秋霞电影网午夜鲁丝片无码,真人h视频免费观看视频,囯产av无码片毛片一级,免费夜色私人影院在线观看,亚洲美女综合香蕉片,亚洲aⅴ天堂av在线电影猫咪,日韩三级片网址入口

王鏡巖 生物化學(xué) 第三版 考研筆記

上傳人:馬*** 文檔編號(hào):111389526 上傳時(shí)間:2022-06-20 格式:DOC 頁數(shù):80 大?。?86.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
王鏡巖 生物化學(xué) 第三版 考研筆記_第1頁
第1頁 / 共80頁
王鏡巖 生物化學(xué) 第三版 考研筆記_第2頁
第2頁 / 共80頁
王鏡巖 生物化學(xué) 第三版 考研筆記_第3頁
第3頁 / 共80頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《王鏡巖 生物化學(xué) 第三版 考研筆記》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《王鏡巖 生物化學(xué) 第三版 考研筆記(80頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第 二章 糖 類 提 要 一、定義 糖、單糖、寡糖、多糖、結(jié)合糖、呋喃糖、吡喃糖、糖苷、手性 二、結(jié)構(gòu) 1.鏈?zhǔn)剑篏lc、Man、Gal、Fru、Rib、dRib 2.環(huán)式:順時(shí)針編號(hào),D型末端羥甲基向下,α型半縮醛羥基與末端羥甲基在兩側(cè)。 3.構(gòu)象:椅式穩(wěn)定,β穩(wěn)定,因其較大基團(tuán)均為平鍵。 三、反應(yīng) 1.與酸:莫里斯試劑、西里萬諾夫試劑。 2.與堿:弱堿互變,強(qiáng)堿分解。 3.氧化:三種產(chǎn)物。 4.還原:葡萄糖生成山梨醇。 5.酯化 6.成苷:有α和β兩種糖苷鍵。 7.成沙:可根據(jù)其形狀與熔點(diǎn)鑒定糖。 四、衍生物 氨基糖、糖醛酸、糖苷 五、寡

2、糖 蔗糖、乳糖、麥芽糖和纖維二糖的結(jié)構(gòu) 六、多糖 淀粉、糖原、纖維素的結(jié)構(gòu) 粘多糖、糖蛋白、蛋白多糖一般了解 七、計(jì)算 比旋計(jì)算,注意單位。 第一節(jié) 概 述 一、糖的命名 糖類是含多羥基的醛或酮類化合物,由碳?xì)溲跞N元素組成的,其分子式通常以Cn(H2O)n 表示。 由于一些糖分子中氫和氧原子數(shù)之比往往是2:1,與水相同,過去誤認(rèn)為此類物質(zhì)是碳與水的化合物,所以稱為"碳水化合物"(Carbohydrate)。 實(shí)際上這一名稱并不確切,如脫氧核糖、鼠李糖等糖類不符合通式,而甲醛、乙酸等雖符合這個(gè)通式但并不是糖。只是"碳水化合物"沿用已久,一些較老的書仍采用。我國(guó)將

3、此類化合物統(tǒng)稱為糖,而在英語中只將具有甜味的單糖和簡(jiǎn)單的寡糖稱為糖(sugar)。 二、糖的分類 根據(jù)分子的聚合度分,糖可分為單糖、寡糖、多糖。 也可分為:結(jié)合糖和衍生糖。 1.單糖 單糖是不能水解為更小分子的糖。葡萄糖,果糖都是常見單糖。根據(jù)羰基在分子中的位置,單糖可分為醛糖和酮糖。根據(jù)碳原子數(shù)目,可分為丙糖,丁糖,戊糖,己糖和庚糖。 2.寡糖 寡糖由2-20個(gè)單糖分子構(gòu)成,其中以雙糖最普遍。寡糖和單糖都可溶于水,多數(shù)有甜味。 3.多糖 多糖由多個(gè)單糖(水解是產(chǎn)生20個(gè)以上單糖分子)聚合而成,又可分為同聚多糖和雜聚多糖。同聚多糖由同一種單糖構(gòu)成,雜聚多糖由兩種以上單糖構(gòu)成。 4.

4、結(jié)合糖 糖鏈與蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)構(gòu)成的復(fù)合分子稱為結(jié)合糖。其中的糖鏈一般是雜聚寡糖或雜聚多糖。如糖蛋白,糖脂,蛋白聚糖等。 5.衍生糖 由單糖衍生而來,如糖胺、糖醛酸等。 三、糖的分布與功能 1.分布 糖在生物界中分布很廣,幾乎所有的動(dòng)物,植物,微生物體內(nèi)都含有糖。糖占植物干重的80%,微生物干重的10-30%,動(dòng)物干重的2%。糖在植物體內(nèi)起著重要的結(jié)構(gòu)作用,而動(dòng)物則用蛋白質(zhì)和脂類代替,所以行動(dòng)更靈活,適應(yīng)性強(qiáng)。動(dòng)物中只有昆蟲等少數(shù)采用多糖構(gòu)成外骨胳,其形體大小受到很大限制。 在人體中,糖主要的存在形式:(1)以糖原形式貯藏在肝和肌肉中。糖原代謝速度很快,對(duì)維持血糖濃度衡定,滿足機(jī)體對(duì)糖

5、的需求有重要意義。(2)以葡萄糖形式存在于體液中。細(xì)胞外液中的葡萄糖是糖的運(yùn)輸形式,它作為細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境條件之一,濃度相當(dāng)衡定。(3)存在于多種含糖生物分子中。糖作為組成成分直接參與多種生物分子的構(gòu)成。如:DNA分子中含脫氧核糖,RNA和各種活性核苷酸(ATP、許多輔酶)含有核糖,糖蛋白和糖脂中有各種復(fù)雜的糖結(jié)構(gòu)。 2.功能 糖在生物體內(nèi)的主要功能是構(gòu)成細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和作為儲(chǔ)藏物質(zhì)。植物細(xì)胞壁是由纖維素,半纖維素或胞壁質(zhì)組成的,它們都是糖類物質(zhì)。作為儲(chǔ)藏物質(zhì)的主要有植物中的淀粉和動(dòng)物中的糖原。此外,糖脂和糖蛋白在生物膜中占有重要位置,擔(dān)負(fù)著細(xì)胞和生物分子相互識(shí)別的作用。 糖在人體中的主要作用:(

6、1)作為能源物質(zhì)。一般情況下,人體所需能量的70%來自糖的氧化。(2)作為結(jié)構(gòu)成分。糖蛋白和糖脂是細(xì)胞膜的重要成分,蛋白聚糖是結(jié)締組織如軟骨,骨的結(jié)構(gòu)成分。(3)參與構(gòu)成生物活性物質(zhì)。核酸中含有糖,有運(yùn)輸作用的血漿蛋白,有免疫作用的抗體,有識(shí)別,轉(zhuǎn)運(yùn)作用的膜蛋白等絕大多數(shù)都是糖蛋白,許多酶和激素也是糖蛋白。(4)作為合成其它生物分子的碳源。糖可用來合成脂類物質(zhì)和氨基酸等物質(zhì)。 第二節(jié) 單 糖 一、單糖的結(jié)構(gòu) (一)單糖的鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu) 單糖的種類雖多,但其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)都有很多相似之處,因此我們以葡萄糖為例來闡述單糖的結(jié)構(gòu)。 葡萄糖的分子式為C6H12O6,具有一個(gè)醛基和5個(gè)羥基,我們用費(fèi)

7、歇爾投影式表示它的鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu): 以上結(jié)構(gòu)可以簡(jiǎn)化: (二)葡萄糖的構(gòu)型 葡萄糖分子中含有4個(gè)手性碳原子,根據(jù)規(guī)定,單糖的D、L構(gòu)型由碳鏈最下端手性碳的構(gòu)型決定。人體中的糖絕大多數(shù)是D-糖。 (三)葡萄糖的環(huán)式結(jié)構(gòu) 葡萄糖在水溶液中,只要極小部分(<1%)以鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)存在,大部分以穩(wěn)定的環(huán)式結(jié)構(gòu)存在。環(huán)式結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)是因?yàn)槠咸烟堑哪承┬再|(zhì)不能用鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)來解釋。如:葡萄糖不能發(fā)生醛的NaHSO3加成反應(yīng);葡萄糖不能和醛一樣與兩分子醇形成縮醛,只能與一分子醇反應(yīng);葡萄糖溶液有變旋現(xiàn)象,當(dāng)新制的葡萄糖溶解于水時(shí),最初的比旋是+112度,放置后變?yōu)?52.7度,并不再改變。溶液蒸干后,仍得到+112

