高三化學二輪復習 第1部分 專題3 元素及其化合物 突破點14 無機化工工藝流程
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突破點14 無機化工工藝流程 提煉1 化工工藝流程中常見操作1.研磨 增大反應物的接觸面積,加快反應速率,提高原料利用率。 2.焙燒 高溫下使固體原料分解、反應或改變結(jié)構(gòu)。 3.浸出 水浸:使可溶性的有用成分從固體原料混合物中轉(zhuǎn)移到溶液中。酸浸:使金屬、金屬氧化物或鹽轉(zhuǎn)化成可溶于水的物質(zhì)進入溶液。堿浸:除去油污、溶解酸性氧化物、鋁及其氧化物。對于非金屬礦物,通常用稀醇溶液浸取,水中加入乙醇是為了降低溶劑的極性,提高非金屬單質(zhì)的溶解程度。 4.加熱煮沸 排除溶液中溶解的氣體。 5.洗滌 水洗:通常是為了除去水溶性雜質(zhì),適用于不溶于水的固體物質(zhì)或液體物質(zhì)的洗滌。冰水洗滌:通常是為了洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,并減少晶體在洗滌過程中的溶解損耗。有機物(乙醇)洗滌:通常是為了減少晶體在洗滌過程中的溶解損失,便于固體的干燥。 提煉2 化工工藝流程中條件控制 1.調(diào)節(jié)溶液的pH 其目的主要是:防止“某離子”的水解,防止“某離子”的沉淀,確?!澳畴x子”完全沉淀,防止“某些物質(zhì)”的溶解等。調(diào)節(jié)pH所需的物質(zhì)一般應滿足兩點:①能與H+(或OH-)反應,使溶液的pH增大(或減小);②不引入新的雜質(zhì)。 2.控制溫度 (1)升溫:加快反應速率,加速某固體的溶解,促進平衡向吸熱方向移動,使某些物質(zhì)汽化或升華,防止堵塞導管等。(2)降溫:防止某物質(zhì)在高溫時分解、揮發(fā)、升華或促進平衡向放熱方向移動。 3.控制壓強 改變反應速率,影響化學平衡。 4.趁熱過濾 過濾是為了得到產(chǎn)品或除去雜質(zhì),在除雜時,有些產(chǎn)品在溫度較低時會結(jié)晶析出,從而混在雜質(zhì)中,造成損失,故“趁熱”是為了讓產(chǎn)品溶解,防止其結(jié)晶析出,因此趁熱過濾的目的可從兩方面回答:一是提高純度,二是減少結(jié)晶損失。 5.加入物質(zhì) ①加堿:去油污,去鋁片氧化膜,溶解鋁、二氧化硅等。 ②加沸石或碎瓷片:防止液體暴沸。③加有機溶劑:萃取某些物質(zhì),或降低某些物質(zhì)的溶解度。 提煉3 化工工藝流程中常涉及的化學反應原理和化學思想 1.沉淀溶解平衡的相關(guān)應用 形成沉淀時所需某種離子的最小濃度、沉淀轉(zhuǎn)化的條件。 2.反應速率及化學平衡理論在實際生產(chǎn)中的應用 反應速率控制、化學平衡移動、化學平衡常數(shù)的應用、反應條件的控制。 3.氧化還原反應規(guī)律 強弱律、守恒律、優(yōu)先律。 4.鹽類水解的具體應用 水解規(guī)律和水解反應的控制(抑制或促進)。 5.綠色化學思想 物質(zhì)的循環(huán)使用、副產(chǎn)物的回收利用、“三廢”處理。 回訪1 (2016全國丙卷)以硅藻土為載體的五氧化二釩(V2O5)是接觸法生產(chǎn)硫酸的催化劑。從廢釩催化劑中回收V2O5既避免污染環(huán)境又有利于資源綜合利用。廢釩催化劑的主要成分為: 【導學號:14942056】 以下是一種廢釩催化劑回收工藝路線: 回答下列問題: (1)“酸浸”時V2O5轉(zhuǎn)化為VO,反應的離子方程式為_______________, 同時V2O4轉(zhuǎn)化成VO2+?!皬U渣1”的主要成分是________。 (2)“氧化”中欲使3 mol的VO2+變?yōu)閂O,則需要氧化劑KClO3至少為________mol。 (3)“中和”作用之一是使釩以V4O形式存在于溶液中。