《2021版高考生物一輪復習 第7單元 生物的變異、育種與進化 第1講 基因突變和基因重組學案 蘇教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2021版高考生物一輪復習 第7單元 生物的變異、育種與進化 第1講 基因突變和基因重組學案 蘇教版必修2（13頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第1講　基因突變和基因重組 1．基因突變的特征和原因(Ⅱ) 2．基因重組及其意義(Ⅱ) 3．轉(zhuǎn)基因食品的安全(Ⅰ) 1.通過基因突變和基因重組對生物體性狀的影響，建立結(jié)構(gòu)與功能觀。（生命觀念） 2.通過基因突變與生物性狀的關(guān)系、基因突變和基因重組的比較，提高歸納與概括能力。（科學思維） 3.顯隱性突變判斷的遺傳實驗設(shè)計。（科學探究） 基因突變 1．基因突變的實例——鐮刀型細胞貧血癥 (1)基因突變主要發(fā)生在a DNA復制(填字母及名稱)，上述突變類型為堿基對的替換。 (2)患者貧血的直接原因是血紅蛋白異常，根本原因是發(fā)生了基因突變，堿基對由突

2、變成。這說明了基因控制生物性狀的途徑為基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。 (3)用顯微鏡能否觀察到紅細胞形狀的變化？能(填“能”或“否”)。用顯微鏡能否觀察到堿基對的替換？否(填“能”或“否”)。 2．基因突變的概念 DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。 3．發(fā)生時間 主要發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。 4．誘發(fā)基因突變的因素 (1)內(nèi)因：DNA復制時偶爾發(fā)生錯誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變。 (2)外因(連線) ①物理因素　 a．亞硝酸、堿基類似物等 ②化學因素 b．某些病毒的遺傳物質(zhì) ③生物因素 c．紫外線

3、、X射線及其他輻射 [答案]?、佟猚?、凇猘?、邸猙　 5．特點 (1)如圖體現(xiàn)了基因突變的一個特點：不定向性。 (2)基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，可以發(fā)生在細胞內(nèi)不同DNA分子上，同一DNA分子的不同部位，這體現(xiàn)了基因突變具有隨機性的特點。 (3)基因突變的其他特點還有普遍性、低頻性和多害少利性。 6．結(jié)果：可產(chǎn)生新的基因。 (1)若發(fā)生在配子中：可遺傳給后代。 (2)若發(fā)生在體細胞中：一般不能通過有性生殖遺傳。 7．意義 (1)新基因產(chǎn)生的途徑。 (2)生物變異的根本來源。 (3)生物進化的原始材料。 1．積聚在甲狀腺細胞內(nèi)的131I可能直接

4、誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代。(×) [提示]　甲狀腺濾泡上皮細胞屬于體細胞，體細胞基因突變一般不遺傳給子代。 2．基因突變一定產(chǎn)生等位基因。(×) [提示]　基因突變不一定產(chǎn)生等位基因，如對于原核生物來說，不存在等位基因。 3．A基因可突變?yōu)閍基因，a基因還可能再突變?yōu)锳基因。(√) 4．DNA中堿基對的增添、缺失、替換一定引起基因突變。(×) [提示]　DNA中堿基對的增添、缺失、替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變?yōu)榛蛲蛔儭? 5．誘變因素可以提高突變頻率并決定基因突變的方向。(×) [提示]　誘變因素不能決定基因突變的方向，因為基因突變是不定向的。 6．在誘導菊花莖

5、段形成幼苗的過程中不會同時發(fā)生基因突變與基因重組。(√) 1．基因突變對蛋白質(zhì)的影響規(guī)律 類型 影響范圍 對氨基酸的影響 替換 小 只改變1個氨基酸或不改變 增添 大 不影響插入位置前的序列，影響插入位置后的序列 缺失 大 不影響缺失位置前的序列，影響缺失位置后的序列 增添或缺失3個堿基 小 增添或缺失位置增加或缺失1個氨基酸 2.基因突變未引起生物性狀改變的四大原因 (1)突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。 (2)密碼子簡并性：若基因突變發(fā)生后，引起了mRNA上的密碼子改變，但由于一種氨基酸可對應(yīng)多種密碼子，若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對應(yīng)的是同

