高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第三板塊 專(zhuān)題八 水溶液中的離子平衡 跟蹤檢測(cè)(二十五)鹽類(lèi)水解的應(yīng)用
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1、高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第三板塊 專(zhuān)題八 水溶液中的離子平衡 跟蹤檢測(cè)(二十五)鹽類(lèi)水解的應(yīng)用 1.下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是( ) A.次氯酸鈉水解:ClO-+H2O===HClO+OH- B.硫氫化鈉的水解:HS-+H2OH3O++S2- C.實(shí)驗(yàn)室用飽和FeCl3與沸水制Fe(OH)3膠體:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+ D.硫酸鋁溶液跟偏鋁酸鈉溶液反應(yīng):Al3++3AlO+6H2O===4Al(OH)3↓ 解析:選D A項(xiàng),ClO-水解應(yīng)用可逆號(hào);B項(xiàng),實(shí)際上是HS-的電離方程式;C項(xiàng),用FeCl3溶液制得Fe(OH)3膠體是穩(wěn)定的,不可逆的,應(yīng)用“===”連
2、接,F(xiàn)e3++3H2O=== Fe(OH)3(膠體)+3H+;D項(xiàng),Al3+與AlO水解互促而徹底反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀。 2.下列根據(jù)反應(yīng)原理設(shè)計(jì)的應(yīng)用,不正確的是( ) A.CO+H2OHCO+OH- 熱的純堿溶液清洗油污 B.Al3++3H2OAl(OH)3+3H+ 明礬凈水 C.TiCl4+(x+2)H2O(過(guò)量)TiO2·xH2O↓+4HCl 制備TiO2·xH2O D.SnCl2+H2OSn(OH)Cl+HCl 配制氯化亞錫溶液時(shí)加入氫氧化鈉 解析:選D 熱的純堿溶液堿性增強(qiáng)、去污能力增強(qiáng);Al3+水解生成Al(OH)3膠體,吸附水中的懸浮物,具有
3、凈水作用;TiCl4與H2O作用水解可以制得納米材料TiO2·xH2O,A、B、C項(xiàng)正確;SnCl2易水解,配制SnCl2溶液時(shí)若加入NaOH溶液,會(huì)促進(jìn)SnCl2水解而生成Sn(OH)Cl或Sn(OH)2沉淀,配制SnCl2溶液應(yīng)將SnCl2固體溶于濃鹽酸中,再稀釋至所需濃度,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3.室溫下,下列溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是( ) A.Na2S溶液:c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H2S) B.Na2C2O4溶液:c(OH-)=c(H+)+c(HC2O)+2c(H2C2O4) C.Na2CO3溶液:c(Na+)+c(H+)=2c(CO)+c(OH-) D.
4、物質(zhì)的量濃度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合:c(CH3COO-)+2c(H+)=2c(OH-)+c(CH3COOH) 解析:選B A項(xiàng),Na2S兩級(jí)水解,則c(Na+)>c(OH-)>c(HS-)>c(H2S),錯(cuò)誤;B項(xiàng),c(OH-)=c(H+)+c(HC2O)+2c(H2C2O4)是Na2C2O4溶液的質(zhì)子守恒式,正確;C項(xiàng),Na2CO3溶液的電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)=2c(CO)+c(OH-)+c(HCO),錯(cuò)誤;D項(xiàng),根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)、根據(jù)物料守恒得c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=
5、2c(Na+),兩式聯(lián)立得2c(H+)+c(CH3COOH)=c(CH3COO-)+2c(OH-),錯(cuò)誤。
4.0.02 mol·L-1HCN溶液與0.02 mol·L-1 NaCN溶液等體積混合,已知混合溶液中c(CN-) 6、(OH-),A項(xiàng)正確;兩溶液等體積混合后,c(HCN)+c(CN-)=0.02 mol·L-1,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由電荷守恒關(guān)系式:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-)和物料守恒式:2c(Na+)=c(HCN)+c(CN-)=0.02 mol·L-1,可得,c(OH-)=c(HCN)-c(CN-)+c(H+),C項(xiàng)錯(cuò)誤;混合溶液中存在:HCNH++CN-,CN-+H2OHCN+OH-,由于c(H+) 7、H變化與加水稀釋倍數(shù)有如圖所示關(guān)系,則下列有關(guān)敘述不正確的是( )