“廢渣2”中含有________。 (4)“離子交換”和“洗脫”可簡單表示為:4ROH+V4OR4V4O12+4OH-(ROH為強堿性陰離子交換樹脂)。為了提高洗脫效率,淋洗液應該呈________性(填“酸”、“堿”或“中”)。 (5)“流出液”中陽離子最多的是________。 (6)“沉釩”得到偏釩酸銨(NH4VO3)沉淀,寫出“煅燒”中發(fā)生反應的化學方程式:___________________________。 [解析] (1)“酸浸”時V2O5轉(zhuǎn)化為VO,V2O5、VO中V元素均顯+5價,V元素化合價不變,則該反應是非氧化還原反應,結(jié)合溶液的酸堿性及元素守恒寫出離子方程式:V2O5+2H+===2VO+H2O。廢釩催化劑中除SiO2外,其余物質(zhì)均與稀硫酸反應生成易溶于水的鹽,則“廢渣1”的主要成分是二氧化硅。(2)“氧化”中使3 mol的VO2+變?yōu)閂O,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3 mol(5-4)=3 mol;氧化劑KClO3被還原為KCl,Cl元素由+5價降低到-1價,根據(jù)電子守恒可知,需要KClO3的物質(zhì)的量至少為=0.5 mol。 (3)由圖可知,加入KOH中和后產(chǎn)生廢渣2,而“中和”作用之一是使釩以V4O形式存在于溶液中,后續(xù)操作中未進行除雜操作,顯然該過程中還生成Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,從而除去Fe3+、Al3+,故“廢渣2”中含有Fe(OH)3和Al(OH)3。(4)“離子交換”和“洗脫”可簡單表示為4ROH+V4OR4V4O12+4OH-(ROH為強堿性陰離子交換樹脂)。為了提高洗脫效率,應增加溶液中c(OH-),使平衡逆向移動,故淋洗液應該呈堿性。 (5)“氧化”和“中和”操作中分別加入KClO3、KOH,而“離子交換”過程中,消耗V4O同時生成OH-,而陽離子未參與離子交換,故“流出液”中陽離子最多的是K+。(6)“沉釩”得到偏釩酸銨(NH4VO3)沉淀,“煅燒”過程中生成V2O5,考慮銨鹽的不穩(wěn)定性,還應生成NH3和H2O,結(jié)合元素守恒寫出化學方程式:2NH4VO3V2O5+H2O+2NH3↑。 [答案] (1)V2O5+2H+===2VO+H2O SiO2 (2)0.5 (3)Fe(OH)3和Al(OH)3 (4)堿 (5)K+ (6)2NH4VO3V2O5+H2O+2NH3↑ 回訪2 (2015全國卷Ⅰ)硼及其化合物在工業(yè)上有許多用途。以鐵硼礦(主要成分為Mg2B2O5H2O和Fe3O4,還有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2等)為原料制備硼酸(H3BO3)的工藝流程如下所示: 回答下列問題: (1)寫出Mg2B2O5H2O與硫酸反應的化學方程式: ______________________________________________________________。 為提高浸出速率,除適當增加硫酸濃度外,還可采取的措施有______(寫出兩條)。 (2)利用________的磁性,可將其從“浸渣”中分離?!敖敝羞€剩余的物質(zhì)是________(寫化學式)。 (3)“凈化除雜”需先加H2O2溶液,作用是________。然后再調(diào)節(jié)溶液的pH約為5,目的是___________________________。 (4)“粗硼酸”中的主要雜質(zhì)是________(填名稱)。 (5)以硼酸為原料可制得硼氫化鈉(NaBH4),它是有機合成中的重要還原劑,其電子式為________。 (6)單質(zhì)硼可用于生產(chǎn)具有優(yōu)良抗沖擊性能的硼鋼。