《2019-2020學(xué)年高中生物 第三章 遺傳和染色體 第二節(jié) 基因的自由組合定律 第3課時(shí) 性別決定和伴性遺傳學(xué)案 蘇教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年高中生物 第三章 遺傳和染色體 第二節(jié) 基因的自由組合定律 第3課時(shí) 性別決定和伴性遺傳學(xué)案 蘇教版必修2（18頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第3課時(shí)　性別決定和伴性遺傳 　1.生物的性別決定。　2.伴性遺傳。(難點(diǎn)) 一、閱讀教材P40～41完成性別決定 1．概念：決定性別的染色體為性染色體，而其他的染色體為常染色體。 2．比較XY型和ZW型性別決定 XY型 ZW型 雄性個(gè)體 兩條異型性染色體X、Y 兩條同型性染色體Z、Z 雌性個(gè)體 兩條同型性染色體X、X 兩條異型性染色體Z、W 配子 雄配子：兩種，分別含X和Y，比例為1∶1； 雌配子：一種，只含X 雄配子：一種，只含Z；雌配子：兩種，分別含Z和W，比例為1∶1 典型分布 大多雌雄異體的植物、全部哺乳動(dòng)物、部分昆蟲(chóng)、部分魚(yú)類和部分兩

2、棲類 鳥(niǎo)類、部分昆蟲(chóng)、部分兩棲類和部分爬行類 二、閱讀教材P41～43分析伴性遺傳 1．伴性遺傳 (1)由性染色體上的基因決定的性狀，在遺傳時(shí)與性別相關(guān)聯(lián)，因此這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。 (2)伴性遺傳也稱為性連鎖遺傳，這是因?yàn)槲挥谛匀旧w上決定生物其他性狀的基因總是與某種性別連鎖在一起遺傳的，最常見(jiàn)的人類伴性遺傳病就是紅綠色盲、血友病等。 2．紅綠色盲的遺傳 (1)遺傳基礎(chǔ)：紅綠色盲是由X染色體上的隱性基因控制的，用Xb表示，相應(yīng)的正?；蛴肵B表示，Y染色體上沒(méi)有這種基因。因此，紅綠色盲基因是隨著X染色體傳遞給后代的。 (2)遺傳特點(diǎn) ①一般來(lái)說(shuō)，男性發(fā)病率>女性。

3、 ②男性患者的致病基因一定來(lái)自母親，也會(huì)傳給女兒，但不會(huì)傳給兒子。 ③女性患者的父親一定是患者，兒子也一定是患者。 判一判 (1)按照性染色體的不同，人類產(chǎn)生兩種類型的卵細(xì)胞和一種類型的精子。(×) (2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(×) (3)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德?tīng)柖桑憩F(xiàn)為伴性遺傳的特點(diǎn)。(×) (4)紅綠色盲女性患者多于男性。(×) (5)紅綠色盲男性患者的致病基因一定來(lái)自母親，一定不會(huì)傳給兒子。(√) 連一連 　伴性遺傳的類型及特點(diǎn) 自然界很多生物有性別的分化，結(jié)合教材P40第四段～P43內(nèi)容完成以下探究。 探

4、究1　完善下表，理解紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率 婚配方式 子代表現(xiàn)型、基因型及比例 子代發(fā)病率 男性色盲與女性正常 XbY　×　XBXB 男正?！∨?dāng)y帶者 XBY　　XBXb 1 ∶ 1 無(wú)色盲 男性正常與女性色盲 XBY　×　XbXb 男色盲　女?dāng)y帶者 XbY　　XBXb 1 ∶ 1 男性全為色盲，女性中無(wú)色盲 男性正常與女性攜帶者 XBY　×　XBXb 男色盲 男正常　女正常 女?dāng)y帶者 XbY　XBY　XBXB　XBXb 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 男性中色盲占，女性中無(wú)色盲 男性色盲與女性攜帶者 XbY　×　XBXb 男色盲 男

5、正常　女色盲 女?dāng)y帶者 XbY　XBY　XbXb　XBXb 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 男、女性中色盲均占 男性色盲與女性色盲 XbY　×　XbXb 子代均色盲 XbY　XbXb 100% 探究2　觀察下列系譜圖，分析各種伴性遺傳的類型及特點(diǎn) (1)由圖1分析致病基因只位于Y染色體上，致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性。 (2)由圖2知，致病基因最可能位于X染色體上，是顯性遺傳。分析遺傳特點(diǎn)是具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象，患者中女性多(填“多”或“少”)于男性；男患者的母親及女兒一定為患者，正常女性的父親及兒子一定正常；女性患病，其父母至少有一方患病。