6、一種氨基酸，此時突變基因控制的性狀不改變。 (3)隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中其中一個A→a，此時性狀也不改變。 (4)有些突變改變了蛋白質(zhì)中個別氨基酸的位置，但該蛋白質(zhì)的功能不變。 1．基因突變改變生物性狀的原因 (1)基因突變可能引發(fā)肽鏈不能合成。 (2)肽鏈延長(終止密碼子推后出現(xiàn))。 (3)肽鏈縮短(終止密碼子提前出現(xiàn))。 (4)肽鏈中氨基酸種類改變。 2．原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個堿基對。在插入位點的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小？闡述理由。 ①置換單個堿基對?、谌笔?個堿基對　③缺失4個堿基對?、?/p>

7、增加4個堿基對 [提示]?、?。因為在原核生物中某一基因的編碼區(qū)插入一個堿基對，再在插入位點的附近缺失4個堿基對，只能導致蛋白質(zhì)中缺少一個氨基酸，而在①②④情況下，可能導致多個氨基酸發(fā)生變化。 3．嘗試寫出判斷某突變體發(fā)生了顯性突變還是隱性突變的設(shè)計思路。 [提示]　(1)選取突變體與其他已知未突變體雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)及比例判斷。 (2)讓突變體自交，觀察子代有無性狀分離判斷。 考查基因突變的特點及機理 1．(2019·高考模擬信息卷)如圖為植物根尖某細胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是(　　) A．片段Ⅰ、

8、Ⅱ中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失屬于基因突變 B．a(chǎn)基因變?yōu)锳基因，該細胞可能發(fā)生基因突變或基因重組 C．基因在染色體上呈線性排列，基因的末端存在終止密碼子 D．基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機性 D　[Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應(yīng)的片段，其中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失不屬于基因突變，A錯誤；根尖細胞中a基因變?yōu)锳基因，該細胞可能發(fā)生基因突變，不發(fā)生基因重組，B錯誤；終止密碼子在mRNA上，不在基因上，C錯誤；基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機性，D正確。] 2．(2019·棗莊八中高三模擬)野生型豌豆子葉黃色(Y)對突變型豌豆子葉綠色(y)為顯

9、性。Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白。兩種蛋白質(zhì)都能進入葉綠體，它們的部分氨基酸序列如圖。SGRY蛋白能促使葉綠素降解使子葉由綠色變?yōu)辄S色；SGRy蛋白能減弱葉綠素降解，使子葉維持“常綠”。下列敘述正確的是(　　) (注：序列中的字母是氨基酸縮寫，序列上方的數(shù)字表示該氨基酸在序列中的位置，①②③表示發(fā)生突變的位點) A．位點①②突變導致了該蛋白的功能喪失 B．位點③的突變導致了該蛋白的功能減弱 C．黑暗條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量維持不變 D．Y基因突變?yōu)閥 基因的根本原因是堿基對發(fā)生缺失 B　[①②處是堿基對的替換，SGRy和SGRY都能進入葉綠體

10、，說明①②處的突變沒影響該蛋白的功能，A錯誤；由③處變異導致SGRy的合成，該蛋白調(diào)控葉綠素降解的能力減弱，最終使突變型豌豆子葉維持“常綠”，B正確；葉綠素的合成需要光照，C錯誤；Y基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基對發(fā)生增添，D錯誤。] 考查基因突變類型及其實驗探究 3．一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型(一般均為純合子)變?yōu)橥蛔冃?。讓該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄鼠中均有野生型和突變型。由此可以推斷，該雌鼠的突變?yōu)?　　) A．顯性突變 B．隱性突變 C．Y染色體上的基因突變 D．X染色體上的基因突變 A　[由于這只野生型雄鼠為純合子，而突變型雌鼠有一條染色