8、度的葡萄糖。把葡萄糖濃溶液在110度結(jié)晶,得到比旋為+19度的另一種葡萄糖。這兩種葡萄糖溶液放置一定時(shí)間后,比旋都變?yōu)?52.7度。我們把+112度的叫做α-D(+)-葡萄糖,+19度的叫做β-D(+)-葡萄糖。 這些現(xiàn)象都是由葡萄糖的環(huán)式結(jié)構(gòu)引起的。葡萄糖分子中的醛基可以和C5上的羥基縮合形成六元環(huán)的半縮醛。這樣原來羰基的C1就變成不對(duì)稱碳原子,并形成一對(duì)非對(duì)映旋光異構(gòu)體。一般規(guī)定半縮醛碳原子上的羥基(稱為半縮醛羥基)與決定單糖構(gòu)型的碳原子(C5)上的羥基在同一側(cè)的稱為α-葡萄糖,不在同一側(cè)的稱為β-葡萄糖。半縮醛羥基比其它羥基活潑,糖的還原性一般指半縮醛羥基。 葡萄糖的醛基除了可以與C

9、5上的羥基縮合形成六元環(huán)外,還可與C4上的羥基縮合形成五元環(huán)。五元環(huán)化合物不甚穩(wěn)定,天然糖多以六元環(huán)的形式存在。五元環(huán)化合物可以看成是呋喃的衍生物,叫呋喃糖;六元環(huán)化合物可以看成是吡喃的衍生物,叫吡喃糖。因此,葡萄糖的全名應(yīng)為α-D(+)-或β-D(+)-吡喃葡萄糖。 α-和β-糖互為端基異構(gòu)體,也叫異頭物。D-葡萄糖在水介質(zhì)中達(dá)到平衡時(shí),β-異構(gòu)體占63.6%,α-異構(gòu)體占36.4%,以鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)存在者極少。 為了更好地表示糖的環(huán)式結(jié)構(gòu),哈瓦斯(Haworth,1926)設(shè)計(jì)了單糖的透視結(jié)構(gòu)式。規(guī)定:碳原子按順時(shí)針方向編號(hào),氧位于環(huán)的后方;環(huán)平面與紙面垂直,粗線部分在前,細(xì)線在后;將費(fèi)歇爾

10、式中左右取向的原子或集團(tuán)改為上下取向,原來在左邊的寫在上方,右邊的在下方;D-型糖的末端羥甲基在環(huán)上方,L-型糖在下方;半縮醛羥基與末端羥甲基同側(cè)的為β-異構(gòu)體,異側(cè)的為α-異構(gòu)體. (四)葡萄糖的構(gòu)象 葡萄糖六元環(huán)上的碳原子不在一個(gè)平面上,因此有船式和椅式兩種構(gòu)象。椅式構(gòu)象比船式穩(wěn)定,椅式構(gòu)象中β-羥基為平鍵,比α-構(gòu)象穩(wěn)定,所以吡喃葡萄糖主要以β-型椅式構(gòu)象C1存在。 二、單糖的分類 單糖根據(jù)碳原子數(shù)分為丙糖至庚糖,根據(jù)結(jié)構(gòu)分為醛糖和酮糖。最簡(jiǎn)單的糖是丙糖,甘油醛是丙醛糖,二羥丙酮是丙酮糖。二羥丙酮是唯一一個(gè)沒有手性碳原子的糖。醛糖和酮糖還可分為D-型和L-型兩類。 三、單糖的理

11、化性質(zhì) (一)物理性質(zhì) 1.旋光性 除二羥丙酮外,所有的糖都有旋光性。旋光性是鑒定糖的重要指標(biāo)。一般用比旋光度(或稱旋光率)來衡量物質(zhì)的旋光性。公式為 [α]tD=αtD*100/(L*C) 式中[α]tD是比旋光度,αtD是在鈉光燈(D線,λ:589.6nm與589.0nm)為光源,溫度為t,旋光管長(zhǎng)度為L(zhǎng)(dm),濃度為C(g/100ml)時(shí)所測(cè)得的旋光度。在比旋光度數(shù)值前面加“+”號(hào)表示右旋,加“-”表示左旋。 2.甜度 各種糖的甜度不同,常以蔗糖的甜度為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,將它的甜度定為100。果糖為173.3,葡萄糖74.3,乳糖為16。 3.溶解度 單糖分子中有多個(gè)羥基,增加

12、了它的水溶性,尤其在熱水中溶解度極大。但不溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑。 (二)化學(xué)性質(zhì) 單糖是多羥基醛或酮,因此具有醇羥基和羰基的性質(zhì),如具有醇羥基的成酯、成醚、成縮醛等反應(yīng)和羰基的一些加成反應(yīng),又具有由于他們互相影響而產(chǎn)生的一些特殊反應(yīng)。 單糖的主要化學(xué)性質(zhì)如下: 1.與酸反應(yīng) 戊糖與強(qiáng)酸共熱,可脫水生成糠醛(呋喃醛)。己糖與強(qiáng)酸共熱分解成甲酸、二氧化碳、乙酰丙酸以及少量羥甲基糠醛。糠醛和羥甲基糠醛能與某些酚類作用生成有色的縮合物。利用這一性質(zhì)可以鑒定糖。如α-萘酚與糠醛或羥甲基糠醛生成紫色。這一反應(yīng)用來鑒定糖的存在,叫莫利西試驗(yàn)。間苯二酚與鹽酸遇酮糖呈紅色,遇醛糖呈很淺的顏色,這一反

13、應(yīng)可以鑒別醛糖與酮糖,稱西利萬諾夫試驗(yàn)。 2.酯化作用 單糖可以看作多元醇,可與酸作用生成酯。生物化學(xué)上較重要的糖酯是磷酸酯,他們是糖代謝的中間產(chǎn)物。 3.堿的作用 醇羥基可解離,是弱酸。單糖的解離常數(shù)在1013左右。在弱堿作用下,葡萄糖、果糖和甘露糖三者可通過烯醇式而相互轉(zhuǎn)化,稱為烯醇化作用。在體內(nèi)酶的作用下也能進(jìn)行類似的轉(zhuǎn)化。單糖在強(qiáng)堿溶液中很不穩(wěn)定,分解成各種不同的物質(zhì)。 4.形成糖苷(glycoside) 單糖的半縮醛羥基很容易與醇或酚的羥基反應(yīng),失水而形成縮醛式衍生物,稱糖苷。非糖部分叫配糖體,如配糖體也是單糖,就形成二糖,也叫雙糖。糖苷有α、β兩種形式。核糖和脫氧核糖與嘌呤或

14、嘧啶堿形成的糖苷稱核苷或脫氧核苷,在生物學(xué)上具有重要意義。α-與β-甲基葡萄糖苷是最簡(jiǎn)單的糖苷。天然存在的糖苷多為β-型。苷與糖的化學(xué)性質(zhì)完全不同。苷是縮醛,糖是半縮醛。半縮醛很容易變成醛式,因此糖可顯示醛的多種反應(yīng)。苷需水解后才能分解為糖和配糖體。所以苷比較穩(wěn)定,不與苯肼發(fā)生反應(yīng),不易被氧化,也無變旋現(xiàn)象。糖苷對(duì)堿穩(wěn)定,遇酸易水解。 5.糖的氧化作用 單糖含有游離羥基,因此具有還原能力。某些弱氧化劑(如銅的氧化物的堿性溶液)與單糖作用時(shí),單糖的羰基被氧化,而氧化銅被還原成氧化亞銅。測(cè)定氧化亞銅的生成量,即可測(cè)定溶液中的糖含量。實(shí)驗(yàn)室常用的費(fèi)林(Fehling)試劑就是氧化銅的堿性溶液。Be

15、nedict試劑是其改進(jìn)型,用檸檬酸作絡(luò)合劑,堿性弱,干擾少,靈敏度高。 除羰基外,單糖分子中的羥基也能被氧化。在不同的條件下,可產(chǎn)生不同的氧化產(chǎn)物。醛糖可用三種方式氧化成相同原子數(shù)的酸:(1)在弱氧化劑,如溴水作用下形成相應(yīng)的糖酸;(2)在較強(qiáng)的氧化劑,如硝酸作用下,除醛基被氧化外,伯醇基也被氧化成羧基,生成葡萄糖二酸;(3)有時(shí)只有伯醇基被氧化成羧基,形成糖醛酸。酮糖對(duì)溴的氧化作用無影響,因此可將酮糖與醛糖分開。在強(qiáng)氧化劑作用下,酮糖將在羰基處斷裂,形成兩個(gè)酸。 6.還原作用 單糖有游離羰基,所以易被還原。在鈉汞齊及硼氫化鈉類還原劑作用下,醛糖還原成糖醇,酮糖還原成兩個(gè)同分異構(gòu)的羥基醇

16、。如葡萄糖還原后生成山梨醇。 7.糖的生成 單糖具有自由羰基,能與3分子苯肼作用生成糖沙。反應(yīng)步驟:首先一分子葡萄糖與一分子苯肼縮合生成苯腙,然后葡萄糖苯腙再被一分子苯肼氧化成葡萄糖酮苯腙,最后再與另一個(gè)苯肼分子縮合,生成葡萄糖沙。糖沙是黃色結(jié)晶,難溶于水。各種糖生成的糖沙形狀與熔點(diǎn)都不同,因此常用糖沙的生成來鑒定各種不同的糖。 8.糖的鑒別(重要) (1) 鑒別糖與非糖:Molisch試劑,α-萘酚,生成紫紅色。丙酮、甲酸、乳酸等干擾該反應(yīng)。該反應(yīng)很靈敏,濾紙屑也會(huì)造成假陽性。 蒽酮(10-酮-9,10-二氫蒽)反應(yīng)生成藍(lán)綠色,在620nm有吸收,常用于測(cè)總糖,色氨酸使反應(yīng)不穩(wěn)定。