6、 (3)由圖3知，致病基因最可能位于X染色體，是隱性遺傳。分析遺傳特點(diǎn)是具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，患者中男性多(填“多”或“少”)于女性；女患者的父親及兒子一定是患者，正常男性的母親及女兒一定正常；男患者的母親及女兒至少為攜帶者(填“正?！薄盎颊摺被颉皵y帶者”)。 觀察性染色體的結(jié)構(gòu)，討論下列問(wèn)題： (1)若致病基因位于X染色體上的B區(qū)段(非同源區(qū)段)，其遺傳方式屬于哪種？ 提示：伴X遺傳。 (2)若致病基因位于Y染色體上的D區(qū)段(非同源區(qū)段)，其遺傳方式屬于哪種？ 提示：伴Y遺傳。 (3)若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，其遺傳與性別有關(guān)嗎？并舉例說(shuō)明。 提示：有關(guān)。

7、例如XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；XaXa與XaYA婚配，后代女性全部為隱性類型，男性全部為顯性類型。 類型 伴Y遺傳 伴X隱性基因 伴X顯性基因 模型圖解 基因位置 致病基因位于Y染色體上 隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上 顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上 患者基因型 XYM(無(wú)顯隱性之分) XbXb、XbY XAXA、XAXa、XAY 遺傳特點(diǎn) (1)患者為男性； (2)父?jìng)髯印⒆觽鲗O (1)男性患者多于女性患者； (2)往往隔代交叉遺傳； (3)女患父、子患 (1)女性患者多于男

8、性患者； (2)連續(xù)遺傳； (3)男患母、女患 舉例 外耳道多毛癥 血友病、紅綠色盲 抗維生素D佝僂病 突破1　伴性遺傳特點(diǎn) 1．某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問(wèn)家屬病史時(shí)得知該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)?　　) A．血友病為X染色體上隱性基因控制 B．血友病由X染色體上的顯性基因控制 C．父親是血友病基因攜帶者 D．血友病由常染色體上的顯性基因控制 解析：選A。血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確。 隔代遺傳≠交叉遺傳 隔代遺傳是指在遺傳過(guò)程中第

9、一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遺傳特點(diǎn)，是隱性遺傳病具有的特點(diǎn)之一。交叉遺傳是指在遺傳過(guò)程中男傳女、女傳男的遺傳特點(diǎn)，是伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之一。兩者不一定同時(shí)發(fā)生。　 突破2　伴性遺傳概率的計(jì)算 2．下圖是血友病系譜圖，8和9的后代中患病男孩的幾率是(　　) A．1/2　　　　　　　 B．1/4 C．1/8 D．1/16 解析：選C。由題意知該病為血友病，其遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，根據(jù)圖解可知3是血友病男性，(假設(shè)相關(guān)基因用H、h表示)基因型是XhY，則其女6號(hào)的基因型是XHXh，所以Ⅲ8的基因型有兩種：1/2XHXH、1/2XHXh，而Ⅲ9表現(xiàn)型正常為

10、男性，則基因型為XHY，兩者結(jié)合后代中患病男孩(XhY)的概率是1/2×1/4＝1/8。 男孩患病≠患病男孩 “男孩血友病”是指男孩中有多少患血友病。也就是說(shuō)：后代所有男孩中患血友病的占多少，不再考慮性別比例1∶1；“血友病男孩”是指后代中患血友病的男孩占多少，要考慮男女比例1∶1。　 　伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 伴性遺傳規(guī)律在實(shí)踐中也有著重要的應(yīng)用，分析下面問(wèn)題。 已知雞的性別決定是ZW型的，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀，蘆花對(duì)非蘆花為顯性，分別由一對(duì)等位基因B和b控制。 (1)請(qǐng)寫(xiě)出下列表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型： 表現(xiàn)型 蘆花雌雞 非蘆花雌雞 蘆花雄雞 非

11、蘆花雄雞 基因型 ZBW ZbW ZBZB或ZBZb ZbZb (2)從上表中選擇親本進(jìn)行雜交，要求根據(jù)雛雞的早期羽毛特征就能區(qū)分出雌性和雄性，以便多養(yǎng)母雞，應(yīng)選擇表現(xiàn)型為非蘆花的雄雞和蘆花雌雞雜交，完成遺傳圖解： XY 型生物“隱雌顯雄”雜交組合在遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中的應(yīng)用 選擇同型性染色體(XX或ZZ)隱性個(gè)體與異型性染色體(XY或ZW)顯性個(gè)體雜交。(下面以XY 型生物為例，ZW型生物同理) (1)通過(guò)后代性狀推斷生物性別 XY型生物，選用隱性純合母本與顯性父本雜交時(shí)，后代中的隱性個(gè)體必為雄性，顯性個(gè)體必為雌性。 (2)確定基因位于X染色體上還是位于常染色體上

