2019-2020學(xué)年新教材高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí) 新人教版必修第二冊(cè)
《2019-2020學(xué)年新教材高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí) 新人教版必修第二冊(cè)》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年新教材高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí) 新人教版必修第二冊(cè)(10頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第1節(jié) 基因突變和基因重組 [隨堂檢測(cè)] 1.(2017·山西學(xué)考真題)以下對(duì)基因突變的認(rèn)識(shí),錯(cuò)誤的是( ) A.自然條件下也會(huì)發(fā)生基因突變 B.人工誘導(dǎo)的基因突變是定向的 C.誘變劑可以提高基因的突變頻率 D.基因突變是基因內(nèi)堿基序列的改變 解析:選B。自然條件下由于DNA復(fù)制可能出現(xiàn)差錯(cuò),也會(huì)發(fā)生基因突變,A項(xiàng)正確;人工誘導(dǎo)的基因突變是不定向的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;誘變劑可以提高基因的突變頻率,C項(xiàng)正確;基因突變是基因內(nèi)堿基序列的改變,D項(xiàng)正確。 2.(2019·湘潭高一檢測(cè))下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法,正確的是( ) A.只發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期 B.豐富了自然界
2、中基因的種類(lèi) C.只能定向突變成新的等位基因 D.突變的方向由環(huán)境決定 解析:選B?;蛲蛔兛砂l(fā)生在個(gè)體發(fā)育的整個(gè)過(guò)程中,A錯(cuò)誤;基因突變產(chǎn)生新基因,可豐富自然界中基因的種類(lèi),B正確;基因突變是不定向的,表現(xiàn)為一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變,環(huán)境不決定基因突變的方向,C、D錯(cuò)誤。 3.檢測(cè)癌細(xì)胞有多種方法。切取一塊組織鑒定其是否發(fā)生癌變,可用光學(xué)顯微鏡觀察( ) A.細(xì)胞中染色體數(shù)目是否改變,細(xì)胞膜上的糖蛋白是否減少 B.細(xì)胞原癌基因是否發(fā)生突變 C.細(xì)胞的形態(tài)是否改變 D.細(xì)胞中抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)活性是否減弱 答案:C 4.(2019·重慶一中高二上期末)輻射對(duì)人體危害很
3、大,可能導(dǎo)致基因突變。下列相關(guān)敘述正確的是( ) A.堿基對(duì)的替換、增添和缺失都是由輻射引起的 B.環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異 C.輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變 D.基因突變會(huì)造成某個(gè)基因的缺失 解析:選B。導(dǎo)致基因突變的因素有很多,如物理因素、化學(xué)因素等,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;環(huán)境所引發(fā)的變異,若導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,則為可遺傳變異,故B項(xiàng)正確;輻射導(dǎo)致的基因突變是不定向的,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變是堿基的增添、缺失或替換,一般不會(huì)導(dǎo)致某個(gè)基因的缺失,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 5.父母和子女之間、同一父母的兄弟或姐妹之間性狀表現(xiàn)上有較大差異,其主要原因是( ) A.基因突變 B.
4、基因重組 C.環(huán)境影響 D.包括A、B、C三項(xiàng) 答案:B 6.有性生殖生物后代的性狀差異主要來(lái)自基因重組,下列過(guò)程中哪些可以發(fā)生基因重組( ) A.①② B.①③ C.②③ D.③ 解析:選A。本題中的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期,非同源染色體上的非等位基因自由組合。所以應(yīng)為①②,而不是③配子的隨機(jī)組合。 7.鐮狀細(xì)胞貧血患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解?;卮鹣铝袉?wèn)題: (1)圖中①表示DNA上的堿基發(fā)生改變,遺傳學(xué)上稱(chēng)為_(kāi)_______。 (2)圖中②以DNA的一條鏈為模板,按照________原則,合成mRNA的過(guò)程,遺傳學(xué)上稱(chēng)
5、為_(kāi)_______,該過(guò)程的場(chǎng)所是________。 (3)圖中③過(guò)程稱(chēng)為_(kāi)_______,完成該過(guò)程的場(chǎng)所是________。 (4)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG,組氨酸的密碼子為CAU或CAC,天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC,纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是________。 解析:(1)DNA中堿基的改變稱(chēng)為基因突變。 (2)②為轉(zhuǎn)錄,以DNA的一條鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成mRNA,發(fā)生于細(xì)胞核中。 (3)③為翻譯,發(fā)生于核糖體中。 (4)氨基酸甲對(duì)應(yīng)的密碼子是GAG,對(duì)應(yīng)于谷氨酸。 答案:(1)基因突變 (2)堿基互補(bǔ)配對(duì)
