《2019-2020學(xué)年高中生物 階段綜合測評3 （含第5～7章）（含解析）新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年高中生物 階段綜合測評3 （含第5～7章）（含解析）新人教版必修2（13頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、階段綜合測評(三)　(含第5～7章) (時間：90分鐘　滿分：100分) 一、選擇題(每題2分，共25小題，共50分) 1．下列有關(guān)變異的說法，正確的是(　　) A．染色體中DNA的一個堿基對缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 B．染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察 C．同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組 D．秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制著絲點的分裂 C　[染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，染色體中DNA的一個堿基對缺失不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可能是基因突變，A錯誤；基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或替換，不能用光學(xué)顯微鏡直接觀察，B錯誤；基因重組包含非同源染

2、色體上非等位基因的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換，C正確；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制紡錘體的形成，從而使染色體加倍，D錯誤。] 2．某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是(　　) A．該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的 B．基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)能相同，也能不同 C．基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼 D．基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中 D　[B1與B2為等位基因，存在于同源染色體上，故而可以存在于同一個體細胞中。但是二倍體生物的配子遺傳物質(zhì)減半，不

3、考慮染色體變異的情況下，配子中只含有一個染色體組，不可能含有兩個等位基因，故而不可以存在于同一個配子中。] 3.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見右圖)。若以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是(　　) A．減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽 B．減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3與4分離 C．減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合 D．減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換 D　[由于“缺失染色體的花粉不育”，若以該植株為父本，測交后代理論上應(yīng)該全

4、部表現(xiàn)為白色。若出現(xiàn)部分紅色性狀，可能是圖示染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽，但這種可能性很小，故A項不是最合理的；減數(shù)第二次分裂時，即使姐妹染色單體3與4分離，由于其缺失突變，產(chǎn)生的花粉也不育，因而B項不合理；減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體分開成為染色體，分別移向細胞兩極，不發(fā)生自由組合，因而C項也不合理。] 4．下列育種或生理過程中，沒有發(fā)生基因重組的是(　　) B　[B項中單倍體育種是將離體的細胞通過組織培養(yǎng)形成單倍體幼苗，然后再用秋水仙素處理單倍體幼苗，使染色體加倍，整個過程中沒有發(fā)生基因重組。] 5．下列有關(guān)染色體組和單倍體的敘述中，不正確的是(　　) ①一個染色體組內(nèi)不含

5、等位基因?、谝粋€染色體組應(yīng)是來自父方或母方的全部染色體?、垡粋€染色體組應(yīng)是配子中的全部染色體?、芑蛐褪莂aaBBBCcc的植株一定是單倍體　⑤含有兩個染色體組的生物體，一定不是單倍體?、奚锏木踊蚵鸭毎欢ǘ际菃伪扼w A．三項　　　 B．四項 C．五項 D．全部 C　[一個染色體組內(nèi)不含等位基因，①正確；一個染色體組的染色體可能全部來自父方或母方，或部分來自父方或母方，②錯誤；配子可能含有多個染色體組，③錯誤；該植株可能是單倍體，也可能是三倍體，④錯誤；由配子發(fā)育而來的生物體是單倍體，可能含有兩個染色體組，⑤錯誤；生物的精子或卵細胞屬于配子，由其發(fā)育而成的個體是單倍體，⑥錯誤。]

6、6．染色體之間的交叉互換可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。下面的圖中，甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式，丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形。則下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．甲可以導(dǎo)致戊的形成 B．乙可以導(dǎo)致丙的形成 C．甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生 D．乙可以導(dǎo)致戊的形成 D　[甲是交叉互換，乙是易位，丙是重復(fù)，丁是交叉互換，戊是易位。] 7．下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會行為均有關(guān)的是(　　) ①人類的XYY綜合征個體的形成?、诰€粒體DNA突變會導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落?、廴扼w西瓜植株的高度不育?、芤粚Φ任换螂s合子的自