12、結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論： ①若子代中雄性個(gè)體全為隱性性狀，雌性個(gè)體全為顯性性狀，則基因位于X染色體上。 ②若子代中雌雄個(gè)體具有相同的性狀分離比，則基因位于常染色體上。 (3)選擇隱性雌性純合子與顯性雄性純合子交配，判斷基因位于XY的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上 結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論： ①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于XY的同源區(qū)段。 ②若雌性后代全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性后代全表現(xiàn)為隱性性狀，則基因位于XY的非同源區(qū)段。 突破1　通過(guò)雜交組合推斷性別 1．果蠅的紅眼為伴X染色體遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是(　　) A．雜合紅眼雌果

13、蠅×紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅 解析：選B。A項(xiàng)中，后代雄性果蠅既有紅眼又有白眼，雌性果蠅全為紅眼，因此無(wú)法通過(guò)眼色判斷出性別；B項(xiàng)中，后代白眼果蠅全為雄性，紅眼果蠅全為雌性且為雜合子；C項(xiàng)中，雜交后代中雌雄果蠅各有一半是紅眼，一半是白眼；D項(xiàng)中，后代雌雄果蠅全部都為白眼。 突破2　伴性遺傳與孟德?tīng)柖傻年P(guān)系 2．果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2號(hào)染色體上)，其中A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼?，F(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配，產(chǎn)生

14、的后代如下圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)親代雌果蠅的基因型為_(kāi)___________。 (2)F1雌果蠅中雜合子所占的比例為_(kāi)___________，雄果蠅能產(chǎn)生____________種基因型的配子。 (3)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，已知這對(duì)基因不位于2號(hào)染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅眼雌蠅與不含T基因的純合白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，觀察F2的性別比例。 ①若____________，則T、t基因位于X染色體上； ②若______________，則T、t基因位于常染色體上。③討

15、論：若T、t基因位于X染色體上，F(xiàn)2無(wú)粉紅眼果蠅出現(xiàn)，則親代雄果蠅的基因型為_(kāi)___________。(示例：純合紅眼雌果蠅基因型寫(xiě)作AAXTBXTB)F2雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)3雄性個(gè)體中，不含Y染色體的個(gè)體所占比例為_(kāi)___________。 答案：(1)AaXBXb　(2)3/4　6　(3)①雌∶雄＝1∶1?、诖啤眯郏?∶5?、跘AXtbY　1/9 伴性遺傳與孟德?tīng)柖傻年P(guān)系 (1)伴性遺傳與基因的分離定律：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對(duì)同源染色體。所以從本質(zhì)上說(shuō)伴性遺傳符合基因的分離定律。 (2)伴性遺傳與基因的自由組合定律：在分析既有伴性遺傳又有常染色體上的基

16、因控制的兩對(duì)及兩對(duì)以上性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上按基因的自由組合定律處理。　 核心知識(shí)小結(jié) [網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建] [關(guān)鍵語(yǔ)句] 1.XY型的雌性個(gè)體含同型的性染色體、雄性個(gè)體含異型的性染色體。 2.鳥(niǎo)類、部分昆蟲(chóng)、部分兩棲類和爬行類的性別決定方式為ZW型。 3.由性染色體上的基因決定的性狀，在遺傳時(shí)與性別相關(guān)聯(lián)，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。 4. 伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：男性患者多于女性患者，父親正常的，其女兒不可能患色盲；母親色盲的，其兒子均患色盲。 5.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：女患者多于男患

17、者，男患者的母親和女兒一定患病。 [隨堂檢測(cè)] 知識(shí)點(diǎn)一　性別決定 1．果蠅的性染色體有如下異常情況：XXX與OY(無(wú)X染色體)為胚胎期致死型、XXY為可育雌蠅，XO(無(wú)Y染色體)為不育雄蠅。摩爾根的同事完成多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，F(xiàn)1有1/2 000的概率出現(xiàn)白眼雌蠅和不育的紅眼雄蠅。若用XA和Xa表示控制果蠅紅眼、白眼的等位基因，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．親本紅眼雄蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子致使例外出現(xiàn) B．親本白眼雌蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞致使例外出現(xiàn) C．F1白眼雌蠅的基因型為XaXaY D．F1不育的紅眼雄蠅的基因型為XAO