17、 (2)鑒別酮糖與醛糖:用Seliwanoff 試劑(間苯二酚),酮糖在20-30秒內(nèi)生成鮮紅色,醛糖反應(yīng)慢,顏色淺,增加濃度或長(zhǎng)時(shí)間煮沸才有較弱的紅色。但蔗糖容易水解,產(chǎn)生顏色。 (3)鑒定戊糖:Bial 反應(yīng),用甲基間苯二酚(地衣酚)與鐵生成深藍(lán)色沉淀(或鮮綠色,670nm),可溶于正丁醇。己糖生成灰綠或棕色沉淀,不溶。 (4)單糖鑒定:Barford 反應(yīng),微酸條件下與銅反應(yīng),單糖還原快,在3分鐘內(nèi)顯色,而寡糖要在20分鐘以上。樣品水解、濃度過大都會(huì)造成干擾,NaCl也有干擾。 四、重要單糖 (一)丙糖 重要的丙糖有D-甘油醛和二羥丙酮,它們的磷酸酯是糖代謝的重要中間產(chǎn)物。

18、 (二)丁糖 自然界常見的丁糖有D-赤蘚糖和D-赤蘚酮糖。它們的磷酸酯也是糖代謝的中間產(chǎn)物。 (三)戊糖 自然界存在的戊醛糖主要有D-核糖、D-2-脫氧核糖、D-木糖和L-阿拉伯糖。它們大多以多聚戊糖或以糖苷的形式存在。戊酮糖有D-核酮糖和D-木酮糖,均是糖代謝的中間產(chǎn)物。 1.D-核糖(ribose) D-核糖是所有活細(xì)胞的普遍成分之一,它是核糖核酸的重要組成成分。在核苷酸中,核糖以其醛基與嘌呤或嘧啶的氮原子結(jié)合,而其2、3、5位的羥基可與磷酸連接。核糖在衍生物中總以呋喃糖形式出現(xiàn)。它的衍生物核醇是某些維生素(B2)和輔酶的組成成分。D-核糖的比旋是-23.7°。 細(xì)胞核中還有D-

19、2-脫氧核糖,它是DNA的組分之一。它和核糖一樣,以醛基與含氮堿基結(jié)合,但因2位脫氧,只能以3,5位的羥基與磷酸結(jié)合。D-2-脫氧核糖的比旋是-60°。 2.L-阿拉伯糖 阿拉伯糖在高等植物體內(nèi)以結(jié)合狀態(tài)存在。它一般結(jié)合成半纖維素、樹膠及阿拉伯樹膠等。最初是在植物產(chǎn)品中發(fā)現(xiàn)的。熔點(diǎn)160℃,比旋+104.5°。酵母不能使其發(fā)酵。 3.木糖 木糖在植物中分布很廣,以結(jié)合狀態(tài)的木聚糖存在于半纖維素中。木材中的木聚糖達(dá)30%以上。陸生植物很少有純的木聚糖,常含有少量其他的糖。動(dòng)物組織中也發(fā)現(xiàn)了木糖的成分。熔點(diǎn)143℃,比旋+18.8°。酵母不能使其發(fā)酵。 (四)己糖 重要的己醛糖有D-葡萄糖

20、、D-甘露糖、D-半乳糖,重要的己酮糖有D-果糖、D-山梨糖。 1.葡萄糖(glucose,Glc) 葡萄糖是生物界分布最廣泛最豐富的單糖,多以D-型存在。它是人體內(nèi)最主要的單糖,是糖代謝的中心物質(zhì)。在綠色植物的種子、果實(shí)及蜂蜜中有游離的葡萄糖,蔗糖由D-葡萄糖與D-果糖結(jié)合而成,糖原、淀粉和纖維素等多糖也是由葡萄糖聚合而成的。在許多雜聚糖中也含有葡萄糖。 D-葡萄糖的比旋光度為+52.5度,呈片狀結(jié)晶。酵母可使其發(fā)酵。 2.果糖(fructose,Fru) 植物的蜜腺、水果及蜂蜜中存在大量果糖。它是單糖中最甜的糖類,比旋光度為-92.4度,呈針狀結(jié)晶。42%果葡糖漿的甜度與蔗糖相同(4

21、0℃),在5℃時(shí)甜度為143,適于制作冷飲。食用果糖后血糖不易升高,且有滋潤(rùn)肌膚作用。游離的果糖為β-吡喃果糖,結(jié)合狀態(tài)呈β-呋喃果糖。酵母可使其發(fā)酵。 3.甘露糖(Man) 是植物粘質(zhì)與半纖維素的組成成分。比旋+14.2度。酵母可使其發(fā)酵。 4.半乳糖(Gal) 半乳糖僅以結(jié)合狀態(tài)存在。乳糖、蜜二糖、棉籽糖、瓊脂、樹膠、粘質(zhì)和半纖維素等都含有半乳糖。它的D-型和L-型都存在于植物產(chǎn)品中,如瓊脂中同時(shí)含有D-型和L-型半乳糖。D-半乳糖熔點(diǎn)167℃,比旋+80.2度??杀蝗樘墙湍赴l(fā)酵。 5.山梨糖 酮糖,存在于細(xì)菌發(fā)酵過的山梨汁中。是合成維生素C的中間產(chǎn)物,在制造維生素C工藝中占有重要地

22、位。又稱清涼茶糖。其還原產(chǎn)物是山梨糖醇,存在于桃李等果實(shí)中。熔點(diǎn)159-160℃,比旋-43.4度。 (五)庚糖 庚糖在自然界中分布較少,主要存在于高等植物中。最重要的有D-景天庚酮糖和D-甘露庚酮糖。前者存在于景天科及其他肉質(zhì)植物的葉子中,以游離狀態(tài)存在。它是光合作用的中間產(chǎn)物,呈磷酸酯態(tài),在碳循環(huán)中占重要地位。后者存在于樟梨果實(shí)中,也以游離狀態(tài)存在。 (六)單糖的重要衍生物 1.糖醇 糖的羰基被還原(加氫)生成相應(yīng)的糖醇,如葡萄糖加氫生成山梨醇。糖醇溶于水及乙醇,較穩(wěn)定,有甜味,不能還原費(fèi)林試劑。常見的有甘露醇和山梨醇。甘露醇廣泛分布于各種植物組織中,熔點(diǎn)106℃,比旋-0.21度

23、。海帶中占干重的5.2-20.5%,是制取甘露醇的原料。山梨醇在植物中分布也很廣,熔點(diǎn)97.5℃,比旋-1.98度。山梨醇積存在眼球晶狀體內(nèi)引起白內(nèi)障。山梨醇氧化時(shí)可形成葡萄糖、果糖或山梨糖。 糖的羥基被還原(脫氧)生成脫氧糖。除脫氧核糖外還有兩種脫氧糖:L-鼠李糖和6-脫氧-L-甘露糖(巖藻糖),他們是細(xì)胞壁的成分。 2.糖醛酸 單糖具有還原性,可被氧化。糖的醛基被氧化成羧基時(shí)生成糖酸;糖的末端羥甲基被氧化成羧基時(shí)生成糖醛酸。重要的有D-葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸等。葡萄糖醛酸是肝臟內(nèi)的一種解毒劑,半乳糖醛酸存在于果膠中。 3.氨基糖 單糖的羥基(一般為C2)可以被氨基取代,形成糖胺或稱

24、氨基糖。自然界中存在的氨基糖都是氨基己糖。D-葡萄糖胺是甲殼質(zhì)(幾丁質(zhì))的主要成分。甲殼質(zhì)是組成昆蟲及甲殼類結(jié)構(gòu)的多糖。D-半乳糖胺是軟骨類動(dòng)物的主要多糖成分。糖胺是堿性糖。糖胺氨基上的氫原子被乙?;〈鷷r(shí),生成乙酰氨基糖。 4.糖苷 主要存在于植物的種子、葉子及皮內(nèi)。在天然糖苷中的糖苷基有醇類、醛類、酚類、固醇和嘌呤等。它大多極毒,但微量糖苷可作藥物。重要糖苷有:能引起溶血的皂角苷,有強(qiáng)心劑作用的毛地黃苷,以及能引起葡萄糖隨尿排出的根皮苷??嘈尤受找彩且环N毒性物質(zhì)。配糖體一般對(duì)植物有毒,形成糖苷后則無毒。這是植物的解毒方法,也可保護(hù)植物不受外來傷害。 5.糖酯 單糖羥基還可與酸作用生成