7、交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比?、萋蚜褧r個別細胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體 A．①② B．①⑤ C．③④ D．④⑤ C　[③三倍體西瓜植株的高度不育是因為奇數(shù)的同源染色體減數(shù)分裂聯(lián)會時出現(xiàn)紊亂，不能形成正常配子而造成高度不育；④中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比的實質(zhì)是位于同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂過程中伴隨同源染色體聯(lián)會、分離造成的。①為染色體個別數(shù)目變異造成的人類遺傳病，與減數(shù)第二次分裂異常有關(guān)；⑤卵裂過程中只能進行有絲分裂，不會發(fā)生同源染色體的聯(lián)會。②是細胞質(zhì)基因突變的結(jié)果。] 8．蜜蜂種群中雌蜂是二倍體，雄蜂是單倍體。如圖是蜜蜂某些細胞分裂示意圖(示部分染色體)，

8、下列判斷正確的是 (　　) 圖1　　　　圖2 ①兩圖所示細胞中都有2個染色體組?、趦蓤D所示細胞中的染色單體數(shù)分別是8條和4條?、廴绻麍D2所示細胞分裂是有絲分裂，則該細胞應(yīng)來自雄蜂?、芑蛐蜑锳D的雄蜂可能是由圖1細胞分裂后形成的卵細胞發(fā)育來的 A．①② B．③④ C．①③ D．②④ C　[兩圖所示細胞中，每一形態(tài)的染色體各有2條，表明都有2個染色體組，①正確；圖1、2所示細胞中的染色單體數(shù)分別是8條和0條，②錯誤；雄蜂是單倍體，體細胞中不含同源染色體，而圖2所示細胞也不含同源染色體，因此，如果圖2所示細胞分裂是有絲分裂，則該細胞應(yīng)來自雄蜂，③正確；雄蜂是由卵細胞直接發(fā)育而來的，

9、圖1所示細胞呈現(xiàn)的特點是同源染色體分離，且細胞質(zhì)進行不均等分裂，為處于減數(shù)第一次分裂后期的初級卵母細胞，該初級卵母細胞分裂后最終形成的卵細胞的基因型為ad，因此基因型為AD的雄蜂不可能是由圖1細胞分裂后形成的卵細胞發(fā)育來的，④錯誤。綜上所述，選C。] 9．下列關(guān)于基因突變的說法正確的是(　　) A．如果顯性基因A發(fā)生突變，只能產(chǎn)生等位基因a B．通過人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌 C．基因突變都可以通過有性生殖傳遞給后代 D．基因突變是生物變異的根本來源，有的變異對生物是有利的 D　[基因突變具有不定向性；生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌是通過基因工程實現(xiàn)的，不能通過基因

10、突變獲得；發(fā)生在體細胞中的突變不能通過有性生殖傳遞給后代。] 10．下列有關(guān)生物體內(nèi)基因重組和基因突變的敘述，正確的是(　　) A．由堿基對改變引起的DNA分子結(jié)構(gòu)的改變就是基因突變 B．減數(shù)分裂過程中，控制一對性狀的基因不能發(fā)生基因重組 C．淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列不屬于基因突變 D．小麥植株在有性生殖時，一對等位基因一定不會發(fā)生基因重組 D　[由堿基對改變引起的DNA分子中基因結(jié)構(gòu)的改變是基因突變，基因突變強調(diào)的是基因結(jié)構(gòu)的改變，A錯誤。若一對相對性狀由兩對等位基因控制，則可能發(fā)生基因重組，B錯誤。淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列，屬于基因結(jié)構(gòu)的改變，為

11、基因突變，C錯誤。有性生殖中，一對等位基因只能發(fā)生分離，不能發(fā)生基因重組，D正確。] 11．關(guān)于人類21三體綜合征、鐮刀型細胞貧血癥和唇裂的敘述，正確的是(　　) A．都是由基因突變引起的疾病 B．患者父母不一定患有這些遺傳病 C．可通過觀察血細胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病 D．都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病 B　[21三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的疾??；觀察血細胞的形態(tài)只能判定鐮刀型細胞貧血癥；21三體綜合征可通過觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病。] 12．下列關(guān)于人類遺傳病及其研究的敘述，不正確的是(　　) A．多基因遺傳病是受多對等位基因控制的疾病 B

