《2021版高考生物一輪復習 第5單元 遺傳定律和伴性遺傳 第3講 性別決定和伴性遺傳學案 蘇教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2021版高考生物一輪復習 第5單元 遺傳定律和伴性遺傳 第3講 性別決定和伴性遺傳學案 蘇教版必修2（20頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第3講　性別決定和伴性遺傳 伴性遺傳(Ⅱ) 1.從細胞水平和分子水平闡述伴性遺傳的特點及基因傳遞規(guī)律（生命觀點） 2.以基因與染色體的位置關系為基礎，解釋伴性遺傳的雜交實驗，總結伴性遺傳的特點及基因的傳遞規(guī)律；類比推理：根據(jù)基因與染色體的平行關系推出基因位于染色體上（科學思維） 3.分析基因在染色體上的位置及遺傳方式，探究不同對基因在染色體上的位置關系（科學探究） 4.解釋、解決生產(chǎn)生活中的伴性遺傳的問題（社會責任） 性別決定 1．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別主要是由基因決定的。 2．決定性別的染色體稱為性染色體，其他的染色體稱為常染

2、色體。 3．性別決定方式：主要有XY型和ZW型兩種。 (1)XY型 遺傳圖解： (2)ZW型 遺傳圖解： 1．只有具有性別分化的生物才有性染色體之分。(√) 2．性染色體上的基因都與性別決定有關。(×) [提示]　性染色體上的基因不一定決定性別。 3．無論是哪種性別決定方式，雄性產(chǎn)生的精子都有兩種。(×) [提示]　ZW型生物體，ZZ為雄性，只產(chǎn)生一種配子。 4．無論是XY型還是ZW型性別決定方式，性染色體在減數(shù)分裂過程中要彼此分離。(√) 有關性別決定的四點提醒 1．性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。 2．XY型、Z

3、W型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。 3．性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境(如激素等)的影響。 4．自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。 如圖是生物體內染色體的組成示意圖，請分析： (1)是否所有生物體中都有性染色體？ ____________________________________________________________ (2)X和Y、Z和W是同源染色體嗎？ __________________________________________

4、__________________ (3)人群中男女比例接近1∶1的原因是什么？ ____________________________________________________________ [提示]　(1)不是。只有有性別分化的高等生物才可能有性染色體。 (2)是同源染色體。 (3)人屬于XY型性別決定類型，女性只產(chǎn)生一種含X染色體的卵細胞，男性產(chǎn)生比例為1∶1的X、Y兩種類型的精子，且精子與卵細胞的結合機會相等，故人群中男女比例接近于1∶1。 考查性別決定方式 1．(2019·濰坊市期中聯(lián)考)下列有關人體性染色體的敘述，正確的是(　　) A．性染色體同源區(qū)

5、段上的基因所控制性狀的遺傳與性別無關 B．性染色體上基因的表達產(chǎn)物不只存在于生殖細胞中 C．在生殖細胞形成過程中X、Y染色體不會發(fā)生聯(lián)會 D．人體的每個初級精母細胞和次級精母細胞中都含有Y染色體 B　[性染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀遺傳與性別有關，A項錯誤；性染色體上基因的表達產(chǎn)物在生殖細胞和體細胞中都可能存在，B項正確；X、Y染色體是同源染色體，在生殖細胞形成過程中會發(fā)生聯(lián)會，C項錯誤；人體的每個初級精母細胞都含有Y染色體，但次級精母細胞可能不含Y染色體，D項錯誤。] 2．(2018·新鄉(xiāng)摸底)雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋

6、，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。以下說法正確的是(　　) A．一般地，母雞產(chǎn)生的一個卵細胞中含有的性染色體一定是Z B．正常情況下，公雞體細胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體 C．非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花 D．蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是公雞 B　[一般地，母雞(ZW)產(chǎn)生的一個卵細胞中含有的性染色體是Z或者W；正常情況下，公雞體細胞(ZZ)有絲分裂后期，著絲點分裂，含有4條Z染色體；非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代公雞全為蘆花雞(ZBZb)，母雞全為非蘆

