《高三題型專練題型十七 有機(jī)推斷與合成》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三題型專練題型十七 有機(jī)推斷與合成（27頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、word 題型十七 有機(jī)推斷與合成 高考真題 1.(2016課標(biāo)Ⅰ)秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合應(yīng)用具有重要的意義,下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線: 回答如下問題: (1)如下關(guān)于糖類的說確的是__________。(填標(biāo)號) ,具有H2mOm的通式 (2)B生成C的反響類型為______________。 (3)D中官能團(tuán)名稱為_____________,D生成E的反響類型為_____________。 (4)F 的化學(xué)名稱是__________,由F生成G的化學(xué)方程式為_______________________________________。

2、 (5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反響生成44 gCO2,W共有______種(不含立體結(jié)構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為________________。 (6)參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計制備對二苯二甲酸的合成路線___________________________________________________。 【答案】(1)cd；(2)取代反響(酯化反響)； (3)酯基、碳碳雙鍵；消去反響； (4)己二酸 ； ； (5)12 ； ；(6)。

3、2.(2016課標(biāo)Ⅱ)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性,某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下: :①A的相對分子量為58,,核磁共振氫譜顯示為單峰 ② 回答如下問題: (1)A的化學(xué)名稱為_________。 (2)B的結(jié)構(gòu)簡式為_____________,其核磁共振氫譜顯示為______組峰,峰面積比為______。 (3)由C生成D的反響類型為_____________。 (4)由D生成E的化學(xué)方程式為_____________________________________________________。 (5)G中的官能團(tuán)有_______、__

4、_____、_______。(填官能團(tuán)名稱) (6)G的同分異構(gòu)體中,與G具有一樣官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反響的共有_____種。(不含立體異構(gòu)) 【答案】38.(1)丙酮 (2) 2 6:1 (3)取代反響 (4) (5)碳碳雙鍵 酯基 氰基 (6)8 3.(2016課標(biāo)Ⅲ)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反響,稱為Glaser反響。 2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2 該反響在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反響制備化合物E的一種合成路線: 回答如下問題: (1)B的結(jié)構(gòu)簡式為_____

5、_____,D 的化學(xué)名稱為__________。 (2)①和③的反響類型分別為__________、__________。 (3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。用1 mol E合成1,4?二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣_____mol。 (4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反響生成聚合物,該聚合反響的化學(xué)方程式為_____________________________________________________________________________。 (5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,寫出其中3種

6、的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________________________________________。 (6)寫出用2?苯基乙醇為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線_________________________。 【答案】(1) ；苯乙炔(2)取代反響；消去反響 (3) 4 (4) (5)(任意三種) (6) 模擬訓(xùn)練 1.苯丙酸苯酯()是合成高聚酚酯的原料,其合成路線(局部反響條件略去)如如下圖所示: : (1)A的化學(xué)名稱為______,B的結(jié)構(gòu)簡式為__________。 (

7、2)C分子中官能團(tuán)名稱是__________,由C生成D的反響類型為__________。 (3)反響①的化學(xué)方程式為___________________________________________________________。 (4)反響③的化學(xué)方程式為______________________________________________________________。 (5)D的同分異構(gòu)體中,含有碳碳雙鍵和-COO-的芳香族化合物還有______種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2:1:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________

8、_____________________。(任寫一種) (6)根據(jù)題目信息,寫出以丙烯為原料合成乳酸()的合成路線________________________ ________________________________________________________________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反響條件)。 【答案】⑴甲醛 ⑵羥基、羧基 消去反響 ⑶； ⑷ ⑸11 或； ⑹ 2.第四屆中國工業(yè)大獎獲獎項目之一為國家級一類抗癌新藥鹽酸埃克替尼,它的關(guān)鍵中間體G的合成路線如下: :①A分子中

9、只有一種化學(xué)環(huán)境的氫； ②TsCl為。 (1)A的名稱為_____________。 (2)B中所含官能團(tuán)的名稱是____________； 由B生成C的反響類型是_____________。 (3)如下關(guān)于 D 說確的是_______。 a.分子中所有原子可能共平面 b.具有醇和羧酸的性質(zhì) c.能發(fā)生取代、加成、消去和聚合反響 d.1molD最多消耗3molNaHCO3 (4)E的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。 (5)A在烴基鋁催化下發(fā)生加聚反響生成線型高分子,該反響的化學(xué)方程式為_______________________

