《（新課標通用）2020屆高考生物一輪復習 考點17 伴性遺傳訓練檢測（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（新課標通用）2020屆高考生物一輪復習 考點17 伴性遺傳訓練檢測（含解析）（14頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、考點17　伴性遺傳 一、基礎小題 1．人們在野兔中發(fā)現了一種使毛色為褐色的基因(R)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?r)雄兔交配，預期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為(　　) A．3/4、1∶1 B．2/3、2∶1 C．1/2、1∶2 D．1/3、1∶1 答案　B 解析　雌兔基因型為XRO，雄兔基因型為XrY，兩兔交配，其子代基因型分別為XRXr、XrO、XRY、OY，因沒有X染色體的胚胎是致死的，所以子代只有XRXr、XrO、XRY三種基因型，且數量之比為1∶1∶1，子代中XRXr為褐色雌兔，XrO為灰色

2、雌兔，XRY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比為2∶1，B正確。 2．(2018·寧夏銀川檢測)下列有關人體性染色體的敘述，正確的是(　　) A．男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父 B．性染色體上基因表達產物只存在于生殖細胞中 C．在生殖細胞形成過程中X、Y染色體會發(fā)生聯會行為 D．人體的次級卵母細胞中只含一條X染色體 答案　C 解析　男性的性染色體為XY，其中X來自母親，則可能來自外祖父或外祖母；而Y染色體來自父親，則應該來自祖父，A錯誤；性染色體上基因表達產物不僅僅存在于生殖細胞中，還可以存在于體細胞，B錯誤；X和Y染色體是一對同源染色體，在生殖細胞形成過程中會發(fā)

3、生聯會行為，C正確；人體的次級卵母細胞中也可能含2條X，如減數第二次分裂后期，D錯誤。 3．果蠅的眼色由一對等位基因(A、a)控制。在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實驗中，F1只有暗紅眼；在純種朱紅眼♀×純種暗紅眼♂的反交實驗中，F1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是(　　) A．正、反交實驗常被用于判斷有關基因所在的染色體類型 B．反交的實驗結果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上 C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa D．若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現型的比例都是1∶1∶1∶1 答案　D 解析　正、反交可用于判斷控制生物性狀的基

4、因位于常染色體上還是性染色體上，如果正、反交子代的表現型相同，則基因位于常染色體上，如果正、反交子代的表現型不同，則位于性染色體上，A、B正確；分析題干可知，正交子代的基因型為XAXa和XAY，子代雌雄果蠅自由交配，后代雌性均為暗紅眼，雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半，反交子代的基因型為XAXa和XaY，子代雌雄果蠅自由交配，后代雌性中暗紅眼和朱紅眼各占一半，雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半，C正確，D錯誤。 4．人的色覺正常(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼患紅綠色盲的男孩，這對

5、夫婦生出藍眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍眼患紅綠色盲的概率分別是(　　) A．1/4和1/4 B．1/8和1/8 C．1/8和1/4 D．1/4和1/8 答案　C 解析　根據題意可推得雙親基因型分別為aaXBXb、AaXBY，因此他們生出藍眼孩子的概率為1/2，生出色盲男孩(全部后代中患紅綠色盲的男孩)的概率為1/4，故他們生出藍眼患紅綠色盲男孩的概率為1/2×1/4＝1/8；而該夫婦再生出的男孩患紅綠色盲的概率為1/2，所以該男孩為藍眼患紅綠色盲的概率為1/2×1/2＝1/4。 5．(2018·武漢調研)某隱性遺傳病表現為交叉遺傳特點，一對夫婦中女性為該病患者，男性正

6、常。不考慮變異，下列敘述不正確的是(　　) A．父母雙方均為該患病女性提供了致病基因 B．這對夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病 C．女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性 D．兒子與正常女性婚配，后代中不會出現患者 答案　D 解析　該患病女性的基因型為XbXb，則父母雙方均為該患病女性提供了致病基因Xb，A正確；因為XbXb×XBY→1XBXb∶1XbY，所以這對夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病，B正確；這對夫婦的女兒的基因型為XBXb，與正常男性婚配：XBXb×XBY→1XBXB∶1XBXb∶1XBY∶1XbY，所以女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性，C正確；這對夫婦的兒

