《2022年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)規(guī)范練20 化學(xué)平衡狀態(tài) 化學(xué)平衡的移動(dòng) 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)規(guī)范練20 化學(xué)平衡狀態(tài) 化學(xué)平衡的移動(dòng) 新人教版（9頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)規(guī)范練20 化學(xué)平衡狀態(tài) 化學(xué)平衡的移動(dòng) 新人教版 一、選擇題(本題共9小題,每小題6分,共54分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求) 1.(2018山東濟(jì)寧高三期末)將0.2 mol·L-1的KI溶液和0.05 mol·L-1Fe2(SO4)3溶液等體積混合充分反應(yīng)后,取混合液分別完成下列實(shí)驗(yàn),能說明溶液中存在化學(xué)平衡2Fe3++2I-2Fe2++I2的是(　　) A.向混合液中滴入KSCN溶液,溶液變紅色 B.向混合液中滴入AgNO3溶液,有黃色沉淀生成 C.向混合液中滴入K3[Fe(CN)6]溶液,有藍(lán)色沉淀生成 D.向混合液中滴入淀粉溶液,溶

2、液變藍(lán)色 2.下列事實(shí),不能用勒夏特列原理解釋的是(　　) A.溴水中有平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺 B.合成NH3反應(yīng),為提高NH3的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取相對(duì)較低溫度的措施 C.氯氣在水中的溶解度大于在飽和食鹽水中的溶解度 D.對(duì)CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)平衡體系增大壓強(qiáng)可使顏色變深 3.(2019山西大同第一中學(xué)高三檢測(cè))—定溫度下,將2 mol SO2和1 mol O2充入10 L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)　ΔH=-196 kJ· mol-1,5 min時(shí)達(dá)到平衡,測(cè)得反應(yīng)放

3、熱166.6 kJ。下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A.0~5 min內(nèi),用O2表示的平均反應(yīng)速率v(O2)=0.017 mol·L-1·min-1 B.的值不變時(shí),該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài) C.若增大O2的濃度,SO2的轉(zhuǎn)化率增大 D.條件不變,起始向容器中充入4 mol SO2和2 mol O2,平衡時(shí)放熱小于333.2 kJ 4.在一個(gè)恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),反應(yīng)過程中某一時(shí)刻測(cè)得SO2、O2、SO3的濃度分別為:0.2 mol·L-1、0.2 mol·L-1、0.2 mol·L-1,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),可能出現(xiàn)的數(shù)據(jù)是(　　) A.c(SO3

4、)=0.4 mol·L-1 B.c(SO2)=c(SO3)=0.15 mol·L-1 C.c(SO2)=0.25 mol·L-1 D.c(SO2)+c(SO3)=0.5 mol·L-1 5.向密閉的容器中充入2 mol A和1 mol B,發(fā)生反應(yīng)2A(g)+B(g)xC(g),達(dá)到平衡后,C的體積分?jǐn)?shù)為w%;若維持容器的容積和溫度不變,按起始物質(zhì)的量A:0.6 mol、B:0.3 mol、C:1.4 mol充入容器,達(dá)到平衡后,C的體積分?jǐn)?shù)仍為w%,則x的值(　　) A.只能為2 B.只能為3 C.可能為2,也可能為3 D.無(wú)法確定 6.在t ℃時(shí),向a L密閉容器中加入1.

5、6 mol HI(g),發(fā)生反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I2(g)　ΔH>0,H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示,下列有關(guān)說法中正確的是 (　　) A.平衡時(shí),I2蒸氣的體積分?jǐn)?shù)為25% B.若在1.5 min時(shí)降低溫度,則反應(yīng)將向左進(jìn)行 C.平衡后若升高溫度,v(正)增大,v(逆)減小 D.平衡后向容器中加入一定量的H2后,平衡向左移動(dòng),H2的體積分?jǐn)?shù)減小 7.探究濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響,實(shí)驗(yàn)如下: Ⅰ.向5 mL 0.05 mol·L-1 FeCl3溶液中加入5 mL 0.05 mol·L-1 KI溶液(反應(yīng)a),反應(yīng)達(dá)到平衡后將溶液分為兩等份。 Ⅱ.向其中一份中加入飽和K

