《高三二輪復(fù)習(xí)專題 常見有機(jī)物》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三二輪復(fù)習(xí)專題 常見有機(jī)物（33頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、會(huì)計(jì)學(xué)1高三二輪復(fù)習(xí)專題高三二輪復(fù)習(xí)專題 常見有機(jī)物常見有機(jī)物第第1頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)重點(diǎn)知識(shí)整合重點(diǎn)知識(shí)整合一、有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)一、有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)有機(jī)物有機(jī)物分子式分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)官能團(tuán)甲烷甲烷CH4CH4無(wú)無(wú)乙烯乙烯C2H4CH2=CH2碳碳雙鍵碳碳雙鍵苯苯C6H6無(wú)無(wú)乙醇乙醇C2H6OC2H5OH羥基羥基乙酸乙酸C2H4O2CH3COOH羧基羧基乙酸乙酯乙酸乙酯C4H8O2CH3COOCH2CH3酯基酯基第第2頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)有機(jī)物有機(jī)物分子式分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能官能團(tuán)團(tuán)葡萄糖葡萄糖C6H12O6CH2OH(CHOH)4CHO羥基、羥基、醛基醛基纖維素纖維素(C

2、6H10O5)n淀粉淀粉(C6H10O5)n油脂油脂酯基酯基氨基酸氨基酸和蛋白和蛋白質(zhì)質(zhì)氨基、氨基、羧基羧基第第3頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)第第4頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)第第5頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)第第6頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)第第7頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)第第8頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)第第9頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)第第10頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)弱氧化劑氧化。弱氧化劑氧化。第第11頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)第第12頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)第第13頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)第第14頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)第第15頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)2由特殊反應(yīng)條件推斷由特殊反應(yīng)條件推斷(1)含烷烴基的有機(jī)物光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)。含烷烴基的有機(jī)物光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)。(2)在濃硫酸、

3、加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)一般是酯化在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)一般是酯化反應(yīng)、苯及其同系物的硝化反應(yīng)。反應(yīng)、苯及其同系物的硝化反應(yīng)。3由特殊數(shù)據(jù)推斷由特殊數(shù)據(jù)推斷(1)1 mol碳碳雙鍵加成碳碳雙鍵加成1 mol H2或或Br2,1 mol苯環(huán)加苯環(huán)加成成3 mol H2。(2)同系物的相對(duì)分子質(zhì)量相差同系物的相對(duì)分子質(zhì)量相差14的整數(shù)倍。的整數(shù)倍。(3)飽和一元醇與比其少一個(gè)碳原子的飽和一元羧飽和一元醇與比其少一個(gè)碳原子的飽和一元羧酸的相對(duì)分子質(zhì)量相等。酸的相對(duì)分子質(zhì)量相等。(4)飽和一元醇與乙酸充分酯化，生成的酯與醇相飽和一元醇與乙酸充分酯化，生成的酯與醇相對(duì)分子質(zhì)量相差對(duì)分子質(zhì)量相差42。

4、第第16頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)命題熱點(diǎn)演練命題熱點(diǎn)演練常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) (2011年高考福建卷年高考福建卷)下列關(guān)于有機(jī)化下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)不正確的是合物的認(rèn)識(shí)不正確的是()A油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳化碳B蔗糖、麥芽糖的分子式都是蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互為同分異構(gòu)體二者互為同分異構(gòu)體C在水溶液里，乙酸分子中的在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以電可以電離出離出HD在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)第第17頁(yè)頁(yè)/共

5、共34頁(yè)頁(yè)第第18頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)第第19頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)代反應(yīng)，乙酸乙酯中的少量乙酸可代反應(yīng)，乙酸乙酯中的少量乙酸可通過與通過與Na2CO3的進(jìn)一步反應(yīng)而除的進(jìn)一步反應(yīng)而除去，去，D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。第第20頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)有機(jī)推斷有機(jī)推斷第第21頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)請(qǐng)回答下列問題：請(qǐng)回答下列問題：(1)A的名稱是的名稱是_，A與氯氣反應(yīng)可生成與氯氣反應(yīng)可生成C，C的名稱是的名稱是_；(2)經(jīng)測(cè)定經(jīng)測(cè)定E中含有氯元素，且中含有氯元素，且E 可以與乙酸發(fā)生可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，則酯化反應(yīng)，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，由，由A直接生成直接生成E的反應(yīng)類型是的反應(yīng)類型是_；(3)在弱酸性條

6、件下，在弱酸性條件下，D與水反應(yīng)生成與水反應(yīng)生成A的化學(xué)方程的化學(xué)方程式為式為_；( 4 ) 寫 出寫 出 E 的 兩 個(gè) 同 分 異 構(gòu) 體 的 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 式的 兩 個(gè) 同 分 異 構(gòu) 體 的 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 式_。第第22頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)第第23頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)第第24頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練2(2010年高考上海卷年高考上海卷)丁基橡膠可用于丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子的分子式為式為C4H8，A氫化后得到氫化后得到2甲基丙烷。完成下列甲基丙烷。完成下列填空。填空。(1)A可以聚合，寫出可以聚合，寫出A的兩種聚合

7、方式的兩種聚合方式(以反應(yīng)方程式表示以反應(yīng)方程式表示) _。(2)A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為C8H18的的物質(zhì)物質(zhì)B，B的一鹵代物只有的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對(duì)稱。寫種，且碳鏈不對(duì)稱。寫出出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。第第25頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)(3)寫出將寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。A通入溴水：通入溴水：_；A通入溴的四氯化碳溶液：通入溴的四氯化碳溶液：_。(4)烯烴和烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代。分子式為子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有作用，得到的一溴代烯烴有_種。種。第第26頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)第第27頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)第第28頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)第第29頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)第第30頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)知能優(yōu)化訓(xùn)練知能優(yōu)化訓(xùn)練第第31頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)專題針對(duì)訓(xùn)練專題針對(duì)訓(xùn)練第第32頁(yè)頁(yè)/共共34頁(yè)頁(yè)