高考生物微一輪復習 第五單元 孟德爾定律和伴性遺傳 第十七講 基因在染色體上和伴性遺傳微課時練
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1、高考生物微一輪復習 第五單元 孟德爾定律和伴性遺傳 第十七講 基因在染色體上和伴性遺傳微課時練 一、選擇題 1.下列敘述中,不能說明“核基因和染色體行為存在平行關系”的是 ( ) A.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 C.二倍體生物體細胞中基因、染色體成對存在,配子中二者都是成單存在 D.Rr雜合子發(fā)生染色體缺失后,可表現(xiàn)出r基因的性狀 解析:基因突變發(fā)生在基因內(nèi)部,不會引起染色體發(fā)生變化,故基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明二者行為上有平行關系。 答案:A 2.(xx·銀川育才中學月考)下列關于X染色體上顯性基因B)決
2、定的人類遺傳病的說法,正確的是 ( ) A.男性患者的后代中,子女各有1/2患病 B.女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常 C.表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上也可能攜帶致病基因 D.患者雙親必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 解析:男患者(XBY)的女兒必然繼承父親的XB,女兒必患??;女患者基因型有XBXB、XBXb兩種,前者的兒女均患病,后者的兒女不一定患??;表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上不可能攜帶致病基因。 答案:D 3.摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實驗過程如圖所示。下列相關敘述,正確的是 ( ) A.果蠅的眼色遺傳遵循基因的自由組合定律 B.摩爾根的實驗運
3、用了類比推理的研究方法 C.摩爾根所作的唯一假設是控制白眼的基因只位于X染色體上,Y染色體上不含有它的等位基因 D.摩爾根發(fā)現(xiàn)了測定基因位于染色體上相對位置的方法,并得出基因在染色體上呈線性排列的結論 解析:從F2的性狀分離比可以看出,果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律;摩爾根的實驗采用的是“假說—演繹”的研究方法;摩爾根作出的假設應該不止一種,其中之一是控制白眼的基因只位于X染色體上,在Y染色體上不含有它的等住基因;摩爾根發(fā)現(xiàn)了測定基因位于染色體上相對位置的方法,并繪制出第一個果蠅各種基因在染色體上的相對位置圖,說明基因在染色體上呈線性排列。 答案:D 4.如圖為進行性肌肉營養(yǎng)不
4、良遺傳病系譜圖,該病為伴X染色體隱性遺傳病,7號的致病基因來自( ) A.1號 B.2號 C.3號 D.4號 解析:由題意知該病為伴X染色體隱性遺傳?。僭O致病基因為a,則7號的基因型為XaY,男性的X染色體只能來自其母親,即5號,又由于1號正常,故5號的致病基因只能來自2號。 答案:B 5.(xx·濟寧一模)下圖表示一個家族中某遺傳病的發(fā)病情況,已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分, 若Ⅲ1與Ⅲ2婚配,生正常女孩的概率是( ) A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.1/5 解析:已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分,圖
5、中患者Ⅱ3和Ⅱ4生下了未患病的Ⅲ3,說明該病是顯性遺傳病,若致病基因為A,Ⅲ1、Ⅲ3基因型都為XaXa,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為XAXa和XaYA,則Ⅲ2的基因型為1/2XAYA、1/2XaYA,所以Ⅲ1與Ⅲ2結婚,生出正常女兒的概率為1/2×1/2=1/4。 答案:C 6.(xx·懷化二模)在果蠅中,長翅(B)對殘翅(b)是顯性,位于常染色體上;紅眼(A)對白眼(a)是顯性,位于X染色體上。現(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁,這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長翅紅眼,用它們分別交配,后代的表現(xiàn)型如下: 甲×丁 乙×丙 乙×丁 ↓ ↓ ↓ 長翅紅眼 長翅紅眼 長翅紅眼、
6、殘翅紅眼 長翅白眼 長翅白眼、殘翅白眼 對這四只果蠅基因型的推斷正確的是( ) A.甲為BbXAY B.乙為BbXaY C.丙為BBXAXA D.丁為bbXAXa 解析:乙、丁后代中出現(xiàn)殘翅白眼果蠅(bbXaY),由此確定乙的基因型為BbXAY,丁的基因型為BbXAXa;甲、丁雜交后代中出現(xiàn)白眼果蠅,沒有殘翅果蠅(bb),說明甲的基因型必為BBXAY;乙、丙后代中只有長翅紅眼果蠅,說明丙為純合子,基因型為BBXAXA。 答案:C 7.紅眼長翅的雌雄果蠅相互交配,子一代表現(xiàn)型及比例如下表,設控制眼色的基因為A、a,控制翅長的基因為B、b。親本的基因型是( )
