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專題限時集訓(十)　突破點15 [建議用時：45分鐘] 1．(2016?？谡{(diào)研)下列四個反應中，屬于取代反應的是(　　) A．①②　　 B. ②③　　　 C．②④　　 D. ①③ C　[①③反應均為加成反應；②④反應均為取代反應。] 2．(2016長春第一次質(zhì)量監(jiān)測)下列關于有機物的說法正確的是(　　) A．糖類、油脂、蛋白質(zhì)一定都能發(fā)生水解反應 B．甲烷和Cl2的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應 C．一定條件下，理論上1 mol苯和1 mol甲苯均能與3 mol H2反應 D．乙醇、乙酸均能與NaOH稀溶液反應，因為分子中均含有官能團“—OH” C　[A項，單糖不能發(fā)生水解反應，錯誤；B項，甲烷與氯氣的反應為取代反應，乙烯與溴的反應為加成反應，錯誤；D項，乙酸中的—COOH與氫氧化鈉反應，乙醇不與氫氧化鈉稀溶液反應，錯誤。] 3．(2016咸陽一模)科學研究發(fā)現(xiàn)，具有高度對稱性的有機分子具有致密性高、穩(wěn)定性強、張力能大等特點，因此這些分子成為2014年化學界關注的熱點，如圖是幾種常見高度對稱烷烴的分子碳架結構，這三種烷烴的一氯取代產(chǎn)物的同分異構體數(shù)目分別是(　　) A．1種，1種，1種 B. 1種，1種，2種 C．2種，3種，6種 D. 2種，3種，8種 B　[正四面體烷中4個碳原子完全等同，一氯代物只有1種；立方烷中8個碳原子完全等同，一氯代物只有1種；金剛烷中10個碳原子有兩種類型：4個CH、6個—CH2—，一氯代物有2種，故B項正確。] 4．五聯(lián)苯的結構簡式如圖所示，它的一氯代物有(　　) A．4種 B. 5種 C．6種 D. 7種 C　[五聯(lián)苯的對稱關系如圖所示：。五聯(lián)苯分子中有6種氫原子，一氯代物有6種。] 5．芘()的一溴代物有(　　) A．3種 B. 4種 C．5種 D. 6種 A　[根據(jù)芘的結構簡式確定其結構的對稱性：，從而確定芘的分子結構中有3種不同化學環(huán)境的氫原子，故芘的一溴代物有3種。] 6．二氯丙烷(C3H6Cl2)的同分異構體共有(不包括立體異構)(　　) 【導學號：14942061】 A．3種 B. 4種 C．5種 D. 6種 7.某有機物合成的中間體R的結構簡式如圖所示。下列說法正確的是(　　) A．R不能和氫氣發(fā)生加成反應 B．R的分子式為C11H14O2 C．R屬于芳香烴化合物 D．R的苯環(huán)上的一氯代物有2種 B　[A項，R含苯環(huán)和羰基，能和氫氣加成，錯誤。B項，R分子中有11個碳原子，每個碳原子形成4個鍵，氫原子有14個，氧原子有2個，正確。C項，R含碳、氫、氧三種元素，而芳香烴是碳氫化合物，錯誤。D項，R的苯環(huán)上有3種氫原子，則R的苯環(huán)上的一氯代物有3種，錯誤。] 8．(2016湖北八校第一次聯(lián)考)1934年，科學家首次從人尿中分離出具有生長素效應的化學物質(zhì)——吲哚乙酸，吲哚乙酸的結構如圖所示。 下列有關吲哚乙酸的說法中正確的是(　　) A．吲哚乙酸與苯丙氨酸互為同分異構體 B．吲哚乙酸可以發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應和還原反應 C．1 mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生加成反應時，可以消耗5 mol H2 D．吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種結構 B　[1個吲哚乙酸分子中含有10個碳原子，而1個苯丙氨酸分子中含有9個碳原子，故二者不互為同分異構體，A項錯誤；吲哚乙酸分子中含有羧基，可發(fā)生取代反應，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應、氧化反應和還原反應(與H2的加成反應屬于還原反應)，B項正確；1個吲哚乙酸分子中含有1個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵，1 mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生加成反應時，最多消耗4 mol H2，C項錯誤；吲哚乙酸的結構如圖，苯環(huán)上的二氯代物共有六種結構，取代位置分別為①②、①③、①④、②③、②④、③④，D項錯誤。] 