《2022年高中化學(xué) 第三章 重要的有機(jī)化合物章節(jié)復(fù)習(xí) 烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 兩種反應(yīng)類型教案 魯科版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高中化學(xué) 第三章 重要的有機(jī)化合物章節(jié)復(fù)習(xí) 烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 兩種反應(yīng)類型教案 魯科版必修2（6頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高中化學(xué) 第三章 重要的有機(jī)化合物章節(jié)復(fù)習(xí) 烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 兩種反應(yīng)類型教案 魯科版必修2 教學(xué)手段：多媒體輔助教學(xué)、小組合作探究 教學(xué)目標(biāo): 知識(shí)與技能 根據(jù)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，鞏固甲烷、乙烯、苯的化學(xué)性質(zhì)。 過(guò)程與方法 學(xué)會(huì)分析各種常見(jiàn)烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及化學(xué)性質(zhì) 情感態(tài)度與價(jià)值觀 加深對(duì)“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)、性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”的認(rèn)識(shí)，激發(fā)學(xué)習(xí)化學(xué)的興趣。 內(nèi)容分析: 重點(diǎn)：甲烷、乙烯、苯的化學(xué)性質(zhì) 難點(diǎn)：體會(huì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系 知識(shí)地位： 本節(jié)課內(nèi)容是魯科版必修二有機(jī)化學(xué)中烴的復(fù)習(xí)。學(xué)生由最簡(jiǎn)單的有機(jī)物甲烷開(kāi)始學(xué)習(xí)有機(jī)物的性質(zhì)，隨后認(rèn)識(shí)了乙烯和苯，通過(guò)學(xué)習(xí)

2、認(rèn)識(shí)到結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，通過(guò)復(fù)習(xí)能加深鞏固不同烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。 【教學(xué)過(guò)程】 環(huán)節(jié) 教師活動(dòng) 學(xué)生活動(dòng) 設(shè)計(jì)意圖 引入 我們已經(jīng)共同學(xué)習(xí)了一些重要的有機(jī)化合物，也知道有機(jī)物的種類繁多。你能根據(jù)所學(xué)知識(shí)說(shuō)一說(shuō)有機(jī)物種類繁多的原因嗎？ 引發(fā)學(xué)生思考，對(duì)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)復(fù)習(xí) 激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)欲望 自主學(xué)習(xí) 【主題活動(dòng)一 “烴的結(jié)構(gòu)和主要物理性質(zhì)”】 布置任務(wù)一：通過(guò)復(fù)習(xí)“甲烷、乙烯苯”等的分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子構(gòu)型和主要物理性質(zhì)，填寫導(dǎo)學(xué)案表1 【導(dǎo)學(xué)案呈現(xiàn)】表1烴的衍生物的分子通式和主要物理性質(zhì)

3、 甲烷（烷烴） 乙烯 苯 分子式 CH4 C2H4 C6H6 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 CH4 CH2=CH2 結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 正四面體 6原子共面 12原子共面 6個(gè)C-C鍵完全相同 顏色、狀態(tài) 無(wú)色氣體 無(wú)色氣體 無(wú)色液體 有特殊氣味、有毒 密度 小于空氣 略小于空氣 小于水 水溶性 難溶與水 難溶與水 難溶于水 【展示】個(gè)別學(xué)生導(dǎo)學(xué)案，并給出積極評(píng)價(jià) 【抓住重點(diǎn),提煉精髓】 1、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：甲烷為正四面體分子 乙烯和苯為平面分子 2、常溫下呈氣態(tài)的：1-4 C的烷烴、乙烯 3、烴均難溶于水，且密度小于

4、水 4、烷烴的同分異構(gòu)：C數(shù)≥4的烷烴才有同分異構(gòu)現(xiàn)象 老師起到引導(dǎo)、調(diào)控的作用。 學(xué)生積極回憶、思考結(jié)合課本填寫導(dǎo)學(xué)案表格，梳理知識(shí)，加深學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解。因是提前發(fā)的導(dǎo)學(xué)案,學(xué)生能很快完成(多數(shù)學(xué)生課前已完成填寫)此處再給時(shí)間加深印象。 既培養(yǎng)學(xué)生的自學(xué)，歸納能力，又避免學(xué)生低效盲目的學(xué)習(xí) 有機(jī)物的溶解性、密度（與水的比較）及熔沸點(diǎn)性等物理性質(zhì)經(jīng)常體現(xiàn)在物質(zhì)的鑒別與分離題目中來(lái)考察。 常溫下呈氣態(tài)的有機(jī)物常常體現(xiàn)在選擇題和推斷題中潛在信息 學(xué)以致用 【典例分析1】下列有機(jī)物分子中，所有原子不可能處于同一平面的是(　　) A．CH2===CH2(