11、體上的基因發(fā)生突變，F(xiàn)1的雌、雄鼠中出現(xiàn)性狀分離，所以該突變基因為顯性基因，即該突變?yōu)轱@性突變，突變基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上。] 4．(2019·無錫模擬)將果蠅進行誘變處理后，其染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變或不發(fā)生突變等情況，遺傳學家想設(shè)計一個實驗檢測上述三種情況。檢測X染色體上的突變情況：實驗時，將經(jīng)誘變處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅篩選交配(B表示紅眼基因)，得F1，使F1單對篩選交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的分離情況。預期結(jié)果和結(jié)論： (1)若F2中表現(xiàn)型為3∶1，且雄性中有隱性突變體，則說明______________________。 (2)若

12、F2中表現(xiàn)型均為紅眼，且雄性中無隱性突變體，則說明__________________。 (3)若F2中♀∶＝2∶1，則說明________________。 [解析]　圖解中給出了F2的四種基因型，若X染色體上發(fā)生隱性突變，則F2中表現(xiàn)型為3∶1，且雄性中有隱性突變體；若X染色體上沒有發(fā)生突變，則F2中表現(xiàn)型均為紅眼，且雄性中無隱性突變體；若X染色體上發(fā)生隱性致死突變，則F2中♀∶＝2∶1。 [答案]　(1)發(fā)生了隱性突變　(2)沒有發(fā)生突變　(3)發(fā)生了隱性致死突變 　顯性突變和隱性突變的判斷方法 (1)理論依據(jù) (2)判定方法 ①選取突變體與其他已知未突變體(即野生型)

13、雜交，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。 a．若后代全為野生型，則突變性狀為隱性。 b．若后代全為突變型，則突變性狀為顯性。 c．若后代既有突變型又有野生型，則突變性狀為顯性性狀。 ②讓突變體自交，觀察后代有無性狀分離從而進行判斷。 基因重組和基因工程及其應(yīng)用 1．基因重組 (1)概念：生物體在進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。 (2)發(fā)生時間及類型 如圖甲、乙為減數(shù)第一次分裂不同時期的細胞圖像，兩者都發(fā)生了基因重組。 甲　　　　乙 ①寫出相應(yīng)細胞所處的時期： [甲]減數(shù)第一次分裂前期形成四分體時。 [乙]減數(shù)第一次分裂后期。 ②類型： [甲]

14、：同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換。 [乙]：非同源染色體上的非等位基因之間自由組合。 (3)意義 ①形成生物多樣性的重要因素。 ②生物變異的來源之一，有利于生物進化。 2．基因工程 (1)概念：將從一個生物體內(nèi)分離得到或人工合成的目的基因?qū)肓硪粋€生物的細胞，使后者獲得新的遺傳性狀或表達所需產(chǎn)物的技術(shù)。 (2)基本工具 (3)一般過程 　　 ↘　　　↙ ↓ ↓ ↓ (4)應(yīng)用 ①生產(chǎn)基因工程藥物和疫苗，如治療糖尿病的胰島素、治療侏儒癥的人生長激素、防治乙肝的疫苗等。 ②定向地改造動植物，如我國培育出的轉(zhuǎn)基因抗蟲作物——轉(zhuǎn)基因抗蟲棉、轉(zhuǎn)基因

15、奶牛、轉(zhuǎn)基因魚等。 1．肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的原理是基因重組。(√) 2．一對等位基因不存在基因重組，一對同源染色體存在基因重組。(√) 3．受精過程中精卵隨機結(jié)合，不屬于基因重組。(√) 4．雜合子自交，后代發(fā)生性狀分離，根本原因是基因重組。(×) [提示]　根本原因是等位基因分離。 5．交叉互換和基因突變都能使染色體上原來的基因位置出現(xiàn)等位基因。(√) 基因突變和基因重組的比較 項目 基因突變 基因重組 變異本質(zhì) 基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 原有基因的重新組合 發(fā)生時間 通常在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期 減數(shù)第一次分裂四分體時期和減數(shù)第一次分裂后期

