《（浙江專用）2020年高考生物 考前增分專項練輯 專項1 選擇題速練 專練6 變異、育種和進化（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（浙江專用）2020年高考生物 考前增分專項練輯 專項1 選擇題速練 專練6 變異、育種和進化（含解析）（9頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、專練6　變異、育種和進化 1．經X射線照射的紫花豌豆，其后代出現(xiàn)了幾株白花植株，下列敘述不正確的是(　　) A．白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動適應的結果，有利于豌豆的生存 B．X射線可引起基因突變，也會引起染色體畸變 C．通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變 D．觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否為可遺傳的變異 答案　A 2．下列關于生物進化的敘述，正確的是(　　) A．出現(xiàn)生殖隔離是新物種形成的標志 B．種群中的個體是生物進化的基本單位 C．人工選擇是進化最重要的動力和機制 D．生物在適應環(huán)境的過程中與環(huán)境發(fā)生協(xié)同進化 答案　A 解析　新物種形成的標志是生殖

2、隔離，A項正確；種群是生物進化的基本單位，B項錯誤；自然選擇是進化最重要的動力和機制，C項錯誤；生物與環(huán)境發(fā)生協(xié)同進化而適應環(huán)境，D項錯誤。 3．(2019·北京朝陽二模)家豬(2n＝38)群體中發(fā)現(xiàn)一種染色體易位導致的變異，如下圖所示。易位純合公豬體細胞無正常13、17號染色體，易位純合公豬與四頭染色體組成正常的母豬交配產生的后代均為易位雜合子。相關敘述錯誤的是(　　) A．上述變異是染色體結構和數目均異常導致的 B．易位純合公豬的初級精母細胞中含72條染色體 C．易位雜合子減數分裂會形成17個正常的四分體 D．易位雜合子有可能產生染色體組成正常的配子 答案　B 解析　分析

3、圖示，13號染色體與17號染色體易位后，殘片丟失，所以發(fā)生該變異的細胞中染色體數目和結構均發(fā)生改變，A正確；依據題意，家豬體細胞中有38條染色體，由于13號與17號染色體易位，所以易位純合公豬體細胞中含有36條染色體，其初級精母細胞中染色體數目與體細胞相同，B錯誤；易位純合公豬染色體組成為17對正常染色體和一對易位染色體，易位純合公豬和正常母豬交配，得到的子代體細胞中染色體組成為17對正常、一條易位染色體、13號一條、17號一條，所以易位雜合子減數分裂會形成17個正常四分體，C正確；易位雜合子在減數第一次分裂后期，若17條正常和13號、17號染色體移向了細胞的同一極，則能形成染色體組成正常的配

4、子，D正確。 4．將易感病的水稻葉肉細胞經纖維素酶和果膠酶處理得到的原生質體經60Co輻射處理，再進行原生質體培養(yǎng)獲得再生植株，得到一抗病突變體，且抗病基因與感病基因是一對等位基因。下列敘述正確的是(　　) A．若抗病突變體為1條染色體片段缺失所致，則感病基因對抗病基因為完全顯性 B．若抗病突變體為1條染色體片段重復所致，則該突變體再經誘變不可恢復為感病型 C．若抗病突變體為單個基因突變所致，則該突變體再經誘變不可恢復為感病型 D．若抗病基因是感病基因中單個堿基對缺失所致，則合成的蛋白質氨基酸數量相同 答案　A 解析　如果抗病突變體為1條染色體片段缺失所致，說明缺失染色體上的基因

5、為顯性基因，未缺失染色體上的基因為隱性基因，并且感病基因對抗病基因為完全顯性，A正確；如果突變是由染色體片段重復所致，可通過缺失再恢復為感病型，B錯誤；基因突變具有可逆性，C錯誤；如果基因發(fā)生堿基對缺失，可能會使合成的蛋白質的氨基酸數量改變，D錯誤。 5．為獲得純合高蔓抗病番茄植株，采用了下圖所示的方法，圖中的高蔓對矮蔓為顯性，抗病對感病為顯性，且兩對相對性狀獨立遺傳。據圖分析，下列敘述不正確的是(　　) A．①②③所示的過程是雜交育種，F(xiàn)2的高蔓抗病植株中純合子占1/9 B．過程③的自交代數越多，純合高蔓抗病植株的比例越高 C．①④⑤所示的過程是單倍體育種，利用該育種方法得到純合