7、花雞(ZbW)；蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是ZbW，一定是母雞。] 考查依據(jù)性狀推斷性別 3．雄家蠶的性染色體組成為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；?T)與油質透明基因(t)是位于Z染色體上的一對等位基因，結天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因，T對t、G對g均為顯性。 (1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)1中結天然綠色繭的雄性個體所占比例為______________，F(xiàn)2中幼蠶體色油質透明且結天然綠色繭的雌性個體所占比例為________。 (2)雄性蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路

8、好。現(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請設計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質透明易區(qū)別的特點，從F1中選擇結天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。 [解析]　(1)ggZTZT×GGZtW雜交組合中子代的基因型為GgZTW、GgZTZt，且比值為1∶1，所以結天然綠色繭的雄性個體占1/2。F2中幼蠶體色油質透明且結天然綠色繭的雌性個體占3/4×1/4＝3/16。(2)若要通過一個雜交組合，利用幼蠶體色油質透明易于區(qū)分的特點，從F1中選結天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)，應選擇基因型為Zt

9、Zt的雄性蠶和基因型為ZTW的雌性蠶交配；要結天然綠色繭，選取的親本的基因型應為ggZtZt和GGZTW(或GgZtZt和GGZTW)，它們的后代全結天然綠色繭，雌性幼蠶全為體色油質透明(淘汰)，雄性幼蠶全為體色正常(保留)。 [答案]　(1)1/2　3/16 (2) 從孵化出的F1幼蠶中，淘汰油質透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產(chǎn)。 或P：　基因型　　GgZtZt×♀GGZTW 　F1：　基因型　GgZTZt　GgZtW　GGZTZt　GGZtW 從孵化出的F1幼蠶中，淘汰油質透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產(chǎn)。 　根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導生產(chǎn)實

10、踐 (1)XY型性別決定(即雌性的性染色體組成為XX，雄性的為XY)的生物(如果蠅等)：若控制某性狀的基因只位于X染色體上，則“雌隱×雄顯”的后代中，表現(xiàn)顯性性狀的都是雌性個體，表現(xiàn)隱性性狀的都是雄性個體。如果蠅的眼色為伴X染色體隱性遺傳，隱性性狀為白眼，在白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的雜交后代中，紅眼的都是雌果蠅，白眼的都是雄果蠅。故通過眼色即可直接判斷子代果蠅的性別。 (2)ZW型性別決定(即雌性的性染色體組成為ZW，雄性為ZZ)的生物(如鳥類、家蠶等)：若控制某性狀的基因只位于Z染色體上，則“雌顯×雄隱”的雜交后代中，表現(xiàn)顯性性狀的都是雄性個體，表現(xiàn)隱性性狀的都是雌性個體。如家雞的羽毛蘆花

11、(B)和非蘆花(b)是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上，蘆花母雞(ZBW)與非蘆花公雞(ZbZb)雜交的后代中，非蘆花雞(ZbW)全是母雞，蘆花雞(ZBZb)全是公雞。這樣就可根據(jù)早期雛雞羽毛的特征把雌雄個體分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多產(chǎn)蛋。 伴性遺傳 1．伴性遺傳：性染色體(X、Y或Z、W)上的基因控制的性狀與性別相關聯(lián)的遺傳方式。與性別相關聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。 2．伴X染色體隱性遺傳 (1)遺傳圖解(以人類紅綠色盲癥為例)： 圖1 圖2 (2)遺傳特點(以人類紅綠色盲癥為例)： ①交叉遺傳：由圖1和圖2可以看出，男性的紅綠色盲基