16、 適用范圍 所有生物(包括病毒) 進行有性生殖的真核生物和基因工程中的原核生物 結(jié)果 產(chǎn)生新基因，控制新性狀 產(chǎn)生新基因型，不產(chǎn)生新基因 應(yīng)用 人工誘變育種 雜交育種、基因工程育種 聯(lián)系 基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供了自由組合的新基因，都是可遺傳的變異 1．解釋人群中個體性狀的多種多樣性的原因 (1)在減數(shù)分裂形成生殖細胞的過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合，形成基因組成不同的配子。 (2)四分體時期，姐妹染色單體的交叉互換形成基因組成不同的配子。 (3)生殖細胞的類型非常多，由生殖細胞隨機結(jié)合的受精卵的類型也就非常多。 2．如圖為某動

17、物體內(nèi)的兩個細胞，乙細胞由甲細胞分裂形成。嘗試回答乙細胞的形成原因。 甲　　　　　乙 [提示]　乙細胞的形成是由于減數(shù)第一次分裂前期A與a發(fā)生了交叉互換(A或a發(fā)生了基因突變)和減數(shù)第一次分裂后期B、B所在的一對同源染色體未分離。 考查基因重組的類型分析 1．如圖表示三種基因重組，下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．圖1所示細胞產(chǎn)生的次級精(卵)母細胞內(nèi)不含有等位基因 B．圖1和圖2兩種類型的基因重組都發(fā)生在同源染色體之間 C．R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的基因重組與圖3中的基因重組相似 D．孟德爾兩對相對性狀雜交實驗，F(xiàn)2出現(xiàn)新表現(xiàn)型的原因和圖1相似 C　[圖1所示細胞

18、發(fā)生了交叉互換，其產(chǎn)生的次級精(卵)母細胞內(nèi)含有等位基因B、b，圖2發(fā)生了非同源染色體間的自由組合，A、B錯誤；孟德爾兩對相對性狀雜交實驗，F(xiàn)2出現(xiàn)新表現(xiàn)型的原因和圖2相似，D錯誤。] 2．(2019·黑龍江哈爾濱六中月考)以下各項屬于基因重組的是(　　) A．基因型為Aa的個體自交，后代發(fā)生性狀分離 B．雌、雄配子隨機結(jié)合，產(chǎn)生不同類型的子代個體 C．YyRr個體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型 D．同卵雙生姐妹間性狀出現(xiàn)差異 C　[一對等位基因無法發(fā)生基因重組，A錯誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂而非受精作用過程中，B錯誤；基因重組指在生物體進行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因

19、重新組合，C正確；同卵雙生姐妹遺傳物質(zhì)相同，其性狀出現(xiàn)差異由環(huán)境引起，D錯誤。] 考查基因突變與基因重組的辨析 3．下列有關(guān)生物體內(nèi)基因重組和基因突變的敘述，正確的是(　　) A．由堿基對改變引起的DNA分子結(jié)構(gòu)的改變就是基因突變 B．減數(shù)分裂過程中，控制一對性狀的基因不能發(fā)生基因重組 C．淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列不屬于基因突變 D．小麥植株在有性生殖時，一對等位基因一定不會發(fā)生基因重組 D　[由堿基對改變引起的DNA分子中基因結(jié)構(gòu)的改變是基因突變，A錯誤。若一對相對性狀由兩對等位基因控制，則可能發(fā)生基因重組，B錯誤。淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列，屬于

20、基因結(jié)構(gòu)的改變，為基因突變，C錯誤。] 4．(2019·湖北八校高三聯(lián)考)如圖所示為基因型AaBb(兩對基因獨立遺傳)的某二倍體動物的兩個正處在分裂狀態(tài)的細胞。下列說法正確的是(　　) 甲　　　　　乙 A．兩個細胞所屬的分裂方式相同 B．兩個細胞中染色體組數(shù)和同源染色體對數(shù)相同 C．兩個細胞發(fā)生了相同類型的可遺傳變異 D．兩個細胞中染色體出現(xiàn)所示的A與a的基因原因一定相同 C　[圖甲細胞有同源染色體，處于有絲分裂中期，圖乙細胞沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，兩個細胞所屬的分裂方式不同，A錯誤；兩個細胞中都含有2個染色體組，圖甲細胞有2對同源染色體，圖乙細胞中沒有同源染