7、子的基因型為XbY，假如婚配的正常女性的基因型為XBXb，則后代的情況為：XBXb×XbY→1XBXb∶1XbXb∶1XBY∶1XbY，所以兒子與正常女性婚配，后代中可能會出現患者，D錯誤。 6．關于性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．紅綠色盲基因位于X染色體，它的等位基因位于Y染色體 B．母親是紅綠色盲患者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲 C．人類的精子中性染色體的組成是22＋X或22＋Y D．性染色體上的基因都控制性別 答案　B 解析　紅綠色盲基因和它的等位基因都位于X染色體上，A錯誤；母親是紅綠色盲患者，由于交叉遺傳，其色盲基因一定傳遞給兒子，所以兒子一定患紅

8、綠色盲，B正確；人的初級精母細胞含有XY染色體，但是由于同源染色體的分離，經減數分裂后，產生的精子中性染色體的組成是X或Y,22表示常染色體數目，C錯誤；性染色體上的某個基因控制性別，D錯誤。 7．貓是XY型性別決定的二倍體生物，控制貓體毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，當貓體細胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有隨機的1條X染色體上的基因能表達，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體。基因型為XAY與XaXa的親代雜交，下列推斷正確的是(　　) A．雄性子代全為黑色，體細胞中可檢測到巴氏小體 B．雌性子代全為橙色，體細胞中可檢測到巴氏小體 C．表現型為黑橙相間

9、的子代體細胞中可檢測到巴氏小體 D．其反交的子代中表現為黑橙相間的個體不能檢測到巴氏小體 答案　C 解析　基因型為XAY與XaXa的親代雜交，子代基因型為XAXa、XaY(黑色雄貓)，因此雄性子代全為黑色，不能觀察到巴氏小體，A錯誤；當貓體細胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有隨機的1條X染色體上的基因能表達，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體，因此基因型為XAXa的個體表現為黑橙相間，該雌貓體細胞中可檢測到巴氏小體，B錯誤，C正確；反交即XAXA×XaY，子代基因型為XAXa和XAY，子代雌性為黑橙相間的個體且能檢測到巴氏小體，D錯誤。 易錯警示　黑橙相間的子代體細胞中不

10、同的細胞表達的基因不同，有的是表達A基因，該細胞呈現橙色，有的a基因表達，該細胞呈現黑色。 8．鑒定下圖中男孩8與家族的親緣關系，最科學的鑒定方案是(　　) A．比較8與1的常染色體DNA序列 B．比較8與3的X染色體DNA序列 C．比較8與5的Y染色體DNA序列 D．比較8與2的X染色體DNA序列 答案　C 解析　8號的Y染色體來自6號，6號和5號的Y染色體都來自1號，所以比較8與5的Y染色體DNA序列的方案可行，C正確；8號的常染色體來自6號和7號，而6號的染色體來自1號和2號，7號的染色體來自3號和4號，因此比較8與1的常染色體DNA序列不可行，A錯誤；8號的X染色體來

11、自7號，而7號的X染色體來自3號或4號，不能單獨比較8與3，B錯誤；2號的X染色體不能傳給8號，故不能比較8與2的X染色體DNA序列，D錯誤。 9．(2018·湖南張家界三模)如圖所示某家族的遺傳系譜圖，3號和6號患有某種單基因遺傳病，其他成員正常。不考慮突變，下列對控制該遺傳病的等位基因所在染色體、致病基因的顯隱性情況的描述，不可能的是(　　) A．等位基因位于常染色體上，致病基因為隱性 B．等位基因僅位于X染色體上，致病基因為顯性 C．等位基因位于常染色體上，致病基因為顯性 D．等位基因位于X和Y染色體上，致病基因為隱性 答案　B 解析　據圖分析，3、6有病，4、5正常，

