2022年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試試題 理(創(chuàng)新班)
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1、2022年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試試題 理(創(chuàng)新班) 本卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量: H-1 C-12 O-16 第Ⅰ卷(選擇題,共48分) 一、選擇題(共16題,每題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意,每題3分,共48分) 1.設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則下列說(shuō)法正確的是( ) A.1.5g甲基所含有的電子數(shù)是NA B.28g乙烯所含共用電子對(duì)數(shù)目為6NA C.17g羥基所含有的電子數(shù)是10NA D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 LCCl4中含Cl原子數(shù)目等于0.4NA 2.下列除去雜質(zhì)的方法正確的是( ) ①除去乙烷中混有的少量乙烯:通過(guò)酸性KMnO4溶液
2、后,干燥氣體 ②除去硝基苯中混有的少量NO2:加少量NaOH溶液振蕩,待分層后分液 ③除去苯中混有的少量苯酚:加入濃溴水后過(guò)濾取濾液 ④除去乙醇中混有的少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾 ⑤除去乙炔中混有的少量H2S:通過(guò)CuSO4溶液后,洗氣 ⑥除去溴苯中混有的少量溴:加入KI溶液,充分反應(yīng)后,棄去水溶液 A.②④⑤ B.①②③⑤ C.③④⑤ D.②④⑥ 3.下列說(shuō)法不正確的是( ) A.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱(chēng)為2﹣甲基﹣3,4﹣二乙基己烷 B.等質(zhì)量的甲烷、乙醇、乙醛分別充分燃燒,所耗用氧氣的量依次減小 C.下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由低到高順序?yàn)椋? (CH3)2
3、CHCH3<(CH3)4C<(CH3)2CHCH2CH3 <CH3(CH2)3CH3 D.與互為同系物 4.某飽和一元醇14.8g和足量的金屬Na反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣為2.24L,該醇可氧化成醛,則其結(jié)構(gòu)可能有幾種( ) A.2種 B.3種 C.4種 D.5種 5.某有機(jī)物含有C、H、O三種元素,其球棍模型如圖所示.該有機(jī)物可 能發(fā)生的反應(yīng)有( ) ①水解 ②加聚 ③取代 ④消去 ⑤銀鏡 A.①②③④⑤ B.①③④⑤ C.①③④ D.①④⑤ 6.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出原子或原子
4、團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加,則該試劑是( ) A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液 C.HBr D.H2 7.有機(jī)物分子中,當(dāng)某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí),這種碳原子稱(chēng)為“手性碳原子”。例如,下列有機(jī)物分子中帶“*”碳原子就是手性碳原子。 該有機(jī)物分別發(fā)生下列反應(yīng),生成的有機(jī)物分子中仍含有手性碳原子的是( ) A.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) B.與NaOH水溶液反應(yīng) C.與銀氨溶液作用發(fā)生銀鏡反應(yīng) D.催化劑作用下與H2反應(yīng) 8. 若某共價(jià)化合物中含有
5、C、H、O、N四種元素,且以n(C)、n(N)、n(O)分別表示C、N、O的原子數(shù)目,則H原子數(shù)目最多等于:( ) A. B. C. D. 9.分子式為C10H14的芳香烴,在它的分子中只有一個(gè)烷基,它與液溴在鐵粉存在的條件下反應(yīng),生成的一溴代物的結(jié)構(gòu)有12 種,則此烷基的結(jié)構(gòu)有( ) A.2種 B.3種 C.4種 D.5種 10.有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯且苯環(huán)上有2個(gè)取代基的同分異構(gòu) 體共有( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 11.某有機(jī)物A的分子式為C4H8O
6、2,下列有關(guān)分析正確的是( ) A.若A有特殊香味且不溶于水,則A的結(jié)構(gòu)有3種 B.若A與NaHCO3溶液反應(yīng)有氣體生成,則A的結(jié)構(gòu)有4種 C.若A可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)有5種 D.若A在稀硫酸催化下加熱進(jìn)行反應(yīng)能生成兩種有機(jī)物,則A的結(jié)構(gòu)有4種 12.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以用鍵線式表示,如:可表示為,某有機(jī)物的多種同分異構(gòu)體中,屬于芳香酚的一共有(不考慮立體異構(gòu))( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.9種 3.分枝酸可用于生化研究 , 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是(
7、 ) A.分子中含有2種官能團(tuán) B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類(lèi)型相同 C.1 mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng) D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同 14.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖,下列敘述不正確的是( ) A.1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下,最多能和4molH2反應(yīng) B.該有機(jī)物分子式為C11H13Cl C.該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀 D.該有機(jī)物在一定條件下,能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng) 15.某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹(shù)中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備: 下列敘述錯(cuò)誤的是(