9．(2016鄭州一模)分枝酸可用于生化研究，其結構簡式為，下列關于分枝酸的說法不正確的是(　　) A．分子中含有3種含氧官能團 B．1 mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應 C．在一定條件下可與乙醇、乙酸反應，且反應類型相同 D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，但褪色原理不同 B　[分枝酸分子中含有羧基、羥基、醚鍵3種含氧官能團，A項正確；分枝酸分子中只有羧基能電離出H＋，故1 mol 分枝酸最多可與2 mol NaOH發(fā)生中和反應，B項錯誤；分枝酸分子中含有羧基和羥基，在一定條件下可與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應，C項正確；分枝酸分子中含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色，也可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D項正確。] 10．在光照下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈上的一氯取代反應，則生成物有(　　) A．6種 B. 10種 C．12種 D. 16種 C　[先寫出芳香烴的同分異構體，即—C4H9有四種結構： 然后，再判斷一氯代物的同分異構體數(shù)目。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的側(cè)鏈上的一氯代物分別有4種、4種、3種、1種，共12種。] 11．有機物H的分子式為C6H10O4,1 mol H與足量的NaHCO3溶液反應生成44.8 L CO2(標準狀況)，H分子中只含1個甲基。則H的同分異構體(不含立體異構)有(　　) A．4種 B. 6種 C．8種 D. 9種 A　[依題意知，H分子中含2個羧基和1個甲基。H分子可以看成是丁烷分子中2個氫原子被2個羧基取代。符合條件的H的同分異構體有4種： 12．現(xiàn)有一種有機物M，其結構簡式為。M的同分異構體有多種，其中六元環(huán)含3個取代基、與M所含官能團相同、兩個取代基不能連在環(huán)上同一個碳原子上的同分異構體有(　　) A．9種 B. 10種 C．11種 D. 12種 B　[依題意知，M的同分異構體不包括本身，且含有羥基、羧基和六元環(huán)，環(huán)上同一個碳原子上不連接兩個取代基。環(huán)上有三個取代基為甲基、羥基和羧基。先寫兩個取代基的同分異構體 ，然后，再用羧基取代環(huán)上一個氫原子，分別得到2種、4種、4種同分異構體，符合條件的同分異構體有10種。] 13．某有機物R的分子式為C3H8O，它能和鈉反應產(chǎn)生氣體。在光照下，R分子的烴基上的氫原子與氯氣發(fā)生取代反應，則R的一氯代物有(　　) A．2種 B. 4種 C．5種 D. 6種 C　[依題意，R為醇，烴基上的氫原子與氯氣發(fā)生一元取代反應，需注意羥基上的氫原子不和氯氣發(fā)生取代反應。R有兩種結構：CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3。則R的一氯代物有5種。] 14.順式烏頭酸是一種具有特殊功能的有機物，其結構簡式如圖所示。下列有關它的說法中正確的是(　　) A．分子式為C6H4O6 B．1 mol該物質(zhì)最多能消耗3 mol NaOH C．能使酸性KMnO4、溴的四氯化碳溶液褪色，且褪色原理相同 D．