6、SCN溶液,變紅(反應(yīng)b);加入CCl4,振蕩、靜置,下層顯極淺的紫色。 Ⅲ.向另一份中加入CCl4,振蕩、靜置,下層顯紫紅色。 結(jié)合實(shí)驗(yàn),下列說法不正確的是(　　) A.反應(yīng)a為2F+2I-2Fe2++I2 B.Ⅱ中,反應(yīng)a進(jìn)行的程度大于反應(yīng)b進(jìn)行的程度 C.實(shí)驗(yàn)Ⅱ中變紅的原理F+3SCN-Fe(SCN)3 D.比較水溶液中c(Fe2+):Ⅱ<Ⅲ 8.(2018黑龍江大慶一模)一定量的混合氣體在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g),達(dá)到平衡后測(cè)得A的濃度為0.5 mol·L-1,保持溫度不變,將密閉容器的容積壓縮為原來(lái)的一半再次達(dá)到平衡后,測(cè)得A的濃度為0.8 m

7、ol·L-1,則下列敘述正確的是(　　) A.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) B.x+y

8、色深 D.容器Ⅰ中H2的轉(zhuǎn)化率與容器Ⅱ中HI的轉(zhuǎn)化率之和等于1 二、非選擇題(本題共3小題,共46分) 10.(15分)當(dāng)溫度高于500 K時(shí),科學(xué)家成功利用二氧化碳和氫氣合成了乙醇,這項(xiàng)成果在節(jié)能減排、降低碳排放方面具有重大意義。 回答下列問題: (1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? (2)在恒容密閉容器中,判斷上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是　　　　　　　。? a.體系壓強(qiáng)不再改變 b.H2的濃度不再改變 c.氣體的密度不隨時(shí)間改變 d.單位時(shí)間內(nèi)消耗H2和CO2的物質(zhì)的量之比為3∶1 (3)在一定壓強(qiáng)下,測(cè)得由CO2制取CH3CH2OH的

9、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中,起始投料比、溫度與CO2的轉(zhuǎn)化率的關(guān)系如圖。 根據(jù)圖中數(shù)據(jù)分析: ①降低溫度,平衡向　　　　　　　方向移動(dòng)。? ②在700 K、起始投料比=1.5時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率為　　　　　　　。? ③在500 K、起始投料比=2時(shí),達(dá)到平衡后H2的濃度為a mol·L-1,則達(dá)到平衡時(shí)CH3CH2OH的濃度為　　　　　　　。? 11.(2019安徽合肥高三上學(xué)期調(diào)研性檢測(cè))(15分)氨作為重要的化工原料,被大量應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)。氨在不同催化劑條件下可發(fā)生下列兩個(gè)反應(yīng): 反應(yīng)Ⅰ:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)　ΔH=-905.0 kJ·mol-1 反應(yīng)Ⅱ:

10、4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)　ΔH=-1 266.6 kJ·mol-1 (1)寫出NO分解生成N2與O2的熱化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? (2)反應(yīng)Ⅰ在容積固定的密閉容器中進(jìn)行,容器內(nèi)部分物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如下表: 　　濃度 時(shí)間　　 第0 min 0.8 1.6 0 第2 min 0.3 0.975 0.5 第3 min 0.3 0.975 0.5 第4 min 0.7 1.475 0.1 ①反應(yīng)從開始到第2 min時(shí),v(H2O)=　　　　　　　　　　　　。? ②在第3 min

11、時(shí),改變的反應(yīng)條件可能是　　　　　　　(填選項(xiàng)字母)。? A.使用催化劑 B.減小壓強(qiáng) C.升高溫度 D.增加O2的濃度 ③該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是　　　　(填選項(xiàng)字母)。? A.在恒溫恒容的容器中,混合氣體的密度不再變化 B.單位時(shí)間內(nèi)消耗n mol NO的同時(shí)消耗n mol NH3 C.百分含量w(NH3)=w(NO) D.反應(yīng)速率v(NH3)∶v(O2)∶v(NO)∶v(H2O)=4∶5∶4∶6 (3)①若在容積為2 L的密閉容器中充入8 mol NH3(g)和6 mol O2(g)發(fā)生反應(yīng)Ⅱ。保持其他條件不變,在相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得c(N2)與溫度的關(guān)系如圖所示。則T1 ℃