25、酯。糖的磷酸酯是糖在代謝中的活化形式。糖的硫酸酯存在于糖胺聚糖中。top 第三節(jié) 寡 糖  寡糖是由少數(shù)(2-20個(gè))單糖分子結(jié)合而成的糖。與稀酸共煮寡糖可水解成各種單糖。寡糖中以雙糖分布最普遍,意義也較大。 一、雙糖 雙糖是由兩個(gè)單糖分子縮合而成。雙糖可以認(rèn)為是一種糖苷,其中的配基是另外一個(gè)單糖分子。在自然界中,僅有三種雙糖(蔗糖、乳糖和麥芽糖)以游離狀態(tài)存在,其他多以結(jié)合狀態(tài)存在(如纖維二糖)。蔗糖是最重要的雙糖,麥芽糖和纖維二糖是淀粉和纖維素的基本結(jié)構(gòu)單位。三者均易水解為單糖。 (一)麥芽糖 麥芽糖(maltose)大量存在于發(fā)酵的谷粒,特別是麥芽中。它是淀粉的組成成分。

26、淀粉和糖原在淀粉酶作用下水解可產(chǎn)生麥芽糖。麥芽糖是D-吡喃葡萄糖-α(14)-D-吡喃葡萄糖苷,因?yàn)橛幸粋€(gè)醛基是自由的,所有它是還原糖,能還原費(fèi)林試劑。支鏈淀粉水解產(chǎn)物中除麥芽糖外還含有少量異麥芽糖,它是α-D-吡喃葡萄糖-(16)-D-吡喃葡萄糖苷。 麥芽糖在水溶液中有變旋現(xiàn)象,比旋為+136度,且能成,極易被酵母發(fā)酵。右旋[α]D20=+130.4°。麥芽糖在缺少胰島素的情況下也可被肝臟吸收,不引起血糖升高,可供糖尿病人食用。 (二)乳糖 乳糖(lactose)存在于哺乳動(dòng)物的乳汁中(牛奶中含4-6%),高等植物花粉管及微生物中也含有少量乳糖。它是β-D-半乳糖-(14)-D

27、-葡萄糖苷。乳糖不易溶解,味不甚甜(甜度只有16),有還原性,且能成鎩,純酵母不能使它發(fā)酵,能被酸水解,右旋[α]D20=+55.4°。 乳糖的水解需要乳糖酶,嬰兒一般都可消化乳糖,成人則不然。某些成人缺乏乳糖酶,不能利用乳糖,食用乳糖后會(huì)在小腸積累,產(chǎn)生滲透作用,使體液外流,引起惡心、腹痛、腹瀉。這是一種常染色體隱性遺傳疾病,從青春期開始表現(xiàn)。其發(fā)病率與地域有關(guān),在丹麥約3%,泰國(guó)則高達(dá)92%??赡苁菑囊蝗f年前人類開始養(yǎng)牛時(shí)成人體內(nèi)出現(xiàn)了乳糖酶。 (三)蔗糖 蔗糖(sucrose)是主要的光合作用產(chǎn)物,也是植物體內(nèi)糖儲(chǔ)藏、積累和運(yùn)輸?shù)闹饕问?。在甜菜、甘蔗和各種水果中含有較多的蔗糖。日

28、常食用的糖主要是蔗糖。 蔗糖很甜,易結(jié)晶,易溶于水,但較難溶于乙醇。若加熱到160℃,便成為玻璃樣的晶體,加熱至200℃時(shí)成為棕褐色的焦糖。它是α-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-呋喃果糖苷。它是由葡萄糖的半縮醛羥基和果糖的半縮酮羥基之間縮水而成的,因?yàn)閮蓚€(gè)還原性基團(tuán)都包含在糖苷鍵中,所有沒有還原性,是非還原性雜聚二糖。右旋,[α]D20=+66.5°。 蔗糖極易被酸水解,其速度比麥芽糖和乳糖大1000倍。水解后產(chǎn)生等量的D-葡萄糖和D-果糖,這個(gè)混合物稱為轉(zhuǎn)化糖,甜度為160。蜜蜂體內(nèi)有轉(zhuǎn)化酶,因此蜂蜜中含有大量轉(zhuǎn)化糖。因?yàn)楣堑谋刃绕咸烟堑慕^對(duì)值大,所以轉(zhuǎn)化糖溶液是左旋的。在植物

29、中有一種轉(zhuǎn)化酶催化這個(gè)反應(yīng)。口腔細(xì)菌利用蔗糖合成的右旋葡聚糖苷是牙垢的主要成分。 (四)纖維二糖 是纖維素的基本構(gòu)成單位??捎衫w維素水解得到。由兩個(gè)β-D-葡萄糖通過C1-C4相連,它與麥芽糖的區(qū)別是后者為α-葡萄糖苷。 (五)海藻糖 α-D-吡喃葡萄糖-(1→1)- α-D-吡喃葡萄糖苷。在抗干燥酵母中含量較多,可用做保濕。 二、三糖 自然界中廣泛存在的三糖只有棉籽糖,主要存在于棉籽、甜菜、大豆及桉樹的干性分泌物(甘露蜜)中。它是α-D-吡喃半乳糖-(16)-α-D-吡喃葡萄糖-(12)-β-D-呋喃果糖苷。 棉籽糖的水溶液比旋為+105.2°,不能還原費(fèi)林試劑。在蔗糖酶

30、作用下分解成果糖和蜜二糖;在α-半乳糖苷酶作用下分解成半乳糖和蔗糖。 此外,還有龍膽三糖、松三糖、洋槐三糖等。top 第四節(jié) 多 糖  多糖由多個(gè)單糖縮合而成。它是自然界中分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜且龐大的糖類物質(zhì)。多糖按功能可分為兩大類:一類是結(jié)構(gòu)多糖,如構(gòu)成植物細(xì)胞壁的纖維素、半纖維素,構(gòu)成細(xì)菌細(xì)胞壁的肽聚糖等;另一類是貯藏多糖,如植物中的淀粉、動(dòng)物體內(nèi)的糖原等。還有一些多糖具有更復(fù)雜的生理功能,如粘多糖、血型物質(zhì)等,它們?cè)谏矬w內(nèi)起著重要的作用。 多糖可由一種單糖縮合而成,稱均一多糖,如戊糖膠(木糖膠、阿拉伯糖膠)、己糖膠(淀粉、糖原、纖維素等),也可由不同類型的單糖縮合而成,稱不均一多

31、糖,如半乳糖甘露糖膠、阿拉伯膠和果膠等。 多糖在水中不形成真溶液,只能形成膠體。多糖沒有甜味,也無還原性。多糖有旋光性,但無變旋現(xiàn)象。 一、淀粉 淀粉(starch)是植物中最重要的貯藏多糖,在植物中以淀粉粒狀態(tài)存在,形狀為球狀或卵形。淀粉是由麥芽糖單位構(gòu)成的鏈狀結(jié)構(gòu),可溶于熱水的是直鏈淀粉,不溶的是支鏈淀粉。支鏈淀粉易形成漿糊,溶于熱的有機(jī)溶劑。玉米淀粉和馬鈴薯淀粉分別含27%和20%的直鏈淀粉,其余為支鏈淀粉。有些淀粉(如糯米)全部為支鏈淀粉,而有的豆類淀粉則全是直鏈淀粉。 淀粉與酸緩和地作用時(shí)(如7.5%HCl,室溫下放置7日)即形成所謂“可溶性淀粉”,在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)常用。淀粉在工業(yè)

32、上可用于釀酒和制糖。 (一)直鏈淀粉 直鏈淀粉(amylose)分子量從幾萬到十幾萬,平均約在60,000左右,相當(dāng)于300-400個(gè)葡萄糖分子縮合而成。由端基分析知道,每分子中只含一個(gè)還原性端基和一個(gè)非還原性端基,所有它是一條不分支的長(zhǎng)鏈。它的分子通常卷曲成螺旋形,每一轉(zhuǎn)有六個(gè)葡萄糖分子。直鏈淀粉是由1,4糖苷鍵連接的α-葡萄糖殘基組成的。以碘液處理產(chǎn)生藍(lán)色,光吸收在620-680nm。 (二)支鏈淀粉 支鏈淀粉(amylopectin)的分子量在20萬以上,含有1300個(gè)葡萄糖或更多。與碘反應(yīng)呈紫色,光吸收在530-555nm。端基分析指出,每24-30個(gè)葡萄糖單位含有一個(gè)端基,所

33、有它具有支鏈結(jié)構(gòu),每個(gè)直鏈?zhǔn)铅粒?,4連接的鏈,而每個(gè)分支是α-1,6連接的鏈。由不完全水解產(chǎn)物中分離出了以α-1,6糖苷鍵連接的異麥芽糖,證明了分支的結(jié)構(gòu)。據(jù)研究,支鏈淀粉至少含有300個(gè)α-1,6糖苷鍵。 二、糖原 糖原(glycogen)是動(dòng)物中的主要多糖,是葡萄糖的極容易利用的儲(chǔ)藏形式。糖原分子量約為500萬,端基含量占9%,而支鏈淀粉為4%,所以8糖原的分支程度比支鏈淀粉高一倍多。糖原的結(jié)構(gòu)與支鏈淀粉相似,但分支密度更大,平均鏈長(zhǎng)只有12-18個(gè)葡萄糖單位。每個(gè)糖原分子有一個(gè)還原末端和很多非還原末端。與碘反應(yīng)呈紫色,光吸收在430-490nm。 糖原的分支多,分子表面暴露出許多