7、 表現(xiàn)型 紅眼長翅 紅眼殘翅 白眼長翅 白眼殘翅 雌蠅 550 180 0 0 雄蠅 270 100 280 90 A.AaXBXb、AaXBY B.BbXAXa、BbXAY C.AaBb、AaBb D.AABb、AaBB 解析:先分析眼色遺傳,子代雌蠅中全為紅眼,雄蠅中紅眼∶白眼=1∶1,說明紅眼是顯性,A、a基因位于X染色體上,親本基因型為BbXAXa、XAY;再分析翅型,子代雌蠅和雄蠅中長翅∶殘翅均為3∶1,說明B、b基因位于常染色體上,長翅為顯性,親本基因型均為Bb。綜上分析,兩親本的基因型分別為BbXAXa、BbXAY。 答案:B 8.(x
8、x·青島期末)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?,F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F(xiàn)1雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是( ) A.親本雌果蠅的基因型為BbXRXr B.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C.F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16 D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞 解析:紅眼長翅果蠅與白眼長翅果蠅交配,F(xiàn)1雄果蠅中白眼殘翅個體占1/8(1/2×1/4),可推測出親本基因型為BbXRXr和BbXrY;根據(jù)基因的分離定律,親本產(chǎn)生的含Xr的配子在雌
9、性和雄性中均占1/2;F1出現(xiàn)長翅果蠅的概率為3/4,雄果蠅概率為1/2,故F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/8;白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,形成的次級卵母細胞的基因型是bbXrXr。 答案:C 9.家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是( ) A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應逐代淘汰其他體色的貓 D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓 解析:依據(jù)題意,家貓的體色為伴X遺傳,并且正常情況下,基
10、因型為XBXB和XBY的貓都是黑貓,基因型為XbXb與XbY的貓都是黃貓,而基因型為XBXb的貓是玳瑁貓,由此可以看出玳瑁貓都是雌貓。正常情況下,玳瑁貓的互交是不符合事實的;基因型為XBXb的玳瑁貓與基因型為XbY的黃貓雜交,其后代中(不分雌雄)玳瑁貓占25%;若要高效繁育玳瑁貓,需選擇基因型為XbXb (黃)和XBY(黑)或XBXb (黑)和XbY(黃)的貓雜交,后代中的雌貓都是玳瑁貓,不必逐代淘汰其他體色的貓。 答案:D 10.人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種控制褐色毛色的基因(T)位于X染色體上,已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色雌兔(性染色體組成為XO)與正?;疑?t)雄兔交配,則子代
11、中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為 ( ) A.3/4與1∶1 B.2/3與2∶1 C.1/2與1∶2 D.1/3與1∶1 解析:褐色雌兔的基因型為XTO,產(chǎn)生的卵細胞的基因型為1/2XT、1/2O,正?;疑弁玫幕蛐蜑閄rY,產(chǎn)生的精子的基因型為1/2Xt、1/2Y。因此雜交后代的基因型為1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY,由于沒有X染色體的胚胎是致死的,因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為2/3和2∶1。 答案:B 11.研究發(fā)現(xiàn),雞的性別(ZZ為雄性,ZW為雌性)不僅和性染色體有關,還與只存在于Z染色體上的DMRT1基因有關,該基因在雄性性腺
12、中表達量約是雌性性腺中表達量的2倍。該基因的高表達量開啟性腺的睪丸發(fā)育,低表達量開啟性腺的卵巢發(fā)育。下列敘述錯誤的是 ( ) A.性染色體缺失一條的ZO個體性別為雌性 B.性染色體增加一條的ZZW個體性別為雌性 C.性染色體缺失一條的WO個體可能不能正常發(fā)育 D.母雞性反轉為公雞可能與DMRT1的高表達量有關 解析:性染色體缺失一條的ZO個體DMRT1基因表達量低,性別表現(xiàn)為雌性;性染色體增加一條的ZZW個體的DMRT1基因高表達量開啟性腺的睪丸發(fā)育,其性別為雄性;性染色體缺失一條的WO個體沒有Z染色體,也就沒有DMRT1基因,可能不能正常發(fā)育;已知ZZ個體中Z染色體上的DM