5、乙烯) B．CH2===CH—CH3(丙烯) 學(xué)生思考交流，找個(gè)別學(xué)生回答 選B． 強(qiáng)調(diào)知識(shí)的應(yīng)用 過(guò)渡 有機(jī)物的性質(zhì)是由其結(jié)構(gòu)決定的，甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)有怎樣的差別呢？ 聆聽(tīng)、思考 引入主要化學(xué)性質(zhì)的復(fù)習(xí) 交流研討 【主題活動(dòng)二 “甲烷、乙烯、苯的化學(xué)性質(zhì)和兩種反應(yīng)類型”】 布置任務(wù)二：要求：自主復(fù)習(xí)“甲烷、乙烯、苯的化學(xué)性質(zhì)”，小組交流，指出分別能夠與下列三種烴反應(yīng)的試劑，注明反應(yīng)類型并完成導(dǎo)學(xué)案表2。 三種烴：甲烷、乙烯、苯、 試劑：Cl2(或Br2)、溴水、Br2的CCl4溶液、H2、HBr、酸性高錳酸鉀溶液、濃硝酸、 【導(dǎo)學(xué)案呈

6、現(xiàn)】 表2主要化學(xué)性質(zhì)??? 烴 主要化學(xué)性質(zhì) 甲烷 與Cl2(或Br2)反應(yīng)，取代 乙烯 與Cl2(或Br2）、溴水、Br2的CCl4溶液、H2、HBr，取代 與酸性高錳酸鉀溶液，氧化 苯 與Br2、 濃硝酸、取代 與H2，加成 學(xué)生積極回憶、思考結(jié)合課本填寫導(dǎo)學(xué)案表格，梳理知識(shí)，加深學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解。因?qū)W(xué)案是提前發(fā)的,學(xué)生能很快完成(多數(shù)學(xué)生課前已完成填寫)此處再給時(shí)間加深印象。 強(qiáng)化學(xué)生對(duì)知識(shí)掌握的準(zhǔn)確性。強(qiáng)化學(xué)習(xí)效果。 誘思導(dǎo)學(xué) 1、快速寫出下列反應(yīng)的方程式，并注明反應(yīng)類型： 1. 甲烷與氯氣反應(yīng)（只寫出第1步反應(yīng)即可） 2. 乙

7、烯使溴水褪色 乙烯與氯化氫 3. 苯與液溴 苯與濃硝酸（濃硫酸） 苯與氫氣反應(yīng) 2、苯中有雙鍵嗎？哪些實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明你的觀點(diǎn)？ 學(xué)生積極回顧重要方程式和知識(shí)點(diǎn) 學(xué)生能說(shuō)出苯不能使酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)Br2的CCl4溶液褪色 重點(diǎn)內(nèi)容要強(qiáng)化 深層討論 【展示】個(gè)別學(xué)生導(dǎo)學(xué)案，并給出積極評(píng)價(jià) 【抓住重點(diǎn),提煉精髓】? （1）取代反應(yīng)：特點(diǎn)“有上有下”，產(chǎn)物不止一個(gè) 【要點(diǎn)強(qiáng)化】甲烷（烷烴）容易取代 苯易取代 （2

8、）加成反應(yīng)：特點(diǎn)“只上不下” 【要點(diǎn)強(qiáng)化】乙烯易加成 苯能加成，但很困難 （3）苯的結(jié)構(gòu)：苯中沒(méi)有單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳碳鍵完全相同 聆聽(tīng)、思考、交流 學(xué)生針對(duì)學(xué)案中填錯(cuò)的地方更正、完善、查漏補(bǔ)缺。 設(shè)計(jì)意圖：抓住重點(diǎn),提煉精髓?？偨Y(jié)歸納易考點(diǎn)、易混點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn) 專項(xiàng)突破 考查角度一：同分異構(gòu)體 能區(qū)分同分異構(gòu)體、同素異形體、同位素 【典例分析2】下列各對(duì)物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是（ ） 　　A.與 　　　　　　　　　　　　　　　 B.O2和O3 C. 與　　　　　 D. 與 【解析】A為同位素，B為同素異形體，C為同種物質(zhì) 【點(diǎn)

9、撥】同分異構(gòu)體范疇為化合物 學(xué)生思考交流，找個(gè)別學(xué)生回答 選D． 老師做出積極評(píng)價(jià)，然后點(diǎn)撥。 ． 強(qiáng)調(diào)知識(shí)的應(yīng)用 考查角度二：烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 給出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，要求分析其可能具有的性質(zhì)尤其是化學(xué)性質(zhì)。 【典例分析3】已知：苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 下列關(guān)于苯乙烯的說(shuō)法，正確的是_______________________。 A. 能使溴水因反應(yīng)而褪色 B. 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C. 1mol苯乙烯能與4mol氫氣加成 D. 能發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)高分子 E. 能夠在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)

10、 F. 分子中最多8個(gè)碳原子在同一平面上 【解析】因?yàn)橛须p鍵，故ABD對(duì)；苯環(huán)、-CH=CH均能加成，故C對(duì)；苯能取代，故E對(duì)；苯、乙烯為平面分子，故F對(duì) 【點(diǎn)撥】分析此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)：苯環(huán)、雙鍵 學(xué)生思考交流，找個(gè)別學(xué)生回答 選ABCDEF。 老師做出積極評(píng)價(jià)，然后點(diǎn)撥。 本題易錯(cuò)點(diǎn)為C，注意苯和雙鍵都能加成 【典例分析3】分析有機(jī)物中的兩種結(jié)構(gòu)，進(jìn)而認(rèn)識(shí)到結(jié)構(gòu)決定有機(jī)物的性質(zhì) 考查角度三：除雜 【典例分析4】可除去乙烷中乙烯的下列物質(zhì)是????（?????） ?A、足量溴水????????? B、NaOH溶液?