10、___ ___________________________________。 (6)W是D的同分異構(gòu)體,W既能發(fā)生銀鏡反響又能發(fā)生水解反響,還能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響。1 mol W最多可與4 mol NaOH反響,W的核磁共振氫譜只有4 組峰,W 的結(jié)構(gòu)簡式為_______________(任寫一種)。 (7)結(jié)合題息,以鄰硝基甲苯()和乙醇為原料制備鄰氨基苯甲酸乙酯(無機(jī)試劑任選),完成制備鄰氨基苯甲酸乙酯的合成路線。 ______________________________________________________________。 【答案】⑴環(huán)氧乙烷

11、⑵醚鍵, 羥基 取代反響 ⑶ a ⑷ ⑸ ⑹或 ⑺ 3.美托洛爾可治療各型高血壓與作血管擴(kuò)劑,它的一種合成路線如下: : (1)如下關(guān)于美托洛爾的說確的是_______(填字母)。 a.屬于芳香族化合物b.能與嗅水發(fā)生加成反響 c.含有醚鍵、羥基和肽鍵三種官能團(tuán)d.能與鈉發(fā)生反響,但不能與氫氧化鈉溶液反響 (2)A的化學(xué)名稱是___________________。 (3)B的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。 (4)由F生成G的化學(xué)方程式為_____________________________________________,該反響的反響類型

12、是______________。 (5)芳香族化合物W是G的同分異構(gòu)體,如此符合如下條件的W共有_______種(不含立體異構(gòu))。 ①苯環(huán)上只有2個取代基②含有3個甲基 ③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響④能與NaHCO3溶液反響生成CO2 其中核磁共振氫譜為6組峰且峰面積之比為9:1:1:1:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為_________。 (6)參照上述合成路線,設(shè)計以對甲苯酚和C2H4為原料(無機(jī)試劑任選)制備對乙氧基苯甲酸 ()的合成路線:__________________________________________________。 【答案】⑴ad ⑵對羥基苯乙醛 ⑶

13、 ⑷ 取代反響 ⑸12 ⑹ 4.2015年10月,中國科學(xué)家坩呦呦獲得了2015年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎,獲獎理由是“因為發(fā)現(xiàn)青蒿素——種用于治療瘧疾的藥物,挽救了全球特別是開展中國家的數(shù)百萬人的生命〞。青蒿素的一種化學(xué)合成方法的局部工藝流程如圖24: :① ② 請冋答如下問題: (1)如下有關(guān)說確的是_______(填序號)。 ,但不屬于芳香族化合物,難溶于乙醇、苯等 ,青蒿素能與氫氧化鈉溶液反響 ,是因為分子結(jié)構(gòu)中含有酯基 (2)化合物A中含有的非含氧官能團(tuán)的名稱是___________,請選擇如下適宜的試劑來檢驗該官能團(tuán),試劑參加的正確順序為___

14、_____。 C.新制氫氧化銅懸濁液 (3)該工藝流程中設(shè)計E→F、G→H的目的是____________________。 (4)H與稀硫酸共熱時反響的化學(xué)方程式為_____________________________________________________。 (5)M與A互為同系物,但比A少兩個碳原子。滿足如下條件的M的同分異構(gòu)體有______種(不考慮立體異構(gòu))。 ①含有六元環(huán) ②能發(fā)生銀鏡反響 (6)請結(jié)合所學(xué)知識和上述信息,寫出以笨甲醛和氯乙烷為原料,制備芐基乙醛(CH2CH2CHO)的路線流程圖。_________________________

15、____(無機(jī)試劑任選,合成路線流程圖示例如下:) 【答案】 ⑴AC⑵碳碳雙鍵 CBA ⑶保護(hù)羰基 ⑷ (5)5 (6) 5.布洛芬(C13H18O2)具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,其合成路線如下: : 請回答以下問題: (1)反響①?⑤中,屬于取代反響的有__________(填編號)； (2)E中官能團(tuán)的名稱為________； (3)布洛芬的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。 (4)寫出反響③的化學(xué)方程式:____________________________________________________________。 (5)比布洛

16、芬少5個碳原子的同系物X有多種同分異構(gòu)體,寫出同時滿足如下條件的所有X的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式:_________________________________________________________________； ,且峰面積之比為3:2:2:1 寫出其中一種能發(fā)生銀鏡反響的物質(zhì)在NaOH溶液中水解的反響方程式:__________________________ ____________________________________。 【答案】⑴①②③ ⑵ 羥基 ⑶ ⑷＋—→＋CH3COOH ⑸ ＋2NaOH—→＋HCOONa＋H2O