21、色體，B錯誤；已知A和a、B和b這兩對基因獨立遺傳，即分別位于兩對同源染色體上，而圖示的兩個細胞中卻有1條染色體上同時含有a、b基因，說明這兩個細胞都發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C正確；圖甲細胞中A、a基因的位置異常是由于發(fā)生了基因突變，圖乙細胞中A、a基因的位置異常是由于發(fā)生了基因突變或交叉互換，D錯誤。] 考查基因工程及其應(yīng)用 5．藍藻擬核DNA上有控制葉綠素合成的chl L基因。某科學家通過構(gòu)建該種生物缺失chl L基因的變異株細胞，以研究chl L基因?qū)θ~綠素合成的控制，技術(shù)路線如如圖所示，下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．①②過程應(yīng)使用不同的限制性內(nèi)切酶 B．①②過程都

22、要使用DNA連接酶 C．終止密碼子是基因表達載體的重要組成部分 D．若操作成功，可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株 C　[限制性內(nèi)切酶有特異性，①②過程要切割的DNA序列不同，故應(yīng)使用不同的限制性內(nèi)切酶；DNA連接酶的作用是連接被切開的磷酸二酯鍵，使chl L基因、紅霉素抗性基因與質(zhì)粒結(jié)合；基因表達載體由目的基因、啟動子、終止子、標記基因組成，終止密碼子是mRNA上密碼子的一種，表示一次翻譯的結(jié)束；變異株中chl L基因被重組基因替換，重組基因中有紅霉素抗性基因，故可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株。] 6．下列關(guān)于基因工程及轉(zhuǎn)基因食品的安全性的敘述，正確的是(　　) A．基因工程經(jīng)

23、常以抗生素抗性基因作為目的基因 B．通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)可獲得抗蟲糧食作物，從而增加糧食產(chǎn)量，減少農(nóng)藥使用 C．通常用一種限制性核酸內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA，用另一種限制性核酸內(nèi)切酶處理運載體DNA D．若轉(zhuǎn)入甘蔗中的外源基因來源于自然界，生產(chǎn)出來的甘蔗不可能存在安全性問題 B　[基因工程常以抗生素抗性基因作為標記基因；在基因工程的實驗操作中通常用同一種限制性核酸內(nèi)切酶來處理含目的基因的DNA和運載體DNA，使它們產(chǎn)生相同的黏性末端；若轉(zhuǎn)基因甘蔗中的外源基因來源于自然界，則仍可能存在食品安全、環(huán)境安全等安全性問題。] 1.DNA中堿基對的增添、缺失、替換不一定是基因突變，只有引

24、起了基因結(jié)構(gòu)變化，才是基因突變。 2．基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因，如原核生物和病毒的基因突變產(chǎn)生的是新基因。 3．誘變因素不能決定基因突變的方向：誘變因素可提高基因突變的頻率，但不會決定基因突變的方向，基因突變具有不定向性的特點。 4．基因突變不會改變DNA上基因的數(shù)目和位置：基因突變發(fā)生在基因內(nèi)部，并沒有改變DNA上基因的數(shù)目和位置。 5．基因突變的利與害取決于環(huán)境或研究對象的不同，如小麥的高稈對小麥本身有利，但對增產(chǎn)不利。 6．自然條件下，原核生物一般不能進行基因重組。但是特殊情況下可以，如肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化。 7．基因重組只產(chǎn)生新的性狀組合，不產(chǎn)生新性狀。 8．雜合子自交，