12、下,NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為　　　。? ②圖中a、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的容器內(nèi)部壓強(qiáng)pa　　　pc(填“>”“<”或“=”)。? 12.(2018河北保定一模)(16分)霧霾天氣嚴(yán)重影響人們的生活和健康。其中首要污染物為可吸入顆粒物PM2.5,其主要來(lái)源為燃煤、機(jī)動(dòng)車尾氣等。因此改善能源結(jié)構(gòu)、機(jī)動(dòng)車限行等措施能有效減少PM2.5、SO2、NOx等污染物的排放。 請(qǐng)回答下列問題: (1)汽車尾氣中NOx和CO的生成:已知汽缸中生成NO的反應(yīng)為:N2(g)+O2(g)2NO(g)　ΔH>0。恒溫、恒容密閉容器中,下列說法中,能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是　　　　。? A.混合氣體的密度不再變化

13、 B.混合氣體的壓強(qiáng)不再變化 C.N2、O2、NO的物質(zhì)的量之比為1∶1∶2 D.氧氣的轉(zhuǎn)化率不再變化 (2)汽車使用乙醇汽油并不能減少NOx的排放,這使NOx的有效消除成為環(huán)保領(lǐng)域的重要課題。某研究性小組在實(shí)驗(yàn)室以Ag—ZSM—5為催化劑,測(cè)得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化情況如圖所示。若不使用CO,溫度超過775 K,發(fā)現(xiàn)NO的分解率降低,其可能的原因?yàn)椤　　　　　?在=1的條件下,為更好地除去NOx,應(yīng)控制的最佳溫度在　　　　　　　K左右。? (3)車輛排放的氮氧化物、煤燃燒產(chǎn)生的二氧化硫是導(dǎo)致霧霾天氣的“罪魁禍?zhǔn)住薄；钚蕴靠商幚泶髿馕廴疚颪O。在5 L密閉容器中加入NO和

14、活性炭(假設(shè)無(wú)雜質(zhì)),一定條件下生成氣體E和F。當(dāng)溫度分別在T1 ℃和T2 ℃時(shí),測(cè)得各物質(zhì)平衡時(shí)物質(zhì)的量(n/mol)如下表: 　　　　　物質(zhì) 溫度(℃)　　　 活性炭 NO E F 初始 3.000 0.10 0 0 T1 2.960 0.020 0.040 0.040 T2 2.975 0.050 0.025 0.025 ①寫出NO與活性炭反應(yīng)的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? ②若T1”“<”或“=”)0。? ③上述反應(yīng)T1 ℃時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡后,再通入0.1 mol N

15、O氣體,則達(dá)到新化學(xué)平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率為　　　　　　　。? 課時(shí)規(guī)范練20　化學(xué)平衡狀態(tài)　化學(xué)平衡的移動(dòng) 1.A　0.2 mol·L-1的KI溶液和0.05 mol·L-1Fe2(SO4)3溶液等體積混合,KI過量,向混合液中滴入KSCN溶液,溶液變紅色,說明溶液中仍含有Fe3+,能說明溶液中存在化學(xué)平衡2Fe3++2I-2Fe2++I2,故A項(xiàng)正確;過量的KI與AgNO3溶液產(chǎn)生黃色沉淀,不能說明溶液中存在平衡2Fe3++2I-2Fe2++I2,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)生成Fe2+,向混合液中滴入K3[Fe(CN)6]溶液,有藍(lán)色沉淀生成,只能說明溶液中含有Fe2+,不能說明溶液中存在化學(xué)

16、平衡2Fe3++2I-2Fe2++I2,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)生成I2,向混合液中滴入淀粉溶液,溶液變藍(lán)色,說明溶液中含有碘單質(zhì),不能說明溶液中存在化學(xué)平衡2Fe3++2I-2Fe2++I2,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2.D　加入AgNO3溶液后,生成AgBr沉淀,c(Br-)降低,平衡向右移動(dòng),c(Br2)降低,溶液顏色變淺,可以用勒夏特列原理解釋,A項(xiàng)不符合題意;對(duì)于反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)　ΔH<0,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度平衡正向移動(dòng),有利于提高氨的產(chǎn)率,可以用勒夏特列原理解釋,B項(xiàng)不符合題意;氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸是一個(gè)可逆反應(yīng),飽和食鹽水中Cl-的濃度較大,使平衡左移,