34、非還原末端,每個(gè)非還原末端既能與葡萄糖結(jié)合,也能分解產(chǎn)生葡萄糖,從而迅速調(diào)整血糖濃度,調(diào)節(jié)葡萄糖的供求平衡。所以糖原是儲(chǔ)藏葡萄糖的理想形式。糖原主要儲(chǔ)藏在肝臟和骨骼肌,在肝臟中濃度較高,但在骨骼肌中總量較多。糖原在細(xì)胞的胞液中以顆粒狀存在,直徑約為100-400?!,F(xiàn)在發(fā)現(xiàn)除動(dòng)物外,在細(xì)菌、酵母、真菌及甜玉米中也有糖原存在。 三、纖維素 纖維素(cellulose)是自然界中含量最豐富的有機(jī)物,它占植物界碳含量的50%以上。棉花和亞麻是較純的纖維素,在90%以上。木材中的纖維素常和半纖維素及木質(zhì)素結(jié)合存在。用煮沸的1%NaOH處理木材,然后加氯及亞硫酸鈉,即可去掉木質(zhì)素,留下纖維素。 纖

35、維素由葡萄糖分子以β-1,4-糖苷鍵連接而成,無分支。纖維素分子量在5萬到40萬之間,每分子約含300-2500個(gè)葡萄糖殘基。纖維素是直鏈,100-200條鏈彼此平行,以氫鍵結(jié)合,所以不溶于水,但溶于銅鹽的氨水溶液,可用于制造人造纖維。纖維素分子排列成束狀,和繩索相似,纖維就是由許多這種繩索集合組成的。 纖維素經(jīng)弱酸水解可得到纖維二糖。在濃硫酸(低溫)或稀硫酸(高溫、高壓)下水解木材廢料,可以產(chǎn)生約20%的葡萄糖。纖維素的三硝酸酯稱為火棉,遇火迅速燃燒。一硝酸酯和二硝酸酯可以溶解,稱為火棉膠,用于醫(yī)藥、工業(yè)。 純凈的纖維素是無色無臭、無味的物質(zhì)。人和動(dòng)物體內(nèi)沒有纖維素酶,不能分解纖維素。反

36、芻動(dòng)物和一些昆蟲體內(nèi)的微生物可以分解纖維素,為這些動(dòng)物提供營(yíng)養(yǎng)。 四、其他 (一)果膠 一般存在于初生細(xì)胞壁中,也存在于水果中。它是果膠酸的甲酯。果醬就是利于水果的果膠制成的。 (二)菊糖 也叫菊粉,主要存在于菊科植物的根部,是多縮果糖。 (三)瓊脂 某些海藻(如石花菜屬)所含的多糖物質(zhì),主要成分是多縮半乳糖,含有硫和鈣。瓊脂不易被微生物分解,可作微生物培養(yǎng)基成分,也可作為電泳支持物。食品工業(yè)中常用來制造果凍、果醬等。1-2%的瓊脂在室溫下就能形成凝膠。 agar包括agarose和araropectin,瓊脂糖由D-吡喃半乳糖以α-1,3鍵相連,每9個(gè)殘基與一個(gè)L-吡喃半乳糖

37、以1,4鍵連接,每53個(gè)殘基有一個(gè)硫酸基。 (四)幾丁質(zhì) N-乙酰葡萄糖胺以β-1,4糖苷鍵相連,是甲殼動(dòng)物的結(jié)構(gòu)多糖,也叫甲殼素。是水中含量最大的有機(jī)物。 五、不均一多糖 粘多糖,也叫糖胺聚糖,它與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成蛋白聚糖,又稱粘蛋白。它存在于軟骨、腱等結(jié)締組織中,構(gòu)成組織間質(zhì)。各種腺體分泌出的起潤(rùn)滑作用的粘液多富含粘多糖。它在組織生長(zhǎng)和再生過程中,在受精過程中以及機(jī)體與許多傳染源(細(xì)菌、病毒)的相互作用上都起著重要作用。 糖胺聚糖是由特定二糖單位多次重復(fù)構(gòu)成的雜聚多糖,因其二糖單位中都含有己糖胺而得名。不同糖胺聚糖的二糖單位不同,但一般都由一分子己糖胺和一分子己糖醛酸或中性糖構(gòu)成。

38、單糖之間以1-3鍵或1-4鍵相連。 糖胺聚糖按其分布和組成分為以下五類:硫酸軟骨素,硫酸皮膚素,硫酸角質(zhì)素,肝素和透明質(zhì)酸。其中除角質(zhì)素外,都含有糖醛酸;除透明質(zhì)酸外,都含有硫酸基。 糖胺聚糖是高分子量的膠性物質(zhì),分子量可達(dá)500萬,存在于動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞衣中,起潤(rùn)滑和粘合的作用。 透明質(zhì)酸存在于眼睛的玻璃液及臍帶中,可溶于水,成粘稠溶液。其主要功能是在組織中吸著水分,具有保護(hù)及粘合細(xì)胞使其不分散的作用。在具有強(qiáng)烈侵染性的細(xì)菌中,在迅速生長(zhǎng)的惡性腫瘤中,在蜂毒與蛇毒中都含有透明質(zhì)酸酶,它能引起透明質(zhì)酸的分解。 硫酸軟骨素是軟骨、腱及骨骼的主要成分。有A,B和C三種。 肝素在動(dòng)物體內(nèi)分布

39、很廣,因在肝臟中含量豐富而得名。具有阻止血液凝固的特性。目前廣泛應(yīng)用肝素為輸血時(shí)的血液抗凝劑,臨床上也常用它防止血栓形成。分子量為17,000。top 第五節(jié) 結(jié) 合 糖 結(jié)合糖是指糖與非糖物質(zhì)的結(jié)合物,常見的是與蛋白質(zhì)的結(jié)合物。它們的分布很廣泛,生物功能多種多樣,且都含有一類含氮的多糖,即粘多糖。根據(jù)含糖多少可分為以糖為主的蛋白多糖和以蛋白為主的糖蛋白。 二、糖蛋白 糖蛋白是以蛋白質(zhì)為主體的糖-蛋白質(zhì)復(fù)合物,在肽鏈的特定殘基上共價(jià)結(jié)合著一個(gè)、幾個(gè)或十幾個(gè)寡糖鏈。寡糖鏈一般由2-15個(gè)單糖構(gòu)成。寡糖鏈與肽鏈的連接方式有兩種,一種是它的還原末端以O(shè)-糖苷鍵與肽鏈的絲氨酸或蘇氨酸殘基的側(cè)

40、鏈羥基結(jié)合,另一種是以N-糖苷鍵與側(cè)鏈的天冬酰胺殘基的側(cè)鏈氨基結(jié)合。 糖蛋白在體內(nèi)分布十分廣泛,許多酶、激素、運(yùn)輸?shù)鞍?、結(jié)構(gòu)蛋白都是糖蛋白。糖成分的存在對(duì)糖蛋白的分布、功能、穩(wěn)定性等都有影響。糖成分通過改變糖蛋白的質(zhì)量、體積、電荷、溶解性、粘度等發(fā)揮著多種效應(yīng)。 1.血漿糖蛋白 血漿經(jīng)電泳后,除清蛋白外,其他部分α1、α2、β和γ球蛋白以及纖維蛋白原都含有糖。糖分以唾液酸、氨基葡萄糖、半乳糖、甘露糖為主,也有少量氨基半乳糖和巖藻糖。血漿蛋白中具有運(yùn)輸作用的有:運(yùn)輸銅的銅蘭蛋白,運(yùn)輸鐵的轉(zhuǎn)鐵蛋白,運(yùn)輸血紅蛋白的觸珠蛋白,運(yùn)輸甲狀腺素的甲狀腺素結(jié)合蛋白。參與凝血過程的有凝血酶原和纖維蛋白原

41、。肝實(shí)質(zhì)性障礙時(shí),血漿糖蛋白量減少,而在肝癌時(shí)卻增加。 2.血型物質(zhì) 人的胃液、唾液、卵巢囊腫的粘液和紅細(xì)胞中都含有血型物質(zhì),它包含約75%的糖,主要是巖藻糖、半乳糖、氨基葡萄糖和氨基半乳糖。含糖部分決定血型物質(zhì)的特異性。 3.卵白糖蛋白 糖分較簡(jiǎn)單,只有甘露糖和N-乙酰氨基葡萄糖。某些卵白糖蛋白對(duì)胰蛋白酶或糜蛋白酶有抑制作用,而另一些則具有強(qiáng)烈的抑制病毒血球凝集的作用。 二、蛋白聚糖 蛋白聚糖是以糖胺聚糖為主體的糖蛋白質(zhì)復(fù)合物。蛋白聚糖以蛋白質(zhì)為核心,以糖胺聚糖鏈為主體,在同一條核心蛋白肽鏈上,密集地結(jié)合著幾十條至千百條糖胺聚糖糖鏈,形成瓶刷狀分子。每條糖胺聚糖鏈由100到200