17、 6.EHPB是合成治療高血壓和充血性心力衰竭的藥物的中間體,合成路線如下: :ⅰ.碳碳雙鍵容易被氧化 ⅱ. (1)A的名稱為__________,E中含氧官能團(tuán)的名稱為__________。 (2)E由B經(jīng)①、②、③合成。 a.①的反響試劑和條件是__________________。 b.③ 的反響類型是__________。 (3)M的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________。 (4)EHPB不能與NaHCO3反響,寫出有機(jī)物N→EHPB的化學(xué)方程式為________________________________ _

18、____________________________________________________________________。 (5)有機(jī)物N有多種同分異構(gòu)體,其中能滿足如下條件的同分異構(gòu)體有_________種。 a.含有酚羥基 b.能發(fā)生水解反響且能發(fā)生銀鏡反響 c.苯環(huán)上的一氯代物只有一種 d.核磁共振氫譜有5組峰 (6)請寫出由苯和乙二醇制取的轉(zhuǎn)化過程____________________,無機(jī)試劑任選。 【答案】⑴1,3丁二烯 醛基 ⑵ 氧化反響 ⑶ ⑷ ⑸2 ⑹ 7.對氨基

19、苯甲酸酯類是一類局部麻醉藥,化合物M是該類藥物之一。合成M的一種路線如下: 以下信息: ①核磁共振氫譜顯示B只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,H苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫。 ② 。 ③E為芳香烴,其相對分子質(zhì)量為92。 ④(苯胺,易被氧化)。 回答如下問題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_________________,其化學(xué)名稱是_____________________。 (2)由E生成F的化學(xué)方程式為_________________________________________________________。 (3)由G生成H的反響類型為_______________,H在一定

20、條件下可以發(fā)生聚合反響,寫出該聚合反響的化學(xué)方程式________________________________________________________________________________。 (4)M的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。 (5)D的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反響生成氫氣的共有_________種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜只有兩組峰,且峰面積比為6:1的是_____________________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。 (6)參照上述合成路線,以乙烯和環(huán)氧乙烷為原料(無機(jī)試劑任選)制備1,6－己二醛,設(shè)計合成路線 ___

21、____________________________________________________________________________。 【答案】⑴ 2—甲基丙烯 ⑵ ⑶復(fù)原反響 n +(n—1)H2O ⑷⑸15 ⑹ 8. 某有機(jī)物A(C4H6O5)廣泛存在于許多水果,尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂為多,是一種常用的食品添加劑.該化合物具有如下性質(zhì):①在25℃時,A的電離平衡常數(shù)K1×10-4,K2×10-6②A+RCOOH(或ROH)有香味的產(chǎn)物③1mol?A④核磁共振氫譜明確A分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,與A相關(guān)的反響框圖如下: (1)根

22、據(jù)化合物A的性質(zhì),對A的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是__________. (a)肯定有碳碳雙鍵???(b)有兩個羧基 (c)肯定有羥基??(d)有-COOR官能團(tuán) (2)寫出A、D、F、M的結(jié)構(gòu)簡式: A:________________；D:______________；F:______________；M:__________________. (3)寫出A→B、B→E的反響類型:A→B________________；B→E_________________. (4)寫出M→A的第①步反響的反響條件:________________________；寫出E→F的第①步反響的反響

23、方程式:________________________________________________________________. (5)在催化劑作用下,B與乙二醇可發(fā)生縮聚反響,生成的高分子化合物用于制造玻璃鋼.寫出該反響的化學(xué)方程式:_________________________________________________________________. (6)與A具有一樣官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________________. 【答案】 ⑴(b)(c) ⑵HOOCCH(OH)CH2COOH 　　NaOOCCH=CHCOONa

24、HOOCC≡CCOOH 　　HOOCCH(Cl)CH2COOH ⑶消去反響　　加成反響 ⑷氫氧化鈉水溶液、加熱 HOOCCH(Br)CH(Br)COOH+4NaOHNaOOCC≡CCOONa+2NaBr+4H2O ⑸n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O ⑹ 9.有機(jī)物A～K有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,E、H能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,I轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物K只有一種結(jié)構(gòu),且K能使溴的CCl4溶液褪色。 :D的質(zhì)譜與核磁共振氫譜圖如下: 請回答如下問題: (1)C中官能團(tuán)的名稱是____________；H→I的反響類型是____________。