12、而他們的后代都正常，則該病可能是常染色體上的顯性基因控制的遺傳病，也可能是常染色體上的隱性基因控制的遺傳病，A、C正確；由于3號有病，其女兒正常，則該病不可能是伴X顯性遺傳病，B錯誤；由于6號有病，其兒子正常，因此該病不可能是伴X隱性遺傳病，但是可能是位于X、Y同源區(qū)的隱性遺傳病，例5號基因型為XBYB,6號基因型為XbXb，其子女都正常，D正確。 10．某種雌雄異株植物，莖有綠色和紫色兩種(用基因B、b表示)，花有紅花和白花兩種(用基因R、r表示)。兩表現型為綠莖紅花的雌、雄植株雜交得到如下結果，下列相關敘述錯誤的是(　　) 綠莖紅花 綠莖白花 紫莖紅花 紫莖白花 雄株

13、 152 148 48 52 雌株 297 0 101 0 A．控制莖色和花色的基因分別位于兩對同源染色體上 B．親本的基因型為BbXRXr和BbXRY C．讓子代中綠莖雄株與紫莖雌株雜交，F2中紫莖植株所占比例為1/3 D．讓子代中紅花植株和白花植株雜交，F2中白花雄株占1/3 答案　D 解析　子代雄株中綠莖152＋148＝300株，紫莖48＋52＝100株，綠莖∶紫莖＝3∶1，雌株中綠莖∶紫莖≈3∶1，又由于雌雄株中綠莖和紫莖數量相當，故控制綠莖和紫莖的基因位于常染色體上，且親本基因型為Bb×Bb；子代雌株中不存在白花，因此控制花色的基因位于X染色體上，且親

14、本基因型為XRXr×XRY，A、B正確；讓子代中綠莖雄株(1/3BB、2/3Bb)與紫莖雌株(bb)做親本雜交，產生的雄配子種類及比例為2/3B、1/3b，雌配子全為b，F2中紫莖植株(bb)所占的比例為1/3×1＝1/3，C正確；子代中紅花植株(1/2XRXR、1/2XRXr)和白花植株(只能是XrY)做親本雜交，產生的雌配子種類及比例為3/4XR、1/4Xr，雄配子的種類及比例為1/2Y、1/2Xr，F中白花雄株占1/8，D錯誤。 11．(2018·河南師大附中月考)一對表現型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下圖中，b是紅綠色盲致病基因，a是白化病致病基因，正常情況下，不

15、可能存在于該夫婦體內的細胞是(不考慮基因突變)(　　) 答案　D 解析　由于這對夫婦表現型正常，而生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子，故這對夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb。A細胞中具有兩對同源染色體，并且性染色體組成是XY，該細胞可表示父親的體細胞或原始生殖細胞，A存在；B細胞是處于減數第二次分裂時期的細胞，根據染色體上所攜帶基因情況，該細胞可表示夫妻雙方減數分裂過程中的細胞，B存在；C細胞的X染色體上既有B基因，又有b基因，可表示母親的卵原細胞在減數第一次分裂過程中發(fā)生了交叉互換后，分裂形成的次級卵母細胞或第一極體，C存在；D細胞是男性的體細胞或原始生殖細胞，該細胞的基因型為

16、AAXBY，與父親基因型不同，D不存在。 12．如圖為果蠅性染色體結構簡圖，要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－1上，現用一只隱性雌蠅與一只顯性雄蠅雜交，不考慮突變。下列根據子代的性狀表現對該基因的位置判斷，說法正確的是(　　) A．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅰ上 B．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅱ－1 上 C．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅰ上 D．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅱ－1 上 答案　C 解析　設控制該對性狀的基因為B、b，若基因位于片段Ⅰ上，則母本基因型為XbXb、父本基因型為X

