《（新課標通用）2020屆高考生物一輪復習 熱點6 伴性遺傳 人類遺傳病訓練檢測（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（新課標通用）2020屆高考生物一輪復習 熱點6 伴性遺傳 人類遺傳病訓練檢測（含解析）（9頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、熱點6　伴性遺傳　人類遺傳病 1．(2018·廣西欽州第三次質量檢測)血友病是伴X染色體隱性遺傳病，現在有關該病的敘述，正確的是(　　) A．血友病基因只存在于血細胞中并選擇性表達 B．該病在家系中表現為連續(xù)遺傳和交叉遺傳 C．若母親不患病，則兒子和女兒一定不患病 D．男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 答案　D 解析　血友病基因位于X染色體上，存在于所有正常體細胞中，只是在血細胞中選擇性表達，A錯誤；該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，在家系中表現為隔代遺傳和交叉遺傳，B錯誤；母親不患血友病，但她可能攜帶致病基因并遺傳給兒子或者女兒，導致兒子或者女兒患病，C錯誤；若男性群體中該

2、病的發(fā)病率為p，由于男性個體只含1個致病基因或者其等位基因，所以該致病基因的基因頻率也為p，D正確。 2．(2018·山東濟南一模)下圖為甲乙兩個家庭的遺傳系譜圖，兩種疾病均屬于單基因遺傳病，1號個體無A病致病基因，若4號和7號婚配，生出健康女孩的概率為(　　) A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 答案　B 解析　據圖分析，A、B兩種遺傳病都有“無中生有”的特點，皆為隱性遺傳病。由1、2正常，生出患B病的女兒(4)，說明B病為常染色體隱性遺傳病。1號個體無A病致病基因，說明A為伴X隱性遺傳病。假設兩種疾病分別受A、a和B、b控制，則4號基因型為1/2bbXAXa,

3、7號基因型為2/3BbXaY，則他們生出健康女孩的概率＝(1－2/3×1/2)×(1/4×1/2＋1/2×1/2)＝1/4，B正確。 3．(2018·廣東揭陽一模)黑腹果蠅X染色體存在缺刻現象(染色體缺少某一片段，用“－”表示)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1，F1雌雄個體雜交得F2。已知F1中雌雄個體數量比例為2∶1，雄性全部為紅眼，雌性中既有紅眼又有白跟。以下分析合理的是(　　) A．X－與Xr結合的子代會死亡 B．F1白眼的基因型為XrXr C．F2中紅眼個體的比例為1/2 D．F2中雌雄個體數量比為4∶3 答案　D 解析　果蠅后代性別理論比應為

4、1∶1，根據F1中雌雄個體數量比例為2∶1，可判斷1/2的雄性個體死亡，即X－與Y結合的子代會死亡，A錯誤；F1中白眼的基因型為X－Xr，B錯誤；F1中雌性個體的基因型及比例為1/2XRXr、1/2X－Xr，雄性個體基因型為XRY，雌雄個體雜交，雌性個體產生的配子類型及比例為1/4XR、1/2Xr、1/4X－，雄性個體產生的配子類型及比例為1/2XR、1/2Y，后代紅眼個體比例為(1/4×1＋1/2×1/2＋1/4×1/2)÷(1/4×1＋1/2×1＋1/4×1/2)＝5/7，C錯誤；F2雄性個體中致死比例為1/2×1/2＝1/4，雌雄個體數量比為4∶3，D正確。 4．(2018·浦東新區(qū)質

5、檢)人類性染色體上存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關敘述錯誤的是(　　) A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性 B．Ⅱ片段上的基因能發(fā)生交叉互換 C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病患者全為男性 D．性染色體上的所有基因都能控制性別 答案　D 解析?、衿紊想[性基因控制的遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者，A正確；Ⅱ片段上的基因在X、Y染色體上存在等位基因，即在減數分裂時可能會發(fā)生交叉互換，B正確；Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色體上，因此患者全為男性，C正確；性染色體上的基因并不都決定性別，例如X染色體上的色盲基因，D