A.H2A為二元強(qiáng)酸
B.pH=4的NaHA水溶液中離子濃度大小關(guān)系為
c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)>c(OH-)
C.含NaHA、NaHB的混合溶液中,離子濃度大小關(guān)系為c(Na+)=c(A2-)+c(HB-)+c(B2-)+c(H2B)
D.Na2B的水溶液中,離子濃度大小關(guān)系為
c(Na+)>c(B2-)>c(OH-)>c(H+)
解析:選B 由圖示可知,H2A溶液稀釋100倍,溶液的pH由2升高到4,說(shuō)明H2A是二元強(qiáng)酸,A正確;H2A是二元強(qiáng)酸,HA-只電離不水解,故NaHA 8、水溶液中不存在H2A分子和HA-,B錯(cuò)誤;根據(jù)物料守恒:c(Na+)=c(A2-)+c(HB-)+c(B2-)+c(H2B),C正確;由圖示可知,H2B溶液稀釋100倍,溶液的pH增大值小于2,故H2B為弱酸,Na2B是強(qiáng)堿弱酸鹽,其溶液呈堿性,故Na2B的水溶液中,c(Na+)>c(B2-)>c(OH-)>c(H+),D正確。
6.為了除去FeSO4溶液中的Fe3+,可用加入純鐵屑,但此法很費(fèi)時(shí);現(xiàn)有一種方法是在蒸餾水沸騰時(shí)加入粉末狀的綠礬(少量多次),攪拌,直到觀(guān)察到有褐色沉淀產(chǎn)生即可停止加入試劑,煮沸1~2 min,趁熱過(guò)濾,密封保存所得的FeSO4溶液,此法的原理是( )
①Fe 9、3+易水解,它的水解產(chǎn)物之一能抑制Fe2+水解
②Fe2+有較強(qiáng)的還原性,它能還原Fe3+
③Fe3+有較強(qiáng)的氧化性,它能氧化Fe2+
④Fe3+的水解是吸熱反應(yīng),升溫能促進(jìn)它的水解
A.①② B.①③
C.②④ D.①④
解析:選D Fe3+水解的產(chǎn)物之一是H+,H+能抑制Fe2+的水解,另外Fe3+的水解是吸熱反應(yīng),升溫能促進(jìn)它的水解。
7.已知:pKa=-lg Ka,25 ℃時(shí),H2SO3的pKal=1.85、pKa2=7.19。用0.1 mol·L-1NaOH溶液滴定20 mL 0.1 mol·L-1H2SO3溶液的滴定曲線(xiàn)如圖所示(曲線(xiàn)上的數(shù)字為 10、pH)。下列說(shuō)法正確的是( )
A.a(chǎn)點(diǎn)所得溶液中:2c(H2SO3)+c(SO)=0.1 mol·L-1
B.b點(diǎn)所得溶液中:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO)+c(OH-)
C.c點(diǎn)所得溶液中:c(Na+)<3c(HSO)
D.d點(diǎn)所得溶液中:c(Na+)>c(SO)>c(HSO)
解析:選BD 用0.1 mol·L-1NaOH溶液滴定20 mL 0.1 mol·L-1H2SO3溶液,a點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為H2SO3和NaHSO3,pH=1.85=pKa1,則c(H2SO3)=c(HSO),溶液體積大于20 mL,則c(H2SO3)+c(SO)+c(HSO)=2c(H2SO 11、3)+c(SO)<0.1 mol·L-1,故A錯(cuò)誤;b點(diǎn)恰好反應(yīng)生成NaHSO3,溶液中質(zhì)子守恒為c(H2SO3)+c(H+)=c(SO)+c(OH-),故B正確;c點(diǎn)pH=7.19=pKa2,則c(HSO)=c(SO),溶液中電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HSO)+c(OH-)+2c(SO),即c(Na+)=3c(HSO)+c(OH-)-c(H+),因?yàn)槿芤猴@堿性,故c(OH-)-c(H+)>0,故c(Na+)>3c(HSO),故C錯(cuò)誤;d點(diǎn)恰好反應(yīng)生成Na2SO3,由于SO水解,故c(Na+)>c(SO)>c(HSO),故D正確。
8.常溫下,向20 mL 0.2 mol·L-1 12、H2A溶液中滴加0.2 mol·L-1NaOH溶液。有關(guān)微粒的物質(zhì)的量變化如圖所示(Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA-,Ⅲ代表A2-)。下列說(shuō)法正確的是( )
A.H2A在水中的電離方程式為
H2A===H++HA-、HA-H++A2-
B.向NaHA溶液中加水,HA-的電離度增大、溶液的pH減小