18、 解析：選A。親本白眼雌蠅的基因型為XaXa，紅眼雄蠅的基因型為XAY。由題意可知，異常的白眼雌蠅基因不含有XA基因，故基因型為XaXaY，異常的不育紅眼雄蠅基因型為XAO，C、D正確；子代不育 XAO個(gè)體的XA基因來(lái)自親本雄蠅，推知親本的雌蠅一個(gè)卵細(xì)胞中沒(méi)有性染色體，B正確；如親代紅眼雄蠅出現(xiàn)不正常的減數(shù)分裂，則不會(huì)出現(xiàn)XaXaY個(gè)體，A錯(cuò)誤。 2．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW、♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成

19、立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(　　) A．雌∶雄＝1∶1　　　　　　 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 解析：選D。按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細(xì)胞含Z染色體，則三個(gè)極體分別含Z、W、W染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是ZZ(雄)∶ZW(雌)＝1∶2；第二種情況是若卵細(xì)胞含W染色體，則三個(gè)極體分別含W、Z、Z染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。故綜合兩種情況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。 知識(shí)點(diǎn)二　伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及應(yīng)用 3．如圖是一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化DNA指紋，據(jù)此

20、圖判斷，下列選項(xiàng)不正確的是(　　) 基因標(biāo)記 母親 父親 女兒1 女兒2 兒子 Ⅰ － － － Ⅱ － － Ⅲ － － － Ⅳ － － Ⅴ － － A．基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色體上 B．基因Ⅲ可能位于X染色體上 C．基因Ⅳ與基因Ⅱ可能位于同一條染色體上 D．基因Ⅴ可能位于Y染色體上 解析：選D。由圖中信息可知，基因Ⅰ和Ⅱ均存在于母親體內(nèi)，后代中有且只有這兩個(gè)基因中的一個(gè)，所以基因Ⅰ和Ⅱ最可能位于一對(duì)同源染色體上，A正確；基因Ⅲ的遺傳特點(diǎn)是父親傳給了兩個(gè)女兒，沒(méi)有傳給兒子，所以最可能

21、位于X染色體上，B正確；基因Ⅳ和基因Ⅱ的遺傳情況是一樣的，同時(shí)出現(xiàn)，所以最可能位于同一條染色體上，C正確；如果基因Ⅴ位于Y染色體上，那么遺傳特點(diǎn)是父親只能傳給兒子，但女兒1也有此基因，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色體上，D錯(cuò)誤。 4．果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16 C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為

22、bXr的極體 解析：選B。F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/8＝1/4×1/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY，A正確；F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/4(長(zhǎng)翅)×1/2(雄性)＝3/8，B錯(cuò)誤；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr，D正確。 5．某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A．Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ-

23、1基因型為XA1Y的概率是1/4 C．Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D．Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/8 解析：選D。A項(xiàng)，Ⅱ-2是女性，她的XA1一定來(lái)自Ⅰ-1，Ⅰ-2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA2∶XA3＝1∶1，故Ⅱ-2基因型為XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B項(xiàng)，Ⅲ-1是男性，他的Y染色體來(lái)自Ⅱ-1，由對(duì)選項(xiàng)A的分析可知他的母親Ⅱ-2的基因型及其概率為1/2 XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ-2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是2/4×1＝1/2。C項(xiàng)，Ⅲ-2是女性，她的XA2一

24、定來(lái)自Ⅱ-4，Ⅱ-3的基因型及其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型和比例與Ⅱ-2相同，即Ⅱ-3的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是2/4×1＝1/2。D項(xiàng)，若Ⅳ-1的基因型為XA1XA1，則親本Ⅲ-1的基因型應(yīng)為XA1Y，親本Ⅲ-2的基因型應(yīng)為XA1X－，Ⅲ-2一定含有A2基因，因此Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率為1/2，Ⅲ-1為XA1Y的概率是1/2，則Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8。 6．某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制

25、，且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉?wèn)題： (1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無(wú)角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)_______；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)_______。 (2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若_____________________________

26、___，則說(shuō)明M/m是位于X染色體上；若________________________________，則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。 (3)一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有________種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有________種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示)，基因型有________種。 解析：(1)根據(jù)題中已知條件，交配的公羊和母羊均為雜合子，則子代的基因型為NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1，已知母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無(wú)角，則子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及比例為有角∶無(wú)角＝