17、會(huì)降低氯氣在飽和食鹽水中的溶解度,可以用勒夏特列原理解釋,C項(xiàng)不符合題意;反應(yīng)體系中c(NO2)增大,顏色變深,但平衡不移動(dòng),不能用勒夏特列原理解釋,D項(xiàng)符合題意。 3.D　物質(zhì)的量與反應(yīng)中的熱量變化成正比,5 min時(shí)達(dá)到平衡,測(cè)得反應(yīng)放熱166.6 kJ,則參加反應(yīng)的氧氣為=0.85 mol,0~5 min內(nèi),用O2表示的平均反應(yīng)速率v(O2)==0.017 mol·L-1·min-1,故A項(xiàng)正確;的比值不變時(shí),可知體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,則反應(yīng)達(dá)到平衡,故B項(xiàng)正確;若增大O2的濃度,平衡正向移動(dòng),促進(jìn)二氧化硫的轉(zhuǎn)化,則SO2的轉(zhuǎn)化率增大,故C項(xiàng)正確;2 mol SO2和1 mol

18、O2充入10 L恒容密閉容器中達(dá)到平衡時(shí),消耗氧氣為0.85 mol,放出熱量為166.6 kJ,而條件不變,起始時(shí)向容器中充入4 mol SO2和2 mol O2,物質(zhì)的量為原來(lái)的2倍,壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng),達(dá)到平衡時(shí)消耗氧氣大于0.85 mol×2=1.7 mol,則平衡時(shí)放熱大于166.6 kJ×2=333.2 kJ,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 4.C　根據(jù)極限法分析: 　　　　　　 　　　2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) c(某時(shí)刻)/(mol·L-1) 0.2 0.2 0.2 向右進(jìn)行完全/(mol·L-1) 0 0.1 0.4 向左進(jìn)行完全/(mol·L-1) 0.4 0.3

19、 0 由于反應(yīng)為可逆反應(yīng),SO3的濃度一定小于0.4 mol·L-1,故A錯(cuò)誤;SO2與SO3濃度不會(huì)均為0.15 mol·L-1,只能一種物質(zhì)的濃度增大,另一種物質(zhì)的濃度減小,故B錯(cuò)誤;由于反應(yīng)為可逆反應(yīng),SO2的濃度一定小于0.4 mol·L-1,則可能為0.25 mol·L-1,故C正確;根據(jù)元素守恒,c(SO2)+c(SO3)=0.4 mol·L-1,故D錯(cuò)誤。 5.C　解題時(shí)可對(duì)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)進(jìn)行虛擬,分x=3和x≠3兩種情況進(jìn)行分析。由題給條件和等效平衡理論分析,若x=3,符合等體積反應(yīng),可建立等效平衡;若x=2,符合非等體積反應(yīng),“一邊倒”之后兩次反應(yīng)投入的物質(zhì)的量完全

20、相等,可建立等效平衡。 6.A　該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),由圖可知,平衡時(shí)n(H2)=0.4 mol,則有n(I2)=0.4 mol,故碘蒸氣的體積分?jǐn)?shù)為×100%=25%,A項(xiàng)正確;1.5 min時(shí)降低溫度反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)未知,反應(yīng)速率減慢,反應(yīng)進(jìn)行的方向無(wú)法判斷,B項(xiàng)錯(cuò)誤;平衡后若升高溫度,v(正)、v(逆)均增大,但v(正)增大的程度大于v(逆),平衡向右移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;平衡后加入H2,平衡向左移動(dòng),根據(jù)勒夏特列原理可知,達(dá)到新平衡后,c(H2)比原來(lái)大,則新平衡后H2的體積分?jǐn)?shù)增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 7.B　由反應(yīng)試劑用量看,F與I-的物質(zhì)的量恰好符合反應(yīng)比例關(guān)系,再依據(jù)Ⅱ