C.V(NaOH)=20 mL時(shí),溶液中離子濃度大小關(guān)系:
c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)
D.V(NaOH)=30 mL時(shí),溶液中存在如下關(guān)系:
2c(H+)-2c(OH-)=c(A2-)-3c(H2A)-c(HA-)
解析:選CD 由圖示可以看出 13、,在溶液中能同時(shí)存在H2A、HA-、A2-,故H2A為二元弱酸,兩級(jí)電離都是可逆的,A錯(cuò)誤;當(dāng)加入20 mL NaOH時(shí),恰好生成NaHA,由圖示可看出,在溶液中n(A2-)>n(H2A),故HA-的電離程度大于其水解程度,溶液顯酸性,加水能促進(jìn)電離,但溶液的酸性變?nèi)?,pH增大,B錯(cuò)誤,C正確;當(dāng)加入30 mL NaOH溶液時(shí),溶液中的電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),溶液中的物料守恒式為2c(Na+)=3[c(HA-)+c(A2-)+c(H2A)],將物料守恒式代入電荷守恒式可知D項(xiàng)式子正確。
9.常溫下,下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確 14、的是( )
A.將濃度均為0.10 mol·L-1的CH3COONH4與CH3COONa溶液等體積混合:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(NH)>c(OH-)
B. 向0.10 mol·L-1CH3COONa溶液中滴加鹽酸至溶液呈中性:c(Cl-)>c(Na+)>c(H+)=c(OH-)
C.將0.10 mol·L-1KHC2O4和0.10 mol·L-1K2C2O4溶液等體積混合所得溶液中:
2c(K+)=3c(C2O)+3c(HC2O)
D.向0.10 mol·L-1 CH3COONa溶液中通入HCl至pH=7:c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl-)
解析: 15、選AD 由于NH能水解,故溶液中c(Na+)>c(NH),A正確;溶液中的電荷守恒式為c(Cl-)+c(OH-)+c(CH3COO-)=c(Na+)+c(H+),當(dāng)溶液呈中性時(shí),c(OH-)=c(H+),則c(Cl-)+c(CH3COO-)=c(Na+),c(Na+)>c(Cl-),B錯(cuò)誤;溶液中的物料守恒式為2c(K+)=3c(C2O)+3c(HC2O)+3c(H2C2O4),C錯(cuò)誤;由題意知,c(H+)=c(OH-),HCl不足,反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)為NaCl、CH3COOH和CH3COONa,由電荷守恒可知,c(Na+)=c(CH3COO-)+c(Cl-),由物料守恒可知,c(Na+)=c( 16、CH3COOH)+c(CH3COO-),則c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl-),D正確。
10.(xx·常州一模)已知H2C2O4是二元弱酸,NaHC2O4溶液顯酸性。25 ℃時(shí),將a mol·L-1 H2C2O4溶液與b mol·L-1NaOH溶液等體積混合(0c(HC2O)>c(H2C2O4)>c(OH-)
C.a(chǎn)=2b時(shí),2c(Na+)=c(H2C2O4)+c(HC2O)+c(C2O 17、)
D.a(chǎn)=3b時(shí),c(Na+)+c(H+)=c(HC2O)+c(C2O)+c(OH-)
解析:選AC a=b時(shí),溶液中的溶質(zhì)只有NaHC2O4,根據(jù)質(zhì)子守恒可知A正確;a=時(shí),恰好反應(yīng)生成Na2C2O4,由于C2O存在著兩級(jí)水解,且每級(jí)水解均產(chǎn)生OH-,故溶液中c(OH-)>c(HC2O),B錯(cuò)誤;a=2b時(shí),溶液中的溶質(zhì)為等濃度的H2C2O4和NaHC2O4,根據(jù)物料守恒可知C正確;D項(xiàng)為溶液中的電荷守恒式,c(C2O)的系數(shù)應(yīng)為2,D錯(cuò)誤。
11.常溫下,下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( )
A.0.1 mol·L-1CH3COONa溶液與0.1 mol·L-1Ca 18、Cl2溶液等體積混合:c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(Cl-)
B.少量Cl2通入過(guò)量冷的0.1 mol·L-1NaOH溶液中:c(Na+)=c(HClO)+c(ClO-)+c(Cl-)
C.0.1 mol·L-1CH3COONa溶液與0.1 mol·L-1HCl溶液混合至pH=7:c(Na+)>c(Cl-)=c(CH3COOH)
