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2020新教材高中生物 課后分層檢測案8 伴性遺傳 新人教版第二冊

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1、課后分層檢測案8 伴性遺傳 【合格考全員做】 1.下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的敘述中,正確的是(  ) A.父親色盲,則女兒一定是色盲 B.母親色盲,則兒子一定是色盲 C.祖父色盲,則孫子一定是色盲 D.外祖父色盲,則外孫女一定是色盲 解析:色盲為伴X染色體隱性遺傳病,女兒患病,父親一定患病,且必須由母親提供一個(gè)色盲基因;祖父色盲,其色盲基因可傳給外孫而不會(huì)傳給孫子;外祖父色盲,其外孫女可能得到色盲基因,但不一定是患者。 答案:B 2.如果某種遺傳病的女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者,這種病最可能是(  ) A.伴X染色體遺傳 B.細(xì)胞質(zhì)遺傳 C.伴Y染色體遺傳 D.常染色體遺

2、傳 解析:伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是女性患者多于男性患者;細(xì)胞質(zhì)遺傳的最大特點(diǎn)是母親有病,子女全??;伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)是患者全是男性,女性全正常;常染色體遺傳病的特點(diǎn)是男女患病概率相同。 答案:A 3.下列有關(guān)敘述,正確的是(  ) A.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小 B.XY型性別決定的生物,其體細(xì)胞中含有性染色體上的基因 C.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) D.伴性遺傳均有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象 解析:有些生物的X染色體比Y染色體要短小,如果蠅,A錯(cuò)誤;XY型性別決定的生物,體細(xì)胞中含有性染色體,性染色體上含有相關(guān)的基因,B正確;性染色體上的基因不都與

3、性別決定有關(guān),如紅綠色盲基因,C錯(cuò)誤;伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象,但伴X染色體顯性遺傳則世代相傳,D錯(cuò)誤。 答案:B 4.下列有關(guān)性染色體的敘述中,不正確的是(  ) A.多數(shù)雌雄異體動(dòng)物有性染色體 B.性染色體只存于性腺細(xì)胞中 C.哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中有性染色體 D.雞的性染色體類型是ZW型 解析:多數(shù)雌雄異體動(dòng)物有性染色體,A正確;性染色體存在于所有的體細(xì)胞中,B錯(cuò)誤;哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中有性染色體,C正確;雞的性染色體類型是ZW型,D正確。 答案:B 5.下列家系圖中,屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是(  )

4、 A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 解析:雙親正常,生了一個(gè)有病女兒的為常染色體隱性遺傳,即①;在伴性遺傳中,如果母親有病兒子都有病或女兒有病父親必有病,為X染色體隱性遺傳,即③;如果父親有病女兒必有病或兒子有病母親必有病,則為X染色體顯性遺傳,即②;Y染色體遺傳的特點(diǎn)是有病男性后代中男性均有病,即④。 答案:C 6.下列有關(guān)抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)的敘述,不正確的是(  ) A.通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳 B.該病女性患者多于男性患者 C.部分女性患者病癥較輕 D.男性患者與正常女性結(jié)婚,兒子一定是患者 解析:抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病

5、,該病通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳,且女性患者多于男性患者。正常女性遺傳給兒子的是Xd,男性患者遺傳給兒子的是Y染色體,所以正常女性的兒子一定正常。 答案:D 7.如圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖,A家庭的母親是色盲患者,這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子,請確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是(  ) A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4 解析:由于色盲是伴X染色體隱性遺傳病,分析家庭A可知,該家庭的父親正常,其女兒也應(yīng)該是正常的,圖中顯示2號患有色盲,因此該女孩不是A家庭中的孩子,B家庭中的女兒可能患病也可能不患病,由于題干信息告訴我們這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子,那么