42、個(gè)單糖分子構(gòu)成,具有二糖重復(fù)序列,一般無分支。糖胺聚糖主要借O-糖苷鍵與核心蛋白的絲氨酸或蘇氨酸羥基結(jié)合。核心蛋白的氨基酸組成和序列也比較簡(jiǎn)單,以絲氨酸和蘇氨酸為主(可占50%),其余氨基酸以甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等居多。 蛋白聚糖是細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分,廣泛存在于高等動(dòng)物的一切組織中,對(duì)結(jié)締組織、軟骨、骨骼的構(gòu)成至關(guān)重要。蛋白聚糖具有極強(qiáng)的親水性,能結(jié)合大量的水,能保持組織的體積和外形并使之具有抗拉、抗壓強(qiáng)度。蛋白聚糖鏈相互間的作用,在細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)相互結(jié)合,維持組織的完整性中起重要作用。糖鏈的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)還具有分子篩效應(yīng),對(duì)物質(zhì)的運(yùn)送有一定意義。透明質(zhì)酸是關(guān)節(jié)滑液的主要成分,具有很大

43、的粘性,對(duì)關(guān)節(jié)面起潤(rùn)滑作用。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)液的粘度降低與蛋白多糖的結(jié)構(gòu)變化有關(guān)。 在細(xì)胞膜中有糖苷轉(zhuǎn)移酶,催化合成;在溶酶體中有糖苷酶催化其分解。 凝集素是能與糖特異結(jié)合的,非酶非抗體的蛋白質(zhì)。動(dòng)物體中的某些凝集素含有約130個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成的糖識(shí)別域,與炎癥及腫瘤轉(zhuǎn)移有關(guān)。 本 章 考 點(diǎn): 1,糖的定義和分類。 ***尤其要注意以葡萄糖為代表的單糖的分子結(jié)構(gòu)(特別是旋光異構(gòu)現(xiàn)象)、分類、物理性質(zhì)以及化學(xué)性質(zhì)(鑒別),還有一些重要的單糖要熟記。 2,比較三種主要雙糖(蔗糖、乳糖、麥芽糖)的組成、連接鍵的種類及其環(huán)狀結(jié)構(gòu)。 3,淀粉、糖原、纖維素的組成

44、單位和特有的顏色反應(yīng)及生物學(xué)功能。(考題出現(xiàn)較頻繁) 4,糖胺聚糖、糖蛋白、蛋白聚糖的定義及鍵的連接方式。 5,常用的識(shí)別核糖、葡萄糖、果糖、蔗糖和淀粉的方法。(顯色法)。 6,了解糖的生理功能。 本 章 名 詞 解 釋 醛糖(aldose):一類單糖,該單糖中氧化數(shù)最高的C原子(指定為C-1)是一個(gè)醛基。 酮糖(ketose):一類單糖,該單糖中氧化數(shù)最高的C原子(指定為C-2)是一個(gè)酮基。 異頭物(anomer):僅在氧化數(shù)最高的C原子(異頭碳)上具有不同構(gòu)形的糖分子的兩種異構(gòu)體。 異頭碳(anomer carbon):環(huán)化單糖的氧化數(shù)最高的C原子,異頭碳具有羰基的化學(xué)

45、反應(yīng)性。 變旋(mutarotation):吡喃糖,呋喃糖或糖苷伴隨它們的α-和β-異構(gòu)形式的平衡而發(fā)生的比旋度變化。 單糖(monosaccharide):由3個(gè)或更多碳原子組成的具有經(jīng)驗(yàn)公式(CH2O)n的簡(jiǎn)糖。 糖苷(dlycoside):?jiǎn)翁前肟s醛羥基與別一個(gè)分子的羥基,胺基或巰基縮合形成的含糖衍生物。 糖苷鍵(glycosidic bond):一個(gè)糖半縮醛羥基與另一個(gè)分子(例如醇、糖、嘌呤或嘧啶)的羥基、胺基或巰基之間縮合形成的縮醛或縮酮鍵,常見的糖醛鍵有O—糖苷鍵和N—糖苷鍵。 寡糖(oligoccharide):由2~20個(gè)單糖殘基通過糖苷鍵連接形成的聚合物。 多糖(

46、polysaccharide):20個(gè)以上的單糖通過糖苷鍵連接形成的聚合物。多糖鏈可以是線形的或帶有分支的。 還原糖(reducing sugar):羰基碳(異頭碳)沒有參與形成糖苷鍵,因此可被氧化充當(dāng)還原劑的糖。 淀粉(starch):一類多糖,是葡萄糖殘基的同聚物。有兩種形式的淀粉:一種是直鏈淀粉,是沒有分支的,只是通過α-(1→4)糖苷鍵的葡萄糖殘基的聚合物;另一類是支鏈淀粉,是含有分支的,α-(1→4)糖苷鍵連接的葡萄糖殘基的聚合物,支鏈在分支處通過α-(1→6)糖苷鍵與主鏈相連。 糖原(glycogen): 是含有分支的α-(1→4)糖苷鍵的葡萄糖殘基的同聚物,支鏈在分支點(diǎn)處通

47、過α-(1→6)糖苷鍵與主鏈相連。 極限糊精(limit dexitrin):是指支鏈淀粉中帶有支鏈的核心部位,該部分經(jīng)支鏈淀粉酶水解作用,糖原磷酸化酶或淀粉磷酸化酶作用后仍然存在。糊精的進(jìn)一步降解需要α-(1→6)糖苷鍵的水解。 肽聚糖(peptidoglycan):N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰唾液酸交替連接的雜多糖與不同的肽交叉連接形成的大分子。肽聚糖是許多細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分。 糖蛋白(glycoprotein):含有共價(jià)連接的葡萄糖殘基的蛋白質(zhì)。 蛋白聚糖(proteoglycan):由雜多糖與一個(gè)多肽連組成的雜化的在分子,多糖是分子的主要成分。 第三章 脂 類

48、 提 要 一、概念 脂類、類固醇、萜類、多不飽和脂肪酸、必需脂肪酸、皂化值、碘值、酸價(jià)、酸敗、油脂的硬化、甘油磷脂、鞘氨醇磷脂、神經(jīng)節(jié)苷脂、腦苷脂、乳糜微粒 二、脂類的性質(zhì)與分類 單純脂、復(fù)合脂、非皂化脂、衍生脂、結(jié)合脂 單純脂 脂肪酸的俗名、系統(tǒng)名和縮寫、雙鍵的定位 三、油脂的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì) (1)水解和皂化 脂肪酸平均分子量=3×56×1000÷皂化值 (2)加成反應(yīng) 碘值大,表示油脂中不飽和脂肪酸含量高,即不飽和程度高。 (3)酸敗 蠟是由高級(jí)脂肪酸和長(zhǎng)鏈脂肪族一元醇或固醇構(gòu)成的酯。 四、磷脂(復(fù)合脂) (一)甘油磷脂類 最常見的是卵磷脂和腦磷脂。卵

49、磷脂是磷脂酰膽堿。腦磷脂是磷脂酰乙醇胺。 卵磷脂和腦磷脂都不溶于水而溶于有機(jī)溶劑。磷脂是兼性離子,有多個(gè)可解離基團(tuán)。在弱堿下可水解,生成脂肪酸鹽,其余部分不水解。在強(qiáng)堿下則水解成脂肪酸、磷酸甘油和有機(jī)堿。磷脂中的不飽和脂肪酸在空氣中易氧化。 (二)鞘氨醇磷脂 神經(jīng)鞘磷脂由神經(jīng)鞘氨醇(簡(jiǎn)稱神經(jīng)醇)、脂肪酸、磷酸與含氮堿基組成。脂酰基與神經(jīng)醇的氨基以酰胺鍵相連,所形成的脂酰鞘氨醇又稱神經(jīng)酰胺;神經(jīng)醇的伯醇基與磷脂酰膽堿(或磷脂酰乙醇胺)以磷酸酯鍵相連。 磷脂能幫助不溶于水的脂類均勻擴(kuò)散于體內(nèi)的水溶液體系中。 非皂化脂 (一)萜類 是異戊二烯的衍生物 多數(shù)線狀萜類的雙鍵是反式。維生素A

50、、E、K等都屬于萜類,視黃醛是二萜。天然橡膠是多萜。 (二)類固醇 都含有環(huán)戊烷多氫菲結(jié)構(gòu) 固醇類 是環(huán)狀高分子一元醇,主要有以下三種: 動(dòng)物固醇 膽固醇是高等動(dòng)物生物膜的重要成分,對(duì)調(diào)節(jié)生物膜的流動(dòng)性有一定意義。膽固醇還是一些活性物質(zhì)的前體,類固醇激素、維生素D3、膽汁酸等都是膽固醇的衍生物。 植物固醇 是植物細(xì)胞的重要成分,不能被動(dòng)物吸收利用。 1,酵母固醇 存在于酵母菌、真菌中,以麥角固醇最多,經(jīng)日光照射可轉(zhuǎn)化為維生素D2。 2.固醇衍生物類 膽汁酸 是乳化劑,能促進(jìn)油脂消化。 強(qiáng)心苷和蟾毒 它們能使心率降低,強(qiáng)度增加。 性激素和維生素D 3. 前列腺素 結(jié)合脂

