《2022年高考化學第一輪復習 專題 鹽類的水解、難溶電解質(zhì)的溶解平衡學案 蘇教版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考化學第一輪復習 專題 鹽類的水解、難溶電解質(zhì)的溶解平衡學案 蘇教版（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考化學第一輪復習 專題 鹽類的水解、難溶電解質(zhì)的溶解平衡學案 蘇教版 【本講教育信息】 一. 教學內(nèi)容： 鹽類的水解、難溶電解質(zhì)的溶解平衡 二. 教學目標 了解鹽類水解的原理，能說明影響鹽類水解程度的主要因素； 認識鹽類水解在生產(chǎn)、生活中的應用； 了解難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡 三. 教學重點、難點 鹽類的水解原理；水溶液中離子濃度的大小關(guān)系。 ［教學過程］ 一、鹽類的水解：在溶液中，鹽電離出來的弱酸陰離子或弱堿陽離子跟水所電離出來的H+或OH－結(jié)合生成弱電解質(zhì)的反應，叫做鹽類的水解。 1、鹽類水解的實質(zhì)： 組成鹽的弱堿陽離子（用M+表示）能水解

2、顯酸性，組成鹽的弱酸陰離子（用R－表示）能水解顯堿性。 M++H2OMOH+H+顯酸性；R－+H2O HR+OH－顯堿性 鹽類的水解反應是酸堿中和反應的逆反應，也是水溶液中存在的一種重要的化學平衡過程。在溶液中，由于鹽的離子與水電離出來的H+或OH－生成弱電解質(zhì)，從而破壞了水的電離平衡，使溶液顯示不同程度酸性、堿性或中性。 2、各類鹽水解的比較 鹽類 舉例 能否水解 對水的電離平衡的影響 c(H+)與c(OH－)比較 酸堿性 強堿弱酸鹽 CH3COONa Na2CO3、Na2S 能 促進 c(H+)＜c(OH－) 堿 強酸弱堿鹽 NH4Cl Al2(SO4

3、)3 能 促進 c(H+)＞c(OH－) 酸 強酸強堿鹽 NaCl K2SO4 否 無影響 c(H+)=c(OH－) 中 3、鹽類的水解規(guī)律：有弱才水解，無弱不水解；越弱越水解，都弱都水解；誰強顯誰性，同強顯中性。 ⑴強酸強堿鹽：不水解，水溶液呈中性，如：NaCl、KNO3等 ⑵強堿弱酸鹽：能水解，水溶液呈堿性，如：Na2S、Na2CO3等 ⑶強酸弱堿鹽：能水解，水溶液呈酸性，如：NH4NO3等 ⑷弱酸弱堿鹽：能水解，誰強顯誰性，如NH4Ac顯中性、(NH4)2S顯堿性；若水解時可生成沉淀和氣體，則可水解完全，如：Al2S3、Mg3N2等 ⑸酸式鹽的水解：

4、溶液的酸堿性決定于陰離子是以水解為主要過程還是以電離為主要過程。 ①陰離子是強酸根，如NaHSO4不水解：NaHSO4 =Na++H++SO42－本身電離出H+，呈酸性。 ②陰離子以電離為主：如H2PO4－、HSO3－ 如：NaH2PO4=Na++H2PO4－，則有：H2PO4－H++HPO42－（主要，大）呈酸性； H2PO4－+H2OH3PO4+OH－（次要，小） ③陰離子以水解為主：HCO3－、HS－、HPO42－ HCO3－+H2OH2CO3+OH－(主要，大)呈堿性；HCO3－H++CO32－（次要，?。? 4、影響水解的因素： （1）內(nèi)因：鹽本身的性質(zhì)，“越弱越水解”

5、。 （2）外因： ①溫度：升高溫度促進水解 ②濃度：加水稀釋，水解程度增大 ③溶液的pH改變水解平衡中某種離子的濃度時，水解就向著能夠減弱這種改變的方向移動。 5、鹽類水解的應用 （1）利用硫酸鋁、碳酸氫鈉水解原理，制泡沫滅火器； （2）配制溶液時抑制水解：（濃度的影響）以FeCl3、CuSO4為例加以說明； （3）熱堿溶液去油污（溫度對鹽類水解的影響）； （4）判斷溶液的酸堿性或弱電解質(zhì)的相對強弱； （5）化肥的合理使用； （6）某些鹽的制備：如Al2S3、Mg3N2等 （7）比較溶液中離子濃度的大?。? 6、鹽溶液中離子濃度大小的比較 電解質(zhì)溶液中離子濃度