8、 ) A.X、Y和Z均能使溴水褪色 B.Y可作加聚反應(yīng)單體,X可作縮聚反應(yīng)單體 C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng) D.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2 16.已知有機(jī)物A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,且C、E均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)可能有( ) A.4種 B.3種 C.2種 D.1種 第Ⅱ卷(非選擇題,共52分) 二.填空題(共6題,共52分) 17.(6分) (1)(按系統(tǒng)命名法)命名(CH3)2CHCH2CH2OH
9、 (2) 分子式為 ; 分子式 (3)苯和苯的同系物分子組成符合通式CnH2n-6(n≥6), 屬于萘的同系物,則萘和萘 的同系物分子組成通式___________ (4)在一定條件下,某些不飽和烴分子可以自身進(jìn)行加成反應(yīng),例如:CH≡CH+ CH≡CH→ CH≡C一CH=CH2。有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=C(CH3)一CH2一C(CH3)3,它是由不飽和烴乙的兩個(gè)分子在一定條件下自身加成而得到的。在此反應(yīng)中
10、除生成甲外,還同時(shí)得到另一種產(chǎn)量更多的有機(jī)物丙,其最長(zhǎng)碳鏈仍為5個(gè)碳原子,丙是甲的同分異構(gòu)體。 ①乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________ ②丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 18.(6分)現(xiàn)有A、B、C三種有機(jī)物,其相關(guān)信息如下: A B C ①屬于烴類(lèi),相對(duì)分子質(zhì)量為84 ②完全燃燒的產(chǎn)物中 n(CO2):n(H2O)=1:1 ③不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ④一氯代物只有兩種結(jié)構(gòu) ①0.2mol B完全燃燒,只生成35.2g CO2和18g H2O ②經(jīng)測(cè)定,0.1mol B的質(zhì)量為7.4g ③在濃硫酸、加熱條件下,可得到兩種能使溴水褪色的有機(jī)產(chǎn)物(不
11、考慮順?lè)串悩?gòu)) ①屬于烴的含氧衍生物 ②分子比例模型為: 回答下列問(wèn)題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________; (2)B的分子式是__________;B在加熱、Cu存在下與O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為:__________;其反應(yīng)類(lèi)型為:__________反應(yīng). (3)X為B的同類(lèi)別的同分異構(gòu)體,且氫譜圖顯示X分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子.X在濃硫酸、加熱條件下,可生成Y,Y能使溴水褪色.寫(xiě)出生成Y的化學(xué)方程式:__________; (4)C在一定條件下反應(yīng)可以得到一種新型的高分子生物降解材料(PLA),寫(xiě)出生成PLA的化學(xué)方程式:__________. 19. 實(shí)驗(yàn)
12、題(共10分) Ⅰ.下列實(shí)驗(yàn)操作不正確的是__________. A.在催化劑存在的條件下,苯和溴水發(fā)生反應(yīng)可生成無(wú)色、比水重的液體溴苯 B.將銅絲彎成螺旋狀,在酒精燈上加熱變黑后,立即伸入盛有無(wú)水乙醇的試管中,完成乙醇氧化為乙醛的實(shí)驗(yàn) C.醇中含有少量水可加入硫酸銅再蒸餾制得無(wú)水乙醇 D.試管中先加入一定量濃硫酸,再依次加入適量冰醋酸、無(wú)水乙醇,然后加熱制乙酸乙酯 E.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí),放入幾片碎瓷片,以避免混合液在受熱沸騰時(shí)劇烈跳動(dòng) F.配制銀氨溶液時(shí),將稀氨水慢慢滴入硝酸銀溶液中,產(chǎn)生沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止 G.驗(yàn)證溴乙烷水解產(chǎn)物時(shí),將溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合,
13、充分振蕩溶液、靜置、待液體分層后,滴加硝酸銀溶液 H.向淀粉溶液中加入唾液后,水浴加熱充分反應(yīng)后,加入銀氨溶液再水浴加熱,會(huì)有光亮的銀鏡出現(xiàn). II.苯甲酸及其鈉鹽可用作乳膠、牙膏、果醬及其它食品的防腐劑,也可用作染色和印色的媒染劑.某興趣小組同學(xué)利用高錳酸鉀氧化甲苯制備苯甲酸,制備原理如圖1和實(shí)驗(yàn)主要裝置如圖2: 已知:①甲苯為無(wú)色澄清液體,微溶于水,沸點(diǎn)110.6℃. ②苯甲酸的熔點(diǎn)為122.4℃. ③苯甲酸在25℃和95℃時(shí)的溶解度分別為0.17g和6.8g. 實(shí)驗(yàn)流程: (Ⅰ)往三頸燒瓶中加入2.7mL(2.3g)甲苯和125mL水,然
14、后分批次加入8.5g稍過(guò)量的KMnO4固體,控制反應(yīng)溫度約在100℃,回流反應(yīng)4小時(shí). (Ⅱ)將反應(yīng)混合物趁熱過(guò)濾,洗滌濾渣,合并濾液與洗滌液,冷卻后加入濃鹽酸,經(jīng)操作B得白色較干燥粗產(chǎn)品. (Ⅲ)純度測(cè)定:稱(chēng)取1.22g白色樣品,配成100mL苯甲酸溶液,取25.00mL溶液, 用0.1000mol?L﹣1KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,重復(fù)滴定四次,每次消耗的體積如下表所示: 第一次 第二次 第三次 第四次 體積(mL) 24.00 24.10 22.40 23.90 請(qǐng)回答: (1)儀器A的名稱(chēng)__________; (2)判斷甲苯被氧化完全的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)
15、象是__________; (3)洗滌時(shí),下列洗滌劑最合適的是__________ A、冷水 B、熱水 C、乙醇 D、乙醇﹣水混合物 (4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)流程(Ⅱ),回答下列兩個(gè)問(wèn)題: ①操作B的名稱(chēng)__________; ②如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是 __________; (5)實(shí)驗(yàn)所得的苯甲酸在結(jié)晶過(guò)程中常裹攜KCl析出,除去產(chǎn)品中KCl的實(shí)驗(yàn)方法的名稱(chēng)是 __________;(已知KCl在水中的溶解度隨溫度的升高而迅速地增加) (6)樣品中苯甲酸純度為_(kāi)_________. 20
16、.(12分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類(lèi)高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下: 已知: ①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫; ②化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8; ③E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質(zhì); ④R1CHO+R2CH2CHO。 回答下列問(wèn)題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (2)由B生成C的化學(xué)方程式為 ,反應(yīng)類(lèi)型為 。 (3)由E和F生成G的反應(yīng)類(lèi)型為 。 (4)①由D