12、因只能由母親傳來，以后只能傳給女兒。 ②隔代遺傳：由圖1和圖2分析知，如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，則說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。 ③男性色盲患者多于女性：女性只有基因型為XbXb時才表現(xiàn)為色盲，而男性只要X染色體上帶有色盲基因b就表現(xiàn)為色盲。 3．伴X染色體顯性遺傳 (1)實例：抗維生素D佝僂病。 (2)特點： ①連續(xù)遺傳：患者具有的顯性致病基因來自其父親或母親，父母至少一方為患者。 ②交叉遺傳：男性患者的母親和女兒一定是患者，正常女性的父親和兒子一定正常。 ③女性患者多于男性患者：女性只有XdXd才能表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因d，就表現(xiàn)為正

13、常。 4．伴Y染色體遺傳 (1)實例：人類外耳道多毛癥。 (2)特點： ①患者全為男性，女性全正常：因為致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分。 ②具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象：致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。 1．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。(√) 2．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。(×) [提示]　含X染色體的配子既有雌配子，又有雄配子。 3．男性的性染色體不可能來自祖母。(√) 4．女性的色盲基因可能來自祖父。(×) [提示]　女性的色盲基因Xb可能來自父親，也可能來自母親，來自母親的Xb可能來自外祖父，也可能來自外祖

14、母，來自父親的Xb只能來自祖母，不可能來自祖父。 1．基因所在區(qū)段位置與相應基因型對應關系 基因所在區(qū)段 基因型(隱性遺傳病) 男正常 男患病 女正常 女患病 Ⅰ XBYB、XBYb、XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb Ⅱ-1(伴Y染色體遺傳) XYB XYb Ⅱ-2(伴X染色體遺傳) XBY XbY XBXB、XBXb XbXb 2.X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳 基因的 位置 Y染色體非同 源區(qū)段基因的 傳遞規(guī)律　　 X染色體非同源區(qū) 段基因的傳遞規(guī)律 隱性基因 顯性基因 模型 圖解

15、 判斷 依據(jù) 父傳子、子傳 孫，具有世代 連續(xù)性　　　 雙親正常子??； 母病子必病，女 病父必病　 　 子正常雙親??； 父病女必病，子 病母必病 規(guī)律 沒有顯隱性之 分，患者全為 男性，女性全 部正常　　　 男性患者多于女 性患者；具有隔 代交叉遺傳現(xiàn)象 女性患者多于男 性患者；具有連續(xù) 遺傳現(xiàn)象　　　 舉例 人類外耳 道多毛癥 人類紅綠色盲 癥、血友病　 抗維生素D 佝僂病　　 1．研究表明，性染色體X、Y上既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段。有同學認為處于同源區(qū)段的等位基因A、a的遺傳方式與性別不再關聯(lián)。如果你想反駁他，有哪些

16、雜交組合方式作證據(jù)？ [提示]　有如下4個雜交組合方式可作為證據(jù)：①XaXa×XaYA；②XaXa×XAYa；③XAXa×XaYA；④XAXa×XAYa。 2．果蠅眼睛的顏色野生型均為紅眼，經(jīng)基因突變產(chǎn)生的隱性性狀中有白眼和朱紅眼，控制白眼、朱紅眼的基因均位于X染色體上。讓白眼雌果蠅與朱紅眼雄果蠅雜交，后代雌果蠅全為野生型紅眼，雄果蠅全為白眼。據(jù)該實驗結果判斷，白眼基因與朱紅眼基因是否互為等位基因？并說明判斷的理由。 [提示]　不是，若互為等位基因，雜交后代雌果蠅為朱紅眼或白眼，不可能出現(xiàn)野生型紅眼。 3．已知果蠅的直毛和非直毛是由位于X染色體上的一對等位基因控制的。現(xiàn)在實驗室

17、有從自然界捕獲的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只和非直毛雌、雄果蠅各一只，請通過一次雜交試驗確定直毛和非直毛這對相對性狀的顯隱性關系，請用圖解表示并加以說明和推導。 [提示]　雌果蠅的基因型為XAXA 、XAXa 、XaXa；雄果蠅的基因型為XAY 、XaY。任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。 若子代只出現(xiàn)一種性狀，則該雜交組合中的雌果蠅代表的性狀為顯性(如圖一)；若子代中雌、雄果蠅均含有兩種不同的性狀且各占1/2, 則該雜交組合中雌果蠅代表的性狀為顯性(如圖二)；若子代果蠅雌、雄各為一種性狀，則該雜交組合中的雄果蠅代表的性狀為顯性(如圖三)。 考查伴X隱性遺傳和顯性遺傳的特點