6、錯誤。 5．(2018·湖南長郡中學臨考沖刺)蝗蟲的性別決定屬于XO型，O代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2N＝23，雌蝗蟲2N＝24?？刂企w色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色體上，控制復眼正常(B)和異常(b)的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死。下列有關蝗蟲的敘述，正確的是(　　) A．薩頓通過觀察雄蝗蟲體細胞和精子細胞的染色體數，提出了基因在染色體上的假說 B．蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌雄個體 C．雜合復眼正常雌體和復眼異常雄體雜交，后代復眼正常和復眼異常的比例為1∶1 D．純合褐色復眼正常雌體和黑色復眼異常雄體雜交，后代雌雄個體都表現為褐色復眼正常 答案　C

7、 解析　薩頓運用類比推理的方法，依據基因和染色體在行為上存在著明顯的平行關系，提出了基因在染色體上的假說，A錯誤；控制復眼正常(B)和異常(b)的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死，因此蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌性個體，但是存在復眼異常的雄性個體，B錯誤；雜合復眼正常雌體基因型為XBXb，復眼異常雄體基因型為XbO，由于基因b使精子致死，因此兩者雜交后代為：復眼正常雄性(XBO)∶復眼異常雄性(XbO)＝1∶1，C正確；純合褐色復眼正常雌體基因型為AAXBXB，黑色復眼異常雄體基因型為aaXbO，由于基因b使精子致死，因此兩者雜交后代沒有雌性個體，D錯誤。 6．(2018·湖南八

8、校聯考)下列有關性別決定的敘述，正確的是(　　) A．含X染色體的配子數∶含Y染色體的配子數＝1∶1 B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數量相等 D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 答案　C 解析　含X染色體的精子和含Y染色體的精子數量相等，C正確；含X染色體的配子數(含X染色體的精子＋卵細胞)多于含Y染色體的配子數(卵細胞中不含Y染色體)，A錯誤；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大，B錯誤；無性別區(qū)分的生物體內沒有性染色體，D錯誤。 7．(2018·山東煙臺高考適應性練習)火雞有時能進行孤雌生殖

9、，即卵不經過受精也能發(fā)育成正常的新個體，可能的機制有①卵細胞形成時沒有經過減數分裂，與體細胞染色體組成相同；②卵細胞與來自相同卵母細胞的一個極體受精；③卵細胞染色體加倍。請預期每一種假設機制所產生的子代的性別比例理論值(性染色體組成為WW的個體不能成活)(　　) A．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝1∶1；③雌∶雄＝1∶1 B．①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③全雄性 C．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝2∶1；③全雄性 D．①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③雌∶雄＝1∶1 答案　B 解析　火雞的性別決定方式是ZW型，雌性的染色體組成為ZW，可以產生Z、W兩種等比例的卵細胞。根據題干信息分析，①卵

10、細胞形成時沒有經過減數分裂，不經過受精也能發(fā)育成正常的新個體，形成的后代(ZW)與體細胞染色體組成相同，則后代全部為雌性；②卵細胞(Z或W)與來自相同卵母細胞的一個極體(Z或W)受精，產生的后代為ZZ∶ZW∶WW＝1∶4∶1，其中WW不能成活，則后代雌∶雄＝4∶1；③卵細胞染色體加倍，后代ZZ∶WW＝1∶1，其中WW不能成活，則后代全部為雄性，故選B。 8．(2018·河北保定第一次模擬)對于性別決定為XY型的某種動物而言，一對等位基因A、a中，a基因使精子失活，則當這對等位基因位于常染色體上時、僅位于X染色體上時、位于X和Y染色體同源區(qū)段時，該動物種群內個體的基因型種類數分別是(　　)

11、A．3、5、7 B．2、4、5 C．3、4、6 D．2、4、4 答案　D 解析　由題干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色體上，該動物種群內個體的基因型有AA、Aa兩種；若僅位于X染色體上時，該動物種群內個體的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY四種；若位于X和Y染色體同源區(qū)段時，該動物種群內個體的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA四種，D正確。 9．(2018·福建南平一模)單基因遺傳病有紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等，某學校開展“調查人群中高度近視遺傳病發(fā)病率”活動，相關敘述不正確的是(　　) A．收集高度近視相關的遺傳學知識了解其癥狀