D.0.2 mol·L-1NH3·H2O溶液與0.1 mol·L-1HCl溶液等體積混合:c(Cl-)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)
解析:選CD CH3COONa溶液中的物料守恒式為c(Na+ 19、)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),CaCl2不能水解,物料守恒式為2c(Ca2+)=c(Cl-),A項(xiàng)式子中c(Ca2+)的系數(shù)應(yīng)為2,A錯(cuò)誤;由于Cl2少量,溶液中c(Na+)>c(HClO)+c(ClO-)+c(Cl-),B錯(cuò)誤;C項(xiàng)溶液中的電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(Cl-)+c(OH-),溶液的pH=7時(shí),c(H+)=c(OH-),故c(Na+)>c(Cl-),溶液中物料守恒式為c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),結(jié)合電荷守恒式可知c(Cl-)=c(CH3COOH),C正確;D項(xiàng)溶液中的電荷守恒式為c(Cl-)+c 20、(OH-)=c(NH)+c(H+),根據(jù)Cl、N原子守恒可知溶液中c(NH)+c(NH3·H2O)=2c(Cl-),由兩式可知D項(xiàng)正確。
12.已知NaHC2O4溶液的pH<7。常溫下,向pH=8.4的Na2C2O4溶液中滴加0.1 mol·L-1 HCl溶液,溶液pH與pOH[pOH=-lg c(OH-)]的變化關(guān)系如圖所示。下列各點(diǎn)所示溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是( )
A.a(chǎn)點(diǎn):c(H+)+c(HC2O)+2c(H2C2O4)=c(OH-)
B.b點(diǎn):c(Cl-)>c(H2C2O4)+c(HC2O)+c(C2O)
C.c點(diǎn):c(Na+)=c(HC2O)+c(C2O 21、)+c(Cl-)
D.d點(diǎn):c(OH-)+c(Cl-)>c(H+)+2c(H2C2O4)
解析:選AD a點(diǎn)是Na2C2O4溶液,A項(xiàng)式子是溶液中的質(zhì)子守恒式,A正確;當(dāng)加入與Na2C2O4等體積的鹽酸時(shí),根據(jù)物料守恒可知c(Cl-)=c(H2C2O4)+c(HC2O)+c(C2O),此時(shí)溶液顯酸性,但b點(diǎn)溶液顯堿性,故加入鹽酸的體積比Na2C2O4溶液的體積小,即c(Cl-) 22、+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(HC2O)+2c(C2O),結(jié)合物料守恒式c(Na+)=2[c(HC2O)+c(C2O)+c(H2C2O4)],有c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+2c(H2C2O4)+c(HC2O),D正確。
13.硫酸是強(qiáng)酸,中學(xué)階段將硫酸在水溶液中看作完全電離。但事實(shí)是,硫酸在水中的第一步電離是完全的,第二步電離并不完全,其電離情況為H2SO4===H++HSO,HSOH++SO。
請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:
(1)Na2SO4溶液呈________(填“弱酸性”“中性”或“弱堿性”),其理由是_______________________________ 23、_________________________________________
(用離子方程式表示)。
(2)H2SO4溶液與BaCl2溶液反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________________________。
(3)在0.10 mol·L-1的Na2SO4溶液中,下列離子濃度關(guān)系正確的是________(填字母)。
A.c(Na+)=c(SO)+c(HSO)+c(H2SO4)
B.c(OH-)=c(HSO)+c(H+)
C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO)+2c(SO)
D.c(Na+)=2c(SO)+2c(HSO)
(4)若25 ℃時(shí),0.10 24、mol·L-1的NaHSO4溶液中c(SO)=0.029 mol·L-1,則0.10 mol·L-1的H2SO4溶液中c(SO)________(填“<”“>”或“=”)0.029 mol·L-1,其理由是____________________________________________。
(5)若25 ℃時(shí),0.10 mol·L-1H2SO4溶液的pH=-lg 0.11,則0.10 mol·L-1H2SO4溶液中c(SO)=________ mol·L-1。