以硼酸和金屬鎂為原料可制備單質(zhì)硼,用化學方程式表示制備過程:___________________。 [解析] (1)鹽跟酸反應生成新鹽和新酸,據(jù)此可寫出Mg2B2O5H2O與硫酸反應的化學方程式:Mg2B2O5H2O+2H2SO42MgSO4+2H3BO3??刹扇∩邷囟?、將礦石粉碎增大接觸面積或攪拌等措施,以提高浸出速率。(2)Fe3O4具有磁性。“浸渣”中除含F(xiàn)e3O4外,還含有與H2SO4不反應的SiO2,以及CaO與H2SO4反應生成的微溶物CaSO4。 (3)硫酸浸出后的濾液中,含有的主要物質(zhì)有MgSO4、Fe2(SO4)3、FeSO4、Al2(SO4)3、H3BO3等,H2O2具有氧化性,因此加入H2O2溶液可將其中的Fe2+氧化為Fe3+。由工藝流程圖可知,最后過濾得到含鎂鹽母液,因此調(diào)節(jié)溶液的pH約為5,可使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀、Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀。 (4)由(3)分析及最后過濾得到含鎂鹽母液,可知粗硼酸中的主要雜質(zhì)應為硫酸鎂。 (5)NaBH4是一種離子化合物,由Na+與[BH4]-構(gòu)成,其電子式為 。 (6)以H3BO3與Mg為原料可制備單質(zhì)B,根據(jù)反應物的性質(zhì)結(jié)合質(zhì)量守恒定律可知,其制備過程中反應的化學方程式為2H3BO3B2O3+3H2O,B2O3+3Mg3MgO+2B。 [答案] (1)Mg2B2O5H2O+2H2SO42H3BO3+2MgSO4 提高反應溫度、將礦石粉碎 (2)Fe3O4 SiO2和CaSO4 (3)將Fe2+氧化成Fe3+ 使Fe3+與Al3+形成氫氧化物沉淀而除去 (4)(七水)硫酸鎂 (5) (6)2H3BO3B2O3+3H2O、B2O3+3Mg2B+3MgO 回訪3 (2013新課標全國卷Ⅱ)氧化鋅為白色粉末,可用于濕疹、癬等皮膚病的治療。純化工業(yè)級氧化鋅[含有Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)等雜質(zhì)]的流程如下: 提示:在本實驗條件下,Ni(Ⅱ)不能被氧化;高錳酸鉀的還原產(chǎn)物是MnO2。 回答下列問題: (1)反應②中除掉的雜質(zhì)離子是 ______,發(fā)生反應的離子方程式為______; 在加高錳酸鉀溶液前,若pH較低,對除雜的影響是__________________。 (2)反應③的反應類型為________,過濾得到的濾渣中,除了過量的鋅外還有________。 (3)反應④形成的沉淀要用水洗,檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法是_______。 (4)反應④中產(chǎn)物的成分可能是ZnCO3xZn(OH)2。取干燥后的濾餅11.2 g,煅燒后可得到產(chǎn)品8.1 g,則x等于________。 [解析] 從分析整個流程圖入手,明確每步發(fā)生的反應,從而解決相關(guān)問題。 (1)在反應②中,通過調(diào)節(jié)溶液的pH,高錳酸鉀能將溶液中的Fe2+氧化為Fe3+,將Mn2+氧化為MnO2而除去;若開始溶液的pH過低,F(xiàn)e2+、Mn2+將很難生成沉淀而除去。 (2)第一次過濾后的濾液中含有的陽離子有Zn2+、Ni2+、H+等,加入鋅后可將Ni置換出來,故濾渣中還含有金屬鎳。 (3)反應④生成的沉淀為ZnCO3,同時生成Na2SO4,若沉淀未洗滌干凈,洗滌液中應含有SO和Na+,故只要對洗滌液中是否含有SO進行檢驗即可。 (4)煅燒過程中ZnCO3、Zn(OH)2均發(fā)生分解反應生成ZnO,根據(jù)關(guān)系式ZnCO3xZn(OH)2~(x+1)ZnO,可得=,故x=1。 [答案] (1)Fe2+和Mn2+ MnO+3Fe2++7H2O===3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+,2MnO+3Mn2++2H2O===5MnO2↓+4H+ 鐵離子和錳離子不能生成沉淀,從而無法除去鐵和錳雜質(zhì) (2)置換反應 鎳 (3)取少量水洗液于試管中,滴入1~2滴稀硝酸,再滴入硝酸鋇溶液,若無白色沉淀生成,則說明沉淀已經(jīng)洗滌干凈 (4)1 [題型分析] 工藝流程題一般分題干、流程圖和問題三部分。題干一般是簡單介紹該工藝生產(chǎn)的原材料和工藝生產(chǎn)的目的(包括副產(chǎn)品);流程圖主要用框圖形式將原料到產(chǎn)品的主要生產(chǎn)工藝流程表示出來;問題部分主要是根據(jù)生產(chǎn)過程中涉及的化學知識設置成系列問題。 [典型例題] (名師押題)硫酸鋅是一種重要的工業(yè)原料,廣泛用于農(nóng)業(yè)、化工、電鍍、水處理等行業(yè)。用煉鋅廠廢渣(含ZnO、FeO、CuO)回收生產(chǎn)一水硫酸鋅的工藝流程如圖所示: 已知:某溫度下,Ksp[Zn(OH)2]=1.210-17, Ksp[Fe(OH)2]=8.010-16,Ksp[Fe(OH)3]=4.010-38。 (1)酸浸時,為提高浸出速率,可采取的措施是____________(填兩種)。 (2)氧化、中和時,需要用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH為4.5~5.0,原因是______。 (3)氧化、中和時用漂白粉作氧化劑,此時發(fā)生反應的化學方程式為_____; 實際操作中通入空氣的作用是___________________________。 (4)操作X的名稱為__________________。 (5)第三次操作X后,得到成品的步驟為__________________, 過濾,洗滌,加熱脫水。 (6)已知:向漂白粉中加入稀硫酸會有氯氣生成。某含氯廢水(pH約為9)中可能存在Cl-、ClO-中的一種或兩種。請設計檢驗含氯廢水中是否存在Cl-、ClO-的實驗方案: ______________________________________________________________。 實驗中可供選擇的試劑:稀鹽酸、稀硝酸、稀硫酸、品紅溶液、AgNO3溶液。 【解題指導】 審題干→讀流程圖→明確問題→提取信息→聯(lián)想化學知識→得出答案。 [解析] (1)為提高浸出速率,可采取的方法有:適當增加硫酸的濃度、加熱、將廢渣粉碎等。(2)氧化、中和的目的是除鐵,結(jié)合題給沉淀的Ksp可知,除鐵時鐵元素必須以三價鐵形式存在,以避免損失鋅。隨氧化液的pH升高,鐵去除率增大,但鋅的損失率也隨之上升,故pH不能太高也不能太低。(3)反應物有FeSO4、NaOH、Ca(ClO)2,生成物有沉淀Fe(OH)3,再分析知還有CaCl2和Na2SO4,根據(jù)化合價升降守恒和原子守恒可配平化學方程式。由題知氧化劑為漂白粉,但通入的空氣中有氧氣,也是一種氧化劑,故其作用是加快氧化速率。 (4)從圖示看,操作X很明顯是將生成的沉淀或不溶的固體除去,故應為過濾。(5)產(chǎn)品為一水硫酸鋅,故從濾液中得到的物質(zhì)也是結(jié)晶水合物,應采取蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶的方法。(6)檢驗Cl-很簡單,只要將含氯廢水酸化(不能用鹽酸)后再加入AgNO3 溶液即可。檢驗ClO-時,若加鹽酸則會生成Cl2,其溶于水會生成HClO,HClO具有漂白性,能使品紅溶液褪色;若加硫酸酸化,則直接生成HClO,會使品紅溶液褪色。