6、大小的比較，涉及到的知識點有電解質(zhì)電離、弱電解質(zhì)電離平衡、鹽類的水解、離子間的相互作用等。在比較溶液中離子濃度大小時，應根據(jù)不同的類型進行分析、解答。同時還經(jīng)常用到電解質(zhì)溶液中的兩個重要的平衡關(guān)系——“電荷守恒”和“物料平衡”。 “電荷守恒”：電解質(zhì)溶液中所有陽離子所帶的正電荷總數(shù)等于所有陰離子所帶的負電荷總數(shù)。 原理：電解質(zhì)溶液不顯電性。所以“正電荷總數(shù)”=“負電荷總數(shù)” “物料平衡”：某一分子或離子的原始濃度等于它在溶液中各種存在形式的濃度之和 說明： ①鹽類水解使水的電離平衡發(fā)生了移動（促進），并使溶液顯酸性或堿性。 ②鹽類水解是可逆反應，離子方程式用“”符號； ③多元弱酸鹽

7、的水解是分步進行的，以第一步水解為主。多元弱堿的鹽也是分步水解的，由于中間過程復雜，可寫成一步。 ④一般鹽類水解的程度很小，水解產(chǎn)物很少，通常不生成沉淀或氣體，也不發(fā)生分解，在書寫離子方程式時，一般不標“↑”或“↓”，也不把生成物如“H2CO3、NH3·H2O”寫成其分解產(chǎn)物的形式；某些能夠相互促進的鹽類水解時，可生成沉淀和氣體，使水解反應進行完全，此時，書寫水解方程式時用“=”連接，產(chǎn)物中要標明“↑”或“↓”。 ⑤某些鹽水解時可生成揮發(fā)性酸（如弱堿的無氧酸鹽），加熱時有利于水解的進行，得不到無水晶體。因此欲制取這類鹽的無水晶體，則必須在相應的酸的氛圍中蒸發(fā)結(jié)晶；也有一類鹽水解時生成含氧酸

8、（如弱堿的硫酸鹽），由于加熱時硫酸仍然在水溶液中，水解產(chǎn)物還與硫酸作用生成相應的硫酸鹽，實際上只是蒸發(fā)水，故可得無水晶體。如：AlCl3溶液加熱蒸干后灼燒，最后產(chǎn)物為Al2O3，而硫酸鋁溶液加熱蒸發(fā)至干后得到的仍是硫酸鋁晶體。 【典型例題】 例1. 相同溫度、相同物質(zhì)的量濃度的四種溶液：①CH3COONa②NaHSO4③NaCl ④C6H5-ONa，按pH值由大到小的順序排列，正確的是： A. ④>①>③>② B. ①>④>③>② C. ①>②>③>④ D. ④>③>①>② 解析：此題是分析四種鈉鹽的酸堿性，對于NaHSO4是酸式強酸強堿鹽，雖

9、不水解，但在水中電離后，使溶液顯酸性。NaHSO4Na++H++SO42－故NaHSO4相當于一價一元強酸。NaCl是強酸強堿鹽，不水解，溶液顯中性。對于CH3COONa與，它們均為強堿弱酸鹽，水解后溶液顯堿性，由于CH3COOH的酸性強于的酸性，故溶液的堿性強于CH3COONa溶液的堿性。所以，四種溶液pH值由大到小的順序是④>①>③>②，答案應選A。 答案：A 例2. 欲使0.1mol/LK2CO3溶液中c(K+)=，應采取的措施是 A. 加少量鹽酸 B. 加適量KOH C. 加適量水 D. 加適量NaOH 解析：題中提供的A，提供H+，C加適量水均