11、?C、酸性KMnO4溶液??????D、苯 【解析】乙烯能與溴水加成生成油狀液體，故A對(duì)；乙烯不與B、D反應(yīng)；乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化成CO2，故C錯(cuò) 【點(diǎn)撥】除雜不能引入新的雜質(zhì) 學(xué)生思考、交流，找個(gè)別學(xué)生回答選A 老師做出積極評(píng)價(jià)，然后點(diǎn)撥。 此類為常見(jiàn)題型，側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)重點(diǎn)知識(shí)的掌握能力 考查角度四：燃燒法測(cè)烴的分子式 利用烴的燃燒方程式求算 【典例分析5】課本P65練習(xí)與活動(dòng)第5題 【解析】寫出烴的燃燒方程式，利用參加反應(yīng)物質(zhì)的量之比=計(jì)量數(shù)之比求算得出烴的分子式 學(xué)生思考交流， 老師做出積極評(píng)價(jià) 歸納總結(jié) 由學(xué)生來(lái)課堂小結(jié)，構(gòu)建自己的知

12、識(shí)網(wǎng)絡(luò)。讓學(xué)生養(yǎng)成知識(shí)概括的能力 反饋練習(xí) 1、不可能是乙烯加成產(chǎn)物的是（ ） A、CH3CH3 B、CH3CHCl2 C、CH3CH2OH D、CH3CH2Br 2、能通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使溴水退色，又能使酸性高錳酸鉀溶液退色的是(　　) 2、A．苯 B．二氧化硫 C．乙烷 D．乙烯 3、1體積某氣態(tài)烴A最多和2體積氯化氫加成生成氯代烷烴，1mol此氯代烴能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成物中只有碳、氯兩種元素，則A的化學(xué)式為（ ） A．C3H4 B．C2H4 C．C4H6

13、 D．C2H2 4、下列各組物質(zhì) ① O2和O3 ② H2、D2、T2 ③ 12C和14C ④ CH3CH2CH2CH3 和 (CH3)2CH2CH3 ⑤乙烷和丁烷 ⑥ ⑦CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3 和 CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5 互為同系物的是__________， 互為同分異構(gòu)體的是_____________ 互為同位素的是______， 互為同素異形體的是__________， 是同一物質(zhì)的是__________。 5、下圖是維生素A的分子結(jié)構(gòu) （1）維生素A的分子式是

14、 ， （2）1mol維生素A最多能與 mol溴發(fā)生加成反應(yīng)。 15．6、人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深入的過(guò)程。 (1)由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種含叁鍵的不飽和烴。寫出C6H6的一種含叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________，苯不能使溴水退色，性質(zhì)類似烷烴，任寫一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式________。 (2)1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問(wèn)題尚未解決，它不能解釋下列________事實(shí)(填入選項(xiàng)字母)。 A．苯不能使溴水退色 B．苯

15、能與H2發(fā)生加成反應(yīng) C．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 D．鄰二溴苯只有一種 (3)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是________。 7、某烴0.03mol在氧氣中完全燃燒，生成6.6 g CO2和3.24g H2O。則該烴的一氯代物為一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 通過(guò)反饋練習(xí)讓學(xué)生對(duì)知識(shí)掌握程度進(jìn)行評(píng)判 感受收獲 通過(guò)本節(jié)課的復(fù)習(xí)，你有哪些提高？ 反思總結(jié) 從三維目標(biāo)的角度進(jìn)行小結(jié)，讓學(xué)生學(xué)有所獲(不僅僅是知識(shí)層面) 【教學(xué)反思】 課堂設(shè)計(jì)思路是在復(fù)習(xí)三種烴結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)，并且以學(xué)案形式進(jìn)行課前指導(dǎo)學(xué)生先總結(jié)思考，教師課堂上點(diǎn)撥易錯(cuò)點(diǎn)、易混點(diǎn)、難點(diǎn)、思維技巧等，同時(shí)規(guī)范方程式的書(shū)寫，提高課堂效率。通過(guò)練習(xí)可以看出，重要有機(jī)反應(yīng)方程式的書(shū)寫仍然需要加強(qiáng)記憶，加強(qiáng)復(fù)習(xí)鞏固，注意解決問(wèn)題的方法技巧。