17、BYB或XBYb或XbYB，若基因位于片段Ⅱ－1上，則母本基因型為XbXb，父本基因型為XBY。因此若子代出現雌性為顯性，雄性為隱性，則親本的基因型為XbXb、XBYb或XbXb、XBY，即該基因位于片段Ⅰ或Ⅱ－1上，A、B錯誤；若子代出現雌性為隱性，雄性為顯性，則親本基因型為XbXb、XbYB，即該基因位于片段Ⅰ上，C正確、D錯誤。 二、模擬小題 13．(2018·山東日照校際聯考)果蠅的性染色體有如下異常情況：XXX與OY(無X染色體)為胚胎期致死型、XXY為可育雌蠅、XO(無Y染色體)為不育雄蠅。摩爾根的同事完成多次重復實驗，發(fā)現白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，F1出現白眼雌蠅和不育紅眼雄蠅

18、的概率為1/2000。若用XA和Xa表示控制果蠅紅眼、白眼的等位基因，下列敘述錯誤的是(　　) A．F1白眼雌蠅的基因型為XaXaY B．F1不育紅眼雄蠅的基因型為XAO C．親本紅眼雄蠅不正常減數分裂產生異常精子致使例外出現 D．親本白眼雌蠅不正常減數分裂產生異常卵細胞致使例外出現 答案　C 解析　白眼雌蠅(XaXa)與紅眼雄蠅(XAY)雜交，正常情況下，F1只能出現白眼雄蠅(XaY)和紅眼雌蠅(XAXa)，F1出現白眼雌蠅，該個體的基因型只能為XaXaY，F1出現不育紅眼雄蠅，該個體的基因型只能為XAO，A、B正確；F1出現XaXaY，是由于親本白眼雌蠅XaXa減數分裂異常產生

19、了XaXa的卵細胞，F1出現XAO，是由于親本產生的精子XA與不含有X染色體的卵細胞結合形成受精卵，因此，出現兩種異常個體的原因都是母本減數分裂異常，C錯誤，D正確。 14．(2018·重慶二診)下圖是某家族的遺傳系譜圖，其中某種病是伴性遺傳，下列有關說法正確的是(　　) A．乙病屬于伴性遺傳 B．10號甲病的致病基因來自1號 C．6號含致病基因的概率一定是1/6 D．若3號與4號再生一個男孩，患病的概率是5/8 答案　D 解析　對于乙病，圖中7、8號表現正常，他們女兒11號患乙病，可判斷乙病為常染色體隱性遺傳，A錯誤；對于甲病，3、4號表現正常他們兒子10號患甲病，推斷甲病

20、為隱性遺傳病，由于乙病為常染色體隱性遺傳，則據題干“其中某種病是伴性遺傳”可知甲病為伴X隱性遺傳，則10號甲病的致病基因來自母親4號，4號的致病基因來自2號，B錯誤；對于乙病來講，6號含致病基因的概率不確定，對于甲病來講，6號1/2是表現正常的顯性純合子，1/2是攜帶者，所以6號攜帶致病基因的概率不確定，C錯誤；對于甲病，3號沒有甲病致病基因、4號是攜帶者，他們再生一個男孩患病的概率為1/2，正常概率為1/2，對于乙病，3號、4號都是攜帶者，他們再生一男孩患病概率為1/4，正常概率為3/4，故3號與4號再生一個男孩，患病的概率是(1/2×3/4)＋(1/2×1/4)＋(1/2×1/4)＝5/8

21、，D正確。 15．(2019·湖北宜昌模擬)某科學興趣小組偶然發(fā)現一突變植株，突變性狀是由一條染色體上的某個基因突變產生的(假設突變性狀和野生性狀由一對等位基因A、a控制)。為了進一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設計了雜交實驗方案：利用該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數量，下列說法不正確的是(　　) A．如果突變基因位于Y染色體上，則子代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀 B．如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀 C．如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則子代雌、雄株全為野生性狀

22、 D．如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雌、雄株各有一半野生性狀 答案　C 解析　如果突變基因位于Y染色體上，則突變基因只傳給子代雄株，子代中雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，A正確；如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則親本的基因型為XAY和XaXa，子代中雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀，B正確；如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則親本中雌株的基因型為XaXa，根據題中信息“突變性狀是由其一條染色體上的某個基因突變產生的”，則該株突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，若該株突變雄株的基因型為XAYa，則后代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀；若該株突變雄株的基因