12、與表現 B．調查時需要調查家庭成員患病情況 C．為保證調查群體足夠大，應匯總各小組調查數據 D．高度近視遺傳病發(fā)病率＝高度近視人數/被調查的總人數×100% 答案　B 解析　調查人群中遺傳病發(fā)病率之前，需要收集相關的遺傳學知識，了解其癥狀與表現，A正確；調查人群中遺傳病發(fā)病率，需在人群隨機取樣，不需要調查患者家庭成員患病情況，B錯誤；為保證調查群體足夠大，各小組調查的數據應進行匯總，C正確；某種遺傳病的發(fā)病率＝某種遺傳病的患病人數/某種遺傳病的被調查人數×100%，D正確。 10．(2018·天津市和平區(qū)第一次質量調查)產前診斷時檢查羊水和其中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。

13、圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。圖丙是該家系中部分成員致病基因所在的DNA分子進行處理，經電泳分離后的結果。下列說法錯誤的是(　　) A．圖甲培養(yǎng)細胞一般用的是液體培養(yǎng)基 B．胎兒是否患先天愚型可通過顯微鏡進行鏡檢查出 C．若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，則生一個患病女孩的概率為1/6 D．若Ⅲ9再次懷孕胎兒致病基因所在DNA分子電泳結果為圖丙，則胎兒是該病患者 答案　C 解析　動物細胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，A正確；先天愚型(21三體綜合征)患者比正常人多了一條染色體，屬于染色體變異，可以通過顯微鏡觀察到，因此胎兒是否患先天愚型可通過顯微鏡進行鏡檢查出，B

14、正確；由圖譜中Ⅱ5、Ⅱ6患病而Ⅲ10表現正常，可知該病是顯性遺傳病(用B、b表示)，又因為Ⅱ3患病而Ⅲ8不患病，可知該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ7的基因型為bb，而Ⅲ9的基因型及概率為2/3Bb、1/3BB，因此Ⅲ7和Ⅲ9婚配，所生后代正常bb的概率為2/3×1/2＝1/3，患病的概率為2/3，所以生一個患病女孩的概率為2/3×1/2＝1/3，C錯誤；由丙圖的電泳帶可知，Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ5皆為患者，它們共有的是F片段，而胎兒也含有F片段，應該為該病患者，D正確。 11．(2018·河南豫南六市一模)人類性染色體上的性別決定基因(SRY)決定胚胎發(fā)育成男性，人群中發(fā)現有XX男性、XY女性、XX

15、Y男性。下列分析錯誤的是(　　) A．正常女性中一定無SRY基因 B．XX男性可能是父方產生精子過程中Y染色體與X染色體間交叉互換所致 C．XY女性可能是父方SRY基因突變所致 D．XXY男性可能是父方在產生配子過程中同源染色體未分離所致 答案　B 解析　性別決定基因(SRY)決定胚胎發(fā)育成男性，正常女性一定沒有SRY基因，A正確；XX男性是父方在產生精子的減數第一次分裂過程中，Y染色體含基因(SRY)的片段移接到X染色體上所致，B錯誤；XY女性可能是來自父方的Y染色體上的SRY基因突變或Y染色體片斷(包含SRY基因)丟失所致，C正確；XXY男性可能是父方或母方在產生配子過程中同源

16、染色體未分離所致，D正確。 12．(2018·四川峨眉山第七教育聯盟適應性考試)秀麗線蟲只有雄性(常染色體數目為10條，性染色體只有1條X，表示為XO且產生的精子都能完成受精作用)和雌雄同體(常染色體數目為10條，性染色體為XX)兩種類型。雄性可使雌雄同體受精，雌雄同體可自體受精，但雌雄同體之間不能雜交?；卮鹣铝袉栴}： (1)科研人員用秀麗線蟲研究其A基因和Z基因對肌細胞抽搐的影響，結果如圖。分析可知，A基因突變會使抽搐的頻率________(填“提高”“降低”或“不變”)。________(填組別)的結果證明了Z基因的存在能降低抽搐的頻率。 (2)秀麗線蟲某性狀的野生型(由基因D控

17、制)對突變型(由基因d控制)為顯性?，F有基因型為XdXd與XDO的兩種個體，請設計實驗驗證基因的分離定律(含預期結果)：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ __________________