12、．不攜帶遺傳病基因的個體可能會患遺傳病 C．在調(diào)查人類遺傳病時，一般調(diào)查單基因遺傳病 D．在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率，以確定該病的遺傳方式 D　[確定遺傳病的遺傳方式需要通過家系調(diào)查的方式，繪制出遺傳病的系譜圖才能確定，確定遺傳病的發(fā)病率，一般采用在人群中隨機抽樣調(diào)查的方式。] 13．生物世界廣泛存在著變異，人們研究并利用變異可以培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的作物新品種。下列能產(chǎn)生新基因的育種方式是(　　) A．“雜交水稻之父”袁隆平通過雜交技術(shù)培育出高產(chǎn)的超級水稻 B．用X射線進行大豆人工誘變育種，從誘變后代中選出抗病性強的優(yōu)良品種 C．通過雜交和人工染色體加倍技術(shù)，成功培育出抗逆能力

13、強的八倍體小黑麥 D．通過單倍體育種技術(shù)，由高稈抗病玉米培育出矮稈抗病玉米 B　[基因突變能產(chǎn)生新基因，基因重組和染色體變異均不能產(chǎn)生新基因。通過雜交技術(shù)培育高產(chǎn)的超級水稻利用的原理是基因重組，八倍體小黑麥的培育采用的是多倍體育種，多倍體育種、單倍體育種利用的原理是染色體數(shù)目變異。] 14．染色體部分缺失在育種方面也有重要作用。下圖表示育種專家對棉花品種的培育過程。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．太空育種依據(jù)的原理主要是基因突變 B．粉紅棉M的出現(xiàn)是染色體缺失的結(jié)果 C．深紅棉S與白色棉N雜交產(chǎn)生深紅棉的概率為1/4 D．粉紅棉M自交產(chǎn)生白色棉N的概率為1/4 C　[太空

14、育種的原理主要是基因突變，可以產(chǎn)生新的基因，A正確；由圖可知，粉紅棉M是染色體缺失了一段形成的，B正確；若用b－表示相應(yīng)的缺失基因，則bb×b－b－→bb－(全部為粉紅棉M)，C錯誤；粉紅棉M自交產(chǎn)生白色棉N的概率：bb－b－b－、bb－、bb，其中b－b－為白色，概率為，D正確。] 15．下列有關(guān)生物變異與育種的敘述，正確的是(　　) A．人工誘變育種能夠改變基因結(jié)構(gòu)，且明顯縮短育種年限 B．普通小麥花粉中有三個染色體組，由其發(fā)育形成的個體是三倍體 C．三倍體西瓜不能形成正常的配子，這是由于秋水仙素抑制了紡錘體的形成 D．大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體不利，但在育種上仍有一定價值

15、D　[誘變育種不能縮短育種年限；由花粉直接發(fā)育形成的個體是單倍體；三倍體西瓜不能形成正常配子，是由減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂所導(dǎo)致的。] 16．下列實踐活動利用基因工程技術(shù)的是(　　) A．水稻F1花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍，獲得基因型純合新品種 B．抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥 C．將含抗病基因的重組DNA導(dǎo)入玉米細胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株 D．用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆 C　[A項為單倍體育種，原理是染色體變異；B項為雜交育種，原理為基因重組；C項為基因工程育種，需要利用基因工程技術(shù)將重組DNA分子導(dǎo)入受體細胞，原理為基因重組；

16、D項為誘變育種，原理為基因突變。] 17．下列關(guān)于基因工程的敘述中，正確的是 (　　) A．DNA連接酶和RNA聚合酶催化生成的化學(xué)鍵相同 B．DNA連接酶對“縫合”序列不進行特異性識別，無專一性催化特點 C．受體細菌若能表達質(zhì)粒載體上的抗性基因，即表明重組質(zhì)粒成功導(dǎo)入 D．培育轉(zhuǎn)基因油菜，需用氯化鈣處理受體細胞 A　[DNA連接酶和RNA聚合酶催化生成的化學(xué)鍵相同，都是磷酸二酯鍵，A正確；具有相同黏性末端的DNA才能用DNA連接酶連接，說明DNA連接酶具有專一性，B錯誤；受體細菌若能表達質(zhì)粒載體上的抗性基因，即表明重組質(zhì)?；蚱胀ㄙ|(zhì)粒成功導(dǎo)入，C錯誤；將目的基因?qū)胫参锛毎Ｓ棉r(nóng)桿