23、型為XaYA，則后代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，C錯誤；如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則親本的基因型為Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性狀，一半是突變性狀，D正確。 16．(2018·湖南永州三模)關于X染色體上顯性基因決定的某種人類單基因遺傳病(不考慮基因突變)的敘述，正確的是(　　) A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 B．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常 C．患者雙親必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性 D．表現正常的夫婦，X染色體上也可能攜帶相應的致病基因 答案　C 解析　對于伴X顯性遺傳病來說，男患者的女兒一定為患者，而兒子的性狀

24、與父方無關，只取決于母方，A錯誤；女性患者的X染色體上的致病基因可以傳向女兒，也可以傳向兒子，B錯誤；顯性遺傳病患者的雙親必有一方是患者，伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是女患者多于男患者，C正確；對于伴X顯性遺傳病，表現正常的夫婦，X染色體上不可能攜帶相應的致病基因，D錯誤。 17．(2018·廣西桂林質檢)家蠶為ZW型性別決定，人類為XY型性別決定，隱性致死基因(伴Z或伴X染色體遺傳)對于性別比例的影響是(　　) A．家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例上升 B．家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例下降 C．家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例下降 D

25、．家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例上升 答案　B 解析　ZW型性別決定雄性是ZZ，雌性是ZW，隱性致死基因使ZbW和ZbZb個體死亡，故家蠶中雄、雌性別比例上升，人類為XY型性別決定，男性是XY，女性是XX，隱性致死基因使XbY和XbXb個體死亡，故人類中男女性別比例下降。 三、高考小題 18．(2018·海南高考)一對表現型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代，則理論上(　　) A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1 B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2 C．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2 D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲

26、的概率為1/2 答案　C 解析　由題意可知，該對夫妻的基因型為XBY和XBXb，他們所生的兒子基因型為XBY、XbY，患紅綠色盲的概率為1/2；他們所生的女兒基因型為XBXB、XBXb，全部表現正常，C正確。 19．(2017·全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現長翅雄蠅的概率為3/16 C．雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可

27、形成基因型為bXr的極體 答案　B 解析　根據親本為一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅，后代雄蠅中有1/8為白眼殘翅，首先推知親本關于翅型的基因型為Bb、Bb，進而可知子代殘翅出現概率為1/4，則子代雄蠅中白眼出現概率為1/2，進而推知親本關于眼色的基因型分別為XRXr、XrY。親本雌蠅的基因型是BbXRXr，雄蠅的基因型是BbXrY，A正確；F1中出現長翅雄蠅(B_X－Y)的概率為3/4長翅×1/2雄性＝3/8，B錯誤；雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同，均為1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅(bbXrXr)可形成基因型為bXr的極體，D正確。 20．(2016·全國卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀

28、由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現型。據此可推測：雌蠅中(　　) A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死 C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死 答案　D 解析　因為子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，可推測該性狀可能為伴X遺傳。又據題干可知，親本用一對表現型不同的果蠅進行交配，可推測親本雜交組合為XGXg、XgY

29、，理論上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因為受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死，可推測XGY的個體致死，從而出現子一代中雌∶雄＝2∶1。由此可推測XGXG雌性個體、XGY雄性個體致死。 一、基礎題 21．等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題： (1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個

30、人？為什么？________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ (2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據是________________________________________________；此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自外

31、祖父還是外祖母。 答案　(1)不能。女孩AA中的一個A必然來自父親，但因為祖父和祖母都含有A，故無法確定父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母；另一個A必然來自母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。 (2)祖母　該女孩的一個XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母　不能 解析　(1)如果等位基因A和a位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA,2個顯性基因A中一個來自父親，一個來自母親；父親的顯性基因A可能來自女孩的祖父，也可能來自女孩的祖母，故無法確定女孩的其中一個顯性基因A的來源；母親的顯性基因A可能來自女孩的外祖父，也可能來自女孩的外祖母，所以無法確定女孩的另一個顯性基因A