能發(fā)生酯化反應但不能發(fā)生取代反應 B　[順式烏頭酸的分子式為C6H6O6，A錯誤；順式烏頭酸結構中含有羧基和碳碳雙鍵，羧基能發(fā)生酯化反應與取代反應，碳碳雙鍵能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應，與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應，C錯誤，D錯誤；順式烏頭酸是三元酸，B正確。] 15.維生素C的結構簡式如圖所示。下列有關維生素C的說法正確的是(　　) A．維生素C所含官能團有羥基、羧基、碳碳雙鍵 B．維生素C能發(fā)生加成反應、氧化反應，不能發(fā)生取代反應 C．維生素C能和溴水、酸性重鉻酸鉀溶液反應 D．維生素C的分子式為C6H6O6 C　[維生素C分子中不含羧基，含酯基，A錯誤；維生素C分子中含醇羥基，能和羧酸在催化劑作用下發(fā)生取代反應(酯化反應)，B錯誤；維生素C分子中含有碳碳雙鍵，能和溴水發(fā)生加成反應、能和酸性重鉻酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，C正確；維生素C的分子式為C6H8O6，D錯誤。] 16．(2016北京西城區(qū)期末)白屈菜有止痛、止咳等功效，從其中提取的白屈菜酸的結構簡式如圖。下列有關白屈菜酸的說法中，不正確的是(　　) A．分子式是C7H4O6 B. 能發(fā)生加成反應 C．能發(fā)生水解反應 D. 能發(fā)生縮聚反應 C　[B項，碳碳雙鍵和羰基都能發(fā)生加成反應，正確；C項，該有機物不含酯基，故不能發(fā)生水解反應，錯誤；D項，該有機物分子中含有2個羧基，所以能發(fā)生縮聚反應，正確。] 17．(2016福州調(diào)研)青蒿素和雙氫青蒿素的結構簡式如下圖所示，下列說法正確的是(　　) A．雙氫青蒿素屬于酯類物質(zhì) B．青蒿素的分子式為C15H21O5 C．青蒿素環(huán)上的一氯取代物有11種 D．青蒿素和雙氫青蒿素都能發(fā)生取代反應 D　[雙氫青蒿素中不含酯基，不屬于酯類物質(zhì)，A項錯誤；根據(jù)青蒿素的結構簡式可以確定青蒿素的分子式為C15H22O5，B項錯誤；青蒿素環(huán)上共有12個碳原子，其中有3個碳原子沒有結合氫原子，故環(huán)上的一氯取代物有9種，C項錯誤、D項正確。] 18．分子式為C7H14O2的有機物A能在酸性條件下水解生成B和C，且B和C的相對分子質(zhì)量相等。則有機物A的可能結構有(不考慮立體異構)(　　) A．3種 B. 4種 C．6種 D. 8種 B　[根據(jù)分子式為C7H14O2的有機物A在酸性條件下水解生成B和C，且B和C的相對分子質(zhì)量相等(＝74)，即C7H14O2＋H2O―→B＋C，由此可推出B、C分別為一元酸或一元醇，一元酸的分子式為C3H6O2，即CH3CH2COOH(無同種類的同分異構體)，一元醇的分子式為C4H10O(有4種同種類(醇)的同分異構體)，據(jù)此可反推B和C通過酯化反應生成A(酯)的結構有4種。] 19．乙二酸(HOOC—COOH)與足量丁醇(C4H10O)在一定條件下反應，生成的二酯有(　　) A．8種 B. 10種 C．14種 D. 16種 B　[依題意知，乙二酸與丁醇反應生成二酯。C4H10O有四種結構，分別用a、b、c、d表示。兩分子丁醇的組合方式有a＋a、a＋b、a＋c、a＋d、b＋b、b＋c、b＋d、c＋c、c＋d、d＋d，共10種，則丁醇與乙二酸反應生成的二酯共10種。] 20.某有機物的結構簡式如圖所示，下列有關該有機物的說法正確的是(　　) A．分子中含有兩種官能團 B．可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，且褪色原理相同 C．能發(fā)生加成、取代、氧化等反應 D．與鈉和氫氧化鈉溶液都能發(fā)生反應，且得到的產(chǎn)物相同 C　[由有機物的結構簡式可知，其分子結構中含有—COOH、—OH和三種官能團；它能使溴水褪色是因為與溴水中的溴發(fā)生加成反應，能使酸性KMnO4溶液褪色是因為該有機物被酸性KMnO4溶液氧化，發(fā)生氧化反應，故原理不相同；醇羥基與Na反應而與NaOH溶液不反應，故它與Na和NaOH溶液反應的產(chǎn)物不相同。]