18、______________________________________________________。 答案　(1)提高　2、4和5 (2)實驗設計：將雌雄同體(XdXd)與雄性個體(XDO)混合培養(yǎng)，選出F1中表現為野生型的個體另行培養(yǎng)，觀察、記錄F2的表現類型及比例。預期結果：野生型(雌雄同體)∶突變型(雌雄同體)＝3∶1(或選出F1中雌雄同體野生型的個體與雄性突變型的個體混合培養(yǎng)。預期結果：雄性個體中野生型∶突變型＝1∶1) 解析　(1)比較1組和2組，可知A基因突變會使抽搐頻率明顯提高。分別比較2組和4組、4組和5組，可知Z基因突變可提高抽搐頻率，Z基因的存在能降低抽搐的

19、頻率。 (2)秀麗線蟲雌雄同體可自體受精，親本基因型為XdXd與XDO，可讓兩親本雜交，選擇F1中雌雄同體XDXd單獨培養(yǎng)，若后代出現野生型(雌雄同體)∶突變型(雌雄同體)＝3∶1，說明XDXd可產生兩種數量相等的雌(雄)配子，即可判斷符合分離定律；或讓F1雌雄同體XDXd與雄性突變型個體XdO混合培養(yǎng)，若后代雄性個體中野生型∶突變型＝1∶1，也可以說明XDXd可產生兩種數量相等的雌配子，可判斷符合分離定律。 13．(2018·石家莊一模)果蠅因為體型小、易飼養(yǎng)、繁殖快等優(yōu)點常作為遺傳學研究的實驗材料。某生物興趣小組用黑腹果蠅做實驗研究性狀遺傳，請回答下列問題： (1)已知果蠅的長翅和殘

20、翅是由常染色體上一對等位基因控制，用長翅果蠅與殘翅果蠅作親本進行雜交，F1均為長翅，由此可判斷________是顯性性狀。該小組模擬自然選擇做了如下實驗：保留子代中的長翅果蠅，淘汰殘翅果蠅，讓長翅果蠅自由交配，理論上F3代中殘翅果蠅的基因型頻率是________。 (2)在一次實驗中，某同學將長翅果蠅與殘翅果蠅進行雜交，子代果蠅中沒有出現殘翅，但出現了一種新性狀—匙型翅，且長翅331只、匙型翅336只。篩選出匙型翅雌雄果蠅隨機交配，其后代中沒有長翅果蠅，匙型翅和殘翅的數量比約為3∶1。分析出現此結果的原因____________________。 (3)果蠅的細眼(B)和粗眼(b)也是一對

21、相對性狀，現有純種的細眼果蠅和粗眼果蠅雌雄若干，選擇________進行一次雜交實驗，若F1是________，則可判斷B、b位于常染色體或X、Y同源區(qū)段，而不在X、Y非同源區(qū)段。繼續(xù)通過一次雜交實驗，探究B、b是位于X、Y同源區(qū)段還是常染色體上，預測子代的結果并得出結論。 雜交方案：________________________________________________________________________。 預測結果及結論：________________________________________________________________________

22、 ________________________________________________________________________。 答案　(1)長翅　1/9 (2)長翅基因>匙型翅基因>殘翅基因 (3)粗眼雌蠅和細眼雄蠅　后代均為細眼果蠅　F1雌、雄果蠅自由交配(F1雄果蠅和粗眼雌果蠅雜交)　若后代雌雄均有細眼、粗眼，則B、b位于常染色體上；若后代雌果蠅出現細眼和粗眼，雄果蠅均為細眼，則B、b位于X、Y同源區(qū)段(若后代雌雄均有細眼、粗眼，則B、b位于常染色體上；若后代雌果蠅均為粗眼，雄果蠅均為細眼，則B、b位于X、Y同源區(qū)段) 解析　(1)據題意，具有相對性狀的純合親