32、的來源。綜上所述，如果這對等位基因位于常染色體上，則不能確定該女孩的2個顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個人。 (2)如果等位基因A和a位于X染色體上，則該女孩的基因型為XAXA，兩個顯性基因中一個來自父親，一個來自母親；父親的X染色體只能來自女孩的祖母，因此，能確定女孩的其中一個XA來自祖母；母親的X染色體可能來自女孩的外祖父，也可能來自女孩的外祖母，故無法確定女孩的另一個XA的來源。 二、模擬題 22．(2019·衡水模擬)菠菜性別決定為XY型，并且為雌雄異體。菠菜個體大都為圓葉，偶爾出現幾個尖葉個體，并且雌、雄都有尖葉個體。 (1)讓尖葉雌性與圓葉雄性雜交，后代雌性均為圓葉、雄

33、性均為尖葉。據此判斷，控制圓葉和尖葉的基因位于_______(填“常”“X”或“Y”)染色體上，且________為顯性。 (2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型，現用不耐寒圓葉雌雄各一株雜交，所得F1的表現型如表所示(單位：株)： 不耐寒圓葉 不耐寒尖葉 耐寒圓葉 耐寒尖葉 ♀ 124 0 39 0 ♂ 62 58 19 21 耐寒與不耐寒這對相對性狀中，顯性性狀是________。如果F1中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交，F2雌性個體中雜合子所占的比例為________。 (3)在生產實踐中發(fā)現，當去掉菠菜部分根系時，菠菜會分化為雄株；去掉部分

34、葉片時，菠菜則分化為雌株。若要證明去掉部分根系的雄株的性染色體組成情況，可讓其與________雜交，若后代有雄株和雌株兩種類型，則該雄株的性染色體組成為________；若后代僅有雌株，則該雄株的性染色體組成為________。 答案　(1)X　圓葉　(2)不耐寒　31/36　(3)正常雌株　XY　XX 解析　(1)雜交結果表明，圓葉與尖葉的遺傳與性別相關，控制圓葉和尖葉的基因位于X染色體上，且圓葉為顯性性狀。 (2)分析表格數據，不耐寒∶耐寒≈3∶1，說明不耐寒是顯性性狀，耐寒是隱性性狀。親本基因型為AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圓葉(1/2XBX

35、B、1/2XBXb)雌株和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖葉(XbY)雄株交配，F2雌性個體中純合子出現的概率是AA＋aa×XbXb＝，則雜合子出現的概率為1－＝。 (3)讓該雄性植株(XX或XY)與正常雌株進行雜交，若后代有雄株和雌株兩種類型，則該雄株的性染色體組成為XY，若后代僅有雌株，則該雄株的性染色體組成為XX。 三、高考題 23．(2018·全國卷Ⅱ)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}： (1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本

36、的基因型為__________________________。理論上F1個體的基因型和表現型為______________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例為__________。 (2)為了給飼養(yǎng)場提供產蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果，要求標明親本和子代的表現型、基因型：__________________________________________________________________。 (3)假設M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應表現為豁眼的個體表現為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表

37、現型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現型均為正常眼的親本交配，其子代中出現豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為__________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______________________________________________。 答案　(1)ZAZA和ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼　1/2 (2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)。 預期結果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa) (3)mmZaW　MmZaZa、mmZaZa 解析　(1)在家禽中，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性的性染色體組成為ZW，豁

38、眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。由此推知，親本純合體正常眼雄禽的基因型為ZAZA，親本豁眼雌禽的基因型為ZaW，二者雜交所得F1的基因型為ZAZa、ZAW，F1的雌雄個體均為正常眼。F1的雌雄個體交配，所得F2的基因型及其比例為ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW＝1∶1∶1∶1，可見，F2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占的比例為1/2。 (2)若使子代中的雌禽均為豁眼(ZaW)、雄禽均為正常眼(ZAZ－)，則親本的雜交組合為：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)；該雜交組合產生的子代的基因型為ZAZa、ZaW，表現型為：子代雌禽均為豁眼(ZaW)，雄禽均為正

