的概率＝3/4×1/3＋1/4×2/3＝5/12；基因型和概率都分別和Ⅱ6、Ⅱ7相同的兩個(gè)體婚配生一個(gè)只患一種病的男孩的概率＝1/2×(3/4×1/3＋1/4×2/3)＝5/24。 12．野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果

53、蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖甲所示的實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題。 (1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的____________是顯性性狀。 (2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于__________染色體上。 (3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于______________，也可能位于____________________________。 (4)請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述(3)中的問(wèn)題

54、作出進(jìn)一步判斷。 實(shí)驗(yàn)步驟：①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到______________。 ②用______________與______________交配，觀察子代中有沒(méi)有________個(gè)體出現(xiàn)。 預(yù)期結(jié)果與結(jié)論： ①若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于______________。 ②若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于______________。 答案　(1)圓眼　(2)?！?3)X染色體的區(qū)段Ⅱ上　X和Y染色體的區(qū)段Ⅰ上(順序可顛倒) (4)實(shí)驗(yàn)步驟：①棒眼雌果蠅?、诎粞鄞乒墶∫吧托酃墶“粞? 預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：①X染色體的特有區(qū)段

55、Ⅱ上　②X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ上 解析　(1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說(shuō)明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段Ⅱ或X和Y染色體的區(qū)段Ⅰ上。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取子代中的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若子代出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ上；若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ上。 19