6、肯定是A家庭的2和B家庭的5發(fā)生了調(diào)換。 答案:C 8.自然狀況下,雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變成公雞。已知雞是由ZW型性別決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞的染色體組成(ZW)并沒有改變,所以其與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代(WW型胚胎時(shí)死亡),后代中母雞與公雞的比例是(  ) A.1:0 B.1:1 C.2:1 D.3:1 解析:正常公雞性染色體組成為ZZ,母雞性染色體組成為ZW,性反轉(zhuǎn)公雞的染色體組成(ZW)并沒有改變,所以其與正常母雞(ZW)交配,由于后代中的WW胚胎死亡,所以ZW:ZZ=2:1。 答案:C 9.家貓?bào)w色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個(gè)體為黑貓,只

7、含基因b的個(gè)體為黃貓,其他個(gè)體為玳瑁貓,下列說法正確的是(  ) A.玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓 B.玳瑁貓與黃貓的雜交后代中玳瑁貓占50% C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓 解析:由題意可知,玳瑁貓的基因型為XBXb,不能互交,A項(xiàng)錯(cuò)誤;玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交,后代中玳瑁貓占25%,B項(xiàng)錯(cuò)誤;只有雌性有玳瑁貓,若淘汰其他體色的貓,則玳瑁貓無法繁育,C項(xiàng)錯(cuò)誤;用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者用黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交都可得到最大比例的玳瑁貓,其所占比例均

8、為1/2,D項(xiàng)正確。 答案:D 10.鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式?jīng)Q定的,家雞的羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性,這對基因只位于Z染色體上。請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合,單就毛色便能辨別出雛雞的雌雄(  ) A.蘆花雌雞×非蘆花雄雞 B.蘆花雌雞×蘆雞雄雞 C.非蘆花雌雞×蘆花雄雞 D.非蘆花雌雞×非蘆花雄雞 解析:鳥類中,雄性性染色體組成是ZZ,雌性性染色體組成是ZW。要使后代不同性別的個(gè)體表現(xiàn)為兩種不同的性狀,則親代中的雄雞必為純合子,即基因型為ZBZB(蘆花)或ZbZb(非蘆花),若為前者,則后代所有個(gè)體均表現(xiàn)為顯性性狀,不符合題意,故只能為后者,則雌雞的基因型只

9、能為ZBW(蘆花)。 答案:A 11.下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題: (1)甲病屬于________,乙病屬于________。 A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病 C.伴X染色體顯性遺傳病 D.伴X染色體隱性遺傳病 E.伴Y染色體遺傳病 (2)Ⅱ5為純合體的概率是________,Ⅱ6的基因型為________,Ⅲ13的致病基因來自于________。 (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是________,不患病的概率是________。 解析:(

10、1)對于甲病來說,Ⅱ3和Ⅱ4兩個(gè)患病的個(gè)體生出了正常的孩子,由此可見甲病是由顯性基因控制的。再根據(jù)Ⅱ3(患病的父親)生出正常的女兒Ⅲ9,可知甲病屬于常染色體顯性遺傳病。依據(jù)題干中已知乙病為伴性遺傳病和系譜圖中Ⅱ7患病而Ⅰ1和Ⅰ2正常,可判斷出乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。(2)從乙病看:由Ⅱ5和Ⅱ6均為正常個(gè)體,可以推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XBXb和XBY,那么Ⅱ5的基因型為XBXb或XBXB,Ⅱ6的基因型為XBY;從甲病看:Ⅱ5和Ⅱ6均為正常個(gè)體,因而,兩者的基因型都為aa。綜合來看,Ⅱ5的基因型為1/2aaXBXb或1/2aaXBXB,Ⅱ6的基因型為aaXBY,所以Ⅱ5為純合體的概率是

11、1/2。Ⅲ13的致病基因來自于Ⅱ8。(3)從甲病看:Ⅲ10的基因型為1/3AA或2/3Aa;Ⅲ13的基因型為aa,因此,兩人婚配后生育的孩子不患甲病的概率為(1/2)×(2/3)=1/3,故生育的孩子患甲病的概率是2/3。從乙病看:Ⅱ4的基因型為1/2XBXb或1/2XBXB,Ⅱ3的基因型為XBY,那么Ⅲ10的基因型為1/4XBXb或3/4XBXB;Ⅲ13的基因型是XbY,因此,兩人婚配后生出患有乙病孩子的概率為(1/4)×(1/2)=1/8,生育的孩子不患乙病的概率是7/8。綜合上述分析可知,假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚,生育的孩子不患病的概率是(1/3)×(7/8)=7/24。 答案:(1)A