27、1∶3；公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無(wú)角，則子一代群體中公羊的表現(xiàn)型及比例為有角∶無(wú)角＝3∶1。(2)若M/m位于常染色體上，則白毛個(gè)體中雌雄比例為1∶1；若M/m位于X染色體上，則子二代的基因型為XMXM、XMXm、XMY、XmY，其中白毛個(gè)體均為雄性。(3)一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，其基因型有AA、Aa、aa三種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY，共5種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA，

28、共7種。 答案：(1)有角∶無(wú)角＝1∶3　有角∶無(wú)角＝3∶1 (2)白毛個(gè)體全為雄性　白毛個(gè)體中雄性∶雌性＝1∶1 (3)3　5　7 [課時(shí)作業(yè)] 一、選擇題 1．XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1∶1，原因是(　　) A．雌配子數(shù)∶雄配子數(shù)＝1∶1 B．含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)＝1∶1 C．含X的卵細(xì)胞數(shù)∶含Y的精子數(shù)＝1∶1 D．含X的精子數(shù)∶含Y的精子數(shù)＝1∶1 解析：選D。雄配子數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，A錯(cuò)誤；含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子為雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B錯(cuò)誤；在XY型性別決定中，雌雄個(gè)體產(chǎn)生的配子是不一樣多的

29、，一般雄配子要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，所以含X的卵細(xì)胞要遠(yuǎn)小于含Y的精子，C錯(cuò)誤；雄性個(gè)體產(chǎn)生的含有X的精子∶含Y的精子＝1∶1，含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雌性個(gè)體，含有Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雄性個(gè)體，所以群體中的雌雄比例接近1∶1，D正確。 2．一種魚(yú)的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚(yú)高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚(yú)X染色體上存在一對(duì)等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力，若要使雜交子代全是雄魚(yú)，可以選擇的雜交組合為(　　) A．XDXD×XDY　　　　　 B．XdXd×XDY C．XDXd×XdY D．XDXD×XdY 解析：選B。因?yàn)楹蠨的精子失去受精能力，

30、所以不存在XDXD的個(gè)體，A、D不符合題意；XdXd×XDY→XdY，雜交子代只有雄魚(yú)，B符合題意；XDXd×XdY→XDXd、XdXd、XDY、XdY，雜交子代既有雄魚(yú)，也有雌魚(yú)，C不符合題意。 3．下列各圖表示紅綠色盲基因b及其等位基因B在性染色體中DNA分子雙鏈上的位置關(guān)系(不考慮基因突變和交叉互換)，正確的是(　　) 答案：C 4．下列有關(guān)性染色體的敘述，正確的是(　　) A．男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在Y染色體上 B．位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德?tīng)柖?，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn) C．位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與生物的性別相

31、關(guān)聯(lián) D．性染色體只存在于精子和卵細(xì)胞中 解析：選C。男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱性遺傳病，由于女性不含Y染色體，所以致病基因不可能在Y染色體上，A錯(cuò)誤；位于性染色體上的基因，在遺傳過(guò)程中總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，伴性遺傳在基因傳遞過(guò)程中遵循孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律，B錯(cuò)誤；X和Y染色體為性染色體，位于性染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián)，C正確；個(gè)體是由受精卵經(jīng)過(guò)有絲分裂發(fā)育而來(lái)，性細(xì)胞是性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的，所以性染色體存在于體細(xì)胞和性器官內(nèi)的精子、卵細(xì)胞中，D錯(cuò)誤。 5．一對(duì)色盲的夫婦，生育了一個(gè)XXY的色盲男孩，不可能的病因是(　　) A．精子形成過(guò)程中，減數(shù)第一次

32、分裂同源染色體未分離 B．精子形成過(guò)程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開(kāi) C．卵細(xì)胞形成過(guò)程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離 D．卵細(xì)胞形成過(guò)程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開(kāi) 解析：選B。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，此男孩為色盲，且性染色體組成為XXY，說(shuō)明其兩個(gè)X染色體都攜帶色盲基因，而他母親的基因型為XbXb，所以這個(gè)男孩的兩個(gè)X染色體有可能都來(lái)自他母親，這是卵細(xì)胞形成過(guò)程中減數(shù)分裂異常造成的。精子形成過(guò)程中減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離，產(chǎn)生XbY的異常精子，與Xb的卵細(xì)胞結(jié)合，也會(huì)產(chǎn)生XbXbY的色盲男孩。 6．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子