51、 1.糖脂。它分為中性和酸性兩類,分別以腦苷脂和神經(jīng)節(jié)苷脂為代表。 腦苷脂 由一個(gè)單糖與神經(jīng)酰胺構(gòu)成。 神經(jīng)節(jié)苷脂 是含唾液酸的糖鞘脂,有多個(gè)糖基,又稱唾液酸糖鞘脂,結(jié)構(gòu)復(fù)雜。 2.脂蛋白 根據(jù)蛋白質(zhì)組成可分為三類:核蛋白類、磷蛋白類、單純蛋白類,其中單純蛋白類主要有水溶性的血漿脂蛋白和脂溶性的腦蛋白脂。 血漿脂蛋白根據(jù)其密度由小到大分為五種: 乳糜微粒 主要生理功能是轉(zhuǎn)運(yùn)外源油脂。 極低密度脂蛋白(VLDL) 轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源油脂。 低密度脂蛋白(LDL) 轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇和磷脂。 高密度脂蛋白(HDL) 轉(zhuǎn)運(yùn)磷脂和膽固醇。 極高密度脂蛋白(VHDL) 轉(zhuǎn)運(yùn)游離脂肪酸。 腦蛋白脂不溶

52、于水,分為A、B、C三種。top 第一節(jié) 概述 一、脂類是脂溶性生物分子 脂類(lipids)泛指不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑的各類生物分子。脂類都含有碳、氫、氧元素,有的還含有氮和磷。共同特征是以長(zhǎng)鏈或稠環(huán)脂肪烴分子為母體。脂類分子中沒有極性基團(tuán)的稱為非極性脂;有極性基團(tuán)的稱為極性脂。極性脂的主體是脂溶性的,其中的部分結(jié)構(gòu)是水溶性的。 二、分類 1.單純脂 單純脂是脂肪酸與醇結(jié)合成的酯,沒有極性基團(tuán),是非極性脂,又稱中性脂。三酰甘油、膽固醇酯、蠟等都是單純脂。蠟是由高級(jí)脂肪酸和高級(jí)一元醇形成的酯。 2.復(fù)合脂 復(fù)合脂又稱類脂,是含有磷酸等非脂成分的脂類。復(fù)合脂含有極性基團(tuán),是極

53、性脂。磷脂是主要的復(fù)合脂。 3.非皂化脂 包括類固醇、萜類和前列腺素類。 不含脂肪酸,不能被堿水解,稱為非皂化脂。類固醇又稱甾醇,是以環(huán)戊烷多氫菲為母核的一種脂類。膽固醇是人體內(nèi)最重要的類固醇,它因有羥基而屬于極性脂。萜類是異戊二烯聚合物,前列腺素是二十碳酸衍生物。 4.衍生脂 指上述物質(zhì)的衍生產(chǎn)物,如甘油、脂肪酸及其氧化產(chǎn)物,乙酰輔酶A。 5.結(jié)合脂類 脂與糖或蛋白質(zhì)結(jié)合,形成糖脂和脂蛋白。 三、分布與功能 (一)三酰甘油是儲(chǔ)備能源 三酰甘油主要分布在皮下、胸腔、腹腔、肌肉、骨髓等處的脂肪組織中,是儲(chǔ)備能源的主要形式。三酰甘油作為能源儲(chǔ)備有以下優(yōu)點(diǎn): 1.可大量?jī)?chǔ)存 在三大類能

54、源物質(zhì)中,只有三酰甘油能大量?jī)?chǔ)備。體內(nèi)糖原的儲(chǔ)量少(不到體重的1%),儲(chǔ)存期短(不到半天),而三酰甘油儲(chǔ)量可高達(dá)體重的10-20%以上,并可長(zhǎng)期儲(chǔ)存。 2.功能效率高 由于脂肪酸的還原態(tài)遠(yuǎn)高于其他燃料分子,所以體內(nèi)氧化三酰甘油的功能價(jià)值可高達(dá)37Kj/g,而氧化糖和蛋白質(zhì)分別只有17和16Kj/g。 3.占空間少 可以無水狀態(tài)存在。而1克糖原可以結(jié)合2克水,所以1克無水的脂肪儲(chǔ)存的能量是1克水合的糖原的6倍多。 4.還有絕緣保溫、緩沖壓力、減輕摩擦振動(dòng)等保護(hù)功能。 (二)極性脂參與生物膜的構(gòu)成 磷脂、糖脂、膽固醇等極性脂是構(gòu)成人體生物膜的主要成分。他們構(gòu)成生物膜的水不溶性液態(tài)基質(zhì),規(guī)

55、定了生物膜的基本特性。膜的屏障、融合、絕緣、脂溶性分子的通透性等功能都是膜脂特性的表現(xiàn),膜脂還給各種膜蛋白提供功能所必須的微環(huán)境。脂類作為細(xì)胞表面物質(zhì),與細(xì)胞的識(shí)別、種特異性和組織免疫等有密切關(guān)系。 (三)有些脂類及其衍生物具有重要生物活性 腎上腺皮質(zhì)激素和性激素的本質(zhì)是類固醇;各種脂溶性維生素也是不可皂化脂;介導(dǎo)激素調(diào)節(jié)作用的第二信使有的也是脂類,如二酰甘油、肌醇磷脂等;前列腺素、血栓素、白三烯等具有廣泛調(diào)節(jié)活性的分子是20碳酸衍生物。 (四)有些脂類是生物表面活性劑 磷脂、膽汁酸等雙溶性分子(或離子),能定向排列在水-脂或水-空氣兩相界面,有降低水的表面張力的功能,是良好的生物表面

56、活性劑。例如:肺泡細(xì)胞分泌的磷脂覆蓋在肺泡壁表面,能通過降低肺泡壁表面水膜的表面張力,防止肺泡在呼吸中萎陷。缺少這些磷脂時(shí),可造成呼吸窘迫綜合征,患兒在呼吸后必須用力擴(kuò)胸增大胸內(nèi)負(fù)壓,使肺泡重新充氣。膽汁酸作為表面活性劑,可乳化食物中脂類,促進(jìn)脂類的消化吸收。 (五)作為溶劑 一些脂溶性的維生素和激素都是溶解在脂類物質(zhì)中才能被吸收,他們?cè)隗w內(nèi)的運(yùn)輸也需要溶解在脂類中。如維生素A、E、K、性激素等都是如此。 第二節(jié) 單純脂 一、脂肪酸 (一)特性 動(dòng)植物中的脂肪酸比較簡(jiǎn)單,都是直鏈的,可含有多至六個(gè)雙鍵,而細(xì)菌的脂肪酸最多只有一個(gè)雙鍵。細(xì)菌的脂肪酸比較復(fù)雜,可有支鏈或含有環(huán)丙烷環(huán),

57、如結(jié)核酸就是飽和支鏈脂肪酸。植物中可能含有三鍵、環(huán)氧基及環(huán)丙烯基等。 人體及高等動(dòng)物體內(nèi)的脂肪酸有以下特點(diǎn): 1.是由偶數(shù)碳原子構(gòu)成的一元酸,最多見的是C16、C18、C22等長(zhǎng)鏈脂肪酸。 2.碳鏈無分支。 3.分為飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸。不飽和脂肪酸的雙鍵都呈順式構(gòu)型,有多個(gè)雙鍵的脂肪酸稱為高度不飽和脂肪酸或多不飽和脂肪酸。相鄰雙鍵之間都插入亞甲基,不構(gòu)成共軛體系。 (二)分類和命名 1.脂肪酸的俗名、系統(tǒng)名和縮寫 脂肪酸的俗名主要反映其來源和特點(diǎn)。系統(tǒng)名反映其碳原子數(shù)目、雙鍵數(shù)和位置。如:硬脂酸的系統(tǒng)名是十八烷酸,用18:0表示,其中“18”表示碳鏈長(zhǎng)度,“0”表示無雙鍵;

58、油酸是十八碳烯酸,用18:1表示,“1”表示有一個(gè)雙鍵。反油酸用18:1Δ9,trans表示。 2.雙鍵的定位 雙鍵位置的表示方法有兩種,原來用Δ編號(hào)系統(tǒng),近來又規(guī)定了ω或(n)編號(hào)系統(tǒng)。前者按碳原子的系統(tǒng)序數(shù)(從羧基端數(shù)起),用雙鍵羧基側(cè)碳原子的序數(shù)給雙鍵定位。后者采用碳原子的倒數(shù)序數(shù)(從甲基端數(shù)起),用雙鍵甲基側(cè)碳原子的(倒數(shù))序數(shù)給雙鍵定位。這樣可將脂肪酸分為代謝相關(guān)的4組,即ω3、ω6、ω7、ω9,在哺乳動(dòng)物體內(nèi)脂肪酸只能由該族母體衍生而來,各族母體分別是軟油酸(16:1,ω7)、油酸(18:1,ω9)、亞油酸(18:2,ω6)和α亞麻酸(18:3,ω3) 哺乳動(dòng)物體內(nèi)能合成飽和