10、促進水解故不是正確選項；B、D中提供OH－離子，但B提供KOH，又增加了K+離子而不符合題意，故只有采取加入適量NaOH的方法，才可使溶液中c(K+)=2c(CO32－)。故答案應選D。 答案：D 例3. 能夠說明氨水是弱堿的事實是： A. 氨水具有揮發(fā)性 B. 1mol/L氨水溶液的pH=10 C. 1mol/LNH4Cl溶液的pH=5 D. 氨水與AlCl3溶液反應生成Al(OH)3沉淀 解析：弱電解質(zhì)的電離，可以從兩個方面認識，一是正面看，二是從它的鹽溶液分析它的離子的水解情況。正面看，B項，pH=10，說明c(OH－)=10-4mol/L，而氨水的濃度為1mol/

11、L，說明大部分未電離,屬于弱電解質(zhì)；從側(cè)面看，C項，pH=5，說明溶液顯酸性，知道Cl－不水解，只有NH4+水解所致，說明該堿是弱堿；而A和D是氨水的性質(zhì)，與電解質(zhì)的相對強弱無關(guān)，答案為BC 答案：BC 例4. 在25℃時，濃度1mol/L的（NH4）2SO4、（NH4）2CO3、（NH4）2Fe（SO4）2的溶液中，測得其c(NH4 +)分別為a、b、c（單位為mol/L）。下列判斷正確的是 A. a=b=c B. a>b>c C. a>c>b D. c>a>b 解析：由于溶液中均有NH4+，即均存在水解平衡：NH4++H2ONH3·H2O+H+對于（NH4）2C

12、O3，因CO32－+H+HCO3－，使上述平衡向右移動，促進NH4+的水解，則c(NH4 +)偏小；對于（NH4）2Fe(SO4)2，F(xiàn)e2++2H2OFe(OH)2+2H+,c(H+)增大，抑制NH4+的水解，則c(NH4 +)偏大；（NH4）2SO4溶液中，NH4+的水解既沒有抑制，也沒有促進，處于中間位置。故答案為D。 答案：D 例5. 在Na2S溶液中下列關(guān)系不正確的是 A. c(Na+)=2c(HS－)+2c(S2－)+c（H2S） B. c(Na+)+c(H+)=c(OH－)+c(HS－)+2c(S2－) C. c(Na+)>c(S2－)>c(OH－)>c(HS－)

13、 D. c(OH－)=c(HS－)+c(H+)+c（H2S） 解析：Na2S溶液中存在下列平衡：Na2S=2Na++S2－；H2OH++OH－；S2－+H2OHS－+OH－；HS－+H2OH2S+OH－。則 ①根據(jù)電荷守恒溶液呈中性：c(Na+)+c(H+)=c(OH－)+c(HS－)+2c(S2－)，所以B正確； ②根據(jù)物料守恒：（鈉與硫的物質(zhì)的量2∶1）c(Na+)=2[c(HS－)+c(S2－)+c（H2S）]，所以A錯； ③根據(jù)由水電離產(chǎn)生H+與OH-守恒：（①②兩式相減c(OH－)=c(HS－)+c(H+)+2c（H2S），所以D錯。而C是溶液中離子濃度的大小關(guān)系，多元弱酸的

14、水解以第一步水解為主，溶液顯堿性，故C正確 答案：AD 例6. 用物質(zhì)的量都是0.1mol的CH3COOH和CH3COONa配制成1L混合溶液，已知其中：c(CH3COO－)＞c(Na+)，對該混合溶液的下列判斷正確的是 A. c(H+)＞c(OH－) B. c(CH3COOH)+c(CH3COO－)=0.2mol/L C. c(CH3COOH)＞c(CH3COO－) D. c(CH3COO－)+c(OH－)=0.2mol/L 解析：CH3COOH和CH3COONa的混合溶液中，CH3COOH的電離和CH3COONa的水解因素同時存在。已知C(CH3COO－)＞C(