13、RT1基因表達量高表現(xiàn)為雄性,ZW個體中Z染色體上的DMRT1基因表達量低表現(xiàn)為雌性,故母雞性反轉為公雞可能與特殊條件下DMRT1的高表達量有關。 答案:B 12.圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖,該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上,據(jù)圖分析合理的是 ( ) A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病 B.控制該性狀的基因位于Y染色體上,因為男性患者多 C.無論是哪種單基因遺傳病,I2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子 D.若是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4 解析:Ⅱ1、Ⅱ2正常,Ⅲ1患病,說明該病是隱性遺傳病,進而分析可知該遺傳病基
14、因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上;圖中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色體上;若基因位于常染色體上,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4的基因型(相關基因用A、a表示)都為Aa,若基因位于C區(qū)段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4的基因型都為XAXa,若基因位于B區(qū)段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4的基因型都為XAXa;若是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ1、Ⅱ2的基因型為XAY、XAXa,Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/2。 答案:C 二、非選擇題 13.(xx·衡水模擬)菠菜性別決定為XY型,并且為雌雄異體。菠菜個體大都為圓葉,偶爾出現(xiàn)幾個尖葉個體,并且雌、雄都有尖葉個體。 (1)讓尖葉雌性與圓
15、葉雄性雜交,后代雌性均為圓葉、雄性均為尖葉。據(jù)此判斷,控制圓葉和尖葉的基因位于________(填“?!薄癤”或“Y”)染色體上,且________為顯性。 (2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型,現(xiàn)用不耐寒圓葉雌雄各一株雜交,所得F1的表現(xiàn)型如表所示(單位:株): 不耐寒圓葉 不耐寒尖葉 耐寒圓葉 耐寒尖葉 ♀ 124 0 39 0 62 58 19 21 耐寒與不耐寒這對相對性狀中,顯性性狀是________。如果F1中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交,F(xiàn)2雌性個體中雜合子所占的比例為________。 (3)在生產(chǎn)實踐中發(fā)現(xiàn),當去掉菠菜部分根系時,菠
16、菜會分化為雄株;去掉部分葉片時,菠菜則分化為雌株。若要證明去掉部分根系的雄株的性染色體組成情況,可讓其與________雜交,若后代有雄株和雌株兩種類型,則該雄株的性染色體組成為________;若后代僅有雌株,則該雄株的性染色體組成為________。 解析:(1)雜交結果表明,圓葉與尖葉的遺傳與性別有關,控制圓葉和尖葉的基因位于X染色體上,且圓葉為顯性性狀。(2)分析表格數(shù)據(jù),不耐寒∶耐寒≈3∶1,說明不耐寒是顯性性狀,耐寒是隱性性狀。親本基因型為AaXBXb、AaXBY,故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圓葉(1/2XBXB、1/2XBXb)雌株和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)
17、尖葉(XbY)雄性交配,F(xiàn)2雌性個體中純合子出現(xiàn)的概率是,則雜合子出現(xiàn)的概率為。(3)讓該雄性植株(XX或XY)與正常雌株進行雜交,若后代有雄株和雌株兩種類型,則該雄株的性染色體組成為XY,若后代僅有雌株,則該雄株的性染色體組成為XX。 答案:(1)X 圓葉 (2)不耐寒 31/36 (3)正常雌株 XY XX 14.神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病,分別由B、b和D、d基因控制。下面為某家族相關的遺傳系譜圖,其中已死亡個體無法知道其性狀,經(jīng)檢測Ⅳ7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答: (1)神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為____________________________, 第Ⅳ