6、轉(zhuǎn)錄 細(xì)胞核 (3)翻譯 核糖體 (4)谷氨酸 [課時(shí)作業(yè)] A級(jí)·合格考通關(guān)區(qū) 1.經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)某生物發(fā)生了基因突變,但其性狀并沒(méi)有發(fā)生變化,其原因可能是( ) A.遺傳信息沒(méi)有改變 B.遺傳基因沒(méi)有改變 C.遺傳密碼沒(méi)有改變 D.控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列沒(méi)有改變 解析:選D。生物的性狀沒(méi)有改變是合成的相應(yīng)蛋白質(zhì)中的氨基酸序列沒(méi)有改變,基因發(fā)生了突變則其含有的堿基的排列順序一定改變,所以遺傳信息、遺傳基因和對(duì)應(yīng)密碼子一定改變,由于一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子,故突變后對(duì)應(yīng)的氨基酸可能不變,則生物性狀可能不改變。 2.原核生物中某一基因的編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段起始端插入了1個(gè)堿
7、基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近,再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小( ) A.置換單個(gè)堿基對(duì) B.增加4個(gè)堿基對(duì) C.缺失3個(gè)堿基對(duì) D.缺失4個(gè)堿基對(duì) 解析:選D。在編碼區(qū)插入1個(gè)堿基對(duì),因每相鄰的3個(gè)堿基決定1個(gè)氨基酸,必然造成插入點(diǎn)以后幾乎所有密碼子的改變,控制相應(yīng)氨基酸發(fā)生變化,致使編碼的蛋白質(zhì)差別很大。若插入1個(gè)堿基對(duì),再增添2個(gè)、5個(gè)、8個(gè)堿基對(duì),或缺失1個(gè)、4個(gè)、7個(gè)堿基對(duì),恰好湊成3的倍數(shù),則對(duì)后面密碼子不產(chǎn)生影響,能減少對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響。 3.(2019·湖北十堰期末調(diào)研)下圖表示發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)DNA上的一種堿基改變方式,下列敘述正確的是 ( )
8、A.這種改變一定會(huì)引起生物性狀發(fā)生改變 B.該DNA的結(jié)構(gòu)一定沒(méi)發(fā)生改變 C.該DNA的熱穩(wěn)定性一定不變 D.該細(xì)胞內(nèi)一定發(fā)生了基因突變 解析:選C。依題意和分析題圖可知,該DNA結(jié)構(gòu)的這種改變屬于堿基的替換,若發(fā)生在DNA分子中沒(méi)有遺傳效應(yīng)的片段上(基因之間的區(qū)域),則沒(méi)有發(fā)生基因突變,一定不會(huì)引起生物性狀發(fā)生改變,若發(fā)生在DNA分子中的基因上,則一定發(fā)生了基因突變,由于多種密碼子可編碼同一種氨基酸,則不一定會(huì)引起生物性狀發(fā)生改變,A、B、D錯(cuò)誤;DNA的熱穩(wěn)定性的高低與氫鍵數(shù)目的多少有關(guān),該DNA結(jié)構(gòu)的這種改變,沒(méi)有改變氫鍵的數(shù)目,所以該DNA的熱穩(wěn)定性一定不變,C正確。 4.(
9、2019·鶴壁高一檢測(cè))黃曲霉素被世界衛(wèi)生組織(WHO)的癌癥研究機(jī)構(gòu)劃定為Ⅰ類(lèi)致癌物。黃曲霉素的危害性在于對(duì)人及動(dòng)物肝臟組織有破壞作用,可導(dǎo)致肝癌甚至死亡。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.黃曲霉素屬于化學(xué)致癌因子 B.黃曲霉素使肝細(xì)胞產(chǎn)生原癌基因是癌變的根本原因 C.癌細(xì)胞容易分散轉(zhuǎn)移與細(xì)胞膜上糖蛋白減少有關(guān) D.癌癥的發(fā)生與生活方式有關(guān) 解析:選B。致癌因子有物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和生物致癌因子三類(lèi),黃曲霉素屬于化學(xué)致癌因子,A正確;原癌基因是細(xì)胞本來(lái)就有的正?;?,B錯(cuò)誤;癌細(xì)胞容易分散轉(zhuǎn)移與細(xì)胞膜上糖蛋白減少有關(guān),C正確;癌癥的發(fā)生與生活方式有關(guān),健康的生活方式、遠(yuǎn)離致
10、癌因子可減少患癌癥的風(fēng)險(xiǎn),D正確。 5.(2019·唐山高一檢測(cè))人類(lèi)的血管性假血友病基因位于第12號(hào)染色體上,目前該病有20多種類(lèi)型,這表明基因突變具有( ) A.可逆性 B.不定向性 C.普遍性 D.稀有性 解析:選B?;蛲蛔兙哂衅毡樾?、隨機(jī)性、低頻性、多害少利性和不定向性。人類(lèi)血管性假血友病基因有20多種突變類(lèi)型,說(shuō)明基因突變具有不定向性,B項(xiàng)正確。 6.(2019·臨沂檢測(cè))脯氨酸的密碼子有如下幾種:CCU、CCC、CCA、CCG,當(dāng)某基因片段中模板鏈的GGC突變?yōu)镚GA時(shí),這種突變的結(jié)果對(duì)該生物的影響是( ) A.一定是有害的 B.一定是有利的 C.有害的可能性較