15、Na+)，根據(jù)電荷守恒c(CH3COO－)+c(OH－)=c(Na+)+c(H+)，可得出c(OH－)＜c(H+)。說明混合溶液呈酸性，進一步推測出0.1mol/L的CH3COOH和0.1mol/L的CH3COONa溶液中，電離和水解這一對矛盾中起主要作用的是電離，即CH3COOH的電離趨勢大于CH3COO-的水解趨勢。根據(jù)物料守恒，可推出B是正確的。 答案：B 例7. 將0.2mol·L－1HCN溶液和0.1mol·L－1的NaOH溶液等體積混合后，溶液顯堿性，下列關(guān)系式中正確的是 A. c(HCN)＜c(CN－) B. c(Na+)＞c(CN－) C. c(HCN)－c

16、(CN－)=c(OH－) D. c(HCN)+c(CN－)=0.1mol·L－1 解析：由于：HCN+NaOH=NaCN+H2O。此題實質(zhì)上是0.05mol/L的HCN溶液和0.05mol/L的NaCN溶液的混合溶液。 由電荷守恒關(guān)系可得：c(H+)+c(Na+)=c(CN－)+c(OH－) (1) 由于c(OH－)＞c(H+)，說明水解大于電離，且c（Na+）＞c（CN－），可知B選項正確 由物料守恒關(guān)系可得：c(HCN)+c(CN－)=c(Na+)×2=0.1mol/L (2) 可知D正確。 結(jié)合（1）和（2）可得：c(HCN)＞c（Na+）＞c

17、（CN－），所以A選項錯。 將（1）×2+（2）可得：2c(H+)=c(CN－)+2c(OH－)－c(HCN) (3) 可知C選項錯誤。 答案：BD 二、難溶電解質(zhì)的溶解平衡： 一定條件下，強電解質(zhì)溶解成離子的速率等于離子重新結(jié)合成沉淀的速率，溶液中各離子的濃度保持不變的狀態(tài)。 溶解平衡同樣具有：等、動、定、變等特征。 溶解平衡的表達式：MmAnmMn+(aq)+nAm－(aq) 溶度積(Ksp)：在一定溫度下,在難溶電解質(zhì)的飽和溶液中，各離子濃度冪之乘積為一常數(shù)。 溶度積(Ksp)的表示方法：MmAn的飽和溶液：Ksp=[c(Mn+)]m ·[c(Am－)]n

18、 溶度積規(guī)則：離子積Qc=c(Mn+)m ·c(Am－)n Qc＞Ksp,溶液處于過飽和溶液狀態(tài)，生成沉淀。 Qc=Ksp,沉淀和溶解達到平衡，溶液為飽和溶液。 Qc＜Ksp,溶液未達飽和，沉淀發(fā)生溶解。 說明： 1、溶解平衡方程式的書寫：注意在沉淀后用(s)標明狀態(tài)，溶液中用“aq”標明狀態(tài)，并用“”連接。如：Ag2S(s)2Ag+(aq)+S2－(aq) 2、影響溶解平衡的因素：內(nèi)因：電解質(zhì)本身的性質(zhì) 外因：遵循平衡移動原理： ①濃度：加水，平衡向溶解方向移動。 ②溫度：升溫，多數(shù)平衡向溶解方向移動(Ca(OH)2為放熱，升溫其溶解度減少)。 ③同離子效應：在溶液中含

19、有與溶解平衡相同的離子，溶解平衡逆向移動，溶解度減小。 3、溶解平衡的應用主要有：沉淀的溶解、生成和轉(zhuǎn)化三種形式。 例8. 在一定溫度下，氯化銀在水中存在如下沉淀溶解平衡：AgCl(s) Ag+(aq)+Cl－(aq)，若把AgCl分別放入①100mL0.1mol/LNa2SO4溶液中；②100mL0.1mol/L NaCl溶液中；③100mL0.1mol/LAlCl3溶液中；④100mL0.1mol/L MgCl2溶液中。攪拌后在相同的溫度下Ag+濃度由大到小的順序是： A. ①＞②＞④＞③ B. ②＞①＞④＞③ C. ④＞③＞②＞① D. ①＞④＞③＞②