要檢驗兩種離子都存在,必須先檢驗Cl-,如有Cl-,則繼續(xù)加AgNO3溶液至不再產(chǎn)生沉淀為止,然后取上層清液,向其中加入品紅溶液,若品紅溶液褪色,即可說明廢水中含Cl-和ClO-。 [答案] (1)適當增加硫酸的濃度、加熱、將廢渣粉碎 (2)pH太低,鐵的去除率低,pH太高,鋅的損失率會增大 (3)4FeSO4+8NaOH+Ca(ClO)2+2H2O===CaCl2+4Na2SO4+4Fe(OH)3↓ 加快氧化速率 (4)過濾 (5)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶 (6)①取少量溶液,加入稀硝酸酸化,然后滴加AgNO3溶液,若有白色沉淀生成,說明廢水中含有Cl-,若無白色沉淀生成,說明不含Cl-;②若①中有白色沉淀生成,則繼續(xù)滴加AgNO3溶液,直至不再產(chǎn)生白色沉淀為止,靜置,取上層清液,向其中滴加品紅溶液,若品紅溶液褪色,說明廢水中含有ClO-,則說明Cl-、ClO-均存在,若品紅溶液不褪色,說明不含ClO-;③若①中無白色沉淀生成,則另取少量溶液,加入鹽酸(或硫酸)酸化后,再滴加品紅溶液,若品紅溶液褪色,說明廢水中含有ClO-,若品紅溶液不褪色,說明不含ClO-。 化工流程題解答技巧 1.讀懂題干,弄清用什么原料生產(chǎn)何種產(chǎn)品。如果是化學實驗流程,則要弄清實驗目的是什么,是合成新物質(zhì)還是分離提純物質(zhì)? 2.研讀流程圖。對照流程圖兩端的原料和產(chǎn)品,確定化工流程的主線和支線,找到為發(fā)生核心反應而加入的主要輔料,結(jié)合箭頭指向,分析每一環(huán)節(jié)中物質(zhì)流入和流出的意義、控制反應條件的作用,實現(xiàn)對整個流程的全盤分析。 3.由易到難,破解問題。對于比較復雜的問題,在讀懂流程圖、明確每一步操作涉及的化學反應及弄清每一中間產(chǎn)物的微粒種類的前提下,從基本理論(氧化還原反應、化學平衡、鹽類水解、電化學等)、反應條件的控制(溫度、壓強、催化劑、原料配比、pH調(diào)節(jié)、溶劑選擇、除雜、產(chǎn)品分離等)、綠色化學思想(原子經(jīng)濟性、循環(huán)操作、環(huán)保)、經(jīng)濟角度(提高產(chǎn)量與產(chǎn)率、原料廉價易得、降低能耗、設備簡單)、安全生產(chǎn)(防爆、防中毒、防污染)等方面聯(lián)系問題進行解答。 [針對訓練] 1.(2016遼寧沈陽教學質(zhì)量監(jiān)測)“分子篩”是一種具有多孔結(jié)構(gòu)的鋁硅酸鹽(NaAlSiO4nH2O),其中有許多籠狀孔穴和通道能讓直徑比孔穴小的分子通過而將大的分子留在外面,故此得名。利用鋁灰(主要成分為Al、Al2O3、AlN、FeO等)制備“分子篩”的一種工藝如下: (1)分子篩的孔道直徑為4A稱為4A型分子篩;當Na+被Ca2+取代時就制得5A型分子篩,當Na+被K+取代時就制得3A型分子篩。要高效分離正丁烷(分子直徑為4.65A)和異丁烷(分子直徑為5.6A)應該選用________型的分子篩。 (2)鋁灰在90 ℃時水解的化學方程式為________________________; “水解”采用90 ℃而不在室溫下進行的原因是____________________。 (3)“酸溶”時,為降低生產(chǎn)成本,應選擇的酸為_____,理由是_______。 (4)“氧化”時,發(fā)生的主要反應的離子方程式為_________________。 (5)該工藝中濾渣的成分是________。 (6)“膠體”調(diào)節(jié)pH后過濾所得“晶體”需洗滌,如何證明該晶體已經(jīng)洗滌干凈?_________________________________________。 [解析] (1)分離正丁烷和異丁烷,選用分子篩的型號應在4.65A~5.6A之間,故應選擇5A型分子篩。(2)鋁灰中的AlN發(fā)生水解反應生成氫氧化鋁和氨氣,反應的化學方程式為:AlN+3H2O===Al(OH)3+NH3↑,加熱可以促進氮化鋁水解生成氨氣,降低NH3在水中的溶解度,促使NH3逸出。(3)濃縮海水除雜后電解時有氫氣和氯氣產(chǎn)生,氫氣和氯氣反應可以制備鹽酸,用于酸溶,從而降低生產(chǎn)成本。(4)酸溶后的溶液中含有Fe2+,漂白液中的ClO-可將Fe2+氧化成Fe3+。(5)加入NaOH,Al3+轉(zhuǎn)化成AlO,F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3,則該工藝中濾渣的成分為Fe(OH)3。(6)“膠體”調(diào)節(jié)pH后過濾所得“晶體”需洗滌,通過檢驗晶體表面是否有銨根離子或氯離子可判斷是否洗滌干凈。 [答案] (1)5A (2)AlN+3H2O===Al(OH)3+NH3↑ 加快AlN水解反應速率;降低NH3在水中的溶解度,促使NH3逸出 (3)鹽酸 電解時生成的氫氣和氯氣可以制備鹽酸 (4)2Fe2++2H++ClO-===2Fe3++Cl-+H2O (5)Fe(OH)3 (6)取最后一次洗滌液少許,加入濃氫氧化鈉溶液并微熱,若不能產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,則洗滌干凈,否則未洗滌干凈(或取最后一次洗滌液少許,加稀硝酸酸化,再加硝酸銀溶液,若不能產(chǎn)生白色沉淀,則洗滌干凈,否則未洗滌干凈) 2.(2016湖南東部六校聯(lián)考)鈷(Co)及其化合物在工業(yè)上有廣泛應用。為從某工業(yè)廢料中回收鈷,某學生設計流程如下(廢料中含有Al、Li、Co2O3和Fe2O3等物質(zhì))。 已知: ①物質(zhì)溶解性:LiF難溶于水,Li2CO3微溶于水; ②部分金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH見下表。 Fe3+ Co2+ Co3+ Al3+ pH(開始沉淀) 1.9 7.15 -0.23 3.4 pH(完全沉淀) 3.2 9.15 1.09 4.7 請回答: (1)寫出步驟Ⅱ中Co2O3與鹽酸反應生成Cl2的離子方程式:_____________。 (2)步驟Ⅲ中Na2CO3溶液的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH,應使溶液的pH不超過________________;廢渣中的主要成分除了LiF外,還有_________________。 (3)NaF與溶液中的Li+形成LiF沉淀,此反應對步驟Ⅳ所起的作用是 ______________________________________________________________。 (4)在空氣中加熱5.49 g草酸鈷晶體(CoC2O42H2O)樣品,受熱過程中不同溫度范圍內(nèi)分別得到一種固體物質(zhì),其質(zhì)量如下表。已知:M(CoC2O42H2O)=183 gmol-1。 溫度范圍/℃ 固體質(zhì)量/g 150~210 4.41 290~320 2.41 890~920 2.25 經(jīng)測定,290~320 ℃過程中產(chǎn)生的氣體只有CO2,此過程發(fā)生反應的化學方程式是_________________________________________。 溫度高于890 ℃時,固體產(chǎn)物發(fā)生分解,產(chǎn)生的固體產(chǎn)物為________。 [解析] (1)結(jié)合流程中CoCO3、CoO知,三氧化二鈷與鹽酸反應過程中,Co元素的化合價降低為+2,故三氧化二鈷與鹽酸反應生成氯化鈷、氯氣和水。