18、代出現(xiàn)多個神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是___________________________________________________________ __________________________________________________________。 (2)Ⅴ1與Ⅴ2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是______、________。 (3)腓骨肌萎縮癥屬于________性性狀,為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布,科研人員對Ⅲ1~Ⅲ5號個體含相關基因的DNA片段擴增后用某種限制酶處理,并進行電泳分析,得到如下結果,根據(jù)電泳結果,可以作出的判斷是_________
19、_______________。 (4)根據(jù)以上分析,Ⅲ1的基因型為________。若V1與V2婚配,他們后代中男孩不患病的概率是________。 解析:(1)由Ⅲ1、Ⅲ2不患神經(jīng)性耳聾,Ⅳ2患神經(jīng)性耳聾,可知神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,Ⅲ1、Ⅲ2都是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者,他們的后代出現(xiàn)隱性純合體即患者患病的概率高達1/4。(2)由Ⅳ2患神經(jīng)性耳聾可知,Ⅴ1一定是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者;再由Ⅲ6患神經(jīng)性耳聾,可知Ⅳ6為神經(jīng)性耳聾的攜帶者,題干中已指出Ⅳ7不攜帶致病基因,故Ⅴ2攜帶神經(jīng)性耳聾基因的概率是1/2。(3)根據(jù)腓骨肌萎縮癥代代相傳的特點可知其是顯性性狀,致病基
20、因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在常染色體上還是在性染色體上,用限制酶切割含相關基因的DNA片段后電泳,如果致病基因在常染色體上,Ⅲ1的電泳結果應該和Ⅲ2、Ⅲ5相同,這與題圖不符,所以致病基因一定位于X染色體上。(4)綜合上述分析,Ⅲ1的基因型為BbXdY。Ⅴ1的基因型為BbXdY,Ⅴ2的基因型為1/2BBXDXd或1/2BbXDXd,Ⅴ1和Ⅴ2婚配后所生男孩不患病的概率為(1/2×1/2)十(1/2×3/4×l/2)=7/16。 答案:(1)常染色體隱性遺傳 Ⅲ1、Ⅲ2均帶有神經(jīng)性耳聾基因或(同一種隱性致病基因),后代隱性致病基因純合的概率大 (2)1
21、1/2 (3)顯 腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上 (4)BbXbY 7/16 15.(xx·黃山三模)CMT1腓骨肌萎縮癥(由基因A、a控制)是一種最常見的外周神經(jīng)退行性遺傳病。有一種魚鱗病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突變造成微粒體類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙引起的。為探究兩種病的遺傳方式,某興趣小組進行了廣泛的社會調(diào)查,繪制了甲、乙兩個典型家庭的遺傳系譜如圖;已知乙家庭中的Ⅰ3不攜帶魚鱗病致病基因。請回答: (1)CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為________;魚鱗病的遺傳方式為___________________________________________
22、________。 (2)推斷可知:Ⅰ2的基因型為____________;二孩政策全面放開,Ⅱ2和Ⅱ3想再生一個孩子,他們生一個正常孩子的概率為________。 (3)已知腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率為1/2 500,則Ⅱ5與Ⅱ6生一個正常孩子的概率為______________,若Ⅱ5與Ⅱ6婚后想生一個男孩,則他們生出正常男孩的概率為________。 解析:(1)由以上分析可知,CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳;魚鱗病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。(2)根據(jù)Ⅱ1和Ⅱ4可推知Ⅰ2的基因型為AaXBXb;Ⅲ1兩種病都患,因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb,Ⅱ3的基因型為AaXBY,他們生一個正常孩子的概率為3/4×3/4=9/16。(3)已知腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率為1/2 500,則a的基因頻率為1/50,A的基因頻率為49/50,根據(jù)遺傳平衡定律,基因型AA的頻率為49/50×49/50,Aa的頻率為2×1/50×49/50,則Ⅱ6為Aa的概率為2/51,Ⅱ5的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa和1/2XBXb、1/2XBXB,因此Ⅱ5與Ⅱ6生一個正常孩子的概率為。若Ⅱ5與Ⅱ6婚后想生一個男孩,則他們生出正常男孩的概率為。 答案:(1)常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 (2)AaXBXb 9/16 (3)133/153 38/51
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