25、后代發(fā)生性狀分離，根本原因是等位基因的分離，而不是基因重組。 1.若某種蛋白的氨基酸數(shù)目增加，不能判斷一定是基因中堿基對的增添所致。理由是若堿基對的缺失導致終止密碼子改變，也會導致氨基酸數(shù)目的增加。 2．某植株發(fā)生基因突變后，該植株及其有性生殖后代均不能表現(xiàn)突變性狀的原因是該突變?yōu)殡[性突變，且基因突變發(fā)生在該植株的體細胞中，不能通過有性生殖傳遞給子代。 3．基因突變和染色體變異所涉及的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者少的原因是基因突變是基因結(jié)構(gòu)中堿基對的替換、增添和缺失，而染色體變異能改變排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序。 4．若某種自花受粉植物的AA植株發(fā)生了隱性突變，

26、則隱性性狀出現(xiàn)的過程是該AA植株基因突變產(chǎn)生Aa植株，Aa植株自交產(chǎn)生隱性性狀的個體。 5．基因重組的準確描述是在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。 6．同無性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性，其根本原因是產(chǎn)生新基因組合的機會多。 真題體驗| 感悟高考　淬煉考能 1．(2019·江蘇高考)人鐮刀型細胞貧血癥是基因突變造成的，血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù) B．該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變 C．在缺氧情況下患者的紅細胞易

27、破裂 D．該病不屬于染色體異常遺傳病 A　[密碼子由GAG變?yōu)镚UG，則模板鏈對應(yīng)的堿基由CTC變?yōu)镃AC，并不影響DNA中A與T和C與G的對數(shù)，故DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)不會發(fā)生改變，A項錯誤；由于血紅蛋白β鏈中一個氨基酸發(fā)生了改變，故血紅蛋白β鏈的結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變，B項正確；鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞在缺氧狀態(tài)下呈鐮刀狀，容易破裂，C項正確；鐮刀型細胞貧血癥屬于單基因遺傳病，D項正確。] 2．(2018·全國卷Ⅰ)某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長，將M和N在同時添加氨

28、基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌(X)的菌落。據(jù)此判斷，下列說法不合理的是(　　) A．突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失 B．突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的 C．突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到X D．突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移 C　[突變體M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，說明其不能在基本培養(yǎng)基上生長是因為體內(nèi)不能合成氨基酸甲，原因可能是突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失，A不符合題意；一般來說，大腸桿菌突變體的形成是基因突變的結(jié)果，B不符合題意；正常情況下，突變體M

29、的RNA與突變體N混合培養(yǎng)不能改變突變體N的遺傳物質(zhì)，也就不能使N轉(zhuǎn)化為X，C符合題意；細菌間可以發(fā)生DNA的轉(zhuǎn)移，使受體的遺傳特性發(fā)生改變，并且該改變是可以遺傳的，因此，將兩個突變體在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，可能會長出大腸桿菌(X)的菌落，D不符合題意。] 3．(2018·海南高考)雜合體雌果蠅在形成配子時，同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對等交換，導致新的配子類型出現(xiàn)，其原因是在配子形成過程中發(fā)生了(　　) A．基因重組　　　 B．染色體重復 C．染色體易位 D．染色體倒位 A　[同源染色體的非姐妹染色單體間的

30、相應(yīng)片段發(fā)生對等交換導致基因重組，而染色體重復、易位及倒位屬于染色體變異。] 4．(2017·天津高考)基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細胞減數(shù)分裂時同源染色體變化示意圖如右。下列敘述正確的是(　　) A．三對等位基因的分離均發(fā)生在次級精母細胞中 B．該細胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子 C．B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律 D．非姐妹染色單體發(fā)生交換導致了染色體結(jié)構(gòu)變異 B　[A錯：減數(shù)第一次分裂時，位于兩條同源染色體上的等位基因隨著同源染色體的分開而分離，此過程發(fā)生在初級精母細胞中。所以，圖中三對等位基因的分離不都發(fā)生在次級精母細胞中。B對：正常情況下，一個精原細胞能產(chǎn)生兩種類型的精子，但圖中同源染色體的非姐妹染色單體間部分片段發(fā)生了交叉互換，故該細胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子。C錯：同源染色體的非姐妹染色單體間部分片段發(fā)生交叉互換屬于基因重組，不屬于基因自由組合范疇。D錯：圖中非姐妹染色單體間部分片段交叉互換發(fā)生在同源染色體之間，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。] 13