59、脂肪酸和單不飽和脂肪酸,不能合成多不飽和脂肪酸,如亞油酸、亞麻酸等。我們把維持哺乳動(dòng)物正常生長(zhǎng)所必需的而體內(nèi)又不能合成的脂肪酸稱為必需脂肪酸。 (三)反應(yīng) 脂肪酸常見的反應(yīng)有兩個(gè): 活化硫?;芍]o酶A。這是脂肪酸的活性形式。 不飽和脂肪酸的雙鍵可以氧化,生成過氧化物,最后產(chǎn)生自由基。對(duì)人體有害。 二、油脂 (一)油脂的結(jié)構(gòu) 油脂是由一分子甘油與一至三分子脂肪酸所形成的酯。根據(jù)脂肪酸數(shù)量,可分為單酰甘油、二酰甘油和三酰甘油(過去稱為甘油三酯)。前兩者在自然界中存在極少,而三酰甘油是脂類中含量最豐富的一類。通常所說的油脂就是指三酰甘油。 若三個(gè)脂肪酸相同,則稱簡(jiǎn)單三酰甘油,

60、命名時(shí)稱三某脂酰甘油,如三硬脂酰甘油,三油酰甘油等。如三個(gè)脂肪酸不同,則稱為混合三酰甘油,命名時(shí)以α、β和α’分別表示不同脂肪酸的位置。 天然油脂多數(shù)是多種混合三酰甘油的混合物,簡(jiǎn)單三酰甘油極少,僅橄欖油中含三油酰甘油較多,約占70%。 (二)油脂的性質(zhì) 1.物理性質(zhì) 油脂一般無色、無味、無臭,呈中性。天然油脂因含雜質(zhì)而常具有顏色和氣味。油脂比重小于1,不溶于水而溶于有機(jī)溶劑(丁酸酯可溶)。在乳化劑如膽汁酸、肥皂等存在的情況下,油脂能在水中形成乳濁液。在人體和動(dòng)物的消化道內(nèi),膽汁酸鹽使油脂乳化形成乳糜微粒,有利于油脂的消化吸收。 因?yàn)椴伙柡椭舅岬娜埸c(diǎn)比相應(yīng)的飽和脂肪酸低,所以一般三

61、酰甘油中,不飽和脂肪酸含量較高者在室溫時(shí)為液態(tài),俗稱油,如棉籽油的不飽和脂肪酸占75%。而飽和脂肪酸含量高的三酰甘油在室溫時(shí)通常為固態(tài),俗稱脂,如牛脂中飽和脂肪酸占60-70%。天然油脂都是多種油脂的混合物,沒有固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn),通常簡(jiǎn)稱為油脂。硬脂酸熔點(diǎn)為70℃,油酸熔點(diǎn)為14℃。相應(yīng)的,三硬脂酸甘油酯的熔點(diǎn)是60℃,而三油酸甘油酯的熔點(diǎn)是0℃。 如油脂中1,3位的脂肪酸不同,則具有旋光性,一般按照L-型甘油醛的衍生物命名。 油脂是脂肪酸的儲(chǔ)備和運(yùn)輸形式,也是生物體內(nèi)的重要溶劑,許多物質(zhì)是溶于其中而被吸收和運(yùn)輸?shù)?,如各種脂溶性維生素(A、D、E、K)、芳香油、固醇和某些激素等。 2.化

62、學(xué)性質(zhì) 油脂的化學(xué)性質(zhì)與組成它的脂肪酸、甘油以及酯鍵有關(guān)。 (1)水解和皂化 油脂能在酸、堿、蒸汽及脂酶的作用下水解,生成甘油和脂肪酸。當(dāng)用堿水解油脂時(shí),生成甘油和脂肪酸鹽。脂肪酸的鈉鹽和鉀鹽就是肥皂。因此把油脂的堿水解稱為皂化。 使1克油脂完全皂化所需的氫氧化鉀的毫克數(shù)稱為皂化值。根據(jù)皂化值的大小可以判斷油脂中所含脂肪酸的平均分子量。皂化值越大,平均分子量越小。 脂肪酸平均分子量=3×56×1000÷皂化值 式中56是KOH的分子量,因?yàn)槿8视椭泻齻€(gè)脂肪酸,所以乘以3。 肥皂是高級(jí)脂肪酸鈉(或鉀),既含有極性的-COO-Na+基團(tuán),易溶于水;又含有非極性的烴基,易溶于脂類,

63、所以肥皂是乳化劑,可是油污分散在水中而被除去。當(dāng)用含較多鈣、鎂離子的硬水洗滌時(shí),由于脂肪酸鈉轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗艿拟}鹽或鎂鹽而沉淀,肥皂的去污能力就大大降低。 (2)加成反應(yīng) 含不飽和脂肪酸的油脂,分子中的碳-碳雙鍵可以與氫、鹵素等進(jìn)行加成反應(yīng)。 氫化:在高溫、高壓和金屬鎳催化下,碳-碳雙鍵與氫發(fā)生加成反應(yīng),轉(zhuǎn)化為飽和脂肪酸。氫化的結(jié)果使液態(tài)的油變成半固態(tài)的脂,所以常稱為“油脂的硬化”。人造黃油的主要成分就是氫化的植物油。某些高級(jí)糕點(diǎn)的松脆油也是適當(dāng)加氫硬化的植物油。棉籽油氫化后形成奶油。油容易酸敗,不利于運(yùn)輸,海產(chǎn)的油脂有臭味,氫化也可解決這些問題。 鹵化:鹵素中的溴、碘可與雙鍵加成,生成飽和

64、的鹵化脂,這種作用稱為鹵化。通常把100克油脂所能吸收的碘的克數(shù)稱為碘值。碘值大,表示油脂中不飽和脂肪酸含量高,即不飽和程度高。由于碘和碳-碳雙鍵的加成反應(yīng)較慢,所以在實(shí)際測(cè)定中,常用溴化碘或氯化碘代替碘,其中的溴或氯原子能使碘活化。碘值大于130的稱為干性油,小于100的為非干性油,介于二者之間的稱半干性油。 (3)酸敗 油脂在空氣中放置過久,會(huì)腐敗產(chǎn)生難聞的臭味,這種變化稱為酸敗。酸敗是由空氣中氧、水分或霉菌的作用而引起的。陽光可加速這個(gè)反應(yīng)。酸敗的化學(xué)本質(zhì)是油脂水解放出游離的脂肪酸,不飽和脂肪酸氧化產(chǎn)生過氧化物,再裂解成小分子的醛或酮。脂肪酸β-氧化時(shí)產(chǎn)生短鏈的β-酮酸,再脫酸也可生

65、成酮類物質(zhì)。低分子量的脂肪酸(如丁酸)、醛和酮常有刺激性酸臭味。 酸敗程度的大小用酸價(jià)(酸值)表示。酸價(jià)就是中和1克油脂中的游離脂肪酸所需的KOH毫克數(shù)。酸價(jià)是衡量油脂質(zhì)量的指標(biāo)之一。 (4)干化 某些油在空氣中放置,表面能生成一層干燥而有韌性的薄膜,這種現(xiàn)象叫做干化。具有這種性質(zhì)的油稱為干性油。一般認(rèn)為,如果組成油脂的脂肪酸中含有較多的共軛雙鍵,油的干性就好。桐油中含桐油酸(CH3(CH2)3CH=CH-CH=CH-CH=CH-(CH2)7COOH)達(dá)79%,是最好的干性油,不但干化快,而且形成的薄膜韌性好,可耐冷、熱和潮濕,在工業(yè)上有重要價(jià)值。 三、蠟 蠟是不溶于水的固體,由高級(jí)

66、脂肪酸和長(zhǎng)鏈脂肪族一元醇或固醇構(gòu)成的酯。 蠟酸如月桂酸(C12)、豆蔻酸(C14)、蠟酸(C26)蜂花酸(C30)等,通式為CH3(CH2)nCOOH。 蠟醇通式為CH3(CH2)nCH2OH,如C16、C30等。 溫度較高時(shí),蠟是柔軟的固體,溫度低時(shí)變硬。蜂蠟是軟脂酸(C16)和有26-34個(gè)碳的蠟醇形成的酯。羊毛脂是脂肪酸和羊毛固醇形成的酯。 第三節(jié) 復(fù)合脂類 復(fù)合脂是由簡(jiǎn)單脂和一些非脂物質(zhì)如磷酸、含氮堿基等共同組成的。以下介紹磷脂。 一、磷脂的種類 (一)甘油磷脂類 甘油磷脂又稱磷酸甘油酯,是磷脂酸的衍生物。甘油磷脂種類繁多,結(jié)構(gòu)通式如下: 甘油磷脂中最常見的是卵磷脂和腦磷脂。動(dòng)物的心、腦、腎、肝、骨髓以及禽蛋的卵黃中,含量都很豐富。大豆磷脂是卵磷脂、腦磷脂和心磷脂等的混合物。 α-卵磷脂分子中與磷脂酸相連的是膽堿,所以稱為磷脂酰膽堿??煽刂聘闻K脂肪代謝,防止脂肪肝的形成。 腦磷脂最先是從腦和神經(jīng)組織中提取出來,所以稱為腦磷脂。是磷脂酰乙醇胺。腦磷脂的結(jié)構(gòu)與卵磷脂相似,只是X基不同。與凝血有關(guān)。 磷脂中的脂肪酸常見的是軟脂酸、硬脂酸、油酸以及少量不飽和程

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!