《江西省南昌市高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 2.3 伴性遺傳課件 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《江西省南昌市高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 2.3 伴性遺傳課件 新人教版必修2（18頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2.3伴性遺傳人類的人類的紅綠色盲紅綠色盲，屬于，屬于伴伴X隱性隱性遺傳病，遺傳病，男患多于女患男患多于女患者者抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病，屬于屬于伴伴X X顯性顯性遺傳病，遺傳病，女患多于男患女患多于男患者者人類性別的奧秘女女XX男男XYXXY女女XX男男XY性器官、性激素不性器官、性激素不同同第一性征、第二性征不第一性征、第二性征不同同1:1生物的性別決定生生物物舉舉例例個(gè) 體 有 性 別XY型哺乳動(dòng)物、果蠅(XY雄，XX雌)有 性染 色體ZW型鳥(niǎo) (ZZ雄，ZW雌)染色體數(shù)蜜蜂(2N蜂王或工蜂N雄蜂)無(wú) 性染 色體環(huán)境因素少數(shù)動(dòng)物無(wú) 性 別雌雄同株大多數(shù)植物無(wú)性生殖南昌低等、原核、病

2、毒縣蓮塘一中生物組盧徐斌原創(chuàng)伴性遺傳的概念本質(zhì)本質(zhì)現(xiàn)象現(xiàn)象人類 伴性 遺 傳病伴X隱男患女患伴Y男患女患=0伴X顯女患男患果蠅雌紅雄白眼F2雌全紅，雄紅雄白各半基因在性染色體基因在性染色體上上子代子代表現(xiàn)型表現(xiàn)型有有性別差性別差異異紅綠色盲家系圖分析1212345678910 1112男患多于女患（與性別相關(guān)聯(lián)）男患通過(guò)女兒使部分外孫患病（隔代交叉遺傳）123456伴X遺傳伴X隱性人類性染色體XY分析XX的的YY的的非同源非同源區(qū)區(qū)段段XY的的同源區(qū)段同源區(qū)段伴伴Y遺遺傳傳非同源非同源 區(qū)段區(qū)段伴伴X遺遺傳傳顯顯性性隱隱性性病例極少，解題常忽略病例極少，解題常忽略異型異型同同 源染色體源染色體

3、人類正常色覺(jué)和紅綠色盲5種基因型表現(xiàn)表現(xiàn)型型基因型基因型男男性性女女性性正正常常XBXBXBXb正正常常(攜帶者攜帶者)XbXb色色盲盲XBY正正常常XbY色色盲盲子女均正常子女均患病還有幾種婚配方式還有幾種婚配方式？32=66-2=4種種紅綠色盲的四種婚配方式XbYXBXBXBXbXBYXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbXbXBXbXBYXBXbXbY女女患患 其子必其子必患患男男患患 只傳只傳女女男男患患 傳自傳自母母女女患患 其父必其父必患患XBYXbY紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)1. 男患多于女患男患多于女患(7%0.5%)男性僅一X，Y無(wú)相關(guān)基因，只要X帶致病 基因b就患?。慌袃?/p>

4、X，須都帶b才患病2. 交叉遺傳交叉遺傳男性男性X只來(lái)自母親，也只傳給女兒女患女患的父親和兒子必患(伴伴X隱性隱性共性)3.3. 一般為一般為隔代遺傳隔代遺傳中間一代可為攜帶者不患病(隱性隱性病共性)抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)1. 女患多于男患女患多于男患女性有兩X，只須一X帶B即患病(雜合子癥 狀輕)；男僅一X，患病率約為女性一半(但癥狀全重)2. 交叉遺傳交叉遺傳男患男患的母親和女兒必患(伴伴X顯性顯性的共性)3.3. 一般為一般為連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳顯性病無(wú)攜帶者，常代代傳(顯性顯性病共性)完全交叉的奇特現(xiàn)象1. 雙親表現(xiàn)不同，子代雌性雌性均像父方父方表現(xiàn)， 雄性雄性均像母方母方。2. 伴伴

5、X(Z)遺傳遺傳特有，顯性或隱性3. 親本：性雜合子性雜合子(顯) 性純合子性純合子(隱)XBYXBXbXbYXbXbZBWZBZbZbWZbZb雄雄隱隱雄雄顯顯雌雌隱隱雌雌顯顯伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞ZBWZBZbZbWZbZb蘆花雌蘆花雌雞雞非蘆花雄非蘆花雄雞雞雌雞均為非蘆雌雞均為非蘆花花雄雞均為蘆雄雞均為蘆花花幼雞時(shí)根據(jù)羽毛區(qū)分雌雄選養(yǎng)母雞多產(chǎn)蛋人類遺傳病總結(jié)核核 遺遺 傳傳色色體體伴伴性性 遺遺傳傳常常染染顯顯性性有中生無(wú)病為顯 生女正常為常顯男女患病 無(wú)異生女患病為常隱伴伴 X顯顯性性伴X顯性看男患 男患母女必患女患多隱隱性性伴X隱性看女患 女患父子必患伴伴

6、Y遺遺傳傳父?jìng)髯觽鲗O僅男患母患則子女皆患男患不傳代遺遺傳傳隱隱性性白白化化無(wú)中生有病為隱男患多色色盲盲細(xì)胞質(zhì)遺細(xì)胞質(zhì)遺傳傳 線粒線粒體體樣本樣本須須 足夠足夠多多遺傳類型的判定1. 從患者、題干條件突破2. 口訣法口訣法快速判定；3. 判斷顯隱性(連續(xù)多為顯，隔代多為隱)4. 設(shè)基因型，推斷、排除、確定5. 根據(jù)有無(wú)性別差異判定最可能的類型常常隱隱常常顯顯四四種種 可可能能常隱或常隱或 伴伴X隱隱判定最可能的遺傳方式伴伴X隱隱伴伴X顯顯伴伴Y細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)質(zhì) 遺遺傳傳色盲男孩和男孩色盲概率計(jì)算1. 若-5與-9婚配，生一色盲男孩色盲男孩的概率是_1212345612345678910 1112182. 若-5與-9婚配，生一男孩色盲男孩色盲的概率 是14兩種遺傳病的概率計(jì)算熟記常見(jiàn)遺傳病類熟記常見(jiàn)遺傳病類型型 理解理解題意，分析基因題意，分析基因型型 依自由依自由組合定組合定律律適時(shí)使用棋盤(pán)法，逆算適時(shí)使用棋盤(pán)法，逆算法法有一對(duì)夫婦，女方只患白化病，她的父親是血友病患 者；男方正常，但他的父母都是白化病攜帶者。預(yù)計(jì) 這對(duì)夫婦子女中患病的幾率是 （ ）A.50% B.25% C.87.5% D. 12.5%選選A