21、、Ⅲ實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,反應(yīng)后混合物中存在F和I2,因而F與I-的反應(yīng)為可逆反應(yīng),A項(xiàng)正確;結(jié)合Ⅱ、Ⅲ實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,a反應(yīng)后I2濃度較大,b反應(yīng)后I2濃度較小,說明SCN-結(jié)合F的能力比I-還原F的能力強(qiáng),使2F+2I-2Fe2++I2的平衡逆向逆動(dòng),B項(xiàng)錯(cuò)誤。Fe3+與KSCN反應(yīng)生成紅色Fe(SCN)3,C、D項(xiàng)正確。 8.A　壓縮容器的容積時(shí)體系壓強(qiáng)增大,假設(shè)平衡不移動(dòng),A的濃度應(yīng)為1 mol·L-1,但再次平衡后小于1 mol·L-1,說明增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),根據(jù)平衡移動(dòng)原理知,x+y>z,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),C的體積分?jǐn)?shù)增大,因?yàn)閴嚎s了容器的容積,則B的物質(zhì)的量濃度增大,故A

22、項(xiàng)正確,B、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。 9.C　容器Ⅰ從正反應(yīng)方向開始,開始時(shí)正反應(yīng)速率最大,容器Ⅱ從逆反應(yīng)方向開始,開始時(shí)正反應(yīng)速率最小。因此開始時(shí)正反應(yīng)速率不相同,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;增大壓強(qiáng)平衡不發(fā)生移動(dòng),但是由于反應(yīng)是在恒容絕熱的環(huán)境中進(jìn)行,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器Ⅰ、Ⅲ中溫度不等,二者的反應(yīng)的平衡常數(shù)就不相同,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)容器的溫度升高,由于升高溫度,平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng),而容器Ⅱ是從逆反應(yīng)方向開始,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)的溫度逐漸降低,根據(jù)平衡移動(dòng)原理:降低溫度,平衡向放熱的正反應(yīng)方向移動(dòng),因此容器Ⅰ中的I2氣體的物質(zhì)的量比容器Ⅱ多,所以混合氣體的顏色

23、容器Ⅰ比容器Ⅱ中的氣體顏色深,故C項(xiàng)正確;在溫度不變時(shí)反應(yīng)從正反應(yīng)方向開始與從逆反應(yīng)方向開始,在題給條件下物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率之和為1,由于反應(yīng)在恒容絕熱容器中進(jìn)行,所以容器Ⅰ中H2的轉(zhuǎn)化率比恒溫時(shí)小,容器Ⅱ中HI的轉(zhuǎn)化率也比恒溫時(shí)小,因此二者之和小于1,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 10.答案 (1)2CO2+6H2C2H5OH+3H2O　(2)ab (3)①正反應(yīng)(或右)　②40%?、?.5a mol·L-1 解析 (1)由題給信息可得到該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CO2+6H2C2H5OH+3H2O。(2)該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的化學(xué)反應(yīng),當(dāng)體系的壓強(qiáng)不再改變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),另外氫氣的濃度不再變化,也能說

24、明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);由于在500 K時(shí),所有物質(zhì)均為氣體,故在恒容狀態(tài)下氣體的密度恒為定值,密度不變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);根據(jù)化學(xué)方程式可知,任何單位時(shí)間內(nèi)消耗H2和CO2的物質(zhì)的量之比均為3∶1。(3)①由圖中信息可知,其他條件不變時(shí),升高溫度,CO2的轉(zhuǎn)化率降低,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即降低溫度,平衡將向正反應(yīng)方向移動(dòng)。②700 K時(shí),當(dāng)氫氣與二氧化碳的起始投料比=1.5時(shí),由圖像可知二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為20%,由化學(xué)方程式:2CO2+6H2C2H5OH+3H2O,可計(jì)算出氫氣的轉(zhuǎn)化率為40%。③設(shè)起始時(shí)c(CO2)=x mol·L-1,則起始時(shí)c(H2)=2x

25、mol·L-1,根據(jù)三段式: 　　　　　　2CO2+6H2C2H5OH+3H2O 起始/(mol·L-1): x 2x 0 0 轉(zhuǎn)化/(mol·L-1): 0.6x 1.8x 0.3x 0.9x 平衡/(mol·L-1): 0.4x 0.2x 0.3x 0.9x 0.2x=a,則0.3x=1.5a。 11.答案 (1)2NO(g)N2(g)+O2(g)　ΔH=-180.8 kJ·mol-1 (2)①0.375 mol·L-1·min-1?、贑　③B　(3)①60%?、? 解析 (1)已知:反應(yīng)Ⅰ:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH=-905.

