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2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題六 有機(jī)化合物綜合練習(xí)

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1、2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題六 有機(jī)化合物綜合練習(xí) 1.(xx·海南高考)下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是(B) A.淀粉水解制葡萄糖 B.石油裂解制丙烯 C.乙醇與乙酸反應(yīng)制乙酸乙酯 D.油脂與濃NaOH反應(yīng)制高級(jí)脂肪酸鈉 解析:A.淀粉發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖,該反應(yīng)是取代反應(yīng),錯(cuò)誤。B.石油裂解制丙烯的反應(yīng)屬于分解反應(yīng),不是取代反應(yīng),正確。C.乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)形成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)是取代反應(yīng),錯(cuò)誤。D.油脂與水發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生高級(jí)脂肪酸和甘油,產(chǎn)生的高級(jí)脂肪酸再與NaOH發(fā)生反應(yīng)形成高級(jí)脂肪酸鈉和水。因此油脂與濃NaOH發(fā)生皂化反應(yīng)形成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油,該反

2、應(yīng)屬于取代反應(yīng),錯(cuò)誤。 2.(xx·福建高考)下列關(guān)于乙醇的說(shuō)法不正確的是(C) A.可用纖維素的水解產(chǎn)物制取 B.可由乙烯通過(guò)加成反應(yīng)制取 C.與乙醛互為同分異構(gòu)體 D.通過(guò)取代反應(yīng)可以制取乙酸乙酯 解析:纖維素的水解產(chǎn)物為葡萄糖,葡萄糖在酶的作用下可以生成乙醇,A正確;乙烯與水加成可制取乙醇,B正確;乙醇與乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯既是酯化反應(yīng),又是取代反應(yīng),D正確;乙醇與乙醛的組成元素相同,但各元素比例不同(化學(xué)式不同),兩者不是互為同分異構(gòu)體,C錯(cuò)誤。 3.(xx·海南高考)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))(B) A.3種 B.4種

3、 C.5種 D.6種 解析:分子式是C4H10O是醇或醚。若物質(zhì)可以與金屬Na發(fā)生反應(yīng)放出氫氣,則該物質(zhì)是醇,C4H10O可以看作是C4H10的分子中的一個(gè)H原子被羥基—OH產(chǎn)生的,C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3兩種不同的結(jié)構(gòu),前者有2種不同的H原子,后者也有2種不同的H原子,它們分別被羥基取代,就得到一種醇,因此符合該性質(zhì)的醇的種類是4種,選項(xiàng)是B。 4.(xx·山東高考)分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是(B) A.分子中含有2種官能團(tuán) B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同 C.1 mol分枝酸最多可與

4、3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng) D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同 解析:A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分枝酸含羧基、碳碳雙鍵和羥基三種官能團(tuán),錯(cuò)誤;B.分枝酸含有羧基和羥基可分別乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),正確;C.1 mol分枝酸最多能與2 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng),錯(cuò)誤;D.使溴的四氨化碳溶液褪色是發(fā)生了加成反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生了氧化反應(yīng),原理不同,錯(cuò)誤。 5.(xx·新課標(biāo)Ⅱ卷)分子式為C5H10O2并能飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體結(jié)構(gòu))(B) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 解析:分子式為C5H10O2并能

5、與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體,這說(shuō)明該有機(jī)物是羧酸,即分子組成為C4H9—COOH,丁基有4種,所以有機(jī)物有4種。 6.(xx·新課標(biāo)Ⅰ卷)下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是(A) A.戊烷  B.戊醇  C.戊烯  D.乙酸乙酯 解析:戊烷有3種同分異構(gòu)體,戊醇共有8種同分異構(gòu)體,戊烯共有5種同分異構(gòu)體,乙酸乙酯有不止6種同分異構(gòu)體。 7.(xx·山東高考)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 下列說(shuō)法正確的是(A) A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種 B.1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng) C.1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2 D.H

6、OOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體 解析:蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)為羧基和羥基,為2種,A正確;蘋果酸分子含有2個(gè)羧基,所以1 mol蘋果酸可與2 mol NaOH反應(yīng),B錯(cuò)誤;羥基和羧基均可與Na反應(yīng)生成氫氣,故1 mol蘋果酸與足量Na反應(yīng)生成1.5 mol H2,C錯(cuò)誤; CHHOOCCH2—COOHOH與蘋果酸屬于同種物質(zhì),D錯(cuò)誤。 8.(xx·新課標(biāo)Ⅱ卷)某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,該羧酸的分子式為(A) A.C14H18O5 B.C14H16O4 C.C16H22O5

7、D.C16H20O5 解析:某羥酸酯的分子式為C18H26O5,1 mol該酯全完水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,這說(shuō)明分子中含有2個(gè)酯基,因此有2分子水參加反應(yīng),即C18H26O5+2H2O→羧酸+2C2H6O,則根據(jù)原子守恒可知該羧酸的分子式中碳原子個(gè)數(shù)是18-2×2=14,氫原子個(gè)數(shù)是26+4-2×6=18,氧原子個(gè)數(shù)是5+2-2×1=5,即分子式為C14H18O5,A正確。 9.(xx·新課標(biāo)Ⅰ卷)烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途,其結(jié)構(gòu)式如右圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品,則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為(C)

8、 A.1∶1  B.2∶3  C.3∶2  D.2∶1 解析:該有機(jī)物的分子式為C6H12N6,根據(jù)元素守恒,則C元素來(lái)自甲醛,N元素來(lái)自氨,所以分子中的C與N原子的個(gè)數(shù)比即為甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為6∶4=3∶2。 10.(xx·安徽模擬)聚苯乙烯塑料在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用,其單體苯乙烯可由乙苯和二氧化碳在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)制取: 下列有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法正確的是(D) A.分子中含有5個(gè)碳碳雙鍵 B.屬于不含極性鍵的共價(jià)化合物 C.分子式為C8H10 D.通過(guò)加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯 解析:A.苯乙烯分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)苯環(huán),故A錯(cuò)誤;B.苯乙烯分子中的碳?xì)滏I為極性鍵,碳碳鍵為非極性鍵,屬于既含極性鍵又含非極性鍵的共價(jià)化合物,故B錯(cuò)誤;C.苯乙烯的分子式為C8H8,故C錯(cuò)誤;D.苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,通過(guò)加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯,故D正確。

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