39、常眼(ZAZa)。 (3)根據題意，子代豁眼雄禽基因型為__ZaZa，則正常眼親本雌禽性染色體及基因組成為ZaW，但親本為正常眼，則說明親本正常眼雌禽應該是基因m純合導致其表現型轉變的結果，即親本雌禽的基因型為mmZaW，親本雄禽的基因型為__ZAZa或mmZaZa，分析親本雌禽和雄禽的基因型可知，子代豁眼雄禽的基因型為MmZaZa、mmZaZa(無MMZaZa，因為親本雌禽中為mm)。 24．(2018·江蘇高考)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現的前提，tt時為白色羽。各種羽

40、色表型見下圖。請回答下列問題： (1)雞的性別決定方式是________型。 (2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為________，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預期子代中蘆花羽雌雞所占比例為________。 (3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則該雄雞基因型為________。 (4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為____________，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為________。 (5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花

41、羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有(寫出基因型)__________________________。 答案　(1)ZW (2)1/4　1/8 (3)TTZBZb (4)TtZBZb×TtZbW　3/16 (5)TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW 解析　(1)雞的性別決定方式是ZW型，雌雞的性染色體組成為ZW，雄雞的性染色體組成為ZZ。 (2)根據題意分析，TtZbZb與ttZBW雜交，后代蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占比例為1/2×1/2＝1/4；用該蘆花

42、羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW雜交，子代中蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例為1/2×1/4＝1/8。 (3)蘆花羽雄雞的基因型為T_ZBZ－，與ttZbW雜交，子代中蘆花羽(T_ZB_)∶全色羽(T_Zb_)＝1∶1，說明該雄雞基因型為TTZBZb。 (4)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ－)與一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配，子代中出現了白色羽雞，說明兩個親本都含有t，后代出現了3只全色羽，說明父本含有b基因，因此兩個親本的基因型為TtZBZb、TtZbW，則子代中蘆花羽雌雞(T_ ZbW)所占比例為3/4×1/4＝3/16。 (5)利用純合親本雜交，TTZbZb×TTZBW，后代雌雞全

43、部是全色羽，雄雞全部是蘆花羽；TTZbZb×ttZBW，后代雌雞全部是全色羽，雄雞全部是蘆花羽；ttZbZb×TTZBW，后代雌雞全部是全色羽，雄雞全部是蘆花羽。 25．(2017·全國卷Ⅰ)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}： (1)公羊中基因型為NN或Nn的表現為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現為有角，nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現型及其比例為________________；公羊的表現型及其比例為______

44、____________。 (2)某同學為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認為根據這一實驗數據，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數據，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若______________________，則說明M/m是位于X染色體上；若____________________，則說明M/m是位于常染色體上。 (3)一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有________種；當其僅位于X染色體上時，

45、基因型有________種；當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(如圖所示)，基因型有________種。 答案　(1)有角∶無角＝1∶3　有角∶無角＝3∶1　(2)白毛個體全為雄性　白毛個體中雄性∶雌性＝1∶1　 (3)3　5　7 解析　(1)若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中基因型之比為NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1。而由題干信息“母羊中基因型為NN的表現為有角，nn或Nn無角”可知，子代中母羊的表現型及其比例為有角∶無角＝1∶3；由“公羊中基因型為NN或Nn的表現為有角，nn無角”可知，子代中公羊的表現型及其比例為有角∶無角＝3∶1。 (2)讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，根據這一實驗數據，無論M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，都能進行解釋，因而不能確定其位置。若M/m位于X染色體上，則白毛個體全為雄性，而若M/m 位于常染色體上，則白毛個體中雌雄比例相當。 (3)當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有AA、Aa、aa 3種；當其僅位于X染色體上時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5種；當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7種。 - 14 -