《高二化學：《有機推斷與合成》課件（蘇教版）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高二化學：《有機推斷與合成》課件（蘇教版）（15頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、有機推斷與合成有機推斷與合成加成加成取代、加成取代、消去、氧化氧化、還原H酯化、酸性水解（三）官能團的引入、消除、衍變（三）官能團的引入、消除、衍變 （一）各類烴及衍生物的主要化學性質（一）各類烴及衍生物的主要化學性質（二）烴和烴的衍生物之間的轉化關系（二）烴和烴的衍生物之間的轉化關系( (四四) ) 特征反應與特征現(xiàn)象特征反應與特征現(xiàn)象（五）解題思路、方法（五）解題思路、方法順推法、順推法、反推法、順反推結合法反推法、順反推結合法（六）解題注意點（六）解題注意點審題、審題、找突破口、答題找突破口、答題水解水解水解水解氧化氧化氧化氧化還原還原酯化酯化炔烴炔烴烯烴烯烴烷烴烷烴加加H2加加H2鹵代

2、鹵代加成加成(水水)消去消去(水水)加成加成(水水)鹵代烴鹵代烴RCH2-X 醇醇RCH2OH 醛醛RCHO 羧酸羧酸RCOOH 酯酯RCOOR 1 1如何在分子中引入羥基？如何在分子中引入羥基？醛和氫氣的加成、碳碳雙鍵和水加成、鹵代烴的水解、酯醛和氫氣的加成、碳碳雙鍵和水加成、鹵代烴的水解、酯的水解、葡萄糖的發(fā)酵。的水解、葡萄糖的發(fā)酵。2 2如何在分子中引入鹵原子？如何在分子中引入鹵原子？烯烴、炔烴與烯烴、炔烴與HX、X2的加成；烷烴、芳香烴的鹵代。的加成；烷烴、芳香烴的鹵代。3 3如何在分子中引入碳碳不飽和鍵？如何在分子中引入碳碳不飽和鍵？鹵代烴、醇的消去反應。鹵代烴、醇的消去反應。4 4

3、如何在分子中引入醛基？如何在分子中引入醛基？利用乙醇的氧化反應、乙炔與水加成反應等。利用乙醇的氧化反應、乙炔與水加成反應等。1 1、能使溴水因發(fā)生加成反應而褪色、能使溴水因發(fā)生加成反應而褪色碳碳雙鍵或叁鍵碳碳雙鍵或叁鍵CHO酚類物質酚類物質-COOH2 2、能發(fā)生銀鏡反應則有、能發(fā)生銀鏡反應則有3 3、能使、能使FeClFeCl3 3溶液顯色或與溴水產生白色沉淀溶液顯色或與溴水產生白色沉淀則為則為4 4、能與碳酸鹽反應產生無色氣體則有、能與碳酸鹽反應產生無色氣體則有 有下列現(xiàn)象，有機物存在什么結構？有下列現(xiàn)象，有機物存在什么結構？例例1. 1. 根據(jù)下面的合成路線及所給信息填空。根據(jù)下面的合成

4、路線及所給信息填空。 （一氯環(huán)已烷）（一氯環(huán)已烷）（1 1）A A的結構簡式是的結構簡式是 ，名稱是，名稱是 。（2 2）的反應類型是的反應類型是 ，的反應類型的反應類型是是 。（3 3）反應）反應的化學方程式是的化學方程式是 基礎基礎原料原料中間體中間體目標化目標化合物合物中間體中間體C OHC OHOOH2C OHH2C OHH2C ClH2C ClCH2CH2C OC2H5C OC2H5OO石油裂解氣石油裂解氣+CH3CH2OH1+H2O2+Cl23H2O + NaOH4O5濃濃H2SO4逆合成分析法（科里）逆合成分析法（科里）例例2.由乙烯合成由乙烯合成乙二酸二乙酯乙二酸二乙酯D的碳鏈

5、沒有支鏈的碳鏈沒有支鏈根據(jù)圖示填空根據(jù)圖示填空（1）化合物）化合物A含有的官能團含有的官能團 。（2）1 mol A與與2 mol H2反應生成反應生成1 mol E，其反應方程式，其反應方程式是是 。醛基，羧基，碳碳雙鍵醛基，羧基，碳碳雙鍵OHC-CH=CH-COOH+2H2 HO-CH2-CH2-CH2-COOHNi例例3、D的碳鏈沒有支鏈的碳鏈沒有支鏈（3 3）與）與A A具有相同官能團的具有相同官能團的A A的同分異構體的結構簡式的同分異構體的結構簡式是是 。 （4 4）B B在酸性條件下與在酸性條件下與BrBr2 2反應得到反應得到D,DD,D的結構簡式的結構簡式是是 。 （5 5）

6、F F的結構簡式是的結構簡式是 。由由E E生成生成F F的反應類型是的反應類型是 。練習練習1： 以以CHCH3 3CHCH2 2ClCl為原料合成為原料合成 其它無機原料自選，寫出有關化學方程式其它無機原料自選，寫出有關化學方程式。OH2OCOC=OCCH2練習練習2 2：在有機反應中在有機反應中, ,反應物相同而條件不同反應物相同而條件不同, ,可得到不可得到不同的主產物同的主產物. .下式中下式中R R代表烴基代表烴基, ,副產物均已略去副產物均已略去. .請寫出實請寫出實現(xiàn)下列轉變的各步反應的化學方程式現(xiàn)下列轉變的各步反應的化學方程式, ,特別注意要寫明反特別注意要寫明反應條件應條件

7、. . (1)(1)由由CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2BrBr分兩步轉變?yōu)榉謨刹睫D變?yōu)镃HCH3 3CHCH2 2CHBrCHCHBrCH3 3(2)(2)由由(CH(CH3 3) )2 2CHCH=CHCHCH=CH2 2分兩步轉變?yōu)榉謨刹睫D變?yōu)?CH(CH3 3) )2 2CHCHCHCH2 2CHCH2 2OHOH練練3 3、化合物化合物A(CA(C4 4H H1010O)O)是一種有機溶劑。是一種有機溶劑。A A可以發(fā)生以下變化：可以發(fā)生以下變化：1 1、A A分子中官能團名稱是分子中官能團名稱是_；2 2、A A只有一種一氯取代物只有一種一氯取代物B B，寫出由，寫出由A A轉化為轉化為B B的化的化學方程式學方程式_；3 3、A A的同分異構體的同分異構體F F也可以有框圖內也可以有框圖內A A的各種變化，的各種變化，且且F F的一氯取代物有三種。的一氯取代物有三種。F F的結構簡式的結構簡式是是_。 練習練習4：寫出由乙烯制取聚氯乙烯的有關寫出由乙烯制取聚氯乙烯的有關化學方程式化學方程式練習練習5 5、 如何以水、空氣、乙烯為原料來制取如何以水、空氣、乙烯為原料來制取乙酸乙酯（可使用催化劑）設計合成路線，乙酸乙酯（可使用催化劑）設計合成路線，寫方程式并指出反應類型。寫方程式并指出反應類型。再見！再見！