解析:(1)由題中信息可得,硫酸鈉是弱酸強(qiáng)堿鹽,易水解生成硫酸氫鈉:Na2SO4+H2ONaHSO4+NaOH,所以硫酸 25、鈉溶液呈弱堿性。(2)硫酸氫根離子部分電離,是弱酸根離子,硫酸與氯化鋇反應(yīng)的離子方程式為Ba2++HSO===BaSO4↓+H+。(3)A項(xiàng),由題意知,硫酸鈉溶液中存在的陽(yáng)離子:Na+、H+,陰離子:SO、OH-、HSO,溶液中不存在H2SO4,錯(cuò)誤;由題意知,在硫酸鈉溶液中,物料守恒式為c(Na+)=2c(SO)+2c(HSO),電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO)+2c(SO),兩式相減,得質(zhì)子守恒式:c(OH-)=c(H+)+c(HSO),B、C、D項(xiàng)正確。(4)硫酸氫鈉溶液中存在:HSOH++SO,硫酸溶液中存在:H2SO4===H++HSO,HSO 26、H++SO,硫酸第一步電離出來(lái)的H+對(duì)第二步電離有抑制作用,使第二步電離平衡向左移動(dòng),故同濃度的硫酸溶液中c(SO)小于硫酸氫鈉溶液中的c(SO)。(5)0.10 mol·L-1 H2SO4溶液中c(H+)=0.11 mol·L-1,由于硫酸在水中第一步完全電離,第二步部分電離,所以c(SO)=0.01 mol·L-1。
答案:(1)弱堿性 SO+H2OHSO+OH-
(2)Ba2++HSO===BaSO4↓+H+
(3)BCD
(4)< H2SO4溶液中存在:H2SO4===HSO+H+,電離出的H+抑制HSO的電離
(5)0.01
14.水體中重金屬鉛的污染問(wèn)題備受關(guān)注。水 27、溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)、Pb(OH),各形態(tài)的濃度分?jǐn)?shù)α隨溶液pH變化的關(guān)系如圖所示:
1表示Pb2+,2表示Pb(OH)+,3表示Pb(OH)2,
4表示Pb(OH),5表示Pb(OH)
(1)Pb(NO3)2溶液中,________2(填“>”“=”或“<”);向該溶液中滴入氯化銨溶液后,增大,可能的原因是________________________________________。
(2)向Pb(NO3)2溶液中滴入稀NaOH溶液,pH=8時(shí)溶液中存在的陽(yáng)離子(Na+除外)有________,pH=9時(shí)主要反應(yīng)的離子 28、方程式為_(kāi)_____________________________。
(3)某課題組制備了一種新型脫鉛劑,能有效去除水中的痕量鉛,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表:
離子
Pb2+
Ca2+
Fe3+
Mn2+
Cl-
處理前濃度/(mg·L-1)
0.100
29.8
0.120
0.087
51.9
處理后濃度/(mg·L-1)
0.004
22.6
0.040
0.053
49.8
上表中除Pb2+外,該脫鉛劑對(duì)其他離子的去除效果最好的是__________________。
(4)如果該脫鉛劑(用EH表示)脫鉛過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)主要為2EH(s)+Pb2+ 29、E2Pb(s)+2H+則脫鉛的最合適pH范圍為_(kāi)_______。
A.4~5 B.6~7
C.9~10 D.11~12
解析:(1)因?yàn)镻b(NO3)2是一種強(qiáng)酸弱堿鹽,在水溶液中存在水解平衡:2H2O+Pb2+Pb(OH)2+2H+,使c(Pb2+)減小,所以>2;滴入氯化銨溶液后,Pb2+與Cl-反應(yīng)生成難溶的PbCl2,導(dǎo)致Pb2+濃度減小。
(2)pH=8時(shí),曲線(xiàn)上1、2、3表示的物質(zhì)共存,所以此時(shí)溶液中存在的陽(yáng)離子(Na+除外)有Pb2+、Pb(OH)+和H+。pH=9時(shí),曲線(xiàn)2、3表示的物質(zhì)共存,由圖可知Pb(OH)2的濃度分?jǐn)?shù)比Pb(OH)+的大,并且前者增 30、大,后者減小,所以主要反應(yīng)是生成Pb(OH)2,離子方程式為Pb(OH)++OH-Pb(OH)2。
(3)分析比較表中所給數(shù)據(jù)可知Cu2+、Mn2+、Cl-的濃度都降低不到原濃度的,而Fe3+卻降低為原濃度的,故對(duì)Fe3+的去除效果最好。
(4)由所給平衡可知,要使脫鉛效果好,鉛應(yīng)以Pb2+的形式存在,pH<7,而c(H+)增大時(shí)2EH(s)+Pb2+E2Pb(s)+2H+又會(huì)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(H+)不宜過(guò)大,所以脫鉛最適宜的pH為6~7。
答案:(1)> Pb2+與Cl-反應(yīng),Pb2+濃度減小
(2)Pb2+、Pb(OH)+、H+
Pb(OH)++OH-Pb(OH)2
(3)Fe3+ (4)B
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