17、菌轉(zhuǎn)化法，不需要用氯化鈣處理，D錯誤。] 18．下列有關(guān)生物進化與物種形成的敘述，正確的是(　　) A．在自然選擇過程中，同一物種不同生物間表現(xiàn)為共同進化 B．當(dāng)自然選擇對隱性基因不利時，顯性基因頻率不會變化 C．捕食者的存在有利于增加物種多樣性 D．隔離的實質(zhì)是阻斷種群間的基因交流，種群間不能進行基因交流意味著新物種形成 C　[共同進化發(fā)生在不同物種之間或生物與環(huán)境之間，A錯誤；當(dāng)自然選擇對隱性基因不利時，隱性基因頻率降低，顯性基因頻率升高，B錯誤；捕食者的存在有利于增加物種多樣性，C正確；新物種形成的標(biāo)志是出現(xiàn)生殖隔離，D錯誤。] 19．某地區(qū)男性中的紅綠色盲占8%，若此地紅

18、綠色盲的遺傳符合遺傳平衡定律。下列有關(guān)該病在此地發(fā)病情況的判斷中，錯誤的是(　　) A．女性色盲的概率為0.64% B．女性攜帶者的概率為14.72% C．男性攜帶者的概率比女性的高 D．男性中正常的概率為92% C　[紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，色盲基因b位于X染色體上，對男性(XY)而言，每個男性體細胞中只有一條X染色體，含有致病基因就為患者，不含則為正常個體，無攜帶者。若男性中色覺基因B、b的頻率分別為p、q，則p＋q＝1。據(jù)題意可知：q＝0.08，可求得p＝0.92。男性的X染色體來源于母親，因此，在女性中B的基因頻率p和b的基因頻率q分別為0.92和0.08。故女性色盲

19、(XbXb)的基因型頻率q2＝0.082＝0.006 4，即0.64%，女性攜帶者(XBXb)的基因型頻率2pq＝2×0.92×0.08＝0.147 2，即14.72%。] 20．蝸牛的有條紋(A)對無條紋(a)為顯性。在一個地區(qū)的蝸牛種群內(nèi)，有條紋(AA)個體占55%，無條紋個體占15%，若蝸牛間進行自由交配得到F1，則F1中A基因的頻率和Aa基因型的頻率分別為(　　) A．30%，21% B．30%，42% C．70%，21% D．70%，42% D　[根據(jù)題意可知，Aa個體占30%，蝸牛間進行自由交配時，產(chǎn)生A配子的頻率＝55%＋30%×1/2＝70%，a配子的頻率＝15%＋30

20、%×1/2＝30%，自由交配得到F1各基因型的頻率比例為AA∶Aa∶aa＝49%∶42%∶9%，統(tǒng)計得到A基因的頻率為49%＋42%×1/2＝70%，故D項正確。] 21．某一野生動物種群的棲息場所被兩條交叉的高速公路分割成4塊，由此形成4個完全獨立的種群。下列相關(guān)敘述正確的是 (　　) A．這4個種群的突變和基因重組對彼此的基因頻率有影響 B．個體的遷入和遷出、出生和死亡對該種群的基因頻率沒有影響 C．高速公路的開通會誘導(dǎo)4個種群發(fā)生不同的變異及進化 D．自然選擇通過作用于個體從而引起種群基因頻率的改變 D　[不同的完全獨立的種群所形成的基因庫必然是互相不能溝通的，4個獨立的、

21、互不干擾的種群各自因突變和基因重組導(dǎo)致基因頻率的改變是互不相關(guān)的，A錯誤。基因頻率是種群內(nèi)某種基因占該基因全部等位基因的比率；如果某種群的個體數(shù)因各種原因而改變，則必然影響種群基因庫中某些基因的個數(shù)和其全部等位基因的個數(shù)，所以個體的遷入和遷出、出生和死亡對該種群的基因頻率有影響，B錯誤。4個種群發(fā)生的變異具有不定向性，且高速公路的開通與否也不是誘導(dǎo)種群發(fā)生變異的因素，高速公路的開通只是引起種群環(huán)境的改變，改變的環(huán)境對種群起到選擇的作用，自然選擇決定著生物進化的方向，C錯誤。自然選擇通過作用于個體的表現(xiàn)型從而引起種群基因頻率的改變，D正確。] 22．某自由交配的種群在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ時間段都經(jīng)歷多次