6、高蔓抗病植株只需2年 D．過程④獲得單倍體需經過減數分裂形成愈傷組織階段，過程⑤可用秋水仙素誘導染色體數目加倍 答案　D 解析　過程①是雜交，過程②是自交，過程③是連續(xù)自交，①②③所示流程是雜交育種，F(xiàn)2中有4種表現(xiàn)型，其中高蔓抗病植株占9/16，高蔓抗病植株中的純合子占1/9，A項正確；過程③是不斷的選育和連續(xù)自交，自交代數越多，純合高蔓抗病植株的比例越高，B項正確；過程④⑤分別是花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體、秋水仙素處理，利用單倍體作為中間環(huán)節(jié)的育種方法是單倍體育種，利用該育種方法得到純合高蔓抗病植株只需2年，C項正確；花藥離體培養(yǎng)過程中，花粉細胞經多次有絲分裂形成愈傷組織，再誘導愈傷組織

7、形成單倍體幼苗，D項錯誤。 6．(2019·遼寧遼南協(xié)作校一模)已知某植株的高產與低產這對相對性狀受一對等位基因控制，生物興趣小組的同學用300對親本均分為2組進行了下表所示的實驗。下列分析錯誤的是(　　) 組別 雜交方案 雜交結果 甲組 高產×低產 高產∶低產＝7∶1 乙組 低產×低產 全為低產 A.高產為顯性性狀，低產為隱性性狀 B．控制高產和低產的基因的堿基排列順序不同 C．甲組高產親本中雜合個體的比例是1/3 D．甲組中高產親本個體自交產生的低產子代個體的比例為1/16 答案　C 解析　由甲組的雜交結果可推知：高產為顯性性狀，低產為隱性性狀，A正確；

8、基因的不同實際上是堿基排列順序的不同，B正確；假設高產由基因M控制，低產由基因m控制，甲組的雜交子代高產∶低產＝7∶1，即雜交子代中低產所占的比例是1/8，說明親本高產植株產生m配子的比例是1/8，進而推知：甲組高產親本中雜合個體的比例是1/4，C錯誤；甲組高產親本中，只有雜合個體(Mm)自交才能產生低產子代(mm)個體，因甲組高產親本中Mm的比例是1/4，所以自交產生的低產子代個體的比例為1/4×1/4＝1/16，D正確。 7．某科學興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株，其突變性狀是其一條染色體上的某個基因發(fā)生突變的結果，假設突變性狀和野生性狀由一對等位基因(A、a)控制。為了進一步了解突變基因

9、的顯隱性和其在染色體上的位置，設計了雜交實驗，讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數量，如下表所示。 性別 野生性狀 突變性狀 突變性狀/(野生性狀＋突變性狀) 雄株 M1 M2 Q＝M2/(M1＋M2) 雌株 N1 N2 P＝N2/(N1＋N2) 下列有關實驗結果和結論的說法不正確的是(　　) A．如果突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0 B．如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為0、1 C．如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則Q和P值分別為1、1 D．如果突變基因位于常染色

10、體上，且為顯性，則Q和P值分別為、 答案　C 解析　如果突變基因位于Y染色體上，則雄性植株全部表現(xiàn)為突變性狀，Q和P值分別為1、0，A項正確；如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAY，野生純合雌株的基因型為XaXa，則子代中雌性全部表現(xiàn)為突變性狀，雄性全部表現(xiàn)為野生性狀，Q和P值分別為0、1，B項正確；若突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，野生純合雌株的基因型為XaXa，Q和P值分別為0、1或1、0，C項錯誤；如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因型為Aa，野生純合雌株的基因型為aa，子代中無論雄性植株，還

11、是雌性植株，顯隱性性狀的比例都為1∶1，即Q和P值都為，D項正確。 8．(2019·貴州黔東南州一模)某二倍體自花授粉植物，高莖(H)對矮莖(h)為顯性，紅花(M)對白花(m)為顯性，控制這兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上(各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時，受精卵不能發(fā)育，缺失基因用“o”表示)。下列有關敘述正確的是(　　) A．基因型為HhhMM高莖紅花植株的出現(xiàn)最可能是染色體數目變異導致的 B．基因型為HoMM高莖紅花植株的出現(xiàn)不可能是染色體結構變異導致的 C．基因型為hoMm矮莖紅花植株的出現(xiàn)最可能是染色體數目變異導致的 D．基因型為hoMm矮莖紅花的植株自