(2)從表格數(shù)據(jù)看,使Fe3+完全沉淀,不使Co2+沉淀,需調(diào)節(jié)溶液的pH不超過7.15,廢渣的主要成分是LiF、Fe(OH)3。(3)NaF與溶液中的Li+形成LiF沉淀,降低濾液中Li+濃度,避免在步驟Ⅳ中生成Li2CO3沉淀。 (4)n(CoC2O42H2O)==0.03 mol。m(CoC2O4)=0.03 mol147 gmol-1=4.41 g,說明150~210 ℃得到的固體產(chǎn)物是CoC2O4,已知290~320 ℃過程中產(chǎn)生的氣體只有CO2,則290~320 ℃生成的固體是鈷的氧化物,鈷的氧化物中n(O)==0.04 mol,故鈷的氧化物的化學式為Co3O4。890~920 ℃,固體產(chǎn)物中n(O)==0.03 mol,故固體產(chǎn)物的化學式為CoO。 [答案] (1)Co2O3+6H++2Cl-===2Co2++Cl2↑+3H2O (2)7.15 Fe(OH)3 (3)降低濾液中Li+濃度,避免步驟Ⅳ中產(chǎn)生Li2CO3沉淀 (4)3CoC2O4+2O26CO2+Co3O4 CoO 3.(2016河北三市第二次聯(lián)考)用PbS鉛精礦(主要成分為PbS,含少量雜質(zhì))碳化法煉鉛是一種綠色工藝,其主要工藝流程如下: 回答下列問題: 【導學號:14942057】 (1)“轉(zhuǎn)化”是該工藝的關(guān)鍵,轉(zhuǎn)化時發(fā)生反應的化學方程式為2PbS+2(NH4)2CO3+O2+2H2O===2PbCO3+2S+4NH3H2O。 ①(NH4)2CO3在上述反應中________(填字母)。 a.作氧化劑 b.作還原劑 c.既不作氧化劑也不作還原劑 ②轉(zhuǎn)化時,溫度對鉛轉(zhuǎn)化率的影響如圖1所示,則適宜的轉(zhuǎn)化溫度范圍為________。 圖1 ③有無FeS2對鉛轉(zhuǎn)化率的影響如圖2所示,說明FeS2在轉(zhuǎn)化中的作用是 ______________________________________________________________。 圖2 (2)溶解時發(fā)生反應的離子方程式為 ______________________________________________________________。 (3)電解時,陰極的電極反應式為 ______________________________________________________________。 [解析] (1)①由題給反應知,(NH4)2CO3中各元素的化合價在反應前后沒有變化,故(NH4)2CO3既不作氧化劑也不作還原劑,選c。②由題中圖1可知在50~60 ℃時鉛的轉(zhuǎn)化率較高。③由題中圖2可知,有FeS2和無FeS2時兩曲線最終重合,且有FeS2時反應的時間短,所以FeS2在轉(zhuǎn)化中起催化劑的作用。(2)結(jié)合題中流程圖可知,溶解時PbCO3與H2SiF6反應,H2SiF6是強酸,反應的離子方程式為PbCO3+2H+===Pb2++CO2↑+H2O。(3)由題中流程圖可知電解后得到單質(zhì)Pb,則陰極上Pb2+得電子生成單質(zhì)Pb:Pb2++2e-===Pb。 [答案] (1)①c ②50~60 ℃ ③作催化劑 (2)PbCO3+2H+===Pb2++CO2↑+H2O (3)Pb2++2e-===Pb- 配套講稿:
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- 高三化學二輪復習 第1部分 專題3 元素及其化合物 突破點14 無機化工工藝流程 化學 二輪 復習 部分 專題 元素 及其 化合物 突破點 14 無機 化工 工藝流程
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