11、大 D.無(wú)影響 解析:選D。根據(jù)題意,當(dāng)某基因片段中模板鏈的GGC突變?yōu)镚GA時(shí),其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA密碼子由CCG變?yōu)镃CU,而CCG和CCU對(duì)應(yīng)的氨基酸都是脯氨酸,該生物的性狀并未發(fā)生改變,即對(duì)該生物沒(méi)有影響。 7.(2019·山西太原五中高二下段測(cè))某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀(第一代),連續(xù)培養(yǎng)到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類(lèi)型,該突變?yōu)? ) A.顯性突變(d→D) B.隱性突變(D→d) C.顯性突變或隱性突變 D.人工誘變 解析:選A。若為隱性突變,性狀只要出現(xiàn),即可穩(wěn)定遺傳;而顯性突變中表現(xiàn)突變性狀的個(gè)體不一定是純合子,若為雜合子,需要連續(xù)培養(yǎng)幾代才能選出能穩(wěn)定遺傳的
12、純合子。 8.基因的自由組合可導(dǎo)致生物多樣性的原因是( ) A.產(chǎn)生了新的基因型 B.改變了基因的結(jié)構(gòu) C.產(chǎn)生了新的基因 D.改變了基因的數(shù)量 解析:選A?;虻淖杂山M合只是產(chǎn)生了新的基因型,不改變基因的結(jié)構(gòu)、種類(lèi)和數(shù)量。 9.一種α鏈異常的血紅蛋白叫Hbwa,其137位及以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下,分析回答下列問(wèn)題: 血紅蛋白 部分α鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序 137 138 139 140 141 142 143 144 145 HbA ACC蘇氨 酸 絲氨 酸 AAA賴(lài)氨 酸 UAC酪氨
13、 酸 CGU精氨 酸 UAA終止 Hbwa ACC蘇氨 酸 UCA絲氨 酸 AAU天冬 酰胺 ACC蘇氨 酸 GUU纈氨 酸 AAG賴(lài)氨 酸 CCU脯氨 酸 CGU精氨 酸 UAG終止 (1)Hbwa異常的直接原因是α鏈第________位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子________(如何變化),從而使合成肽鏈的氨基酸順序發(fā)生改變。 (2)異常血紅蛋白α鏈發(fā)生變化的根本原因是________________________________________________________________________ _________
14、_______________________________________________________________。 (3)這種變異類(lèi)型屬于________,一般發(fā)生在________期。這種變異與其他可遺傳的變異相比,最突出的特點(diǎn)是____________________。 解析:(1)題表中將Hbwa的第138位氨基酸密碼子第3位堿基后移1位,與控制合成正常血紅蛋白的mRNA上的堿基順序相同,因此Hbwa異常的直接原因是第138位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子缺失一個(gè)堿基C。(2)異常血紅蛋白α鏈發(fā)生變化的根本原因是控制該mRNA合成的基因中缺少1個(gè)C—G堿基對(duì)。(3)基因中堿基對(duì)缺
15、失的變異屬于基因突變,一般發(fā)生于細(xì)胞分裂間期,最突出的特點(diǎn)是產(chǎn)生了新基因。 答案:(1)138 缺失一個(gè)堿基C (2)控制血紅蛋白α鏈合成的基因中一個(gè)C—G堿基對(duì)缺失 (3)基因突變 細(xì)胞分裂的間 產(chǎn)生了新基因 10.血紅蛋白異常會(huì)產(chǎn)生貧血癥狀,結(jié)合減數(shù)分裂過(guò)程的曲線圖和細(xì)胞分裂圖?;卮鹣铝袉?wèn)題: (1)血紅蛋白發(fā)生異常變化的根本原因是________________________________________________________________________ ________________________,此種變異發(fā)生于圖甲中__________階段,此種
16、變異最大的特點(diǎn)是能產(chǎn)生__________。 (2)基因重組可以發(fā)生于圖乙中__________時(shí)期,除此之外還有可能發(fā)生于________________________________________________________________________。 解析:(1)蛋白質(zhì)的合成是由基因控制的,所以蛋白質(zhì)變化的根本原因是相應(yīng)基因發(fā)生了變化,屬于基因突變,它一般發(fā)生于細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí),基因突變的結(jié)果是能夠產(chǎn)生新的基因。(2)基因重組有兩種類(lèi)型,均發(fā)生于減數(shù)分裂過(guò)程中,即減數(shù)分裂Ⅰ后期的非同源染色體的自由組合和減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期的同源染色體的非姐妹染色單體交換相應(yīng)片段
17、。 答案:(1)控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了突變 2~3 新基因 (2)C 減數(shù)分裂Ⅰ后期 B級(jí)·等級(jí)考擬戰(zhàn)區(qū) 11.人和動(dòng)物細(xì)胞的染色體上普遍存在著原癌基因和抑癌基因,但是大多數(shù)人不患癌癥,而只有少數(shù)人患癌癥,其原因主要是( ) A.原癌基因不能被激活 B.在正常情況下,原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的概率很低 C.癌細(xì)胞是細(xì)胞畸形分化造成的 D.大多數(shù)人體內(nèi)有抵抗癌細(xì)胞的免疫功能 解析:選B。在正常情況下,原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的概率很低,且癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果,至少在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生5~6個(gè)基因突變,才能賦予癌細(xì)胞所有的特征,這是一種累積效應(yīng)。因此,生活中