26、0 kJ·mol?1,反應(yīng)Ⅱ:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)　ΔH=-1 266.6 kJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律可知(Ⅱ-Ⅰ)÷2可得2NO(g)O2(g)+N2(g),ΔH=[(-1 266.6 kJ·mol-1)-(-905.0 kJ·mol-1)]÷2=-180.8 kJ·mol-1,則NO分解生成N2與O2的熱化學(xué)方程式為2NO(g)N2(g)+O2(g)　ΔH=-180.8 kJ·mol-1;(2)①反應(yīng)從開始到第2 min時(shí),v(H2O)= v(NO)==0.375 mol·L-1·min-1;②在第3 min后到4 min,根據(jù)數(shù)據(jù)可知反應(yīng)按比例向逆

27、反應(yīng)方向進(jìn)行,因?yàn)樵摲磻?yīng)為氣體體積增大的放熱反應(yīng),故使用催化劑不能使平衡移動(dòng),選項(xiàng)A不選;減小壓強(qiáng)平衡向氣體體積增大的正反應(yīng)方向移動(dòng),不符合,選項(xiàng)B不選;升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),選項(xiàng)C符合題意;增加O2的濃度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),不符合題意,選項(xiàng)D不選;③恒容條件下,氣體的總質(zhì)量不變,則混合氣體的密度一直不變,密度不變不能作為達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;單位時(shí)間內(nèi)消耗n mol NO的同時(shí)消耗n mol NH3,符合正逆反應(yīng)速率相等,可作為達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,選項(xiàng)B正確;物質(zhì)的百分含量w(NH3)=w(NO)不一定是平衡狀態(tài),所以不能作為達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;用NH3、O2

28、、NO、H2O的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率的比為4∶5∶4∶6的狀態(tài),不一定是平衡狀態(tài),所以不能作為達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;(3)①T1 ℃時(shí),c(N2)=1.2 mol·L-1,則生成氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為1.2 mol·L-1×2 L=2.4 mol,根據(jù)反應(yīng)4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)可知消耗的氨氣物質(zhì)的量為4.8 mol,故NH3的轉(zhuǎn)化率為×100%=60%;②c點(diǎn)溫度較高平衡逆向移動(dòng),氣體的總物質(zhì)的量減少,壓強(qiáng)減小,故圖中a、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的容器內(nèi)部壓強(qiáng)pa>pc。 12.答案 (1)D (2)NO分解反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度不利于反應(yīng)進(jìn)行(只寫升高

29、溫度不利于反應(yīng)進(jìn)行也可,其他合理說法也可)　870(數(shù)值接近即可) (3)①C+2NOCO2+N2?、?　③80% 解析 (1)A項(xiàng),由于體系中各組分都為氣體,且體積不變,故密度恒定,因此密度不變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);B項(xiàng),該反應(yīng)為等體積反應(yīng),在恒溫下,壓強(qiáng)不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);C項(xiàng),平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度之比與化學(xué)計(jì)量數(shù)之比無(wú)必然聯(lián)系,故錯(cuò)誤;D項(xiàng),各組分濃度不變可判斷為平衡狀態(tài)。(3)①根據(jù)表中的數(shù)據(jù)變化量之比及原子守恒可確定方程式中的生成物及各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù);②由T1變至T2,溫度升高,NO的物質(zhì)的量增大,說明平衡逆向移動(dòng),故該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則該反應(yīng)的ΔH<0;③由于該反應(yīng)為等體積反應(yīng),且反應(yīng)物只有NO為氣態(tài),因此再通入NO后,可建立等效平衡,NO的轉(zhuǎn)化率不變,可用表中數(shù)據(jù)直接求得NO的轉(zhuǎn)化率為×100%=80%。