22、繁殖過程，定期隨機抽取100個個體，測得基因型為AA、aa的個體數(shù)量變化曲線如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是 (　　) A．在Ⅰ段內(nèi)A的基因頻率是40% B．A基因突變?yōu)閍基因?qū)е禄蛐皖l率在Ⅱ段發(fā)生劇變 C．Aa個體在Ⅰ、Ⅲ段數(shù)量均為40，說明種群沒有發(fā)生進化 D．在Ⅱ、Ⅲ段，AA個體比aa個體的適應(yīng)能力弱 D　[Ⅰ段內(nèi)A的基因頻率是60%，a的基因頻率是40%，A錯誤；導(dǎo)致基因型頻率在Ⅱ段發(fā)生劇變的原因是自然選擇對不同表現(xiàn)型的個體的選擇作用，B錯誤；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，在Ⅰ、Ⅲ段，A和a的基因頻率發(fā)生了改變，說明種群發(fā)生了進化，C錯誤；在Ⅱ、Ⅲ段，AA個體比aa

23、個體的適應(yīng)能力弱，所以在自然選擇的作用下，AA個體逐漸被淘汰，D正確。] 23．下列有關(guān)物種形成的說法，不正確的是 (　　) A．自然選擇可以定向改變種群的某些基因頻率，因而可能導(dǎo)致新物種的形成 B．突變和基因重組可以使種群產(chǎn)生定向變異，因而可能導(dǎo)致新物種的形成 C．突變和基因重組、自然選擇及隔離，是物種形成的三個基本環(huán)節(jié) D．一些生物經(jīng)過長期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離，導(dǎo)致新物種的形成 B　[自然選擇可以使種群的某些基因頻率發(fā)生定向改變，因而可能導(dǎo)致新物種的形成，A正確；變異具有不定向性，突變和基因重組只能產(chǎn)生進化的原材料，不能決定生物進化的方向，B錯誤；突變和基因重組、自然選

24、擇及隔離，是物種形成的三個基本環(huán)節(jié)，C正確；一些生物經(jīng)過長期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離，生殖隔離的出現(xiàn)標(biāo)志著新物種的形成，D正確。] 24．下列現(xiàn)象不屬于共同進化的是(　　) A．一群長頸鹿相互爭奪高處的樹葉，最終脖子都變得發(fā)達 B．捕食活動導(dǎo)致野兔的保護色更逼真，同時鷹的目光更銳利 C．具有細長口器的蛾專門為有細長花矩的蘭花傳粉 D．光合生物的出現(xiàn)為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件 A　[共同進化指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，而一群長頸鹿屬于同一種生物，所以不屬于共同進化，A錯誤；捕食活動導(dǎo)致野兔的保護色更逼真，同時鷹的目光更銳利，屬于生物與生物之間的共

25、同進化，B正確；具有細長口器的蛾專門為有細長花矩的蘭花傳粉，屬于生物與生物之間的共同進化，C正確；光合生物的出現(xiàn)為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件，屬于生物與生物之間的共同進化，D正確。] 25．從起源上看，狗是人類在1萬多年前，將捕到的狼長期馴化培育得到的。2013年1月，瑞典進化遺傳學(xué)家Erik Axelsson和同事將狗的DNA與狼的DNA進行了對比，發(fā)現(xiàn)狗體內(nèi)消化淀粉的基因比狼體內(nèi)的相同基因活躍28倍。下列有關(guān)該現(xiàn)象的說法，不正確的是(　　) A．在長期馴化過程中，狗與人類以及人類的飲食協(xié)同進化 B．在長期馴化過程中，狗的消化淀粉的基因發(fā)生了定向變異 C．在狗的馴化過程中，消化淀粉的基