18、 1．(2019·山西實驗中學月考)以下關于伴X染色體隱性遺傳病的敘述，錯誤的是(　　) A．致病基因不會從雄性傳遞給雄性 B．如果父親是患者、母親是攜帶者，則子代可能患病 C．致病基因對雄性和雌性均有影響，但對雌性的影響比雄性大 D．該遺傳病往往表現(xiàn)出隔代交叉遺傳 C　[正常情況下，雄性傳給雄性子代的只能是Y染色體，伴X染色體隱性遺傳病的致病基因不會從雄性傳遞給雄性，A正確；若父親是患者，母親是攜帶者，則子代中男女患病的概率各為1/2，B正確；對于伴X染色體隱性遺傳病來說，雄性含有致病基因就表現(xiàn)為患者，雌性含有兩個致病基因時，才表現(xiàn)為患者，致病基因對雄性的影響較大，C錯誤；伴X染

19、色體隱性遺傳病往往表現(xiàn)出“男性患者→攜帶者女兒→患病外孫”的隔代交叉遺傳特點，D正確。] 2．(2019·惠州期末測試)鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病。調查發(fā)現(xiàn)，男性患者與正常女性結婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是(　　) A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病 B．患者的體細胞都有成對的鐘擺型眼球震顫基因 C．男性患者產(chǎn)生的精子中有鐘擺型眼球震顫基因的占1/4 D．若患病女兒與正常男性婚配，則所生子女都有可能是正常的 D　[男性患者與正常女性結婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，說明該病屬于伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤； 由于該病為伴X染色體顯性遺傳病，故男性患者

20、的體細胞只有一個鐘擺型眼球震顫基因，女性患者也有雜合子的可能，B錯誤；男性患者(XBY)產(chǎn)生的精子中XB∶Y＝1∶1，有鐘擺型眼球震顫基因的占1/2，C錯誤；若患病女兒(XBXb)與正常男性(XbY)婚配，則子女都有可能是正常的，故D正確。] 考查遺傳圖解的分析 3．(2019·濰坊期末)如圖是某家族甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ4不攜帶甲病基因。下列分析正確的是(　　) A．甲病屬于常染色體隱性遺傳，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為1/2 C．Ⅲ5的甲病基因最終來自Ⅰ2 D．若Ⅲ1與正常男人婚配，建議他們最好生女孩 D　[首先根據(jù)遺傳系譜

21、圖，分別判斷甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳方式。由于Ⅱ4不攜帶甲病基因，因此甲病是伴X隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，Ⅲ2患乙病，判斷乙病是常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；Ⅱ1的基因型是BbXAXa，Ⅱ3的基因型也為BbXAXa，兩者基因型相同的概率為1，B項錯誤；Ⅲ5的基因型是XaY，a基因來自Ⅱ3，Ⅱ3的a基因來自Ⅰ1，C項錯誤；Ⅲ1的基因型是XaXa，與正常男性XAY婚配，生女孩正常，D項正確。] 4．如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，控制這兩種病的基因獨立遺傳，若不考慮染色體變異和基因突變。下列敘述正確的是(　　) A．乙病是伴X染色體隱性遺傳病 B．若Ⅱ-3不攜帶乙病致