18、的致癌因子很多,但是癌癥發(fā)生的概率并不是很高,而且易患癌癥的多為老年人。 12.下圖表示大腸桿菌某基因堿基序列的變化,對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)( ) A.第6位的C被替換為T(mén) B.第9位與第10位之間插入1個(gè)T C.第100、101、102位被替換為T(mén)TT D.第103至105位被替換為1個(gè)T 解析:選B。第6位的C被替換為T(mén),可能影響一個(gè)氨基酸;第9位與第10位之間插入1個(gè)T,從第9位以后的氨基酸可能都發(fā)生變化;第100、101、102位被替換為T(mén)TT,氨基酸序列中可能有一個(gè)氨基酸發(fā)生改變;第103至105位被替換為1個(gè)T,第103位
19、以后的氨基酸可能都發(fā)生變化。 13.(2019·河北衡水中學(xué)高一期中)我國(guó)古代有諺語(yǔ)“一樹(shù)之果有苦有甜,一母之子有愚有賢”,根據(jù)生物學(xué)原理分析錯(cuò)誤的是( ) A.同樹(shù)果實(shí)的果肉味道不同是因?yàn)榛虿煌? B.同母孩子長(zhǎng)相不同,主要原因是基因重組 C.同卵雙生的孩子基因相同性格可能不同 D.果實(shí)中種子發(fā)育狀況影響果實(shí)形狀 答案:A 14.(2019·馬鞍山高一檢測(cè))下圖甲、乙分裂過(guò)程中產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生的變異屬于( ) A.均為基因重組,可遺傳的變異 B.甲為基因重組、乙為基因突變,均為可遺傳的變異 C.均為基因突變,可遺傳的變異 D.甲為基因突變、乙為基因重組,均為可遺傳
20、的變異 解析:選D。圖甲中的“a”基因是從“無(wú)”到“有”,屬于基因突變;圖乙中的A、a、B、b基因是已經(jīng)存在的,只是進(jìn)行了重新組合;基因突變和基因重組均屬于可遺傳的變異,故選D。 15.(2019·湖北部分重點(diǎn)中學(xué)高一下期中)小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)共同控制的,共有四種表型:黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)?;卮鹣铝袉?wèn)題: (1)上圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,1位點(diǎn)為A基因,2位點(diǎn)為a基因,某同學(xué)認(rèn)為該現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是基因突變或基因重組。 ①若是發(fā)生基因重組,且為交換
21、則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是____________。 ②若是發(fā)生基因突變,且為隱性突變,該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是____________或____________。 (2)某同學(xué)欲對(duì)上面的假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn): 實(shí)驗(yàn)方案:用該黑色小香豬(AaBb)與基因型為_(kāi)___________的雌性個(gè)體進(jìn)行交配,觀察子代的表型。 結(jié)果預(yù)測(cè):①如果子代________________________________________________________________________ _______________________________
22、_________________________________________, 則為發(fā)生了交換。 ②如果子代________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________, 則為基因發(fā)生了隱性突變。 解析:題圖中1與2為姐妹染色單體,在正常情況下,姐妹染色單體上對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的基因是相同的,若不相同,則可能是發(fā)生了基因突變或基因重組,若是發(fā)生基因重組,即交換,則該初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab 四種基因型的配子,與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合,子代出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表型;若是基因發(fā)生隱性突變,即A→a,則該初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三種基因型的配子,與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合,子代可出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表型。 答案:(1)①AB、Ab、aB、ab ②AB、aB、ab Ab、ab、aB (2)aabb ①出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表型?、诔霈F(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表型 10
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