25、 (2)寫出如下反響的化學(xué)方程式: ①F→G:______________________________________________________________________________。 ② A與稀硫酸溶液共熱的反響:____________________________________________________________。 (3)L是相對分子質(zhì)量比H大14的同系物,L可能有______種。 其中苯環(huán)上的一溴代物只有兩種的L的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。 【答案】 ⑴ 醛基 加成反響 ⑵ ⑶13

26、 10.異戊醇薄荷酯P()是一種治療心臟病的藥物。一種制備異戊醇薄荷酯P的流程如下: RCH=CH2RCH2CHBr(R表示烴基) 完成如下問題: (1)A的化學(xué)名稱為___________________。 (2)試劑1的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。 (3)由E生成F的化學(xué)方程式為_____________________________________________________________,該反響類型是_____________。 (4)試劑2可以是_________________________試劑。(填名稱或化學(xué)式) (5)由C和H生

27、成P的化學(xué)方程式為_____________________________________________________________。 (6)H的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生水解反響的鏈狀化合物共有_______種(不考慮立體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜有兩種峰、且蜂值比為9:l的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。 (7)苯乙烯是一種重要的化工原料。參考制備異戊酸薄荷酯中的方法,設(shè)計以苯、乙烯為有機(jī)原料(無機(jī)試劑自選),制備苯乙烯的合成線路:(合成路線常用的表示方式為:_____________________________________________

28、__________。 【答案】 ⑴3﹣甲基苯酚(間-甲基苯酚) ⑵CH3CH=CH2 ⑶水解反響或取代反響 ⑷新制的銀氨溶液或新制的氫氧化銅等合理答案 ⑸ ⑹9 ⑺ 11.有機(jī)物M是一種食品香料可以C4Hl0為原料通過如下路線合成: : ③F分子中的碳鏈上沒有支鏈；E為芳香族化合物且E、N都能發(fā)生銀鏡反響。 請回答如下問題: (1)A、B均為一氯代烴,寫出其中一種的名稱(系統(tǒng)命名):__________________________；M中的官能團(tuán)名稱為___________________(苯環(huán)除外)。 (2)寫出如下反響的反響類

29、型:F→G____________,D+G→M______________。 (3)F與新制Cu(OH)2/NaOH(aq)反響的化學(xué)方程式為:_____________________________________________。 (4)M的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________；E的核磁共振氫譜有______種波峰。 (5)與G具有一樣官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體有_______種,請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式____________。 (6)參照上述合成路線,以苯乙烯()和乙醛為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計制備的合成路線____________________

30、____________________________________________。 【答案】 ⑴2?甲基?1?氯丙烷(或2?甲基?2?氯丙烷 碳碳雙鍵和酯基 ⑵ 氧化反響 酯化反響(或取代反響) ⑶ ⑷ 4 ⑸4 (任寫一種) ⑹ 12.隱形眼鏡材料為仿生有機(jī)高聚物,其單體G可由如下方法合成: A和M為同系物,回答如下問題。 (1)M的結(jié)構(gòu)簡式為___________；A的名稱為____________________。 (2)③、⑤的反響類型分別為________________、_______________。 (3)D與Ag

31、(NH3)2OH溶液反響方程式為___________________________________________________________。 B→C反響方程式為____________________________________________________。 (4)滿足如下條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式可能為___________________________________________。 ①能與NaHCO3稀溶液反響放出氣體 ②能發(fā)生銀鏡反響 ③核磁共振氫譜有4種峰 (5)根據(jù)上述合成中提供的信息,仿照寫出由乙烯經(jīng)三步合成化合物CH3— COO

32、CH=CH2(無機(jī)試劑、2碳有機(jī)物任選)的路線圖____________________________________________。 【答案】⑴CH2=CH2 2—甲基—1—丙烯(或異丁烯) ⑵氧化反響 消去反響 ⑶ ⑷ ⑸ 13.油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的上業(yè)原料。下面是以油脂為主要原料獲得局部產(chǎn)品的合成路線: : (R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)) 回答如下問題: (1)如下關(guān)于油脂的說確的是_________.(填標(biāo)號) a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類b.天然油脂是混

33、合物,無固定的熔點和沸點 c.油脂屬天然高分子化合物 d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲存和運輸,但容易被空氣氧化變質(zhì) (2)G中官能團(tuán)的名稱為____________,反響①的反響類型為______________ (3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱________________, C與F反響生成G的化學(xué)方程式為___________________ ______________________________________________。 (4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足如下條件: ①能發(fā)生銀鏡反響,②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3