22、病基因，則Ⅲ-3的X染色體可能來自Ⅰ-2 C．控制甲病的基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上 D．若Ⅱ-3攜帶乙病致病基因，則Ⅲ-1不攜帶致病基因的概率是2/15 D　[根據(jù)遺傳圖解Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配Ⅲ-2患乙病，判斷乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，A項錯誤；若Ⅱ-3不攜帶乙病致病基因，則乙病為伴X隱性遺傳病，Ⅲ-3的X染色體應來自Ⅰ-1，B項錯誤；根據(jù)Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-1患病，判斷甲病為隱性遺傳病，由Ⅰ-4患病，Ⅱ-3正常，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，C項錯誤；若Ⅱ-3攜帶乙病致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ-1不攜帶乙

23、病致病基因的概率是1/3，Ⅲ-1不攜帶甲病致病基因的概率是2/5，因此Ⅲ-1不攜帶致病基因的概率是2/15。] 　 (1)分析遺傳系譜圖的一般方法 (2)單基因遺傳病判斷的兩個技巧 圖1　　　　圖2　　　　 圖3 ①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。 ②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳??；圖3中若“患者的父親攜帶致病基因”，可排除伴X染色體隱性遺傳病，確定為常染色體隱性遺傳病。 考查伴性遺傳中的致死問題 5．某女婁菜種群中，寬

24、葉和窄葉性狀是受X染色體上的一對等位基因(B、b)控制的，但窄葉性狀僅存在于雄株中，現(xiàn)有三個雜交實驗如下，相關說法不正確的是(　　) 雜交組合 父本 母本 F1表現(xiàn)型及比例 1 寬葉 寬葉 寬葉雌株︰寬葉雄株︰窄葉雄株＝2︰1︰1 2 窄葉 寬葉 寬葉雄株︰窄葉雄株＝1︰1 3 窄葉 寬葉 全為寬葉雄株 A．基因B和b所含的堿基對數(shù)目可能不同 B．無窄葉雌株的原因是XbXb導致個體致死 C．將組合1的F1自由交配，F(xiàn)2中窄葉占1/6 D．正常情況下，該種群B基因頻率會升高 B　[基因B和b是等位基因，是由基因突變產(chǎn)生的，等位基因所含的堿基對數(shù)目可能不同

25、，A正確；無窄葉雌株的原因可能是Xb花粉不育，B錯誤；根據(jù)組合1子代的表現(xiàn)型寬葉雄株∶窄葉雄株＝1∶1，可知親本雄性寬葉基因型為XBY，雌性寬葉基因型為XBXb，F(xiàn)1寬葉雌株的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，產(chǎn)生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子為1/3XB、2/3Y，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中窄葉XbY＝1/4×2/3＝1/6，C正確；由于Xb花粉不育，故正常情況下，該種群B基因頻率會升高，D正確。] 6．(2019·深圳模擬)果蠅是雌雄異體的二倍體動物，是常用的遺傳研究材料，有一個自然繁殖、表現(xiàn)型正常的果蠅

26、種群，性別比例偏離較大。研究發(fā)現(xiàn)該種群的基因庫中存在隱性致死突變基因a(胚胎致死)。從該種群中選取一對雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)1中有202個雌性個體和98個雄性個體。 (1)導致上述結果的致死基因位于__________染色體上，F(xiàn)1中雄果蠅的基因型為__________。讓F1中雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中雌雄比例是__________。 (2)從該種群中任選取一只雌果蠅，鑒別它是純合子還是雜合子的方法是將該雌果蠅與種群中的雄果蠅雜交，如果雜交后代__________，則該雌果蠅為雜合子；如果雜交后代__________，則該雌果蠅為純合子。 [解析]　(1)一對雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)1中有20

27、2個雌性個體和98個雄性個體，說明致死基因位于X染色體上，親本為XAXa和XAY，子代為XAXA、XAXa、XAY，F(xiàn)1中雌雄果蠅相互交配，雄果蠅中1/4的XaY死亡。 (2)群體中雌果蠅的基因型有XAXA和XAXa，XAXA×XAY，后代雌性∶雄性＝1∶1；XAXa×XAY，后代雌性∶雄性＝2∶1。 [答案]　(1)X　XAY　4∶3 (2)雌性∶雄性＝2∶1　　雌性∶雄性＝1∶1 摩爾根的果蠅實驗 1．果蠅用作遺傳學研究材料的優(yōu)點 果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快和后代多等特點。 2．研究方法 假說——演繹法。 3．研究過程 (1)果蠅的雜交實驗——問題的提出： P　

