《2019-2020學(xué)年高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類遺傳病隨堂達(dá)標(biāo)檢測(cè) 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類遺傳病隨堂達(dá)標(biāo)檢測(cè) 新人教版必修2（3頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第3節(jié) 人類遺傳病 　[學(xué)生用書P69] [拓寬教材] 1．(必修2 P93“資料搜集和分析”改編)下列關(guān)于染色體組和基因組的敘述，正確的是(　　) A．染色體組內(nèi)不存在同源染色體 B．人類基因組中含有23條染色體 C．染色體組只存在于體細(xì)胞中 D．體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的生物個(gè)體叫二倍體 解析：選A。染色體組是由一組非同源染色體構(gòu)成的，A項(xiàng)正確；人類基因組研究24條染色體(22條常染色體和X、Y兩條性染色體)上的DNA序列，B項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體組在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都有，C項(xiàng)錯(cuò)誤；體細(xì)胞中含兩個(gè)染色體組的個(gè)體不一定是二倍體，還可能是由四倍體的配子發(fā)育成的單倍體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2．

2、(必修2 P91圖5－13改編)以21三體綜合征為例分析下面卵細(xì)胞形成過(guò)程，回答相關(guān)問(wèn)題： (1)減數(shù)分裂過(guò)程中第21號(hào)染色體不分離，既可發(fā)生在減數(shù)____________，也可發(fā)生在減數(shù)____________。從而形成異常卵細(xì)胞(卵細(xì)胞內(nèi)含2條21號(hào)染色體)。 (2)異常卵細(xì)胞和正常精子結(jié)合后形成具有__________條21號(hào)染色體的個(gè)體。 答案：(1)第一次分裂　第二次分裂　(2)3 [精練好題] 3．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) ①遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病　②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病?、蹟y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病　④不攜帶遺傳病基因的

3、個(gè)體不會(huì)患遺傳病 A．①②　　　　　　　　 B．③④ C．①②③ D．①②③④ 解析：選D。如果遺傳物質(zhì)改變發(fā)生在體細(xì)胞，不能遺傳，則不是遺傳病，①錯(cuò)誤。一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病不一定是由遺傳物質(zhì)改變引起的，如由環(huán)境因素引起的疾病，②錯(cuò)誤。若是一種隱性遺傳病，則攜帶遺傳病基因的個(gè)體一般不患此病，③錯(cuò)誤。遺傳病也可能是由染色體增加或缺失所引起，如21三體綜合征，是因?yàn)?1號(hào)染色體多了一條，而不是因?yàn)閿y帶致病基因，④錯(cuò)誤。 4．通過(guò)對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察，不能發(fā)現(xiàn)的遺傳病是(　　) A．紅綠色盲　　　　　　　 B．21三體綜合征 C．貓叫綜合征 D．鐮刀型細(xì)胞貧

4、血癥 解析：選A。21三體綜合征和貓叫綜合征屬于染色體異常引起的遺傳病，可以用顯微鏡觀察到；鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞形態(tài)異常，呈現(xiàn)鐮刀狀，也可以用顯微鏡觀察到；紅綠色盲屬于單基因遺傳病，是由基因突變?cè)斐傻?，所以通過(guò)觀察組織切片難以發(fā)現(xiàn)。 5．(2019·福建福清期末)人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因)?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。則該遺傳標(biāo)記未發(fā)生正常分離的是(　　) A．初級(jí)精母細(xì)胞 B．初級(jí)

5、卵母細(xì)胞 C．次級(jí)精母細(xì)胞 D．次級(jí)卵母細(xì)胞 解析：選C。根據(jù)父母的基因型和患者的基因型可知，兩個(gè)“＋”只能來(lái)自父親，即父親的次級(jí)精母細(xì)胞中，染色體分開(kāi)后沒(méi)有移向細(xì)胞兩極，故C正確。 6．某生物興趣小組對(duì)某種皮膚遺傳病進(jìn)行了調(diào)查，以下說(shuō)法正確的是(　　) A．要選擇多個(gè)基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查 B．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，選取的樣本越多，誤差越小 C．在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣 D．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查 解析：選B。在調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳??；在調(diào)查皮膚病的發(fā)病率時(shí)，選取的樣本盡可能多，這樣可以減小

6、實(shí)驗(yàn)誤差；在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣；在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查。 7．(2019·太原高一檢測(cè))已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的?，F(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫妻，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常，乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，請(qǐng)根據(jù)題意回答問(wèn)題： (1)根據(jù)這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相應(yīng)的基因型： 甲夫婦：男：________：女：________。 乙夫婦：男：________；女：________。 (2)醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生

7、育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。 ①假如你是醫(yī)生，你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是： 甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為_(kāi)_____%。 乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為_(kāi)_______%。 ②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過(guò)選擇后代的性別來(lái)降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這兩對(duì)夫婦提出合理化建議。甲夫婦最好生一個(gè)________孩，乙夫婦最好生一個(gè)________孩。 (3)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷、________________和________________。 解析：(1)甲夫婦中男方患

8、有抗維生素D佝僂病，含有致病基因，基因型為XAY，女方正常不含有致病基因，基因型為XaXa；乙夫婦中男女雙方都正常，所以男方基因型為XBY，女方的弟弟含有致病基因，所以女方也有可能攜帶致病基因，基因型為XBXB或XBXb。(2)甲夫婦中男方一定會(huì)將致病基因傳遞給女兒，而一定不會(huì)傳給兒子，所以后代患病率為50%，乙夫婦中女方攜帶致病基因的概率為1/2，攜帶致病基因的情況下與男方生出患病孩子X(jué)bY的概率為1/4，所以后代患病的概率為1/8，即12.5%，所以建議甲夫婦生男孩，乙夫婦生女孩。(3)產(chǎn)前診斷的手段有羊水檢查和孕婦血細(xì)胞檢查，屬于細(xì)胞水平，基因診斷屬于分子水平上的手段，B超檢查屬于個(gè)體水平上的檢查。 答案：(1)XAY　XaXa　XBY　XBXB或XBXb　(2)①50　12.5?、谀小∨?3)羊水檢查　B超檢查 3