26、因起到了非常重要的作用 D．該現(xiàn)象說明了狗與狼的飲食結(jié)構(gòu)有很大的不同 B　[理解現(xiàn)代生物進化理論是解題關(guān)鍵。狼為肉食性動物，經(jīng)人類長期馴化得到的狗為雜食性動物，由于人類食物以淀粉類為主，導(dǎo)致人喂給狗的食物也以淀粉類為主。經(jīng)長期的選擇過程，不適應(yīng)這種飲食結(jié)構(gòu)的品種被淘汰，逐漸適應(yīng)的品種被保留下來。可見，在馴化過程中，發(fā)生的是定向的選擇而不是定向的變異。] 二、非選擇題(共4題，共50分) 26．(12分)如圖為現(xiàn)代生物進化理論的概念圖，請據(jù)圖回答相關(guān)問題： (1)②導(dǎo)致①改變的內(nèi)因是生物的______和________，它為生物進化提供原材料。 (2)圖中③指________，③

27、的觀點沒有提出隔離是物種形成的必要條件，隔離是指不同種群的個體在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象，也就是物種形成必須要有________隔離。 (3)④指_____________________________________________。 (4)某植物種群中基因型AA的個體占20%，基因型aa的個體占50%。倘若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型，令其自交，則自交一代中AA基因型的個體占________，aa基因型的個體占________，此時種群中A的基因頻率為________，經(jīng)這種人工選擇作用，該種群是否發(fā)生了進化？________，原因是________________

28、_______________________________________________ _______________________________________________________________。 [解析]　(1)突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料，是進化的內(nèi)因。(2)現(xiàn)代生物進化理論的核心是自然選擇學(xué)說。生殖隔離的形成是新物種形成的標(biāo)志。(3)生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。(4)種群中基因型AA的個體占20%，基因型aa的個體占50%，則基因型Aa的個體占30%。倘若人為舍棄隱性性狀類型，僅保留顯性性狀類型，則AA的個體占40%，Aa的個體

29、占60%。該種群自交，AA的個體自交后代仍為AA，占40%；Aa的個體自交，后代中AA占15%，Aa占30%，aa占15%。因此自交一代中基因型AA的個體占55%，aa基因型的個體占15%。此時種群中A的基因頻率為55%＋30%×(1/2)＝70%。生物進化的實質(zhì)就是種群基因頻率的改變。 [答案]　(1)突變　基因重組 (2)自然選擇學(xué)說　生殖 (3)基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性 (4)55%　15%　70%　是　種群的基因頻率發(fā)生了改變 27．(13分)普通小麥中有高稈抗病(TTRR)和矮稈易感病(ttrr)兩個品種，控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實驗小

30、組利用不同的方法進行了如下三組實驗： 請分析回答： (1)A組由F1獲得F2的方法是________，F(xiàn)2中能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病植株占________。 (2)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類矮稈抗病植株中，不存在等位基因的是________類。 (3)A、B、C三組方法中，獲得的矮稈抗病小麥占子代個體的比例最小的是________組的方法，原因是______________________________。 (4)矮稈抗病Ⅱ植株還需要用________________的方法處理，以便獲得矮稈抗病小麥新品種，該方法獲得的矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占________。 (5)在一塊高稈(純合體)小

31、麥田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮稈小麥(x)。用x與純合高稈植株雜交，若子一代均為高稈，子二代高稈∶矮稈＝3∶1，則說明矮稈性狀是________造成的結(jié)果，若子一代和子二代均為高稈，沒有矮稈植株出現(xiàn)，則說明矮稈性狀是________引起的，是______(填“可遺傳”或“不可遺傳”)的變異。 [解析]　(1)A組為雜交育種，由F1獲得F2的方法是自交。F1高稈抗病為TtRr，其自交后代F2中能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病植株ttRR占1/16。(2)Ⅰ中矮稈抗病類型為ttRR、ttRr，存在等位基因；B組為單倍體育種，Ⅱ由花藥離體培養(yǎng)而來，為單倍體，只含一個染色體組，不含等位基因；C組為誘變育種，其原理是基因突