28、　　　紅眼(♀)　　×　　白眼() 　　　　　　　　 ↓ F1　　　　　　　　紅眼(♀、) 　　　　　　　　 ↓F1雌雄交配 F2　　　　　　紅眼(♀、)　　　白眼() 結果分析：F1全為紅眼?紅眼為顯性性狀；F2中紅眼∶白眼＝3∶1?符合基因分離定律；白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關聯(lián)。 (2)提出假說，進行解釋： a．假設：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應的等位基因。 b．解釋： 配子 ♀配子　　 1/2XW 1/2Y 1/2XW 1/4XWXW(紅眼♀) 1/4XWY(紅眼) 1/2Xw 1/4XWXw(紅眼♀)

29、 1/4XwY(白眼) (3)實驗驗證：進行測交實驗。 ) 結果分析：a.紅眼∶白眼＝1∶1，雌∶雄＝1∶1，符合孟德爾的測交比。 b．F1紅眼雌為雜合子，親代白眼雄為帶有隱性基因的純合子。 結果分析：a.雌性親本的性狀傳遞給雄性子代，雄性親本的性狀傳遞給雌性子代，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為交叉遺傳。 b．在雄果蠅中，控制眼色的基因只能有一個。 (4)得出結論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上不帶有這個基因的等位基因。 (人教版教材必修2 P30旁欄) 如圖為果蠅X染色體上的幾個基因，請思考： (1)圖中顯示基因與染色體間存在著怎樣的“數(shù)量”和“

30、位置”關系？ (2)若該果蠅為雄性，則其X染色體來自哪方親本？將傳向哪種性別的子代？ (3)果蠅X染色體上的基因在體細胞中是否存在或表達？ [提示]　(1)圖示表明一條染色體上有“許多”基因；基因在染色體上呈“線性”排列 (2)來自母方　傳向雌性子代 (3)存在，可選擇性表達 1．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。由此可推知眼色和性別表現(xiàn)為自由組合。(×) [提示]　因果蠅眼色基因位于X染色體上，所以其眼色和性別表現(xiàn)為性連鎖遺傳，不遵循自由組合定律。 2．摩爾根

31、等人首次通過實驗證明基因在染色體上。(√) 3．基因都位于染色體上。(×) [提示]　原核細胞基因和細胞質基因不位于染色體上。 1．觀察下列3個果蠅遺傳圖解，思考問答。 (1)利用摩爾根的雜交實驗，怎樣獲得白眼雌果蠅？ [提示]　可用F1雌果蠅與白眼雄果蠅雜交獲得。 (2)上述三個實驗均屬于測交實驗，哪個實驗驗證摩爾根的假說最為關鍵？ [提示]　丙圖所示的測交實驗。 2．在摩爾根實驗中，若讓F2的果蠅自由交配，理論上F3果蠅紅眼與白眼的比例是多少？ [提示]　F2果蠅的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY。F2果蠅自由交配時，雌蠅產(chǎn)生的卵細胞

32、XA∶Xa＝3∶1，雄蠅產(chǎn)生的精子為XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2。精子和卵細胞隨機結合。 精子 卵細胞　　 XA Xa 2Y 3XA 3XAXA 3XAXa 6XAY Xa XAXa XaXa 2XaY 因此F3果蠅中紅眼∶白眼＝13∶3。 考查摩爾根實驗及科學方法 1．在果蠅雜交實驗中，下列雜交實驗成立： ①朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼 ②暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2) 若讓②雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應是(　　) A．1/2　 B．1/4　　　　C．1/8