12、交，子代染色體結構正常的植株占1/3 答案　D 解析　基因型為HhhMM高莖紅花植株的出現(xiàn)最可能是染色體結構變異導致的，A項錯誤；基因型為HoMM高莖紅花植株的出現(xiàn)可能是染色體結構變異(缺失)導致的，B項錯誤；基因型為hoMm矮莖紅花植株的出現(xiàn)最可能是染色體結構變異導致的，C項錯誤；基因型為hoMm矮莖紅花的植株自交，后代中hh∶ho∶oo＝1∶2∶1，其中oo的受精卵不能發(fā)育，所以子代染色體結構正常的植株占1/3，D項正確。 9．(2019·浙江七彩陽光聯(lián)考)下列關于基因突變的敘述，正確的是(　　) A．基因突變是指由DNA分子結構改變引起的變異 B．果蠅的紅眼基因突變?yōu)榘籽刍驅?/p>

13、于生化突變 C．基因A可突變?yōu)閍1、a2、a3，說明基因突變具有普遍性的特點 D．長期接受太陽光中紫外線的照射引發(fā)的基因突變稱為誘發(fā)突變 答案　B 解析　基因突變是指由于基因內部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程，A項錯誤；果蠅的紅眼基因突變?yōu)榘籽刍驀栏駚碇v屬于生化突變，B項正確；基因A可突變?yōu)閍1、a2、a3，說明基因突變具有多方向性的特點，C項錯誤；長期接受太陽光中紫外線的照射引發(fā)的基因突變屬于在自然狀態(tài)下發(fā)生的突變，稱為自發(fā)突變，D項錯誤。 10．(2018·浙江名校協(xié)作體高三聯(lián)考)如圖為某哺乳動物某個DNA分子中控制毛色的a、b、c三個基因的分布狀況，其中Ⅰ、Ⅱ

14、為無遺傳效應的序列。下列相關敘述正確的是(　　) A．基因與性狀之間并不都是一一對應關系 B．基因a、b、c調換位置，一般不會改變生物的性狀 C．基因c的內部插入一小段DNA，屬于染色體畸變 D．Ⅰ、Ⅱ區(qū)段內部發(fā)生堿基序列的改變屬于基因突變 答案　A 解析　分析題意可知，生物性狀可由單個基因控制，也可由多個基因共同控制，因此基因與性狀之間并不都是一一對應關系，A項正確；a、b、c調換位置，為染色體畸變中的倒位，會影響到生物性狀，B項錯誤；基因c的內部插入一小段DNA，屬于基因突變，C項錯誤；Ⅰ、Ⅱ區(qū)段無遺傳效應，因此發(fā)生堿基序列的改變不屬于基因突變，D項錯誤。 11．(201

15、9·江蘇，18)人鐮刀形細胞貧血癥是基因突變造成的，血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關敘述錯誤的是(　　) A．該突變改變了DNA堿基對內的氫鍵數 B．該突變引起了血紅蛋白β鏈結構的改變 C．在缺氧情況下患者的紅細胞易破裂 D．該病不屬于染色體異常遺傳病 答案　A 解析　密碼子由GAG變?yōu)镚UG，則模板鏈對應的堿基由CTC變?yōu)镃AC，并不影響DNA中A與T和C與G的對數，故DNA堿基對內的氫鍵數不會發(fā)生改變，A項錯誤；由于血紅蛋白β鏈中一個氨基酸發(fā)生了改變，故血紅蛋白β鏈的結構會發(fā)生改變，B項正確；鐮刀形細胞貧血癥患者的紅細

16、胞在缺氧狀態(tài)下呈鐮刀狀，嚴重缺氧時紅細胞易破裂，造成患者嚴重貧血，甚至死亡，C項正確；鐮刀形細胞貧血癥屬于單基因遺傳病，D項正確。 12．(2019·臺州模擬)通過單倍體育種將寬葉不抗病(AAbb)和窄葉抗病(aaBB)兩個煙草品種培育成寬葉抗病(AABB)新品種。下列關于育種過程的敘述正確的是(　　) A．將AAbb和aaBB雜交得到AaBb的過程實現(xiàn)了基因重組 B．對F1的花藥進行離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，利用了植物細胞的全能性 C．需要用秋水仙素處理萌發(fā)的F1種子，使染色體加倍 D．育種過程中淘汰了雜合個體，明顯縮短了育種年限 答案　B 解析　將AAbb和aaBB雜交得到Aa

17、Bb，基因重組發(fā)生在AaBb產生配子的過程中，A項錯誤；對F1的花藥進行離體培養(yǎng)，獲得單倍體植株，利用了植物細胞的全能性，B項正確；單倍體育種過程中，F(xiàn)1的花藥進行離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，單倍體植株高度不育，無種子，因此需要用秋水仙素處理單倍體幼苗，使染色體加倍，C項錯誤；單倍體育種過程中，獲得的都是純合子，所以明顯縮短了育種年限，無需淘汰雜合個體，D項錯誤。 13．通過60Co誘變二倍體水稻種子，得到黃綠葉突變體。經測序發(fā)現(xiàn)，編碼葉綠素a氧化酶的基因(OsCAOI)中從箭頭所指的堿基開始連續(xù)5個堿基發(fā)生缺失(如圖所示)，導致該基因編碼的多肽鏈異常(已知終止密碼子為UAA、UAG、UGA