17、和H生成PPG的化學(xué)方程式為 。 ②若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為 (填標(biāo)號(hào))。 a.48 b.58 c.76 d.122 (5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有 種(不含立體異構(gòu)); ①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 ②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng) 其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6∶1∶1的是 (寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式);D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是 (填標(biāo)號(hào))。 a.質(zhì)譜儀 b.紅外光譜
18、儀 c.元素分析儀 d.核磁共振儀 21.(8分)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下: + ABC D 已知:+ RMgBr RCH2CH2OH+ (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是 。 (2)由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是 ,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (3)寫(xiě)出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式? 。 (4)結(jié)合題給信息
19、,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。 合成路線流程圖示例如下: CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3 22.(10分)“張-烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《Name Reactions》收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物: (R、R'、R″表示氫、烷基或芳基) 合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下: 已知:++H2O (1)A屬于炔烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 (2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 (3)C、D含有與B相同
20、的官能團(tuán),C是芳香族化合物,寫(xiě)出C和D生成E的化學(xué)方程式: 。 (4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是 ; 試劑b是 。 (5)M和N均為不飽和醇,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 (6)N為順式結(jié)構(gòu),寫(xiě)出N和H生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式:? 。 江西省高安中學(xué)xx上學(xué)期期末考試 座位號(hào) 高二年級(jí)化學(xué)試題答題卡(理創(chuàng)) 一、選擇題(每題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意,每題3分,共48分) 題號(hào) 1
21、 2 3 4 5 6 7 8 答案 題號(hào) 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 二.非選擇題(共52分) 17.(6分,每空1分) (1)_________ ___ (2)______________ _________________ (3)_______________ (4)①______________ ②________________ 18.(6分,每空1分) (1)______________________ (2)__________
22、____ _______________________________________ ________________ (3)_____________________________________________________________________ (4)_____________________________________________________________________ 19.(10分) I__________________________________(2分) II(1)_______________ (2)___________
23、____________________________________________ (3)_________________ (4)①_______________ ②__________________________________ (5)____________________________ ?。?)___________________________________(2分) 20.(12分) (1)___________________________ (2)_____________________________________________
24、_____________(2分) (3)____________________________ (4)①______________________________________________________________(2分) ②____________________ (5)________________________(2分)___________________ ________________________ 21.(8分) (1)___________________________ ___________________________
25、____ (2)___________________________ _______________________________ (3)_______________________________________________________________________(2分) (4)(2分,每步1分) 22.(10分) (1)____________________________________ (2)____________________________ (3)________________________________________________________________________(2分) (4)____________________________________________(2分)________________ (5)____________________________________________ (6)__________________________________________________________________(2分)
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