33、，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化病致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)(　　) 解析：選D。夫妻雙方正常，生了一個(gè)同時(shí)患紅綠色盲和白化病的兒子，可推導(dǎo)出父親的基因型為AaXBY、母親的基因型為AaXBXb。分析題圖可知，A和D是體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞，而B(niǎo)和C是處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期的細(xì)胞。A可表示父親的體細(xì)胞，B可表示夫妻雙方減數(shù)分裂過(guò)程中的細(xì)胞，C可表示母親減數(shù)分裂過(guò)程中的細(xì)胞，D所示細(xì)胞的基因組成和夫妻雙方的均不同。 7．人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　

34、) A．若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅲ)上的致病基因控制的，則患者均為男性 B．若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段(Ⅱ)上 C．若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅰ)上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D．若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅰ)上的隱性基因控制的，則女性患者的兒子一定患病 解析：選C。由圖可知Ⅲ是Y染色體上特有的，如果其上有致病基因，患者應(yīng)全為男性，故A正確。如果X和Y染色體上有一對(duì)等位基因，應(yīng)位于它們的同源區(qū)段即Ⅱ上，故B正確。如果Ⅰ即X特有區(qū)段有顯性致病基因控制的遺傳病，則男患者的女兒一定患病，故C錯(cuò)誤。如果是X隱性遺傳病，女性患者因?yàn)閷⑵鋁

35、染色體傳遞給兒子，其兒子一定患病，故D正確。 8．果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A、a)控制，在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種暗紅眼♂×純種朱紅眼♀反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．這對(duì)基因位于X染色體上，顯性基因?yàn)榘导t色基因 B．正交、反交實(shí)驗(yàn)可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是常染色體上 C．正反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa D．反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌雄性個(gè)體交配，子代雄性果蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為3∶1 答案：D 9．關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，不正確的是(　　) A．紅綠色盲基因和它的

36、等位基因只位于X染色體上 B．母親是紅綠色盲基因的患者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲 C．人類的精子中性染色體的組成是22＋X或22＋Y D．性染色體上的基因可在體細(xì)胞中起作用 解析：選C。紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因，A項(xiàng)正確；母親是紅綠色盲基因的患者，說(shuō)明母親的兩條X染色體上都攜帶紅綠色盲基因，因此由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲，B項(xiàng)正確；人類的精子中染色體的組成是22＋X或22＋Y，C項(xiàng)錯(cuò)誤；人類的體細(xì)胞中除了有22對(duì)常染色體外，還有一對(duì)性染色體，因此性染色體上的基因可在體細(xì)胞中起作用，D項(xiàng)正確。 10．人的紅綠色盲是由X染色體

37、上隱性基因控制的，下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，圖中Ⅲ-1個(gè)體的色盲基因來(lái)自于(　　) A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 解析：選A。男性的X染色體遺傳自母親，Y染色體遺傳自父親。因人的紅綠色盲是由X染色體上隱性基因控制的，所以圖中Ⅲ-1個(gè)體的色盲基因來(lái)自于Ⅱ-1；又因?yàn)棰?2為正常的男性，其X染色體上沒(méi)有紅綠色盲基因，所以Ⅱ-1的紅綠色盲基因來(lái)自于Ⅰ-1。綜上所述，A項(xiàng)正確，B、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。 11．已知狐貍毛色為黑色的基因(A)位于X染色體上，當(dāng)缺乏X染色體時(shí)胚胎致死?，F(xiàn)有黑色雌狐貍(性染色體組成為XO)與正常白色(a)雄狐貍交配，預(yù)期子代中黑色狐貍所

38、占比例和雌、雄之比分別為(　　) A．3/4 、 2∶1 B．2/3 、 2∶1 C．2/3 、 1∶1 D．1/3 、 1∶1 解析：選B。依題意可知，黑色雌狐貍的基因型為XAO，產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其概率為1/2XA、1/2O；正常白色雄狐貍的基因型為XaY，產(chǎn)生的精子的基因型及其概率為1/2Xa、1/2Y；二者交配，子代的基因型為1/4XAXa、1/4XaO、1/4XAY、1/4OY，因OY缺乏X染色體導(dǎo)致胚胎致死，所以子代中黑色狐貍所占比例和雌、雄之比分別為2/3和2∶1，B項(xiàng)正確，A、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。 12．人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，