18、)。下列敘述正確的是(　　) A．題干中人工誘變的方法是輻射誘變，引起的變異屬于染色體結構變異中的缺失 B．基因OsCAOI發(fā)生上述變化導致終止密碼UGA提前出現(xiàn) C．若黃綠葉突變體再經誘變，則不可能恢復為正常葉個體 D．堿基發(fā)生缺失前后，轉錄的兩種mRNA中的四種堿基所占比例一定不同 答案　B 解析　題干中人工誘變的方法是輻射誘變，引起的變異屬于基因突變，A項錯誤；從基因表達水平分析，該突變體的產生是由于堿基缺失后，終止密碼提前出現(xiàn)，使翻譯提前終止，形成異常蛋白，B項正確；基因突變具有多方向性，若黃綠葉突變體再經誘變，則可能恢復為正常葉個體，C項錯誤；堿基發(fā)生缺失前后，轉錄的

19、兩種mRNA中的四種堿基所占比例不一定相同，D項錯誤。 14．(2018·寧波期末)除草劑敏感型的小麥經輻射誘變獲得了抗性突變體，敏感和抗性是一對相對性狀。下列關于該突變體的敘述，正確的是(　　) A．該突變體是輻射形成的唯一性狀 B．若為一對堿基缺失所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈 C．若為染色體片段缺失所致，則可通過顯微觀察進行確定 D．若為染色體易位所致，則四分體內一定發(fā)生過非姐妹染色單體片段交換 答案　C 解析　輻射誘變可出現(xiàn)多種性狀表現(xiàn)，該突變體只是其中一種，A項錯誤；若為一對堿基缺失所致，則該抗性基因可能不編碼肽鏈，也可能編碼的肽鏈發(fā)生改變，B項錯誤；染色體片段缺失

20、屬于染色體畸變，染色體畸變可通過顯微觀察染色體形態(tài)和數量進行確定，C項正確；若為染色體易位所致，則發(fā)生在非同源染色體之間，四分體時期非姐妹染色單體片段交換發(fā)生在同源染色體之間，D項錯誤。 15．下列關于生物進化的敘述，正確的是(　　) A．遺傳漂變導致種群基因頻率改變是自然選擇的具體表現(xiàn) B．在物種形成方式中，只有同地物種的形成需要經過隔離 C．可遺傳的變異是進化性變化得以發(fā)生的前提條件 D．若種群達到遺傳平衡，則種群中的等位基因頻率均相等 答案　C 解析　遺傳漂變與自然選擇是影響種群基因頻率改變的兩種因素，二者沒有直接聯(lián)系，A項錯誤；隔離是物種形成的必要條件，無論是同地還是異地

21、，形成新物種都要經過隔離，B項錯誤；可遺傳的變異為生物進化提供原材料，也是生物發(fā)生進化性變化的前提條件，C項正確；若種群達到遺傳平衡，則種群中的基因頻率均可保持不變，D項錯誤。 16．在調查某小麥種群時發(fā)現(xiàn)T(抗銹病)對t(易染銹病)為顯性，在自然情況下該小麥種群可以自由傳粉，據統(tǒng)計TT為20%，Tt為60%，tt為20%。若該小麥種群突然大面積感染銹病，致使易染銹病小麥在開花之前全部死亡，則該小麥種群在感染銹病之前與感染銹病之后基因T的頻率分別是(　　) A．50%和50% B．50%和62.5% C．62.5%和50% D．50%和100% 答案　B 解析　分析題意，該小麥種群在

22、感染銹病之前的基因型頻率是TT＝20%，Tt＝60%，tt＝20%，T的基因頻率為T＝20%＋1/2×60%＝50%；感染銹病之后基因型為tt的個體開花前全部死亡，該種群中的基因型頻率是TT＝20%÷(20%＋60%)×100%＝25%，Tt＝60%÷(20%＋60%)×100%＝75%，因此感染銹病之后基因T的頻率是T＝25%＋1/2×75%＝62.5%。 17．(2018·寧波3月選考模擬)某植物核基因中插入1個堿基對后，引起其控制的性狀發(fā)生改變。下列敘述正確的是(　　) A．該變異導致該基因中嘌呤和嘧啶堿基種類發(fā)生改變 B．該變異導致染色體上基因數目和排列順序發(fā)生改變 C．該變異