33、　　　　D．3/8 C　[①朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼，首先可以判斷暗紅眼為顯性；②暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)，可以推理出XBXb和XBY雜交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中暗紅眼交配得后代中朱紅眼的比例可以通過XBXb和XBY雜交來推理，1/2×1/4＝1/8。] 2．(2016·全國卷Ⅰ)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶灰體∶黃體為1∶1∶1∶1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證

34、實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結果，回答下列問題： (1)僅根據(jù)同學甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？ (2)請用同學甲得到的子代果蠅為材料設計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結論。(要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學乙結論的預期實驗結果。) [解析]　(1)同學甲的實驗是用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代無論雌雄均有灰體和黃體，且比例均為1∶1。根據(jù)以上實驗，不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，也不能判斷黃體與灰體的顯隱性，因為若控制黃體的基因位于常染色體上，也符合上述實驗結果。(2)同學乙的結論

35、是控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。若要證明同學乙的這一結論，可以用同學甲得到的子代果蠅為材料設計雜交實驗。先假設同學乙的結論成立，則同學甲的雜交實驗用圖解表示如下： 可從F1中選取果蠅作為親本進行以下兩組雜交實驗，根據(jù)子代的表現(xiàn)來證明同學乙的結論。 實驗1的預期結果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。 實驗2的預期結果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。 [答案]　(1)不能。 (2)實驗1： 雜交組合：♀黃體×灰體 預期結果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。 實驗2： 雜交組合：

36、♀灰體×灰體 預期結果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。 考查XY同源區(qū)段和非同源區(qū)段的遺傳特點 3．(2019·湖南長郡中學月考)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結果如表所示。下列有關敘述不正確的是(　　) 雜交組合1 P剛毛(♀)×截毛()―→F1全部剛毛 雜交組合2 P截毛(♀)×剛毛()―→F1剛毛(♀)∶截毛()＝1∶1 雜交組合3 P截毛(♀)×剛毛()―→F1截毛(♀)∶剛毛()＝1∶1 A．X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異 B．通過雜交組合1，可判斷剛毛對截毛為顯性 C

37、．通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段 D．通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段 C　[雜交組合2可能是XaXa×XAYa→XAXa∶XaYa，因此不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段。雜交組合3一定是XaXa×XaYA→XaXa∶XaYA，因此可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段。] 4．某雌雄異株植物的性染色體為X、Y，控制花色的基因為A、a。在該植物的某紅花群體中出現(xiàn)了一株白花雄株，將這株白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株。F1的雌、雄植株雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花

38、雌株∶紅花雄株∶白花雄株＝2∶1∶1。對白花雄株根尖分生區(qū)細胞進行熒光標記，基因A、a都能被標記為紅色，用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個細胞，出現(xiàn)了4個紅色熒光點。請回答下列問題： (1)由上述結果可知，紅花對白花是________性狀。基因A、a位于______________________，則F1雌、雄植株的基因型分別是________________。 (2)該植物中的純合紅花植株和純合白花植株的基因型分別是____________________________________________________________。 若從上述植株中選擇親本，通過兩次雜交，使獲得

39、的F2中，雄株全部開白花，雌株全部開紅花。請寫出實驗步驟和結果： ①選擇基因型為________的植株做親本雜交得F1； ②選擇______________________________________雜交，得到的F2中雄株全部開白花，雌株全部開紅花。 [解析]　(1)根據(jù)白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株判斷紅花為顯性性狀。根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株∶紅花雄株∶白花雄株＝2∶1∶1，判斷基因位于性染色體上。根據(jù)對白花雄株根尖分生區(qū)細胞進行熒光標記，基因A、a都能被標記為紅色，用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個細胞，出現(xiàn)了4個紅色熒光點判斷基因A、a位于X、Y染色