39、結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女的敘述，正確的是(　　) BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C．禿頂色盲兒子的概率為1/8 D．禿頂色盲女兒的概率為7/8 解析：選C。設(shè)控制色盲的基因?yàn)镽、r，由表及圖分析可知，Ⅱ-3的基因型為BbXRXr，Ⅱ-4的基因型為BBXrY，以Bb等位基因來(lái)說(shuō)，Ⅲ代的基因型為BB或Bb，各1/2，因此Ⅲ代中女性都是非禿頂?shù)模行灾卸d頂占1/2；以色盲基因來(lái)說(shuō)，Ⅲ代可能的基因型為XrY(色盲)、XRY(色正常)、X

40、rXr(色盲)、XRXr(色正常)各占1/4。因此，非禿頂色盲兒子的概率為1/2×1/4＝1/8(A錯(cuò))，非禿頂色盲女兒的概率為1×1/4＝1/4(B錯(cuò))，禿頂色盲兒子的概率為1/2×1/4＝1/8(C對(duì))，禿頂色盲女兒的概率為0(D錯(cuò))。 二、非選擇題 13．圖甲為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖甲中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖甲中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)，該部分基因不互為等位基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)人類的血友病基因位于圖甲中的________片段。 (2)在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是圖甲中的_

41、_______片段。 (3)某種病的遺傳系譜如圖乙，則控制該病的基因很可能位于圖甲中的________片段。 解析：控制血友病的基因位于X染色體上，與Y染色體無(wú)關(guān)，所以應(yīng)在圖甲中Ⅱ-2片段上。此家族中男性都是患者，所以位于Y染色體Ⅱ-1片段上。 答案：(1)Ⅱ-2　(2)Ⅰ　(3)Ⅱ-1 14．已知某種昆蟲(chóng)的有眼(A)與無(wú)眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三個(gè)純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問(wèn)題： (1)若A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于

42、常染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定這三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上。(要求：寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論) (2)假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。(要求：寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論) 解析：(1)實(shí)驗(yàn)思路：要確定三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上，根據(jù)實(shí)驗(yàn)材料，可將其拆分為判定每?jī)蓪?duì)等位基因是否位于兩對(duì)染色體上，如利用①和②雜交，得到F1，再讓F1雌雄個(gè)體自由交配，觀察F2的表現(xiàn)型及比例來(lái)判定基因A/a和B/b是否位于兩對(duì)染色體上。同理用②和③雜交判定基因E/e和B/b是否位于兩對(duì)染色體

43、上，用①和③雜交判定基因E/e和A/a是否位于兩對(duì)染色體上。 預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果(以判定基因A/a和B/b是否位于兩對(duì)染色體上為例，假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換)：①aaBBEE×②AAbbEE→F1→F2，F(xiàn)2個(gè)體中關(guān)于剛毛和眼的表現(xiàn)型及比例為有眼正常剛毛∶有眼小剛毛∶無(wú)眼正常剛毛∶無(wú)眼小剛毛＝9∶3∶3∶1。同理②×③雜交、①×③雜交后再進(jìn)行F1雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9∶3∶3∶1。 實(shí)驗(yàn)結(jié)論：①×②雜交→F1→F2，等位基因A/a 和B/b位于兩對(duì)染色體上。②×③雜交→F1→F2，等位基因E/e和B/b位于兩對(duì)染色體上。①×③雜交→F1→F2，等位基因E/e

44、和A/a位于兩對(duì)染色體上。綜合上述情況，得出A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上。 (2)實(shí)驗(yàn)思路：要驗(yàn)證A/a和B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上，可通過(guò)①aaBBEE、②AAbbEE兩種實(shí)驗(yàn)材料，利用正反交實(shí)驗(yàn)，觀察F1雄性個(gè)體中剛毛和眼兩對(duì)性狀，如果正反交結(jié)果均不相同，則A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上。 預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：正交♀①EEXaBXaB× ♂②EEXAbY→F1：♀全部為有眼正常剛毛正常翅， ♂全部為無(wú)眼正常剛毛正常翅。反交 ♂①EEXaBY×♀②EEXAbXAb→F1：♀全部為有眼正常剛毛正常翅， ♂全部為有眼小剛毛正常翅。 實(shí)驗(yàn)結(jié)論：A

45、/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上 答案：(1)選擇①×②、②×③、①×③三個(gè)雜交組合，分別得到F1和F2，若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9∶3∶3∶1，則可確定這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上；若出現(xiàn)其他結(jié)果，則可確定這三對(duì)等位基因不是分別位于三對(duì)染色體上。 (2)選擇①×②雜交組合進(jìn)行正反交，觀察F1中雄性個(gè)體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個(gè)體與反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無(wú)眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上。 15．某種雌雄異株的植物性別決定類型為XY型，有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉

46、由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型：父本__________，母本________。 (2)若后代全為寬葉，雌、雄株各半時(shí)，則其親本基因型：父本__________，母本________。 (3)若后代全為雄株，寬葉和狹葉個(gè)體各半時(shí)，則其親本基因型：父本__________，母本________。 (4)若后代性別比為1∶1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型： 父本__________，母本________。 (5)高莖狹葉父本(AaXbY)與高莖寬葉母本(AaXBXb)雜交子代表現(xiàn)型有____

47、__種。 解析：根據(jù)題意分析可知，由于基因b使雄配子致死，則： (1)若后代全為寬葉雄株個(gè)體(XBY)，則其親本基因型為：父本XbY，母本XBXB。 (2)若后代全為寬葉，雌(XBX－)、雄(XBY)株各半時(shí)，則其親本基因型為：父本XBY，母本XBXB。 (3)若后代全為雄株，寬葉(XBY)和狹葉(XbY)個(gè)體各半時(shí)，則其親本基因型為：父本XbY，母本XBXb。 (4)若親本基因型為：父本XBY，母本XBXb，由于基因b使雄配子致死，則后代中XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，即后代性別比為1∶1，寬葉個(gè)體占3/4。 (5)高莖狹葉父本(AaXbY)與高莖寬葉母本(

48、AaXBXb)雜交，分開(kāi)討論有：Aa×Aa→后代表現(xiàn)型有2種；由于基因b使雄配子致死，XbY×XBXb→后代表現(xiàn)型有2種；所以高莖狹葉父本(AaXbY)與高莖寬葉母本(AaXBXb)雜交，子代表現(xiàn)型有2×2＝4種。 答案：(1)XbY　 XBXB (2)XBY　 XBXB (3)XbY　XBXb (4)XBY　XBXb (5)4 16．如圖表示某種果蠅細(xì)胞中的染色體及部分基因組成，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)基因A、a和B、b的遺傳是否遵循基因自由組合定律？________，理由是__________________________。 (2)該果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，在染色體不

49、發(fā)生交叉互換情況下，基因A與a分離的時(shí)期是____________，形成配子的基因型可能為_(kāi)_________________________。 (3)已知該種果蠅紅眼(D)對(duì)白眼(d)為顯性，兩果蠅雜交，若后代中雌性全部為紅眼，雄性全部為白眼，則這兩個(gè)親本的基因型可能為_(kāi)_____________。 (4)此種果蠅X染色體上的另外一對(duì)基因T、t，正常翅(T)對(duì)缺刻翅(t)為顯性，已知基因t會(huì)使雌配子或雄配子致死。為了探究基因t的致死類型，用雜合的正常翅雌果蠅與缺刻翅雄果蠅雜交，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)： ①若后代中__________________________，說(shuō)明基因t使雄配子致死；

50、 ②若后代中__________________________，說(shuō)明基因t使雌配子致死。 解析：(1)由圖可知A、a和B、b位于同一對(duì)同源染色體上，所以不遵循基因自由組合定律。(2)A和a是位于同源染色體上的等位基因，在正常減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離的同時(shí)等位基因也分離。形成配子時(shí)同源染色體分離，非同源染色體自由組合，且D基因位于X染色體上，即配子可能是AbXD、AbY、aBXD、aBY。(3)由圖可知D和d應(yīng)是位于X染色體上的基因，在Y上面沒(méi)有等位基因。如果兩果蠅雜交，后代中雌性全部為紅眼，雄性全部為白眼，則這兩個(gè)親本的基因型為XdXd和XDY。(4)用雜合的正常翅雌果蠅(XTXt)與缺刻翅雄果蠅(XtY)雜交，如果后代中全部為雄性，說(shuō)明雄性個(gè)體只能產(chǎn)生Y配子，可以說(shuō)明t使雄配子致死。如果后代中全部為正常翅果蠅，說(shuō)明雌性只能產(chǎn)生XT配子，可以說(shuō)明t使雌配子致死。 答案：(1)不遵循　這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上 (2)減數(shù)第一次分裂后期　AbXD、AbY、aBXD、aBY (3)XdXd、XDY (4)①全部為雄果蠅(或正常翅雄果蠅∶缺刻翅雄果蠅＝1∶1)　②全部為正常翅果蠅(或正常翅雌果蠅∶正常翅雄果蠅＝1∶1) 18