20、 解析：根據(jù)溶度積常數(shù)：Ksp=c(Ag+) ·c(Cl－)，由于溶度積常數(shù)只與溫度有關(guān)，在一定溫度下為一常數(shù)，故在AgCl水溶液中的平衡體系中c(Ag+)與c(Cl－)成反比。故c(Cl－)越大，c(Ag+)越小。則有c(Cl－)的大小順序為：③＞④＞②＞①，則c(Ag+) 的大小順序為：①＞②＞④＞③。答案為A 答案：A 例9. 在一定溫度下,在難溶電解質(zhì)的飽和溶液中，各離子濃度冪之乘積為一常數(shù)。MmAnmMn+(aq)+nAm－(aq)，Ksp=[c(Mn+)]m ·[c(Am－)]n 已知：某溫度下，Ksp（AgCl）=c(Ag+) ·c(Cl－)=1.8×10－10，

21、Ksp（Ag2CrO4）=c2 (Ag+)·c(CrO42－)=1.1×10－12，試求： （1）此溫度下AgCl飽和溶液和Ag2CrO4飽和溶液的物質(zhì)的量濃度，并比較兩者的大??？ （2）此溫度下，在0.01mol/L的AgNO3溶液中，AgCl與Ag2CrO4分別能達到的最大物質(zhì)的量濃度，并比較兩者的大小。 解析：（1）AgCl(s) Ag+(aq)+Cl－(aq)，Ksp（AgCl）=c(Ag+) ·c(Cl－)=1.8×10－10，則根據(jù)方程式可知：c(AgCl)=c(Ag+) =c(Cl－)=1.3×10－5mol/L； Ag2CrO4(s) 2Ag+(aq)+CrO42－(a

22、q)，Ksp（Ag2CrO4）=c2 (Ag+)·c(CrO42－)=1.1×10－12，則根據(jù)方程式可知：c(Ag2CrO4)=c(CrO42－)=6.5×10－5mol/L； 綜上所述，可得：c(AgCl)＜c(Ag2CrO4) （2）在0.01mol/L的AgNO3溶液中，c(Ag+) =0.01mol/L，設(shè)平衡時，AgCl飽和溶液中c(Cl－)=x，Ag2CrO4飽和溶液c(CrO42－)=y，則由兩個溶解平衡體系可得： ①（0.01+x）x=1.8×10－10，解得：x=1.8×10－8 mol/L，即：c(AgCl)=1.8×10－8 mol/L； ②（0.01+

23、2y）2y=1.1×10－12，解得：y=1.8×10－8，即：c(Ag2CrO4)=1.1×10－8 mol/L； 綜上所述，可得：c(AgCl)＞c(Ag2CrO4) 答案 ：（1）c(AgCl)=1.3×10－5mol/L；c(Ag2CrO4)=6.5×10－5mol/L；c(AgCl)＜c(Ag2CrO4) （2）c(AgCl)=1.8×10－8mol/L；c(Ag2CrO4)=1.1×10－8mol/L；c(AgCl)＞c(Ag2CrO4) 例10. 氫氧化銅懸濁液中存在如下平衡：Cu(OH)2(s) Cu2+(aq)+2OH－(aq)，常溫下其 Ksp=c(Cu2+)

24、·c2(OH－)=2×10－20mol2·L－2。 （1）某硫酸銅溶液里c(Cu2+)=0.02mol/L，如要生成Cu(OH)2沉淀，應調(diào)整溶液pH使之大于 。 （2）要使0.2mol/L硫酸銅溶液中Cu2+沉淀較為完全（使Cu2+濃度降至原來的千分之一），則應向溶液里加入氫氧化鈉溶液使溶液pH為 。 解析：通過改變外界條件，如調(diào)控溶液的pH，可以生成沉淀或使沉淀溶解。根據(jù)信息： （1）c(Cu2+) ·c2(OH－)=2×10－20時開始出現(xiàn)沉淀，當c(Cu2+)=0.02mol/L時，要析出沉淀，必須使c(OH－)=10－9mol/L，則，此時溶液中c(H+)=10－5 mol/L，pH=5，即當溶液的pH大于5時可析出Cu(OH)2沉淀。 （2）要使銅離子濃度降至原來的千分之一，則：c(Cu2+)=2×10－4mol/L，此時溶液中的 c(OH－)=10－8mol/L，則溶液中c(H+)=10－6mol/L，pH=6 答案：（1）pH＞5 （2）pH=6