12、 D (2)1/2 aaXBY?、? (3)2/3 1/8 7/24 【等級考選學(xué)做】 12.如圖是某遺傳病系譜圖,下列有關(guān)選項(xiàng),正確的是(  ) A.該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病 B.若3、4號為同卵雙生,則二者性狀差異主要來自基因差異 C.若3、4號為異卵雙生,則二者都為顯性純合子的概率為1/9 D.1、2號再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4 解析:由1×2→5可知該病為常染色體隱性遺傳病。若3、4號為同卵雙生,那么他們的遺傳物質(zhì)應(yīng)該是相同的,后天性狀的差異應(yīng)該是由環(huán)境造成的。若3、4號為異卵雙生,1、2號均為雜合子,3和4號的基因型互不影響,他們都是顯性純合子的可能性為1

13、/3×1/3=1/9。1、2號再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4×1/2=1/8。 答案:C 13.青蛙為XY型性別決定生物,在實(shí)驗(yàn)條件下一組雄性蝌蚪用含適量黃體酮的飼料飼喂,變成了能生育的雌蛙,若該蛙與正常雄蛙交配,則其子代中雌雄比例是(YY受精卵不能存活)(  ) A.1:2 B.2:1 C.0:1 D.1:0 解析:黃體酮不會(huì)改變雄性蝌蚪的性染色體,XY雌蛙與正常雄蛙(XY)交配,所得后代中XX:XY:YY=1:2:1,由于YY受精卵不能存活,所以后代中雌雄比例是1:2。 答案:A 14.雌雄異株植物女婁菜的葉形有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因控制。有人用純種闊葉和窄葉

14、品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。下列相關(guān)分析,錯(cuò)誤的是(  ) 正交 闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂ 反交 窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂ A.依據(jù)正交的結(jié)果可判斷闊葉為顯性性狀 B.依據(jù)反交結(jié)果可說明控制葉型的基因在X染色體上 C.正、反交的結(jié)果中,子代中的雌性植株基因型相同 D.讓正交中的子代雌雄植株隨機(jī)交配,其后代出現(xiàn)窄葉植株的概率為1/2 解析:分析表中信息,由正交結(jié)果可看出親本中有窄葉,而子代中無窄葉,由此可判斷闊葉為顯性性狀,A正確;由反交結(jié)果可看出,子代性狀與性別有關(guān),且子代雌性性狀與母本不同,雄性性狀與父本不同,因此,控制葉形的基因位

15、于X染色體上,B正確;正、反交的結(jié)果中,子代中的雌性植株均為雜合子,基因型相同,C正確;設(shè)控制葉形的基因?yàn)锳、a,則正交中的親本基因型為XAXA、XaY,子代基因型為XAXa、XAY,若讓子代雌雄植株隨機(jī)交配,則其后代窄葉植株出現(xiàn)的概率是1/4,D錯(cuò)誤。 答案:D 15.果蠅體細(xì)胞有4對染色體,其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上,控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交,雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下: 回答下列問題: (1)根據(jù)雜交結(jié)果,________(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅

16、有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上,根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷,顯性性狀是________,判斷依據(jù)是________________________________________________________________________。 (2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上,請用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來確定無眼性狀的顯隱性(要求:寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。 __________________________________________________________________

17、______ ________________________________________________________________________。 (3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上,用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交,F(xiàn)1相互交配后,F(xiàn)2中雌雄均有________種表現(xiàn)型,其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時(shí),則說明無眼性狀為________(填“顯性”或“隱性”)。 解析:(1)控制果蠅有眼/無眼性狀的基因無論是位于X染色體上還是常染色體上,兩親本雜交,子代中雌雄個(gè)體都可能會(huì)出現(xiàn)數(shù)量相同的有眼和無眼個(gè)體,因此不能根據(jù)表中給出的雜交結(jié)果判斷