34、溶液反響。如此符合上述條件的H共有_____種(不考慮立體結(jié)構(gòu),不包含G本身),其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為__________ ___________(寫出一種即可)。 (5) 寫出從HOCH2CH2OHHCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式) ______________________________________________________________________。 【答案】⑴ab ⑵酯基 取代反響 ⑶1,2,3—丙三醇 ⑷11 ⑸ 14.M通過如下關(guān)系可以得到阿司匹林和能放出撲熱息痛()的高

35、分子藥物()。 :①(R、R'表示氫原子或烴基)； ②C中含有一個甲基,且與H互為同系物。 請回答如下問題: (1)I含有的官能團(tuán)的名稱為___________________。 (2)F→G的反響類型為______________,I→J的反響類型為_____________。 (3)M的結(jié)構(gòu)簡式為______________。 (4)滿足如下條件的D的同分異構(gòu)體有_________種。 ①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響；②能發(fā)生銀鏡反響 (5)①E→F的化學(xué)方程式為____________________________________________________

36、_____________。 ②1 mol阿司匹林與足量NaOH溶液反響最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為________mol。阿司匹林與足量的NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為:_____________________________________________________。 【答案】⑴碳碳雙鍵、羧基 ⑵加成反響 酯化(取代)反響 ⑶ ⑷9 ⑸3 +3NaOH+CH3COONa+2H2O 15.有機(jī)物A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系: :①有機(jī)物B是芳香烴的含氧衍生物,其相對分子質(zhì)量為108,B中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.8%。 ② 根據(jù)以上信息,回答如下問題:

37、 (1)B的分子式為__________；有機(jī)物D中含氧官能團(tuán)名稱是__________。 (2)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________；檢驗M中官能團(tuán)的試劑是________________。 (3)條件I為________________；D→F的反響類型為________________。 (4)寫出如下轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式: F→E___________________________________________________________________________, F→G_________________________________________

38、__________________________________。 (5)N的同系物X比N相對分子質(zhì)量大14,符合如下條件的X的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu)) ①含有苯環(huán) ②能發(fā)生銀鏡反響 ③遇FeCl3溶液顯紫色 寫出其中核磁共振氫譜有五組峰,且吸收峰的面積之比為1∶1∶2∶2∶2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________。 【答案】⑴C7H8O 羧基 ⑵ 銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液 ⑶ 強(qiáng)堿(或NaOH)的醇溶液,加熱 水解反響(或取代反響) ⑷ ⑸13 16.有機(jī)物X、Y、A、B、C、D、E、F'和G之

39、間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下列圖。 以下信息: ① ②(R、R,為烴基) ③X在催化剖作用下與H2反響生成Y。 ④化合物F在榜磁共振氫譜阿巾只有1個峰 請回答如下問題: (1)X的名稱是_________,C中官能團(tuán)名稱是____________。 (2)D和E反響生成G的反響類型是____________。 (3)G的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________。扁桃酸分子中一定共面的碳原子個數(shù)為_______。 (4)寫出生成酯類化合物B的化學(xué)方程式______________________________________________________。

40、 (5)在扁桃酸的同分異構(gòu)體中,同時具有如下條件的同分異構(gòu)體有________種；①能發(fā)生水解反響和銀鏡反響；②遇氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反響。其中,在核磁共振氫譜中有5個峰的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。 (6)參照上述合成路線,以乙醇為主要原料設(shè)計合成丙酮酸[CH3COCOOH]的路線(其他試劑任選)__________。 【答案】⑴苯甲醛 羧基 ⑵取代反響 ⑶ 7 ⑷ ⑸ 13 ⑹ 17.苯丙酸苯酯()是合成高聚酚酯的原料,其合成路線(局部反響條件略去)如如下圖所示: : (1)A的化學(xué)名稱為______,B的結(jié)構(gòu)簡式為___

41、____。 (2)C分子中官能團(tuán)名稱是______,由C生成D的反響類型為_______。 (3)反響①的化學(xué)方程式為_________。 (4)反響③的化學(xué)方程式為____________。 (5)D的同分異構(gòu)體中,含有碳碳雙鍵和-COO-的芳香族化合物還有__種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2:1:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為______。(任寫一種) (6)根據(jù)題目信息,寫出以丙烯為原料合成乳酸()的合成路線______(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反響條件)。 【答案】⑴甲醛 ⑵羥基、羧基 消去反響 ⑶； ⑷ ⑸11 或； ⑹ 27 / 27