23、可能導致其他基因的轉錄或翻譯過程發(fā)生改變 D．該變異導致該植物種群基因庫和進化方向發(fā)生定向改變 答案　C 解析　DNA分子中，嘌呤堿基和嘧啶堿基各有兩種，不會因插入一個堿基對而發(fā)生種類的改變，A項錯誤；該變異屬于基因突變，不會導致染色體上基因的數目和排列順序發(fā)生改變，B項錯誤；該變異引起其控制的性狀發(fā)生改變，可能導致其他基因的轉錄或翻譯發(fā)生改變，C項正確；該變異可能導致種群的基因庫發(fā)生改變，但是無法改變進化的方向，生物進化的方向由自然選擇決定，D項錯誤。 18．下列關于基因突變和基因重組的敘述，正確的是(　　) A．真核生物細胞有絲分裂、細菌的二分裂及病毒DNA復制時均可發(fā)生基因突變

24、 B．γ射線照射使染色體上數個基因丟失引起的變異屬于基因突變 C．減數分裂四分體時期姐妹染色單體的局部交換可導致基因重組，受精過程中也可進行基因重組 D．抗性基因的產生若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因編碼的肽鏈中肽鍵數目一定不變 答案　A 解析　真核生物細胞有絲分裂、細菌的二分裂及病毒DNA復制時均可發(fā)生基因突變，A項正確；γ射線照射使染色體上數個基因丟失引起的變異屬于染色體結構變異中的缺失，B項錯誤；減數分裂四分體時期同源染色體上的非姐妹染色單體的局部交換可導致基因重組，而受精過程中不會進行基因重組，C項錯誤；抗性基因的產生若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，若替換

25、部位轉錄形成的遺傳密碼變?yōu)榻K止密碼，則該抗性基因編碼的肽鏈長度變短，肽鍵數目減少，D項錯誤。 19．果蠅的體色中灰身對黑身為顯性，由位于常染色體上的B、b基因控制，只含有其中一個基因的個體無法發(fā)育(致死)。如圖為果蠅培育和雜交實驗的示意圖。下列敘述錯誤的是(　　) A．乙屬于誘變得到的染色體畸變個體 B．通過②篩選時，含異常染色體的個體均為雌性 C．F1中有1/2的個體含有異常染色體 D．F1中雌性個體的體色理論上均為灰色 答案　C 解析　據圖分析，在60Co的照射下，乙的B基因片段移接到X染色體上，因此乙屬于誘變得到的染色體結構變異中的染色體易位的變異個體。 乙配子 F

26、1基因型 甲配子 BXB BY OXB OY bX BbXBX (灰身雌性) BbXY (灰身雄性) bOXBX (灰身雌性) bOXY (死亡) 注：表中XB表示易位后的基因，O表示配子中缺失該基因。 由上表可知，通過②篩選含異常染色體的個體基因型為BbXBX、bOXBX，均為雌性；F1中有2/3的果蠅細胞中含有異常染色體；理論上，F(xiàn)1中雌性個體均為灰色。 20．科學家發(fā)現(xiàn)一類具有優(yōu)先傳遞效應的外源染色體，即“殺配子染色體”，它通過誘導普通六倍體小麥(6n＝42)發(fā)生染色體結構變異，以實現(xiàn)優(yōu)先遺傳，其作用機理如圖所示。下列相關敘述錯誤的是(　　)

27、A．導入“殺配子染色體”后小麥發(fā)生的變異屬于可遺傳的變異 B．圖中可育配子①與正常小麥配子受精后，發(fā)育成的個體有43條染色體 C．為觀察染色體數目和形態(tài)，可選擇處于有絲分裂中期的細胞 D．由圖中可育配子直接發(fā)育成的個體的體細胞中含有3個染色體組，為三倍體 答案　D 解析　正常六倍體小麥有42條染色體，而導入“殺配子染色體”后小麥染色體數目為43條，即遺傳物質發(fā)生了改變，因此發(fā)生的變異屬于可遺傳的變異，A項正確；圖中可育配子的染色體組成為21W＋1A，正常小麥產生的配子的染色體組成為21W，因此與正常小麥的配子受精后，發(fā)育成的個體的染色體組成為42W＋1A，B項正確；在有絲分裂中期時，染色體形態(tài)固定、數目清晰，利于觀察染色體數目和形態(tài)，C項正確；由配子直接發(fā)育成的個體的體細胞中無論有幾個染色體組，都為單倍體，D項錯誤。 9