18、控制有眼/無眼性狀基因的位置。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上,只有當(dāng)無眼為顯性性狀時(shí),子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼和無眼性狀的分離。(2)假設(shè)控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上,可讓表中雜交子代中無眼果蠅(♀)和無眼果蠅(♂)交配,觀察子代的性狀表現(xiàn)。若子代中無眼:有眼=3:1,則無眼為顯性性狀,若子代全為無眼,則無眼為隱性性狀。(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上,則控制三對性狀的基因獨(dú)立遺傳。由題表所示雜交結(jié)果可知,灰體、長翅性狀為顯性。用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交,F(xiàn)1中三對等位基因都雜合,故F1相互交配后,F(xiàn)2中有2×2×2=8種表現(xiàn)型。

19、如果黑檀體長翅無眼所占比例為3/64=1/4×3/4×1/4,說明無眼性狀為隱性。 答案:(1)不能 無眼 只有當(dāng)無眼為顯性時(shí),子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離 (2)雜交組合:無眼×無眼 預(yù)期結(jié)果:若子代中無眼:有眼=3:1,則無眼為顯性性狀;若子代全部為無眼,則無眼為隱性性狀 (3)8 隱性 【素養(yǎng)達(dá)成練】 16.某種鳥(性別決定方式為ZW型)的眼色有紅色和褐色兩種,受兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,已知A、a位于常染色體上;甲、乙是兩個(gè)純合品種,且均為紅眼。 (1)在該種鳥中,基因A、a和基因B、b的遺傳遵循________定律。 (2)當(dāng)受精卵中__

20、______________時(shí),個(gè)體眼色表現(xiàn)為褐眼;當(dāng)受精卵中________________時(shí),個(gè)體眼色表現(xiàn)為紅眼。 (3)某同學(xué)針對上述情況提出“B、b只位于Z染色體上還是同時(shí)存在于Z、W染色體上”的疑問,于是設(shè)計(jì)了一個(gè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷。(可選擇的個(gè)體都為純合體,雄性個(gè)體中不含基因B。) 實(shí)驗(yàn)方案:________________________________________________________________________。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論: 若子代____________________________________________________________

21、____________,說明B、b位于Z染色體上。 若子代________________________________________________________________________,說明B、b同時(shí)存在于Z、W染色體上。 解析:(1)根據(jù)F2共有12種基因型可推知B、b位于性染色體上,故基因A、a和基因B、b的遺傳遵循基因自由組合定律。(2)根據(jù)F2表現(xiàn)型及比例可推知,同時(shí)含有兩種顯性基因的個(gè)體表現(xiàn)為褐眼,只含有一種顯性基因及不含有顯性基因的個(gè)體表現(xiàn)為紅眼。(3)題干提示可供選擇的個(gè)體都是純合品種,選擇的個(gè)體中只有雌性的性染色體上含有顯性基因時(shí)才會(huì)使兩種可能情況下的子

22、代表現(xiàn)型不同,故選擇紅眼雄鳥(基因型為aaZbZb或AAZbZb)與褐眼雌鳥(基因型為AAZBW或AAZBWB)交配,如果B、b位于Z染色體上,則親本的基因型為aaZbZb或AAZbZb、AAZBW,子代雄鳥表現(xiàn)為褐眼(AaZBZb或AAZBZb),雌鳥表現(xiàn)為紅眼(AaZbW或AAZbW);如果B、b同時(shí)存在于Z、W染色體上,則親本的基因型為aaZbZb或AAZbZb、AAZBWB,子代雄鳥表現(xiàn)為褐眼(AaZBZb或AAZBZb),子代雌鳥也表現(xiàn)為褐眼(AaZbWB或AAZbWB)。 答案:(1)基因自由組合 (2)同時(shí)含有A、B(同時(shí)含有兩種顯性基因) 只含有一種顯性基因、不含有顯性基因(或答“不同時(shí)含有兩種顯性基因”,合理即可) (3)實(shí)驗(yàn)方案:選擇紅眼雄鳥與褐眼雌鳥交配 雄鳥都為褐眼、雌鳥都為紅眼 都為褐眼 8

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