23、本雜交，F1表現為顯性性狀，所以長翅為顯性性狀。假設等位基因為A、a，如果F1自由交配產生的F2中淘汰殘翅(隱性性狀aa)，則F2中表現為長翅的果蠅基因型為1/3AA、2/3Aa，F2產生的配子基因型為2/3A、1/3a，F2長翅果蠅自由交配，理論上F3中殘翅果蠅的基因型頻率aa＝1/9。 (2)據題干推測，控制果蠅翅型的等位基因有三個，且顯隱性關系為長翅基因>匙型翅基因>殘翅基因。設長翅為a1、匙型翅為a2、殘翅為a3、據題干信息，長翅果蠅(a1a2)與殘翅(a3a3)果蠅進行雜交，子代表現為長翅(a1a3)∶匙型翅(a2a3)＝1∶1，匙型翅果蠅自由交配，F2表現型為匙型翅(a2a2＋a

24、2a3)∶殘翅(a3a3)＝3∶1。 (3)用一次交配實驗證明這對基因位于何種染色體上，應選擇雌性表現隱性性狀，雄性表現顯性性狀的純合子雜交，即選擇粗眼雌蠅和細眼雄蠅雜交，如果基因在X染色體非同源片段上，親本基因組成為：XbXb×XBY，則子代中雌果蠅全為細眼，雄果蠅全為粗眼；如果基因位于常染色體或X、Y的同源片段上，親本基因組成：bb×BB(XbXb×XBYB)，則子代中無論雌雄全為細眼。如果進一步探究B、b是位于X、Y同源區(qū)段還是常染色體上，可讓F1雌、雄果蠅自由交配，如果B、b位于常染色體上，則后代雌、雄均有細眼、粗眼；如果B、b位于X、Y同源區(qū)段，則F1雌、雄果蠅基因型為XBXb、X

25、bYB，子代雌果蠅出現細眼和粗眼，雄果蠅均為細眼。也可選F1雄果蠅和粗眼雌果蠅雜交，如果B、b位于常染色體上，則后代無論雌雄均有細眼、粗眼；如果B、b位于X、Y同源區(qū)段，則F1雄果蠅基因型為XbYB，與粗眼雌果蠅XbXb雜交，子代表現為：雌果蠅全為粗眼XbXb，雄果蠅全為細眼XbYB。 14．(2018·山西臨汾一中月考)人類遺傳病調查中發(fā)現兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請回答下列問題(所有概率用分數表示)： (1)甲病的遺傳方式為____________________，乙病最可能的遺

26、傳方式為________________。 (2)若Ⅰ－3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析： ①Ⅰ－2的基因型為________；Ⅱ－5的基因型為____________。 ②如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為________。 ③如果Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為________。 ④如果Ⅱ－5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為________。 答案　(1)常染色體隱性遺傳　伴X染色體隱性遺傳 (2)①HhXTXt　HHXTY或HhXTY　② ③?、? 解析　(1)圖中表現型正常的Ⅰ－1和Ⅰ－2生

27、了一個患甲病的女兒Ⅱ－2，可確定甲病為常染色體隱性遺傳??；正常的雙親均有兒子患乙病，可推斷乙病最可能為伴X染色體隱性遺傳病。 (2)Ⅰ－3無乙病致病基因，可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。 ①Ⅰ－1和Ⅰ－2表現型正常，生有患乙病的兒子和患甲病的女兒，可推斷Ⅰ－1的基因型為HhXTY，Ⅰ－2的基因型為HhXTXt，則Ⅱ－5的基因型為HHXTY或HhXTY。 ②Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因型分別為HhXTY、HhXTXt，則Ⅱ－6與甲病有關的基因型為HH、Hh，與乙病有關的基因型為XTXT、XTXt。Ⅱ－5的基因型為HHXTY、HhXTY。若Ⅱ－5和Ⅱ－6結婚，所生 男孩同時患兩種病的概率為××××＝。 ③Ⅱ－7與甲病有關的基因型為HH、Hh，Ⅱ－8基因型為Hh的概率為10－4，二者生育女兒患甲病的概率為×10－4×＝。 ④Ⅱ－5與甲病有關的基因型為HH、Hh，與基因型Hh的女性結婚，子代中HH比例為×＋×＝；Hh比例為×＋×＝；hh的比例為×＝，表現型正常的兒子中攜帶h基因的概率為÷＋＝。 - 9 -