32、變，Ⅲ可能含有等位基因。(3)C組為誘變育種，原理是基因突變，由于基因突變具有不定向性和低頻性，故獲得的矮稈抗病小麥占子代個體的比例最小。(4)通過花藥離體培養(yǎng)的方法獲得的單倍體植株，還需要經(jīng)過秋水仙素(或低溫)誘導(dǎo)染色體加倍，重新恢復(fù)到正常植株的染色體數(shù)目。該方法得到的均為純合子，即矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占100%。(5)由題意，矮稈小麥可能是由基因突變或者環(huán)境因素造成的，故可將矮稈小麥與高稈小麥雜交：如果子一代為高稈，子二代高稈∶矮稈＝3∶1(或出現(xiàn)性狀分離)，則矮稈性狀是由基因突變造成的；否則，矮稈性狀是環(huán)境引起的。由環(huán)境引起的變異屬于不可遺傳的變異。 [答案]　(1)自交　1/1

33、6　(2)Ⅱ (3)C　基因突變發(fā)生的頻率極低且具有不定向性 (4)秋水仙素(或低溫)誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍　100% (5)基因突變　環(huán)境因素　不可遺傳 28．(12分)人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題： (1)苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了________而引起的一種遺傳病。 (

34、2)從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為________。 (3)如圖為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因為B、b)和進行性肌營養(yǎng)不良病(設(shè)基因為D、d)的遺傳家系圖，其中Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。 ①由圖可知，苯丙酮尿癥是________染色體________性遺傳??；進行性肌營養(yǎng)不良病是________染色體______性遺傳病。 ②Ⅲ4的基因型是________；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為________。 ③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是________(填“男孩”或“女孩”)；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子患苯丙酮尿癥的概率為_____

35、___。 [解析]　(1)模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，進而導(dǎo)致苯丙酮尿癥，可見苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。(2)從題中材料分析可知，GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為CAG，編碼谷氨酰胺。(3)①根據(jù)圖譜可知，Ⅱ1和Ⅱ2生出患苯丙酮尿癥的女兒，則該病為常染色體隱性遺傳??；Ⅱ3和Ⅱ4生出一個患進行性肌營養(yǎng)不良病的兒子，而Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病，說明該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。②Ⅱ3表現(xiàn)型正常，則基因型為B_XDX－，Ⅱ4患苯丙酮尿癥，則基因型為bbXDY，而他們的女兒Ⅲ3患苯丙酮尿癥，兒子Ⅲ5患進行

36、性肌營養(yǎng)不良病，則Ⅱ3的基因型為BbXDXd，采用逐對分析法：Bb×bb→Bb、bb，XDXd×XDY→XDXD、XDXd、XDY、XdY，Ⅲ4是表現(xiàn)型正常的女兒，基因型為BbXDXd或BbXDXD；Ⅱ1表現(xiàn)型正常，基因型為B_XDX－，其女兒一個患苯丙酮尿癥，一個患進行性肌營養(yǎng)不良病，故Ⅱ1的基因型為BbXDXd，和Ⅱ3基因型相同的概率為100%。③Ⅲ1的基因型及比例為BBXdXd∶BbXdXd＝1∶2，其與一正常男人婚配，即XdXd×XDY→XDXd、XdY，則他們所生的男孩都患進行性肌營養(yǎng)不良病，女孩都不患該?。辉诟赣H基因型為Bb的情況下，則Bb×Bb→BB、Bb、bb，患苯丙酮尿癥的概

37、率為×＝。 [答案]　(1)替換　(2)CAG　(3)①常　隱　X　隱?、贐bXDXd或BbXDXD　100%?、叟ⅰ? 29．(13分)某二倍體植物的花色受三對獨立遺傳的基因(B、b，D、d，R、r)控制。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)體細胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時，R基因的表達會減弱而形成粉紅花突變體。圖甲表示基因控制花色色素合成的途徑，圖乙表示粉紅花突變體①、粉紅花突變體②、粉紅花突變體③的體細胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常)。 甲　　　　　　　　　　　乙 (1)圖甲體現(xiàn)基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞莀_________________，進而控制生物的性狀。 (2)突變體①、②、