40、體的同源區(qū)段上。F1雌、雄植株的基因型分別是XAXa、XAYa。 (2)該植物中的純合紅花植株和純合白花植株的基因型分別是XAXA、XAYA；XaXa、XaYa。要使F2中，雄株全部開白花，雌株全部開紅花，F(xiàn)1的基因型應是XAYa和XaXa，得到XAYa植株，應讓XAXA和XaYa雜交。 [答案]　(1)顯性　X、Y染色體的同源區(qū)段上　XAXa、XAYa (2)XAXA、XAYA；XaXa、XaYa?、賆AXA和XaYa ②上述F1中的雄株(或基因型為XAYa的植株)和基因型為XaXa的親本植株 1.基因不一定都位于染色體上：真核生物的細胞核基因都位于染色體上，而細胞質中的基因位

41、于細胞的線粒體和葉綠體的DNA上。 原核細胞中無染色體，原核細胞的基因在擬核DNA或細胞質的質粒DNA上。 2．并非所有真核生物均有性染色體。 3．并非性染色體上的基因均與性別決定有關。 4．區(qū)分“男孩患病”與“患病男孩”：前者僅在“男孩”中求患病概率，后者在“所有孩子”中求患病男孩概率。 1.摩爾根運用假說—演繹法通過果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上。 2．一條染色體上有許多基因，呈線性排列。 3．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式通常有XY型和ZW型。 4．伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男患者多于女患者的特點。 5．伴X顯性遺傳病表

42、現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者的母親和女兒都是患者的特點。 6．伴Y遺傳病表現(xiàn)出全男性遺傳特點。 真題體驗| 感悟高考　淬煉考能 1．(2019·全國卷Ⅰ)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是(　　) A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中 B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株 C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株 D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子 C　[控制寬葉和窄葉的基

43、因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確。寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時，子代雄株全為寬葉，B、D正確。當窄葉雄株作父本時，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個體，C錯誤。] 2．(2018·全國卷Ⅱ)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}： (1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為________。理論上F1

44、個體的基因型和表現(xiàn)型為________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為________。 (2)為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果，要求標明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：________________。 (3)假設M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為__________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括___

45、_____。 [解析]　(1)豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ，因此，純合體正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分別為ZAZA、ZaW；兩者雜交產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型為ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽)；F2中雌禽的基因型及比例為1/2ZAW(表現(xiàn)為正常眼)和1/2ZaW(表現(xiàn)為豁眼)。 (2)欲使子代中不同性別的個體表現(xiàn)為不同的性狀，對于ZW型性別決定的生物應該選擇“隱性雄性個體”和“顯性雌性個體”進行雜交，因此，選擇的雜交組合是豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)，其產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及基因型為正常眼雄禽(ZAZa)和豁眼雌禽(

46、ZaW)。(3)本題可運用“逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其基因型可能是M_ZaZa或mmZaZa，由此可推知親本雌禽的性染色體及基因組成為ZaW，但親本均為正常眼，則說明親本正常眼雌禽應該是基因m純合導致其表現(xiàn)型轉變的結果，即親本雌禽的基因型為mmZaW；結合親本雌禽的基因型可進一步確定子代豁眼雄禽可能的基因型包括：MmZaZa和mmZaZa。 [答案]　(1)ZAZA，ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼　1/2　(2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)；預期結果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)　(3)mmZaW　MmZaZa，mmZaZa

47、 3．(2017·全國卷Ⅰ節(jié)選)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}： (1)某同學為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若____________________，則說明M/m是位于X染色體上；若________________________，則說明M/m是位于常染色體

48、上。 (2)一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有________種；當其僅位于X染色體上時，基因型有__________種；當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(如圖所示)，基因型有________種。 [解析]　本題考查孟德爾遺傳規(guī)律的應用、伴性遺傳的應用、基因位于染色體上。 (1)讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，無論M/m是位 于X染色體上，還是位于常染色體上，都能進行解釋，因而不能確定其位置。若M/m位于X染色體上，則白毛個體全為雄性，而若M/m位于常染色體上，則白毛個體中雌雄比例相當。 (2)當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有AA、Aa、aa 3種；當其僅位于X染色體上時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5種；當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7種。 [答案]　(1)白毛個體全為雄性　白毛個體中雄性∶雌性＝1∶1　(2)3　5　7 20