《山東省巨野縣獨山鎮(zhèn)第二中學(xué)八年級生物上冊 4.4.5 人類優(yōu)生與基因組計劃學(xué)案（無答案） 濟南版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《山東省巨野縣獨山鎮(zhèn)第二中學(xué)八年級生物上冊 4.4.5 人類優(yōu)生與基因組計劃學(xué)案（無答案） 濟南版（2頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、人類優(yōu)生與基因組計劃 【學(xué)習目標】 1.人類遺傳病的危害和優(yōu)生優(yōu)育。 2.人類遺傳病形成的原因。 3.人類基因組計劃。 4.類遺傳病及其防治的資料和有關(guān)人類基因組計劃的資料。 【重點】細胞核是遺傳的控制中心，DNA是主要的遺傳物質(zhì)。 【難點】細胞核、染色體、DNA、基因之間的關(guān)系。 【問題導(dǎo)學(xué)】 探點一 人類遺傳病與優(yōu)生 認真閱讀“人類遺傳病與優(yōu)生”內(nèi)容，仔細觀察圖4.4-17和圖4.4-18，完成下列各題： 1.么是人類遺傳??？分哪幾類？常見的有哪些？ ? ? 2.么是近親結(jié)婚？ 3.親結(jié)婚后遺傳病發(fā)病率高的原因是什么？ 4. 色盲是由基因控制的遺

2、傳病，患者一般分不清一些色彩。社會調(diào)查表明男性色盲患者遠遠多于女性色盲患者，一對夫婦，如果女性色盲，男性不色盲，他們生下的后代中女性都不色盲，男性都色盲；如女性不色盲（體內(nèi)也無色盲基因），男性色盲，他們所生后代都不色盲。 （1）色盲基因位于哪類染色體上？為什么？（提示：男性Y染色體上不攜帶色盲基因） ? （2）色盲基因的顯隱性對男性和女性都一樣嗎？試說出你的理由。 ? （3）如果一個體內(nèi)攜帶色盲基因但不患色盲的女性，與一個色覺正常的男性結(jié)婚，生下的后代有色盲嗎？假如有，患者是男性還是女性？從理論上講色盲后代所占的比例是多少？占同性別后代的比例又是多少？請畫出遺傳圖解。 ? 探點二

3、 人類基因組計劃 認真閱讀“人類基因組計劃”這部分內(nèi)容，完成下列各題： 1.是人類基因組計劃？ ? 2.基因組計劃的研究進程如何？ ? 3.基因組計劃的現(xiàn)實意義是什么？ ? 4.基因組計劃需測定多少條染色體的基因序列？ ? 【歸納整理】 【反饋檢測】 1.疾病不是遺傳病的一組是 ( ) A.友病和白化病 B.盲和先天愚型 C.小癥和侏儒癥 D.化病和苯丙酮尿癥 2.近親結(jié)婚的目的是 ( ) A.止遺傳病的發(fā)生 B.止遺傳病的傳播 C.少遺傳病發(fā)生的概率

4、 D.小遺傳病發(fā)生的范圍 3.傳病發(fā)生最主要手段、最有效方法和優(yōu)生的重要措施分別是 ( ) 　A.傳咨詢、禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前檢查 B.止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、產(chǎn)前檢查 　C.止近親結(jié)婚、適齡生育、產(chǎn)前檢查 D.傳咨詢、適齡生育、禁止近親結(jié)婚 4.基因組打算研究的染色體數(shù)目為 ( ) 　A.3對 B.3條 C.4條 D.6對 5.知正常膚色對白化病為顯性性狀，如果小明是白化病患者，則下列說法中錯誤的是 ( ) 　A.明的父母可能均正常 B.明的父母可能均為白

5、化病患者 　C.明的父母可能均不攜帶白化病基因 D.免近親結(jié)婚可以降低白化病患兒的出生率 6.1959年法國人類遺傳學(xué)家李求恩等第一次發(fā)現(xiàn)先天性愚型患者的染色體是47條，比正 常人的46條多了一條小型染色體。請問該病會遺傳嗎？ ( ) 　A.遺傳 B.一定遺傳 C.傳 D.上都有可能 7.類的遺傳病中，當父親是某病患者時，無論母親是否有病，他們的子女中的女孩全部都 患此病，這種遺傳病最可能是 ( ) A.于常染色體，由顯性基因控制的遺傳病 B.于常染色體，由隱性基因控制的遺傳病 C.于X染色體，由顯性基因控制的遺傳病 D.于Y染色體，由顯性基因控制的遺傳病 8.國西北某省的一個村莊，地處深山老林，交通閉塞，與外界婚姻交流很少，結(jié)果村中出現(xiàn)了很多智力低下的兒童。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因可能是 ( ) A.民受教育少，文化程度低 B.食中缺碘，導(dǎo)致呆小癥 C.親結(jié)婚所致 D.到法定年齡就結(jié)婚 ? 自我反思：