38、③的花色相同，這說明花色色素的合成量與體細胞內(nèi)________有關(guān)。 (3)基因型為bbDDr和bbDDR的突變體自交所形成的受精卵中都約有1/4不能發(fā)育，推測其最可能的原因是 ________。 (4)欲確定基因型為bbDdRrr的植株屬于圖乙中的哪種突變體，設(shè)計實驗如下。 假設(shè)：圖乙所示的染色體上不攜帶B與b、D與d基因；實驗過程中不存在基因突變與交叉互換；各型配子活力相同。 實驗步驟： 讓該突變體植株與基因型為bbDDrr的植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代表現(xiàn)型及比例。 預(yù)測結(jié)果： Ⅰ.若子代表現(xiàn)型及比例為________，則該突變體植株屬于突變體①類型； Ⅱ.若子代表現(xiàn)型及比

39、例為________，則該突變體植株屬于突變體②類型； Ⅲ.若子代表現(xiàn)型及比例為________，則該突變體植株屬于突變體③類型。 [解析]　(1)由圖甲可知基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，這是基因控制生物性狀的間接途徑。(2)已知當(dāng)體細胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時，R基因的表達會減弱而形成粉紅花突變體。突變體①、②、③細胞中均含有2個r基因、1個R基因，三者的花色相同，說明花色色素的合成量與體細胞內(nèi)R與r基因的數(shù)量有關(guān)。(3)由于基因型為bbDDr和bbDDR的突變體產(chǎn)生的配子均有1/2不含R或r基因，二者自交所形成的受精卵中都有1/4不含R或r基因，而且恰好有1

40、/4的受精卵不能發(fā)育，所以可推測R或r基因是受精卵發(fā)育所必需的。(4)由于bbDdRrr植株中多了一個r基因，又體細胞中r基因數(shù)多于R時，R基因的表達減弱而形成粉紅花突變體。因此用bbDdRrr植株與基因型為bbDDrr的植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型與比例?？捎媚嫱品A(yù)測結(jié)果：Ⅰ.若該突變體植株屬于突變體①類型，該突變體產(chǎn)生的配子為bDRO∶bDrr∶bDRr∶bDrO∶bdRO∶bdrr∶bdRr∶bdrO＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，基因型為bbDDrr的植株產(chǎn)生的配子是bDr，二者雜交的后代基因型及比例為bbDDRrO(紅)∶bbDDrrr(白)∶bbDDRrr(粉紅)∶bbDD

41、rrO(白)∶bbDdRrO(紅)∶bbDdrrr(白)∶bbDdRrr(粉紅)∶bbDdrrO(白)＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，則子代表現(xiàn)型及比例為紅∶粉紅∶白＝1∶1∶2。Ⅱ.若該突變體植株屬于突變體②類型，該突變體產(chǎn)生的配子為bDRr∶bDr∶bDR∶bDrr∶bdRr∶bdr∶bdR∶bdrr＝2∶2∶1∶1∶2∶2∶1∶1，基因型為bbDDrr的植株產(chǎn)生的配子是bDr，二者雜交的后代基因型及比例為bbDDRrr(粉紅)∶bbDDrr(白)∶bbDDRr(紅)∶bbDDrrr(白)∶bbDdRrr(粉紅)∶bbDdrr(白)∶bbDdRr(紅)∶bbDdrrr (白)＝2∶2∶

42、1∶1∶2∶2∶1∶1，則子代表現(xiàn)型及比例為紅∶粉紅∶白＝1∶2∶3。Ⅲ.若該突變體植株屬于突變體③類型，該突變體產(chǎn)生的配子為bDR∶bDrr∶bdR∶bdrr＝1∶1∶1∶1，基因型為bbDDrr的植株產(chǎn)生的配子是bDr，二者雜交的后代基因型及比例為bbDDRr(紅)∶bbDDrrr(白)∶bbDdRr(紅)∶bbDdrrr(白)＝1∶1∶1∶1，則子代表現(xiàn)型及比例為紅∶白＝1∶1。 [答案]　(1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程 (2)R與r基因的數(shù)量 (3)R或r基因是受精卵發(fā)育所必需的 (4)紅∶粉紅∶白＝1∶1∶2　紅∶粉紅∶白＝1∶2∶3　紅∶白＝1∶1 - 13 -